环节质控

摘要： 目的探讨基于FOCUS-PDCA程序的质控指标监测在体检报告管理中的应用研究。方法选取2020年7-12月该中心质控指标监测数据作为指标应用前的资料(指标应用前),2021年1-6月该中心质控指标监测数据作为指标应用后的资料(指标应用后)。指标应用前仅收集监测数据作为基线资料,对体检报告管理进行初步评估;应用基于FOCUS-PDCA程序的质控指标监测后进行体检报告管理质量评价,收集监测数据,每月进行动态分析,针对分析结果进行质量的持续化改进,观察比较应用前后的差异。结果基于FOCUS-PDCA程序的质控指标监测应用后,体检报告问题率、纸质报告积压率较指标应用前明显降低,体检报告平均完成时间、平均领取时间较指标应用前明显缩短,检后报告管理满意度较指标应用前明显提升,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论结合FOCUS-PDCA程序的有效应用,及时改进并反馈该环节的问题,助推了健康管理中心体检报告进入科学化、流程化、合理化的管理模式。

摘要： 口腔专科以“大门诊、小病房”为特点,门诊诊疗行为的独立性使得口腔专科医院的质控体系与综合性医院存在较大差异。口腔正畸与其他口腔专业的诊疗特点也不尽相同,最显著的是诊疗周期较长,时间跨度往往达到两年甚至更久,复诊次数可达数十次,这给传统质控模式带来难题。本研究拟通过梳理我院口腔正畸投诉病例中医疗安全的共性问题,归纳关键风险与隐患点,构建关键环节质控体系,以提升院内监管效率。

摘要： 目的 探讨环节质控对围手术期电子病历质量的影响.方法 选取3000份围手术期电子病历作为研究资料,2018年1月30日-2019年1月30日未实行环节质控1500份为A组,2019年2月28日-2020年2月28日实行环节质控的1500份为B组,比较2组时限性缺陷、书写性缺陷以及病历质量.结果 B组术前1天查房、术前1天讨论、术前1天分析、手术当天风险评估表、手术当天安全核查表、术后8小时内完成手术记录、术后当天病程、术前相关检查等时限性缺陷的百分率分别为2.87％、1.40％、1.00％、1.27％、0.87％、1.33％、1.40％、1.20％;拷贝内容雷同、术前讨论无内涵、手术评估风险不足、手术记录不详尽、缺少知情文书、手术安全核查填写不全面等书写缺陷的发生率分别为13.60％、1.47％、1.20％、0.80％、0.40％、0.13％,均低于A组(P<0.05).B组甲级病历率高于A组,差异有统计学意义.结论 围手术期环节质控有利于提高电子病历的质量.

摘要： 目的通过对慢性阻塞性肺疾病临床路径管理的病案进行环节质控,探讨环节质控对临床路径管理实施的影响。方法选取2016年1月至2016年12月于某三甲医院呼吸内科接受治疗的256例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各128例。对照组按常规临床路径管理实施,观察组在此基础上对临床路径病案进行环节质控,对比两组的临床路径管理效果。结果观察组患者住院时间、住院费用显著低于对照组,提高患者对整体医疗的满意率;终末病案的病历评分、甲级病历率显著高于对照组,而缺陷频次明显低于对照组。结论基于环节质控的临床路径管理能降低患者的住院时间及费用,改善病案质量,提高患者对整体医疗的满意度,值得临床进一步探讨实施。

摘要： 微生物检验在疾病诊断中是一个非常重要的环节,而如今,抗生素滥用导致了多重耐药菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等大量产生,由于无法有效抑制此类多重耐药菌的生长,我们缺少有效控制感染性疾病的方法 .严格管理临床微生物检验质控环节,能够有效的抑制多重耐药菌的出现,从而推动临床检验医学的进步.本文详细解读临床微生物检验各环节,并提出改善办法.

摘要： 目的:评价医护一体化查房在环节质控中的作用.方法:选入2017年9月到2018年9月我院医护人员50人,采用随机数字表法的分组形式将其平均分为实验组与对照组,每组各为25人.对照组采用常规管理法,实验组采用医护一体化查房的环节质控法,对比两组的满意度以及护理质量综合指数.结果:实验组的医护满意度以及护理质量综合指数高于对照组,两组数据比较存在统计学意义(p<0.05).结论:医护一体化查房模式的应用有利于促进医护之间沟通交流,提升工作效果,预防护理风险问题,增强整体工作的满意度,具有较高的推广价值.

摘要： 围绕2018年医疗质量安全工作目标及工作方案,质控工作进一步加强核心制度落实、持续提高病历质量,重视环节质量及终末质量,重视科室持续改进.不断加强重点环节、岗位、部门、病人的重点监控.重点提升疑难危重症患者诊治能力及三、四级手术水平.积极开展日间手术、日间治疗、临床路径管理及单病种质量控制.加强不良事件追踪管理及风险预警,保障患者安全.继续推进进一步改善医疗服务行动计划工作.加强合理诊疗、合理控费,推进绩效营运管理.

摘要： 目的:探讨环节质控对护理文书质量的影响.方法:在2016年1~6月科室对护理文书质量实行二级质控制,在7~12月科室对护理文书质量实行三级质控制;比较两个时间段落的终末病历质量.结果:2016年1~6月和7~12月的终末病历质量比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:环节质控对护理文书质量的影响重大,实行三级质控制可以有效提高终末病历质量,且实施操作性相对较强,值得临床推广应用.

摘要： 以河北省人民医院为例,抽样比较环节质控实施前后终末手术病历总体质量,分析围手术期电子病历的缺陷及原因,阐述电子病历环节质控的必要性、具体环节质控点的设定及其优势.%Taking Hebei General Hospital as an example,the paper carries out sample comparison on the overall quality of final operation medical records before and after the implementation of step-by-step quality control,analyzes the defects of Electronic Medical Records (EMR) and the causes of them during perioperative period,and expatiates on the necessity of step-by-step quality control of EMR,the setting of specific quality control points and its advantages.

摘要： 医疗安全是医疗质量管理的前提及基础，临床医护人员必须建立医疗质量核心是接近“零缺陷”的理念，在医疗安全与质量过程中，环节质量监控作为医疗质量监控对医疗安全与质量保障能起到积极防御作用。本文探讨了环节质控在医疗安全及医疗质量管理中的作用。

摘要： 本发明涉及菌落计数器质控技术领域，具体涉及一种全自动菌落计数器质控物、基于该质控物的全自动菌落计数器质控方法，包括透光的质控物本体、透明连接层和检测区域，所述检测区域通过透明连接层置于质控物本体表面；所述检测区域为银盐乳剂层，所述银盐乳剂经曝光显影后形成若干仿菌落大小、形态及分布的遮光单元，全自动菌落计数器对遮光单元能识别并进行计数。本发明采用菌落的模拟物来代表活性菌落，根据菌落的特点，将菌落模拟物成像在透明基板上，或制成全自动菌落计数器校准用标准片，便于存放、携带，用于对全自动菌落计数器的精密度、准确性以及重复性的测量。

摘要： 本发明涉及菌落计数器质控技术领域，具体涉及一种全自动菌落计数器质控物、基于该质控物的全自动菌落计数器质控方法，包括透光的质控物本体、透明连接层和检测区域，所述检测区域通过透明连接层置于质控物本体表面；所述检测区域为银盐乳剂层，所述银盐乳剂经曝光显影后形成若干仿菌落大小、形态及分布的遮光单元，全自动菌落计数器对遮光单元能识别并进行计数。本发明采用菌落的模拟物来代表活性菌落，根据菌落的特点，将菌落模拟物成像在透明基板上，或制成全自动菌落计数器校准用标准片，便于存放、携带，用于对全自动菌落计数器的精密度、准确性以及重复性的测量。

摘要： 本发明属于干式生化分析仪技术领域，公开了一种干式生化分析仪电子质控卡及其电子质控方法。所述电子质控卡由PCB板制作，其上设置有若干个触点电路和微动开关；当用户将电子质控卡放入仪器执行质控操作时，仪器会按照真实待测卡检测流程执行样本驱动动作，仪器上的动作执行单元会触发电子质控卡上的微动开关，微动开关状态的变化可引起触点电路通道的通断变化，仪器将检测到的该触点电路通道的变化作为判断运动状态的条件，即可实现通过电子质控卡模拟真实测试卡，质控仪器的完整检测动作。本申请既消除了使用质控液和真实测试卡的费用负担，又避免了传统电子质控只进行信号检测质控的片面性问题，实现全面质控，操作简单，使用方便。

摘要： 本发明涉及一种疫苗质控方法、疫苗质控试剂及其应用。疫苗质控方法包括：将待测疫苗进行检测和确定检测结果，其中，检测包含抗体效价检测、血液中病原菌清除半衰期检测、肝脏中病原菌的捕获率、肝窦细胞中对病原菌捕获数量的检测和动物存活率，当上述各个检测方式的初步检测结果均为待测疫苗质量达标，是待测疫苗最终质量达标的指示。本发明的质控方法，可于宿主机体‑器官‑细胞层面上追踪和量化疫苗的免疫保护效果，其可实时定量、快速精准、全面地对疫苗的保护水平进行评价，具有准确性高的优点。

摘要： 本发明公开一种用于制备循环肿瘤细胞质控品的试剂盒，该试剂盒包括独立存在的DMSO和F68，其中，在应用于制备循环肿瘤细胞质控品时，DMSO按体积百分比计，应用的终浓度为20％‑60％；F68按质量体积百分比计，应用的终浓度为0.1％‑1％。本发明还公开一种循环肿瘤细胞质控品的制备方法。本发明提供的循环肿瘤细胞质控品的制备方法可以很好地保护细胞的细胞膜结构和膜蛋白、维持细胞形态和保存胞内物质，且操作简单，工艺稳定，制得的循环肿瘤细胞质控品可以长期在‑20°C保存。

摘要： 本发明提供了一种基因检测质控方法以及质控系统，所述质控方法包括如下步骤：获取用户的基因检测请求，根据用户填写的请求表单进行相应的基因检测操作；在进行基因检测的过程中对检测的样本以及检测的流程分别采取质控操作，其中检测的样本质控操作包括样本确定流程、病理/组织信息、血液信息、粪便信息以及新鲜组织信息的质控过程，所述检测的流程质控操作包括NGSR质控、NGSA质控、一代测序质控、PCR质控、AD质控、KN质控的方法。本发明的质控方法包含了基因检测接诊、检测、质控、报告、知识库等提高科室的信息化水平的多个方面，该方法为精准医疗助力，提高医院在基因分子诊断方面的整体实力做出了突出的贡献。

摘要： 本发明公开了一种免疫组化染色的质控方法和质控品，质控方法包括以下过程：获得动物或可商业化的器官或组织，用所述器官或组织制作质控蜡块，对所述质控蜡块进行切片得质控片，所述质控片包括至少两种不同增殖细胞抗原密度的部位；将待检人样本与所述质控片同步进行免疫组化染色，分别获取免疫组化后的所述待检人样本的病理图像和所述质控片的质控图像；从所述质控图像中提取至少两种不同增殖细胞抗原密度的所述部位的增殖细胞抗原指数；将各所述部位的所述增殖细胞抗原指数分别与其对应的增殖细胞抗原标准指数进行比较，判断所述免疫组化染色的质量。本发明能够更准确、更客观、更全面、更定性定量的评价免疫组化的质量。

摘要： 本发明公开了一种基于医患对话的诊中质控方法以及诊中质控装置，所述方法包括：实时获取医患对话信息；获取预设医学质控模型和预设情感识别模型，所述预设医学质控模型基于知识图谱生成；基于所述预设医学质控模型对所述医患对话信息执行医学分析，获得医学分析结果；基于所述预设情感识别模型对所述医患对话信息进行情感识别，获得情感识别结果；基于所述医学分析结果和所述情感识别结果生成诊中质控结果。通过对患者在就诊过程中的医学诊治信息以及情感信息进行实时分析和质量控制，从而有效提高医生的诊治精确性，减少医患冲突，有效降低医患事故的发生，提高服务体验。

摘要： 本发明公开了一种基于微球的血小板聚集功能检测质控品及质控方法，该质控品通过以下方法制备得到：1)制备表面修饰有羧基的微球；2)微球表面标记：将微球表面羧基进行活化，然后偶联与激活剂对应的特异性受体，得到所述质控品；使用时，将所述质控品分散形成稳定的悬浮液，当加入激活剂后，质控品与激活剂会发生凝集反应，进而使体系的浊度发生变化，由此实现血小板聚集功能检测的质量控制。本发明提供的基于微球的血小板聚集功能检测质控品制备简单、成本低、方便使用，且性能稳定，可获得更可靠的检测结果，能够克服常规血液质控品不便保存、成本昂贵、重复性差、质控范围大等问题。本发明的方法简便易于操作，检测结果可靠性高。

摘要： 本发明公开了一种检测试纸用的独立质控系统、杂交瘤细胞株、质控线用包被单克隆抗体及其应用，所述独立质控系统包括氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示的抗原蛋白C‑L以及该抗原蛋白对应的单克隆抗体C‑C。表达单克隆抗体C‑C的杂交瘤细胞株于2021年8月12日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国武汉市武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：C2021185。抗原蛋白C‑L可作为金标垫的标记原料进行应用，单克隆抗体C‑C作为质控线的包被原料进行应用，可用于多种检测试剂盒或检测试纸的制备，用于准确检测试纸条是否有效可控，特异性和准确性高，可省去了阻断剂的使用，在实际应用中能大幅度地降低批间差异。此外，上述独立质控线系统的原料易于进行大批量生产，利于降低成本。