活性基团

摘要： 等离子体是固、液、气之外的第4种物质存在状态,可以通过激发工作气体高压放电产生,系大量活性基团、高能电子和离子、亚稳态粒子、光子等组成的混合体,具有极高的化学活性.近年来随着大气压低温等离子体技术的快速发展,等离子体在生物医学上的研究和应用日益增多,特别是在肿瘤治疗中的潜在应用得到了广泛关注.等离子体医学领域的研究已逐渐成为多学科交叉、相互促进的关注热点之一.

摘要： 为研究煤自燃低温氧化过程中最本质的活性基团的转化规律,利用傅里叶原位红外测试技术得到原煤的主要官能团分布,通过分峰拟合得到煤中关键活性基团并对其在不同气氛下升温过程中的含量变化进行对比,利用差减图谱得到代表本征煤氧复合反应的活性基团转化曲线。结果表明:空气气氛中-CH_(3)与-CH_(2)-含量整体减小,-COOH随温度上升含量转化率失重大于C=O;氮气气氛中-COOH在热解作用下含量变化净差值最大;本征煤氧复合反应中,活性基团含量总体下降是由于其发生氧化反应的消耗速率大于产生速率所导致;60~70°C开始煤氧化学反应速率开始逐渐增强,同时发现4种关键活性基团整体含量的降低为煤样发生低温氧化反应提供了条件。

摘要： 黄铁矿是促进煤自燃的重要影响因素,当黄铁矿氧化放热促进煤升温时,其形成的氧化产物也持续保存于煤体中。本文针对黄铁矿的主要氧化产物对煤自燃的影响展开研究,在煤中添加4类黄铁矿自然氧化产物进行程序升温实验,通过分析TG-DSC曲线的特征温度和放热量来判断不同氧化产物对煤自然氧化的影响。通过实验可知:不同浓度的Fe^(3+)和Fe^(2+)均降低了煤的3个特征点的温度,且随着浓度的升高,3个特征点的温度降低的越大,促进了煤放热;H^(+)的氧化煤中矿物质导致TG曲线特征温度点不能明显看出;Fe(OH)_(3)对煤低温氧化具有抑制作用。通过不同特征温度下煤样的FTIR测试,分析了黄铁矿氧化产物促进煤自然氧化的机理:Fe^(3+)和Fe^(2+)均加速了煤中活性结构含氧官能团(C=O、—CO—O—、—OH)、脂肪烃(—CH_(3)、—CH_(2)—)的氧化,H^(+)对—OH、—CH_(2)—的氧化具有一定促进作用,而Fe(OH)_(3)对煤中活性基团的影响变化不大,对煤自然氧化起物理阻化作用。

摘要： 以山西柳湾和两渡的炼焦精煤为研究对象,利用热重分析(TG-DTG)、X射线光电子能谱(XPS)和红外光谱(FTIR)等测试技术,研究了室温环境下溴水脱硫对煤自燃特征温度与煤活性基团的影响。结果表明:随着脱硫次数增加,煤进入氧化增重阶段的起始温度向高温区偏移,煤进入快速燃烧阶段与达到最大失重速率的温度点均向低温区偏移,即煤的氧化自燃进程加快。煤的发热量呈下降趋势,但最多仅降低原煤发热量的3.4%。煤表面C元素、N元素和S元素含量随着脱硫次数的增加而规律性地减少,而O元素含量呈增加趋势,煤中硫醇、硫醚、噻吩、芳碳、碳氢键碳与质子化吡啶等官能团相对含量逐渐降低,砜、亚砜、羧基、羰基、吡啶、吡咯与氮氧化物等含氧官能团相对含量逐渐增加,说明脱硫后煤中各元素以更高的价态存在,溴水脱硫是一个氧化过程。IR光谱显示芳香族官能团和脂肪烃官能团中的C—H键伸缩振动锋均变弱,含氧官能团中的C=O双键和酚羟基中的C—O—H键伸缩振动峰均变强,说明煤中C—H键含量减少,C=O双键和C—O—H键含量增大,这与TG-DTG和XPS的分析结果相一致,说明脱硫后煤中的C元素、S元素和N等元素被氧化,煤的氧化程度变高。

摘要： 西安交通大学吉静茹等人以硅苯基单体和乙烯基环氧单体为原料,通过硅氢加成反应,合成了一种符合柔性薄膜封装工艺的环氧基硅树脂(SER),其纯度可达98.25%,并用其改性环氧树脂(EP)。相较于传统的物理共混以及通过硅树脂上的活性基团与环氧树脂反应这两种改性方式,将硅树脂引入环氧树脂体系中这种改性方式,不仅兼具了SER和EP自身结构性能的优势,而且能有效改善硅树脂与环氧树脂之间的相容性,固化薄膜的热膨胀系数(CTE)也显著降低。当SER的添加量为10%(为占环氧树脂的质量分数)时,固化薄膜的拉伸强度为47.11 MPa,相较于单一的EP体系增加了17.8%;当SER的质量分数增加至25%时。

摘要： 基于生物素对蛋白的亲和作用,对川楝素结构中不影响原有活性的基团进行了结构修饰,采用川楝素C-29合成了6个衍生物,为后续连接生物素提供了物质基础。

摘要： 丝素蛋白是一种天然高分子纤维蛋白,由18种氨基酸组成,具有良好的生物相容性,在生物医学材料等领域,受到了科学研究及应用技术开发人员的青睐。为了满足实际应用中不同方面的需求,本文通过化学方法对丝素蛋白进行各种改性,可以获得更多优良特性,从而可以根据不同应用要求设计出具有针对性特征的丝素蛋白基材料。丝素蛋白中大量存在的活性基团也给丝素材料的化学改性提供了良好的基础。本文总结了丝素蛋白化学改性的主要方法和改性效果,讨论了丝素蛋白改性在纺织、生物医药和环境科学等领域中应用的最新研究进展,可为相关的研究和应用开发提供参考。

摘要： 多巴胺是贻贝中粘附蛋白的有效成分,拥有很强的黏附性能,几乎可以黏附在任何材料表面.弱碱性条件下易发生氧化自聚合反应,在基材表面形成聚多巴胺(PDA)涂层.涂层表面包含的邻二苯醌、引哚、儿茶酚、羧基和氨基等活性基团可为基体提供二次反应平台,用于制备各种功能层.为了缩短多巴胺聚合沉积时间,提高涂层的稳定性,发展了多巴胺快速聚合沉积技术,扩大了其应用范围.综述了多巴胺的快速聚合技术的发展研究及在纺织领域的应用现状.

摘要： 多巴胺是贻贝中粘附蛋白的有效成分,拥有很强的黏附性能,几乎可以黏附在任何材料表面.弱碱性条件下易发生氧化自聚合反应,在基材表面形成聚多巴胺(PDA)涂层.涂层表面包含的邻二苯醌、引哚、儿茶酚、羧基和氨基等活性基团可为基体提供二次反应平台,用于制备各种功能层.为了缩短多巴胺聚合沉积时间,提高涂层的稳定性,发展了多巴胺快速聚合沉积技术,扩大了其应用范围.综述了多巴胺的快速聚合技术的发展研究及在纺织领域的应用现状.

摘要： 水光谱组学是一门研究水和水系统分子间氢键组成形态的新兴科学,它通过观察近红外光对水的作用所表征特征峰的变化来分析水系统中溶剂与溶质间的作用关系,且具有非侵入性、分析速度快和定性定量等特点,是研究中医经络及中药归经的有用工具.根据前期建立的中医药超分子"气析"理论,中药归经是中药成分客体与人体经络脏腑主体"印迹模板"自主选择性作用的结果,体现出以水为溶剂的体系的主体分子间非共价键作用特性,故水光谱组学可分析以水为溶剂系统人体的经络、腧穴、脏腑与中药分子的相互作用.本文先梳理水光谱组学的历史沿革、研究方法及其应用现状,再结合中药归经的超分子属性和亟待解决的主要问题,旨在阐明水光谱组学可用于测定人体经络脏腑的超分子结构特征,揭示具特殊基团"印迹模板"的中药归经微观物质基础.因此,水光谱组学将成为研究中药归经理论的有利工具,也是促进中医药现代化的有效方法.

摘要： 中枢神经系统疾病尤其是脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后在解剖重建和功能上的恢复在过去存在很大的困难,一直是骨科和神经科医生最关注的问题之一.神经干细胞具有自我增殖,更新,分化成多种细胞的特性,被广泛用作中枢神经系统损伤后再生修复的理想材料和基因载体.

摘要： 目的：介绍天然多糖化学修饰和用于结肠定位给药系统材料的使用情况.方法：查阅并归纳近几年国内、外关于以天然多糖为材料的结肠定位给药系统的相关文献.结果与结论：天然多糖有许多优点,通过结构中活性基团的改造或与其他辅料联合使用,既改善疏水性又能保持自身降解性,并能在结肠特异性释放药物,是优良的结肠定位给药的材料.

摘要： 在分析可反应凝胶堵漏材料可反应性、耐温性、承压性和膨胀性等性能的基础上,结合材料结构与性能的关系,引入了活性基团、抗温抗盐的亲水性基团、杂环结构和柔性链结构,提出了具有良好的耐热性、高强度、可反应性的凝胶堵漏材料的设计思路.并从原料选择、聚合方法及引发剂的选择、反应温度、反应体系的pH值等方面对可反应性凝胶堵漏材料进行了合成设计.所设计的这种可反应性的凝胶堵漏材料除了具有普通凝胶堵漏材料的吸水膨胀和变形填充堵塞作用外,更重要的是具有可反应性,凝胶颗粒内部、凝胶颗粒之间在地层的温度下均可进一步反应,凝胶中带有的阳离子基团还可与带负电的岩石表面形成化学吸附,将漏失通道胶结成整体,有助于提高封堵强度和封堵效率.

摘要： 淀粉分子中含有多种活性基团,所以可对其进行多种方法的改性,其中对淀粉进行接枝改性是淀粉改性的一个重要方面,可以得到各种性能优良的淀粉衍生产品.与乙烯基单体接枝共聚是淀粉化学改性的重要方法.rn 淀粉能否接枝成功主要取决于淀粉分子上能否产生自由基.自由基可由物理或化学方法产生,物理方法指的是辐射法,辐射法又分为预辐射法和共辐射法,化学引发更为常用.淀粉接枝首先是由引发剂分解产生的自由基攻击淀粉分子链,在淀粉大分子链上形成活性部位,即主链自由基,然后引发乙烯类单体在其上接枝聚合.引发剂对链引发相当重要,它涉及到能否形成自由基、引发速率的大小、接枝反应的时间等,因此在接枝淀粉的制取中引发剂的选择很关键.

摘要： 采用反相悬浮包埋法制备了以纳米Fe/C作磁核的琼脂糖磁性微球，然后在稀碱条件下用环氧氯丙烷进行交联，并偶联色素配基得到活化磁性微球，同时对不同粒径的磁性微球表面的活性基团数目进行了测定，并研究了该磁性微球对牛血清白蛋白的吸附性能。实验结果表明，制备的微球比表面积大，粒径分布均匀，稳定性和磁响应性好；当粒径为8.421μm时，表面活性基团的数目为4.87mmol/g；粒径为9.746μm时，表面活性基团的数目为有3.83mmol/g；经辛巴蓝修饰活化后，在常温下对牛血清白蛋白有较高的吸附量，粒径为8.421μm的磁性微球吸附量为1.57mmol/g。

摘要： 介绍了一种新型酚类固化剂的研制，该固化剂在原有固化剂的基础上利用活性基团进行改性，使固化的涂膜具有较强耐水性、柔韧性和优异的防腐性能。

摘要： 通过对蛇纹石化学成分、晶体结构及键性的分析,将蛇纹石的活性基团划分为5类,即不饱和Si-O-Si键、O-Si-O键、含镁键类、羟基和氢键,并详细介绍了各类活性基团的特征,尤其对硅氧四面体悬挂键做了介绍.指出正是这些活性基团的存在使蛇纹石具有很高的化学活性和生物活性.纤蛇纹石是一维纳米纤维矿物,易进入生物细胞,并释放出OH、Mg、SiO及Ni等,同时不饱和O-Si-O键发生断裂形成游离氧,由纤蛇纹石形成的这种碱性氧化溶液会严重影响生物机体的正常工作,并使其产生各种病变.

摘要： 天然的腐植酸[Humic Acid简写HA]广泛存在于土壤、诃泥、海洋沉积物、蕈炭、褐煤和风化煤中。腐植酸没有固定的化学结构，是一种天然大分子芳香族、羟基羧酸的混合物，具有许多活性基团，所以腐植酸具有酸性、亲水性、阳离子交换性、络合能力及较高的吸附能力，在农业、畜牧业、医药、蓄电池等行业中具有重大作用，尤其是在农业。

摘要： 应用光电子能谱仪研究了桦木板材厚度上含水率偏差的变化对木材表面自由基及胶接界面性质的影响,结果表明:含水率偏差的增大会引起胶接界面Ols减小,导致胶接强度降低;板材厚度上含水率偏差控制在0.5％～1.0％之间可以达到较理想的胶接界面.

摘要： 应用光电子能谱仪研究了桦木板材厚度上含水率偏差的变化对木材表面自由基及胶接界面性质的影响,结果表明:含水率偏差的增大会引起胶接界面Ols减小,导致胶接强度降低;板材厚度上含水率偏差控制在0.5％～1.0％之间可以达到较理想的胶接界面.

摘要： 本发明的目的是提供含有载体连接基团部分及生理活性物质部分的化合物或其盐，其中，该载体连接基团部分中的载体为可生物分解性的且是可溶于水的。通过采用糖链作为载体，并着眼于具有特定结构的载体‑连接基团的结构而解决上述问题。本发明发现含有载体连接基部分及生理活性物质部分的化合物或其盐。

摘要： 通式I的具有异氰酸酯基和封闭的、对异氰酸酯基呈反应活性的基团的化合物，其中R1、R2、R3、X和Y具有如下含义：R1和R2是氢，C1-C10-烷基，C6-C10-芳基或C7-C10-芳烷基或R1和R2一起形成C3-C10-链烷二基，X和Y是-O-，-S-，(a)，其中R4是氢，C1-C20-烷基，该烷基中未插入或被插入醚式氧原子，或是C6-C10-芳基或C7-C10-芳烷基，R3是C1-C10-链烷二基，它与-X-CR1R2-Y-一起形成4-7-员环，其中在R3单元中的一个氢或在单元(b)中的基团R4被脲基甲酸酯基团RIa，其中R5是二价脂族，脂环族，芳脂族或芳族C2-C20烃单元，R6是单键或二价脂族，脂环族，芳脂族或芳族C1-C20烃单元或单-或多(C2-C4-烯化氧)单元，和R7是氨基甲酰基(c)，或缩二脲基团RIb，其中，一个R8是氢和另一个R8与R7的定义相同，或缩二脲基团RIc，其中，一个R9与R7的定义相同和另一个R9与R1的定义相同，或硫代脲基甲酸酯基RId替代。

摘要： [问题]本发明的目的是提供含有载体连接基团部分及生理活性物质部分的化合物或其盐，其中，该载体连接基团部分中的载体为可生物分解性的且是可溶于水的。[解决手段]通过采用糖链作为载体，并着眼于具有特定结构的载体-连接基团的结构而解决上述问题。本发明发现含有载体连接基部分及生理活性物质部分的化合物或其盐。

摘要： 式(1)的活性染料,其中,R

摘要： 通式Ⅰ的具有异氰酸酯基和封闭的、对异氰酸酯基呈反应活性的基团的化合物,其中R1、R2、R3、X和Y具有如下含义:R1和R2是氢,C1－C10－烷基,C6－C10－芳基或C7－C10－芳烷基或R1和R2一起形成C3－C10－链烷二基,X和Y是－O－,－S－,(a),其中R4是氢,C1－C20－烷基,该烷基中未插入或被插入醚式氧原子,或是C6－C10－芳基或C7－C10－芳烷基;R3是C1－C10－链烷二基,它与－X－CR1R2－Y－一起形成4—7－员环,其中在R3单元中的一个氢或在单元(b)中的基团R4被脲基甲酸酯基团RIa,其中R5是二价脂族,脂环族,芳脂族或芳族C2－C20烃单元,R6是单键或二价脂族,脂环族,芳脂族或芳族C1－C20烃单元或单－或多(C2－C4－烯化氧)单元,和R7是氨基甲酰基(c),或缩二脲基团RIb,其中,一个R8是氢和另一个R8与R7的定义相同,或缩二脲基团RIc,其中,一个R9与R7的定义相同和另一个R9与R1的定义相同,或硫代脲基甲酸酯基RId替代。

摘要： 本发明提供了一种含有活性酯基团的光活性聚合物的合成方法，包括以下步骤：S1.将2‑(十二烷基三硫代碳酸酯基)‑2‑甲基丙酸，二环己基碳二亚胺和4‑二甲氨基吡啶溶解于二氯甲烷中，然后逐滴加入叠氮乙醇，再洗涤，得到黄色油状液体中间体a；S2.聚乙二醇甲基丙烯酸酯中边搅拌边缓慢加入无水吡啶和硝基苯酚氯甲酯，得到黄色油状液体中间体b；S3.将甲基丙烯酸羟乙酯，N‑乙烯‑2‑吡咯烷酮，中间体a，中间体b和偶氮异丁腈，加入至无水乙醇，溶解后，排去氧气，密封避光反应得到反应液，反应液用三氯甲烷/乙醚混合溶剂沉淀并收集固体，固体产物用真空干燥。本发明的聚合物在特点波长光照下可枝接于多种材料表面。

摘要： 本发明公开了一种含催化活性基团和吸附基团的固体酸催化剂及其制备与应用，属于纤维素水解制取高附加值平台化合物领域。将三氯蔗糖在氮气的保护下，于300～500°C不完全炭化0.5～20小时，再加入浓硫酸，100～200°C磺化反应1～20小时，将反应混合物加到水中分离出固体，再用水洗涤至中性、干燥即可得到含催化活性基团和吸附基团的固体酸催化剂。所得固体酸催化剂用于水解纤维二糖和/或纤维素。本发明制备方法工艺简单、制备时间短、能耗低；所得固体酸催化剂活性高，选择性高，易回收，对设备无腐蚀，是环境友好型固体酸催化剂，能高效地催化晶体纤维、通过离子液体预处理后的再生纤维和球磨后的纤维素，适用于大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种含催化活性基团和吸附基团的固体酸催化剂及其制备与应用，属于纤维素水解制取高附加值平台化合物领域。将三氯蔗糖在氮气的保护下，于300～500°C不完全炭化0.5～20小时，再加入浓硫酸，100～200°C磺化反应1～20小时，将反应混合物加到水中分离出固体，再用水洗涤至中性、干燥即可得到含催化活性基团和吸附基团的固体酸催化剂。所得固体酸催化剂用于水解纤维二糖和/或纤维素。本发明制备方法工艺简单、制备时间短、能耗低；所得固体酸催化剂活性高，选择性高，易回收，对设备无腐蚀，是环境友好型固体酸催化剂，能高效地催化晶体纤维、通过离子液体预处理后的再生纤维和球磨后的纤维素，适用于大规模生产。

摘要： 本发明涉及共聚物，其包含：式(I)的氟化单元(I)‑CX1X2‑CX3X4‑，其中X1、X2、X3和X4各自独立地选自H、F和任选地被部分或者完全氟化的包含1‑3个碳原子的烷基基团；和式(II)的氟化单元(II)‑CX5X6‑CX7Z‑，其中X5、X6和X7各自独立地选自H、F和任选地被部分或者完全氟化的包含1‑3个碳原子的烷基基团，和其中Z为式‑Y‑Ar‑R的光活性基团，Y表示氧原子或NH基团或硫原子，Ar表示芳基基团、优选地苯基基团，并且R为包含1‑30个碳原子的单齿或双齿基团。本发明还涉及用于制备该共聚物的方法、包含该共聚物的组合物、以及由所述共聚物获得的膜。

摘要： 本发明涉及共聚物，其包含：衍生自式(I)的氟化单体的单元(I)CX1X2＝CX3X4，其中X1、X2、X3和X4各自独立地选自H、F和任选地被部分或者完全氟化的包含1‑3个碳原子的烷基基团，在所述共聚物中，所述氟化单体的H和/或F原子部分地被式‑Y‑Ar‑R的光活性基团替代；Y表示氧原子或NH基团或硫原子，Ar表示芳基基团、优选地苯基基团，并且R为包含1‑30个碳原子的单齿或双齿基团。所述共聚物的式(I)的氟化单体包含偏氟乙烯和三氟乙烯。本发明还涉及用于制备所述共聚物的方法、包含所述共聚物的组合物、以及由所述共聚物获得的膜。