提取溶剂

摘要： 2022年3月15日,欧洲食品安全局(EFSA)食品接触材料、酶和加工助剂(CEP)专家组发布了“2-甲基氧环烷(2‐methyloxolane)作为食品提取溶剂的安全评估”报告,主要内容如下:1)2-甲基氧杂环戊烷旨在用于从植物中提取油和蛋白质或提取食品添加剂的工艺;2)建议的最大残留限量在脂肪、油或黄油中为1 mg/kg,也用于提取食品添加剂等;3)在预期条件下使用时,在提取的食品或食品成分中以拟定的最大残留限量使用时,不会引起安全问题。

摘要： 目的:建立供试品溶液最优制备方法,测定银黄滴丸中绿原酸(CA)含量。方法:比较三种供试品溶液提取方法:超声波提取、回流提取、冷浸提取,四种提取溶液:甲醇、乙醇、50%甲醇、50%乙醇,5个提取时间:10 min、20 min、30 min、40 min、50 min的供试品溶液制备方法,并测定银黄滴丸中CA含量。结果:以50%甲醇、超声提取30 min为样品提取率最高。方法学验证:该方法线性Y=47128.82X-4952.86(r=0.99999),精密度良好﹝相对标准偏差(RSD)=0.56%﹞、回收率为98.9%,稳定性、重复性均良好。结论:应用该供试溶液制备方法测定银黄滴丸中CA含量的误差小,稳定性及重复性良好,可有效控制制剂的质量。

摘要： 建立桂附地黄丸(浓缩丸)中熟地黄的薄层色谱鉴别方法。以熟地黄对照药材为对照,考察不同提取溶剂、展开剂、显色剂、点样量及检视条件对薄层色谱分析的影响,确定供试品溶液制备方法和最佳薄层色谱条件。采用乙酸乙酯提取样品,在薄层色谱硅胶G板上,以石油醚(60°C~90°C)-乙酸乙酯(1∶1)为展开剂展开,喷以二硝基苯肼试液,在105°C下加热至斑点明显呈现,日光下检视,所得熟地黄薄层色谱分离效果和显色效果较佳,斑点清晰、专属性强、重现性好,且阴性对照无干扰。研究结论为该薄层色谱鉴别方法操作简便易行,定性特征明显,可有效鉴别桂附地黄丸(浓缩丸)中的熟地黄。

摘要： 该文研究红曲橙色素与红曲黄色素的定量分析方法。通过分光光度法、高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法和柱层析法,筛选红曲橙色素和红曲黄色素的提取溶剂。结果表明,石油醚∶乙酸乙酯(体积比2∶1)与石油醚∶二氯甲烷(体积比2∶1)明显提高红曲橙色素与红曲黄色素的提取率。该文建立高效液相色谱法快速定量红曲橙色素与红曲黄色素的分析方法,在10μg/mL~500μg/mL范围内线性关系良好(R^(2)>0.997)。

摘要： 通过比较分析不同溶剂提取液中柳兰化学成分的差异,筛选出柳兰入药的最佳提取溶剂.分别用蒸馏水、70％乙醇、100％乙醇、乙腈、乙酸乙酯、正丁醇和石油醚7种提取溶剂对柳兰全草粉末进行浸提,用液质联用QTof对提取液的化学成分进行鉴定和分析.结果表明,7种不同溶剂的柳兰提取液中化学成分共有57种,主要为脂肪酸、酚酸类、黄酮类及醇类4大类化合物,含量最高均为脂肪酸,有且只有一种共有化学成分棕榈酸.不同溶剂的提取液中化学成分的数量、种类及含量均明显不同,可见提取溶剂对植物提取物化学成分的影响较大.从柳兰已知的主要药理作用来看,正丁醇和石油醚适用于抗氧化作用提取溶剂,水和70％乙醇适用于抗炎抑菌作用提取剂,乙酸乙酯适用于镇痛和抗癌作用提取剂.综合药理作用、毒副作用及生产工艺成本,70％乙醇可成为柳兰提取的常用溶剂.

摘要： 采用超声水浴结合手动摇晃的方法开发出水性涂料样品与提取溶剂的快速混匀技术.将单独使用手动摇匀、超声混匀与超声和手动摇晃配合混匀进行了对比.结果 表明:超声和手动摇晃配合减少了混匀时样品冲至容量瓶刻度线以上的情况的发生,混匀效率与单独使用2种方法相比提高了7～20倍.分析了超声与手动摇晃配合减少混匀时间的原理:超声可加快涂料液滴表面与提取溶剂的互相渗透,手动摇晃可加快涂料液滴表面的黏稠溶液向更大范围的提取溶剂扩散,进而降低提取溶剂向涂料内部渗透的阻力,二者同时进行即可加快整体混匀速度.本文开发的快速混匀方法在保障结果准确性的前提下,可降低测试人员体力消耗,节省前处理时间,可为未来开发水性涂料相关分析测试方法提供参考.

摘要： 目的:比较不同提取溶剂对霞日-森登浸膏中黄酮类化合物成分的影响。方法:将霞日-森登制成粗粉,利用不同溶剂对其进行浸提,减压浓缩后制成浸膏,计算浸膏率。将浸膏配制为1μg/mL,采取高效液相色谱质谱联用仪以乙腈-0.4%醋酸溶液为流动相,柱温20°C,梯度洗脱,检测其黄酮类成分;利用峰面积归一化法计算各成分含量。结果:乙醇提取物中表没食子儿茶素、表儿茶素含量较高;乙酸乙酯提取物中,表儿茶素含量较高。结论:不同溶剂对霞日-森登提取物中的黄酮化合物成分影响显著。

摘要： 针对浮游植物叶绿素a(Chla)测定中遇到的纤维素滤膜溶解、样品保存时间和提取方法差异等影响测定结果的问题,选择了3种单胞藻:蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidesa)、亚心形扁藻(Platymonas subcordiformis)和牟氏角毛藻(Chaetoceros muelleri),分析了不同滤膜、提取溶剂、提取方法、样品保存时间等条件对Chla测定结果的影响.研究显示,使用玻璃纤维滤膜的测定结果最稳定;90％丙酮对蛋白核小球藻Chla提取效果不好,但对亚心形扁藻和牟氏角毛藻提取效果较好;冻融法提取牟氏角毛藻和亚心形扁藻Chla的效果好于研磨法;加入提取溶剂12 h后测得Chla浓度值最高,样品-20°C保存15 d后Chla浓度测定结果显著降低.结果 表明,采用玻璃纤维滤膜过滤水样、冻融法提取12～24 h后Chla浓度测定效果最好,蛋白核小球藻应采用研磨法提取Chla,水样抽滤后保存时间不宜超过15 d.研究结果可为海水Chla浓度的分析测定提供参考资料.

摘要： 为了进一步研究枸杞红色素中的生物活性物质,本试验采用了超声辅助法和溶剂浸提法,对枸杞中红色素的提取与工艺参数调整进行优化,筛选得到最适提取溶剂为纯净水.并依次设置提取时间、 提取温度、液固比、 粉碎度4因素进行考查,运用正交试验方法,优化各工艺参数.试验结果表明,枸杞红色素的最佳提取工艺条件为100目枸杞粉于25倍体积纯净水中溶解,在90°C下超声提取4 h,此时测得枸杞红色素的吸光度最大,为1.0529.

摘要： 目的:比较不同溶剂提取何首乌对肝细胞毒性的差异,探讨服用方式对何首乌安全性的影响.方法:制备不同提取方式的何首乌样品,以CCK-8法检测人肝细胞(L02细胞)抑制率为评价指标,考察提取溶剂,溶剂量和提取时间3个因素对何首乌肝细胞毒性的影响;同时建立何首乌的UPLC指纹图谱,采用偏最小二乘法(PLS)回归分析肝细胞毒性与化学成分之间的关系.结果:建立了基于CCK-8比色的何首乌对人正常肝细胞毒性的检测方法;通过实验发现,何首乌75％乙醇提取物的肝细胞毒性显著大于水提取;进一步正交试验结果显示,乙醇浓度对何首乌肝细胞毒性具有显著性影响,提取物肝细胞毒性顺序:50％乙醇提取物＞75％乙醇提取物＞95％乙醇提取物;通过偏最小二乘法回归分析发现了两个与毒性密切相关的色谱峰.结论:不同提取溶剂对何首乌肝细胞毒性有较大影响,50％乙醇提取物毒性最强,而何首乌泡酒主要采用50度左右的白酒,提示何首乌泡酒服用的方式可能有较大肝损害风险,应予以高度重视.

摘要： 浸出法提取植物油工艺都使用石油制品中以碳六为主体的烷烃溶剂油萃取植物油料,成品油中残留的提取溶剂对人体有害.现大多采用顶空气相色谱法对残留量进行测定,本文对此进行了深入地研究.

摘要： 采用去壳火麻仁为原料,以不同溶剂(石油醚,乙酸乙酯,乙醇,正丁醇)对其进行超声波辅助萃取,比较不同萃取溶剂的出油率,利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析火麻油脂肪酸成分.结果表明:石油醚,乙酸乙酯,乙醇,正丁醇出油率分别为:34.82％,20.63％,17.02％,29.83％;石油醚,乙酸乙酯,乙醇,正丁醇作为提取溶剂检测出的脂肪酸种类分别为14,17,15,13种;主要的脂肪酸成分均为十六碳酸,9,12-十八碳二烯酸以及9,12,15-十八碳三烯酸,占脂肪酸总相对含量达95.00％.

摘要： 本文研究以大豆胚芽混合物为原料,提纯大豆胚芽油脂.采用亚临界(丁烷)萃取技术对大豆胚芽混合物进行萃取提取油脂,得到亚临界萃取大豆胚芽中油脂的最佳工艺条件为萃取次数5次、萃取时间为10min、萃取温度为40°C、萃取固液比为1∶2.在此最佳条件下所得的大豆胚芽油的残油率为0.98％,再用不同溶剂对大豆胚芽提取油脂,检测油脂中维生素E含量的变化,已烷提取油脂中维生素E含量:159.60mg/100g,乙醚提取油脂中含维生素E:167.07mg/100g.丁烷提取大豆胚芽油含维生素E最高:259.59mg/100g.

摘要： 目的：研究舒督丸的提取溶剂和提取工艺条件,保证该药的临床药效和制剂质量。方法:用小鼠醋酸扭体法和二甲苯耳壳肿胀法比较方剂水提物、75％醇提物的镇痛、抗炎等药理作用强度,优选提取溶剂;以柚皮苷提取率和总浸出物提取率为评价指标,对提取工艺进行正交试验,优选合理的提取工艺参数。结果:以水为提取溶剂其镇痛抗炎作用最显著．最佳提取工艺条件是加6倍量水,煎煮4次,每次3小时．结论:本方剂确定的以水为溶剂,煎煮提取工艺条件能使有效成分被充分被提取,保证了药效与制剂质量。

摘要： 以微波辅助提取技术，分别考查了提取溶剂、微波功率、提取时间、固液相比等因素对提取茶叶多糖效果的影响，并与热水浸提法进行比较。结果表明在微波辅助下，水和20%乙醇提取多糖的效果好，微波功率越高越有利于多糖提取，总提取时间以60 min以上为宜，液固相比达到15：1即可。该技术与传统热水浸提法相比较，提取率高，节省溶剂，明显提高了提取效率。茶叶粗多糖对正常小鼠空腹血糖水平有一定的降低作用，但作用强度较弱，且维持时间较短；对小鼠淀粉和葡萄糖负荷糖耐量均有明显的改善作用。

摘要： 本发明提供了一种利用超声波辅助低共熔溶剂提取技术从番石榴叶中提取总黄酮的提取方法，包括如下步骤：(1)将番石榴叶烘干粉碎成粉末后过筛；(2)通过超声波辅助低共熔溶剂提取技术浸提；(3)滤液通过离心得上清液；(4)上清液采用大孔吸附树脂进行吸附富集，将洗脱液浓缩干燥得到番石榴叶的总黄酮提取物。本发明制备方法利用超声波的空化作用以及低共溶试剂对极性、非极性化合物均具有的增溶作用对番石榴叶总黄酮进行提取，加速其中黄酮化合物的扩散和溶出，简便易行，免去了传统有机溶剂提取法测定前需经长时间浓缩处理的繁琐过程，绿色环保，提取率高，经大孔树脂纯化后提取物中总黄酮含量超过80％。

摘要： 本发明公开了一种植物提取双溶剂体系中单一溶剂比例的检测系统及方法，其包括回收溶剂储罐和原料萃取罐；还包括有测量管路和中间储罐；所述原料萃取罐的出液口通过管路和控制阀连通中间储罐；所述测量管路的进液端通过第一出液管路和第一出液阀连通回收溶剂储罐的出液口、通过第二出液管路和第二出液阀连通中间储罐的出液口；所述测量管路的出液端通过第一回液管路和第一回液阀连通回收溶剂储罐的进液口、通过第二回液管路和第二回液阀连通中间储罐的进液口；所述测量管路上设有紫外可见光谱仪和循环泵；所述中间储罐设有注液口连通H2O2溶液管路。本发明操作简单、成本低，检测准确性高，可满足车间生产过程控制的需要。

摘要： 本发明说明了一种可放大至任意尺寸的大型微波/射频(RF/MW)加热式设备，其被采用多个磁控管、无转盘的RF/MW加热系统加热，波特性独立的磁控管以特殊方式配置以避免波干涉和集中加热。本发明还解释了使用上述发明的本发明的各种实施方式，例如溶剂脱水和溶剂回收。

摘要： 本发明提供对于咖啡豆提高了咖啡因和多酚的提取效率的咖啡饮料、咖啡液的提取方法以及提取溶剂。一种咖啡饮料，其包含用添加了果糖缩合物的水溶液从咖啡豆中提取的咖啡液。一种咖啡液的提取方法，其使用了含有果糖缩合物的水溶液。一种用于提取咖啡液的提取溶剂，其包含含有果糖缩合物的水溶液。

摘要： 本发明涉及包含选自饱和单环萜类化合物的至少一种化合物的新型有机溶解和/或提取溶剂，使用所述溶剂的提取方法，以及通过所述方法获得的提取物。更具体而言，本发明涉及对薄荷烷(饱和单环萜类化合物)作为源自天然物质的溶剂的新型用途，并且还涉及包含对薄荷烷的溶剂。

摘要： 本发明涉及一种使用有机溶剂提取茄尼醇的方法，茄尼醇属于弱极性物质，弱极性的提取溶剂比如正己烷对茄尼醇具有较好的溶解度，但是穿透力较弱。本发明使用一种混合溶剂提取茄尼醇，混合溶剂使用弱极性的正己烷和强极性的冰醋酸以体积比3∶1进行混合得到。具体步骤如下：(1)使用干燥箱烘干烟叶，测其含水量；(2)制作茄尼醇‑正己烷冰醋酸溶液标准曲线；(3)使用去离子水加热浸提并过滤；(4)使用正己烷‑冰醋酸混合溶剂进行浸提并改变提取条件优化提取工艺。最终得到优化后的提取工艺：提取温度为60°C、提取时间为6h、提取次数为2次、液固比为20mL/g。

摘要： 本说明书公开一种将皮肤美容液作为提取溶剂提取的艾蒿提取物的用途，所述艾蒿提取物用于制备皮肤保湿用组合物。具体地，本发明的组合物包含利用有效且安全的提取溶剂的艾蒿提取物，从而能够皮肤安全性和使用性优异，且抗炎和保湿效果优异。另外，本发明的组合物包含将可作为化妆品成分使用的皮肤美容液作为提取溶剂提取的艾蒿提取物，从而能够优异地保持艾蒿香而没有额外赋香剂。

摘要： 本说明书公开一种将皮肤美容液作为提取溶剂提取的玫瑰花提取物的用途，所述玫瑰花提取物用于制备皮肤保湿用组合物。具体地，本发明的组合物包含利用有效且安全的提取溶剂的玫瑰花提取物，从而能够皮肤安全性和使用性优异，且皮肤保湿效果优异。另外，本发明的组合物包含将可作为化妆品成分使用的皮肤美容液作为提取溶剂提取的玫瑰花提取物，从而能够优异地保持玫瑰花香而没有额外赋香剂。

摘要： 本发明公开了一种用于提取长根菇中多酚类化合物的提取溶剂及其制备方法和提取方法，其中提取溶剂为2种深共熔溶剂DES1、DES2与水的混合物，DES1是由乙二醇和乙酰丙酸按摩尔比为1:1制备而成，DES2是由氯化胆碱和苯丙酸按摩尔比为1:2制备而成；将DES1和DES2按按体积比1:3‑5混合，然后添加去离子水，使去离子水占整个混合物体积的40％‑60％。针对长根菇的多酚类化合物，本发明选用两种DES共同提取，提取率高，提取效果好。

摘要： [课题]本发明提供对于咖啡豆提高了咖啡因和多酚的提取效率的咖啡饮料、咖啡液的提取方法以及提取溶剂。[解决方法]一种咖啡饮料，其包含用添加了果糖缩合物的水溶液从咖啡豆中提取的咖啡液。一种咖啡液的提取方法，其使用了含有果糖缩合物的水溶液。一种用于提取咖啡液的提取溶剂，其包含含有果糖缩合物的水溶液。