环境水
环境水的相关文献在1975年到2022年内共计291篇,主要集中在化学、环境质量评价与环境监测、环境科学基础理论
等领域,其中期刊论文250篇、会议论文16篇、专利文献318316篇;相关期刊160种,包括资源环境与工程、中华放射医学与防护杂志、海河水利等;
相关会议15种,包括2013年中国水利学会勘测专业委员会年会暨技术交流会、第六届全国环境化学学术大会、第四届全国农业环境科学学术研讨会等;环境水的相关文献由675位作者贡献,包括郜洪文、艾智、朱国英等。
环境水—发文量
专利文献>
论文:318316篇
占比:99.92%
总计:318582篇
环境水
-研究学者
- 郜洪文
- 艾智
- 朱国英
- 梅建庭
- 王伟华
- 陈炳如
- 雷军
- 丁茜
- 任天山
- 何治亮
- 傅晓华
- 刘全有
- 刘岩
- 刘祖森
- 匡云谷
- 孙国军
- 张永红
- 李绍南
- 沃玉进
- 王祖国
- 王福军
- 盛东劲
- 赵秋芬
- 邓国伦
- 陈佳慎
- 陈晓红
- 霍加庆
- 顾鼎祥
- 高平印
- 高翠香
- 余利军
- 冯湘云
- 冯琳
- 冯立娟
- 刘娜
- 刘寿荪
- 刘涛云
- 卢彦
- 司志远
- 吴荣祖
- 周方钦
- 周秀林
- 孙冬胜
- 孟宪梅
- 孟庆强
- 宋文纲
- 张明时
- 张晓红
- 张玮峰
- 徐旭
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刘倩;
刘小杰
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摘要:
环境水检测中最常见的检测为细菌计数。常规的计数方法主要是平板计数法和通用的显微计数法,但是这两种方法误差大、耗时长,且平板法只能计数活菌。流式细胞术用于菌体计数可以快速得到细菌总数,若检测的是一定体积样品中的菌数,即可得知菌浓度,同时可区分活菌和死菌,获得活菌百分比。研究了流式细胞术检测环境水中细菌总数的方法,采用荧光性染料进行染色,不同稀释度水样进入流式细胞仪分析、计数。同时与国家标准检测方法进行比较,验证了其准确性和灵敏度。结果显示,在一定范围浓度下,流式细胞术检测环境水中的细菌总数与平板法成线性相关,检测结果的常用对数值基本一致,有很好的符合性。利用SYBR Green和DAPI可以检测活菌和死亡的菌体,更能反应出实际细菌总数。流式细胞术是一种比平板法检测细菌总数更加快速、准确的方法,极大地缩短了检测时间。
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刘帅嘉;
李程;
穆玉理;
郭艳敏;
刘彦
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摘要:
建立了氧化石墨烯/中空纤维-固相微萃取(GO/HF-SPME)结合高效液相色谱法(HPLC),用于分析环境水样中美洛昔康、吡罗昔康、吲哚美辛、双氯芬酸钠4种非甾体抗炎药的残留。对氧化石墨烯(GO)进行了结构表征,并考察了GO质量、中空纤维长度、萃取时间、搅拌速度、pH值、解吸条件以及重复利用次数对GO/HF-SPME萃取效率的影响。结果表明:美洛昔康、吡罗昔康、吲哚美辛和双氯芬酸钠在10-1 000 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,检出限分别为0.6、0.2、0.5、0.8 ng/mL,相对回收率范围为95.4%-102.5%,富集倍数分别为55、20、103、50倍。由此可见,GO/HF-SPME HPLC适用于环境水样中4种非甾体抗炎药痕量残留的分析。
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胡宇锋;
邓建军;
王文倩;
金敏瑛;
唐佳伟;
张春晖;
彭悦;
刘奥玲
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摘要:
提出了气相色谱法快速测定环境水中叔丁醇含量的方法,外标法定量.考察了萃取剂、色谱柱、柱升温程序、载气流量等因素对叔丁醇测定的影响,得到最佳条件为:二氯甲烷作萃取剂,Rtx-Wax色谱柱为分离柱,以5°C·min-1的速率进行程序升温,载气流量为15 mL·min-1.叔丁醇的线性范围为10.0~800μg·L-1,方法的检出限(3S/N)为2.65μg·L-1,测定下限(10S/N)为10.6μg·L-1.空白加标回收率在82.3%~93.5%内;当叔丁醇的质量浓度不小于50.0μg·L-1时,测定值的相对标准偏差(RSD)均小于10%.
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余小芳;
曹逸非;
张珊珊;
彭帆;
陈怀侠
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摘要:
以水杨酸为模板分子,4-乙烯吡啶为功能单体,在模板分子:功能单体:交联剂为1:4:18的条件下,运用原位聚合法在移液枪头中合成了水杨酸印迹聚合物整体柱,并应用于水杨酸的固相微萃取.优化了上样溶液体积、pH、洗脱剂种类、体积、萃取流速等萃取条件,建立了固相微萃取-高效液相色谱定量分析方法.实验结果显示,检出限(LOD)为1.2 ng/mL,回收率的范围92.1%~105.8%,日内、日间精密度(RSD)均小于9.8%.该方法简单快速、选择性好、灵敏度高,适合于环境水样中水杨酸的分离分析.
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魏相翠
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摘要:
坝址区地表水(沟、河水)取水样2组,孔隙性潜水取水样5组,基岩裂隙水取水样7组,水化学类型皆为HCO3-SO4-Ca型;地表水、孔隙性潜水、基岩裂隙水的pH值分别为8.27~8.42、7.66~8.03、7.65~7.93.水质化学分析结果表明:地表水、孔隙性潜水、基岩裂隙水对钢结构有弱腐蚀.水库蓄水后,环境水仅对钢结构有弱腐蚀.
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李娜
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摘要:
以盘锦应急供水工程为研究对象,分析拟采用的PCCP管道遭遇地下水及土壤腐蚀的客观必然性,针对当前环境水腐蚀PCCP管材评价标准缺失的客观实际,对当前有关环境水腐蚀混凝土和钢筋的评价标准进行梳理与对比,提出适用于盘锦应急供水工程区干旱/半干旱地区干湿交替/冻融交替作用下环境水中硫酸盐腐蚀供水工程PCCP管材的评价标准,并以此为依据,采用氧化还原电位、视电阻率、极化电流密度、质量损失等指标进行盘锦应急供水工程区环境水对PCCP管材腐蚀程度的评价分析,可为类似工程环境水对供水管材的腐蚀评价提供参考依据.
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刘友彬;
李玉阳;
李燕
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摘要:
结合高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),建立了用固相萃取技术富集环境水中5种酚类化合物(双酚F、双酚S、双酚A、辛基酚和壬基酚)的分析方法.样品中目标物经亲油亲水平衡(HLB)固相萃取柱富集,使用二氯甲烷/乙腈梯度洗脱.样品经C18色谱柱分离,采用高效液相色谱-负离子-电喷雾(ESI)串联质谱,多反应监测模式(MRM),外标法定量分析.5种双酚类化合物的线性范围为1~500 ng/L,方法检出限为0.05~0.15 ng/L,线性相关系数为0.9987~0.9997,精密度在2.54%~7.88%,三个水平的回收率在89.40%~104.2%,并应用4种不同类型环境水样成功进行分析.该方法可以同时测定环境水样中5种双酚类化合物,方法准确可靠、灵敏度高.
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卢欣正
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摘要:
该研究采用连续流动分析仪测定地表水、地下水、污水及饮用水中挥发酚质量浓度.连续流动分析法测定水环境中挥发酚的检出限为0.001 mg/L,地表水、地下水、污水及饮用水中挥发酚的分析做8个曲线点.实验表明,该方法具有灵敏度、准确度高,精密度和回收率好,污染小,节省试样、试剂等特点,并提高了操作的安全性、方便性及工作效率,适合于大批量样品的分析测定,适用于水质中挥发酚的测定.
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李春正;
邹可可
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摘要:
重金属污染是环境水污染中问题比较严重又难以解决的问题之一,环境水中的重金属离子测定对于生物的健康和经济的可持续发展来说都很重要,因此,提出环境水中重金属离子的测定方法研究综述这一课题.首先分析了重金属污染对水源和环境的污染的严重程度,然后介绍了火焰原子吸收光谱测定法、原子吸收光谱法和可见分光度法三种重金属离子测定方法的具体操作方法和各自适合的应用环境.分析了三种方式的优点和缺点,对环境水中重金属离子的测定方法未来的发展态势进行了展望.
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胡松华
- 《全国理化测试学术研讨会暨《理化检验》创刊50周年大会》
| 2012年
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摘要:
应用于流动注射分光光度法测定环境水中的总氮,方法简便快捷,节省试剂。水样经碱性过硫酸钾在107°C消化器中消解,所得的硝酸盐经镉柱,还原成亚硝酸盐,使其与二氨基苯磺酸和α-萘基乙烯二胺依次反应,最终形成高级偶氮基染色物后,在波长540 nm处测定其吸光度,总氮质量浓度在20 mg·L-1以内与吸光度呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为0.04 mg·L-1,样品精密度的相对偏差均小于5.0%,样品加标回收率在92%~105%。
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张祯;
周凯;
邵晓玲;
邹艳敏;
仰榴青;
吴向阳
- 《第六届全国环境化学学术大会》
| 2011年
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摘要:
孔雀石绿(MG)和结晶紫(CV)属于三甲苯烷类染料,在水产养殖中被广泛用作抗真菌和抗寄生虫剂。然而,随着其致癌、致突变和其他毒性效应的发现,此类化合物已被各国禁止使用[1]。但由于这类化合物价格低廉、抗菌效果好,在水产品养殖中会被非法添加,进而污染环境水体。因此有必要建立一种简单、可靠的分析方法来测定水体中的这两种污染物。
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赵秀苔;
梁立娜
- 《2010年城市供水应急技术和管理研讨会》
| 2010年
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摘要:
建立了测定环境水中农药莠去津残留的反相高效液相色谱方法。使用在线固相萃取柱对水样进行自动富集、浓缩和基体去除,利用甲醇-水体系作为流动相进行色谱分离。莠去津在水中不同添加水平回收率为98.6%~109.1%,进样2.5mL时可达到0.01μg/L的检出限。该方法rn 采用在线固相萃取方式(On-lineSPE)对样品进行富集后再进行液相色谱检测,大大减少了样品用量,实现了样品的自动化前处理和测定,节省时间和成本,提高分析效率,避免接触大量有机溶剂,适用于水体中的莠去津污染监测。
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王福军;
雷军;
陈晓红;
杨继东
- 《城市供水水质管理工作会议暨2005年国家城市供水水质监测网年会》
| 2005年
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摘要:
建立了高效液相色谱法测定环境水中7种阴离子的方法。采用Asahipak ODP-50卡套柱(150mm×4.0mm i.d.,5μm),柱温为40°C;流动相为邻苯二甲酸流动相添加剂-乙腈-水(5:14:81);流速为1.5ml/min;检测波长为266nm;进样量为20μL。用外标法定量。实验结果表明,本法对7种阴离子的回收率范围为:95.3%-98.6%,F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、和SO42-的最低检出限分别为8,14,34,59,37,30,80μg/L;精密度(以相对标准偏差RSD表示)为1.5~2.0%。该方法操作简便、快速、准确,用于环境水中的7种阴离子分析,结果令人满意。
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