拆分法

摘要： 本文以历年地理高考真题为例,通过对高考题的分析帮助学生掌握对综合题进行拆分,以及在分析问题的过程中得出规律的一些方法。更为重要的是学生通过运用拆分法,使其综合思维得到培养。在地理教学中提高学生的综合思维能力,有利于学生系统全面地认识人与地理环境之间的关系,更有利于学生解题能力的提高。

摘要： 函数背景中的面积问题形式多样,其考查重点涉及面积模型构建、割补方法、等量转化、方程思想等.本文结合具体试题深入探究面积问题的构建形式,考查方式,总结突破策略十分必要.

摘要： 2020年“华数之星”青少年数学大会数学水平测试(第二次)于8月1日分别在网上和网下进行,并获得圆满成功.《中小学数学》(初中版)2020年第10期刊登了初中一年级组和二年级组测评题最近,笔者对初中一年级组的第5题进行了深入研读和探索,现将结果与大家分享.

摘要： 氧化还原反应是中学化学核心理论知识,是充分学习元素及其化合物性质等知识的基础,也是分析电化学问题的重要手段,成了各地高考中高频出现的考点。但学生还是常考常错,其根本原因在哪里?笔者在教学实践中发现:若能把氧化还原反应"拆分"为有价态变化的主体反应和介质中的物质参与的离子反应去思考,再将主体反应"拆分"为氧化和还原两部分去分析,就能够使思维更加有序,极大降低错误率。

摘要： 构造辅助函数是求解导数问题的常用策略,而构造函数的方法技巧较为众多,需要结合具体问题合理选用.解题时所构函数的形式不同,获得的解题效果也不相同,文章对导数问题加以剖析,结合实例简要探讨作差构造、拆分构造、换元构造和特征构造四种构造技巧,并提出相应的教学建议.

摘要： 本篇文章从三阶、n阶行列式入手,采用数学归纳法、加边法、拆分法、利用行列式的性质化三角型行列式以及利用方阵特征值的方法求解行列式,并且根据不同方法的计算过程,总结并比较不同方法对于同一道行列式习题的优劣性.

摘要： 笔者在英语教学中,发现很多学生单词记不住,或 者记了还是忘。如果在教学中用不同的方法有意识地引导学 生记单词,可能学生记单词的效率会大大提高。

摘要： 本研究利用脂肪酶具有水解特定构型的羧酸酯的特点，研究了脂肪酶对(±)MPGA的水解反应。研究表明，脂肪酶只能使(+)MPGM水解生成(+)MPG，后者进一步分解成对甲氧基苯乙醛;(-)MPGM则不被水解。使用脂肪酶拆分法得到的(-)MPGM的光学纯度达到99%以上，拆分收率为35%～40%。

摘要： 一种玻璃料方计算及自检的方法,设定计算区、自检区、参数区和料单区,计算玻璃料方时采用拆分法计算不同原材料引入同一种氧化物,且使用与设计组分不同的碎玻璃计算料方时,把碎玻璃做一种原材料计入料方,使用EXCEL表的规划求解功能快捷、方便、准确的计算玻璃料方,适合于各种玻璃料方的计算.

摘要： 通过分析棉、亚麻、锦纶花式纱中各纤维的物理特征和化学溶解性能,确定先测出锦纶含量,方法为溶解法和拆分法两种;再确定棉、亚麻纤维含量,方法为借助CU—Ⅱ纤维细度仪,分别测试花式纱中的棉和亚麻含量(A方法)、拆分或者溶解出锦纶后的棉麻混纺纱中棉和亚麻的含量(B、C方法);组合成6种方案,分别计算出花式纱中各组分纤维含量,得出6种结果.对这6种结果进行比较,得出最优定量方案为:手工拆分出锦纶,得出锦纶和棉麻混纺纱的百分比含量,然后将棉麻混纺纱按照标准FZ/T 30003-2009要求进行制片测量,得出其各自的混纺比,最后综合计算出花式纱中各组分纤维的质量分数.同时可以得出,手工拆分结果优于化学溶解法检测结果,因为纤维经试剂处理后,其平均直径将略有增大.

摘要： 本发明公开了消旋1，1′‑联‑2‑萘酚的一种简易的手性拆分方法。其步骤是在饱和或过饱和消旋BINOL和Me

摘要： 本发明公开了一种四氢异喹啉类化合物外消旋体的半量拆分方法，步骤如下：将四氢异喹啉类化合物的盐酸盐溶于水，在碱性条件下碱化为外消旋体；将外消旋体溶于极性溶剂，在加热条件下，与单一半量拆分剂N‑酰基‑D‑氨基酸或D‑二苯基酰基酒石酸反应成盐，或者先与拆分剂N‑酰基‑D‑氨基酸反应一定时间后，再加入另一种拆分剂N‑酰基‑D‑氨基酸反应成盐；反应结束后经缓慢降温结晶和后处理过程，即可直接获得光学纯度高的R构型四氢异喹啉类化合物的盐。本发明使用半量混合或半量单一拆分剂，节省了拆分剂用量，不需要重结晶，设计合理，制备方法简便，实用性强，R构型产物的总收率最高可达83.25％，纯度最高可达97％以上。

摘要： 本实用新型提供的一种可拆分便携式四分法取样装置，上层均分机构和下层提取机构活动连接；上层均分机构呈圆环形，内部设有圆锥体，圆锥体底面直径小于上层均分机构直径，圆锥体通过上层隔板固定在上层均分机构内壁；下层提取机构内设有四组下层隔板，相邻下层隔板呈90°，下层隔板内设有扇形盒，下层隔板上面设有凹槽，上层隔板底部设有与凹槽相适应的凸起。本实用新型装置将上层均分机构与下层取样机构设置成可拆分可连接使用的，下层取样装置用吸铁片连接，可直接拆分提出。样品数量较少时，可直接使用下层机构提取；样品数量较多时，可组装连接上层机构与下层机构提取。缩短检测所用时间，更准确的均分饲料原料样品，便于拆分携带。

摘要： 本发明公开了一种化学拆分法制备(R)‑(+)‑3‑氨基哌啶二盐酸盐的方法，属于消旋化合物拆分领域。具体是采用1~2当量的(+)‑4‑(2‑氯苯基)‑2‑羟基‑5,5‑二甲基‑2‑氧代‑1,3,2‑二氧磷杂环己烷为拆分剂，与外消旋3‑氨基哌啶在醇水溶液中反应结盐，降温析出固体经解离后得到光学纯(R)‑(+)‑3‑氨基哌啶二盐酸盐；母液经解离回收(S)‑(‑)‑3‑氨基哌啶二盐酸盐，(S)‑(‑)‑3‑氨基哌啶二盐酸盐经消旋后循环使用。本发明操作简单，拆分试剂可回收利用，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种拆分法制备 (R)‑(+)‑1‑萘乙胺的方法，属于混旋化合物拆分领域。以(+)‑4‑苯基‑2‑羟基‑5,5‑二甲基‑2‑氧代‑1,3,2‑二氧磷杂环己烷为主拆分剂，(+)‑4‑(2‑氯苯基)‑2‑羟基‑5,5‑二甲基‑2‑氧代‑1,3,2‑二氧磷杂环己烷为助拆分剂对混旋1‑萘乙胺进行拆分，最终得到高光学纯度的(R)‑(+)‑1‑萘乙胺和(S)‑(‑)‑1‑萘乙胺。本发明方法得到的(R)‑(+)‑1‑萘乙胺光学纯度高达99%e.e.以上，具备收率高，拆分试剂可回收利用，操作简单且适合工业化生产等特点。

摘要： 本发明公开了一种拆分法制备D-丝氨酸的方法。本方法是以左旋环磷酸为拆分剂采用半量拆分法拆分混旋丝氨酸，具体是将混旋丝氨酸和一半当量的左旋环磷酸拆分剂在无机质子酸的醇水溶液中加热回流，降温析晶，经分离解离分别得到D-丝氨酸和L-丝氨酸。L-丝氨酸经消旋后循环使用。本发明提供的方法操作简单，提高了手性拆分剂的有效利用率，减少了手性拆分剂的用量，成本较低，收率高，产品纯度好，属于消旋化合物拆分领域。

摘要： 本发明涉及一种酶拆分法制备L‑草铵膦的工艺，属于农药制备技术领域，包括利用DL‑草铵膦和苯乙酸甲酯制备N‑苯乙酰‑L‑草铵膦酸、N‑苯乙酰‑L‑草铵膦酸经酸水解得到L‑草铵膦酸溶液和结晶制备L‑草铵膦三个步骤。本发明克服了酶拆分法中工艺路线长，反复调酸碱，后处理复杂，废水量大的问题，使用草铵膦铵盐直接酶合成苯乙酰草铵膦，省去了原方法中化学合成苯乙酰草铵膦需要的脱氨步骤，避免了脱氨废水的产生；本发明收率高，单次拆分收率达到85%以上，且光学纯度达到99%以上，适合工业化生产；拆分出的D‑草铵膦酸消旋后继续套用不浪费物料，不污染环境，安全环保。

摘要： 本发明公开了一种基于酶促拆分法的混菌发酵产D‑赖氨酸。该方法包括以下步骤：构建重组菌株E.coli BL‑pTrc99a‑DapA；构建E.coli BL‑pET28a‑LYR葡萄糖代谢缺陷型菌株；选取重组菌株E.coli BL‑pTrc99a‑DapA和E.coli BL‑pET28a‑LYR加入发酵培养基中，葡萄糖和甘油为碳源，生产DL‑赖氨酸，最后采用含有赖氨酸脱羧酶的粗酶液将DL‑赖氨酸中L‑赖氨酸转化为1,5‑戊二胺。与现有技术相比，降低了生产成本，终产物D‑赖氨酸的产量提高。相比于利用E.coli BL‑pET28a‑LYR单一发酵生产，D‑赖氨酸的摩尔收率提高了35%。

摘要： 本发明属于N‑取代‑α‑氨基酸类化合物制备技术领域，具体涉及通过化学拆分法合成手性N‑取代‑α‑氨基酸类化合物的方法。该方法包括如下步骤：将消旋体N‑取代‑α‑氨基酸类化合物与苯甘氨醇混合成盐后加酸中和后得到单一构型的手性目标产物，其中，所述N‑取代‑α‑氨基酸类化合物为N‑取代‑2‑胺基‑4,4‑二甲基戊酸，所述N‑取代的氨基保护基为烷氧羰基、烯氧羰基、芳氧羰基、烷基酰基或烷基酰基。本发明采用低廉、性质稳定的手性苯甘氨醇作为拆分试剂，可以较好地对N‑取代的α‑戊基氨基酸进行拆分；分别得到需要的R或者S构型的对映异构体。该方法收率高、纯度好、成本低，适用于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种利用手性拆分法制备L-丝氨酸的方法，该方法以D,L-丝氨酸为原料，冰乙酸为溶剂，在2-醛基吡啶催化剂、L-(-)樟脑磺酸拆分试剂的存在下进行手性拆分，得到的中间体L-丝氨酸·L-(-)樟脑磺酸在无水乙醇中用氨水进行处理，获得本发明的目标产物L-丝氨酸。本发明制备得到的L-丝氨酸的化学纯度和光学纯度均可达到99％以上，熔点为220～223°C。本发明使用手性拆分方法，操作简单，利于环保，适于工业化规模的生产。