甲烷燃烧

摘要： 利用Chemkin软件中对冲火焰模型对CO_(2)和H_(2)O气氛下甲烷MILD富氧燃烧进行详细数值模拟,对比了两种气氛下NO和CO的排放规律和生成机理.结果表明,MILD-CO_(2)燃烧模式下CO排放浓度约为MILDH_(2)O燃烧模式下的3倍.敏感性分析发现CO_(2)的分解会增加CO排放浓度,而MILD-H_(2)O燃烧模式下H_(2)O分解生成的OH基团促进了CO的氧化,降低了CO的排放浓度.同时,MILD-CO_(2)燃烧模式下NO排放浓度约为MILD-H_(2)O燃烧时的4倍,且MILD-H_(2)O燃烧模式下NO生成对氧化剂进口温度的变化不敏感.通过分离NO生成路径发现,两种气氛下N_(2)O中间体路径主导了NO的生成,NO再燃可以消耗20%以上生成的NO,其余路径相对不重要.结果表明MILD-H_(2)O燃烧比MILD-CO_(2)燃烧更有利于降低CO和NO排放.

摘要： 高光谱技术提供了空间和光谱维度的信息,同时基于传统黑体模型的实验技术和计算方法不适用于甲烷火焰的辐射特性,而火焰中自由基的高光谱信息反映了火焰结构、组分浓度分布等燃烧的多方面特征,能够为燃烧模型的完善提供依据。利用高光谱技术在不同当量比和不同流量下研究了甲烷预混火焰中自由基的空间和光谱特性。对不同当量比的研究表明,随着当量比的增加,火焰中心处的CH^(*)和C_(2)^(*)自由基的辐射强度先增加后降低,而燃烧区域内二者的平均辐射强度一直增加,火焰中心处的点可以表征局部的燃烧状态,而燃烧区域内辐射均值表征热释率等整体燃烧状态,定量给出了两种方法的不同趋势。火焰中心处的CH自由基辐射强度在当量比为1.01时达到峰值,而C自由基辐射强度在当量比为1.12时达到峰值,两种自由基的辐射峰值可以分别作为燃烧中反应强度和稳定性的判据。当量比可以由C_(2)^(*)和CH^(*)辐射强度之比来表征,修正了C_(2)^(*)/CH^(*)和当量比的线性关系,提出应使用燃烧区域内C_(2)^(*)和CH^(*)的平均辐射强度之比,并提出了该比值与当量比的二次关系。利用高光谱技术生成了燃烧区域内C_(2)^(*)/CH^(*)的云图,得到了详细的空间信息,当量比大于1时,首次在火焰面附近发现了明显的过渡区,体现了高光谱技术的优势。对当量比保持不变情况下的不同流量的研究表明,随着流量的增加,火焰高度增加,而火焰顶部和火焰中心的自由基的浓度分布基本不发生变化,揭示了实验工况下流动的特征时间远小于化学反应特征时间,化学反应过程未受到明显影响。应用高光谱较好的识别出了火焰中的多种自由基,研究了甲烷层流预混火焰中自由基辐射特性及其随着不同当量比和流量变化的趋势,对燃烧现象和机理的认识具有重要意义。

摘要： 为了保卫蓝天,保护环境,近年来我国北方农村推行了声势浩大的"气代煤工程"。2020年冬季,部分农村已家家户户接通了天然气,安装了天然气灶和供暖设备,做饭、取暖都用上了天然气(如图1)。天然气的主要成分是甲烷,甲烷是一种可燃性气体,能够在空气中安静地燃烧,有明亮的蓝色火焰。甲烷燃烧生成二氧化碳和水,放出热量,人们就是利用这些热量来煮饭和取暖的。

摘要： 甲烷是一种重要的温室气体,其开发利用过程中不完全燃烧所残留的气体排放到大气中会造成严重的环境问题,因此提高甲烷燃烧效率显得尤为重要.与传统燃烧方式相比,催化燃烧在低温区表现出高的燃烧效率,成为甲烷燃烧理想的选择.在实际应用时,甲烷燃烧催化剂应在低温区具备高的催化活性,同时在过量水蒸气存在下具备好的稳定性.负载型Pd基催化剂是当前研究最多的甲烷燃烧催化剂,Pd粒子尺寸、载体类型、酸性位点以及金属与载体的相互作用是影响甲烷燃烧活性与稳定性的关键因素.本文设计了原位水热合成路线将孤立的Pd离子稳定封装于MFI分子筛孔道内(Pd@MFI),以期获得高活性、高稳定性的甲烷燃烧催化剂,并揭示其反应机理与构效关系.通过X射线粉末衍射、高分辨透射电子显微镜以及球差校正扫描透射电子显微镜分析了Pd@MFI催化剂的基本结构,并直接观测了Pd物种在分子筛晶体中的分布;进而利用氨气程序升温脱附、固体核磁共振、氢气程序升温还原、X射线光电子能谱(XPS)和CO吸附红外光谱等表征技术研究了催化剂的酸性以及Pd在分子筛中的存在状态.表征结果证实,通过原位水热合成方法可将Pd物种以pd2+和Pd(OH)+的形式封装在MFI分子筛孔道内,孤立的Pd离子与分子筛骨架之间存在着强相互作用,有效稳定Pd离子并实现贵金属Pd的最大化利用.在甲烷燃烧反应中,Pd@H-ZSM-5在高空速下表现出较好的催化活性与较低的表观活化能(70.7 kJ/mol).热稳定性及耐水性测试结果表明,Pd@H-ZSM-5在400°C下连续反应100 h后甲烷燃烧活性无明显下降,且反应后Pd物种在分子筛孔道内仍保持高度分散,说明该催化剂在甲烷燃烧过程中具备优异的稳定性和抗烧结性能.通过反应动力学、程序升温脱附以及原位红外光谱等技术手段研究了甲烷催化氧化机理,结果表明,BrΦnsted酸性位点的存在有利于甲烷吸附并促进其在相邻Pd位点上活化,在MFI分子筛限域空间内形成Pd位点和BrΦnsted酸性位点的有效协同.原位近常压XPS分析结果表明,Pd@H-ZSM-5催化的甲烷燃烧过程中存在着pd2+-pdn+-pd2+的可逆氧化还原循环.综合分析上述结果,最终可阐明Pd@H-ZSM-5模型催化剂上甲烷燃烧的反应机理.

摘要： 氧化铈由于在氧化和还原气氛下具有快速Ce4+/Ce3+氧化还原循环作用,使其具有优异的储放氧能力,不仅可以分散和稳定金属粒子,还可在界面处与金属物种发生化学键合,并形成活性位点,因此已被广泛应用于多个催化反应体系,且表现出显著的形貌效应.通过对氧化铈形貌进行调控,使其暴露特定(111)、(110)和(100)晶面,已成为调节金属-氧化铈相互作用强度及金属物种电子、几何结构,提高催化性能的有效策略,但对其机制及活性位结构还没有清晰的认识.我们以氧化铈纳米粒子和纳米立方体为载体,其中氧化铈立方体平均尺寸为23 nm,主要暴露6个{100}晶面,边缘和截角暴露少量{110}及{111}晶面;球形氧化铈纳米粒子平均尺寸为11 nm,主要暴露{111}晶面;并进一步将2.0 wt％Pd物种分散在氧化铈立方体和球形纳米粒子上,通过扫描透射电子显微镜(STEM)和X射线光电子能谱(XPS)等研究了钯物种在氧化铈球形粒子和立方体上的原子结构和化学环境,进而分析了纳米结构氧化铈形貌对钯物种分散的影响.在球形氧化铈纳米粒子上主要形成了平均尺寸为2.0 nm的非晶态Pd纳米粒子以及极小的Pd物种,这主要是因为球形氧化铈纳米粒子上丰富的表面氧空位可通过Pd-CeO2强相互作用和Pd物种紧密键合.氧化铈立方体上的晶态Pd粒子尺寸为2.9 nm,金属与载体之间具有明显的界面,且Pd原子嵌入到氧化铈晶格中.同时,CO化学吸附测试也证明了氧化铈球形粒子上的钯分散度(70％)高于氧化铈立方体(52％).对于甲烷燃烧反应,主要涉及发生在金属粒子表面的PdO/Pd氧化还原循环,即Pd被O2氧化,PdO被CH4还原,富氧条件下决速步骤是PdO对CH4中C?H的活化,因此氧化铈立方体表面大尺寸的晶态Pd粒子被氧化后更容易被CH4还原,有利于PdO/Pd氧化还原循环,从而具有更高的活性和稳定性;然而在CO氧化反应中Pd/CeO2却呈现了相反的形貌效应,这是由于该反应遵循Mars-van Krevelen机理:CO吸附在金属Pd上,化学吸附的CO移动到钯-氧化铈界面,被氧化铈晶格氧氧化成CO2,产生的氧空位被表面氧补充,最后表面氧空位被气相氧补充;由于氧化铈球形粒子上的较小尺寸Pd具有更大的钯-氧化铈界面周长和更强的氧物种移动性,更易完成界面处的氧化还原循环,因此具有更高的CO氧化活性.

摘要： Pd/Al2O3催化剂因其优异的甲烷燃烧催化活性而被广泛应用于消除和控制燃气发动机污染物的排放.通过综述近20年来Pd/Al2O3甲烷燃烧催化剂的研究进展,系统地讨案柚活性组分、助剂以及制备方法等因素对Pd/Al2O3催化剂的催化活性、热稳定性、耐水及耐栁中毒能枵的影响,并提出枬用新型制备技术制备掺杂非金属助剂的双贵金属或多贵金属活性组分的Pd/Al2O3催化剂是未来低成本高性能甲烷燃烧催化剂的开发方向.

摘要： 近年来,单原子催化剂已经被广泛应用于化学反应过程中,但有关单原子催化与传统多相催化在催化动力学上的差异尚缺少深入研究.作为天然气的主要成分,甲烷(CH4)也是一种有害的温室气体.CH4催化燃烧可以有效降低天然气汽车尾气中CH4排放,减小温室效应.除了传统的贵金属催化剂,Co3O4等钴基尖晶石氧化物也在CH4催化燃烧上展现出良好性能.最近,基于第一性原理计算的理论研究结果表明,Co3O4(110)表面多位点的协同作用能够提升CH4完全燃烧的催化活性.然而,相关结论是基于密度泛函理论计算所获得的能量图景上取得的半定量结果.定量确定多活性位点之间的协同作用,以及多位点与单位点催化在催化动力学上的影响仍然相当困难.本文通过在位库伦矫正的密度泛函理论计算从自由能量图景上模拟了限阈在Co3O4(110)表面孤立的单活性位点上的CH4催化燃烧反应机制,并与通过多活性位点机制发生的催化循环进行了全面对比.基于PBE+U计算获得的能量信息并结合统计力学,我们采用动力学蒙特卡洛方法定量地模拟比对了遵循单位点机制和多位点机制时Co3O4(110)表面CH4催化燃烧过程的动力学.通过动力学蒙特卡洛模拟定量比对在多活性位点或限域的单活性位点上的Co3O4(110)表面CH4催化燃烧转化频率,我们发现CH4在多位点上协同催化燃烧的速率比类均相单位点催化燃烧过程高出3个数量级以上.这表明多活性位点的协同作用可以显著提高催化活性.通过进一步的控速步骤敏感度分析可知,当反应限于单位点时,CH4活化后产生的H将占据表面二配位晶格O,使得CH3中间体只能与相对惰性的三配位晶格O发生C–O耦合反应,该步骤极大地限制了整体催化反应活性.而在多个位点的协助下,二配位晶格O上H迅速迁移,使得CH3可迅速与活性的二配位晶格O发生耦合反应,从而增强CH4的催化氧化活性.多位点不仅可以促进表面物种迁移,还可以为表面中间体提供更多位点空间,提升其达到能量更稳定结构的可能性.这种中间体稳定化作用也促使CH4氧化反应朝着完全氧化成CO2的方向进行,而不是选择性氧化成HCHO.因此,通过单位点和多位点CH4催化燃烧的动力学定量化比对,我们可以发现,多活性位点的协同合作不仅可以避免活性位点的快速钝化,而且可以形成更稳定的中间体促进CH4的深度氧化.这也表明可以通过对催化剂表面活性位点空间限域程度的调控实现CH4氧化选择性的调控.本文工作提供了甲烷催化氧化机理的定量化分析和理解,为进一步改善CH4催化氧化活性和选择性提供了重要的理论基础.

摘要： 教学片段阅读图片,学情点燃。当学生看见西气东输的图片时,立刻呈现关注状态,从图片可以清晰看到天然气的运输路线,学生对长沙市天然气来源一目了然,同时也点燃了学生的学习热情。甲烷这种既亲民又便民的物质是什么时候被人们发现的呢?学生从教师给出的科学史阅读材料中得到解答。实验再现,思在其中。甲烷燃烧为常见现象,但和教师一起做甲烷燃烧实验时,学生仍然特别期待。

摘要： 甲烷燃烧是剧烈的氧化反应,反应步骤与中间反应产物繁多,化学组分的变化以及混合气体的传播流动贯穿反应的始终,因此,要研究甲烷的燃烧机理先要深入分析其产生的物理和化学现象.根据甲烷燃烧过程中产生的自由基所发射的特征线状光谱的波长及其强度,运用发射光谱分析法以测定自由基的组成和含量.结合对甲烷燃烧的物理化学现象的分析,就可以对反应步骤产生的自由基进行定性或定量分析,更利于了解甲烷燃烧的整个反应过程.

摘要： 使用OpenFOAM软件模拟甲烷在定容燃烧弹内的燃烧情况，改变仿真初始条件，观察甲烷燃烧仿真火焰及火焰半径发展情况。结果表明：初始温度、当量比一定，不同范围内的初始压力对仿真结果的影响不同；初始压力、当量比一定，不同范围内的初始温度对仿真结果的影响不同；初始压力、初始温度一定，不同范围内的当量比对仿真结果的影响不同。

摘要： 燃烧的数值模拟常常涉及详细的化学反应机理,传统上往往采用隐式方法求解由化学反应源项导致的刚性常微分方程组,极大地影响了计算效率.该文应用Gear等人近年发展的显式Projective方法(文中也称其为“多层外插方法”)来求解燃烧模拟中的刚性常微分方程组,以甲烷的燃烧问题为例,分别计算了甲烷/空气混合物的零维均匀着火过程和一维球形火焰传播过程.通过与常用的隐式VODE方法对比,可以发现多层外插方法能够准确地模拟甲烷燃烧过程,同时计算速度比隐式VODE方法快大约一个数量级,因此能够在确保计算精度的条件下显著提高计算效率.

摘要： 基于路径通量分析，在考虑组分间直接和间接多代相关性反应的基础上，建立了一种新型化学机理简化方法。以预选组分为基础，通过计算预选组分直接参与，以及第二代、第三代间接参与的所有生成反应与消耗反应中其他组分相对于预选组分的路径通量之和，以此决定相关组分及反应的取舍。用该多代路径通量分析简化法对甲烷反应机理进行了简化，计算结果与详细化学机理、二代路径通量分析简化法简化结果进行了对比，结果证明了三代路径通量分析简化法具有更高的简化精度。对特定工况下三代路径通量分析法与二代路径通量分析法简化精度的对比，证明在着火延迟时间较小时三代路径通量分析法简化精度更高。多代路径通量分析简化法为反应流模拟中大型化学机理的精确简化提供了一种新的解决思路。

摘要： 本文研究了飞秒激光诱导等离子体对CH4/O2/N2 预混火焰的稳燃作用，并对其机理进行了分析。将激光聚焦在混合气体中，会形成一个以等离子体核为顶点的倒锥形稳定火焰。在激光作用下，当O2/N2混气中氧浓度为21%、化学当量比变化范围为0.7-1.0 时，脱火极限能够提高9.3%-25%，其中当量比为0.85 时提高率最大；当化学当量比为0.8、O2/N2 混气中氧浓度变化范围为20%-22.2%时，脱火极限能够提高9.5%-87.4%，其中当氧浓度为22.2%时提高率达到最大值。

摘要： 为了解逆向流动燃烧器在不同的流动状态下的燃烧特性，本文采用基于N-S 方程的计算流体动力学软件对一种逆向流动的非预混甲烷燃烧器进行了数值研究。研究表明，逆向非预混甲烷燃烧器中，甲烷流速不变时，火焰位置随着空气速度的增加而逐渐向下游移动；空气流速越大，燃气出口处的不锈钢管壁与石英管壁之间的温度差也越大；在中等与较高的甲烷流速下，燃烧效率将随着空气流速的增加而增加。

摘要： 利用直径15μm的SiC纤维沉积采样法结合场发射扫描电子显微镜(FESEM)分析和热电偶测温结果,研究富氧(O2/N2)气氛对甲烷同轴层流扩散火焰中碳烟沉积物形态演变的影响.结合碳烟生成理论和温度分布着重对碳烟形态沿火焰径向和轴向的演变过程进行分析,并得出火焰中碳烟沉积物的形态强烈的依赖于其在火焰径向、轴向的位置和氧浓度的变化,同一火焰高度处,随氧浓度由21％上升到31％,碳烟沉积物的形态显著变化,碳烟生成量迅速增加,成熟碳烟颗粒初生位置提前,即更加靠近燃烧器喷口,初生碳烟颗粒粒径约为20-36nm.此外还可得出,随火焰高度及氧浓度增加,火焰中心类液态碳烟沉积物尺寸逐渐变大,最终消失并演变成纤维状沉积物,火焰边缘尺寸较大的团簇状的碳烟沉积物逐渐演变为更为致密的絮状、海绵状和纤维状碳烟沉积物.

摘要： 利用直径15μm的SiC纤维沉积采样法结合场发射扫描电子显微镜(FESEM)分析和热电偶测温结果,研究富氧(O2/N2)气氛对甲烷同轴层流扩散火焰中碳烟沉积物形态演变的影响.结合碳烟生成理论和温度分布着重对碳烟形态沿火焰径向和轴向的演变过程进行分析,并得出火焰中碳烟沉积物的形态强烈的依赖于其在火焰径向、轴向的位置和氧浓度的变化,同一火焰高度处,随氧浓度由21％上升到31％,碳烟沉积物的形态显著变化,碳烟生成量迅速增加,成熟碳烟颗粒初生位置提前,即更加靠近燃烧器喷口,初生碳烟颗粒粒径约为20-36nm.此外还可得出,随火焰高度及氧浓度增加,火焰中心类液态碳烟沉积物尺寸逐渐变大,最终消失并演变成纤维状沉积物,火焰边缘尺寸较大的团簇状的碳烟沉积物逐渐演变为更为致密的絮状、海绵状和纤维状碳烟沉积物.

摘要： 利用直径15μm的SiC纤维沉积采样法结合场发射扫描电子显微镜(FESEM)分析和热电偶测温结果,研究富氧(O2/N2)气氛对甲烷同轴层流扩散火焰中碳烟沉积物形态演变的影响.结合碳烟生成理论和温度分布着重对碳烟形态沿火焰径向和轴向的演变过程进行分析,并得出火焰中碳烟沉积物的形态强烈的依赖于其在火焰径向、轴向的位置和氧浓度的变化,同一火焰高度处,随氧浓度由21％上升到31％,碳烟沉积物的形态显著变化,碳烟生成量迅速增加,成熟碳烟颗粒初生位置提前,即更加靠近燃烧器喷口,初生碳烟颗粒粒径约为20-36nm.此外还可得出,随火焰高度及氧浓度增加,火焰中心类液态碳烟沉积物尺寸逐渐变大,最终消失并演变成纤维状沉积物,火焰边缘尺寸较大的团簇状的碳烟沉积物逐渐演变为更为致密的絮状、海绵状和纤维状碳烟沉积物.

摘要： 利用直径15μm的SiC纤维沉积采样法结合场发射扫描电子显微镜(FESEM)分析和热电偶测温结果,研究富氧(O2/N2)气氛对甲烷同轴层流扩散火焰中碳烟沉积物形态演变的影响.结合碳烟生成理论和温度分布着重对碳烟形态沿火焰径向和轴向的演变过程进行分析,并得出火焰中碳烟沉积物的形态强烈的依赖于其在火焰径向、轴向的位置和氧浓度的变化,同一火焰高度处,随氧浓度由21％上升到31％,碳烟沉积物的形态显著变化,碳烟生成量迅速增加,成熟碳烟颗粒初生位置提前,即更加靠近燃烧器喷口,初生碳烟颗粒粒径约为20-36nm.此外还可得出,随火焰高度及氧浓度增加,火焰中心类液态碳烟沉积物尺寸逐渐变大,最终消失并演变成纤维状沉积物,火焰边缘尺寸较大的团簇状的碳烟沉积物逐渐演变为更为致密的絮状、海绵状和纤维状碳烟沉积物.

摘要： 本发明公开了一种含尘含硫低浓度甲烷的高效催化燃烧装置，包括燃烧筒和烟气循环预热单元，燃烧筒的外壁上设置保温层，燃烧筒内由下向上依次设置除尘板、预热腔、脱硫吸附层和催化燃烧层，燃烧筒的下方设置进气腔，燃烧筒的上方设置反向气体吹扫单元，进气腔的侧壁上设置低浓度甲烷进气管和吹扫气体排出管，燃烧筒与预热腔对应的侧壁上设置预热腔进气管和预热腔排气管；烟气循环预热单元包括烟气排气管、电磁阀Ⅳ和换热器。本发明还公开了一种高效催化燃烧方法。该燃烧装置和方法采用正向催化燃烧、反向吹扫还原的立式布局，操作简单；正向催化燃烧经除尘，预热，脱硫等工序可保持低浓度甲烷高效催化燃烧。

摘要： 本发明公开了一种含尘含硫低浓度甲烷的高效催化燃烧装置，包括燃烧筒和烟气循环预热单元，燃烧筒的外壁上设置保温层，燃烧筒内由下向上依次设置除尘板、预热腔、脱硫吸附层和催化燃烧层，燃烧筒的下方设置进气腔，燃烧筒的上方设置反向气体吹扫单元，进气腔的侧壁上设置低浓度甲烷进气管和吹扫气体排出管，燃烧筒与预热腔对应的侧壁上设置预热腔进气管和预热腔排气管；烟气循环预热单元包括烟气排气管、电磁阀Ⅳ和换热器。本发明还公开了一种高效催化燃烧方法。该燃烧装置和方法采用正向催化燃烧、反向吹扫还原的立式布局，操作简单；正向催化燃烧经除尘，预热，脱硫等工序可保持低浓度甲烷高效催化燃烧。

摘要： 本发明公布了一种宽温度窗口的非甲烷总烃燃烧催化剂的制备方法及其产品和和应用，该催化剂具有稳定的Co@Co3O4核@壳结构催化剂，利用还原气氛还原高结晶度Co3O4或CoO，还原气氛自然冷却至温度＜300°C，并暴露于空气中，得稳定的Co@Co3O4核@壳结构催化剂。单质Co核与Co3O4壳的协同作用，使得催化剂不仅具有较低的非甲烷总烃催化燃烧工作温度，同时，显著拓宽了催化剂的非甲烷总烃催化燃烧工作温度窗口。本发明所得宽温度窗口的非甲烷总烃燃烧催化剂制备工艺简单，易于规模化生产，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种用于甲烷催化燃烧的催化剂及其制备方法。所述催化剂包括载体和负载于载体上的钯纳米颗粒和氧化铈，其中所述钯纳米颗粒的部分表面键合有氧化铈。这种结构既能够利用CeO2储放氧的性能来维持高温下Pd的氧化态，同时能够有效抑制高温下Pd纳米颗粒的烧结，提高了催化剂的活性和高温热稳定性，延长了催化剂的使用寿命。

摘要： 一种用于催化燃烧二氯甲烷和甲苯混合物催化剂及其制备方法，属于纳米材料制备领域。称取CeO2纳米片于容器中，加入RuCl3溶液和磷酸三甲酯(TMP)，室温下干浸渍至少4h，然后烘干，将烘干后的固体放在研钵中研磨，研磨至粉末状，置于管式炉中在空气气氛中进行焙烧，在升温速率为2°C/min的条件下升温至450°C并在450°C保温2h，获得P‑Ru/CeO2催化剂。本发明制备简单，抗氯中毒性能强，无副产物，对环境友好，催化剂寿命长，特别适用于二氯甲烷和甲苯混合物催化消除。

摘要： 本发明涉及甲烷催化燃烧技术领域，公开了一种甲烷催化燃烧铜钴尖晶石催化剂及其制备方法，采用共沉淀法合成铜钴类水滑石前驱体，然后于空气气氛中300–500°C焙烧，即得所述铜钴尖晶石催化剂。本发明的铜钴类水滑石前驱体晶相单一，铜离子和钴离子均匀分散在类水滑石层板中；经焙烧分解后，铜离子进入钴尖晶石晶格形成铜钴尖晶石型复合氧化物，平均晶粒尺寸13–23nm，BET比表面积25–70m2/g，铜离子呈高度分散状态，且与钴离子之间存在协同作用，有效降低了甲烷催化燃烧的转化温度，表现出良好的催化活性、稳定性和抗水汽性能。

摘要： 本发明公开了一种甲烷燃烧加热的超燃冲压发动机燃烧室实验系统，采用含96％甲烷的天然气代替甲烷做燃料对实验气体进行加热，实现模拟飞行马赫数4～7范围内的超燃冲压发动机地面实验来流条件。空气主路管路连接至空氧混合器，空气参混路管路连接至混合器，混合器用于高温和常温空气参混后进行低马赫数的实验，燃烧加热器连接实验模型。氧气路管路连接至空氧混合器，氧气和空气混合后分两路流入燃烧加热器；天然气路管路与燃烧加热器连接；氮气吹除路管路连接在天然气路气动阀后面，用于燃烧实验结束后管道内的剩余气体的吹除，控制系统在预设时序控制下，点火器点燃产生高温高压燃气；燃气在超音速喷管中加速后进入实验模型。

摘要： 本发明涉及在氧化锡载体上负载铂和铱而成的、用于燃烧含有硫氧化物的燃烧废气中的甲烷的甲烷燃烧催化剂。在利用X射线光电子能谱(XPS)分析测定该甲烷燃烧催化剂时，基于从铂4f光谱获得的金属铂(Pt)、铂氧化物(PtO和PtO2)的存在比率并通过下式算出的铂氧化物相对于金属铂的比例RTO为8.00以上。在下式中，RPt为金属铂(Pt)的存在比率，RPto为PtO的存在比率，RPto2为PtO2的存在比率。RTo＝(RPto+RPto2)/RPt

摘要： 本发明公开了一种甲烷燃烧加热的超燃冲压发动机燃烧室实验系统，采用含96％甲烷的天然气代替甲烷做燃料对实验气体进行加热，实现模拟飞行马赫数4～7范围内的超燃冲压发动机地面实验来流条件。空气主路管路连接至空氧混合器，空气参混路管路连接至混合器，混合器用于高温和常温空气参混后进行低马赫数的实验，燃烧加热器连接实验模型。氧气路管路连接至空氧混合器，氧气和空气混合后分两路流入燃烧加热器；天然气路管路与燃烧加热器连接；氮气吹除路管路连接在天然气路气动阀后面，用于燃烧实验结束后管道内的剩余气体的吹除，控制系统在预设时序控制下，点火器点燃产生高温高压燃气；燃气在超音速喷管中加速后进入实验模型。

摘要： 本发明涉及一种用于测试氢气或甲烷燃烧极限的网格爆炸实验装置，包括测试箱、反应器及加热装置组成的爆炸实验的模拟爆炸环境，反应器的混合气入口端通过连接管路与网格气体混合器的出气端相连通，还包括在测试箱外设有用于调节电压的调节器和用于显示和控制数据采收装置，均通过导线与反应器导线连接；本发明还提供爆炸实验装置的实验方法，包括干燥步骤、抽真空检测步骤、引爆空腔气密性步骤、气体混合步骤、混合气体爆炸的准备步骤、混合气体爆炸及数据采集步骤、废气排除步骤；本发明采用聚丙乙烯网格材质作为混合气体的装置，使得气体混合更均匀，并采用风扇系统提高测试的效率，使用蒸汽发生器使得设备可以测量在不同湿度下气体的爆炸极限。