溶剂挥发法

摘要： 以石蜡为芯材,聚砜为壳材,纳米石墨为改性剂,采用溶剂挥发法制备了纳米石墨改性石蜡相变微胶囊。通过SEM、FT-IR、DSC、TGA等对相变微胶囊进行表征,研究添加不同剂量纳米石墨对相变微胶囊的表面形貌、化学结构、相变特性、热稳定性以及包裹率的影响。结果表明,当纳米石墨添加量为1.5%时,微胶囊的整体性能最好,平均粒径为326.6μm,熔化温度和熔化焓为29.87°C和94.00 J/g,结晶温度和结晶焓为23.61°C和92.95 J/g,微胶囊的包裹率为61.46%,具有良好的热稳定性。

摘要： 目的 制备柚皮素-[聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA)]聚合物胶束,并考察其体内药动学。方法 采用溶剂挥发法制备聚合物胶束,测定其包封率、载药量、粒径、PDI、Zeta电位、体外释药。大鼠分别灌胃给予柚皮素及其聚合物胶束的0.5%CMC-Na溶液(20 mg/kg),于0、0.25、0.5、1、2、2.5、3、4、5、6、8、10、12 h采血,HPLC法测定柚皮素血药浓度,计算主要药动学参数。结果 最佳条件为柚皮素用量25 mg,mPEG-PLA用量150 mg,有机溶剂体积3 mL,水相体积20 mL,旋蒸温度30°C,旋蒸时间3.5 h,所得聚合物胶束平均包封率为86.76%,载药量为12.71%,粒径为68.27 nm,PDI为0.181,Zeta电位为-18.6 mV,48 h内累积溶出度为71.05%。与原料药比较,聚合物胶束t_(max)、t_(1/2)延长(P<0.01),C_(max)、AUC_(0~)_(t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),相对生物利用度提高至4.38倍。结论 mPEG-PLA聚合物胶束可有效促进柚皮素口服吸收。

摘要： 采用溶剂挥发法合成一种新型的以液体石蜡为芯材、纳米SiO_(2)为嵌体的聚砜树脂外壳相变微胶囊颗粒,并通过扫描电子显微镜、红外光谱、差示扫描量热仪、热失重分析对复合相变材料进行了结构及性能测试。结果表明,当添加纳米SiO_(2)的量为5%时,微胶囊颗粒的粒度为最小的164.8μm,并存在最优的相变焓和封装效率,熔化焓为88.03 J/g,结晶焓为86.48 J/g,封装效率57.37%;纳米SiO_(2)改性后的相变微胶囊化学结构未受影响;经纳米SiO_(2)改性,微胶囊粒径增大,其表面结构产生小空隙现象,同时相变微胶囊的相变性能及热稳定性有明显改善。

摘要： 目的制备白屈菜红碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,并考察其体内药动学。方法溶剂挥发法制备PLGA纳米粒,XRPD进行晶型分析,测定溶解度、体外释药。以表面活性剂种类和浓度、PLGA用量、超声功率、超声时间为影响因素,包封率、载药量、粒径为评价指标,单因素试验优化制备工艺。大鼠随机分为2组,分别灌胃给予白屈菜红碱及其PLGA纳米粒的0.5%CMC-Na混悬液,于不同时间点采血,HPLC法测定白屈菜红碱血药浓度,计算主要药动学参数。结果最佳条件为白屈菜红碱用量30 mg,PLGA用量400 mg,表面活性剂(F68)浓度1%,超声功率300 W,超声时间12 min,平均包封率为(83.71±1.73)%,载药量为(5.76±0.27)%,粒径为(231.82±15.73)nm,PDI为0.101±0.014,Zeta电位为(-17.11±1.94)mV。白屈菜红碱以无定形状态存在。PLGA纳米粒溶解度为原料药的13.4倍,72 h内累积释放度为81.07%。与原料药比较,PLGA纳米粒t_(max)、t_(1/2)延长(P<0.01),C_(max)、AUC _(0-t)、AUC _(0-∞)升高(P<0.01),生物利用度增加至4.08倍。结论PLGA纳米粒可促进白屈菜红碱体外溶出,提高其口服生物利用度。

摘要： 目的制备田蓟苷-磷脂酰胆碱复合物,并研究其体内药动学。方法溶剂挥发法制备复合物,再加入大豆油制备油制剂。X射线粉末衍射(XRPD)对复合物进行晶型分析,测定其在水、正辛醇中表观溶解度,考察油制剂稳定性。以磷脂酰胆碱用量、水浴温度、搅拌时间为影响因素,复合率为评价指标,Box-Behnken效应面法优化制备工艺。大鼠随机分为3组,分别灌胃给予田蓟苷及其复合物的0.5%CMC-Na混悬液和油制剂(50 mg/kg),于0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12 h采血,HPLC法测定田蓟苷血药浓度,计算主要药动学参数。结果复合物以无定型状态存在,在水、正辛醇中表观溶解度分别提高至10.50、16.66倍。油制剂在90 d内稳定性良好,无沉淀。最优条件为磷脂酰胆碱用量177 mg,水浴温度49°C,搅拌时间4.6 h,复合率为99.8%。与原料药比较,复合物及其油制剂t_(max)、t_(1/2)延长(P<0.01),C max、AUC_(0~t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),以油制剂更明显(P<0.01),口服生物利用度分别提高至2.53、5.38倍。结论磷脂酰胆碱复合物可有效改善田蓟苷溶解度和口服吸收,制成油制剂后生物利用度更高。

摘要： 目的 制备欧前胡素固体分散体,并考察其体内药动学.方法 溶剂挥发法制备固体分散体后,检测欧前胡素存在状态,并测定溶解度、溶出率、累积溶出度.大鼠随机分为2组,分别灌胃给予欧前胡素及其固体分散体0.3％CMC-Na混悬液(25 mg/kg),于0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12h采血,HPLC法测定欧前胡素血药浓度,计算主要药动学参数.结果 欧前胡素以结晶型状态存在,制成固体分散体后转变为无定型状态,溶解度、溶出率、累积溶出度明显升高.与原料药比较,固体分散体tmax缩短(P＜0.05),Cmax、AUC0～,、AUC0～∞升高(P＜0.01),相对生物利用度增加至2.03倍.结论 固体分散体可改善欧前胡素溶解度、溶出率、累积溶出度,促进其体内吸收.

摘要： 为解决传统萃取工艺中溶剂损失和乳化等问题,本文结合萃取和离子交换的特点,采用溶剂挥发法制备了一种聚砜壁材的含二(2-乙基己基)磷酸酯(D2EHPA,或P204)的萃取剂微胶囊,研究了稀释剂、分散剂、表面活性剂和无机盐(NaCl)对微胶囊成球的影响,确定了微胶囊的最佳制备条件.结果 表明:当采用二甲苯作稀释剂、P204萃取剂浓度为50％时,微胶囊对铀的吸附容量能达到40mg/g以上;采用100 g/L H2SO4作解吸剂,铀解吸率可达99％;聚砜壁材的P204萃取剂微胶囊在低浓度铀溶液中具有较好的吸附性能,解吸后可重复使用.

摘要： 目的 采用快速膜乳化-溶剂挥发法制备不含载体辅料的阿立哌唑微粒,并对其体外释药行为进行评价.方法 采用快速膜乳化-溶剂挥发法制备阿立哌唑微粒,将主药于室温条件下超声溶解于有机溶剂中作为油相.将聚乙烯醇(PVA)于磁力搅拌且加热的条件下溶解于去离子水中,并趁热用0.45 μm的微孔滤膜真空抽滤,得续滤液,作为水相.油相与水相经磁力搅拌混合均匀后得初乳液,将初乳液倒入快速不锈钢膜乳化装置,氮气加压,过膜,收集乳液.将乳液与固化液混合后固化至无有机溶剂气味,离心洗涤,冷冻干燥即得到阿立哌唑微粒冻干粉.以微粒粒径、跨距及表观形态为指标,采用单因素考察法对有机溶剂、水相PVA浓度、阿立哌唑质量浓度、油水相体积比、固化液pH值、过膜次数、固化方式进行考察,并初步确定最优制备条件;采用直接释药法测定并比较阿立哌唑原料药与微粒在不同时间点的累积释放率,并对其释放行为进行数学模型拟合.结果 经过单因素考察,确定阿立哌唑微粒的制备工艺条件为:有机溶剂二氯甲烷,水相PVA浓度3％,药物质量浓度7 mg/mL,油水相体积比1∶1,固化液3％PVA溶液(pH 8.5),四级串联不锈钢膜乳化器过膜1次,机械搅拌固化.阿立哌唑微粒平均D10、D50、D90及跨距分别为2.03、4.38、8.09 μm、1.39;扫描电镜下呈现较为均匀的薄片状;差示扫描量热法显示其结晶程度降低;平均药物质量分数为99.27％.阿立哌唑微粒在48 h时累积释放率可达100.17％,体外释放符合Logistic方程,而原料药在48 h时仅释放47.17％,释放符合一级方程.结论 快速膜乳化法可用于提高难溶性药物的溶出速度,具有广阔的应用前景.

摘要： 脲类及其衍生物在化学、农业、医学等多个领域有重要用途。而芳基脲类化合物是一类重要的医药化工中间体,本文经酰化和氧化两步反应制备3-叔丁基-1-(3-羟基苯基)脲,并于室温下经溶剂挥发法获得其单晶体,对晶体的堆积及分子间作用模式进行了分析。其结构经核磁共振氢谱(1 H NMR)、红外光谱(FT-IR)、核磁共振碳谱(13 C NMR)、质谱MS和X射线单晶衍射等方法确证,在B3LYP/6-311+G(2d,p)模式下使用密度泛函理论(DFT)进行了最优结构以及前沿轨道能量计算,对比了晶体与理论计算的分子结构。结果表明,经DFT优化的分子结构与X-射线单晶衍射确定的晶体结构基本一致,该化合物为单斜方P21/n空间群,晶胞参数为a=1.18142(6)nm,b=1.76200(8)nm,c=1.17902(5)nm,Z=8。

摘要： 目的 制备鞣花酸磷脂复合物,并研究其口服生物利用度.方法 溶剂挥发法制备磷脂复合物.以磷脂用量、制备温度、制备时间为影响因素,复合率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化制备工艺.对磷脂复合物进行X射线粉末衍射(XRPD)分析,测定其在水、正辛醇中的溶解度.大鼠随机分为3组,分别灌胃给予原料药、物理混合物、磷脂复合物的0.5％ CMC-Na混悬液(100 mg/kg),于0.15、0.25、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、12 h采血,HPLC法测定鞣花酸血药浓度,计算主要药动学参数.结果 最佳条件为磷脂用量141.6 mg,制备温度46.9°C,制备时间4.7h,复合率为99.3％.鞣花酸在磷脂复合物中以无定形状态存在,在水、正辛醇中的溶解度分别提高至3.22、7.18倍.与原料药、物理混合物比较,磷脂复合物tmax缩短(P＜0.05),Cmax、AUC0～t、AUC0～∞升高(P＜0.01),相对口服生物利用度提高至2.46倍.结论 磷脂复合物可改善鞣花酸的口服生物利用度.

摘要： 将蛋白质类药物制成微球制剂是近年来新剂型研究的热点,微球具有缓释、控释作用,能克服蛋白质的半衰期短,注射频繁的缺点,改善了此类药物的临床应用.溶剂挥发法是最常用微球制备方法之一,此法操作简便,可行性强,但总体来说,此法制备微球工艺还不是很成熟,针对存在的问题人们做了诸多改进,本文就近年来溶剂挥发法制备蛋白质类微球的制备工艺的改进做一简要综述.

摘要： 药物洗脱支架(DES)植入术是治疗冠心病的重要手段,但目前临床使用的DES释放的抗增生药物在抑制平滑肌细胞增殖的同时也抑制内皮细胞的增殖和迁移,而且药物涂层载体聚合物可诱发炎症反应,这些因素都将使内皮修复延迟,从而可能导致高致死率的晚期血栓并发症发生.本研究选取具有抗凝、保护内皮等功能的阿托伐他汀钙与抗炎分子EGCG为洗脱药物，非酸性降解的聚三亚甲基碳酸酯(PTMC)为载体，构建了能够稳定释药且具有抗凝、促内皮愈合、抗增生、抗炎功能的双药物洗脱涂层。采用溶剂挥发法和超声雾化喷涂法分别制备了载药涂层的片状和丝状试样，采用红外光谱、扫描电镜(SEM)等对涂层进行表征。

摘要： 采用溶剂挥发法制备氟苯尼考磷脂复合物,并用平衡法测定氟苯尼考及其磷脂复合物的溶解度和脂水分配系数,采用离体外翻肠囊法研究氟苯尼考及其磷脂复合物在不同肠段的吸收情况,同时采用大鼠单向在体肠灌流法重点考察氟苯尼考及其磷脂复合物在十二指肠的吸收差异.结果显示氟苯尼考磷脂复合物较氟苯尼考原药的溶解度提高了36.14％,脂水分配系数降低了47.62％,且在大鼠小肠各段的促进吸收率大小表现为十二指肠＞回肠＞空肠.氟苯尼考磷脂复合物在十二指肠的表观吸收系数(Papp)、有效渗透系数(eff巧)和吸收速率常数(Ka)较氟苯尼考原药分别增加了121.93％、109.48％和90.83％.结果表明氟苯尼考磷脂复合物可以促进氟苯尼考在大鼠小肠中的吸收.

摘要： 以牛血清蛋白(BSA)为模型蛋白,聚乙二醇,聚(乳酸-乙醇酸)共聚物(mPEG-PLGA)为材料,采用复乳法结合溶剂挥发法制备mPEG-PLGA刺突微球,考察了膜材组份比、内外水相、固化条件等因素对微球的形貌结构及包埋率的影响.结果表明,优化工艺制备出最优刺突微球形貌,包埋率较高,微球粒径约为10urn,Span值为1.217,且较普通微球具有更优的比表面积.

摘要： 以溶剂挥发法制备单分散PSt/PGMA 双面粒子,挥发溶剂二氯甲烷,球形液滴发生相分离,得到具有双面结构的PSt/PGMA 聚合物颗粒。通过控制聚合物PSt 和聚合物PGMA 的分子量,得到不同双面结构的PSt/PGMA 复合微球。研究了乳化剂种类及浓度对PSt/PGMA 双面粒子形态的影响,依靠EDS 能谱仪分析,证明出两种聚合物相分离过程不完全,确定出了 PSt/PGMA 双面粒子的结构,较大半球主要为PGMA,较小半球主要为PSt,且随着分子量的增大,PGMA 倾向于包覆PSt 部分。

摘要： 纳米药物载体系统就是指将纳米化的药物负载在纳米化的载体上形成的给药系统。药物可以被溶解、包裹在纳米载体中，也可包覆于载体的表面。载体在体内随着其本身的水解,变成水溶性片断和人体正常代谢产物后，随人体循环不断从体内排出；与此同时，纳米载体系统负载的药物也不断地在体内得到释放并发挥药效。目前对碘胺铂的药用研究很少。本课题拟将碘胺铂制备为纳米载药系统，用溶剂挥发法成功制备了碘胺铂纳米草垛系统，提高了碘胺铂的稳定性，提高其作用的靶向性，降低其使用剂量，使之具有临床应用价值和现实意义，并使得利用放射性I元素标记跟踪法探究其作用机理、抗肿瘤性能和靶向控制等成为可能。

摘要： 利用可生物降解材料制备纳米粒子作为药物载体和以逐层自组装（LbL ）聚电解质膜包覆药物晶体实现药物缓/控释作为新型的药物控制释放体系逐渐成为该领域的研究热点之一。但上述两种体系都存在明显的突释效应，使释放初期药物浓度过高，对人体产生毒副作用。本文用溶剂挥发法制备了布洛芬－PHBV （羟基丁酸酯－羟基戊酸酯共聚物）纳米粒子，随后在纳米粒子表面进行聚电解质的逐层自组装。通过对制备参数如药聚比、聚合物类型以及乳化剂浓度等进行优化设计获得包封率和载药量都较高，且粒径分布均匀的纳米粒子。在纳米粒子表面进行聚电解质的逐层自组装结果表明可以大大降低释放初期的突释效应。

摘要： 本文旨在研制肺靶向乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)微球并进行体内外考察，采用溶剂挥发法制备肺靶向PLGA微球,运用均匀实验设计筛选处方与工艺,用扫描电镜观察了微球表面形态及粒径,考察了微球体外释药特性、稳定性、载药量、包封率、家兔体内药物动力学与组织分布行为和特点,结果表明，家兔体内实验表明微球具有长效和肺靶向双重作用.

摘要： 本实验以其具有良好水溶性的衍生物羧甲基壳聚糖为原料,采用溶剂挥发制制备了球形良好,粒径分布较窄的羧甲基壳聚糖微球.此法反应条件温和,而且不用添加交联剂.同时用微球负载BSA,考察了作为载药微球时的缓释效果.

摘要： 配位聚合物由于其独特的的网状、层状、链状、螺旋状等微观结构和优异的光、电、磁、催化、生物活性等宏观特性引起了科学界的高度重视。本文报道了一个硫氰酸银与配体2,2-二硫连吡啶(dpds=2,2-Dipyridyl disulfides),采用溶剂挥发方法合成的配位聚合物[(dpds)(AgNCS)],它具有新颖的二维结构,其性能还在进一步研究中。单晶结构表明晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=8.6542(9)A,b=14.2188(15)A,c=11.4292(12)A,β=107.6770(10)°。该配位聚合物中银的配位数为4,每个Ag(Ⅰ)分别与两个SCN中的N和S以及来自于两个dpds配体的两个N原子配位形成畸变的四面体构型,Ag-N,Ag-N,Ag-N,Ag-S键长分别为2.464(2),2.445(2),2.233(2),2.5100(7)A。N-Ag-N和N-Ag-S角度范围分别为83.62(6)°-122.28(8)°和105.60(5)°-123.20(5)°。Ag原子通过二硫连吡啶配体形成一维的无限链状结构,链与链之间再通过硫氰酸根连接成二维网状结构。

摘要： 本发明涉及一种侧吹熔池熔炼物料冷料烟化挥发直炼的方法，属于有色冶金冶炼技术领域。本发明的工艺步骤是：①将破碎的含金属渣料与熔剂按完全反应的炉渣硅酸度计算值配料，搅拌混匀成炉料；②对侧吹熔池熔炼炉点火开炉，在熔池中产出200～500mm深度的熔体；③炉料的投料速度与熔化速度相一致，控制风压、风量、给煤粉量和熔炼温度，进行还原熔炼，熔融层高度为800～1300mm时，停止进料，进一步强化还原熔炼；④按计算量分次加入硫化剂，控制风压、风量和给煤粉量，进行硫化挥发，排放弃渣，留下200～500mm深度的底料熔体，进行下一轮操作。本发明其投资少，热利用率高，熔炼快速，能耗低，占地面积少，生产周期短，便于大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种利用溶剂挥发自组装制备多级孔道TS-1的方法。在沸石模板剂加入钛酸酯与硅酸酯、长链硅烷的混合溶液中，并充分搅拌作用后，将混合物全部转入培养皿进行风干形成干凝胶。干凝胶在高压釜中与加入的水形成的水蒸气的作用下，进行水热合成。最后，将干凝胶转化形成的粉末在高温下热处理形成多级孔道的TS-1沸石。该方法过程简单，易于控制和实现，成本低，对环境友好。

摘要： 本发明涉及硫酸锌电解技术领域，公开了一种氧化挥发法除去锌电解废液中氟氯的方法，包括以下步骤：(1)将电解后产生的废电解液通入带有搅拌装置的防腐反应槽中，升温至70‑80°C后开启引风机；(2)在防腐反应槽中分批加入过硫酸铵或过硫酸钠，继续加热升温至85‑95°C保持2‑2.5h；(3)反应结束后，取样送检F、Cl，液体直接送浸出。本发明氧化挥发法除去锌电解废液中氟氯的方法能高效深度脱除电解废液中的氯，操作简便，环境友好，去除氯的效果达到98％以上，同时去除氟的效率在25‑35％，另外在高温强氧化剂作用下能够有效地降解系统中的有机物，有效地克服了有机物对电解的影响。

摘要： 本发明公开了一种重金属土壤修复植物挥发法尾气处理装置，包括棚体，所述棚体的内壁密封固定连接有挡板，所述棚体的底部固定连接有固定网，所述固定网上种植有多株植物，所述挡板开设有连接孔，所述连接孔内密封连接有排气管，所述棚体位于挡板上方的空间设为净化空间，所述净化空间内连接有尾气处理装置。优点在于：本发明中，通过使用遏蓝菜、印度芥菜、或者芥子草等具有重金属超积累性的植物的种植，使得土壤中的重金属被吸收至植物体体内富集，使得减少该处土壤中的重金属含量，同时通过储液箱内的硫化钠溶液对重金属尾气进行吸收沉淀处理，避免在蒸腾作用下将尾气直接排放至大气中造成二次污染。

摘要： 以溶剂挥发法醇溶剂制备石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料，它涉及有机聚合物/无机半导体纳米复合材料的制备。本发明是为了解决现有{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛光催化剂光响应范围窄和量子效率低的问题。制备方法如下：一、制备石墨相氮化碳；二、制得{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米片；三、制备固体物质；四、制得石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料。本发明所得石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料不仅紫外光催化活性高，还具备优良的可见光催化能力。本发明用于制备石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料。

摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及乳液溶剂挥发法制备大孔聚合物微球。该方法以乙基纤维素和聚丙烯酸树脂Ⅳ为聚合物原料，利用组分亲疏水性以及聚丙烯酸树脂Ⅳ的pH响应特性，结合乳液溶剂挥发法得到了粒径均一、孔隙度高的大孔聚合物微球。本发明通过调节体系pH对聚合物微球的孔结构进行调控，且制备过程均在室温下操作，简便易行；同时也避免了合成嵌段共聚物时原料的浪费，提高了资源利用率，全过程均可在室温条件下完成，节约了能耗。

摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及乳液溶剂挥发法制备大孔聚合物微球。该方法以乙基纤维素和聚丙烯酸树脂Ⅳ为聚合物原料，利用组分亲疏水性以及聚丙烯酸树脂Ⅳ的pH响应特性，结合乳液溶剂挥发法得到了粒径均一、孔隙度高的大孔聚合物微球。本发明通过调节体系pH对聚合物微球的孔结构进行调控，且制备过程均在室温下操作，简便易行；同时也避免了合成嵌段共聚物时原料的浪费，提高了资源利用率，全过程均可在室温条件下完成，节约了能耗。

摘要： 本发明涉及一种通过乳化‑溶剂挥发法制备聚乳酸载药微球的方法。通过乳化‑溶剂挥发法制备聚乳酸载药微球的方法，包括如下步骤：（1）外相的制备：称取Tween‑80 0.90g，明胶1.05g，用150mL去离子水搅拌溶解，可用70°C水浴助溶，冷却至室温备用；（2）内相的制备；（3）混合乳化；（4）挥发成球；（5）离心；（6）洗涤得到最终聚乳酸载药微球。本发明采用乳化‑溶剂挥发法制成聚乳酸载药微球，粒径均匀且包封率高，通过单、聚乳酸载药微球形态光滑且分散性较好。

摘要： 一种乳化溶剂挥发法制备银杏提取物超微粉的生产工艺，其特征在于：首先将含有银杏提取物的有机相与水相按照一定的体积比，在高速匀浆的条件下混匀呈乳液状，后将所得乳液采用物理手段强力分散得到稳定的分散体系，然后采用旋转蒸发的方式将乳液中的有机相除去，再向剩余的含有银杏提取物的水相中加入一定质量比的冻干保护剂，冷冻干燥即得银杏提取物超微粉。采用本工艺生产的银杏提取物超微粉具有很好的水溶性，生物利用度也较原药大大提高，同时本工艺具有工艺稳定性好，操作简单，易于扩大、易产业化的优点。

摘要： 溶剂挥发法制备石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料，它涉及有机聚合物/无机半导体纳米复合材料的制备。本发明是为了解决现有{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛光催化剂光响应范围窄和量子效率低的问题。制备方法如下：一、制备石墨相氮化碳；二、制得{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米片；三、制备固体物质；四、制得石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料。本发明所得石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料不仅紫外光催化活性高，还具备优良的可见光催化能力。本发明用于制备石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料。