混合菌群

摘要： 以偶氮染料活性黑5作为目标污染物,在静置培养条件下,驯化能够脱色降解活性黑5的混合菌群。通过改变不同环境条件,包括pH值、初始染料浓度、碳源,分析混合菌群对活性黑5的脱色效果差异性。实验结果表明,与偏酸性、中性条件相比,偏碱性条件更有利于混合菌群对活性黑5的脱色作用;随着初始染料浓度的增加,混合菌群脱色率逐渐降低;当pH为9时,在不同碳源作用下,混合菌群对活性黑5的脱色率均可达到90%左右。因此,该混合菌群对偶氮染料具有较好的脱色潜力。

摘要： 【目的】探究预处理方式对海带生物质利用率及产氢量的影响,为实现大型海藻资源化利用提供实验依据。【方法】通过苯酚硫酸法、3,5-二硝基水杨酸法和高效液相色谱法,测定不同预处理的海带水解液中生物质利用率(多糖含量、还原糖含量和单糖的组分及含量)。采集渤海天津海域潮间带污泥作为菌源,不同预处理的海带水解液为混合菌群富集培养基,测定混合菌群的生长和产氢量。【结果】硫酸预处理显著提高了海带生物质利用率(P<0.001),其中多糖质量浓度为(0.71±0.02)mg/L,还原糖质量浓度为(0.34±0.02)mg/mL,主要单糖质量分数为54.01%。混合菌群基于盐酸预处理的海带水解液累积产氢量最高,为(825.68±14.5)mL/g,相比对照组提高3.7倍。干热、湿热和硫酸预处理下,混合菌群利用海带水解液产氢量分别为(222.22±19.8)mL/g、(237.04±23.8)mL/g和(340.74±22.1)mL/g。【结论】以海带水解液为唯一底物时,硫酸预处理方式对提高海带生物质利用率具有显著促进效应;盐酸预处理方式下,富集混合菌群利用海带水解液产氢效率最高,可应用于海带生物质能源化利用。

摘要： 2,4-二氟苯胺(2,4-DFA)为难生物降解的优先控制污染物.接种3种不同驯化污泥,分别采用普通富集法和复筛富集法,进行了功能菌群富集,并考察了其降解性能.结果表明:复筛法富集得到的3种功能菌群具有更好的降解能力,可有效降解300～1800 mg/L的2,4-DFA,且也可有效降解2-氟苯胺、3-氟苯胺、4-氟苯胺、3,4-二氟苯胺和2,3,4-三氟苯胺,目标物去除率和脱氟率分别可达40％ ～100％和8％ ～100％.此外,就耐酸、耐碱和重金属耐受能力而言,两种方法富集的菌群各具特色.

摘要： 以多环芳烃(PAHs)污染场地土壤为研究对象,研究了不同工艺条件的生物堆反应器中PAHs降解效果,并通过对PAHs高效降解混菌的筛选富集,探讨菌液投加对生物堆技术处理PAHs污染土壤的强化修复作用效能.结果表明,生物堆运行过程中土壤pH和含水率基本保持稳定,总PAHs在9 d内快速降解,降解率达到80％以上,之后基本不变;生物堆在短期内(9 d)对低分子质量(2～3环)PAHs具有较高降解效率,达到91％;但中、高分子质量(4～6环)PAHs的降解效率只有60％,降解中、高分子质量PAHs可能需要更长时间.在试验期内添加表面活性剂、通风和投加PAHs降解菌液对总PAHs降解率均没有显著提升,但添加菌液后土壤脱氢酶活性大幅升高,投加菌液的3#和4#处理在80 d时脱氢酶活性较41 d时分别增加约7倍和9倍.PAHs降解菌液可能对PAHs降解中间产物的进一步矿化起到显著促进作用.添加表面活性剂并通风处理的脱氢酶活性更高,达到10740μg·g-1·h-1,说明其对中间产物降解的促进作用更大.该研究验证了生物堆技术在PAHs污染土壤修复中的有效性,并对比了不同强化措施对修复效果的影响,为该技术在PAHs污染场地修复中的应用提供了重要数据支撑.

摘要： 为探究模拟茶叶渣中关键成分制成的复合激活剂,提高两种不同混合菌群DDMY1、DDMY2对活性艳蓝19(reactive brilliant blue 19,RB19)脱色降解的机理,通过液相色谱质谱联用仪、高通量测序、非标及定量蛋白质组学进行分析。试验结果表明,经过72 h的培养,复合激活剂使菌群DDMY1的脱色率提高了7.24%,而菌群DDMY2的脱色率仅提高了1.77%,其对菌群DDMY1的促进作用明显高于对菌群DDMY2的作用。同时,激活剂能够富集肠杆菌属,这可能是增强混合菌群对RB19脱色降解的原因。在激活剂诱导下两种不同混合菌群DDMY1、DDMY2差异蛋白参与的KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路主要为代谢途径、次生代谢产物的生物合成、抗生素的生物合成、碳代谢。除上述的通路外,苯甲酸的降解途径也得到了证实。推测RB19被先降解为苯甲酸酯,随后进行糖酵解、柠檬酸循环等。研究结果对于激活剂强化染料生物降解机理研究具有一定指导意义。

摘要： 从活性污泥中分离筛选出两株脱色细菌,经对比实验组合成J-H混合菌群降解孔雀石绿并分析其动力学特征,研究不同反应条件对染料脱色的影响,通过紫外-可见吸收光谱和GC-MS分析混合菌群降解产物,揭示混合菌群处理孔雀石绿的优势及协同降解的机理.结果表明:在兼氧、pH 7.0、30°C条件下,混合菌群对浓度为50 mg/L的孔雀石绿4 h时的脱色率接近100％;混合菌群的完全脱色时间较纯菌株快5倍以上且该反应过程符合二级反应动力学过程.混合菌群对孔雀石绿的脱色效率受到供氧条件、染料浓度、pH值和温度的影响,对孔雀石绿的降解产物主要有4-(二甲氨基)二苯甲酮和4-(二甲氨基)苯酚.结果均证实该混合菌群可作为一种高效降解孔雀石绿的微生物.

摘要： 为探究模拟茶叶渣中关键成分制成的复合激活剂,提高两种不同混合菌群DDMY1、DDMY2对活性艳蓝19(reactive brilliant blue 19,RB19)脱色降解的机理,通过液相色谱质谱联用仪、高通量测序、非标及定量蛋白质组学进行分析.试验结果表明,经过72 h的培养,复合激活剂使菌群DDMY1的脱色率提高了 7.24％,而菌群DDMY2的脱色率仅提高了 1.77％,其对菌群DDMY1的促进作用明显高于对菌群DDMY2的作用.同时,激活剂能够富集肠杆菌属,这可能是增强混合菌群对RB19脱色降解的原因.在激活剂诱导下两种不同混合菌群DDMY1、DDMY2差异蛋白参与的KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路主要为代谢途径、次生代谢产物的生物合成、抗生素的生物合成、碳代谢.除上述的通路外,苯甲酸的降解途径也得到了证实.推测RB19被先降解为苯甲酸酯,随后进行糖酵解、柠檬酸循环等.研究结果对于激活剂强化染料生物降解机理研究具有一定指导意义.

摘要： [背景]偶氮染料及其中间产物具有一定的环境毒性,利用混合菌群降解偶氮染料是一种环境友好型方法,但降解过程中氧气的存在起到至关重要的作用,可以促进或抑制偶氮染料的微生物降解作用.[目的]探讨氧气对偶氮染料微生物脱色液的影响,分析氧气对混合菌群脱色降解偶氮染料效果的影响.[方法]利用混合菌群DDMY1在3种培养条件(好氧、厌氧、兼氧)下,对7种偶氮染料进行脱色降解,探讨偶氮染料脱色液对氧气的响应情况,利用紫外可见分光光度法(ultraviolet visible spectrophotometry,UV-vis)和傅里叶变换红外光谱法(Fourier transform infrared spectroscopy, FTIR)对脱色产物进行分析.[结果]在兼氧和厌氧条件下反应48 h后的染料脱色液,与氧气充分接触后,部分偶氮染料微生物脱色液发生较为明显的复色现象,如活性黑5、直接黑38;UV-vis分析结果表明,这种复色现象是由于脱色液与氧气接触之后产生新物质所致;FTIR分析结果表明,混合菌群对发生复色反应的偶氮染料仍然具有一定脱色降解效果,但是脱色尚不够完全.[结论]兼氧和厌氧条件下,氧气对部分偶氮染料微生物脱色液具有较为明显的影响,从而影响混合菌群对偶氮染料的整体脱色效果,这可为今后研究偶氮染料彻底生物降解提供理论基础.

摘要： 以光合、厌氧细菌混合菌群为对象,研究了混合菌群共发酵产氢过程中产氢动力学特性,建立了混合菌群生物共发酵产氢过程中关于菌体质量浓度、底物利用及产氢量的动力学模型.将光照因素引入混合菌群产氢动力学模型中,采用同伦摄动法(HPM)对非线性动力学模型进行求解,得到了混合菌群共发酵产氢过程中菌体质量浓度、底物利用及产氢量的动力学模型.通过与实验数据对比,模型与实验数据基本一致,能够很好地反映出共发酵产氢过程中产氢参数的变化趋势.对建立的3个动力学模型的动力学参数的相互关系及其敏感性进行了分析,研究发现动力学参数中最大比生长速率对模型结果的影响最大,最大比生长速率对菌体质量浓度影响的变化量达到79％,对底物质量浓度影响的变化量达到118％,对产氢量影响的变化量达到98.4％.

摘要： 利用梯度浓度压力驯化法,从本实验室运行良好的A+OSA剩余污泥减量系统二号厌氧反应器的活性污泥中,筛选驯化出对活性黑5具有良好脱色性能的混合菌群FF,SEM扫描结果表明该混合菌群以杆状菌为主.初步探讨了混合菌FF对活性黑5的最佳脱色温度、pH、培养方式等条件,经染料脱色试验结果表明,该混合菌群FF在活性黑5初始浓度高为200mg/L的脱色培养基中,在35°C、pH 8.0的条件下,静置培养12 h,测定其平均脱色率为84.6％,24h后其最高脱色率可达94.8％.对其耐盐性进行了研究,结果表明混合菌群FF最高耐受Nacl浓度为4％,脱色率仍保持在91.0％.同时混合菌群FF对活性蓝19,活性艳橙X-GN,活性红239等多种小分子活性偶氮染料具有较好脱色性能,静置培养作用24h时,脱色率都达到了90％以上,并且均优于其对活性黑5的脱色率,说明其对偶氮类活性染料脱色具有广谱性.

摘要： 本实验利用梯度浓度压力驯化法，从运行良好的A+OSA剩余污泥减量系统二号厌氧反应器活性污泥中筛选驯化出对活性黑5具有良好脱色性能的混合菌群FF，对其染料脱色性能及菌群结构与功能进行了一系列研究。染料脱色试验结果表明，混合菌群FF在活性黑5初始浓度高为200 mg/L的脱色培养基中，在35°C,pH 8.0的条件下，静置培养12h，测定其平均脱色率为84.6%，24h后其最高脱色率可达94.8%，连续培养150代以后其脱色效果依然非常稳定;同时混合菌群FF对活性蓝19，活性艳橙X-GN，活性红239等多种小分子活性染料具有较好脱色性能，静置培养作用24h时，脱色率都达到了90.0%以上，说明其对偶氮类活性染料脱色具有广谱性。耐盐性结果表明，混合菌群FF最高耐受Nacl浓度为4%，24h后脱色率仍保持在91.0%。

摘要： 国内外学者对六氯苯(HCB)的厌氧降解进行了一定的研究,但对HCB厌氧降解菌群群落特征的报道较少.本文在厌氧混合菌群对HCB有了较好的降解活性、研究了HCB厌氧降解的特性之基础上,采用PCR-DGGE技术,对降解HCB的厌氧菌群群落结构的动态变化进行了分析,为HCB厌氧降解纯种微生物的分离纯化工作提供基础.

摘要： 以四个不同地点的土壤为筛选源，利用定向筛选技术，经过多代淘汰，最终筛选出一组木质纤维素分解混合菌群PCS-S。混合菌群的生长曲线是一个双峰曲线，在培养第7天时出现第二个峰，此时混合菌群的纤维索酶活最高。以天然纤维素为产酶碳源时，混合菌群纤维素酶活明显高于以人工纤维索为产酶碳源时的酶活，以秸秆为碳源时的滤纸酶活和CMC酶活是以滤纸为碳源时的1.50倍和1.47倍。混合菌群纤维素酶的最适pH是6，最适酶促反应温度是45°C，但在35°C～40°C时也具有较高酶活。pH 6，糖化48h时，发酵液糖浓度最高。

摘要： 本论文采用刚果红纤维素平板法分别从田间腐烂的秸秆、潮湿地中的腐烂落叶内筛选出4株分解纤维素的菌株,分别进行了在不同温度、pH值和时间条件下的羧甲基纤维素酶活(CMC)和滤纸酶活(FPA)的检测,并采用正交实验研究了四株菌活性的主要影响因素,最终筛选出了2株产酶稳定的纤维素分解菌.采用扫描电镜,对菌株形貌进行了分析.采用两株纤维素分解菌和酵母菌混合菌种同时糖化发酵工艺,分别进行了单菌株和混合菌株秸秆糖化及燃料酒精发酵的试验研究,混合菌群发酵后酒精产量为16g酒精/100g秸秆.

摘要： 在不同菌株之间进行拮抗试验,然后考察无拮抗作用的各单一菌株对染料的脱色降解情况,组建可能的混合菌群,对细菌与细菌、真菌与真菌、细菌与真菌进行混合培养,并检测混合菌群对单一染料和混合染料的降解能力,通过研究和比较不同菌群之间的脱色与降解情况,从而寻找具有高效脱色与降解能力的最佳菌群,并考察了它的脱色降解范围.

摘要： 针对极端环境下石油污染土壤的生物修复，从克拉玛依油田石油污染土壤中筛选获得一组生长温度为45°C-75°C的嗜热石油降解混合菌群KO8-2。气相色谱-模拟蒸馏分析KO8-2对原油中正构烷烃的降解表明：混合菌群对C11～C37之间的石油烃降解效果显著，随着碳原子数的增加混合菌群对原油中正构烷烃的利用率逐渐降低。

摘要： 石油是重要的能源，随着石油的广泛应用，石油污染问题已引起人们越来越多的关注。石油在土壤中的残留时间长，不仅会破坏土壤的生产力，而且通过食物链影响人类健康。生物修复是治理石油烃污染的重要方法，具有处理费用低、效果好以及无二次污染等优点。本文通过混合利用不同的碳源的石油降解菌，并用GC-MS检测各菌株对石油的作用部分，从而构建出一组高效石油降解菌的混合菌群，以期能对石油污染进行更充分地降解，并研究菌群间的相互关系，为高效石油降解菌群的构建提供理论依据。

摘要： 本研究探讨了以厨余垃圾为底物进行暗-光发酵两步法生物制氢的可行性。在第一步暗发酵中，以优化处理后的混合菌群作为接种物，将厨余垃圾在常温常压下发酵生成氢气和小分子有机酸，最大产氢速率达到600mlH2 /L。h，厨余垃圾转化成氢气的最大转化效率为243mlH2/g-TS。在发酵过程同时产生的小分子有机酸中，主要有乙酸和丁酸，其浓度分别为2.3g/l 和7. 3g/l，以及少量的丙酸，戊酸，己酸等；在第二步光发酵中，光合细菌类球红细菌SH-2能把暗发酵中产生的小分子有机酸全部转化成氢气和二氧化碳。经过以上暗－光发酵耦联法产氢，厨余垃圾转化成氢气的效率从暗发酵产氢的243mlH2/g-TS提高到了743ml H2/g-TS。光发酵产氢结束后，发酵液中仅检测到<0.001% 的丁酸，而没有检测到乙酸，丙酸，戊酸等。本项研究结果表明暗-光发酵耦联两步法产氢，不仅可以提高底物转化成为氢气的效率，增加氢气总产量，而且可以同时解决发酵液对环境可能造成的污染隐患。

摘要： 以四个不同地点的土壤为筛选源，利用定向筛选技术，经过多代淘汰，最终筛选出一组木质纤维素分解菌复合系PCS-S。复合系的生长曲线是一个双峰曲线，在培养第7天时出现第二个峰，此时复合系的纤维素酶活最高。以天然纤维素为产酶碳源时，复合系纤维素酶活明显高于以加工过的纤维素为产酶碳源时的酶活，以秸秆为碳源时的滤纸酶活和CMC酶活是以滤纸为碳源时的1.50倍和1.47倍。复合系纤维素酶的最适pH是6，最适酶促反应温度是45°C，但在35°C～40°C时也具有较高酶活。pH6，糖化48h时，发酵液糖浓度最高。

摘要： 本发明公开了一种采用混合真菌处理印染污水的应用方法。涉及利用两种不同真菌Gloeophyllum trabeum和Phanerochaete chrysosporium降解印染污水中COD和色度去除的方法。两个菌株分别接种至种子培养基中，30°C静置培养6天，经破碎后以10％接种量接种到发酵培养基中震荡培养4天。以10-30％的接种量接种于稀释10倍后的印染废水中，室温静置培养3天。离心取上清，测定COD和色度。结果显示，该方法去除COD和色度效果明显，COD去除率高，该方法在印染污水处理工程中有很好的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种检测水中总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定方法，所述测定方法包括以下几个步骤：步骤一：试剂和材料的准备；步骤二：仪器和设备的准备：步骤三：样品采集；步骤四：样品测定试验；步骤五：试验结果的计算和表示；所述步骤一中准备的试剂和材料包括：(1)培养基：采用Minimal Medium ONPG‑MUG培养基，且每100ml样品需使用培养基粉末2.7g±0.5g；(2)硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)；(3)乙二胺四乙酸二钠(C10H14N2O8Na2·2H2O)；(4)硫代硫酸钠溶液：ρ(Na2S2O3)＝0.10g/ml(称取15.7g硫代硫酸钠，溶于适量水中，定容至100ml，临用现配)。该检测水中总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定方法，能保证测定结果的精密度和准确度，极大程度的减小了测定结果的偏差。

摘要： 本发明公开了一种复合菌，其原料为按照以下用量百分比配置：天门冬氨酸1.10％，苯氨基酸丙酸0.23％，白氨酸0.41％，谷氨酸7.19％，苏氨酸0.18％，氨基丙酸1.7％，精氨酸0.20％，甘氨酸0.33％，缬氨酸0.28％，维生素B2 85.0PPM，烟碱酸38.5PPM，维生素H 86ng/g，叶酸305ng/g，维生素B6 180ng/g，泛酸2.0ng/g。本发明通过合理搭配，配方中完全不含化学药物，均是纯天然的草本植物。

摘要： 本实用新型公开了水质总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定装置，包括垂直对称设置的测定结构，测定结构包括等距设置的测定组件，所述测定组件包括上端面可拆卸安装有盖体的培养基，所述盖体的外缘面上呈环形阵列开设有弧形通气槽，且盖体的上端面居中可旋转安装有旋钮，所述旋钮的下端面居中构造有转轴，所述转轴远离旋钮的一端延伸入盖体内，且转轴的外缘面上呈环形阵列构造有连接轴，所述连接轴远离转轴的一端构造有用于抵接密封弧形通气槽的弧形抵接板，所述培养基的上端面边缘位置呈环形阵列开设有弧形定位插槽，该水质总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定装置，结构合理，有利于保障测定结果的准确性，实用性强。

摘要： 本发明涉及微生物产电领域，特别涉及混合菌群及其用途、含有该混合菌群的微生物产电体系和微生物燃料电池。本发明通过构建工程化的混合菌群，使其具有分工明确的特点，发酵菌1为体系提供电子传递的载体核黄素，发酵菌2将最常用、低廉的葡萄糖转化为小分子酸提供给产电菌使用，扩大了产电菌的碳源谱。本发明选择大肠杆菌或枯草芽孢杆菌——原核生物革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的模式菌株，通过基因工程改造等手段，构建出2种不同用途的发酵菌，拓展了微生物燃料电池的碳源谱，增强了产电菌的电子传递效率。同时，从物质流、能量流、信息流三个重要角度出发，构建稳定、合理、高效的功能性混菌共生产电体系。

摘要： 本发明涉及微生物产电领域，特别涉及混合菌群及其用途、含有该混合菌群的微生物产电体系和微生物燃料电池。本发明通过构建工程化的混合菌群，使其具有分工明确的特点，发酵菌1为体系提供电子传递的载体核黄素，发酵菌2将最常用、低廉的葡萄糖转化为小分子酸提供给产电菌使用，扩大了产电菌的碳源谱。本发明选择大肠杆菌或枯草芽孢杆菌——原核生物革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的模式菌株，通过基因工程改造等手段，构建出2种不同用途的发酵菌，拓展了微生物燃料电池的碳源谱，增强了产电菌的电子传递效率。同时，从物质流、能量流、信息流三个重要角度出发，构建稳定、合理、高效的功能性混菌共生产电体系。

摘要： 本发明涉及微生物产电领域，特别涉及混合菌群及其用途、含有该混合菌群的微生物产电体系和微生物燃料电池。本发明通过构建工程化的混合菌群，使其具有分工明确的特点，发酵菌1为体系提供电子传递的载体核黄素，发酵菌2将最常用、低廉的葡萄糖转化为小分子酸提供给产电菌使用，扩大了产电菌的碳源谱。本发明选择大肠杆菌或枯草芽孢杆菌——原核生物革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的模式菌株，通过基因工程改造等手段，构建出2种不同用途的发酵菌，拓展了微生物燃料电池的碳源谱，增强了产电菌的电子传递效率。同时，从物质流、能量流、信息流三个重要角度出发，构建稳定、合理、高效的功能性混菌共生产电体系。

摘要： 本发明涉及微生物产电领域，特别涉及混合菌群及其用途、含有该混合菌群的微生物产电体系和微生物燃料电池。本发明通过构建工程化的混合菌群，使其具有分工明确的特点，发酵菌1为体系提供电子传递的载体核黄素，发酵菌2将最常用、低廉的葡萄糖转化为小分子酸提供给产电菌使用，扩大了产电菌的碳源谱。本发明选择大肠杆菌或枯草芽孢杆菌——原核生物革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的模式菌株，通过基因工程改造等手段，构建出2种不同用途的发酵菌，拓展了微生物燃料电池的碳源谱，增强了产电菌的电子传递效率。同时，从物质流、能量流、信息流三个重要角度出发，构建稳定、合理、高效的功能性混菌共生产电体系。

摘要： 本发明公开了一种利用甲烷产聚‑β‑羟基丁酸酯的甲烷氧化菌‑异养菌混合菌群的驯化方法，属于生物可降解塑料合成和废物资源化利用技术领域。利用富含微生物的活性污泥为原料，在以甲烷为碳源，以氮气为氮源，向培养基中添加铜元素以提高MMO活性的条件下，进行甲烷氧化菌‑异养菌混合菌群的富集驯化，最终获得稳定的高效利用甲烷生产PHB的甲烷氧化菌‑异养菌混合菌群。该方法利用甲烷氧化菌‑异养菌混合菌群以甲烷为底物进行PHB合成，在降低PHB生产成本的同时减少温室气体的排放，而且获得的PHB产品在废弃不用时可以在厌氧条件下再次降解为甲烷，实现底物的循环利用。

摘要： 本发明涉及一种检测青枯菌混合菌群复合侵染的方法，以及用于检测青枯菌混合菌群复合侵染的青枯菌基因RSp1073的引物对，所述引物对的序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。该方法包括参考菌株和样本菌株的DNA提取，目标基因的PCR扩增，以及测序和序列比对、分析等具体步骤。该方法可用于检测或研究多个序列变种、多个菌株共存的复合侵染状况，为后续分析单个感病植株中不同菌株的复合侵染情况提供方法，为进一步解析青枯菌的自然发生规律提供一定基础。还可以用于烟草青枯菌混合菌群中各菌株的数量鉴定，判断感染植株中青枯菌优势菌。为植株防治青枯菌尤其是用微生物菌剂防治青枯菌有重要关键作用。