白三烯受体拮抗剂

摘要： 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是常见的心血管疾病,能引起严重的并发症,是导致病人死亡最常见的病因之一。炎症反应是动脉粥样硬化的发病机制之一,而白三烯(leukotrienes,LTs)是重要的炎症介质,在炎症信号通路中具有免疫调节和促炎作用。白三烯与动脉粥样硬化密切相关。白三烯的产生主要通过5-脂氧合酶和环氧合酶产生。白三烯B4(leukotrienes B4,LTB4)、半胱氨酸-白三烯(cysteinyl leukotrienes,CysLTs)等通过诱导中性粒细胞聚集,增强内皮细胞通透性,介导血管平滑肌细胞核钙信号转导,促进动脉粥样硬化的形成。一些与动脉粥样硬化有关的疾病,如阻塞性睡眠呼吸暂停的夜间间歇性低氧显著增加了白三烯B4的产生及5-脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-LOX)的表达;糖尿病患者基质金属蛋白酶明显增加,可促进5-脂氧合酶和白三烯B4表达。本文论述了白三烯及其代谢途径中相关物质、产生白三烯相关疾病与动脉粥样硬化的关系,提出了抑制白三烯受体、5-脂氧合酶途径和白三烯A4水解酶等新的治疗动脉粥样硬化的策略。

摘要： 目的:观察白三烯受体拮抗剂和抗组胺药联合微波热凝治疗变应性咽炎(allergic pharyngitis,AP)的临床效果。方法:选取2015年10月—2017年4月南开大学附属医院(天津市第四医院)耳鼻喉科门诊收治的100例AP患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各50例,治疗组采用白三烯受体拮抗剂和抗组胺药联合微波热凝治疗,对照组患者采用白三烯受体拮抗剂和抗组胺药治疗。在治疗1d、3d、1周、2周时对患者咽痒、咳嗽症状进行视觉模拟量表(visual analoguescale,VAS)评分,观察比较两组患者治疗前后咽痒、咳嗽症状改善程度及体征变化区别。结果:治疗组在治疗3d时咽痒症状VAS评分与对照组在治疗2周时咽痒症状VAS评分比较,差异无统计学意义(t=-34.452、-0.988,P>0.05)。治疗组在治疗1周时咳嗽症状VAS评分与对照组在治疗2周时咳嗽症状VAS评分比较,差异有统计学意义(t=-9.868、-3.128,P<0.05)。结论:在应用抗组胺药和白三烯受体拮杭剂治疗AP后,患者的临床症状得到了明显改善,AP的症状有效减轻,同时联合微波热凝治疗,不但可以缩短AP治疗疗程,还有显著的治疗效果,期望为AP临床治疗应用提供参考依据。

摘要： 支气管哮喘患者可能存在基因位点单核苷酸多态性,从而影响白三烯受体拮抗剂(LTRA)治疗效果,包括影响白三烯作用通路的基因(5-脂氧合酶基因、白三烯A4水解酶基因、白三烯C4合成酶基因、半胱氨酰白三烯基因)、影响LTRA的药代动力学的基因和其他基因的多态性等,这些研究结果推动了支气管哮喘精准治疗的开展。本文对近年来LTRA治疗支气管哮喘的药物基因组学的研究进展进行综述,以期为支气管哮喘个体化治疗及相关临床研究提供参考。

摘要： 目的研究沙丁胺醇联合白三烯受体拮抗剂对高龄老年咳嗽性哮喘的疗效及对免疫功能的影响。方法选取2017年9月〜2019年9月临床确诊的高龄老年咳嗽性哮喘患者100例作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为拮抗剂组和联合组各50例,拮抗剂组使用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗,联合组在拮抗剂组基础上使用沙丁胺醇治疗,对两组临床症状恢复时间、肺功能、转化生长因子β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血清免疫球蛋白(IgE)水平、免疫功能进行检测,并统计两组治疗效果及不良反应发生情况。结果联合组体温恢复正常时间、哮喘控制时间及肺部症状消失时间均低于拮抗剂组(P0.05)。结论沙丁胺醇联合白三烯受体拮抗剂对老年咳嗽性哮喘疗效显著,能够显著改善患者炎性因子水平,提高患者免疫功能及肺功能,具有较好的安全性,值得临床推广。

摘要： 目的探析治疗小儿肺炎支原体感染诱发的过敏性咳嗽中白三烯受体拮抗剂的应用价值。方法该次研究开展时间为2019年11月—2020年11月,研究对象为期间方便选取该院就诊的84例肺炎支原体感染诱发的过敏性咳嗽的患儿。根据不同就诊时间将其分为病例数均为42例的两个独立小组,分别以对照组和治疗组命名。前者实施阿奇霉素治疗,后者在前者基础上采取白三烯受体拮抗剂治疗。对比分析组间肺功能指标变化情况、临床症状消失时间、治疗效果以及用药后不良反应发生率。结果比较肺功能指标,治疗前组间数据差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF指标数据分别为(2.24±0.41)L、(78.49±6.94)%、(4.10±0.82)L/s,较对照组更高,差异有统计学意义(t=3.278、4.617、2.247,P0.05)。结论孟鲁司特钠作为白三烯受体拮抗剂,药效发挥快且作用持久,在治疗肺炎支原体感染诱发过敏性咳嗽中可有效改善患儿肺功能及临床不适症状,同时有着较好的用药后安全性,值得临床推广。

摘要： 目的:分析氯雷他定联合白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿症状改善及肺功能的影响。方法:将2018年2月至2019年6月收治的96例CVA患儿按治疗方式不同分为参照组与研究组,各48例。参照组予以白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠)治疗,研究组予以孟鲁司特钠、氯雷他定联合治疗。对比两组临床疗效、症状(哮喘、肺部哮鸣音、咳嗽)改善情况及治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)、用力肺活量(FVC)]。结果:研究组治疗总有效率为89.58%(43/48),高于参照组的70.83%(34/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组肺部哮鸣音消失、咳嗽消失、哮喘持续时间均较参照组短(P<0.05)。治疗研究组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平均高于参照组(P<0.05)。结论:联合使用孟鲁司特钠、氯雷他定治疗CVA患儿效果显著,可较好减轻患儿临床症状,改善患儿肺功能。

摘要： 目的探讨孟鲁司特钠对支气管哮喘大鼠模型肺组织的保护作用机理及对核转录因子-κB(NF-κB)通路结构的影响。方法将40只4周龄Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组、哮喘模型组、孟鲁司特钠低剂量组(5 mg·kg^(-1))、孟鲁司特钠高剂量组(10 mg·kg^(-1)),每组10只。通过卵白蛋白致敏并激发大鼠建立哮喘模型。在每次雾化前,给予孟鲁司特钠低剂量组、孟鲁司特钠高剂量组大鼠对应剂量的孟鲁司特钠混悬液灌胃,给予对照组和哮喘模型组生理盐水灌胃。记录各组大鼠进食量、饮水量、活动次数、抓鼻次数。采用酶联免疫吸附试验检测各组肺泡灌洗液中细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。采用蛋白免疫印迹法检测p-p65蛋白及NF-κB的抑制蛋白α(IκBα)表达水平。结果与对照组相比,哮喘模型组和孟鲁司特钠低剂量组每日进食量、饮水量减少,活动次数、抓鼻次数增加(P0.05)。结论孟鲁司特钠可能通过选择性干扰NF-κB信号通路下游细胞因子的特异性表达减轻支气管哮喘大鼠肺组织的炎症反应。

摘要： 随着社会现代化建设进程的不断进步,环境污染和气候变化异常的问题也逐渐突出,致使呼吸道疾病的发病率逐年上升。变应性咽炎(allergic pharyngitis,AP)是一种常见的呼吸道疾病,主要的临床表现为咽痒后引起刺激性干咳症状。频繁的咽痒、干咳影响患者的工作、生活及日常交流活动,降低患者的生活质量。现今对于治疗AP还存在着许多问题,目前还没有指南作为参考依据,有些医生对于这种疾病的认识存在不足,不能客观全面、正确地认识这种疾病,多凭借个人的经验进行治疗,部分患者经过较长时间的治疗和自行服用各种止咳的药物都不能取得满意的治疗效果。为加深对AP的认识,文章对AP的诊疗进展进行系统的总结,希望能够对本病的临床诊治提供一定的参考依据。

摘要： 目的 探讨富马酸酮替芬分散片辅助治疗喘息性支气管炎患儿的临床疗效.方法 选取喘息性支气管炎患儿102例,依照治疗方案不同分为研究组(n=56)和常规组(n=46).常规组采用白三烯受体拮抗剂治疗,研究组于常规组基础上采用富马酸酮替芬分散片治疗,统计比较两组临床疗效、治疗前、治疗4周后[血清巨噬细胞炎性蛋白-1ɑ(MIP-1)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)]水平及不良反应发生率、复发率.结果 研究组治疗总有效率94.64％高于常规组78.26％(P0.05);研究组复发率5.56％ 低于常规组30.43％(P<0.05).结论 富马酸酮替芬分散片辅助治疗喘息性支气管炎患儿疗效显著,可有效抑制机体炎症反应,降低复发率,且安全性高.

摘要： 目的:分析白三烯受体拮抗剂在小儿肺炎支原体感染诱发的过敏性咳嗽治疗中的疗效.方法:取75例我院儿科的肺炎支原体感染过敏性咳嗽患儿进行观察,以奇偶数法分为观察组和对照组,患儿在2018年4月～2020年6月期间入组,前者以常规治疗+白三烯受体拮抗剂药物治疗,后者常规治疗,对比两组效果和不良反应.结果:观察组与对照组治疗有效率分别达到了97.30％(36例)、81.81％(30例),组间差异性显著,P0.05.结论:白三烯受体拮抗剂用于小儿肺炎支原体感染诱发的过敏性咳嗽治疗效果显著,不良反应少,安全可靠.

摘要： 目的：评价白三烯受体拮抗剂孟鲁司特联合白芍总苷治疗改善过敏性紫癜肾损害的疗效及安全性.方法：将100例过敏性紫癜肾损害患儿随机分为实验组(50例)和对照组(50例),实验组给予孟鲁司特联合白芍总苷及常规治疗,对照组仅给予常规治疗.连续治疗2个月后,观察两组患儿血清白三烯B4和血清β2微球蛋白、尿微量白蛋白和尿β2微球蛋白的变化及临床治疗效果.结果：治疗后实验组血清白三烯B4和血清β2微球蛋白、尿微量白蛋白和尿β2微球蛋白水平降低较对照组更明显(P＜0.01).结论：白三烯受体拮抗剂联合白芍总苷对过敏性紫癜具有明显的治疗作用,可有效减轻肾损害,降低紫癜性肾炎的发生率,缓解症状,缩短病程.

摘要： 目的：观察白三烯受体拮抗剂联用糖皮质激素喷剂在儿童腺样体肥大(adenoid hypertrophy,AH)治疗中的疗效观察,探讨白三烯受体拮抗剂联合糖皮质激素喷剂治疗儿童AH的临床可行性.方法：收集2012年6月至2012年12月在重庆医科大学附属儿童医院耳鼻喉科就诊的腺样体肥大的患儿,根据是否合并变应性鼻炎分为AH-AR组:102例和单纯性AH组:89例,各组均予白三烯受体拮抗剂及糖皮质激素喷剂治疗4周后停用辅舒良,继续孟鲁司特钠口服4-8周,观察治疗前后各组患儿鼻塞、打鼾、张口呼吸、夜间憋醒等临床症状的疗效及腺样体/鼻咽比值(NN比值)的改变.结果：治疗12周后:(1)AH-AR组与单纯AH组鼻塞、打鼾、张口呼吸、夜间憋醒等临床症状及A/N比值明显改善(P＜0.001);(2)对(AH-AR)组、单纯AH组进行统计学分析发现,上述各项指标改善情况组间存在差异,其中:AH-AR组鼻塞、打鼾、张口呼吸、夜间憋醒等临床症状改善时间及程度显著高于单纯AH组,存在统计学意义(P＜0.001),两组NN比值改善无差异(P＞0.005).(3)AH-AR组鼻塞、打鼾、张口呼吸、夜间憋醒等临床症状指标改善存在不稳定、反复易复发的现象,单纯AH临床症状改善后稳定、不易复发.结论：白三烯受体拮抗剂联用糖皮质激素鼻喷雾剂能不同程度改善各种类型AH的临床症状及缩小腺样体体积,建议已有症状的腺样体肥大的患儿,可首先应用鼻内糖皮质激素及白三烯受体拮抗剂治疗至少12周再判断是否手术切除腺样体.但AH-AR患儿药物治疗疗效是否优于单纯AH还需大样本及长时间随访的数据累积分析.

摘要： 背景:哮喘气道炎症主要分布于中小气道.与局部吸入激素(ICS)相比,口服白三烯受体拮抗剂(LTRAs)为全身系统用药,可能作用于小气道.目的:评价LTRAs对哮喘患者小气道异常的疗效.方法:检索Cochrane CENTRAL、MEDLINE和EMBASE数据库.时间均从建库至2013年3月.纳入文献的类型为随机对照试验(RCTs),采用Cochrane系统评价手册5.1推荐的方法评价纳入文献的方法学质量.提取的观察指标为哮喘患者小气道参数的变化量.并以均数差(MD)或标准均数差(SMD)及其95％可信区间(95％ CI)表示合并效应量.结果:8篇RCTs被纳入。结果提示:LTRAs与安慰剂比较能够改善小气道空气醋留面积(MD,61.00;95% CI,26.32 to 95.68)和减少残气量(SMD，-0.85;95% CI，-1.29 to -0.42);LTRAs与ICS比较，后者能改善小气道阻抗面积(P=0.028); LTRAs联合常规治疗与单独常规治疗比较，能改善小气道壁厚度(P＜0.05)、肺泡一氧化氮浓度(P=0.04)、小气道阻力(P=0.032)、阻抗面积(P=0.014)以及小气道中痰嗜酸性粒细胞阳离子蛋白水平(P=0.045)和嗜酸性粒细胞计数(P=0.035)。然而在以上3组比较中，用力呼气中期流速(FEF25-75%)差异无统计学意义。结论:LTRAs能改善大多数哮喘患者小气道异常的参数。然而与ICS比较，两者对哮喘小气道的影响并无显著差异。

摘要： 目的:探讨不同白三烯水平的咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿接受白三烯受体拮抗剂(LTRA)治疗后体内白三烯水平变化与临床疗效的关系.方法:以本地300例同年龄儿童所测定的尿白三烯E4 (LTE4)值(25.17±14.26) ng/L作为基础对照,以+2SD为标准将使用LTRA孟鲁司特治疗的67例CVA患儿分成高LTRA组(LTRA-H) 25例和低LTRA组(LTRA-L) 42例,治疗1月后观察尿LTE4水平变化和临床疗效;采用相同方法进行分组,将使用吸入糖皮质激素(ICS)氟替卡松的60例患几分成高ICS组(ICS-H) 20例和低ICS组(ICS-L) 40例进行对照.结果:CVA患儿尿LTE4水平与基础对照相比有统计学差异(P＜0.05);LTRA-H、LTRA-L、ICS-H在接受2种不同方法治疗后1月尿LTE4水平均有明显下降(P＜0.05),但ICS-L无明显变化(P＞0.05);LTRA组与ICS组总体疗效相当(P＞0.05);LTRA-H组疗效优于LTRA-L组(P＜0.05),而LTRA-L组与ICS-H、ICS-L组疗效相比无统计学意义(P＞0.05).结论:CVA患儿采用LTRA和ICS治疗总体疗效相当;体内白三烯水平与LTRA临床疗效密切相关,白三烯高水平者疗效优于低水平者;尿LTFE4检测可以作为临床选用LTRA的指标.

摘要： 本研究通过比较沙美特罗/丙酸氟替卡松和孟鲁司特治疗轻中度支气管哮喘的疗效，从而确定白三烯受体拮抗剂孟鲁司特在治疗轻中度支气管哮喘中的价值。研究表明，对于轻中度支气管哮喘患者，单用顺尔宁或单用舒利迭均可明显缓解患者临床症状，改善肺功能;短期观察，单用舒利迭临床症状及肺功能的改善优于单用顺尔宁。

摘要： 目的：观察吸入型糖皮质激素联合白三烯受体拮抗剂的治疗效果。对象与方法：60例稳定期中重度COPD患者,男48例,女12例,随机分为观察组对照组。观察组给予布地奈德400ug bid+孟鲁司特10mg qn;对照组给予常规治疗包括祛痰、按需吸入特布他林100μg,两喷，持续治疗3月。结果：观察组患者较对照组患者呼吸困难评分有明显改善。结论：吸入型糖皮质激素联合白三烯受体拮抗剂的应用对COPD患者症状体征的明显改善，长期应用对COPD患者的肺功能、呼吸困难评分及六分钟步行试验距离等均有一定改善作用。

摘要： The study aims to measure the exhaled nitric oxide(eNO)from different parts of airway,airway resistance and pulmonary function in OSAHS patients and explore their potential application,especially eNO,in clinical setting.eNO is an effective marker for upper airway obstructive episodes due hypoxemiacausing local oropharyngeal inflammation and can serve as an indicator in the diagnosis andmanagement of OSAHS together with airway resistance. Through its ability to amplify oxidative andnitrosative stress, may be suggested to have a pathogenetic role in OSAHSA.

摘要： 目的：初步探讨北京地区汉族人群中白三烯C4合成酶(LTC4S)A-444C基因多态性对哮喘发病易感性、病情严重程度及哮喘患者应用白三烯受体拮抗剂临床反应的影响.方法：哮喘患者101例,健康成人对照105例.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测LTC4SA-444C基因多态性.从哮喘组中选择规律吸入激素2个月以上的患者18例,在原用药基础上加用孟鲁司特治疗2周.结果：(1)哮喘组中LTC4S基因-444位点基因型AA、AC及CC频率分别为65.4％、30.5％及3.8％,等位基因A、C频率分别为81.0％、19.0％,与健康对照组的分布比较差异无统计学意义(P＞0.05).(2)哮喘组中,哮喘非急性发作期AC及CC型患者一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)为(58.6±21.6)％,低于AA型患者(70.3±22.4)％(P＜0.05),AC及CC型患者哮喘病情重于AA型患者(P＜0.05).(3)应用孟鲁司特1周后,AA型患者一秒用力呼气容积(FEV1)改善率为(10.8±10.2)％,显著高于AC型患者(-9.8±16.2)％(P＜0.01);用药2周后,AA型基因患者FEV1改善率及改善值高于AC型患者,但差异无统计学意义.结论：北京地区汉族人群中LTC4SA-444C基因多态性与哮喘非急性发作期病情严重程度及肺功能损害程度相关,并可能与哮喘患者应用白三烯受体拮抗剂的临床反应相关.未发现北京地区汉族人群中该基因多态性与哮喘发病易感性相关.

摘要： 目的：探讨白三烯受体拮抗剂-孟鲁司特治疗阿司匹林哮喘的疗效. 方法：采用自身对照的方法观察疗效,10例患者每日口服一次孟鲁司特10mg连续4周. 结果：患者治疗后症状记分、夜间憋醒次数、无症状天数、吸入β2-受体激动剂用量及肺功能指标包括FEV1、PEF均有显著改善. 结论：口服孟鲁司特4周可以明显改善阿司匹林哮喘患者的症状和肺功能,减少吸入β2-受体激动剂用量,孟鲁司特是治疗阿司匹林哮喘的有效药物.

摘要： 本发明涉及包含局部用(吸入)抗胆碱能药和吸入或口服白三烯(LT)受体拮抗剂(BLT-和CysLT-受体拮抗剂)的用于治疗呼吸系统疾病包括过敏性鼻炎、支气管哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的组合。本发明进一步包含该组合以局部应用(吸入)制剂的呈现和在例如

摘要： 本发明提供具有通过下调半胱氨酸白三烯受体(cysteinyl leukotriene receptor)来预防及/或治疗耳蜗(及前庭)毛细胞及螺旋神经节神经元的损伤或变性的效果的化合物。尤其，本发明基于卓越的半胱氨酸白三烯受体与银杏叶提取物的同时给药的听力保护效果，提供包含半胱氨酸白三烯受体及银杏叶提取物作为有效成分的感音神经性听力损失的预防或治疗用组合物。

摘要： 本发明发现了一种筛选白三烯受体BLT

摘要： 本发明涉及1型半胱氨酰白三烯受体(CysLT1R)拮抗剂在制备用于治疗阿尔茨海默病的药物中的用途。研究发现，脑内CysLT1R介导Aβ聚集及记忆障碍；口服给予CysLT1R拮抗剂普仑司特、扎鲁司特、孟鲁司特钠可改善Aβ所致的小鼠记忆损害。CysLT1R拮抗剂：普仑司特、扎鲁司特、孟鲁司特及其类似物：伊拉司特、阿鲁司特、咪曲司特、泊比司特、西那司特、维鲁司特、吡嘧司特和异丁司特对Aβ所致的原代培养的小鼠神经元损伤有显著的保护作用。CysLT1R拮抗剂：普仑司特、扎鲁司特、孟鲁司特及其类似物：伊拉司特、阿鲁司特、咪曲司特、泊比司特、西那司特、维鲁司特、吡嘧司特和异丁司特可用于制备抗AD药物。

摘要： 本发明公开了用用作白三烯受体拮抗剂的环丙基不饱和喹啉化合物及应用，化合物的结构式如下：；化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药在制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗哮喘和/或过敏性鼻炎哮喘综合症的药物中的应用。一种药物组合物，包括该环丙基不饱和喹啉化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药。本发明的系列化合物，在制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗哮喘和/或过敏性鼻炎哮喘综合症的药物中，具有较好的前景。本发明的系列化合物，在制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗哮喘和/或过敏性鼻炎哮喘综合症的药物中，具有较好的前景。

摘要： 本发明提供一种包含β2肾上腺受体激动剂的第一个活性组分和白三烯受体拮抗剂的第二个活性组分的用于治疗炎性病症的药物组合物、药用产品或药盒。

摘要： 提供了可以外用使用的包含白三烯受体拮抗剂、其盐或溶剂化物的药物配制品。可提及的特定白三烯受体拮抗剂包括孟鲁司特苯乙烯。所述配制品特别有用于直接外用给予以治疗炎症、炎性障碍和/或以炎症为特征的病症，包括伤口、烧伤、银屑病、痔疮、痤疮和特应性皮炎。

摘要： 公开了一种用于改善的白三烯受体拮抗剂的生物利用度的施用方法和装置。该方法和装置涉及一种碱性表面pH口服膜剂型，其被设计成将白三烯受体拮抗剂，诸如孟鲁司特(Montelukast)以悬浮于水性介质中的无定形沉淀物形式递送至胃。还公开了一种用于治疗疾病的装置和方法，所述疾病诸如神经退行性疾病或与白三烯诱发的神经炎症相关联的病症。该装置为具有碱性表面pH膜层和安全有效量的孟鲁司特的膜单位剂型。该装置被配置和配制成主要实现孟鲁司特的肠内递送。该方法包括向需要治疗的人或动物肠内递送能够穿过血脑屏障的安全有效量的孟鲁司特。

摘要： 本发明公开了用作白三烯受体拮抗剂的环丙基不饱和喹啉化合物及应用，化合物的结构式如下：；化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药在制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗哮喘和/或过敏性鼻炎哮喘综合症的药物中的应用。一种药物组合物，包括该环丙基不饱和喹啉化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药。本发明的系列化合物，在制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗哮喘和/或过敏性鼻炎哮喘综合症的药物中，具有较好的前景。本发明的系列化合物，在制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗哮喘和/或过敏性鼻炎哮喘综合症的药物中，具有较好的前景。

摘要： 一种药用或兽用组合物，其包含选自脱氢表雄酮和/或硫酸脱氢表雄酮或其盐的第一活性剂，以及含有白三烯受体拮抗剂的第二活性剂，用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病或其它呼吸系统疾病。所述组合物可以各种制剂提供，并且可以是药盒的形式。本发明的产品被用于预防和治疗哮喘、慢性阻塞性肺病或其它呼吸系统疾病。