CD25

摘要： 目的观察金水六君煎加减联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期肺肾两虚证的疗效。方法选取2020年3月—2021年3月在福建省人民医院呼吸科门诊就诊的2、3级支气管哮喘慢性持续期肺肾两虚证患者60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组给予信必可都保吸入治疗,观察组在对照组基础上加用金水六君煎加减口服,疗程均为8周。比较2组疗效及治疗前后哮喘控制水平测试(ACT)评分、肺功能(FEV1、PEF)、呼出气一氧化氮(FeNO)、CD4^(+)CD25^(+)Foxp3^(+)Treg比例及调节性T细胞(Tregs)数量的变化情况。结果观察组总有效率为93.33%,优于对照组的73.33%(P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后ACT评分、FEV1、PEF、CD4^(+)CD25^(+)Foxp3^(+)Tregs比例均明显升高,且观察组升高更为明显(P均<0.05);与治疗前比较,2组治疗后FeNO及Tregs数量均降低,且观察组降低更为明显(P均<0.05)。结论金水六君煎加减联合西药治疗可有效地改善支气管哮喘患者的临床症状,提高总有效率。其作用机制可能是增加CD4^(+)CD25^(+)Foxp3^(+)Tregs数量,改善外周免疫反应,增加机体对过敏原的耐受性,抑制哮喘发展过程中的炎症反应。

摘要： 目的:探讨天然CD25和FOXP3抗体在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆表达变化的临床意义及其作为诊断标志物的潜能。方法:选取青岛大学附属青岛市立医院胸外科首次确诊且未经任何治疗的NSCLC患者200例及同期性别、年龄、吸烟史相匹配的健康志愿者190例,收集两组血液样本。基于CD25及FOXP3分子结构,利用表位预测软件(http://www.iedb.org)设计并合成3条线性抗原肽(即CD25a、CD25b、FOXP3)并外送化工公司合成,通过自行建立的优化ELISA检测方法,检测NSCLC患者及健康对照组血浆CD25及FOXP3抗体的表达水平,并分析CD25及FOXP3抗体的表达与临床病理特征之间的关系。同时绘制ROC曲线,评估CD25及FOXP3抗体对不同TNM分期NSCLC的诊断价值。结果:NSCLCⅡ~Ⅳ期患者血浆CD25a、FOXP3抗体的表达较健康对照组显著增加(0.66±0.18 vs 0.52±0.17,P0.05)。CD25b抗体的表达与性别、年龄、肿瘤分化程度有关(P均0.05),而FOXP3抗体的表达仅与肿瘤分化程度有关(P<0.05)。对CD25、FOXP3抗体诊断NSCLC的效能评估,CD25a曲线下面积为0.727(95%CI:0.677~0.778),最佳截断值为0.55,敏感度为77%,特异度为64%;CD25b曲线下面积为0.601(95%CI:0.545~0.657),最佳截断值为0.35,敏感度为62%,特异度为57%;FOXP3曲线下面积为0.613(95%CI:0.557~0.669),最佳截断值为0.54,敏感度为58%,特异度为65%。结论:检测CD25a天然抗体可辅助NSCLC的早期诊断;血浆CD25b天然抗体在早期NSCLC(Ⅰ+Ⅱ期)表达降低,对预测早期NSCLC有一定价值。

摘要： 目的分析外周血CD25、CRP及TLRs在小儿支气管哮喘中的表达及对合并感染的预测价值。方法选取2019年1月至2020年5月三门峡市中心医院接收的90例支气管哮喘患儿,根据是否合并感染分为合并组(n=32)和未合并组(n=58),同时选取64例同期行健康体检的正常儿童作为对照组。比较不同儿童CD25、CRP及TLRs水平,分析影响小儿支气管哮喘合并感染的危险因素及CD25、CRP及TLRs检测对小儿支气管哮喘合并感染的预测价值。结果研究组患儿CD25、CRP及TLRs水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。合并组患儿外周血CD25、CRP及TLRs水平较未合并组高,差异有统计学意义(P<0.05)。白细胞值≥3.0×10^(9)/L、CD25、CRP、TLR2、TLR4异常升高为影响小儿支气管哮喘合并感染的独立危险因素(P<0.05)。CD25、CRP、TLR2、TLR4水平及四者联合检测诊断小儿支气管哮喘合并感染曲线下面积分别为0.918、0.949、0.878、0.905、1.000,各指标曲线下面积以联合检测最大(P<0.05)。结论支气管哮喘合并感染患儿CD25、CRP及TLRs水平呈高表达,联合上述指标检测对小儿支气管哮喘合并感染的诊断、病情评估具有重要价值。

摘要： 目的 探讨血清C反应蛋白(CRP)、CD25+、B型脑钠肽(BNP)及高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在脓毒症中的表达及意义.方法 选择2017年5月—2019年5月于苏州市立医院北区进行治疗的80例脓毒症患者进行研究,设为观察组,选择同期于本院进行体检的健康人群为对照组.分析脓毒症患者中血清CRP、CD25+、BNP及HMGB1的表达及其诊断价值.结果 观察组患者血清CRP、CD25+、BNP及HMGB1水平显著高于对照组,差异显著(P<0.05);脓毒症组患者血清CRP、CD25+、BNP及HMGB1水平显著低于严重脓毒症组、脓毒症休克组患者;严重脓毒症组患者血清CRP、CD25+、BNP及HMGB1水平显著低于脓毒症休克组患者,差异显著(P<0.05);CRP诊断脓毒症的AUC为0.984,95％CI为0.959～0.1.000,CD25+诊断脓毒症的AUC为0.967,95％CI为0.944～0.990,BNP诊断脓毒症的AUC为0.960,95％CI为0.933～0.986,HMGB1诊断脓毒症的AUC为0.821,95％CI为0.751～0.892,联合检测诊断脓毒症的AUC为1.000,95％CI为1.000～1.000,单独检测分别和联合检测曲线下面积比较均具有显著差异(Z=2.231、2.750、2.857、4.972,P<0.05);联合检测的特异度、准确度分别为93.79％、94.15％.结论 在脓毒症患者中CRP、CD25+、BNP及HMGB1的表达和疾病严重程度之间存在着密切关系,联合检测在诊断脓毒症时具有较高的准确度.

摘要： 目的 探讨CD25表达与急性髓细胞白血病(AML)患者预后的关系.方法 选择2015年6月至2017年6月在宁波市第一医院初诊的AML患者167例.采用流式细胞术检测患者髓细胞CD25免疫表型.其中髓细胞CD25+患者26例,CD25-患者141例.观察并比较CD25+患者与CD25-患者初发时外周血WBC、PLT及骨髓原始细胞比例;首次诱导完全缓解、1年无病生存、1年总体生存情况.分析CD25+患者FMS样的酪氨酸激酶3-近膜区的内部串联重复(FLT3-ITD)基因突变、复杂/高危核型与预后的关系.结果 CD25+患者与CD25-患者初发时外周血WBC、PLT比较差异均无统计学意义(均P>0.05);CD25+患者骨髓原始细胞比例高于CD25-患者,差异有统计学意义(P0.05).结论 CD25表达与AML患者预后不良有关.

摘要： 为揭示脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)、玉米赤霉烯酮(ZEA)及其联合作用的免疫抑制机制,试验研究霉菌毒素DON、ZEA单独及联合染毒对小鼠离体脾脏淋巴细胞活性、T淋巴细胞活化及其MAPK信号通路的影响。以小鼠原代混合淋巴细胞为材料,以刀豆蛋白A(Con A)为混合淋巴细胞活化刺激剂,设ZEA、DON单独及联合染毒组,CCK-8法检测不同毒素组处理细胞24 h后细胞活性的变化;流式细胞术检测T淋巴细胞活化标识分子CD25以及共刺激分子CD278(ICOS)的表达情况;Western blot检测T淋巴细胞内MAPK通路相关蛋白ERK、JNK、p38等表达情况。结果表明:与细胞对照组相比,Con A组混合淋巴细胞相对存活率极显著上升;与Con A组相比,ZEA或DON单染组及联合染毒组细胞相对存活率显著或极显著下降。与对照组相比,Con A组CD4^+CD25^+/CD4^+及CD4^+CD278^+/CD4^+比例均极显著上升;与Con A组相比,ZEA、DON及联合染毒组CD4^+CD25^+/CD4^+比例均极显著下降,CD4^+CD278^+/CD4^+比例均不同程度下降,染毒浓度越高下降越明显。此外,不同浓度毒素处理组对T淋巴细胞MAPK通路相关蛋白ERK、JNK、p38等表达均有促进作用。这一研究提示,DON、ZEA及其联合可通过抑制CD25、CD278(ICOS)的表达来干扰T淋巴细胞的活化过程,DON、ZEA及其联合作用通过对MAPK信号通路的影响调控T淋巴细胞的存活。

摘要： 淋巴细胞活化伴随着其表面标志的表达改变，因此，本文选择检测异常活化的T细胞的表面标记分子CD69，CD25，CD3HLA-DR的表达，探讨其与RA疾病活动指标之间的相关性。

摘要： 淋巴细胞活化伴随着其表面标志的表达改变，因此，本文选择检测异常活化的T细胞的表面标记分子CD69，CD25，CD3HLA-DR的表达，探讨其与RA疾病活动指标之间的相关性。

摘要： 淋巴细胞活化伴随着其表面标志的表达改变，因此，本文选择检测异常活化的T细胞的表面标记分子CD69，CD25，CD3HLA-DR的表达，探讨其与RA疾病活动指标之间的相关性。

摘要： 淋巴细胞活化伴随着其表面标志的表达改变，因此，本文选择检测异常活化的T细胞的表面标记分子CD69，CD25，CD3HLA-DR的表达，探讨其与RA疾病活动指标之间的相关性。

摘要： 淋巴细胞活化伴随着其表面标志的表达改变，因此，本文选择检测异常活化的T细胞的表面标记分子CD69，CD25，CD3HLA-DR的表达，探讨其与RA疾病活动指标之间的相关性。

摘要： 淋巴细胞活化伴随着其表面标志的表达改变，因此，本文选择检测异常活化的T细胞的表面标记分子CD69，CD25，CD3HLA-DR的表达，探讨其与RA疾病活动指标之间的相关性。

摘要： 淋巴细胞活化伴随着其表面标志的表达改变，因此，本文选择检测异常活化的T细胞的表面标记分子CD69，CD25，CD3HLA-DR的表达，探讨其与RA疾病活动指标之间的相关性。

摘要： 类风湿关节炎(RA)是一种自身免疫性疾病，是由于机体免疫功能紊乱，对自身IgG产生抗体引起的一种骨进行性损害疾病。CD4+CD25+ T reg细胞，又称T调节细胞，是近几年来确定的一类T细胞亚群。在维持机体免疫自稳．调控免疫应答方面起重要作用。RA的免疫学异常包括T细胞亚群失调和T细胞的异常活化。调节性T细胞在维持自身免疫耐受及阻止自身免疫反应的发生中起重要作用。本文研究类风湿关节炎患者外周血FoxP3+CD4+CD25+T细胞的检测及意义。

摘要： 类风湿关节炎(RA)是一种自身免疫性疾病，是由于机体免疫功能紊乱，对自身IgG产生抗体引起的一种骨进行性损害疾病。CD4+CD25+ T reg细胞，又称T调节细胞，是近几年来确定的一类T细胞亚群。在维持机体免疫自稳．调控免疫应答方面起重要作用。RA的免疫学异常包括T细胞亚群失调和T细胞的异常活化。调节性T细胞在维持自身免疫耐受及阻止自身免疫反应的发生中起重要作用。本文研究类风湿关节炎患者外周血FoxP3+CD4+CD25+T细胞的检测及意义。

摘要： 类风湿关节炎(RA)是一种自身免疫性疾病，是由于机体免疫功能紊乱，对自身IgG产生抗体引起的一种骨进行性损害疾病。CD4+CD25+ T reg细胞，又称T调节细胞，是近几年来确定的一类T细胞亚群。在维持机体免疫自稳．调控免疫应答方面起重要作用。RA的免疫学异常包括T细胞亚群失调和T细胞的异常活化。调节性T细胞在维持自身免疫耐受及阻止自身免疫反应的发生中起重要作用。本文研究类风湿关节炎患者外周血FoxP3+CD4+CD25+T细胞的检测及意义。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用，从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外，本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速，准确，客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平，有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此，本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti‑CD16抗体、IL‑2、IL‑15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti‑CD3抗体、Anti‑CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL‑2和IL‑15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3‑CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明是一种水稻施肥技术，其特征是施肥次数15～40次，解决了现有施肥次数少，施肥前期生长太快出现披叶，后期又出现生长慢的缺点，从而达到了苗天天健壮生长，达到了产量提高肥料少流失的目的。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及结合CD3和CD137(4‑1BB)的抗原结合分子，包含所述抗原结合分子的组合物及其使用方法。本发明提供了抗原结合分子，其包含能够结合CD3和CD137(4‑1BB)但不同时结合CD3和CD137的抗体可变区，以及与不同于CD3和CD137的第三抗原结合的可变区。这些抗原结合分子通过与三种不同抗原的结合而表现出由这些抗原结合分子诱导的增强的T细胞依赖性细胞毒活性。

摘要： 本实用新型公开了一种包装机二五平包通道新结构，包括用于烟包小盒输送的二五平包通道，二五平包通道的左侧配设有推烟板，右侧配设有通道壁板，所述通道壁板上与下层烟包小盒对应部位称之为下层通道壁板，下层通道壁板上开设有用于避让下层烟包小盒包装折叠角的下避让槽，所述通道壁板上与上层烟包小盒对应部位称之为上层通道壁板，上层通道壁板上开设有用于避让上层烟包小盒包装折叠角的上避让槽；所述下避让槽和上避让槽均沿二五平包通道的输送方向延伸。本实用新型能够避免烟包小盒包装折叠角与通道壁板的接触，从而避免输送中包装透明纸的破损。

摘要： 本实用新型公开了一种一点二五毫米间距线对板的连接器，包括支撑底座和连接器外壳，所述支撑底座连接在连接器外壳的两端，所述支撑底座之间还卡接有支撑底板，所述支撑底板与连接器外壳形成一体化结构，所述支撑底板上左边安装有接线引脚，两侧安装有固定焊片，所述接线引脚的一端均开设有螺纹孔，螺纹孔中穿接有紧锁螺丝，接线引脚通过紧锁螺丝旋转连接接在支持底板上，且接线引脚的另一端伸出连接器外壳；所述连接器外壳端还开设有操作窗口，操作窗口的外侧开凿有安装槽，所述安装槽对应的支撑底板上对应的固定焊片；所述连接器外壳的上还设计有吸扣，本实用新型能够方便地实现小间距的线对板连接。