三乙烯四胺

摘要： 采用乳化交联法制备磁性O-羧甲基壳聚糖(MOCMC)后,利用三乙烯四胺(TETA)对其进行胺化改性,制备胺化改性MOCMC吸附剂。考察不同制备条件对胺化改性MOCMC吸附性能的影响,探讨胺化改性MOCMC吸附模拟含Co(Ⅱ)废水的最佳条件,并研究其吸附动力学、等温吸附模型与再生性。结果表明,胺化改性MOCMC的最佳合成条件为MOCMC与TETA的用量比为1∶3(质量比)、反应温度为120°C、反应时间为6 h。室温下,0.10 g胺化改性MOCMC对100 mL 50 mg/L的Co(Ⅱ)溶液(pH=6)的吸附在120 min后达到平衡,剩余Co(Ⅱ)浓度低于《铜、镍、钴工业污染物排放标准》(GB 25467—2010)的规定限度。拟二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型可描述该吸附行为。在循环使用6次后,该吸附剂的吸附量仅下降7.07%,具有良好的再生性。因此,胺化改性MOCMC适用于含Co(Ⅱ)污水的处理。

摘要： 采用氢氧化钠-亚氯酸钠法从花生壳中提取纤维素,以三乙烯四胺对纤维素进行接枝改性,利用扫描电镜和傅里叶红外光谱仪对改性花生壳纤维素进行表征,并以其为吸附剂吸附水中Ni(Ⅱ),考察制备条件及吸附过程中pH值、投加量、时间等因素对Ni(Ⅱ)去除率的影响。结果表明:胺基被成功引入纤维素表面;改性后的纤维素表面更加粗糙,呈类蜂巢状,空隙较多;环氧氯丙烷用量为5mL/g、三乙烯四胺用量为2mL/g时,制备得到的改性花生壳纤维素对Ni(Ⅱ)的吸附效果最佳;选择溶液pH值为7、吸附时间为120min、吸附剂投加量为80mg作为适宜的吸附条件,该条件下去除率可达70.60%;改性花生壳纤维素对Ni(Ⅱ)的等温吸附行为符合Langmuir模型,且吸附为自发吸热过程。

摘要： 为有效矿化封存CO_(2)、提高煤矿防灭火效果,提出了一种通过添加催化CO_(2)转化物质(三乙烯四胺溶液,TETA)和增加气固接触面积(多孔凝胶)协同提升矿化反应速率的方法。通过单因素试验确定了TETA的质量分数和CO_(2)初始压力,借助高温高压反应釜研究了多孔凝胶对CO_(2)矿化效率的影响规律,利用扫描电镜和密度泛函理论研究了TETA储存和转化CO_(2)机理。研究结果表明:添加CaO能增大反应釜内CO_(2)压降值,TETA的最佳质量分数为2.5%~7.5%,CO_(2)初始压力为0.4~0.8 MPa;单位质量的多孔凝胶在温度20、30、40°C条件下固定CO_(2)的质量分别为0.070、0.077、0.110 g。

摘要： 本工作采用线性极化(LPR)、动电位极化(PDP)、电化学阻抗谱(EIS)、扫描电子显微镜(SEM)以及混凝土盐水浸烘循环试验,研究了有机羧酸胺阻锈剂(ZX)和三乙烯四胺(TETA)在混凝土模拟孔隙液及混凝土中对钢筋的阻锈作用。结果表明:有机羧酸胺阻锈剂在混凝土模拟孔隙液中可明显抑制钢筋的锈蚀,且随着阻锈剂掺量的增加,阻锈效果越明显。而且有机羧酸胺阻锈剂中的N、O原子能与Fe原子配位成键,强吸附于金属表面,阻止腐蚀过程中电荷转移,抑制金属腐蚀。当掺量为0.30%时,ZX阻锈效率已达90%以上,而三乙烯四胺的阻锈效率为63.74%,在低掺量下ZX抑制钢筋锈蚀的效果明显优于TETA;在混凝土盐水浸烘循环试验中,空白混凝土中钢筋的锈蚀面积百分率超过30%,加入0.60%TETA其锈蚀面积百分率为15.54%,而加入0.60%ZX的钢筋锈蚀面积百分率仅为0.80%,ZX在混凝土试块中亦有良好的阻锈效果。因此,在混凝土中加入有机羧酸胺阻锈剂可提高混凝土结构耐久性,延长其服役寿命。

摘要： 为了对炼锌铁渣中锌回收利用,以有机胺为浸取剂,对含锌铁渣进行浸取实验,考察了有机胺种类和浓度、温度、固液比及反应时间对锌浸出率的影响。结果表明:三乙烯四胺水溶液对锌有较好的浸出效果,其浓度和液固比对浸取影响高度显著,浸取时间对结果有一定的影响,浸取温度对结果影响较小。在三乙烯四胺浓度0.8 mol/L、浸出温度60°C、固液比5 L/kg的条件下反应浸取2 h,锌的浸出率达99.75%。

摘要： 为提高腈纶纤维对阴离子染料的吸附性能,采用三乙烯四胺(TETA)用于腈纶纤维改性,并应用于印染废水的脱色.研究改性温度、改性时间和改性剂三乙烯四胺用量对改性腈纶增重率的影响,通过红外光谱、X射线衍射和扫描电镜对改性腈纶纤维进行表征,并测试改性腈纶对阴离子染料酸性红B的吸附性能及改性TrETA残液对腈纶的循环改性性能.结果 表明,三乙烯四胺与腈纶纤维上氰基发生亲核加成反应,纤维上引入大量的氨基和亚氨基,经三乙烯四胺改性后腈纶的部分晶区转变为无定形区,提高了纤维对染料的吸附性能.腈纶改性的最佳工艺为三乙烯四胺与水的体积比2∶1,130°C保温改性处理2h,且改性TETA残液可循环用于腈纶的改性.

摘要： 本发明提供了一种烟气脱碳组合物,包括:主吸收剂5?50重量份;活化剂0.1?20重量份;解吸助剂0.1~5重量份;缓蚀剂0.05~2重量份;水25?95重量份;所述主吸收剂包括二氮杂二环辛烷和含有羟烷基的二胺类化合物;所述活化剂选自二乙烯三胺、四乙烯五胺、三乙烯四胺和三乙烯二胺中的一种或几种。本发明提供的烟气脱碳组合物采用二氮杂二环辛烷和含有羟烷基的二胺类化合物为主吸收剂.

摘要： 随着环保要求的逐渐提高,涂料水性化成为一个重要的发展趋势.而作为其配套使用的固化剂,也成为一个热门研究课题.本文以乙二醇二缩水甘油醚和3,4-二甲氧基苯胺为原料,首先合成一种分子两端为环氧基,中间氮原子上连有长疏水烷基链的环氧基化合物,再用三乙烯四胺对该环氧基化合物进行封端,最终制得一种分子两端为氨基的新型非离子型水性环氧树脂固化剂.并通过IR、MS和1 HNMR对其进行验证,证实了其为目标产物.

摘要： 以咪唑(Im)和三乙烯四胺(TETA)为原料,采用水浴加热合成低共熔溶剂(DESs),并用其捕集低压CO2实验研究.在优化的条件下,DESs(Im-TETA)对CO2的吸收量为0.63g·g-1.13C NMR谱图分析,发现该类DESs的胺基与CO2发生化学反应,生成氨基甲酸根(RNHCOO-),实现CO2的高效捕集.

摘要： 本文成功制备了三乙烯四胺修饰磁性壳聚糖,并通过元素分析、红外光谱、固体13C核磁共振、X射线衍射、热重分析和扫描电镜分别对其各元素含量、结构和形貌进行了表征.在pH=6、T=25°C、t=1.5h、Co=200mg/L和吸附剂用量为500mg/L的吸附条件下,对Pb2+的饱和吸附量为370.63mg/g.吸附剂再生5次仍有很好的吸附性能,可知,此吸附剂是很好的Pb2+吸附剂.

摘要： 目的 探讨三乙烯四胺(triethylene tetramine, TETA)对c-MYC启动子 的调节作用。方法 构建c-MYC启动子的荧光报告质粒及其突变体，经过序列测定后，转染HEK293细胞24 h后，以终浓度为0μmol/L, 0.1 μmol/L, 1.0μmol/L,10μmol/L, 100μmol/L的TETA处理，测定其启动子的转录活性，计算TETA对其转录活性抑制率。结果 成功构建c-MYC启动子荧光报告质粒PGL3-Basic/c-MYC NHE III1 promoter及其突变体pGL3-Basci/c-MYC NHEIII1 promoter mutant。将二者分别转染细胞后发现，TETA可以剂量依赖的抑制c-MYC启动子的转录活性，而对突变体的转录活性抑制作用明显下降。结论 TETA能通过c-MYC启动子上的超敏元件对其转录活性具有负调节作用。

摘要： 壳聚糖具有独特的物化性能,可以进行多种改性.最近几年,报道了大量相关研究成果.发现通过交联,壳聚糖交联剂虽然对某些离子的吸附能力有所下降,但能有效提高其稳定性,使得交联吸附剂能够再生使用,大大提高了壳聚糖作为重金属离子吸附剂的效能.本文研究三乙烯四胺交联壳聚糖的制备及其对Pb2+重金属离子的吸附。

摘要： 研究了三乙烯四胺(TETA)、马来酸酐接枝聚丙烯(MP)和羧基丁腈橡胶(XN-BR)对NBR/PP共混体系的增容效果。研究了增容剂的制备工艺、用量,采用SEM分析了共混体系的相态结构,通过红外光谱表征了其增容机理.结果表明：TETA/MP/XNBR是NBR/PP共混体系较理想的增容体系,TETA与MP在170°C下反应,与XNBR生成PP～NBR嵌段共聚物达到增容效果；通过双螺杆挤出机预先制备MTC后与XNBR反应生成增容剂的制备过程更稳定；当MTC/XNBR用量分别都为5～8份时增容效果最佳.

摘要： 合成了一种含二硫代氨基甲酸基团的酸性缓蚀剂——三乙烯四胺基双(二硫代甲酸钠)(DTC-TETA)。采用了红外光谱及元素分析手段对DTC-TETA的结构进行表征。在DTC-TETA的红外光谱图中，在1461～1 388 cm-1处和1 174～996 cm-1处分别出现含有部分双键性质的C(…—)N键和C(…—)S键的特征吸收峰;元素分析结果表明该化合物中碳、氢、氮、硫的摩尔比近似为2:4：1:1。在0.5mol/L的硫酸介质中，0.5 mmol/L的DTC-TETA对黄铜管表现出很好的缓蚀效果。

摘要： 采用月桂烯马来酸酐(AMMA),二聚酸(DA)与三乙烯四胺(TETA)共聚缩合合成反应型共聚酰胺固化剂(CPA),并通过红外光谱和核磁共振氢谱进行表征.对其与市售品双酚A缩水甘油醚型环氧树脂(E-51)按等当量配比在不同温度下的凝胶时间、力学性能和耐热性能进行了测定.结果表明:综合考虑该新型共聚酰胺的黏度和性能,m(DA)∶m(AMMA)=7∶3.与C36二聚酸型聚酰胺固化物的性能相比,采用Arrenhinus方程求出的E-51/共聚酰胺固化反应表观活化能(Ea)略低,固化反应活性略高;在二聚酸中加入月桂烯马来酸酐能提高环氧固化物的网络交联密度及刚性,拉伸强度、拉伸模量、弯曲强度和压缩强度分别提高了12.34％、10.35％、14.32％、13.92％,断裂伸长率虽下降23.2％,但仍能达到3.47％;此外玻璃化转变温度(Tg)提高了38.8％,且在较高温度范围内(60～90°C)钢-钢剪切强度由13.92Mpa增加到21.68Mpa.该共聚酰胺固化物的综合性能更好.

摘要： 本发明提供一种三乙烯二胺季铵盐的制备方法，包括：1)将三乙烯二胺(TED)、碳酸二甲酯(DMC)和催化剂共混于反应釜中，升温至120‑160°C反应3‑7h，压力范围：常压至0.13MPa；2)待反应冷却至室温，减压浓缩蒸馏得三乙烯二胺季铵盐粗品；3)将三乙烯二胺季铵盐粗品和足量碳酸二甲酯混合搅拌2h，减压抽滤，真空干燥即得三乙烯二胺季铵盐纯品。本发明还提供了一种三乙烯二胺季铵碱的制备方法，及其在新型功能材料领域的应用。本发明提供的合成方法简便绿色，不产生含盐的废水，无毒无公害，而且大大降低生产成本。

摘要： 本发明提供一种三乙烯四胺改性的树脂膜及其制备方法，涉及高分子材料技术领域，所述高收缩性环保树脂膜包括以下原料：对苯二甲酸、三乙烯四胺、乙二醇、二环己基碳二亚胺、1‑羟基苯并三唑、纳米二氧化硅、混合催化剂，所述对苯二甲酸与三乙烯四胺的质量比为100：15～30；所述高收缩性环保树脂膜的制备方法包括以下步骤：S1、准备原料；S2、酯化、酸活化以及聚合反应的进行；S4、挤出、急速冷却、预热、双向拉伸即得三乙烯四胺改性的树脂膜。本发明提出的树脂膜，热收缩率高、耐磨性好，且制备方法简单、效率高、成本低。

摘要： 本发明涉及一种三乙烯四胺链连接的斑蝥酰亚胺二聚体化合物，该化合物外观呈淡黄色粉末状晶粒，熔点164.9‑166.4°C，分子式C22H30N4O6，分子量为446.50，其结构如下：该斑蝥酰亚胺二聚体制备方法简单，在300～500nm之间有强的荧光发射。该斑蝥酰亚胺二聚体在防治小菜蛾幼虫或稻瘟病菌或西红柿枯萎病菌的农药方面有一定的应用价值。

摘要： 本发明涉及季铵基型的三乙烯四胺交联壳聚糖树脂及其制备方法。将壳聚糖的醋酸水溶液、液体石蜡、Span 80分散形成油包水型反相乳液，与甲醛水溶液反应得到胺基保护壳聚糖，反应液调pH，让环氧氯丙烷与上述胺基保护壳聚糖反应，抽滤，水洗，提取，干燥，得到环氧氯丙烷活化的壳聚糖；浸泡，升温，加入三乙烯四胺进行交联，过滤，水洗，提取，干燥，得到三乙烯四胺交联壳聚糖树脂；让环氧丙基三甲基氯化铵与其反应，过滤，水洗，干燥即得。本发明具有如下优点：(1)具有良好的孔性、机械性能和耐酸碱性。(2)可应用于废水的吸附处理。特别的，对钒矿冶炼尾渣库渗滤液废水中的钒、铬、砷等多种重金属离子的具有优异的吸附性能。

摘要： 本发明公开了一种三乙烯四胺改性磁性棕榈树皮吸附剂的制备方法，其特征在于，首先，将棕榈树皮进行氧化制备成氧化棕榈树皮；再将氧化棕榈树皮进行磁化制备成磁性棕榈树皮；再用3‑(2,3‑环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷修饰磁性棕榈树皮的到3‑(2,3‑环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷修饰磁性棕榈树皮；最后，按如下组成质量百分浓度加入，去离子水：65~72%，三乙烯四胺：10~15%，3‑(2,3‑环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷修饰磁性棕榈树皮：15~22%，各组分之和为百分之百，于65±2°C恒温、搅拌、回流反应2~3 h，冷却后，用乙醇洗涤、固液分离，干燥，得到三乙烯四胺改性磁性棕榈树皮吸附剂。该吸附剂对全氟辛酸具有很高的吸附容量，既成本低又绿色环保，机械强度高，可反复使用10次以上，吸附剂容易分离。

摘要： 本发明提供了一种三乙烯四胺型磺酸盐阴离子表面活性剂及其制备方法与应用，涉及表面活性剂技术领域，该制备方法包括：(1)将溴代烷烃和三乙烯四胺进行取代反应，得到中间体；其中，溴代烷烃的碳原子数为12～16；(2)将中间体与3‑氯‑2‑羟基丙磺酸钠进行磺化反应，得到三乙烯四胺型磺酸盐阴离子表面活性剂。本发明提供的三乙烯四胺型磺酸盐阴离子表面活性剂的溶解性能好，表面活性优异，且抗盐性能良好，同时制备工艺简单。

摘要： 本发明涉及一种磁性三乙烯四胺固化单宁树脂的制备方法，将单宁水溶液加入到反应容器中，通入氮气鼓泡20‑40min后，升温至75‑85°C，调pH值为6，然后滴加甲醛和三乙烯四胺，恒温反应后过滤，将固体产物水洗至中性，然后真空冷冻干燥，得到三乙烯四胺固化单宁；将硝酸铁加入到1,2‑丙二醇中，搅拌至溶液透明，再加入三乙烯四胺固化单宁和醋酸钠，混匀并通入氮气鼓泡，升温至160‑180°C，反应结束将产物用磁铁分离，再洗至中性，最后干燥，即得。本发明先采用三乙烯四胺对单宁进行固化，再进行磁化，制备得到磁性三乙烯四胺固化单宁树脂，方法简单，制得的磁性三乙烯四胺固化单宁树脂对重金属离子具有很高的吸附能力。

摘要： 本发明实施例提供一种三乙烯四胺的分离鉴定方法，该方法包括如下步骤：采用红外分光光度计对样品进行检测得到光谱图；采用气相色谱‑质谱联用仪对所述样品进行分离检测，得到色谱图和质谱图；根据所述质谱图和光谱图确定所述样品中的三乙烯四胺。采用上述分离鉴定方法能够准确、快速的检测样品中的三乙烯四胺，并且耗时短、成本较低。

摘要： 本发明公开了一种用于合成三乙烯四胺的催化剂及其合成方法。本发明催化剂包括主活性组分、助剂以及载体，主活性成分为Ni、Co以及Ir其中的一种或多种，助剂为钯碳，载体为SiO2、Al2O3中的至少一种。本发明通过将含有主活性成分元素的化合物在水中分散，将分散液进行干燥和焙烧，得到粉末；在微波条件下，将该粉末、助剂粉末、载体加入到氨水溶液中，所得固体经干燥、焙烧、通入氢气后得到催化剂。本发明催化剂能有效缩短热压氨化反应过程中的温度和压强，降低设备要求，并且所得产物产率更高，副产物更少。

摘要： 本发明涉及一种三乙烯四胺链连接的斑蝥酰亚胺二聚体化合物，该化合物外观呈淡黄色粉末状晶粒，熔点164.9‑166.4°C，分子式C22H30N4O6，分子量为446.50，其结构如下：该斑蝥酰亚胺二聚体制备方法简单，在300～500nm之间有强的荧光发射。该斑蝥酰亚胺二聚体在防治小菜蛾幼虫或稻瘟病菌或西红柿枯萎病菌的农药方面有一定的应用价值。