感染细胞

摘要： 埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)可引起严重的出血热和最高达90%的感染死亡率。病毒粒子表面的糖基化膜蛋白(Glycoprotein,GP)是启动病毒感染的唯一蛋白,同时也是决定病毒毒力的主要因素。感染细胞中过量表达的GP蛋白可通过诱导细胞变圆、脱落,以及下调细胞表面相关分子的方式增强病毒毒力,而病毒为了能够提高其对感染细胞的适应性,会在复制过程中抑制GP的表达,但病毒自身、或病毒通过宿主细胞调控GP蛋白的表达的机理目前尚未被完全阐明。

摘要： 研究表明,新型冠状病毒与2003年爆发的“非典”(又称SARS)两者都属于冠状病毒。病毒流行会给人类造成健康危害与巨大损失,那么病毒是从哪里来的呢?大部分病毒的结构很简单,基本上就是一个蛋白质构成的外壳包着一些遗传物质,平时就与死物无异,一旦感染细胞,它们就将自己的基因注入宿主细胞当中,利用宿主细胞复制自身产生新的病毒。

摘要： 德国一项最新研究表明,睡眠有助于增强人体白细胞抵御感染的能力,进而提升免疫力。德国图宾根大学的斯托扬·迪米特罗夫博士针对一种被称为T细胞的白细胞进行了研究。T细胞对于人体的免疫反应至关重要,能够识别并杀死危险的入侵细胞。当T细胞识别出感染病毒的细胞后,它们便会激活粘性蛋白质——整合素,将感染细胞杀死。研究人员对取自10名健康志愿者的T细胞进行对比。

摘要： 核酸适配体筛选是将其应用于后续工作的基础,现有筛选方法随着技术发展不断进步,应用范围也越来越广。基于此,本文以靶细胞分类作为切入点,分析全细胞的核酸适配体筛选,包括筛选技术现状、孵育条件,以及负筛选方式和分离方法等。旨在通过分析明晰理论,完整的展示全细胞核酸适配体筛选的研究进展,为后续工作提供参考和支持。

摘要： 香港大学近日宣布，该校研究团队研制出一种新型抗体药物，能保护细胞不被艾滋病病毒感染和清除艾滋病病毒，并在小鼠身上成功进行实验。港大医学院微生物学系艾滋病研究所领导的研究团队，利用基因工程技术，研制出一种新型的抗体药物“串联双价广谱中和抗体”（BiIA—SG），可有效抑制所有测试过的艾滋病病毒株，并促进清除小鼠体内的潜伏感染细胞。

摘要： 根据一项新的研究,即时在接受抑制性的抗逆转录病毒药物(ART)治疗期间,大多数受到HIV感染的细胞仍然存在于HIV感染者体内,这些受感染细胞来自细胞增殖,而不是病毒复制。

摘要： 加拿大渥太华医院和渥太华大学的研究人员发现，马拉巴病毒（MGl）可以靶向并摧毁标准抗逆转录病毒治疗无法消除的HIV感染细胞。如该技术在人体上有效的话，将有助于治愈HIV。研究的相关结果发表于2017年12月8日的《TheJournalofInfectiousDiseases》期刊上。

摘要： Lately,CAS scientists successfully elucidated the structure of a key protein that helps the Zika virus to infect cells.CAS Member Prof.GAO Fu(George F.Gao)and Prof.SHI Yi from the Institute of Microbiology,Chinese Academy of Sciences(IMCAS)in Beijing and their colleagues crystallized the NSl protein from the Zika virus involved in the 2015 outbreak in Brazil.Zika virus(ZIKV),a Flaviviridae family member,transmitted to humans by mosquitoes of the genus Aedes。

摘要： 传染性法氏囊病病毒(IBDV)基因组由A和B两个节段的双链RNA组成，本文研究的主要目的是获得稳定分泌抗VPS蛋白的特异性单克隆抗体。此外，以VPS单抗为工具，应用流式细胞术技术(FCM)检测VPS蛋白在病毒感染后，法氏囊组织中的VPS+细胞一直呈上升趋势。此结果暗示感染病毒的细胞膜上集聚了VPS蛋白，表明VPS蛋白是IBDV感染细胞的表面标记分子。这为IBDV的诊断、预后、疫苗的合理设计及效果评价提供重要的信息。

摘要： 本文结合前期RNAi研究工作的基础上,进一步用IBDV感染鸡胚成纤维细胞和SPF鸡,以基因芯片技术检测感染前后CEF miRNA和法氏囊组织miRNA表达差异,用荧光定量RT-PCR验证芯片检测结果.为阐明IBDV诱导表达差异的细胞内源性miRNA对IBDV感染的分子调控机制奠定基础.1材料与方法用IBDV弱毒和强毒分别感染鸡胚成纤维细胞(CEF)和SPF鸡,24h后,用microRNA芯片和荧光定量RT-PCR定量检测感染的CEF和法氏囊组织microRNA的表达水平.

摘要： 获得NS3基因C端重组蛋白、研制抗NS3蛋白的多克隆抗体。根据GenBank发表的SA14-14-2株的序列(AF315119)，设计并合成了1对引物扩增NS3基因C端(955～1857bp)。从感染JEV的细胞样品中提取总RNA，RT-PCR扩增出大小约900bp的片段。通过测序验证正确后，将该片段插入到pET-28a(+)载体，命名为pET-28a-NS3C。rn 将该质粒转化BL21(DE3)，成功诱导表达出NS3C蛋白。将该蛋白免疫小鼠制备的多抗血清。通过IFA和WB验证，该血清能特异识别JEV感染Vero细胞中的NS3蛋白，大小约72kD，并主要位于感染细胞的胞浆中。

摘要： miRNA是一类内源性的长约21nt～25nt的短序列非编码单链RNA，可以通过部分互补或者完全互补结合到目的靶mRNA，以诱发蛋白质翻译抑制(翻译抑制子)或者介导目的mRNA的降解调节基因表达。根据这一特性，设计靶向禽流感病毒的miRNA编码序列，使之与靶mRNA完全互补。将其克隆到pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR载体中，构建单个或多个串联miRNA表达载体，分别为pcDNA6.2/NP、pcDNA6.2/PA、pcDNA6.2/PB2、pcDNA6.2/PA+NP和pcDNA6.2/PA+NP+PB2。鉴定正确后，将重组质粒转染MDCK细胞，禽流感病毒A/Goose/Guangdong1/96(H5N1)感染细胞。荧光显微镜判断转染效率，血凝(HA)试验和Real-time RTPCR检测抑制效果。荧光显微镜结果表明，重组质粒转染效率达60%；试验血凝(HA)试验结果表明，重组质粒均能抑制流感病毒的复制，以pcDNA6.2/PA+NP+PB2的抑制效果最佳，它们抑制流感病毒增殖的能力分别62.5%、50%、62.5%和75%、81%；Real-time RT-PCR结果表明，多个miRNA串联起来比单个miRNA有较高的抑制流感病毒复制的效果。

摘要： 本实验研制了山羊痘的五种血清学检测方法并进行了比较分析,结果表明:琼脂凝胶扩散试验(AGP)适于基层兽医开展山羊痘病例的诊断,对流免疫电泳技术(CIE)能提高对抗原或抗体的分辨能力,荧光抗体技术(FAT)能对感染细胞进行山羊痘病毒定位检测,反向间接血凝试验(RPHA)主要用于临床痘疹痂皮和感染细胞中山羊痘抗原的定量测定,而正向间接血凝试验(IHA)不失为一种山羊痘抗体的最佳监测方法.

摘要： 本发明涉及一种生产自然杀伤细胞(下文中，简称“NK细胞”)的方法、由该方法生产的NK细胞以及包含该NK细胞的用于治疗癌症和感染性疾病的组合物。本发明提供一种生产NK细胞的方法，该NK细胞保持高细胞活性和细胞毒性而对癌症和感染性疾病展现高疗效，并且能够以高效率和高浓度在活体外培养。此外，将一种保持细胞浓度处于恒定水平的培养方法用于生产NK细胞，从而可防止细胞的过度生长，这样可使细胞保持在最佳状态。特别地，即使当细胞被冷冻之后解冻时，细胞的功能也不会受损，并且NK细胞可保持高细胞活性和细胞毒性。因此，能够以液体状态或冷冻状态容易地存储和提供NK细胞，而无需额外的处理过程。

摘要： 本发明涉及调节对具有破坏的细胞膜的细胞，受病原体感染的细胞，将死的细胞或死亡的细胞，或其一部分的摄取和/或清除的方法，可将此方法用于处理和/或预防如癌症，自身免疫性以及感染一类的疾病。本发明还涉及调节对源自具有破坏的细胞膜的细胞，受病原体感染的细胞，将死的细胞或死亡的细胞，或其一部分的物质的抗原识别、加工和/或呈递，以及免疫应答的方法。本发明进一步涉及检测具有破坏的细胞膜的细胞，受病原体感染的细胞，将死的细胞或死亡的细胞，或其一部分的方法。

摘要： 本发明公开了病毒巨噬细胞炎性蛋白vMIP‑II通过促进CD8+T细胞去磷酸化影响PI3K‑AKT‑mTOR信号通路从而诱导COVID‑19患者中的CD8+T细胞转化为TCM。本发明通过SARS‑CoV‑2的S蛋白刺激的外周血PBMC的T细胞亚群，发现vMIP‑II可使TCM依赖vMIP‑II剂量增殖，且该增殖细胞的差异基因主要富集于趋化因子受体和磷酸化通路，进一步发现该增殖是vMIP‑II封闭CD8+T趋化因子受体而低表达G蛋白，降低胞内Ca2+浓度和线粒体膜电位、抑制磷酸化通路的相关基因，抑制PI3K‑AKT‑mTOR通路破坏了线粒体网络结构，降低线粒体功能，将细胞能量代谢改变为糖酵解，还影响了甲基化酶Dnmt3a的活性。磷酸化水平的降低导致效应CD8+T细胞向干性转化，产生更多的CD8+TCM。这表明可以重建在急性SARS‑CoV‑2感染中丧失的细胞免疫能力，可用于病毒感染的新型治疗用药物中的应用。

摘要： 本发明涉及一种生产自然杀伤细胞(下文中，简称“NK细胞”)的方法、由该方法生产的NK细胞以及包含该NK细胞的用于治疗癌症和感染性疾病的组合物。本发明提供一种生产NK细胞的方法，该NK细胞保持高细胞活性和细胞毒性而对癌症和感染性疾病展现高疗效，并且能够以高效率和高浓度在活体外培养。此外，将一种保持细胞浓度处于恒定水平的培养方法用于生产NK细胞，从而可防止细胞的过度生长，这样可使细胞保持在最佳状态。特别地，即使当细胞被冷冻之后解冻时，细胞的功能也不会受损，并且NK细胞可保持高细胞活性和细胞毒性。因此，能够以液体状态或冷冻状态容易地存储和提供NK细胞，而无需额外的处理过程。

摘要： 本发明公开了一种提高细胞慢病毒感染率的增强感染培养基及方法，涉及MDA‑MB‑231细胞转染领域。增强感染培养基用于提高MDA‑MB‑231细胞慢病毒感染率，增强感染培养基的组分包括Leibovitz’sL‑15培养基、RPMI‑1640培养基、胎牛血清、非必需氨基酸和表皮细胞生长因子；按照总原料的体积百分比计算，所述胎牛血清的添加量为10％，所述非必需氨基酸的添加量为1％；所述表皮细胞生长因子的添加量为2～3ng/ml。通过采用本发明的增强感染培养基，MDA‑MB‑231细胞可以在37°C和5％CO2的常规环境下进行正常培养，且更为显著的提高了慢病毒对MDA‑MB‑231细胞的感染效率，使MDA‑MB‑231细胞基因编辑效率变得更高，解决了目前MDA‑MB‑231细胞慢病毒感染率低的问题。

摘要： 本发明公开了用于临床感染性疾病诊断的中性粒细胞感染指数测定方法，其特征在于：包括如下步骤：血样采取→样本前处理→样本上机→中性粒细胞感染指数计算。本发明不仅可以判断感染，诊断感染的敏感性和特异性明显优于常规检测手段，尤其是特异性高；本检测手段还可以区分诊断病原体感染的类型，主要是区分细菌和病毒，这在一定程度上解决了临床相关的痛点问题，此外本检测手段具有操作时间短，反应速度快，血样本保存时间长等优点。中性粒细胞表面的标记物(如CD64和CD35)对感染性疾病的诊断具有较高的灵敏度和特异性，因此中性粒细胞表面标记物可成为诊断感染性疾病的新的敏感指标。

摘要： 本发明公开了一种指导哺动物体内针对HIV感染细胞的细胞免疫应答的方法，包括给哺乳动物施用有效量治疗细胞，所述治疗细胞表达膜结合的蛋白质嵌合受体，所述嵌合受体包括(a)含有能特异性识别和结合HIV感染细胞，但不介导HIV感染的CD4片段的胞外部分，和(b)能给予治疗细胞以信号，使之破坏该受体结合HIV-感染细胞的胞内部分。也公开了表达该嵌合受体的细胞，以及编码该嵌合受体的DNA和载体。

摘要： 本发明提供了一种鉴别EB病毒感染淋巴细胞亚群及被感染细胞占该亚群细胞比例的方法及其应用，涉及医学检测技术领域，本发明通过将探针与预处理后的外周血提取的单个核细胞混合，杂交后采用流式细胞计量术采集和分析，能够鉴别EB病毒感染淋巴细胞亚群及被感染细胞占该亚群细胞比例。通过该方法不仅可以准确找出EBV感染的细胞类型，还可以找出EBV感染细胞占该群细胞的比例，有助于临床针对EBV感染的细胞类型和占比制定针对性的治疗方案，对EBV感染造成的疾病进行高效、准确的治疗，对实施正确的治疗，提高患者的预后有重要作用。

摘要： 本发明公开了一种强免疫调节、强杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞的增强NK细胞和其制备方法及制备试剂盒，其采用Transwell培养体系使用间充质干细胞对活化前的NK细胞进行孵育驯化，从而，Transwell培养体系对间充质干细胞与NK细胞共培养，驯化了NK细胞的免疫调节能力。此外，本发明利用CD16单抗联合IFN‑γ、OK432、IL‑2、IL‑21和IL‑15活化培养NK细胞，IL‑2和烟酰胺扩增培养NK细胞，增强了NK细胞的增殖能力和促进NK细胞对肿瘤细胞和病毒感染细胞的杀伤活性。

摘要： 本发明公开了一种指导哺乳动物体内针对HIV感染细胞的细胞免疫应答的方法，包括给哺乳动物施用有效量治疗细胞，所述治疗细胞表达膜结合的蛋白质嵌合受体，所述嵌合受体包括(a)含有能特异性识别和结合HIV感染细胞，但不介导HIV感染的CD4片段的胞外部分，和(b)能给予治疗细胞以信号，使之破坏该受体结合HIV-感染细胞的胞内部分。也公开了表达该嵌合受体的细胞，以及编码该嵌合受体的DNA和载体。