杯[4]芳烃

摘要： 通过热失重分析法(TG)研究了杯[4]芳烃与对叔丁基杯[4]芳烃在氮气氛围下的热稳定性,利用Kissinger方法和Flynn?Wall?Ozawa方法分析计算二者的热解表观活化能,通过Coats?Redfern方法确定了热分解动力学机理与模型,并分别求出了材料主降解阶段的非等温动力学方程.结果表明,Kissinger和Flynn?Wall?Ozawa方法求得的杯[4]芳烃的表观活化能分别为166.64 kJ/mol和175.79 kJ/mol,求得的对叔丁基杯[4]芳烃脱叔丁基过程的表观活化能分别为153.97 kJ/mol和166.81 kJ/mol,其自身苯环热分解过程的表观活化能分别为248.38 kJ/mol和252.92 kJ/mol,两物质的热性能在氮气氛围下都表现得较为稳定,且分解温度对于高分子材料的适应性较强;杯[4]芳烃热分解机理函数为g(α)=[-ln(1-α)]3/2,反应级数n=3/2,其非等温热分解机理属于随机成核和随后生长反应,对叔丁基杯[4]芳烃脱叔丁基过程的热分解机理函数为g(α)=[-ln(1-α)]2/3,反应级数n=2/3,其非等温热分解机理属于随机成核和随后增长反应,自身苯环热分解过程的热分解机理函数为g(α)=α2,反应级数n=2,其非等温热分解机理属于一维扩散反应.

摘要： 研究杯[4]芳烃的热解过程与性能参数,计算表观活化能,求解主降解过程的热解动力学函数方程.研究表明,空气气氛下杯[4]芳烃发生氧化燃烧,稳定性下降;Kissinger方法和Fly?nn-Wall-Ozawa(FWO)方法计算表观活化能分别是89.72、101.33 kJ/mol;热解机理函数方程是g(α)=[-ln(1-α)]2/3,反应级数n=2/3,非等温热解机理为随机成核和随后生长反应.

摘要： 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室研究员袁大强课题组在前期报道的基于网格化学原理的研究基础上,采用四醛基间环杯[4]芳烃与不同的二胺类连接体通过席夫碱反应批量地合成不同类型的杯[4]芳烃基多孔有机笼(CPOCs),包括[2+4]灯笼状、[3+6]三棱柱状、[6+12]八面体状有机笼。

摘要： 以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,用间氨基苯甲酸等化合物对其上沿进行羧基化改性,再利用1,3-二溴丙烷等化合物对其下沿进行功能化修饰,得到一种新型功能化材料间羧基苯偶氮基杯[4]芳烃溴代乙醚衍生物(MCA-BD-ED),并采用红外光谱、扫描电镜分别对其结构进行表征.考察溶液pH值、吸附时间、铀初始质量浓度、吸附剂投加量等因素对MCA-BDED吸附铀效果的影响,分析吸附过程中的反应动力学和吸附等温线.结果 表明:在温度为25°C时,MCA-BDED吸附铀的最佳条件是pH值为4.0,铀初始质量浓度为20 mg/L,吸附剂MCA-BDED投加量为20 mg,吸附平衡时间为4h.MCA-BDED对U(Ⅵ)的吸附过程符合准二级动力学模型,表明吸附过程为化学吸附.Langmuir、Freundlich等温线均可较好地拟合吸附过程,说明该吸附体系是一个单层覆盖与多层吸附相结合的模式.使用3种不同的解析剂对MCA-BDED解吸再生3次后,其对铀的吸附率均在60％以上,说明MCA-BDED对铀有良好的再生性能.

摘要： The fluorine derivatives of calix[4]arene,C64H52F12O4 (1),C60H52F4O4 (2),C68H8F24O4 (3),were synthesized,and their cone conformations were proved by single crystal X-ray diffraction and 1H NMR spectroscopy.Their recognition behaviors were evaluated towards a variety of metal ions in mixed solvent.The UV-Vis absorption and fluorescence spectroscopy were measured and confirmed that copper ions resulted in fluorescence quenching of compounds 1～3,while other ions such as Na+,K+,Cs+,Mg2+,Ca2+,Ba2+,Fe3+,Cd2+,Mn2+,Co2+,Ni2+,Zn2+ exerted hardly significant impact on the UV-Vis absorption and fluorescence intensity of 1～3,exhibiting high selectivity of compounds 1～3 to copper ions.%合成了具有锥形构象的含氟功能基团的杯芳烃衍生物1～3,并用单晶X射线衍射和核磁共振证实了其锥形构象.在混合溶剂中,研究了杯芳烃衍生物1～3对多种金属离子的识别行为.测试了化合物1～3的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱,结果显示铜离子对化合物1～3具有明显的荧光猝灭特性,而其它金属离子(如Na+,K+,Cs+,Mg2+,Ca2+,Ba2+,Fe3+,Cd2+,Mn2+,Co2+,Ni2+,Zn2+)对化合物1～3的紫外-可见吸收光谱和荧光发射强度无显著的影响,表明化合物1～3对铜离子的识别具有高选择性.

摘要： 以氯磷酸二苯酯作为取代基,通过取代反应对杯[4]芳烃下沿进行修饰,合成出一种新型杯[4]芳烃磷酸酯衍生物,并采用傅立叶红外光谱对其表征.考察pH值、萃取剂浓度、萃取时间、萃取温度对杯[4]芳烃磷酸酯衍生物萃取U(Ⅵ)的影响.结果表明:在铀的初始浓度为5 mg/L时,杯[4]芳烃磷酸酯衍生物萃取铀的最佳条件是pH值为4.0,温度为25°C,萃取剂浓度为0.20 g/L,萃取平衡时间为2 h.杯[4]芳烃磷酸酯衍生物对铀的萃取过程符合准二级反应动力学模型.此外,在有多种共存离子的情况下,杯[4]芳烃磷酸酯衍生物表现出对U(Ⅵ)良好的选择性萃取能力.

摘要： 合成了一种新颖的杯[4]芳烃修饰的钌(Ⅱ)配合物[Ru2(bpy)4(H2L)](ClO4)4 (1)(bpy=2,2'-联吡啶,H2L=11,23-双(2-眯唑[4,5-f]-1,10-菲啰啉)-25,27-二羟基-26,28-二乙酯基丙基-5.17-二-对叔丁基-杯[4]芳烃),并通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱、电喷雾质谱和元素分析对该配合物进行了表征.在乙腈/Britton-Robinson缓冲溶液(1∶100,V/V)中研究了配合物1的pH光开关性质.发现随着溶液pH值的变化,配合物1经历两步质子化/去质子化过程,是一个很好的“off-on-off"型pH诱导的分子光开关,其开关比分别为1.42和96.0.通过加入不同阴离子引起配合物1溶液的吸收光谱、发射光谱和核磁共振氢谱的变化研究了其对阴离子的传感性能,发现该配合物可以通过荧光淬灭来识别r和OAc-.另外初步细胞成像实验显示配合物1可以在短时间内穿过细胞膜对细胞质进行染色,而且在成像浓度范围内对Hela细胞体现出低毒性.%A new calix[4]arene-based ruthenium(Ⅱ) complex of [Ru2(bpy)4(H2L)](ClO4)4 (1) (bpy=2,2'-bipyridine and H2L =11,23-bis (2-imidazo [4,5-f]-1,10-phenanthroline)-25,27-dihydroxy-26,28-diethoxycarbonylpropyl-5,17-di-p-t-butyl-calix[4]arene) was synthesized and characterized using an assortment of spectroscopic techniques such as IR,1H NMR,13C NMR,ESI-MS,and elementary analysis.The pH luminescence switching property of 1 was studied by means of spectrofluorimetric titrations in CH3CN/Britton-Robinson buffer solution (1∶100,V/V).The complex exhibited two-step separate protonation/deprotonation processes,and acting as a pH-induced "off-on-off" luminescence switch (Ion/Ioff=1.42 and 96.0).The anion sensing properties of complex 1 were thoroughly investigated in solution using absorption,emission,and 1H NMR spectral studies,which revealed that 1 acted as an efficient "turn off" emission sensor for F-and OAc-.Importantly,cellular imaging and cytotoxicity experiments demonstrated that 1 rapidly penetrate through the HeLa cells membrane,and showed low cytotoxicity at the imaging concentration.

摘要： 杯[4]芳烃和氯乙酸乙酯在碱性条件下反应制得杯[4]芳烃四乙酸乙酯(b);b经肼解反应制得杯[4]芳烃四乙酰肼(c),再与胆固醇氯甲酸脂反应合成了以肼片段为连接臂的杯[4]芳烃四胆固醇衍生物(d),其结构经1 H NMR,IR,MS和元素分析表征.

摘要： 超分子凝胶是化合物通过非共价键作用组装成的物理凝胶,具有突出的相变可逆和对外界刺激的灵敏响应.在化合物中引入新的作用位点或新的功能基团,开发新非共价键作用方式和组装方式,以便提高超分子凝胶的性能是当前该领域的研究热点.杯[4]芳烃具有空腔可调、构象可变、结构易修饰、合成方便等优点,将杯[4]芳烃片段引入超分子凝胶提高了凝胶的性能,拓展了凝胶的应用范围.在金属离子、阴离子、主客体、胆固醇片段、酸等不同驱动力作用下,杯[4]芳烃衍生物组装成凝胶.介绍了杯[4]芳烃衍生物的制备方法、凝胶形成机理及其刺激响应性,总结了杯[4]芳烃超分子凝胶在分离、提纯、药物捕捉释放及作为凝胶电解质等方面的应用,对杯[4]芳烃基超分子凝胶的发展进行了展望.

摘要： 将含乙氧基甲基侧链的杯[4]芳烃-1化合物和含硫醚及正已基侧链的杯[4]芳烃2化合物作为抗氧剂加入到天然橡胶(N R)中,通过加速热氧老化试验研究其对NR硫化胶的抗热氧老化性能的影响,并测试其氧化诱导时间.结果表明,杯[4]芳烃-2对NR硫化胶的抗热氧老化性能影响与抗氧剂2246S相当,优于杯[4]芳烃-1,这主要归因于其与NR硫化胶良好的相容性以及硫醚键与受阻酚基团之间的协同抗氧效应.

摘要： 将含乙氧基甲基侧链的杯[4]芳烃-1化合物和含硫醚及正已基侧链的杯[4]芳烃2化合物作为抗氧剂加入到天然橡胶(N R)中,通过加速热氧老化试验研究其对NR硫化胶的抗热氧老化性能的影响,并测试其氧化诱导时间.结果表明,杯[4]芳烃-2对NR硫化胶的抗热氧老化性能影响与抗氧剂2246S相当,优于杯[4]芳烃-1,这主要归因于其与NR硫化胶良好的相容性以及硫醚键与受阻酚基团之间的协同抗氧效应.

摘要： 将含乙氧基甲基侧链的杯[4]芳烃-1化合物和含硫醚及正已基侧链的杯[4]芳烃2化合物作为抗氧剂加入到天然橡胶(N R)中,通过加速热氧老化试验研究其对NR硫化胶的抗热氧老化性能的影响,并测试其氧化诱导时间.结果表明,杯[4]芳烃-2对NR硫化胶的抗热氧老化性能影响与抗氧剂2246S相当,优于杯[4]芳烃-1,这主要归因于其与NR硫化胶良好的相容性以及硫醚键与受阻酚基团之间的协同抗氧效应.

摘要： 将含乙氧基甲基侧链的杯[4]芳烃-1化合物和含硫醚及正已基侧链的杯[4]芳烃2化合物作为抗氧剂加入到天然橡胶(N R)中,通过加速热氧老化试验研究其对NR硫化胶的抗热氧老化性能的影响,并测试其氧化诱导时间.结果表明,杯[4]芳烃-2对NR硫化胶的抗热氧老化性能影响与抗氧剂2246S相当,优于杯[4]芳烃-1,这主要归因于其与NR硫化胶良好的相容性以及硫醚键与受阻酚基团之间的协同抗氧效应.

摘要： 设计、合成一系列新型的杯[4]芳烃上沿手性修饰的噁唑啉衍生物，结合杯芳烃超分子特性和噁唑啉配体的手性催化功能，开发新型的不对称超分子催化剂。

摘要： 设计、合成一系列新型的杯[4]芳烃上沿手性修饰的噁唑啉衍生物，结合杯芳烃超分子特性和噁唑啉配体的手性催化功能，开发新型的不对称超分子催化剂。

摘要： 设计、合成一系列新型的杯[4]芳烃上沿手性修饰的噁唑啉衍生物，结合杯芳烃超分子特性和噁唑啉配体的手性催化功能，开发新型的不对称超分子催化剂。

摘要： 设计、合成一系列新型的杯[4]芳烃上沿手性修饰的噁唑啉衍生物，结合杯芳烃超分子特性和噁唑啉配体的手性催化功能，开发新型的不对称超分子催化剂。

摘要： 设计、合成一系列新型的杯[4]芳烃上沿手性修饰的噁唑啉衍生物，结合杯芳烃超分子特性和噁唑啉配体的手性催化功能，开发新型的不对称超分子催化剂。

摘要： 设计、合成一系列新型的杯[4]芳烃上沿手性修饰的噁唑啉衍生物，结合杯芳烃超分子特性和噁唑啉配体的手性催化功能，开发新型的不对称超分子催化剂。

摘要： 本发明公开了一种四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒，首先将四氧化三铁纳米粒子包硅壳，然后以氨基修饰得到氨基改性的四氧化三铁纳米粒子，再将其与四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪在氮气氛围中于110°C下反应，即可制得四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪键修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒。本发明的优点在于得到的四氧化三铁磁性颗粒不仅继承了原有四氧化三铁纳米颗粒表面积大、分离简单等优点，又对其赋予了新的功能特点，增加了对特点目标物的萃取选择性：将其用作萃取分离，具有操作简单方便、可同时对有机物和无机阳离子进行萃取、富集、分离等优点。而且在外加磁场作用下能够与底液完全分离，经济环保且回收率高，具有良好的推广应用前景。

摘要： 本发明提供了杯芳烃和/或杯芳烃的衍生物在制备治疗创伤性脑损伤的药物中的应用，属于神经损伤治疗技术领域。本发明提供了杯芳烃和/或杯芳烃的衍生物在制备治疗创伤性脑损伤的药物中的应用。杯芳烃和/或杯芳烃的衍生物能够抑制小胶质细胞产生NO、抑制TBI造成的神经元的丢失、抑制TBI造成的血脑屏障的破坏、抑制TBI造成的小胶质细胞和星形胶质细胞的激活以及缓解TBI造成的神经功能障碍，从而实现治疗创伤性脑损伤。本发明提供了一种治疗创伤性脑损伤的新思路。

摘要： 本发明涉及一种杯[4]芳烃噻二唑衍生物、杯[4]芳烃噻二唑衍生物‑多壁碳纳米管复合物及其制备方法和应用。分两大步骤进行，第一步将2‑氨基‑5‑巯基‑1，3，4－噻二唑和无水碳酸钾溶于无水乙腈和丙酮中，油浴搅拌加热。一段时间后，分批加入用乙腈溶解的杯[4]芳烃二溴化合物溶液。所得粗产物萃取，洗至中性，干燥，过滤，分离纯化。第二步将多壁碳纳米管在浓硫酸和浓硝酸中加热回流，洗涤，离心直至近中性，烘干，回流等，最后得到黑色粉末状的杯芳烃噻二唑衍生物‑多壁碳纳米管复合物。利用本发明方法制备出的杯芳烃噻二唑衍生物‑碳纳米管复合物，表现出了优异的电子传导性能和识别能力，通过电化学方法可知该复合物可测定痕量铜。

摘要： 分子玻璃化合物包括式C(R

摘要： 本发明涉及一种通过将氨基杯芳烃衍生物或亚胺杯芳烃衍生物结合至玻璃纤维表面形成单层以制备表面修饰的玻璃纤维的方法，一种通过将具有连续鸟嘌呤碱基的低聚DNAs固定在根据所述方法制备的玻璃纤维上以制备固定了低聚DNAs的玻璃纤维的方法，以及一种使用根据所述方法制备的固定了各种低聚DNAs的玻璃纤维的快速基因型试剂盒的制备方法，通过前述方法支持了各种基因的基因分型。

摘要： 一种分子玻璃化合物，其包括式(I)的芳族化合物与(II)的多环或稠合多环芳香醛的四聚反应产物，C

摘要： 本发明公开了一种四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒，首先将四氧化三铁纳米粒子包硅壳，然后以氨基修饰得到氨基改性的四氧化三铁纳米粒子，再将其与四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪在氮气氛围中于110°C下反应，即可制得四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪键修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒。本发明的优点在于得到的四氧化三铁磁性颗粒不仅继承了原有四氧化三铁纳米颗粒表面积大、分离简单等优点，又对其赋予了新的功能特点，增加了对特点目标物的萃取选择性：将其用作萃取分离，具有操作简单方便、可同时对有机物和无机阳离子进行萃取、富集、分离等优点。而且在外加磁场作用下能够与底液完全分离，经济环保且回收率高，具有良好的推广应用前景。

摘要： 本发明提供了杯芳烃和/或杯芳烃的衍生物在制备治疗创伤性脑损伤的药物中的应用，属于神经损伤治疗技术领域。本发明提供了杯芳烃和/或杯芳烃的衍生物在制备治疗创伤性脑损伤的药物中的应用。杯芳烃和/或杯芳烃的衍生物能够抑制小胶质细胞产生NO、抑制TBI造成的神经元的丢失、抑制TBI造成的血脑屏障的破坏、抑制TBI造成的小胶质细胞和星形胶质细胞的激活以及缓解TBI造成的神经功能障碍，从而实现治疗创伤性脑损伤。本发明提供了一种治疗创伤性脑损伤的新思路。

摘要： 本发明公开了一种亲生物性通用杯芳烃中间体的制备方法及其制备的杯芳烃中间体，其制备方法包括催化及萃取等步骤；本发明的优点在于：通过控制甲醛与苯酚衍生物的成环化反应中反应温度、催化剂种类以及溶剂种类，得到高纯度、预选确定的多聚体杯芳烃化合物，产品具有包含中性或阳离子性质内容分子。

摘要： 本发明的目的是提供一种合成水溶性对叔丁基杯芳烃或杯芳烃酚钠（钾）盐的新方法，包括对叔丁基杯[4]、[6]、[8]芳烃酚钠（钾）盐和杯[4]、[6]、[8]芳烃酚钠（钾）盐，是在加热条件下，以对叔丁基杯芳烃或杯芳烃为原料，与一定质量分数的NaOH或KOH溶液反应合成相应的水溶性对叔丁基杯芳烃或杯芳烃酚钠（钾）盐，该方法合成工艺简单，对环境污染小。本发明所述杯芳烃为对叔丁基杯[n]芳烃（n=4，6，8）及杯[n]芳烃（n=4，6，8），与质量分数为10%~40%的NaOH或者KOH强碱溶液反应，其中杯芳烃与强碱物质量的比为1:10~1:40，反应温度为40~100°C，微波反应时间为10～40min，油浴反应时间为1‑3 h。不使用有机溶剂，不产生废气，是一个绿色的化学反应过程，降低了对环境的污染。反应后，产品与碱溶液易分离。本发明具有工艺简单、收率高、环境友好、成本低廉的优点，是一种适合工业化生产的方法。