溶解法

摘要： 本文主要讲述了20世纪中叶日本对聚乙烯醇缩丁醛的一步法和两步法的各种实验合成探究,总结了日本研究学者的观点和结论。一步法合成缩丁醛树脂中重点介绍了溶解法,其中碱式溶解法的优点较为明显。两步法合成缩丁醛树脂中重点讲述了沉淀法。此外简要介绍了工业合成缩丁醛树脂的配方与工艺,并总结了缩丁醛乳液的合成与应用。

摘要： 探讨EKS腈纶复合纤维的定性鉴别方法。通过燃烧法、显微镜观察法、溶解法、红外光谱法和热裂解方法等纤维定性方法,结合多种辅助方法的优势,最终确定了EKS腈纶复合纤维的系统鉴别法。结果表明:EKS腈纶复合纤维的燃烧现象、微观形态,以及在65%硫氰酸钾和三氯乙酸/三氯甲烷沸煮条件下的芯层溶解现象,为EKS腈纶复合纤维的定性鉴别提供了重要依据;通过红外光谱图,结合熔点测定和热重分析可获得辅助定性信息;最后,根据热裂解方法的特征裂解产物,可准确对EKS腈纶复合纤维进行定性鉴别。认为:多种定性方法的结合可以有效鉴定EKS腈纶复合纤维。

摘要： 本文对粘纤、莱赛尔、莫代尔与棉的混纺产品分别采用GB/T 2910.6—2009溶解法和FZ/T 01101—2008显微镜法两种方法进行对比定量测试,分析比较两种方法对于不同再生纤维素纤维/棉混纺产品的适用性。

摘要： 本文采用燃烧法、溶解法、显微镜观察法和纤维显色分析法对木棉纤维和棉纤维进行对比分析,结果发现两种纤维在不同的燃烧状态和溶解性能上具有相近的性质,难以区分,而通过“双显法”(即显微镜观察法和纤维显色分析法)可有效区分木棉纤维和棉纤维。

摘要： 为探讨采用较低温度水浴的二甲基甲酰胺溶解法测定棉/氨纶混纺织物纤维含量方法的可行性与可靠性,分别采用较低温度(60,70,80和90°C)水浴二甲基甲酰胺溶解法,并以不同的溶解时间测定棉/氨纶混纺织物纤维含量。该试验结果表明,采用二甲基甲酰胺70°C溶解法和FZ/T 01095中的二甲基甲酰胺沸水浴溶解法测试同一样品中的氨纶结果绝对值偏差均在1%以内。该试验表明,采用二甲基甲酰胺70°C(30 min)溶解法可用于棉/氨纶混纺织物定量分析。

摘要： 简述了复合纤维的结构类型、性能特点及应用领域,概述了复合纤维的有关标准方法,综述了复合纤维的鉴别方法以及鉴别技术进展,复合纤维的鉴别方法中重点介绍了热分析方法和光谱法.指出复合纤维的鉴别方法除了常规的燃烧法、显微镜观察法、溶解法外,还需要同时利用热分析技术和光谱分析技术进行分析,才能准确鉴别复合纤维的结构和类型,为复合纤维的研究和生产应用提供技术支撑.

摘要： 为研究棉与黏胶纤维混纺产品定量分析方法,文中通过配比含量固定的棉、黏胶纤维试样,排除非纤维物质的影响,着重分析溶解法的结果,从而比较出两种方法的差异.此外采用两种试验方法对随机两种棉、黏胶纤维面料(纤维含量不同)进行试验,在实际检验过程中比较两种检测方法的差异.结果表明,综合考虑,甲酸-氯化锌法的试验结果更加准确,建议首选.

摘要： 目的:检测市场上43家生产企业的67批医用脱脂棉及纱布中的化学合成纤维,了解市场上医用脱脂棉及纱布质量情况,为制订补充检验方法提供参考.方法:采用燃烧法对样品中的化学合成纤维进行初筛,采用溶解法对样品中的化学合成纤维进行初步定量分析,再采用显微镜法或红外光谱法对样品中化学合成纤维的类别进行鉴别.结果:33批医用脱脂棉均未检出含量在5％以上的涤纶纤维.34批医用纱布中含涤纶纤维含量在5％以上的有13批,占总数的38.2％.结论:67批医用脱脂棉及纱布中非法添加的化学合成纤维大多数为涤纶纤维.医用纱布中掺假情况较为普遍,形势较为严重,且呈区域集中态势.建议补充该类产品非法添加化学合成纤维的补充检验方法,为产品质量控制,规范市场和行政执行提供技术支持.

摘要： 近年来,公安机关警用装备配备力度不断加强,质保期满、亟待报废的防弹装备也日益增多.目前国内报废的防弹装备一般作为普通垃圾进行填埋或焚烧,容易对环境造成二次污染.以溶液溶解法探索处置报废防弹衣的技术路线,为实现报废防弹衣的资源化处置提供技术支持.

摘要： 近年来,随着科学技术的高速发展,再生纤维素纤维的生产工艺逐步得到完善,其种类不断丰富,性能也在不断地提升,生产过程中对环境的负荷进一步减轻。基于此,文章主要分析再生纤维素纤维的性能,并研究再生纤维素纤维的定性分析方法。

摘要： 根据溶解法测定水泥水化热试验经验总结出了贝克曼温度计保护措施、氢氟酸量取、试样研磨及酸液搅拌棒的操作技巧及改进方法,并进行了未水化水泥、部分水化水泥和不同水灰比条件下水泥水化热的测定.

摘要： 简要介绍纺织品常用定性定量测试方法,重点介绍各种溶解法测试方法，包括用试剂的配制，60%硫酸、70%硫酸、75%硫酸等不同溶剂的溶解方式。

摘要： 液晶聚芳酯纤维作为一类高强高模、耐高温、耐蠕变的特种纤维,在国外已经进行了30多年的研究,并在20世纪90年代工业化生产.近年来,随着细旦、可柒液晶聚芳酯纤维的研制成功,此类纤维的研究工作又引起了越来越多的关注.但是液晶聚芳酯的纤维的定性鉴别至今没有相关研究和报道,本文借鉴纺织纤维鉴别方法采用燃烧法、显微镜观察法、溶解法、红外光谱法、扫描电镜能谱法等对液晶聚芳酯纤维的燃烧特性、外观形态、溶解性能进行研究,建立了液晶聚芳酯纤维的定性鉴别方法.

摘要： 为了确立快速定性鉴别聚芳噁二唑纤维(POD)的检测方法.采用了燃烧法、显微镜法、溶解法、红外光谱法研究了聚芳噁二唑纤维(POD)的燃烧特征、横纵面形态、化学溶解性能、红外光谱图和热失重谱图.结果表明:溶解特征:纤维在煮沸的60％硫酸溶液中会全部溶解,在常温的70％硫酸溶液、煮沸的65％-68％硝酸溶液中会部分溶解,在常温的95％的硫酸中会全部溶解;红外光谱特征峰:3070cm-1、1570cm-1、1480cm-1、1270cm-1、1070cm-1、850cm-1;热失重实验得知,聚芳噁二唑纤维的外推始点温度约为500°C,最大分解速率温度在510～540°C之间,在600°C时聚芳噁二唑纤维质量下降至45％.结论:结合溶解法、红外光谱法和热失重法完全可以鉴别聚芳噁二唑纤维.

摘要： 通过分析棉、亚麻、锦纶花式纱中各纤维的物理特征和化学溶解性能,确定先测出锦纶含量,方法为溶解法和拆分法两种;再确定棉、亚麻纤维含量,方法为借助CU—Ⅱ纤维细度仪,分别测试花式纱中的棉和亚麻含量(A方法)、拆分或者溶解出锦纶后的棉麻混纺纱中棉和亚麻的含量(B、C方法);组合成6种方案,分别计算出花式纱中各组分纤维含量,得出6种结果.对这6种结果进行比较,得出最优定量方案为:手工拆分出锦纶,得出锦纶和棉麻混纺纱的百分比含量,然后将棉麻混纺纱按照标准FZ/T 30003-2009要求进行制片测量,得出其各自的混纺比,最后综合计算出花式纱中各组分纤维的质量分数.同时可以得出,手工拆分结果优于化学溶解法检测结果,因为纤维经试剂处理后,其平均直径将略有增大.

摘要： 纤维素是自然界中最为丰富的可再生资源,但由于其特殊的晶体结构,导致其很难溶解于普通的溶剂体系中,从而阻碍了纤维素的功能化及应用.本文系统介绍了近年来用于溶解纤维素的衍生物溶解法和直接溶解法的几种溶剂体系,并对其溶解机理作了简单介绍,在此基础上展望了纤维素溶剂体系未来的发展趋势.

摘要： 目的：探讨卡介苗溶解方法对新生儿接种效果的可能影响因素。方法：选取出生24h无卡介苗接种禁忌症的新生儿1197例，分成两组，观察组604例，对照组593例。两组新生儿孕周、分娩方式、体重无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。结果：观察组操作者用一次性lml注射器按规定量抽取灭菌注射用水注人冻干卡介苗安瓿中，放置约1分钟，然后用注射器反复抽吸至少10次以上，迅速用另一支一次性1ml注射器抽取菌液0.15m1现配现用。对照组操作者用一次性lml注射器按规定量抽取灭菌注射用水注入冻干卡介苗安瓶中，放置约1分钟，摇动安瓶使之溶解后，用注射器来回抽取3-4次，与观察组同样，用一次性lml注射器迅速抽取配制好的菌液0.15m1现配现甩。两组新生儿卡介苗接种均采用国内普遍使用的皮内注射法。结果及结论：提高卡介苗接种质量不容忽视，卡介苗冻干粉不易被稀释，菌苗易于沉淀，反复抽吸既促进溶解，也促进菌苗均匀分布于稀释液中，保证了新生儿接种的药液中的足够菌苗数.从而使新生儿接种卡介苗的效果提高，本研究显示卡介苗接种阳转率观察组为92.88%明显高于对照组86.34% (P<0.005)，在临床中对提高卡介苗接种效果有重要指导意义。

摘要： 介绍了离子交换膜的一些分析方法,包括形貌法、能谱仪法和溶解法,由此提出一些利用膜的分析来指导生产的建议。

摘要： 分别采用直接测量法、同位素交换法和溶解法测量LaNi4.25Al0.75床中的氚滞留量,并评估了三种测量方法的不确定度.直接测量法测量LaNi4.25Al0.75床的氚滞留量的结果如下:LaNi4.25Al0.75床的氚滞留量为3.65％(0.097±0.00092 mmol T2/g LaNi4.25Al0.75),当压力读数在1500 Pa～133332 Pa之间时,其PVT测量法的不确定度小于0.95％;同位素交换法测量LaNi4.25Al0.75床氚的结果如下:加热充分解吸过的LaNi4.25Al0.75床经多次同位素交换后,其交换效率仅为1.92％,即不到2％的氚被氘气载带出来,其同位素交换法测量的不确定度为7.35％.溶解法能够彻底地测量LaNi4.25Al0.75床中滞留的氚,其溶解法测量的不确定度为6.49％。

摘要： 本文针对贵金属冶金中面临的快速高效地溶解金属铑、铱及其它贵金属难溶物料等问题.介绍了难溶金属及不同品位、成分复杂的各种贵金属难溶物料的溶解方法.

摘要： 本发明涉及一种强化溶解法制备的优势硅源，以及使用此硅源制备的沸石分子筛超小纳米晶体，具体公开了其制备方法，包括1)致密硅源浸泡在酸溶液中去除杂质；2)将步骤1)所得材料通过球磨破碎；3)配制甲醇的水溶液，调节pH值至12～14，加入球磨破碎的硅材料，在100～300°C条件下使用溶剂热法溶解，获得硅溶液；4)配制碱金属源溶液，并与(3)中的硅溶液进行混合；5)快速均匀地去除溶剂，获得硅‑碱金属二元均匀嵌入混合物；6)以(5)中制备的硅‑碱金属二元均匀嵌入混合物作为沸石分子筛合成的改良硅源，与合成所需的其他组分进行结晶，可提升结晶速率，以及获得沸石分子筛超小纳米晶体产品。

摘要： 本发明公开一种溶解法沸腾造粒工艺，包括如下步骤：取调味料晶体、粘结剂、麦芽糊精、精料及水；对该水进行灭菌，冷却后放入该粘结剂，搅拌至溶解，再加入该调味料晶体，搅拌至溶解，制成一喷雾液；将该精料及该麦芽糊精混合升温后开始进行喷雾造粒；以及烘干、冷却、整粒、筛分、包装。本发明可以简化现有的沸腾造粒工艺。

摘要： 本发明公开了一种利用选择性溶解法表征地质聚合物凝胶含量的方法，利用氢氧化钠溶液对地质聚合物进行碱激发，再利用硝酸溶液作为选择性溶解剂将激发后的地质聚合物溶解得到地质聚合物料浆，然后将地质聚合物料浆经干燥煅烧，测量煅烧前后聚合物料浆质量差以及离子浸出率来表征地质聚合物的凝胶含量。本发明由硝酸作为选择性溶解法的溶解剂，该方法具有操作简单、结果准确、成本低廉等优点，本发明能够有效表征地聚物凝胶形成的时间点，并为后续的机理研究提供了一种简单便捷的研究途径。

摘要： 本发明涉及一种利用添加剂促进光照辅助银溶解法及应用，属于光催化技术领域。本发明是在银纳米颗粒表面修饰质子化后具有强吸电子作用的半胱胺分子，从而促进了银纳米颗粒的高效绿色溶解。在今后，可能为工业化溶解回收银纳米材料提供一种高效，绿色的溶解回收方法。

摘要： 本发明适用于化学检验和分析相关技术领域，提供了一种直接加热酸碱溶液溶解法纤维成份分析仪，包括分析仪主体，所述分析仪主体上设有缸体，还包括：搅拌甩干桶，所述搅拌甩干桶转动设置在开设于缸体上的腔体内，所述缸体上安装有用于驱动搅拌甩干桶转动的转动驱动组件；电热件，设置在腔体底部位置处，用于对腔体和搅拌甩干桶内的溶液进行加热；加液口，设置在缸体和搅拌甩干桶之间，用于往腔体内加入溶液，所述加液口和转动驱动组件的位置相互错开；排液口，设置在缸体上，用于排液，本发明的有益效果在于：加热快捷，方便进行分析，使用安全。

摘要： 本发明涉及一种强化溶解法制备的优势硅源，以及使用此硅源制备的沸石分子筛超小纳米晶体，具体公开了其制备方法，包括1)致密硅源浸泡在酸溶液中去除杂质；2)将步骤1)所得材料通过球磨破碎；3)配制甲醇的水溶液，调节pH值至12～14，加入球磨破碎的硅材料，在100～300°C条件下使用溶剂热法溶解，获得硅溶液；4)配制碱金属源溶液，并与(3)中的硅溶液进行混合；5)快速均匀地去除溶剂，获得硅‑碱金属二元均匀嵌入混合物；6)以(5)中制备的硅‑碱金属二元均匀嵌入混合物作为沸石分子筛合成的改良硅源，与合成所需的其他组分进行结晶，可提升结晶速率，以及获得沸石分子筛超小纳米晶体产品。

摘要： 本发明公开了一种对大面积表面的溶解法取样装置，包括：溶解室、注入装置、导出管、第一泄放阀和柔性密封件；溶解室与取样目标表面相抵处设置有开口，溶解室的开口与取样目标表面之间设置有柔性密封件；溶解室的顶部设置有注入装置，底部最低处设置有导出管，导出管上设置有第一泄放阀。本发明解决了大面积表面溶解法取样困难的问题，能够方便地对货舱表面物质做到最大程度的提取，取样可靠性高，取样受到人为操作差异的影响小。本装置不仅适合于化学品船验舱取样，也适合用于其他竖直或接近竖直的大面积表面的溶解法取样。

摘要： 本发明公开了一种半溶解法回收废盐资源化工艺，包括如下步骤：(1)将收集的工业废盐进行碳化/热解/焚烧处理后，进行完全溶解分离其中的有机物；(2)步骤1中剩下产物经过二次输送系统进入化盐打浆系统；(3)将产物进行半溶解，把产物中低组分的结晶盐完全溶解在溶液中，剩余副产盐未溶解；(4)经过固液分离系统，将已溶解的结晶盐经过预处理后得到可回收盐；(5)将未溶解的副产盐进行二次溶解，进行预处理之后得到可使用副产盐。本发明采用半溶解的方式，加入少量的循环工艺水将混盐中低组分的结晶盐溶解掉，绝大部分未溶解盐为单一的副产盐(含飞灰)，将该固体盐进行脱飞处置后即可得到副产精制工艺盐，减小工业资源的利用。

摘要： 本实用新型提出了一种纤维含量实验溶解法样品处理装置，包括：抽滤瓶，所述抽滤瓶的一端和真空泵相连接；玻璃砂芯漏斗，包括漏斗部和玻璃砂芯坩埚，所述漏斗部插设于抽滤瓶的顶部，所述漏斗部的一侧设置有通气管道，所述通气管道和漏斗部的出液口处均设置有开关阀，所述玻璃砂芯坩埚插设于漏斗部的顶部；进液装置，包括进液管道和第二出液管道，需要注入的试剂通过所述进液管道进入进液装置，并通过所述第二出液管道进入玻璃砂芯中，借此，本实用新型具有简化了实验的操作步骤，同时提高了实验测定准确性的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种对大面积表面的溶解法取样装置，包括：溶解室、注入装置、导出管、第一泄放阀和柔性密封件；溶解室与取样目标表面相抵处设置有开口，溶解室的开口与取样目标表面之间设置有柔性密封件；溶解室的顶部设置有注入装置，底部最低处设置有导出管，导出管上设置有第一泄放阀。本实用新型解决了大面积表面溶解法取样困难的问题，能够方便地对货舱表面物质做到最大程度的提取，取样可靠性高，取样受到人为操作差异的影响小。本装置不仅适合于化学品船验舱取样，也适合用于其他竖直或接近竖直的大面积表面的溶解法取样。