相成分

摘要： 采用水热法制备SrFe12O19六角铁氧体微晶,结合XRD、SEM和VSM测试,系统研究了初始压强、反应温度、氢氧根与硝酸根的摩尔比R(OH-/NO3-)、铁锶离子摩尔比R(Fe3+/Sr2+)等主要工艺参数对微晶样品的微观形貌、物相组成和磁性能的影响,得到最优化的合成工艺条件,成功制备出物相纯净的M型六角铁氧体微晶,比饱和磁化强度Ms达51 emu/g.

摘要： 通过分析确定,为了消除铸钢零件上的缺陷广泛采用焊补的方法.但是,对于铸铁零件而言,采用该方法解决这个问题却是十分复杂的.为了解决这个旨在降低焊补时热输入的问题,进行了各种方法的比较试验研究,包括:添加变质炉料(从军需品回收利用的再生原材料、含有纳米-弥散金刚钻、石墨、氧化铜和铁).业已确定,在定量添加变质剂的情况下可以获得最佳的结果.要将变质剂定量添加到液体熔池中.另外,再对电焊条进行涂覆.使用浆料涂层,随后再熔化的方法并不能保证所需要的修复质量.这是因为在修复区域形成了不均匀的组织,添加剂下沉到了分界面上的缘故.为了研究组织形成的特点,使用了新型光学数字方法.该方法是建立在描述相成分的电子显微成像技术、缺陷焊补区域各相之间的联系和热影响以及揭示过渡区域的特征上的.

摘要： 本文通过实验分析原料种类、还原温度、时间、还原气体成分和流量及装舟量对还原钴粉的粒度、氧含量、形貌、相成分的性质的影响.试验发现,草酸钴制备的钴粉颗粒形貌呈枝状,主要相成分为hcp-Co,体现了较强的遗传性.

摘要： 使用大气等离子喷涂技术在哈氏合金X基体上制备NiAl涂层,再采用最优工艺在NiAl涂层上电镀Pt并进行真空扩散制备出高性能的Ni-Al-Pt涂层.对NiAl涂层和Pt改性涂层进行高温氧化试验,观察并分析两种涂层的氧化行为、相成分以及微观组织.氧化动力学曲线结果显示,与原始涂层相比,Pt改性涂层的氧化动力学曲线更接近抛物线,且氧化后期涂层增重较为缓慢.XRD结果表明,Pt改性涂层氧化初期即可在表面快速形成连续致密的Al2O3膜,氧化至90 h时,涂层表面仍主要为α-Al2O3.SEM结果显示,Pt改性涂层氧化30 min后,涂层表面出现θ-Al2O3和α-Al2O3的混生结构.氧化35 h后,θ-Al2O3基本转化为连续致密的α-Al2O3.氧化至90 h时,涂层表面主要由呈片状结构的α-Al2O3和团聚成球的NiO组成,涂层仍具有更高的抗氧化性能.

摘要： 采用静态阴极电弧蒸发法,在基体面向等离子体源的正表面和其背面沉积CrN涂层.研究氮气压力对涂层的结构、相组成、力学性能和摩擦学性能的影响.分别用扫描电镜、接触轮廓仪和X射线衍射仪对涂层的形貌和结构进行表征,采用纳米压痕法对其力学性能进行研究,并采用球盘式摩擦计对涂层的摩擦磨损性能进行研究.结果表明,涂层沉积过程中氮气压力的增加将导致相变的发生,其顺序为Cr2N→Cr2N+CrN→CrN.与沉积在基体背面的涂层相比,沉积在基体正面的涂层的粗糙度更高,这主要是正面涂层中大颗粒的数量较多造成的.基体正面涂层的硬度和弹性模量也较高.研究还发现,涂层的附着力与磨损率呈反比关系.%CrN coatings were deposited using cathodic arc evaporation in stationary system on the substrate surface faced to the plasma source and on the back surface. The effect of nitrogen pressure on the structure and phase composition, mechanical and tribological properties of the coatings was investigated. The coating morphology and structure were characterized using SEM and contact profilometry and X-ray diffractometry, respectively. Mechanical properties were studied by nanoindentation. The friction and wear properties of the coatings were investigated by ball-on-disk tribometer. An increase in nitrogen pressure during coating deposition results in phase transformation according to the relation Cr2N → Cr2N + CrN → CrN. The roughness of the coatings deposited on the front side of the substrate is higher than that on the back side, mainly due to larger number of macroparticles. The hardness and elastic modulus are also higher on the front side of the substrate. The adhesion and wear rate of the coatings have an inverse relationship.

摘要： 采用静态阴极电弧蒸发法,在基体面向等离子体源的正表面和其背面沉积CrN涂层。研究氮气压力对涂层的结构、相组成、力学性能和摩擦学性能的影响。分别用扫描电镜、接触轮廓仪和X射线衍射仪对涂层的形貌和结构进行表征,采用纳米压痕法对其力学性能进行研究,并采用球盘式摩擦计对涂层的摩擦磨损性能进行研究。结果表明,涂层沉积过程中氮气压力的增加将导致相变的发生,其顺序为Cr2N→Cr2N+CrN→CrN。与沉积在基体背面的涂层相比,沉积在基体正面的涂层的粗糙度更高,这主要是正面涂层中大颗粒的数量较多造成的。基体正面涂层的硬度和弹性模量也较高。研究还发现,涂层的附着力与磨损率呈反比关系。

摘要： 镍钛形状记忆合金因具有优良的形状记忆效应、超弹性和良好的生物相容性而被广泛地运用于各个领域.本文研究原料粉末合金化及烧结方式对烧结体结构和性能的影响,分别以金属镍/钛混合粉及镍钛合金粉为原料,通过凝胶注模成形得到生坯,再以不同的烧结方式获得NiTi合金,利用X射线衍射仪和扫描电镜等设备,对原料粉末及烧结体的结构和性能进行分析.结果表明:相对于镍钛混合粉,以NiTi合金粉为原料制备出的NiTi合金组织中NiTi相含量更多;采用热等静压方法在1050°C、9 MPa气压值的条件下,烧结4 h,制备出致密度达到91.5%、密度为5.9 g/cm3的合金,比真空烧结制备出的合金的密度值高出约0.5 g/cm3;同时热等静压烧结出合金的平均硬度值为226.2 HV,比真空烧结出合金硬度高出约33.6 HV.采热等静压的烧结方式能促进烧结过程中合金的致密化,大幅度提高凝胶注模成形制备NiTi合金的密度.

摘要： 研究不同煅烧工艺对碳酸钴分解获得氧化钴粉末的相成分和形貌的影响.结果指出:在含氧气氛充足下,500～700°C范围都分解获得单相Co3O4粉末;随煅烧温度升高,Co3O4的粒度增大;低于700°C,可获得纳米级晶粒的Co3O4粉末,但温度过低时,获得的氧化钴粉末经研磨破碎后再团聚严重;高于700°C,晶粒急剧长大.随通风量和含氧气氛降低,氧化钴粉末中CoO的含量增加.随CoO含量增加,相同工艺下氢还原获得钴粉粒度变化较小,但氧含量下降,且FCC-Co相增多.

摘要： 研究不同煅烧工艺对碳酸钴分解获得氧化钴粉末的相成分和形貌的影响。结果指出:在含氧气氛充足下,500700°C范围都分解获得单相Co3O4粉末;随煅烧温度升高,Co3O4的粒度增大;低于700°C,可获得纳米级晶粒的Co3O4粉末,但温度过低时,获得的氧化钴粉末经研磨破碎后再团聚严重;高于700°C,晶粒急剧长大。随通风量和含氧气氛降低,氧化钴粉末中CoO的含量增加。随CoO含量增加,相同工艺下氢还原获得钴粉粒度变化较小,但氧含量下降,且FCC-Co相增多。

摘要： 本文利用真空退火工艺处理p-Si(100)衬底上磁控溅射制备的氧化钒多晶薄膜.利用X射线衍射(XRD)分析、原子力显微镜(AFM)以及四探针测试方法,研究了退火时间对薄膜的相成分和电学性能的影响,并观察分析了氧化钒薄膜的表面形貌.研究结果表明,随着退火时间的变化,薄膜的相成分不断发生变化,钒氧比例不断升高,可以得到多种氧化钒的相.适当的真空退火处理可以改善薄膜的表面质量,并且能有效地降低氧化钒薄膜的室温电阻率达两个数量级.

摘要： 本文采用粉末注射成形的方法制备的Y-PSZ/316L不锈钢复合材料.对其微观组织及相成分进行观察分析,并对其耐磨性进行了研究.结果表明,对于粉末装载量56％(体积分数,下同),采用蜡基粘结剂,在本试验各工艺参数条件下制备出较为理想的复合材料.其耐磨性能达到316L不锈钢的1.6～2.6倍,且复合材料在较高转速下的耐磨性优于不锈钢的特点表现的较突出.Y-PSZ/316L不锈钢复合材料的磨损机理主要是基体的疲劳磨损和脱落颗粒的磨损.

摘要： 采用X射线衍射、金相观察、电子探针、透射电镜和磁性测量研究了GdCoAl(x≤5)合金的微结构、相组成、相成分和热磁特性.结果表明,在1173K和1323K退火的x≤3的样品和在1323K退火的x=4的样品近似为单相,主相2:17相仅含Gd、Co、Al三种元素,具有菱方ThZn型结构,少量杂质相是富Gd氧化物、富Co相或ζ-CoAl相;在1173K退火的X=4的样品含有较多的第二相,它是具有六方CaCu型结构的1:5相;x=5的退火样品是三相,主相是1:5相,第二相和第三相分别是2:17相和具有CsCl结构的ζ-CoAl相,提高退火温度,样品的2:17相含量增多,1:5相相应减少;在室温以下,样品(x≤4)的自发磁化强度随温度降低而减小,在74K和65K附近,x=4的两相样品和单相样品的自发磁化强度Mo先后降为零,但x=5的样品磁距随温度降低而增大.

摘要： 本发明提出了一种不锈钢涂层，包括以下重量份的组分制成：SiO215份‑45份、CaO 10份‑20份、B2O35份‑17份、Al2O33份‑10份、Co2O31份‑5份、Na2O 1份‑5份、Cr2O315份‑40份、La2O33份‑6份。本发明的有益效果在于：在本发明中，涂层和基体之间的界面结合良好，本发明涂层中的玻璃相在高温烧结下熔融，能够很好的填封基体的表面缺陷，使得基体和涂层之间避免出现气相界面，并且通过对CaO、Na2O和Co2O3比例的控制，能够使得涂层和基体之间有一定程度得化学结合，提高涂层和不锈钢基体之间的结合力。通过加入以上材料，极大地提高了不锈钢涂层的稳定性和抗氧化性能，有效的防止不锈钢涂层开裂以及剥落。

摘要： 本发明公开了一种卷烟烟气气相成分同分异构体的鉴定方法，其是：首先采用同步辐射光电离飞行时间质谱仪，测量待测卷烟烟气气相成分的光电离质谱图和质谱图中不同质谱峰的实验光电离效率曲线；然后以待鉴定质谱峰的实验光电离效率曲线离子强度为因变量，以该质谱峰中可能同分异构体的光电离截面为自变量，采用不含截距项多元线性回归方法，计算可能同分异构体的参数值；当各参数值均大于0，且理论光电离效率曲线与实验光电离效率曲线相重合时，各可能同分异构体即为待鉴定质谱峰中所包含的同分异构体，同时依据所鉴定的各同分异构体的参数值即可求取相应的摩尔分数。本发明鉴定过程简单，结果全面、可靠。

摘要： 用于包装和涂覆液相成分(14)的装置(10)，所述液相成分(14)包含对磁场敏感的固体颗粒(52)，所述装置包括：‑用于容纳所述成分的容器(12)；‑涂敷器(16)，能够安装在容器上，并且包括杆(26)以及固定到杆的涂敷器头(28)，当涂敷器安装在容器上时，所述杆和头被设计为插入容器中；以及–安置在容器中的杆清洁件(40)。杆包括磁性零件(42)，该磁性零件能够产生磁场，所述磁场适合吸引一些固体颗粒，并将其保持在杆上，处于静止位置时，当涂敷器安装在容器上时，磁性零件沿着杆的一部分区域(46)延伸，所述区域在头与清洁件之间延伸。

摘要： 本发明公开了一种调整硬质合金粘接相相成分的控制方法，是在成形后烧结前，将模压或挤压成形的硬质合金压坯，放置在加热器中，并向加热器内通入一定流量的空气，在预置的温度条件下，保温一定的时间，让空气中的氧与硬质合金中的金属元素发生氧化反应；使产品烧结前的等待时间控制在24h内。本发明通过工艺改进与设备开发，既能够减少压坯烧结前等待时间，缩短制造周期；又能够改善产品磁饱和均匀性和提升批次间磁饱和稳定性。

摘要： 本发明涉及一种多相金属材料相成分识别的方法，该方法根据用户输入的EBSD源数据信息，执行相识别的计算过程，用最符合实际情况的多个高斯分布拟合材料实际的菊池带斜率或衬度分布，确定EBSD源数据中每个点的成分。与现有技术相比，本发明可以帮助对多相金属材料的相成分分布和含量进行准确的分析，判断出符合真实微观结构的相成分，使得基于微观结构的成形及断裂行为多尺度研究更加准确可靠。

摘要： 本发明公开了一种在线检测烟草添加剂或烟用材料不同温度下裂解气相成分的方法，将烟草添加剂或烟用材料进行多步顺序的升温裂解；将每步裂解所得的烟草添加剂或烟用材料裂解产物经捕集后，进行脱附进样；通过气相色谱质谱联用仪对进样样品进行定性和定量检测。本发明所提供的方法，与常规方法相比，采用多步顺序升温裂解方式，操作简单，技术先进，能够真实的反映不同裂解温度下烟草添加剂或烟用材料的裂解情况，全面检测烟草添加剂和烟用材料的裂解产物，可以用于未来卷烟有害成分的形成控制，提高消费者的健康。

摘要： 本申请涉及一种相成分表征方法、装置、设备、存储介质和程序产品。获取待检测粉末中各相成分对应的晶格常数和相含量，根据各相成分对应的晶格常数、和预设的第一元素的原子占比与晶格常数之间的对应关系，确定各相成分中各元素的原子占比，然后根据各相成分中各元素的原子占比和各相成分的相含量，得到待检测粉末中各元素的质量占比；其中，待检测粉末为无限固溶体。该方法通过考虑待检测粉末中各相成分的晶格常数随着第一元素的原子占比的变化而变化，能够快速准确地计算出待检测粉末中各元素质量占比。

摘要： 本申请公开了一种数据驱动的高熵合金相成分预测方法及装置，其中，方法包括：获取待测高熵合金的至少一个相成分特征；由至少一个相成分特征筛选待测高熵合金的最优特征组合；基于最优特征组合，利用预先训练的相成分预测模型，预测得到待测高熵合金的相成分结果，其中，相成分结果包括固溶相、金属间化合物和非晶态中的一种。由此，解决了相关技术中通过高通量的实验摸索或借助半经验性的相图计算，预测高熵合金的相成分，耗时耗力，且难以保证预测的准确性，进而严重影响高性能合金的开发进程的技术问题。

摘要： 本发明适用于结构领域，提供了一种电沉积单相成分梯度纳米晶铁钴镍合金的制备工艺，包括：镀液配置、镀液除杂、通过预镀试验调控镀液中金属离子浓度和正式电镀试验。具体施镀流程为：将经过表面处理的可溶性钴板及304不锈钢阴极板放入镀液，直流电镀12h以调控镀液中金属离子浓度，完成预镀试验；正式电镀将阴极换为球墨铸铁，阳极换为可溶性镍板、铁板，电流密度1A/dm2、搅拌速度80‑120r/min、镀液温度70‑80°C、镀液ph值2.0‑2.5，直流电镀7天，使阴极表面沉积形成具有成分梯度的合金镀层。采用上述方法得到的合金呈现FCC结构，其表面光滑、结构致密、无裂纹。镀层在厚度方向上呈现出成分梯度特性，并由此产生了结构性能梯度，使合金具有较高的硬度、塑性和较好的耐磨性。

摘要： 本发明涉及一种基于DART‑MS的卷烟烟气气相成分分析方法，属于气相分析技术领域。本发明提供了一种基于DART‑MS的卷烟烟气气相成分分析装置及方法，所述装置包括卷烟夹持装置、烟气抽吸装置、连接装置、第一三通阀、质谱仪以及离子源，第一三通阀的三个口分别与卷烟夹持装置、烟气抽吸装置以及连接装置相连通，连接装置用于连通第一三通阀、质谱仪以及离子源；所述方法使用所述装置对卷烟烟气进行气相成分分析；所述装置和方法均基于DART‑MS，因此，使用所述装置和方法可实现对卷烟烟气气相成分的实时和在线直接分析，反映卷烟烟气气相成分的真实组成和动态变化，探索卷烟烟气进入人体的真正有害成分。