白细胞抗原

摘要： 目的 构建白细胞抗原C(HLA-C)基因糖基化位点突变质粒,初步探讨HLA-C分子糖基化修饰对HLA-C功能的影响.方法 利用聚合酶链式反应(PCR)方法扩增出HLA-C基因以及HLA-C糖基化位点突变基因,回收后的基因经双酶切后连接到PCMV-Flag真核表达载体上,构建成功的质粒转染进人胚肾细胞(293T)表达HLA-C蛋白以及糖基化突变HLA-C蛋白,并用蛋白免疫印迹方法进行鉴定.将鉴定正确的HLA-C和HLA-C糖基化位点突变的基因连接到带有红色荧光的载体上,并转染进293T细胞,进行免疫荧光实验,观察蛋白在细胞中表达情况.结果 琼脂糖凝胶电泳显示,成功扩增出HLA-C基因和HLA-C突变基因;蛋白免疫印迹结果显示成功表达HLA-C蛋白和HLA-C糖基化突变的蛋白;激光共聚焦结果显示,正常的HLA-C蛋白主要表达在胞质和膜周,而糖基化突变后,HLA-C大部分表达在胞质中.结论 成功构建HLA-C质粒以及糖基化位点突变的质粒载体.本实验结果为进一步研究HLA-C类分子糖基化修饰提供了基础和思路.

摘要： 药物引起的肝损伤是引起急性肝功能衰竭的重要原因，也是导致治疗药物退市的主要原因。药物性肝损伤的发病机制复杂，其中以代谢、遗传学机制为主。该文综述了成人常用药物引起肝损伤的机制，并就热点问题进行讨论。旨在探讨这些研究可能的临床意义，为进一步阐明药物性肝损伤的发病机制指明方向。%Drug-induced liver injury ( DILI) is a significant rea-son of acute liver failure and is the main cause of therapeutic drugs withdrawal from the market .Multiple mechanisms can cul-minate in DILI , but metabolism and genetics play distinct roles in this process .This review will cover papers we consider have addressed these mechanisms of DILI in commonly used medica-tions for adults , and discuss the hot issues .The aim is to gener-ate discussion about the potential clinical significance among these researchs and point out the key areas for further study of DILI.

摘要： 人类白细胞上有三类抗原,分别为红细胞血型抗原、白细胞特有的抗原、与其他组织共有的也是最强的同种抗原及人类白细胞抗原(HLA).现已查出白细胞有92个抗原,近百种血型,所以白细胞血型是人体中最复杂的血型系统.它与器官移植以及免疫学都有密切关系,白细胞血型与疾病也有一定的关系,因此在临床上白细胞的血型检验非常重要.

摘要： 亚硒酸钠是谷胱甘肽过氧化物酶和其他抗氧化酶的一个辅因子，因此有可能具有抗氧化的作用。近期有学者进行了一项相关临床研究，旨在了解亚硒酸钠是否能提高脓毒症患者的抗氧化能力，并调节白细胞抗原的表达。研究人员将40例严重脓毒症患者随机分为治疗组和对照组。

摘要： Objective To discuss the relationship between HLA-DRB1*1 1 polymorphism and oral lichen planus(OLP).Meth-ods Searching for articles about the relationship between HLA-DRB1*1 1 polymorphism and oral lichen planus by PubMed,Em-base,Cochrane library,Web of Science,CBM,CNKI,VIP and Wanfang database.Included literatures were assessed using the New-castle-Ottawa Scale(NOS),meta-analysis was conducted using Review Manager Version 5.2.5 and Stata 12.0,Odds ratios(OR) and 95% confidence interval(95%CI)were pooled.Publication bias was assessed by drawing a funnel plot,Egger′s regression test and Begg′s test.Results 6 case-control studies met the inclusion criteria and were included,including 3 9 6 cases with oral lichen pla-nus and 994 controls.The allele frequency of case group is 23.48%,control group is 19.72%,OR=1.07,95%CI=0.59-1.94,P>0.05,there is no statistic significant between these two groups;All these studies have no publication bias.Conclusion This meta-analysis showed no association between HLA-DRB1*1 1 polymorphism and OLP.%目的：探讨人类白细胞抗原（HLA）-DRB1*11基因多态性与口腔扁平苔藓（OLP）易感性的关系。方法计算机检索 PubMed、Embase、Cochrane library、Web of Science和中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库。根据纳入与排除标准，收集相关研究，对纳入的文献依据 NOS量表进行质量评价，采用 Rev-Man5．2．5进行 Meta分析，合并效应量选择比值比（OR）及95％可信区间（95％CI），发表偏倚通过绘制漏斗图直观判断和采用Stata12．0做 Egger回归分析及Begg秩相关检验来检测。结果共纳入6篇文献，OLP组396例研究对象中93例检出 HLA-DRB1*11，等位基因频率23．48％；健康对照组994例研究对象中196例检出 HLA-DRB1*11，等位基因频率19．72％，合并分析时显示两组差异无统计学意义（OR＝1．07，95％CI＝0．59～1．94，P＞0．05），经 Egger回归分析和Begg秩相关检验未见明显发表偏倚。结论 HLA-DRB1*11基因多态性与 OLP易感性未见明显相关性。

摘要： 目的:研究人类白细胞抗原G(HLA-G)基因14 bp插入缺失多态与丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)慢性感染的相关性.方法:选取HCV慢性感染者243例(感染组),无血缘关系的汉族健康对照448例(HCV对照组).采用PCR序列特异引物法检测HLA-G基因第8外显子3'UTR的1个14 bp插入缺失多态,并比较其在HCV慢性感染人群和健康人群中的分布情况.结果:HLA-G基因14 bp插入等位基因频率在对照组中为0.335,在HCV感染组中为0.348;14 bp插入纯合子基因型频率在对照组中为0.112,在HCV感染组中为0.107.无论是基因型频率还是等位基因频率,在HCV感染组和对照组中均无统计学差异.结论:HLA-G基因14 bp插入缺失多态性与汉族人群中HCV感染的发生无遗传易感染性关联.

摘要： 单核细胞高表达的II类主要组织相容性（MHC）抗原是人类白细胞抗原DR 位点抗原（HLA-DR）。而HLA-DR是单核巨噬细胞提呈外来抗原最重要的分子，在活化特异性T淋巴细胞进行免疫应答过程中具有关键作用。Volk等研究证明HLA-DR的表达值能够反映出患者的免疫状态。因此通过检测单核细胞HLA-DR抗原表达的动态变化，了解患者的免疫状态。本文介绍了HLA-DR的免疫学分类,HLA-DR的表达与脓毒症的关系及临床意义,HLA-DR的表达与多器官功能障碍综合征(MODS)的关系及临床意义.

摘要： 目的:探讨慢性无症状HBV携带者(ASC)阴虚体质与人类白细胞抗原(HLA)-DRB1、HLA-DQA1基因多态性的内在联系.方法:将105例ASC患者进行中医体质分型及分组:阴虚质组47例和非阴虚质组58例.采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术测定HLA-DRB1、HLA-DQA1等位基因型.结果:阴虚质组HLA-DRB1*09、HLA-DQA1*0301的基因频率明显低于非阴虚质组(分别为12.1％ vs 27.8％,19.1％ vs 39.7％),差异有统计学意义(P＜0.01); HLA-DRB1*11、HLA-DQA1*0501的基因频率明显高于非阴虚质组(分别为12.1％ vs4.3％,28.7％ vs 9.5％),差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:HLA-DRB1*09和HLA-DQA1*0301可能是ASC非阴虚体质患者的分子基础；HLA-DRB1*11和HLA-DQA1*0501可能是ASC阴虚体质患者的分子基础.

摘要： 目的：探讨慢性无症状HBV携带者阴虚体质与人类白细胞抗原HLA-DRB1、HLA-DQA1基因多态性的内在联系。方法：105例慢性无症状HBV携带者，进行中医体质分型及分组：阴虚质组47例和非阴虚质组58例。留取血标本，采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术测定HLA-DRB1、HLA-DQA1等位基因型。结果：HLA-DRB1*09、HLA-DQA1*0301在阴虚质组的基因频率(12.1％、19.1％)，明显低于非阴虚质组(27.8％、39.7％)，差异有统计学意义(P1=0.006、P2=0.001);HLA-DRB1*11、HLA-DQA1*0501在阴虚质组的基因频率(12.1％、27.7％)，明显高于非阴虚质组(4.3％、10.3％)，差异有统计学意义(P1=0.039、P2=0.001)。结论：HLA-DRB1*09、HLA-DQA1*0301可能是慢性无症状HBV携带者非阴虚体质的分子基础;HLA-DRB1*11、HLA-DQA1*0501可能是慢性无症状HBV携带者阴虚体质的分子基础。

摘要： 目的：探讨人类白细胞抗原(HLA)等位基因及单倍型对新疆地区汉族鼻咽癌(NPC)患者预后的影响.rn 方法：回顾性总结117例新疆地区汉族NPC患者的HLA-A、-B等位基因分型、HLA-A-B单倍型及临床资料,采用Kaplan-Meier法分析5年无局部复发生存率(LRFS)﹑无远处转移生存率(DMFS)、无瘤生存率(DFS)及总生存率(OS).Log-rank法单因素及Cox法多因素分析不同因素与预后的关系。rn 结果：全组NPC患5年LRFS、DMFS、DFS及OS分别为84.9%、80.1%、69.2%和82.2%。单因素及多因素分析均显示HLA-A=X02-B=X46单倍型是影响DMFS的预后因素(P=0.003,P=0.024) ,HLA-A=X02-B=X46单倍型携带者与非携带者5年DMFS分别为66.4%与90.3%。此外，年龄是影响LRFS、DFS、OS的预后因素(P=0.032，0.040,0.013)，N分期是影响DMFS、DFS、OS的预后因素(P=0.039、0.014、0.018)。rn 结论：传统的TNM分期结合HLA-A=X02-B=X46单倍型可能更好地预测NPC患者的预后。

摘要： 脓毒症是感染引发的全身炎症反应（SIRS），是诱发多器官功能障碍（MODS）的主要病因之一。由于国内外对于单核细胞HLA-DR的文献较少，且目前针对脓毒症中的监测HLA-DR表达指导免疫治疗具有良好的前景，本文对HLA-DR的分类，表达的临床意义以及与脓毒症的关系作一综述。

摘要： 本文通过多中心大样本研究验证sHLA-G能否作为IVF中胚胎发育与着床潜能的标志性分子,以期为IVF-ET胚胎移植时提供无创性的选择标准. 结果显示，胚胎培养上清中sHLA -G的表达可能是胚胎着床与发育潜能的重要分子，可能将为IVF胚胎移植时提供无创性的胚胎选择标志物。

摘要： 本文采用慢病毒感染，建立稳定表达HLA-G CDS区的人绒毛外滋养细胞HTR8/SVeno细胞系和人绒毛膜癌细胞BeWo细胞系。小干扰RNA降调节JEG-3细胞HLA-G的表达。通过Transwellcell migration assay，检测HLA-G对滋养细胞迁移能力的影响。结果HLA-G通过改造细胞骨架和粘着斑促进滋养细胞的迁移。这一结果显示，HLA-G可能参与胎盘的形成。

摘要： 本文通过研究重组HLA-G5对子宫内膜细胞与滋养细胞粘附的作用,探讨HLA-G5对子宫内膜容受性的影响.结果重组HLA-G5蛋白可以与Ishikaw。细胞特异性结合;HLA-G5不影响Ishikawa细胞的增殖能力;HLA-G5增强ishikawa单层细胞对胚胎滋养层细胞球(JAr)的容受能力;HLA-G可能参与胚胎着床的相关分子机制。

摘要： HLA-G对β-hCG表达的调控不依赖cAMP通路，HLA-G通过MEK1/2通路促进绒毛膜癌来源的滋养细胞表达β-hCG，并促进滋养层细胞的融合。结果显示，HLA-G通过对hCG的调控参与胚胎着床和胎盘的形成。

摘要： HLA-B27生理功能，作为抗原提呈分子参与特异性免疫应答，主要参与对内源性抗原的加工、处理和提呈，通过细胞毒性T细胞反应(CTL)抵御多种病毒，参与肿瘤监视和抗肿瘤免疫应答.

摘要： 本文公开了治疗患有癌症的受试者的组合物和方法。该组合物和方法利用免疫响应细胞实现对肿瘤细胞的杀伤。

摘要： 本发明是单个核细胞白细胞相容性抗原A和B特异核糖核酸检测方法，一、外周血淋巴细胞(PBL)的提取，二、外周血淋巴细胞总RNA的鉴定，三、优化后的聚合酶链反应(PCR)扩增体系，四、扩增产物的电泳扫描及序列分析，五、荧光定量检测。采用本发明检测方法，检测结果是用1-2%琼脂糖凝胶电泳，正常人在287bp处可见明显亮带，免疫力低的人群则明显减弱或缺失，以此结果，可以判断是否是肿瘤患者，若是肿瘤患者筛选生物治疗的药物或治疗方法，可以提高肿瘤患者针对性的治疗效果，对尚未有临床症状的人群，提供应当增强免疫力的警示，对研究人员可以提供寻求提高细胞免疫力的中草药等。本发明可以普遍应用于健康查体。

摘要： 本发明公开了前列腺癌免疫治疗的方法和组合物。更具体地说，公开了前列腺癌患者的治疗方法，包括与免疫佐剂联合使用或单独使用含前列腺相关抗原分子来源HLA结合肽的组合物的给药方法。

摘要： 一种方法，该方法通过用无血清且无促分裂原的混合物来改变肿瘤浸润单核细胞的组成、提高CD4

摘要： 本文公开了治疗患有癌症的受试者的组合物和方法。该组合物和方法利用免疫响应细胞实现对肿瘤细胞的杀伤。

摘要： 本发明涉及与LFA－1的I域中的新调节位点结合从而抑制LFA－1与能结合LFA－1的ICAMs结合的化合物。因此，本发明还提供调节白细胞与上皮细胞黏合的方法。本发明的化合物可用于治疗下列疾病：与炎症有关的疾病、自免疫疾病、肿瘤转移、同种移植排斥和再灌注损伤。具体地，本发明是涉及通式结构(I)的二芳基硫醚、其药学上可接受的盐或其药物前体，以及二芳基硫醚的用途，特别是式(I)的化合物在抑制LFA－1与能结合LFA－1的ICAM的结合中的用途，在式(I)中，A和B独立地为选自5－员和6－员芳香环的芳基，包括但是不限于苯基、噻吩基、呋喃基、嘧啶基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、吡咯基和哒嗪基。

摘要： 本发明是单个核细胞白细胞相容性抗原A和B特异核糖核酸检测方法，一、外周血淋巴细胞(PBL)的提取，二、外周血淋巴细胞总RNA的鉴定，三、优化后的聚合酶链反应(PCR)扩增体系，四、扩增产物的电泳扫描及序列分析，五、荧光定量检测。采用本发明检测方法，检测结果是用1－2％琼脂糖凝胶电泳，正常人在287bp处可见明显亮带，免疫力低的人群则明显减弱或缺失，以此结果，可以判断是否是肿瘤患者，若是肿瘤患者筛选生物治疗的药物或治疗方法，可以提高肿瘤患者针对性的治疗效果，对尚未有临床症状的人群，提供应当增强免疫力的警示，对研究人员可以提供寻求提高细胞免疫力的中草药等。本发明可以普遍应用于健康查体。

摘要： 本发明涉及免疫治疗药物技术领域，尤其涉及针对乙型肝炎病毒的抗原肽及其应用。本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种针对乙型肝炎病毒的适用于人类白细胞抗原单倍型为HLA‑A2单倍型个体的个性化的治疗方案。本发明抗原多肽，包括氨基酸序列如SEQID No.1‑32所示的多肽中的至少一种。本发明的抗原肽能够显著激活人体特异性针对HBV的T细胞，增加T细胞对HBV感染的肝癌细胞的杀伤能力，大规模的合成可用于标准化个体化的HBV相关肝癌免疫治疗之中，弥补了个体化抗原肽在HBV相关疾病尤其是肝癌治疗中的空白。

摘要： 本发明公开了一种单个核细胞人白细胞抗原A或B检测移植病人免疫状态的方法，取脏器移植病人外周血，分离淋巴细胞，提取淋巴细胞总模板核糖核酸，对外周血淋巴细胞总模板核糖核酸进行鉴定，对人白细胞抗原A或人白细胞抗原B特异性引物进行筛选，然后进行一步法一管扩增体系，以上、下游引物作为内参照，然后对扩增产物进行电泳扫描及序列分析，最后采用与上述引物相对应的荧光探针检测人白细胞抗原A或人白细胞抗原B抗原表达强度的高低。它可以通过检测脏器移植病人的外周血单个核细胞人白细胞抗原A或B的抗原表达强度，以达到根据该强度的高低，确定病人用药量，以此提高脏器移植的成功率及病人的身体健康状况等。

摘要： 本实用新型涉及一种淋巴细胞人类白细胞抗原B5固相检测试剂盒，盒体上方连接有盒盖，盒体内的左端并排固定盖玻片盒和载玻片盒，盒体内的其它部位安放两排试剂瓶，试剂瓶均带有瓶盖，在盒体的底部放有海绵，海绵上开有与盖玻片盒、载玻片盒纵向截面和试剂瓶直径相同的孔洞，用以定位。载玻片左半部分制作有一个方形凹槽，方形凹槽的尺寸是3×3×1mm，凹槽的底部表面固定有阳性细胞，载玻片右半部分为平面的涂片，作为被检淋巴细胞的涂片之所。优点是：所有检测时使用的试剂、附带有阳性对照的载玻片、盖玻片等均集中在一起，便于携带，操作简单，使用时不易弄错，节省了人力和时间，检测时间约为2小时。