电子捕获检测器

摘要： 目的比较毛细管气相色谱法(GC)采用氢火焰离子化检测器(FID)和电子捕获检测器(ECD)测定场所空气中的氯乙酸甲酯和氯乙酸乙酯的优缺点。方法采用活性炭管采集场所空气中氯乙酸甲酯和氯乙酸乙酯,二硫化碳解吸,FFAP柱分离,以气相色谱法-FID和ECD检测器分别进行检测;比较2种检测器所获取的标准曲线、检出限(LOD)、定量限(LOQ)、加标回收率和相对标准偏差(RSD)。结果FID法采用FFAP柱、进样口温度210°C、柱温230°C、检测器温度250°C、流速为1.0 ml/min、分流比为10∶1、氢气流量30 ml/min、空气流量400 ml/min;ECD法的条件除空气和氢气流量为0外,其他条件与FID检测相同。2种方法在0.1~40.0μg/ml质量浓度范围内均线性较好(r>0.999),ECD检出限(0.10μg/ml)低于FID(0.50μg/ml),加标回收率分别为96.0%~100.7%和91.2%~103.0%,RSD(n=6)分别为0.37%~7.32%和1.18%~3.42%;平均解吸效率96.4%~103.8%。结论FID和ECD均可用于气相色谱法测定场所空气中氯乙酸甲酯和氯乙酸乙酯含量,ECD法灵敏度更高。

摘要： 目的:建立QuEChERS-气相色谱法测定鸡蛋中17种农药残留量的方法.方法:鸡蛋样品粉碎后用乙腈提取,经QuEChERS分离净化,通过气相色谱柱,程序升温,外标法定量.结果:17种农药在0～0.100μg/mL范围内,线性关系良好,相关系数R2在0.9964～0.9999,加标回收率为76.3％～102％,精密度在0.4％～5.1％(n=6),方法检出限在0.01～0.28μg/kg.结论:本方法可以快速、简单、准确的同时检测鸡蛋中17种有机氯农药残留量.

摘要： 本节课借助于学生平板excel作图软件和教师控制的屏幕广播系统完成.将信息化电子设备应用于教学中,让学生通过绘制柱形图和折线图以及填充颜色等方式,完成本节课的重难点知识.两人一组,可以让学生在小组中既能充分发挥自己的特长,也能相互弥补,增强团队合作意识,共同完成不同环节下的学生任务,以达到生生互评,互促发展的课堂效果.本节课要落实发展学生宏观辨识和微观探析的核心素养,在学习原子结构和元素的性质的过程中,真实情境对于学生微观领域的学习显得尤为重要.如何让微观知识"日常化""可视化"?本节课采用的情景线索是信息化中用到的电子捕获检测器,利用的原理是不同元素的电负性差异.学生在今年1月份参观了位于杭州的中国茶叶博物馆,印象很深刻,对中国茶文化也很感兴趣.因此依托该情景,激发学生学习和探究的兴趣,引出探究的主要问题.

摘要： 建立了QuEChERS-气相色谱法(电子捕获检测器ECD)测定果蔬中20种农药残留方法.果蔬样品采用QuEChERS法进行前处理,经过乙腈提取,无水MgSO4和NaCl盐析,用乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶(PSA)净化,采用GC-ECD分析.结果表明,20种农药在1～100μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.996,回收率为75.67％～118.51％,相对标准偏差为0.27％～8.71％,检出限为0.0002～0.0040 mg/kg,满足痕量分析需求.该方法操作简便、快速、准确度高、灵敏度高,可满足农药残留量日常快速检测的需要.

摘要： 建立了QuEChERS-气相色谱法(电子捕获检测器ECD)测定果蔬中20种农药残留方法。果蔬样品采用QuEChERS法进行前处理,经过乙腈提取,无水MgSO_(4)和NaCl盐析,用乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶(PSA)净化,采用GC-ECD分析。结果表明,20种农药在1~100μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.996,回收率为75.67%~118.51%,相对标准偏差为0.27%~8.71%,检出限为0.0002~0.0040 mg/kg,满足痕量分析需求。该方法操作简便、快速、准确度高、灵敏度高,可满足农药残留量日常快速检测的需要。

摘要： 目的 建立多壁碳纳米管(multi walled carbon nanotubes,MWCNTs)结合气相色谱-电子捕获检测法(gas chromatography-electron capture detection,GC-ECD)同时测定茶叶中18种有机氯农药残留的分析方法.方法 样品经丙酮提取,基于MWCNTs改良QuEChERS方法净化,Rtx-5色谱柱分离,电子捕获检测器检测,基质外标法定量.结果 18种有机氯农药在0.01～0.10 μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.99;3个添加水平下的平均回收率为85.2％～119.9％,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为0.61％～6.77％(n=6).方法检出限为10～18 μg/kg,定量限为15～23 μg/kg.结论 该方法操作简单、准确度和精密度好,为茶叶中有机氯类多农药残留快速分析提供了新方法.

摘要： 建立用气相色谱法对大米中杀虫环含量进行测定的方法,试验采用ECD电子捕获检测器,外标法,自动进样,在建立的气相色谱条件下进行了方法验证,结果表明:杀虫环检出限为2μg/kg(进样量为1μL,S/N=3),标准曲线的线性范围分别为:0.1～1ug/mL杀虫环(R2=0.99998),样品加标回收率分为:杀虫环83.6％～94.8％％,相对标准偏差RSD(n=10)杀虫环3.53％.该方法回收率高、重现性好,是一种准确稳定操作快速简单的检测方法.

摘要： 建立气相色谱法-电子捕获检测器测定工作场所空气中异氟烷和恩氟烷的方法.采用铝塑复合膜气体采样袋采集工作场所中的空气,利用电子捕获检测器直接进行气相色谱分析.结果显示,异氟烷和恩氟烷的质量浓度在0.05～5.00 mg/m3的范围内与色谱峰面积线性关系良好,检出限分别为0.0005,0.0020 mg/m3.加标回收率为98.8％～101.0％,测定结果的相对标准偏差均小于2.0％(n=6).该方法操作简便,精密度、重复性良好,可用于测定工作场所中异氟烷和恩氟烷的含量,为相关的环境质量监测提供参考.

摘要： 目的 建立气相色谱-电子捕获检测器检测多种水果蔬菜中30种常见农药残留的分析方法.方法 用乙腈作为溶剂, 分别采用无缓冲盐体系、醋酸缓冲盐体系和柠檬酸盐缓冲体系对蔬果中 30 种农药进行处理,用PSA进行净化后上机处理.结果 采用不加缓冲盐体系提取, 经PSA净化的方法适用于本文所选30种农药的检测, 30种农药残留的回收率为90%～122%, 相对标准偏差在0.3%～15.3%之间, 检出限在0.010 mg/kg以下.结论 该方法准确、简单、快速、灵敏度高, 可以满足日常农药残留快速筛选的检测要求.

摘要： 目的:建立扎来普隆气相色谱电子捕获检测器定性定量方法。rn 方法:固相萃取方法采用HLB小柱，用碱性二氯甲烷洗脱，用GC/ECD检验。rn 结果:血样中扎来普隆回收率为80％，最低检出限为5×10-3 μg·mL-1。rn 结论:本方法均能满足实际检案的需求具有较大的优势。

摘要： 农药的检测方法很多，气相色谱法-电子捕获检测器以其灵敏度高、检出限低、技术成熟而独具特点，广泛适用于农产品、中药、保健品、食品中农药残留量测定，我国药典和保健品、食品等标准收载了许多有机氯类、拟除虫菊酯类等含氯或分子具有电负性农药残留量的测定方法.我们选择对其中六六六和滴滴涕(各四个异构体)、五氯硝基苯、甲氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、七氯、艾试剂、狄试剂、百菌清、阿特拉津(莠去津)、三氯杀螨醇、敌稗、丁草胺、异丙甲草胺等24种农药残留量检测，本实验进行了"160多批红参(朝鲜进口)中六六六、滴滴涕和五氯硝基苯，40多种保健品、蔬菜、茶叶、粮食、海虾中六六六和滴滴涕，黄瓜中百菌清，苹果、韭菜中甲氰菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯，面粉中七氯、艾试剂、狄试剂，20多批茶叶中三氯杀螨醇，大米中敌稗、丁草胺，玉米中阿特拉津，黄豆中异丙甲草胺"农残残留量的分析检测.

摘要： 本文在前期研究的基础上，以短链氯化石蜡工业混合标准品为研究对象，选择非极性的DB-5(30m×0.25mm×0.25um)为第一色谱柱，中等极性的BPX-50(1m×0.1mm×0.1um)为第二根色谱柱，通过实验优化调制周期设定为6s，总分析时间为70min，使短链氯化石蜡的分离得到了极大的改善，短链氯化石蜡在二维色谱图上呈瓦片状分布。本方法操作简便，灵敏度高，为环境样品中短链氯化石蜡的分析提供了一种新思路。

摘要： 本实验选取海洋生物中最具有可食性的海参作物样品，对海参中多氯联苯PCB28,PCB101,PCB138,PCB153,PCB180单体污染物的测定采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)法，样品经无水硫酸钠研磨去除水分后用正己烷提取，硫酸去除脂肪等杂质，经硅胶柱净化，正己烷洗脱，浓缩后上机检测。本方法检出限:0.001 mg/kg。rn 水产品由于本底基质复杂，干扰杂质多，故本实验采用不同体积和不同种类洗脱溶剂进行比较试验，最终得出10 ml正己烷对多氯联苯的洗脱效果较好，各单体PCBS峰在色谱图中能够良好的分离。

摘要： 通过DB 1701色谱柱,电子捕获检测器(ECD)分离检测,建立液-液萃取、衍生化气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸方法。研究了硫酸用量、硫酸钠用量、甲基叔丁基醚用量、水浴时间和温度,无水硫酸铜与饱和碳酸钠的加入对测定回收率的影响及程序升温对组分分离的影响,确定了最佳实验条件。结果表明2种卤乙酸在(0.5～100)μ g/L的浓度范围内相关系数均可达0.999以上,低、中、高3个浓度水平的加标水样的回收率为90.0％～105％,相对标准偏差(RSD)小于5.0％。DCAA和TCAA的最小检出限分别0.07 μ g/L、0.05 μg/L。方法升温程序的优化明显提高了各组分分离度,样品分析时间减少到30 min以内。对样品制备方法的优化提高了衍生化效率并减少了工作量,方法检测结果的准确度和精密度符合分析要求,可实现对氯消毒饮用水中2种卤乙酸的测定。

摘要： 卤乙酸(HAAs)是饮用水氯化消毒产生的非挥发性消毒副产物(DBPs),由于其可能有致癌作用而广受关注.其中,尽管HAAs在DBPs中所占比例较少,但HAAs的"三致"能力远大于THMs,甚至达到数倍,有关HAAs的研究及其测定方法成为国家给水界的热点问题之一。本文介绍了采用在酸性条件下，以甲基叔丁基醚为萃取溶剂，加无水硫酸钠强化萃取，取醚层加入甲醇溶液，加酸调节溶液酸性在50°C水浴反应，生成沸点较低的卤乙酸甲酌类化合物，用气相色谱电子捕获检测器进行检测，大大提高了方法的灵敏度，可以很好的用于水中消毒副产物卤乙酸的测定。

摘要： 水中碘化物的测定方法有硫酸铈催化分光光度法、高浓度碘化物比色法、高浓度碘化物容量法和气相色谱法。本文采用毛细管气相色谱分离、不分流进样方式和电子捕获检测器(ECD)建立了一种测定水中碘化物的方法。该方法操作简捷，检测限低，线性范围合理。

摘要： 阐述了采用电子捕获气相色谱法测定氢中微量氧含量,通过实验得出，采用电子捕获气相色谱法检测氢中氧含量具有可靠性强、灵敏度高、线性好等优势，完全可以应用于高纯、超纯、及电子气体氢中氧含量的测试。但需要注意的是本方法由于检测器使用了放射源，从安全性考虑，注意仪器的管理及尾气的放空排放。

摘要： 阐述了采用电子捕获气相色谱法测定氢中微量氧含量,通过实验得出，采用电子捕获气相色谱法检测氢中氧含量具有可靠性强、灵敏度高、线性好等优势，完全可以应用于高纯、超纯、及电子气体氢中氧含量的测试。但需要注意的是本方法由于检测器使用了放射源，从安全性考虑，注意仪器的管理及尾气的放空排放。

摘要： 阐述了采用电子捕获气相色谱法测定氢中微量氧含量,通过实验得出，采用电子捕获气相色谱法检测氢中氧含量具有可靠性强、灵敏度高、线性好等优势，完全可以应用于高纯、超纯、及电子气体氢中氧含量的测试。但需要注意的是本方法由于检测器使用了放射源，从安全性考虑，注意仪器的管理及尾气的放空排放。

摘要： 一种测定水体中三氟苯嘧啶含量的气相色谱‑电子捕获检测器法，是将水体样品用二氯甲烷萃取后用丙酮定容，利用气相色谱‑电子捕获检测器法进行测定。通过试验确证，在0.01‑1.0mg/L的浓度范围内的标准工作溶液得到标准曲线方程为y＝187085x‑2204.5，R2＝0.9994，线性相关性非常好。在0.01、0.10、1.00mg/kg添加浓度下，得到的添加回收率为83.55％‑109.53％、相对标准偏差为8％‑11％，最低检测浓度为0.01mg/kg。本方法操作简单，快速、准确且成本低，为水体中三氟苯嘧啶残留量测定提供了一种快速可靠的方法，可满足大批量样品分析对质量和进度的要求。

摘要： 本发明提供一种电子捕获检测器，其是对单元室内供给样品气体及补充气体，将通过从所述单元室内的放射线源照射放射线而捕获从补充气体释放的电子并进行检测。电子捕获检测器包括：补充气体供给路径，对所述单元室内供给补充气体；以及排气路径，将所述单元室内的气体排出，所述电子捕获检测器是以在从所述补充气体供给路径对所述单元室内供给补充气体时，所述单元室内的气体为加压状态的方式构成。由此，单元室内的补充气体与放射线的接触概率增高，能够增加单元室内释放的电子。因此，即便为亲电子性物质的浓度高的样品气体，也能够释放出足够量的电子，能够防止电子饱和，因而能够准确地进行分析。

摘要： 本发明提供电子捕获检测器、检测单元及清洗方法、分析方法及装置。减少起因于检测单元的噪声。电子捕获检测器的检测单元的清洗方法具备向电子捕获检测器的检测单元导入清洗气体的工序，该电子捕获检测器的检测单元具备线源、试样气体导入口以及集电极，该线源用于放射放射线，该试样气体导入口用于导入试样气体。

摘要： 本发明公开了卤代苯醌的气相色谱‑电子捕获检测器检测方法，步骤：1)配制标准品卤代苯醌溶液为系列标准溶液，气相色谱‑电子捕获检测器检测，绘制峰面积与浓度之间的标准曲线；2)将待测水样过滤，调pH；3)放入棕色试剂瓶中，加入干燥硫酸钠，溶解，加入萃取液，静置使分层，取上层液氮气流吹，再用甲基叔丁基醚定容，转移到气相进样瓶中；4)将步骤(3)获得的气相进样瓶经气相色谱‑电子捕获检测器检测并记录图谱；5)在待测样品中根据出蜂时间找出色谱峰，对色谱峰进行积分得到峰面积，根据步骤(1)获得的标准曲线和相应的回收率对应得到待测样品中卤代苯醌含量。本发明的方法具有成本较低、操作简单，灵敏度高，同时测定等优点。

摘要： 一种测定水体中三氟苯嘧啶含量的气相色谱‑电子捕获检测器法，是将水体样品用二氯甲烷萃取后用丙酮定容，利用气相色谱‑电子捕获检测器法进行测定。通过试验确证，在0.01‑1.0mg/L的浓度范围内的标准工作溶液得到标准曲线方程为y＝187085x‑2204.5，R2＝0.9994，线性相关性非常好。在0.01、0.10、1.00mg/kg添加浓度下，得到的添加回收率为83.55％‑109.53％、相对标准偏差为8％‑11％，最低检测浓度为0.01mg/kg。本方法操作简单，快速、准确且成本低，为水体中三氟苯嘧啶残留量测定提供了一种快速可靠的方法，可满足大批量样品分析对质量和进度的要求。

摘要： 本发明公开了一种电子捕获检测器，包括火焰离子化检测仪、石英管、燃烧器、氢气管道、空气输送管道、石英室、散热片、滤光片、光电倍增管和润滑涂层，发光室内装设有石英管，石英管侧端装设有遮光罩，石英管底端装设有燃烧器，发光室一端装设有石英室，石英室一端装设有散热片，石英室内表面设有润滑涂层，散热片一侧装设有滤光片，滤光片一侧装设有光电倍增管，本发明结构设计简单合理，石英室一端装设有散热片，散热片能够起到对石英室散热作用，大大增加石英室的散热通风性，对石英室进行有效保护；石英室内表面设有润滑涂层，润滑涂层为锂基润滑脂，锂基润滑脂润滑性能极佳，能够有效保护石英室，延长石英室的使用寿命。

摘要： 本实用新型提供了一种电子捕获检测器，所述电子捕获检测器包括壳体、分隔板、放射源以及两个电极，所述壳体具有用于与载气连通的入口和出口；所述分隔板设于所述壳体内，以将所述壳体内腔分隔成两个完全相等的第一腔体和第二腔体，所述第一腔体分别与所述入口和所述出口连通，且侧壁设有第一接线部，所述第二腔体的侧壁设有第二接线部，所述第一接线部和所述第二接线部用于与信号放大器电连接；所述放射源用于向所述第一腔体和所述第二腔体放射同量的射线；两个所述电极设于所述壳体内，且对称位于所述第一腔体和所述第二腔体。本实用新型提供的电子捕获检测器优化了电子捕获检测器的使用方便性，且提高了测量结果的精度。

摘要： 本实用新型公开了一种气相色谱仪电子捕获检测器的基座，座体开设空腔，空腔由上而下分为阳极固定腔、放射腔、色谱柱腔；阳极固定装置设置在所述阳极固定腔中；放空管与阳极固定腔连通；阳极固定装置设有固定套筒，固定套筒内设有活动套筒，固定套筒与活动套筒之间的间隙中设有升降复位机构；活动套筒内设有过气筒，过气筒固定在固定套筒的顶部，过气筒、活动套筒、固定套筒均设过气孔；放射腔的底部设有分流板；阳极吹扫管伸入固定套筒和活动套筒之间的间隙。吹扫管中高压气对阳极进行清扫时，气体驱动活动套筒下行，所述阀密封分流板，避免阳极上的污物进入色谱柱腔，保证下一待检测气体检测结果的准确性。

摘要： 本实用新型涉及一种电子捕获检测器，包括电子捕获检测器本体、设置在电子捕获检测器本体上的尾吹口，所述尾吹口处连接有用于将尾吹口排出的气体排放至室外的排气管，所述排气管一端与尾吹口连通，另一端位于室外，所述排气管由外层到内层依次包括防护层与防辐射层，所述防护层为聚四氟乙烯层，使用时可通过排气管将带有辐射物质的气体排到室外，有效避免使用人员吸入放射性气体。

摘要： 一种气相色谱仪的自清洁电子捕获检测器，包括微型放射源区和阳极杆，所述微型放射源区由镍源片和圆柱型腔体组成，其特征在于，所述电子捕获检测器还包括位于微型放射源区以上位置的阳离吹扫结构和位于微型放射源区以下位置的腔体保护吹扫结构。本实用新型提供的自清洁电子捕获检测器可以为阳极杆以及腔体内部和微型放射源区提供了有效的吹扫保护，有效降低样品残留，提高检测器灵敏度以及稳定性，延长检测器的使用寿命。