松龄血脉康胶囊

摘要： 目的:采用超高效液相色谱-质谱法研究松龄血脉康胶囊的血清药物化学,初步揭示松龄血脉康胶囊在体内潜在的药效物质基础。方法:采用C_(18)RRHD色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液。质谱数据以正、负离子2种模式获得。对灌胃给予松龄血脉康胶囊混悬液后的大鼠血浆和松龄血脉康胶囊提取物进行分析和比对,初步确定松龄血脉康胶囊中的化学成分、血浆样品中的原型成分和代谢产物。结果:根据保留时间和多级质谱碎片比对,初步鉴定出松龄血脉康胶囊中的76个成分,以及灌胃松龄血脉康胶囊后大鼠血浆中的20个移行成分,包括9个原型化合物和11个代谢物。结论:初步鉴定出松龄血脉康胶囊化学成分及其在大鼠血浆中的移行成分,为进一步的药理学和活性机制研究提供了参考。

摘要： 目的:探讨松龄血脉康胶囊联合常规西医治疗高血压性脑出血(HICH)的效果及对患者血清S100β、NSE、HMGB-1水平的影响。方法:选取本院2019年6月-2021年6月收治的84例HICH患者作为观察对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。对照组给予常规西医治疗,观察组加用松龄血脉康胶囊治疗。比较两组神经功能缺损、日常生活能力、疗效、脑血管功能、血管内皮功能及血清S100β、NSE、HMGB-1水平。结果:治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P均<0.05);观察组总有效率为90.48%,明显高于对照组的69.05%(P<0.05);治疗后,观察组脑血管平均流速、平均流量高于对照组,脑血管周围阻力、动态阻力低于对照组(P均<0.05);治疗后,观察组ox-LDL、ET-1低于对照组,NO高于对照组(P均<0.05);治疗后,观察组血清S100β、NSE、HMGB-1水平均低于对照组(P均<0.05)。结论:松龄血脉康胶囊联合常规西医治疗可明显减轻HICH患者的神经功能缺损程度,提升日常生活能力,并可改善脑血管功能与血管内皮功能,降低血清S100β、NSE、HMGB-1水平,改善预后。

摘要： 目的 评价松龄血脉康胶囊治疗缺血性中风的疗效和安全性。方法 收集国内外5大数据库关于松龄血脉康胶囊治疗缺血性卒中的随机对照试验,进行系统评价和 Meta分析并运用GRADE评分系统对关键结局指标的证据质量和推荐等级进行分级。结果 松龄血脉康胶囊在改善神经功能、提高生存质量、改善血流动力学指标、调节血脂水平方面均优于对照组,不良反应发生率较低。结论 松龄血脉康胶囊在改善缺血性卒中患者的神经功能、生存质量、血流动力学指标和血脂水平方面有一定作用,且不良反应发生率较低。

摘要： 目的分析松龄血脉康胶囊对老年稳定型心绞痛患者心功能、炎症因子、N端B型钠尿肽原(NTpro-BNP)、肌钙蛋白I(TnI)水平的影响。方法选择2019年7月至2021年3月广东省人民医院南海医院收治的80例老年稳定型心绞痛患者为研究对象,根据随机数表法将患者分为观察组和对照组各40例,对照组患者给予常规处理及单硝酸异山梨酯片治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合予松龄血脉康胶囊治疗,均连续治疗2周。比较两组患者治疗前后的心功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心脏指数(CI)]、血清降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、NTpro-BNP、TnI水平变化及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的心功能指标较治疗前均明显改善,且观察组患者的LVEDD、LVESD水平分别为(50.43±3.18)mm、(42.41±3.47)mm,明显低于对照组的(57.90±3.20)mm、(46.23±3.50)mm,LVEF、SV、CI水平分别为(48.60±3.15)%、(93.50±10.13)mL、(3.31±0.40)L/(min·m^(2)),明显高于对照组的(44.03±2.41)%、(88.24±11.18)mL、(3.02±0.25)L/(min·m^(2)),差异均有统计学意义(P0.05)。结论松龄血脉康胶囊能有效改善老年稳定型心绞痛患者的心功能,并降低PCT、hs-CRP、NLR、NTpro-BNP、TnI水平,具有临床应用价值。

摘要： 目的:讨论高血压合并高血脂患者采取松龄血脉康胶囊联合西药治疗的安全性及有效性.方法:选择我院收治的80例高血压合并高血脂患者为对象实施探究,取随机数字法将患者分成治疗组及对照组.对照组仅采纳氨氯地平控制病情,治疗组同时采纳松龄血脉康胶囊控制病情,对治疗情况实施分析.结果:治疗组不良反应发生率较对照组低;治疗后的血压(DBP、SBP)及血脂(TG、TC)水平低于对照组,P<0.05.结论:采取松龄血脉康胶囊联合西药治疗高血压合并高血脂的疗效确切,可有效控制血压水平,具有联合治疗价值.

摘要： 目的 探讨松龄血脉康胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其对内质网应激细胞凋亡的影响.方法 从50只雄性SD大鼠中随机选取11只为假手术组,其余大鼠采用大脑中动脉栓塞法制备脑缺血再灌注损伤模型,造模成功的33只大鼠随机分为模型组、松龄血脉康组及依达拉奉组,每组11只,分别予蒸馏水[10 mL/(kg?d)]、松龄血脉康胶囊溶液[10 mL/(kg?d)]及依达拉奉注射液[3.15 mL/(kg?d)]干预5 d.神经功能评分检测造模后24 h及给药5 d后的神经功能;错步实验检测错步次数;HE染色观察大鼠大脑缺血区形态结构;TUNEL染色法观察细胞凋亡;Western blot法检测Cleaved Caspase-3及内质网应激促凋亡蛋白CHOP、Caspase-12的表达.结果 神经功能评分显示,造模24 h后,与假手术组相比,造模组评分显著降低(P<0.01),表示造模成功.造模5 d后,模型组神经功能评分仍低于假手术组(P<0.01);松龄血脉康组与依达拉奉组神经功能评分显著高于模型组(P<0.05),且分别显著高于本组造模后24 h评分(P<0.01或P<0.05).错步实验检测发现,模型组的错步次数显著高于假手术组(P<0.01);松龄血脉康组及依达拉奉组错步次数显著低于模型组(P<0.01).HE染色结果发现,与模型组相比,松龄血脉康组及依达拉奉组缺血区脑组织形态结构显著改善.TUNEL染色结果显示,模型组阳性细胞百分比较假手术组显著增加(P<0.01);松龄血脉康组及依达拉奉组阳性细胞百分比较模型组显著减少(P<0.01).Western blot检测结果显示,模型组Cleaved Caspase-3与CHOP、Caspase-12相对蛋白表达量较假手术组显著增高(P<0.01);松龄血脉康组及依达拉奉组Cleaved Caspase-3及CHOP、Caspase-12相对蛋白表达量较模型组明显减少(P<0.05或P<0.05).结论 松龄血脉康胶囊可能是通过降低内质网应激促凋亡蛋白CHOP、Caspase-12的表达减少细胞凋亡,减轻脑缺血再灌注损伤,发挥神经保护作用.

摘要： 西医外科在脑出血治疗上已经逐步完善,能够获取较为理想的疗效,但治疗后的致残率还无法完全控制,对于患者的未来生活质量具有严重影响[1]。在此基础上,有学者指出,将中医疗法应用到脑出血治疗中,可减少西医药物所造成的负面影响,减少对患者的二次伤害,提升康复可能性[2]。在本次研究中,以120例脑出血患者为例,经由不同方案治疗后的对比调查,分析在常规西医对症治疗基础上,加用松龄血脉康胶囊配合针刺治疗的应用效果,其目的在于为脑出血的中西医联合治疗提供参考。

摘要： 目的 探讨奥美沙坦酯氢氯噻嗪片联合松龄血脉康胶囊对老年高血压患者氧化应激、动脉弹性及胰岛素抵抗的影响.方法 选取老年高血压患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组采用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联用松龄血脉康胶囊治疗.比较2组临床疗效、血压、氧化应激指标、动脉弹性、胰岛素抵抗情况及不良反应发生情况.结果 治疗后观察组临床总有效率(92.50％)高于对照组(75.00％),P<0.05;治疗后观察组24 h收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、丙二醛(MDA)水平以及颈-桡动脉脉搏波传导速度(CR-PWV)、颈-股动脉脉搏波传导速度(CF-PWV)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均低于对照组,而超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率(15.00％)略高于观察组(10.00％),但差异无统计学意义.结论 采用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片联合松龄血脉康胶囊治疗老年高血压具有较好的临床疗效,能有效控制血压,改善动脉弹性,缓解胰岛素抵抗,抑制氧化应激反应,且不良反应少,安全性较高.

摘要： 目的:分析阿托伐他汀钙结合松龄血脉康胶囊治疗社区高脂血症对提高临床效果.方法:对60例社区高血脂症患者展开了分析,病例选取时间是2017年4月-2020年7月,按照抛硬币结果将患者分成两组,对照组以阿托伐他汀钙治疗,观察组联合松龄血脉康胶囊治疗,对比两组血脂指标、症状评分和治疗效果.结果:观察组患者TG、TC、LDL-C、HDL-C等数据优于对照组,P<0.05;观察组治疗后头晕、胸闷、心悸评分比对照组低,P<0.05.结论:阿托伐他汀钙结合松龄血脉康胶囊治疗社区高脂血症能够积极改善患者血脂指标,缓解心悸等症状,取得理想效果.

摘要： 目的:观察天麻钩藤饮加减联合松龄血脉康胶囊治疗肝阳上亢型高血压的临床疗效.方法:2020年1月-2021年1月收治肝阳上亢型高血压1级患者80例,随机分为两组,各40例.对照组给予松龄血脉康胶囊治疗;观察组在松龄血脉康胶囊基础上给予天麻钩藤饮加减治疗.比较两组患者临床疗效、血压水平、中医证候积分.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后舒张压与收缩压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05).结论:天麻钩藤饮加减联合松龄血脉康胶囊治疗肝阳上亢型高血压的临床疗效显著,可以有效降低患者血压,同时可改善患者中医临床症状.

摘要： 目的：观察松龄血脉康胶囊治疗伴高血压的急性脑梗死治疗效果. 方法：2012年1月～2016年4月神经内科住院的伴高血压的病程在4.5小时～7天以内的初发脑梗死患者,共142例,按入院先后分为治疗组、对照组.治疗组78例,男41例,女37例;年龄64.5±6.3岁.对照组64例,男34例,女30例;年龄63.0±6.6岁.两组病例均接受常规药物治疗.治疗组给予松龄血脉康胶囊1.5g,每日3次,30天为一疗程,共3个疗程. 结果：急性脑梗死患者入院时治疗组美国国立卫生研究院卒中评分(NIHSS)为13.6±1.3、日常生活活动能力(ADL)为22.1±12.5;收缩压172.4±8.6mmHg、舒张压106.1±6.5mmHg.对照组NIHSS评分为12.3±1.5、ADL评分为21.8±11.9;收缩压174.2±6.8mmHg、舒张压104.3±7.8mmHg.两组NIHSS、ADL、收缩压、舒张压比较,均无统计学意义.治疗90天时治疗组NIHSS、ADL、收缩压、舒张压分别为5.3±4.6、78.4±25.1、138.6±6.2mmHg、88.4±4.6mmHg;对照组NIHSS、ADL、收缩压、舒张压分别为8.4±5.1、51.5±26.1、152.6±8.6mmHg、92.6±6.6mmHg,两组比较均有显著意义(P＜0.05).临床有效率治疗组为74.3％、对照组为53.1％,两组比较有显著意义(P＜0.05). 结论：两组病例治疗后病情均明显好转.治疗组加用松龄血脉康胶囊不仅能促进急性脑梗死的康复,还有降低血压作用.

摘要： 目的：观察治疗肝阳上亢型头风中耳尖放血配合松龄血脉康胶囊的疗效.方法：将75例符合肝阳上亢型头风的病例随机分为耳尖放血对照组、药物对照组和治疗组3组,每组各25例,分别采用单纯耳尖放血、单纯松龄血脉康胶囊和耳尖放血配合松龄血脉康胶囊治疗.治疗7天后,比较三组患者疼痛程度和临床整体疗效.结果：治疗后治疗组疼痛程度轻于耳尖放血对照组和药物对照组(均P＜0.05),三组治疗后疼痛程度均轻于治疗前(均P＜0.01).治疗组临床整体疗效优于耳尖放血对照组和药物对照组(均P＜0.05).结论：耳尖放血配合松龄血脉康胶囊能提高单纯耳尖放血或单纯松龄血脉康胶囊治疗肝阳上亢型头风的疗效,是治疗肝阳上亢型头风的一种有效方法.

摘要： 目的:研究松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠肝阳上亢证的血压影响以及调节机制。方法:24只10周龄自发性高血压大鼠(SHR)随机分为对照组、模型组和中药组，每组8只。第1周，模型组和中药组灌附子汤，20 ml/(kg·d)灌胃，相当生药2 g/(kg·d);第2周至第5周，中药组灌松龄血脉康胶囊20mg/(kg·d)，对照组和模型组灌同体积的生理盐水。每周观察大鼠的外观体征和行为活动等变化，观察大鼠易激惹程度并分级，每周测血压和称体重1次，第5周检测各组大鼠痛阈和脑组织五羟色胺(5-HT)mRNA的表达量。结果:松龄血脉康给药4周后，可有效抑制血压上升，调控血压使血压有逐渐下降的趋势;改善大鼠急躁易怒的症状;显著上调脑组织5-HT mRNA的表达。结论:上调脑组织5-HT的表达，可能是松龄血脉康胶囊治疗肝阳上亢型高血压的机制之一。

摘要： 门诊选取78例癫痫患者,随机分为2组,治疗组40例采用松龄血脉康胶囊联合秦氏平痫汤加减治疗,对照组38例采取苯巴比妥或者丙戊酸钠、卡马西平、氯硝安定口服结合地西泮注射液(安定注射液)等常规抗癫痫药物治疗,总疗程均为120天,随访1年.结果治疗组治愈率37.5％,有效率90.0％;对照组无治愈病例,有效率88.4％,治疗组临床疗效显著优于对照组(P＜0.05).松龄血脉康胶囊联合秦氏平痫汤加减治疗癫痫,有良好的临床疗效.

摘要： 本发明公开一种南亚热带马尾松人工纯林向松阔异龄复层混交林的改造技术，属于林业生态技术领域，以现有马尾松人工林为经营对象，通过适当的疏伐，形成林隙，在林隙下补植乡土阔叶树种，利用自然力启动天然更新等技术措施，将马尾松同龄单层人工纯林前期改造成松阔异龄复层混交林，后期培育成以马尾松为建群种的近自然多功能择伐林的一种经营模式。本发明可改变传统马尾松人工纯林生态风险大、结构稳定性差、经济效益低等问题，通过合理改造，可形成生态性能稳定、以培育马尾松和珍贵树种大径材为目标的松阔异龄复层混交林。

摘要： 本发明涉及一种血脉康药物组合物丸剂及其制备方法，尤其是治疗高脂血症、心脑血管硬化、冠心病的血脉康药物组合物丸剂。本发明的药物组合物丸剂由以下重量份的组分：黄芪6-8份，何首乌4-6份，紫丹参6-8份，灵芝3-5份，三七2-4份，川芎2-4份，赤芍3-5份，泽泻3-5份，山楂6-8份，水蛭2-4份，荷叶2-4份按照传统水泛丸的工艺制备而成丸剂。在制备过程中，部分药材直接粉碎过6号筛备用，部分药材用水煎煮提2次，每次1小时，滤过浓缩为相对密度d＝1.08-1.10(50°C)的药液，二者互相粘和成丸即得。这种药物组合物丸剂是纯中药制剂，有益气活血、行滞通脉，降脂、降压等作用，且疗效佳、服用后不增加胃内负担。

摘要： 本发明涉及一种松龄血脉康制剂，其特征在于包含松叶、葛根、珍珠层粉中药成分，各成分的重量百分比为松叶70～74、葛根22～26、珍珠层粉1～5；制备方法是按处方量将松叶、葛根加6～8倍量水煎煮2次，煎煮时间为1～3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩，加乙醇醇沉，静置，滤过，浓缩至相对密度1.16～1.18(60°C)，喷雾干燥，取干膏粉与珍珠层粉混匀，加入辅料，即可制备松龄血脉康片和颗粒。本发明具有生物利用度高、成本低、质量可控、适宜工业化生产的优点。

摘要： 发明一种快速起效、适用于不能吞服的危重病人的中药新制剂——松龄血脉康颗粒，解决了原胶囊剂不适用于不能吞服的危重病人、起效较缓慢的缺点。松叶、葛根加水煎煮两次，每次1.5小时，滤过，滤液浓缩至相对密度约1.20(70°C)，喷雾干燥。取干膏粉、珍珠层粉与糊精(或可溶性淀粉)、甜菊素等辅料混匀，制粒，即得松龄血脉康颗粒。用于治疗高血压病兼有头痛眩晕、急躁易怒、心悸失眠等属肝阳上亢见证者。

摘要： 本发明公开了一种纳米松龄血脉康制剂药物,它是以纳米葛根、纳米珍珠层粉为原料,按比例配制,制成新的药物制剂,其颗粒细度达1200－1500目,粒径为0.1－200nm,其中绝大部分粒径小于100nm,并具有新的物性。采用微波萃取、减压浓缩、超音速射流技术喷雾干燥等步骤制成。该药物生物利用度高,治疗效果显著。

摘要： 一种可用治疗和预防脑血栓、冠心病的心脑血脑康胶囊,它是由万年青根、肉桂、干姜、黄连、毛冬青、天仙子、玄胡索、水蛭、三七、土鳖虫、吲哚美辛、冰片共同组成,按常规制成胶囊。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗骨质疏松的骨松康胶囊，由以下组分制备而成：淫羊藿150克，仙茅120克，知母120克，黄柏120克，巴戟天100克，川芎100克，当归120克，制川乌100克，制草乌100克，炙甘草100克。本发明具有补肾强骨、活血化瘀的功效，主治骨质疏松性腰椎骨折，腰痛不可转侧俯仰。

摘要： 本发明公开一种南亚热带马尾松人工纯林向松阔异龄复层混交林的改造技术，属于林业生态技术领域，以现有马尾松人工林为经营对象，通过适当的疏伐，形成林隙，在林隙下补植乡土阔叶树种，利用自然力启动天然更新等技术措施，将马尾松同龄单层人工纯林前期改造成松阔异龄复层混交林，后期培育成以马尾松为建群种的近自然多功能择伐林的一种经营模式。本发明可改变传统马尾松人工纯林生态风险大、结构稳定性差、经济效益低等问题，通过合理改造，可形成生态性能稳定、以培育马尾松和珍贵树种大径材为目标的松阔异龄复层混交林。

摘要： 本发明涉及一种松龄血脉康胶囊的指纹图谱检测方法，该方法包括，采用乙腈：甲酸水为流动相，梯度洗脱程序通过高效液相色谱检测得到松龄血脉康胶囊的指纹图谱，该方法各有效成分的峰能够分离效果理想，没有重叠且峰形优异，峰强度都较大，检测时间合理且检测效率高效，重复性、稳定性好。

摘要： 本发明涉及一种松龄血脉康胶囊的质量控制方法，该方法包括，通过高效液相色谱测定指纹图谱后，将松龄血脉康待测产品指纹图谱与所述松龄血脉康对照品指纹图谱比较，当两者共同峰数目达到要求时，认为产品质量合格。