抗动脉硬化

摘要： 动脉硬化可使动脉管壁增厚、变硬,失去弹性,管腔变狭窄。以下“食战”术,在对抗动脉硬化中可取得不错的战绩。战术1:控制油脂类型与数量以往仅强调“每日摄入食用油不超过25克”,却忽略了食用油的种类。近年来,国际营养学会提出了每日膳食脂肪(指膳食脂肪总量,并非仅指烹调油)的脂肪酸构成比概念,在“均衡”(饱和脂肪酸:多不饱和脂肪酸:单不饱和脂肪酸=1:1:1)的基础上,进一步强调单不饱和脂肪酸对血脂及血糖控制的重要意义,建议在限制饱和脂肪酸的同时,增加单不饱和脂肪酸的供热比例。

摘要： 研究表明,二十八烷醇具有抗疲劳、促进新陈代谢、抗动脉粥样硬化、防治帕金森综合症和阿兹海默病等多种生理功能.本文主要综述了二十八烷醇的理化性质、生理功能、分布与提取方法,并展望了其应用前景.

摘要： 68岁男性患者,有高血压、糖尿病、良性前列腺增生和腰椎间盘突出症,须服用2种降压药、2种降糖药,同时服用辛伐他汀抗动脉硬化、阿司匹林肠溶片预防心血管事件;还服用治疗良性前列腺增生的非那雄胺片和扩张后尿道改善前列腺增生排尿不畅的特拉唑嗪片。

摘要： 洋葱性温，味甘辛，含有的营养成分包括蛋白质、糖类、胡萝卜素、硫胺素、粗纤维、硒、钙、磷、铁，以及多种维生素等。洋葱有以下保健作用。抗动脉硬化、降血压洋葱中含有二烯丙基二硫化物、硫氨基酸等物质。这些物质有杀菌和降血脂的作用。常吃洋葱可预防动脉硬化，脑血栓、冠心病、心肌梗死。如果每天吃60克左右洋葱，可降低血液中胆固醇.

摘要： 复方丹参方具有活血化瘀、通脉止痛的作用，临床广泛应用于治疗冠心病、心绞痛等，本文从现代研究角度，探讨复方丹参方及其主要单体成分的抗动脉硬化作用，及方中各药的相互作用，为进一步研究与应用复方丹参方拓宽了思路。

摘要： 荜茇是中、蒙、藏医习药，具有温中散寒、下气止痛的功效，临床多用于胃脘痛、腹泻、脚气、盲龋齿痛等，蒙医还用于治疗冠心病。荜茇的心血管药理作用多见于报道，但未有详尽的总结。本文详细总结了近年来有关报道，为荜茇药物的开发和利用提供了翔实的资料。%Systematic summary of the pharmacological effects,including lipid-lowering effects,gastrointestinal effects,anticonvulsant, sedative,bactericidal anti-inflammatory,cardiovascular effects,immunomodulatory effects of insulin synergies,antioxidant,promote melanin production

摘要： 目的：观察阿托伐他汀(Atorvastatin)对链尿左菌素(Streptozotocin,STZ)诱导糖尿病高脂喂养ApoE-/-(apolipoprotein Eknockout,ApoE-/-)小鼠糖脂代谢与氧化应激作用及其与抗动脉硬化的关系,探讨阿托伐他汀在糖尿病高脂条件下抗动脉粥样硬化的可能机制.rn 方法：动物分组:C57小鼠8只,34只ApoE-/-小鼠随机分为ApoE-/-+高脂组(ApoE-/-高脂饲料喂养,高脂饲料配方:胆固醇1％,脂肪5％,蛋黄粉5％, 胆酸钠0.1％,其余为基础基础饲料)、STZ-ApoE-/-+高脂组(ApoE-/-腹腔注射STZ 100 mg·kg-1并给予高脂饲料喂养)、STZ-ApoE-/+高脂+Ator 10组(糖尿病高脂喂养加阿托伐他汀10 mg·kg-1·d-1);STZ腹腔注射建立糖尿病动物模型,葡萄糖氧化酶法测定小鼠空腹血糖,酶法及匀相法测定法测定血脂水平,HE染色图像分析测定胸主动脉斑块面积;免疫组化和Western blotting测主动脉NADPH氧化酶亚基gp91 phox蛋白水平;Fenton反应Griess显色法测定血清及胸主动脉匀浆上清液活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;胶原酶Ⅰ消化法培养人脐静脉内皮细胞;流式细胞仪测内皮细胞内ROS的水平.rn 结果：(1)C57组与ApoE-/-+高脂组两组间血糖水平无明显差别(P＞0.05),但血清TG、TCHO、HDL、LDL-C水平均显著升高(P＜0.05);与ApoE-/-+高脂组相比,STZ-ApoE-/-+高脂组的血糖水平明显增高(17.82±2.26 mM vs 6.91±0.69mM,P＜0.05),血清TCHO,HDL、LDL-C水平均显著升高(P＜0.05);阿托伐他汀不影响高脂喂养STZ诱导ApoE-/-小鼠空腹血糖及TG、TCHO、HDL及LDL-C水平;(3)与C57组相比,ApoE-/-+高脂组血清,胸主动脉ROS水平显著增加,分别为(血清:844.57±126.05 vs 237.12±59.36,P＜0.05;胸主动脉:446.48±84.59vs 104.47±32.92,P＜0.05);糖尿病能进一步增加高脂喂养ApoE-/-小鼠氧化应激,与ApoE-/-+高脂组相比,STZ-ApoE-/-+高脂组血清、胸主动脉ROS水平明显增高,分别为(血清:1470.18±322.29 vs 844.57±126.05,P＜0.05;胸主动脉:904.60±87.35 vs 446.48±84.59,P＜0.05),胸主动NADPH氧化酶亚基gp91 phox蛋白表达及主动脉粥样斑块面积也显著增加(P＜0.05);阿托伐他汀能明显降低STZ-ApoE-/-高脂喂养小鼠血清,胸主动脉ROS水平,抑制胸主动脉NADPH氧化酶亚基gp91phox蛋白表达,减少胸主动脉粥样斑块面积;与STZ-ApoE-/-+高脂组相比,STZ-ApoE-/--+高脂+Ator 10组血清及胸主动脉ROS水平明显降低,分别为(血清:864.36±92.13 vs 1470.18±322.29,P＜0.05;胸主动脉:551.22±120.49 vs 904.60±87.35,P＜0.05);阿托伐他汀显著降低STZ-ApoE-/-高脂喂养小鼠胸主动脉NADPH氧化酶亚基gp91phox亚基蛋白水平及胸主动脉粥样斑块面积,与STZ-ApoE-/-+高脂组相比,STZ-ApoE-/-+高脂+Ator 10组胸主动脉NADPH氧化酶亚基gp91phox亚基蛋白水平及胸主动脉粥样斑块面积均显著降低(P＜0.05);流式细胞仪检测结果显示,与对照组相比,高糖组(25 mmoL·L-1)内皮细胞内活性氧含量明显增加(8.14±0.37 vs 1.24±0.22,P＜0.05);阿托伐他汀呈浓度依赖性抑制高糖环境下HUVEC内ROS的生成,荧光显微镜观察结果也显示,高糖干预下内皮细胞内DHE产生的红色荧光强度增强,阿托伐他汀(10-6 M)组红色荧光强度减弱;与对照组相比,高糖组NADPH氧化酶活性明显增加(P＜0.05);阿托伐他汀呈浓度(10-8～10-6 moL·L-1)依赖性抑制高糖环境下HUVEC细胞NADPH氧化酶的活性及NADPH氧化酶亚基gp91phox表达,与高糖组相比,阿托伐他汀(10-6 moL·L-1) NADPH氧化酶的活性及NADPH氧化酶亚基gp91phox表达均明显降低(P＜0.05);将特异性的RXRα siRNA转染进HUVEC之后,阿托伐他汀(10-6 moL·L-1)高糖环境下ROS生成及NADPH氧化酶活性抑制作用显著减弱(P＜0.05),HUVEC转染RXRα质粒之后,高糖环境下阿托伐他汀对ROS及NADPH氧化酶活性抑制作用明显加强(P＜0.05).rn 结论：糖尿病促高脂喂养ApoE-/-小鼠氧化应激反应及动脉粥样硬化的形成,阿托伐他汀降低糖尿病高脂ApoE-/-小鼠氧化应激反应并减轻动脉粥样硬化;阿托伐他汀通过RXRα途径抑制高糖诱导人脐静脉内皮细胞氧化应激反应;阿托伐他汀抗动脉粥样硬化可能与其通过RXRa途径抑制氧化应激反应有关.

摘要： 目的：观察视黄醇类X受体(RXR)激动剂蓓萨罗丁(Bexarotene,Bex)对链尿佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导糖尿病高脂喂养ApoE-/-(apolipoprotein E knockout,ApoE-/-)小鼠动脉硬化的作用及RXRα激动剂9-cis-RA(9-cis-retinoid acid)对高糖诱导人脐静脉内皮细胞氧化应激及PKC磷酸化影响,探讨RXRα在糖尿病条件下抑制PKC介导氧化应激与抗动脉硬化机制.rn 方法：动物分组:C57BL/6小鼠8只,46只APOE-/-小鼠随机分为APOE-/-组、STZ-APOE-/-高脂组、STZ-APOE-/-高脂+Bex 10组、STZ-APOE-/-高脂+Bex 30组;STZ腹腔注射法建立糖尿病动物模型,葡萄糖氧化酶法测定小鼠空腹血糖,酶法及匀相法测定法测定血脂水平,HE染色图像分析测定胸主动脉斑块面积;免疫组化和Western blotting测胸主动脉PKC,NOX2表达;Fenton反应Griess显色法测定血清及胸主动脉匀浆上清液活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;胶原酶Ⅰ消化法培养人脐静脉内皮细胞;荧光显微镜观察细胞内活性氧离子的荧光强度;细胞分组:对照组,高糖(25 mmoL·L-1)组,高糖+9-cis-RA(10-7 moL·L-1),高糖+UVI3003(10-6 moL·L-1)+9-cisRA(10-7 moL·L-1)组,高糖+PKC抑制剂组.rn 结果：(1)C57BL/6组与ApoE-/-组两组间血糖水平无明显差别(P＞0.05),但血清TG、TCHO、LDL-C水平均显著升高(P＜0.05);与ApoE-/-组相比,STZ-ApoE-/-高脂组的血糖,血清TG,TCHO,HDL-C、LDL-C水平均显著增加(P＜0.05);与STZ-ApoE-/-高脂组,STZ-APOE-/-高脂+Bex 30组HDL-C水平明显增高(P＜0.05),LDL-C水平明显降低(P＜0.05).(2)与C57BL/6组相比,ApoE-/-组血清,胸主动脉ROS水平均显著增加,分别为(血清:543.76±102.11 vs 237.12±59.36,P＜0.05;胸主动脉:320.86±90.74 vs 104.47±32.92,P＜0.05);与ApoE-/-组相比,STZ-ApoE-/高脂组血清、胸主动脉ROS水平明显增加,分别为(血清:1470.18±322.29 vs 543.76±102.11,P＜0.05;胸主动脉:904.60±87.35 VS320.86±90.74,P＜0.05);蓓萨罗丁能呈剂量依赖性降低STZ-ApoE/高脂喂养小鼠血清,胸主动脉ROS水平,与STZ-ApoE/高脂组相比,STZ-ApoE-/-高脂+Bex10组血清及胸主动脉ROS水平即显著降低,分别为(血清:969.45±106.06 vs 1470.18±322.29,P＜0.05;胸主动脉:587.08±69.44 vs 904.60±87.35,P＜0.05);与C57BL/6组相比ApoE-/-组小鼠胸主动脉有脂质斑块形成;STZ-apoE-/-高脂组的胸主动脉斑块面积显著高大于ApoE-/-组(P＜0.05);蓓萨罗丁能呈剂量依赖性降低STZ-ApoE-/-高脂喂养小鼠胸主动脉斑块面积,与STZ-ApoE-/-高脂组相比STZ-ApoE-/-+Bex10组胸主动脉斑块面积明显减小(42309.33μm2 vs 51425.00μm2,P＜0.05);与ApoE-/-组相比,STZ-ApoE-/-高脂组胸主动PKC及NADPH氧化酶亚基NOX2蛋白表达显著增加(P＜0.05);蓓萨罗丁能呈剂量依赖性抑制STZ-ApoE-/-高脂喂养小鼠胸主动脉PKC及NADPH氧化酶亚基NOX2蛋白表达,与STZ-ApoE-/-高脂组相比,STZ-ApoE-/-+Bex10组胸主动脉PKC及NADPH氧化酶亚基NOX2亚基蛋白水平均显著降低(P＜0.05);荧光显微镜观察结果显示,高糖干预下内皮细胞内DHE产生的红色荧光强度增强,9-cis-RA(10-7 moL·L-1)组红色荧光强度减弱;RXRa受体抑制剂UVI3003(10-6 moL·L-1)能逆转9-cis-RA(10-7moL·L-1)抑制效应;PKC抑制剂组高糖干预下内皮细胞内DHE产生的红色荧光强度也减弱;与对照组相比,高糖组(25mmoL·L-1)内皮细胞内NADPH氧化酶活性明显增加(P＜0.05);9-cis-RA(10-7moL·L-1)可抑制高糖环境下HUVEC内NADPH氧化酶活性,与高糖组(25mmoL· L-1)组相比,9-cis-RA(10-7 moL·L-1)组HUVEC内NADPH氧化酶活性显著降低(P＜0.05);高糖+PKC抑制组与高糖+9-cis-RA(10-7 moL·L-1)组两组间HUVEC内NADPH氧化酶活性无显著差异;与对照组相比,高糖组PKC磷酸化及NADPH氧化酶亚基NOX2表达水平明显增加(P＜0.05);9-cis-RA及PKC抑制剂均可抑制高糖环境下HUVEC细胞NADPH氧化酶亚基NOX2表达水平及PKC磷酸化水平,与高糖组相比,9-cis-RA(10-7 moL·L-1)组NADPH氧化酶的亚基NOX2及PKC磷酸化水平均明显降低(P＜0.05).rn 结论：RXRα激动剂蓓萨罗丁抑制糖尿病高脂喂养ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化及氧化应激反应;RXRα激动剂通过抑制PKC介导人脐静脉内皮细胞产生的氧化应激反应;RXRa激动剂抗高糖条件下动脉粥样硬化机制可能与其抑制PKC信号通路介导的氧化应激反应有关.

摘要： 本发明目的在于提供一种能够进一步提高动脉硬化病变检测精确度的用于诊断动脉硬化的多肽标记、用于诊断动脉硬化的基因标记、抗体、用于检测动脉硬化标记基因的探针、用于检测动脉硬化标记基因的DNA微阵列或DNA芯片，以及动脉硬化的检测方法，并且还提供了用于诊断动脉硬化的试剂盒。具体地说，本发明提供用于诊断动脉硬化的多肽标记包括如SEQ ID NO：1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33或35所示的氨基酸序列所表示的多肽、或其部分氨基酸序列所示的多肽，编码上述多肽标记的基因，检测该基因的探针，具有该探针的DNA微阵列或DNA芯片，以所述多肽作为抗原的抗体以及包括上述任一种的试剂盒，此外，本发明还提供使用上述这些检测动脉硬化的方法。

摘要： 提供一种能够以高精度判定动脉硬化度的动脉硬化度判定装置。在安装有动脉硬化度判定装置的脉搏波计的袖带中，用于压迫生体的空气袋采用包括驱血用的空气袋(13A)和脉搏波测量用的空气袋(13B)的在动脉方向上的双重结构，在它们的外周侧具有将这些空气袋一体地按压在上臂(100)上的套环(10)以及从外周侧按压套环的空气袋(8)。在用于压迫套环的空气袋和脉搏波测量用的空气袋之间具有用于抑制振动的构件(13C)，所以能够抑制从套环压迫用的空气袋向脉搏波测量用的空气袋传递的振动。在脉搏波计中，基于在末梢侧被驱血用的空气袋驱血的状态下的脉搏波测量用空气袋的内压变化，来测量脉搏波。

摘要： 本发明目的在于提供一种能够进一步提高动脉硬化病变检测精确度的用于诊断动脉硬化的多肽标记、用于诊断动脉硬化的基因标记、抗体、用于检测动脉硬化标记基因的探针、用于检测动脉硬化标记基因的DNA微阵列或DNA芯片，以及动脉硬化的检测方法，并且还提供了用于诊断动脉硬化的试剂盒。具体地说，本发明提供用于诊断动脉硬化的多肽标记包括如SEQ ID NO：1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33或35所示的氨基酸序列所表示的多肽、或其部分氨基酸序列所示的多肽，编码上述多肽标记的基因，检测该基因的探针，具有该探针的DNA微阵列或DNA芯片，以所述多肽作为抗原的抗体以及包括上述任一种的试剂盒，此外，本发明还提供使用上述这些检测动脉硬化的方法。

摘要： 本发明的目的是提供用于检测动脉硬化相关疾病或用于评价动脉硬化进展程度的新型生物标志物。具体地，本发明涉及一种用于检测动脉硬化相关疾病或用于评价动脉硬化进展程度的标志物，其包含NPC2(Niemann‑Pick disease type C2，尼曼‑匹克病C2型)蛋白和/或IGFBP7(Insulin‑like growth factor‑binding protein7，胰岛素样生长因子结合蛋白7)蛋白。

摘要： 本发明公开了一种动脉硬化评估方法、装置以及检测仪，其同步采集目标对象的ECG心电信号以及同一心动周期的脉搏波信号；获取ECG心电信号的R波信号,并检测R波信号的特征点以及与R波信号特征点对应的脉搏波信号的特征点；基于R波信号特征点与趾端脉氧波形的特征点，确定目标对象的脉搏波传导时间ERWPTT；基于脉搏波传导时间与预先获取的传导距离L，确定目标对象的脉搏波传导速度ERPWV；基于脉搏波传导速度确定目标对象的心电R波脉搏波传导指数ERPWI，并基于心电R波脉搏波传导指数ERPWI，该参数可准确的反应动脉粥样硬化情况，以用于目标对象的动脉硬化评价。

摘要： 本发明提供了一种动脉硬化程度的评估方法、装置及动脉硬化检测仪，涉及动脉硬化检测技术领域，该方法包括：采集目标对象至少两个身体部位的PPG信号；检测各所述PPG信号的特征点；根据各所述PPG信号的特征点，确定所述目标对象的脉搏波传导速度；基于预先建立的脉搏波传导速度与年龄的对应关系，评估所述目标对象的动脉硬化程度。本发明检测动脉硬化程度的方式更加简便可行。

摘要： 本发明公开了一种动脉硬化测量仪及动脉硬化测量方法。其中，该测量仪包括：通过第一贴附件贴附于待测上臂皮肤表面的上臂振动传感器组件，其中，该上臂振动传感器组件用于采集上述待测上臂的上臂脉搏振动信号；通过第二贴附件贴附于待测脚踝皮肤表面的脚踝振动传感器组件，其中，该脚踝振动传感器组件用于采集上述待测脚踝的脚踝脉搏振动信号；微处理器，用于根据上臂振动传感器组件采集的上臂脉搏振动信号和脚踝振动传感器组件采集的脚踝脉搏振动信号，确定被测者的脉搏振动信号的传输时间差，以及根据确定的传输时间差得到动脉硬化测量结果。通过本发明，解决了采用充气式袖带装置对动脉硬化进行测量时，存在普适性不高的技术问题。

摘要： 提供一种能够以高精度判定动脉硬化度的动脉硬化度判定装置。在安装有动脉硬化度判定装置的脉搏波计的袖带中，用于压迫生体的空气袋采用包括驱血用的空气袋(13A)和脉搏波测量用的空气袋(13B)的在动脉方向上的双重结构，在它们的外周侧具有将这些空气袋一体地按压在上臂(100)上的套环(10)以及从外周侧按压套环的空气袋(8)。在用于压迫套环的空气袋和脉搏波测量用的空气袋之间具有用于抑制振动的构件(13C)，所以能够抑制从套环压迫用的空气袋向脉搏波测量用的空气袋传递的振动。在脉搏波计中，基于在末梢侧被驱血用的空气袋驱血的状态下的脉搏波测量用空气袋的内压变化，来测量脉搏波。

摘要： 本发明提供了提高ABCA－1基因的细胞表达，促进胆固醇从细胞流出，增加哺乳动物特别是人的血浆中的HDL水平的化合物。该化合物用于治疗冠状动脉疾病。

摘要： 一种调控基因、抗衰老、抗动脉硬化、治疗冠心病、高血压等心、脑血管老年病的药物。本发明是传统的中医学、中药学结合现代生命科学研究基因调控的结晶，历经五十余年不懈探索，旨在研发完全创新的药物，用新的复方，针对调控基因、抗衰老、抗动脉硬化、治疗冠心病、高血压等心、脑血管老年病，筛选对应药靶，反复研究筛选有效成分，用有效活性成分，配伍组合制剂，组分清楚，具有特异性鉴别指标和可定性定量的质量控制标准；缩小剂量，只有原药材的2％，并解决了长期以来中药浸膏(片剂，胶囊剂)崩解缓慢的难题。优化制剂设备，简化生产工艺，提高质量控制。实现调控基因、抗衰老、抗动脉硬化、治疗冠心病、高血压等心、脑血管老年病；提供全新的技术解决方案。