皮内注射

摘要： 目的:观察皮内注射联合松筋针、艾灸治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的临床疗效。方法:选取PHN患者71例,男32例,女39例,年龄41~74岁,病程3~16个月,病变部位在胸2(T_(2))到胸12(T_(12))脊神经分布区域,均有不同程度的疼痛、麻木和痛觉超敏症状,同时伴有焦虑精神症状和睡眠障碍。将患者按数字表法随机分为治疗组(给予皮内注射、松筋针、艾灸联合治疗)36例和对照组(给予皮内注射治疗)35例。比较治疗前和治疗4 w后测定患者的疼痛评分,焦虑症状、睡眠障碍程度和皮损区的麻木、痛觉超敏症状评分。结果:①视觉模拟评分法(VAS):治疗前和4 w后,治疗组分别为(7.42±1.11)分和(1.25±0.69)分,对照组为(7.40±1.22)分和(1.49±0.74)分,两组VAS改善率比较,差异无统计学意义(t=0.938,P=0.470)。②皮损区麻木症状改善:治疗组治愈1例,显效7例,有效13例,无效15例,有效率58.3%;对照组治愈0例,显效1例,有效10例,无效24例,有效率31.4%;两组有效率比较,差异有统计学意义(Z=-3.726,P<0.01)。③痛觉超敏改善:治疗组治愈4例,显效8例,有效13例,无效11例,有效率69.4%;对照组治愈1例,显效5例,有效7例,无效22例,有效率37.1%;两组有效率比较,差异有统计学意义(Z=-2.468,P=0.014)。④睡眠障碍改善:治疗组治愈3例,显效9例,有效7例,无效17例,有效率52.8%;对照组治愈3例,显效7例,有效5例,无效20例,有效率42.9%;两组有效率比较,差异有统计学意义(Z=-1.826,P=0.068)。⑤焦虑症状改善:治疗组治愈2例,显效7例,有效11例,无效16例,有效率55.6%;对照组治愈1例,显效5例,有效10例,无效19例,有效率45.7%;两组有效率比较,差异有统计学意义(Z=-1.806,P=0.071)。⑥临床有效率:治疗组优4例,良17例,可13例,差2例,临床有效率为58.3%;对照组优2例,良9例,可16例,差8例,临床有效率为31.4%,两组临床有效率比较,差异有统计学意义(Z=-2.599,P=0.009)。结论:皮内注射联合松筋针、艾灸疗法治疗带状疱疹后神经痛有效,尤其改善皮损区麻木和痛觉超敏症状疗效确切,方法安全简单。

摘要： 近年来,随着国家和社会对职业教育的重视,职业教育迅速发展。随着人民生活水平的提高,对身体的健康情况日益重视,医疗行业的发展迎来了迅猛发展阶段,我国各中职学校护理专业在校生人数大幅度增加,但患者对健康服务也提出了更高的要求,这也意味着职业教育的目标不仅是培养能迅速适应岗位需要的实用型人才,而且还要提高学生的各方面的综合素质能力。护理实训涵盖了无菌技术、静脉输液、皮内注射、生命体征测量等临床中常见的护理技能。但是操作步骤复杂,细节较多,许多学生在课堂中观看教师示教、练习后并不能很好地掌握知识。区角教学法能让学生在模拟病房设置的训练区角自由练习后,再按照临床中规范的操作流程在考核区角由教师进行考核,能最大程度还原临床护理真实情景,学生在真实的环境中学习,提高了综合职业能力。因此,在护理学基础教学中有必要引入区角教学法。

摘要： 目的探究连续硬膜外阻滞联合皮内注射治疗带状疱疹后神经痛(Postherpetic Neuralgia,PHN)的短期疗效及其临床应用价值。方法该研究选取2020年10月—2021年6月该院收治的PHN患者共60例作为研究对象,随机分成A、B、C、D 4组,每组15例。D组患者直接予以口服药物治疗,其他患者按照不同分组分别进行连续硬膜外阻滞、皮内注射或二者联合治疗。对比4组疼痛情况、视觉模拟评分(VAS评分)、生活质量得分评估(SF-36)、总有效率及不良反应发生率。结果C组在术后1天的静息及运动VAS评分低于A组和D组,棉签诱导VAS评分低于其他3组(P<0.05),术后1周及术后2周静息、运动及棉签诱导VAS评分低于B组和D组(P<0.05)。4组SF-36评分差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率比较,A组100%、B组87%、C组100%、D组87%差异有统计学意义(χ^(2)=16.518,P<0.05)。不良反应发生率比较,A组33%、B组20%、C组13%、D组67%差异有统计学意义(χ^(2)=11.400,P<0.05)。结论连续硬膜外阻滞联合皮内注射治疗带状疱疹后神经痛能够显著减轻患者疼痛,提高患者生命质量,有效率高,不良反应少且较为安全,值得临床推广。

摘要： 目的探究不同给药途径主动免疫联合低分子肝素治疗在复发性自然流产的应用价值。方法选取2018年11月~2021年11月纳入的65例复发性自然流产患者,按照简单随机数字表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33),其中对照组给予皮内注射进行主动免疫联合低分子肝素治疗,观察组给予皮下注射进行主动免疫联合低分子肝素治疗。评估两组临床疗效、注射疼痛程度、卵巢超声血流动力学[收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期流速(EDV)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)]、再次妊娠成功率、治疗满意度。结果观察组患者治疗总有效率为96.97%,显著高于对照组的81.25%(P0.05);治疗后,观察组患者再次妊娠成功率为93.94%(31/33),对照组患者再次妊娠成功率为93.75%(30/32),两组患者再次妊娠成功率差异无统计学意义(χ^(2)=0.001,P=0.975>0.05);治疗后,观察组患者治疗满意度为96.97%,显著高于对照组的68.75%(P<0.05)。结论与皮内注射进行主动免疫联合低分子肝素治疗复发性自然流产患者相比,皮下注射进行主动免疫联合低分子肝素治疗复发性自然流产患者疗效更显著,更能减轻患者的注射疼痛程度,且患者治疗满意度更高。

摘要： 目的探讨强脉冲光联合多点注射曲安奈德治疗痤疮后增生性瘢痕的临床疗效。方法选取2018年3月至2020年12月医院收治的60例痤疮后增生性瘢痕患者为研究对象,随机分为实验组和对照组。分别比较两组患者治疗前及3次治疗结束1月后的温哥华瘢痕量表(VSS)评分。结果实验组患者治疗后瘢痕色泽、厚度、血管分布、柔软度及总分均较治疗前有明显改善(P0.05);治疗后,实验组患者的瘢痕色泽、厚度、血管分布及总分均低于对照组(P<0.05)。结论强脉冲光联合多点注射曲安奈德治疗痤疮后增生性瘢痕可抑制瘢痕内血管过度增生,有效改善瘢痕的颜色、厚度等,提高临床疗效。

摘要： 目的评价皮内注射三联药液治疗带状疱疹相关性疼痛(ZAP)的疗效。方法回顾性分析52例带状疱疹相关性疼痛患者的临床资料(疼痛NRS评分≥6),分为ZAP急性期疼痛组和PHN组,应用曲安奈德联合利多卡因维生素B12三联药液进行单次或重复皮内注射治疗,比较两组患者的疼痛缓解情况。结果所有ZAP患者皮内注射三联药液后,疼痛NRS评分均显著下降。结论疱疹区域皮内注射疗法具有起效快、安全性高的特点,是目前应对这一难治性疼痛的有效治疗措施。

摘要： 目的:探讨对比高能量激光和皮内注射治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的临床效果.方法:选取我院接诊的PHN患者64例,随机分为对照组与观察组,分别给予皮内注射、高能量激光,对比触诱发疼痛和自发性疼痛评估变化.结果:观察组治疗后触诱发疼痛和自发性疼痛评估结果低于对照组(P<0.05).结论:在PHN治疗中,相较于皮内注射,高能量激光具有更为显著临床效果.

摘要： 目的:观察改良皮内注射法在新生儿卡介苗接种中的应用效果.方法:将80例新生儿通过随机分组法分为对照组和试验组,每组40例,对照组的新生儿按照护理学基础要求的操作流程进行常规皮内注射法接种卡介苗,试验组的新生儿予改良皮内注射法进行卡介苗的接种,比较两组新生儿的卡介苗接种形成完整皮丘成功率、接种部位渗血率及菌液外溢率.结果:试验组新生儿形成完整皮丘成功率高于对照组,接种部位渗血率及菌液外溢率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:改良皮内注射法可以提高新生儿进行卡介菌接种的皮丘成功率,降低接种部位渗血率及菌液外溢率,使卡介菌接种的操作更规范.

摘要： 目的: 探索体外培养胎鼠真皮成纤维细胞(fibroblasts,FBs)皮内注射对小鼠背部光老化皮肤的改善作用.方法: 分离培养10只第18.5天(E18.5)BALB/c胎鼠皮肤,体外培养FBs两天;用CM-Dil荧光染料进行活细胞标记,以示FBs注射后在体内存活情况.取BALB/c雄性小鼠20只,随机分为:未处理组5只、模型组5只(紫外线照射)、空白组5只(紫外线照射+注射PBS)、治疗组5只(紫外线照射+注射FBs),通过真表皮厚度及I型前胶原羧基端肽(PICP)的表达量评估胎鼠FBs对皮肤老化的改善作用.结果: 胎鼠FBs形态多为梭型或不规则三角形,中央有卵圆形的细胞核,CM-Dil细胞示踪试验显示培养细胞皮内注射后第3天活性最强.治疗组小鼠真皮厚度(243.659±6.214)μm较空白组(126.198±12.352)μm明显增厚,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组PICP浓度(120.357±10.260)ng/mL高于空白组(95.357±13.471)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05).结论: 胎鼠FBs皮内注射可改善紫外线诱导的小鼠皮肤老化.

摘要： 带状疱疹后神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)可累及全身各处,以躯干较为常见,属于较强烈的顽固性疼痛[1,2]。本研究旨在探讨曲安奈德疼痛区域皮内注射联合加巴喷丁内服治疗带状疱疹后遗神经痛疗效及对患者睡眠质量的影响。

摘要： 目的:探讨药物配合皮内注射治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的疗效.方法:选择本院48例PHN门诊患者进行药物配合皮内注射治疗,评估患者治疗前后的疼痛程度及治疗技效果.结果:48例PHN患者临床治愈31例,好转17例,无效0例,总有效率100％.结论:本研究应用药物疗法和皮内注射疗法对PHN进行综合治疗,疗效可靠,安全性高、副作用少,可明显改善患者生活质量.

摘要： 目的:研究人用皮内注射布氏菌活疫苗拟取代目前我国人用皮上划痕布氏菌活疫苗.方法:对菌种进行了全面检定合格后,进行菌苗制备及实验室动物毒理、药效学方面的系列研究包括小白鼠急性毒性试验、局部刺激试验、全身过敏试验、长期毒性试验、用细胞免疫诊断制剂布氏菌素对皮内免疫12周的豚鼠做背部皮肤变态反应试验.结果:小鼠皮内注射布氏菌活疫苗的最大耐受量为10亿个菌,用布氏菌素注射足底,可引起明显迟发型变态反应.局部刺激试验只有注射10亿菌的部位会在48小时后化脓,但在1-2周内可自愈.全身过敏试验,皮内免疫布氏菌疫苗组及阴性对照组对豚鼠进行攻击后,均未出现任何异常反应,而阳性对照组豚鼠全部死亡.毒性试验,布氏活疫苗皮内免疫组与盐水对照组经6周和12周后各项血常规、血生化检查均未见显著差异,各脏器组织的病理学检查亦未见病理改变,免疫12周后对豚鼠骨髓造血细胞亦无影响,对皮内免疫12周的豚鼠做背部皮肤变态反应试验,24-48小时结果为阳性.结论:动物实验结果显示,布氏菌活疫苗用皮内注射的途径进行免疫是可行的.

摘要： 目前,关于青霉素的皮试方法,临床大多采用经典的皮内注射法.但临床中有时会遇到青霉素皮试阴性,而注射后却迅即发生过敏反应的现象.为何会出现这种皮试假阴性的现象?下面笔者结合临床中遇到二例典型病例,对其原因进行了些粗浅的分析探讨.提出可能是由于皮试前使用了抗感冒药、β肾上腺素受体兴奋剂、糖皮质激素、抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂、免疫抑制剂、过敏活性物质阻释剂、葡萄糖酸钙和维生素C，皮试时进针注射过深，皮试液浓度或剂量不足等。

摘要： 目的:对两个工作种子批菌种甲12制备的两批冻干卡介苗接种人体后的安全性和效果进行临床考核。方法:对100名结核杆菌纯化蛋白衍生物(PPD)皮肤试验阴性的3月龄～50岁健康对象和205名新生儿分别接种上述两个批次的观察疫苗和一个对照疫苗。观察接种后的局部和全身反应,测量卡痕,并对新生儿进行PPD皮肤试验。采用X2检验和f检验对新生儿各组间的卡痕和PPD试验结果进行比较。结果:所有对象接种后均未发现接种部位和全身不良反应。新生儿卡痕均值&4.6mm,PPD硬结均值&6.8mm.卡痕和PPD试验阳性率均超过90％,两者在新生儿各组间的差异均无统计学意义(X2=0.001-1.713,P=0.191-1.000).卡痕均值和PPD硬结均值在两个观察疫苗组间的差异无统计学意义(t=0.773,P=0.441;t=0.226,P=0.822),而对照疫苗组与两个观察疫苗组间的差异均有统计学意义(t=2.645-3.361,P=0.001-0.010).结论:两个工作种子批菌种D2-甲12制备的卡介苗接种人体是安全的,并具有良好的接种效果。

摘要： 一种注射装置，包括：注射器，注射器包括具有远端和近端的筒以及设置在所述筒的远端上的末梢，所述筒限定从所述筒的近端延伸至远端的内孔；鲁尔锁适配器，其包括具有近端和远端的主体、设置在主体的近端上的直径缩小部、以及设置在主体的外表面上的螺纹，所述直径缩小部限定开口，以便以摩擦配合的方式接收注射器的末梢；和针座，其包括限定内腔的主体、从该主体向远侧延伸的针接收部分、以及向内延伸到内腔中的裙沿部，其中，主体的内表面包括与鲁尔锁适配器的螺纹对应的螺纹，以将鲁尔锁适配器连接到针座，其中，针接收部分限定孔，以接收注射器的末梢。

摘要： 本发明提供了一种用于注射DNA为主剂的药物的系统。该系统包括带有约0.004英寸注射孔口的无针注射器(10)，用于提供DNA为主剂的药物，以3900到4300psi的初始压力，随后压力下降至约2800到3800psi水平，然后在注射结束后迅速切断压力。这种注射器包括环形基座(12)，用于保持注射器孔口与患者皮肤的距离。基座包括支撑部分(16)，注射器与其顶住安置，从而使孔口与患者皮肤距离约0.76－1.0英寸，基座远端的内径约为0.50－0.70英寸。

摘要： 本发明公开了一种皮内注射适配器、皮内注射组件和皮内注射输送的注射器组件。该皮内注射组件，用于将药物注入皮肤内，其可以形成具有适配器的皮内针头、具有适配器的皮内注射器或者用于与具有插管的注射器合并的适配器。在这些装置中的皮内适配器有具有纵向轴线的本体、具有插管通道的中心部分以及大致平行于纵向轴线延伸的远侧凸起。适配器的远侧凸起有第一皮肤接触表面，该第一皮肤接触表面大致平行于纵向轴线延伸。远侧凸起的至少一部分为大致透明的，以使得插管的、相对于分界平面向远侧伸出的部分能够在插管插入病人的皮肤内的过程中通过该远侧凸起来观察。

摘要： 本发明公开了一种皮内注射适配器、皮内注射组件和皮内注射输送的注射器组件。该皮内注射组件，用于将药物注入皮肤内，其可以形成具有适配器的皮内针头、具有适配器的皮内注射器或者用于与具有插管的注射器合并的适配器。在这些装置中的皮内适配器有具有纵向轴线的本体、具有插管通道的中心部分以及大致平行于纵向轴线延伸的远侧凸起。适配器的远侧凸起有第一皮肤接触表面，该第一皮肤接触表面大致平行于纵向轴线延伸。远侧凸起的至少一部分为大致透明的，以使得插管的、相对于分界平面向远侧伸出的部分能够在插管插入病人的皮肤内的过程中通过该远侧凸起来观察。

摘要： 本发明提供一种动物皮内注射辅助器，包括壳体、定位块、皮肤固定夹、活动手柄及传动件。定位块装设于壳体上并贯通开设有供注射器针头穿过的导向孔；皮肤固定夹包括调节夹片、活动夹片及位置调节件，调节夹片及活动夹片均装设于壳体上，位置调节件用以调节调节夹片与导向孔之间的距离；活动手柄转动地装设于壳体上，其上设有抵压件，传动件转动地装设于壳体上，传动件的相对两端能够分别与抵压件及活动夹片配合，以在活动手柄转动时带动活动夹片朝向调节夹片运动，进而夹紧动物皮肤。该动物皮内注射辅助器能够提高动物皮内注射的成功率。本发明还提供一种采用该动物皮内注射辅助器的动物皮内注射装置。

摘要： 本发明涉及到一种无痛皮内注射仪的自毁式一次性注射药芯，它由注射喷嘴组件（1）、药芯囊（2）和推杆组件（3）组成；所述注射喷嘴组件（1）固定连接在药芯囊（2）上，所述推杆组件（3）由顶杆（5）、支撑杆（6）、O型圈（7）和助推喷射头（8），所述助推喷射头（8）上设有止动器（9），止动器（9）与助推喷射头（8）呈活动连接状态；止动器与助推喷射头断开，止动器停留在锥形空腔内，从而达到防止二次使用目的，该结构的设计方便不同药液之间交替使用，将药液注射到肌肉内。

摘要： 本实用新型公开了一种混匀药物和盐水就可以皮内注射的注射器，所述注射器针筒另一端与接头对应一侧处固定连接有储药凸管，且储药凸管端部连接有药液管，所述储药凸管内部开设有储放药粉腔，所述药液管内部开设有储放盐水腔，所述注射器针筒、储药凸管和药液管内侧均嵌入活动连接有活塞轴，所述活塞轴一端位于注射器针筒内侧位置处固定连接有可推动活塞，本实用新型通过推动可推动活塞，使得储药凸管和药液管内储放的固定的药物剂量和固定盐水量能够快速的混合，且在混合以后方便直接进入到注射器针筒内，最后通过接头接上注射针头即可使用，无需反复抽吸盐水进行稀释，减少临床护士配制皮试液的工作量，减少污染的可能。

摘要： 本实用新型提供一种动物皮内注射辅助器，包括壳体、定位块、皮肤固定夹、活动手柄及传动件。定位块装设于壳体上并贯通开设有供注射器针头穿过的导向孔；皮肤固定夹包括调节夹片、活动夹片及位置调节件，调节夹片及活动夹片均装设于壳体上，位置调节件用以调节调节夹片与导向孔之间的距离；活动手柄转动地装设于壳体上，其上设有抵压件，传动件转动地装设于壳体上，传动件的相对两端能够分别与抵压件及活动夹片配合，以在活动手柄转动时带动活动夹片朝向调节夹片运动，进而夹紧动物皮肤。该动物皮内注射辅助器能够提高动物皮内注射的成功率。本实用新型还提供一种采用该动物皮内注射辅助器的动物皮内注射装置。

摘要： 本实用新型涉及到一种无痛皮内注射仪的自毁式一次性注射药芯，它由注射喷嘴组件（1）、药芯囊（2）和推杆组件（3）组成；所述注射喷嘴组件（1）固定连接在药芯囊（2）上，所述推杆组件（3）由顶杆（5）、支撑杆（6）、O型圈（7）和助推喷射头（8），所述助推喷射头（8）上设有止动器（9），止动器（9）与助推喷射头（8）呈活动连接状态；止动器与助推喷射头断开，止动器停留在锥形空腔内，从而达到防止二次使用目的，该结构的设计方便不同药液之间交替使用，将药液注射到肌肉内。

摘要： 一种静脉穿刺及皮内注射组合训练手套，主要包括手套本体及设置在手套本体内的仿真训练系统，所述手套本体由内外两层膜状结构包裹而成，仿真训练系统设置在所述手套本体的内外两层膜状结构内，两膜状结构之间填充有可将所述仿真训练系统固定在手套本体内的填充物；所述仿真训练系统主要包括设置在手套本体内手掌一侧的血液储存囊及设置在手背一侧的血管网，所述血液储存囊及血管网通过管道连通；所述血液储存囊朝向手指的一侧设置有向外延伸的血液注入管，血液注入管上设置有单向阀；所述血管网朝向手臂的一侧通过液体流出管设置有液体流出口；它具有结构一体化、体积小、结构简单、使用方便和高仿真性等特点。