碳酸岩

摘要： 东秦岭碳酸岩型钼成矿带是全球最大的钼成矿带。该带内的黄龙铺矿床是中国最早发现的碳酸岩型钼矿床之一。最近的野外地质调查发现,部分钼矿石具有较高的放射性异常,但其放射性元素的赋存形式和矿物学特征尚不明确。本文借助聚毛细管微束X射线荧光光谱分析(μ-XRF)分析速度快、原位无损、高灵敏度的分析优势,快速查明铀矿物的空间位置,再结合扫描电镜分析(SEM)和X射线能谱分析(EDS),确定铀矿物的种类及其次生变化。研究表明:黄龙铺矿床高放射性矿石中主要的铀矿物为钛铀矿、铌钛铀矿和晶质铀矿,它们与方解石、长石、黄铁矿、辉钼矿和黄铜矿呈共生关系。矿石中铀矿物后期均遭受氧化性流体改造,发生了明显的蚀变,钛铀矿蚀变之后转变为含Nb的钛铁氧化物,铌钛铀矿和晶质铀矿蚀变后矿物内部形成大量空洞,流体来源可能为大气降水。背散射电子(BSE)图像上灰度差异明显,暗示着矿物中元素分布的不均一性。

摘要： 火成碳酸岩及其风化产物是全球战略性关键金属稀土元素(REE)和铌(Nb)的主要来源。因此,对关键金属在火成碳酸岩中的超常富集机理研究具有重要的科学意义。研究表明成矿碳酸岩常常与碱性杂岩体存在密切的时空联系,因而母岩浆应属于碳酸盐化的硅酸盐岩浆,并以霞石岩岩浆为主。针对碳酸岩关键金属矿床的成岩成矿过程,已有实验发现母岩浆在地壳内的演化过程中,既可以通过分离结晶作用,也可以通过液态不混溶作用形成碳酸岩。然而,更加接近自然样品的多组分体系的实验均表明液态不混溶作用总是先于碳酸盐矿物分离结晶作用。因此,液态不混溶作用对关键金属成矿过程有着不可忽视的作用。尽管如此,已有不混溶实验表明当碳酸盐熔体和硅酸盐熔体发生不混溶之后,关键金属REE与Nb总是优先分配到硅酸盐熔体(碱性岩)中,但是在成矿杂岩体中,REE与Nb是高度富集在碳酸岩中。虽然不混溶实验表明REE与Nb在碳酸盐-硅酸盐熔体中的分配系数与含水量有关,即与熔体的聚合程度有关,但是绝大部分成矿碳酸岩成矿过程一般并不富水,所以碳酸岩中REE和Nb等关键金属元素超常富集的机理并不明确。因此未来的研究应重点关注在碳酸岩演化的过程中,除了水以外,其他配体对于关键金属元素在不混溶硅酸盐-碳酸盐熔体之间分配系数是否有影响,从而找到控制碳酸岩中关键金属成矿的关键。

摘要： 碳酸岩是地表出露较少的地幔来源的岩石,其地幔交代作用已被广泛研究,而碳酸岩岩浆与地壳的反应过程却研究较少,目前已在中国草滩和丰镇地区、德国Kaiserstuhl地区、俄罗斯Petyayan-Vara地区和澳大利亚Nolans Bore矿床等各地被报道。碳酸岩岩浆与地壳反应的特征是可能形成大量富铁云母、辉石、榍石、钡冰长石等硅酸盐矿物并造成C-O和Sr-Nd同位素体系的扰动。实验岩石学研究发现碳酸岩岩浆在地幔与橄榄岩反应形成异剥橄榄岩,对应的在中下地壳反应形成反夕卡岩。碳酸岩岩浆与围岩的反应会造成局部Si的富集促使REE在早期岩浆阶段进入磷灰石,从而抑制稀土成矿。深部地壳的碳酸岩-硅酸岩反应在相同构造背景下通常不像浅部热液系统容易出露地表,并且其反应产物容易被误认为是夕卡岩矿物组合。因此,更多的高温高压实验研究以及对硅酸盐流体来源不是很清楚的高温夕卡岩矿物组合进行重新评估,将是揭示地壳深部反夕卡岩过程,特别是相关成矿作用的关键。

摘要： 碳酸岩作为自然界出露很少但具有重要地质意义的岩浆岩之一,通常被认为是幔源成因,而少有壳源成因的报道。塔里木盆地东南缘安南坝地区出露的透辉石碳酸岩呈不规则状、脉状侵入围岩之中,岩石内部可见围岩捕虏体,并具致密块状构造、细晶粒状结构,表明其为火成碳酸岩而非沉积碳酸盐岩。岩石地球化学特征显示,透辉石碳酸岩富CaO(含量(质量分数,下同)为24.63%~33.20%)、SiO_(2)(33.11%~40.07%),贫MgO(2.25%~3.21%)、FeO^(T)(1.38%~2.03%),稀土元素总含量((45.44~91.47)×10^(-6))和轻稀土元素总含量((42.83~86.06)×10^(-6))显著偏低,相对富集Rb、Ba、Th、Sr等大离子亲石元素,亏损Nb、Ta、Zr、Hf等高场强元素,明显不同于幔源成因碳酸岩,而与壳源成因碳酸岩类似。透辉石碳酸岩中锆石发育振荡环带结构,具明显的Ce正异常、弱Eu负异常及低Th/U值(平均值为0.24),指示其为变质深熔锆石。碳酸岩锆石U-Pb-Lu-Hf同位素研究表明,锆石Hf同位素模式年龄具有约2.59 Ga的年龄峰值,岩石成岩年龄为(1910±13)Ma,分别与米兰岩群形成时代和麻粒岩相变质时代一致。结合前人研究成果综合分析认为,安南坝地区透辉石碳酸岩可能是麻粒岩相变质条件下米兰岩群含透辉石大理岩深熔作用的产物,为Columbia超大陆聚合事件在塔里木盆地东南缘的响应。

摘要： 微山稀土矿床位于华北克拉通郯庐断裂西侧,为中国第三大碳酸岩型稀土矿床。微山稀土矿床碳酸岩脉具有明显的分带性,共识别出4类不同岩性的碳酸岩脉,并划分了4个岩性带。基于详细的岩相学研究,在含矿碳酸岩脉中识别出4个世代方解石、4个世代氟碳铈矿和3个世代萤石。单矿物原位微区分析结果显示,第一世代方解石(Cal-1)和磷灰石为岩浆成因,而第三世代方解石(Cal-3)为热液成因。矿物地球化学数据显示,萤石可分为岩浆成因(Tb/La值为0.005~0.043)及热液成因(Tb/La值为0.17~0.28)两类。磷灰石富F(含量(质量分数,下同)为3.86%~5.82%)、贫Cl(<0.03%)的地球化学特征表明其为碳酸盐-硅酸盐系列岩浆结晶作用的产物。磷灰石具有较高的Sr/Y、Th/U值,和极高的Sr含量((8615~19985)×10^(-6))、Ba含量((47~107)×10^(-6)),表明微山稀土矿床岩浆源区可能为富集岩石圈地幔,并受到了富稀土元素流体的改造。萤石地球化学特征指示该稀土矿床中的成矿热液源自碳酸岩熔体,且随着成矿流体的演化,成矿环境由还原环境逐步过渡为氧化环境。成矿流体富含F^(-)、SO_(4)^(2-),表明F^(-)、SO_(4)^(2-)是稀土元素高效迁移的主要载体。

摘要： 稀土元素是关键金属的重要成员,我国稀土资源禀赋优越,并主要来自白云鄂博矿床,但其巨量金属富集机理、矿体空间形态以及潜在资源等,一直存在不同认识,制约了稀土资源评价以及有效利用。在地质、地球化学和地球物理多学科联合攻关基础上,本文对白云鄂博碳酸岩就位机制、演化过程和三维形态,以及稀土超常富集机理与潜在资源等进行了探讨。白云鄂博早-中元古代沉积岩经历了区域性的挤压构造变形,原水平地层褶皱后又被置换成陡立、近E-W走向的构造片理,这为碳酸岩浆的上涌提供了有利通道。白云鄂博H8白云岩为火成碳酸岩,它侵位于~13亿年,经历了铁质-镁质-钙质的演化,碳酸岩既为稀土成矿母岩,也是稀土矿体;古生代两次改造作用导致了稀土活化及新生矿物生成,但没有外来稀土的明显加入。高磁与低阻地球物理异常体揭示出了碳酸岩体的三维形态,碳酸岩的侵位中心位于主、东矿之间,侵位后沿构造置换陡立面理,往东西两侧推进。利用获得的碳酸岩体积、(最小)密度以及稀土含量,推算出白云鄂博矿区500~1000m以浅稀土潜在资源为3.33亿t,这远超目前公认的矿山及全球稀土资源量。建议开展新一轮以稀土为主的勘探与验证工作,以获取白云鄂博战略矿产资源的准确家底。

摘要： 西澳东莱弗敦稀土矿钻探取得新发现:蒙格山资源公司(Mt Monger Resources)面积为3000平方公里的东莱弗顿(East Laverton)项目证实基德曼角(Point Kidman)存在广泛分布的离子粘土型稀土矿,该矿床位于韦尔德山碳酸岩稀土矿山以北50公里。西澳莱弗顿地区矿产资源丰富,包括稀土。帝国资源(Empire Resources)公司在基德曼角钻探过程中首次发现稀土矿床。

摘要： 1研究目的(Objective)铌和钽物理化学性质相似,在自然界中常相伴产出,在内生和外生条件下都可富集成矿。内生铌钽矿床主要与岩浆作用有关,根据赋矿岩石的特征被分为花岗岩型、花岗伟晶岩型、碳酸岩型和碱性岩型。最近,笔者在华北克拉通北缘的辽宁齐大山沉积变质型铁矿中新识别出一种铌钽矿石类型,为富铁矿体边部的富绿泥石蚀变岩型铌钽矿化,与热液作用密切相关,为认识铌钽成矿过程和拓展找矿空间提供了新线索和支撑。

摘要： 自1999年Lentz David R.重新提出碳酸岩壳源成因以来,已有越来越多壳源成因碳酸岩实例的报道。本文对近二十年来发现的壳源成因碳酸岩的时空分布、产出特征、岩石矿物学特点、地球化学特征以及成因机制进行了总结,对该类碳酸岩成因研究的意义和研究方向进行了展望。壳源碳酸岩在空间上均分布于造山带内部,并以克拉通边缘的造山带为主,在特提斯造山带和中亚造山带中分布最为集中;时代上从元古代到新生代均有发育,不同时代的岩体在地球化学组成上有所差异;其围岩多为经历过高级变质的花岗片麻岩和大理岩组成的混合岩;成分上多为钙质,微量元素具较弱的轻重稀土分异,显著的Eu、Nb、Ta、Zr和Hf负异常及Pb和Sr正异常,Sr-Nd同位素组成介于球粒陨石和大陆地壳演化线之间,C-O同位素介于原生碳酸岩浆与沉积碳酸盐岩之间。这些特征在一定程度上异于克拉通内的碳酸岩,而多与造山带内的碳酸岩相似。实验岩石学工作揭示方解石和白云石在地壳深度、温度低至650°C以及有足够多水参与的情况下可发生部分熔融而形成碳酸盐岩浆,而高级区域变质作用过程中释放的变质流体或热液卤水有助于碳酸盐矿物的部分熔融。这种方式形成的碳酸岩在矿物组合及某些地球化学特征方面与其母岩大理岩、灰岩或白云岩具有相似性。因此,鉴于壳源碳酸岩规模较小且多与其母岩共存,厘定是否发生过部分熔融尚存在一定难度,其成因机制亦存在较多争议。壳源碳酸岩浆的成因机制包括中酸性侵入体引起碳酸盐岩熔融、基性岩浆高温热流引起碳酸盐岩熔融、强烈区域变质作用造成碳酸盐岩部分熔融和大理岩深熔作用。壳源成因碳酸岩的发现对以往碳酸岩成因上的疑惑给出了合理解释,亦对主流的碳酸岩幔源成因观点提出了挑战;对碳酸岩用于反演地幔演化、深部碳循环乃至板块俯冲提出了质疑,亦为探索造山过程、变质作用、地壳深熔作用及碳酸岩成矿多样性提供了重要的研究窗口。

摘要： 与碱性岩有关的碳酸岩型内生稀土矿床在中国乃至世界上轻稀土资源储量中占有极为重要的地位,诸如我国内蒙古的白云鄂博稀土矿床、川西冕宁—德昌稀土成矿带中的牦牛坪、大陆槽等稀土矿床、山东微山县郗山稀土矿床以及美国的Mountain Pass稀土矿床等都属于这种类型的稀土矿床.当前,对于这类稀土矿床的成矿流体演化机制,学界主要存在结晶分异作用、不混溶作用(熔体-熔体不混溶、熔体-流体不混溶以及流体-流体不混溶)以及热液交代蚀变作用之间的分歧.结晶分异作用可以使具有不相容性的稀土元素在残余熔体相中逐渐富集,直至形成稀土矿物.不混溶作用能够使稀土元素在不混溶后形成的两相或多相中的某一相中发生选择性富集,形成稀土矿化.成矿流体演化晚阶段的热液流体对早期生成的矿物或围岩进行交代蚀变,使其释放出能与稀土元素在热液中形成络合物的F-、(CO3)2-以及(SO4)2-等阴离子(团),并最终在合适的构造控矿部位和外界环境条件下,重结晶或沉淀出稀土矿物.上述3种观点各有其理论依据,但是在解释一些碳酸岩型稀土矿床地质现象或实验地球化学模拟结果的时候都或多或少存在一定程度上的不足.前人的研究结果表明,碳酸岩型稀土矿床中发育了大量的熔体包裹体、熔体-流体包裹体以及富CO2的流体包裹体,以往在利用Linkam TS1400XY以及Linkam THMS600等这类常规高温热台,在101325 Pa条件下对其进行热力学测温时,这些包裹体大多在尚未达到完全均一状态前就已发生爆裂或泄露,极大制约了人们对这类稀土矿床在高温岩浆阶段和中高温岩浆-热液阶段成矿流体演化过程的认知.另外,对于稀土元素在成矿流体演化过程中的含量变化特征及其地球化学行为的研究,目前主要是通过包裹体成分组成的拉曼光谱分析,以及对矿体和围岩进行的全岩地球化学分析,尚缺乏单个包裹体中元素含量的原位微区分析方面的数据.未来,对碳酸岩型稀土矿床中发育的熔体包裹体、熔体-流体包裹体和富CO2的流体包裹体,利用热液金刚石压腔开展高温高压原位均一实验模拟研究,以及对单个包裹体中微量元素的含量利用LA-ICP-MS进行原位微区分析,将是揭示该类稀土矿床成矿流体演化机制的关键.

摘要： 俯冲作用是改变地球内部物质演化的关键因素之一,而现代板块的启动时间一直存在争论.华北克拉通中部造山带内蒙古丰镇古元古代碳酸岩内超硅石榴石包体和榴辉岩捕虏体的发现,为研究岩浆起源深度和板块构造提供了窗口.矿物学和高温高压实验限定超硅石榴石(Si～3.18pfu)富集三价铁(Fe3+/ΣFe～0.8),来源于地幔约400km的深度表明碳酸岩岩浆起源于地幔过渡带.矿物对温压计和P-T视剖面图确定榴辉岩捕虏体变质峰期温压分别为～660°C和～2.65GPa,温压梯度为～250°C·GPa～1,与现代板块深俯冲产物相似,说明现代板块构造在古元古代已经启动.统计显示全球古元古代碳酸岩与造山带内高压变质岩石密切共生.全球古元古代的板块俯冲可能与哥伦比亚超大陆的拼合有关.大规模板片俯冲携带地壳沉积物质进入深部地幔,形成碳酸岩岩浆及氧化的富Fe3+超硅石榴石.地壳物质在地幔源区循环约20亿年,导致了地幔源区的不均一性以及长时间的碳循环.

摘要： 位于南秦岭构造带的湖北庙垭碱性岩-碳酸岩杂岩体是中国第二大铌-稀土元素矿床,但有关该矿床的形成时代目前仍存在争议,原因之一是对碳酸岩难以开展精确测年.本研究利用碳酸岩分相Sm-Nd同位素方法对庙垭铌-稀土元素矿床进行了年龄测定,并与前人已开展的对该套杂岩体中独居石和铌铁矿等定年结果进行了对比,以期对其成矿时代作出初步约束.

摘要： 华阳川碳酸岩脉体在地表的分布，表现出受北西向断裂控制的网脉状特征，在镜下可以观察到碳酸岩的条带状构造，充分说明了碳酸岩的成岩期间的流动性较好的特征。碳酸岩表现出具有白榴石+霞石+黄长石的矿物组合，暗示了碱性岩浆特征，同时，镜下可见白榴石、方解石、石英的熔蚀现象，揭示了碳酸岩的火成成因特征。在薄片下可见硅灰石发育，并可见条带状硅灰石与方解石条带状集合体，硅灰石晶体局部被细小方解石交代，暗示了碳酸岩岩浆同时具有碱性和酸性岩浆作用的过程。华阳川碳酸岩具有典型的碱性岩浆矿物组合，同时，烧绿石（铌钛铀矿）、晶质铀矿、钍石、霓辉石、重晶石、褐帘石发育，显示了很好的铀矿、稀土富集特征。矿区铀的主要赋存矿物是铌钛铀矿，其次是晶质铀矿。铌钛铀矿主要分布于方解石、长石、石英粒间解理和颗粒中；晶质铀矿主要与铌钛铀矿连生，大部分包裹于铌钛铀矿中，其次是与方解石、石英、稀土等连生。

摘要： 赞比亚某碳酸岩型稀土矿成份复杂,为查明该矿石中各稀土矿物的赋存状态,在运用传统的偏光显微镜进行分析研究的基础上,综合利用MLA等大型先进的仪器对该矿石进行了详细深入的研究.研究表明该碳酸岩中含稀土矿物主要为氟碳铈矿、独居石和烧绿石,结晶细小,多呈不规则状,分布和含量极不均匀;碳酸盐矿物主要为方解石、白云石等，其他矿物主要有石英、重晶石、褐铁矿等.

摘要： 岩浆碳酸岩是由超过50％的碳酸盐组成的火成岩石.它不仅与地球的深部碳循环紧密相关,而且与多种矿产资源的成矿作用密切相关,具有重要的经济价值.此外,碳酸岩是鲜少暴露到地表保存有地幔信息的岩石,具有广泛的时空分布,被认为是破译地幔地球化学特征强有力的"探针".碳酸岩通常在时间和空间上与碱性硅酸盐岩相关联,比如,黄长岩,霞石岩,碧玄岩,响岩,粗面岩,金伯利岩和煌斑岩等.Oka碳酸岩杂岩体是位于北美魁北克的一个经典的钙质火成碳酸岩体。碳酸岩和硅酸盐岩内重要副矿物钙钦矿、磷灰石及黄硅妮钙石的原位微区U-Pb定年结果表明了该杂岩体经历了一个长期至少15Myrs的岩浆活动过程。Oka杂岩体U-Pb定年结果总体上呈现双峰分布，峰值分别为115Ma和127Ma。这是国际上首次报道碳酸岩杂岩体年龄呈现明显的双峰分布，也是首次对一个杂岩体内碳酸岩和伴生硅酸盐岩进行如此周详的原位微区U-Pb定年。Oka杂岩体内各类岩石的年龄分布，具体来说，碳酸岩的形成年龄相对于伴生硅酸盐岩的年龄较为年轻，侵入峰值在114Ma，而煌斑岩的形成年龄最早，峰值在127Ma左右。该研究显示碳酸岩与伴生硅酸盐岩具有不同的年龄分布，而钙钦矿、磷灰石及黄硅妮钙石这三种副矿物都同时记录了该杂岩体长期的岩浆活动。

摘要： 碳酸岩型铌矿的铌含量通常为3000×10-6～5000×10-6，是玄武岩铌含量（<30×10-6）的150～200倍。碳酸岩通常从黄长岩或霞石岩的碱性岩浆液态不混溶或结晶分异形成。铌矿床主要是通过岩浆房内早期结晶的铌矿物经过结晶分异、岩浆混合和由密度流引起的铌矿物重置而形成。含铌的碳酸岩岩浆在早期分离结晶出烧绿石和/或钙钛矿在岩浆房底或墙堆晶，堆晶体在对流湍流作用下分解，并且通过密度流和泥浆传送形式被混入剩余岩浆中。表生碳酸岩型铌矿床在原生矿床上红土型风化区形成，风化过程导致体积减小和铌相对富集。值得一提的是，每个铌矿床都具有独特的烧绿石成分组成，被其它矿物取代及热液流体蚀变的程度。铌矿的全岩分析不能指示矿化风格，也不能为矿石的选矿提供有效信息。铌矿评估需要广泛的界定钻探和精细的矿物研究。

摘要： 碳酸岩是地表出露相对较少的幔源岩石之一,常与碱性岩形成环状杂岩体呈岩颈、岩墙、岩锥等产于大陆裂谷环境,也有一部分呈单一透镜体、条带状和似层状产于板块边缘,与造山作用相联系.碳酸岩形成于地下至少＞75km处的低程度部分熔融,在所有火成岩中具有最高的不相容元素(如Rb、Sr、U、Th、Ba、Nb、REE等)含量,与铌、稀土、铜、金、萤石、金刚石等矿产资源关系密切.豫西黄水庵含钼碳酸岩位于秦岭造山带最北部的构造单元内，即华北陆块南缘，该碳酸岩呈脉状产出，与大量石英密切共生，野外观察显示两者存在成因联系。本文通过对黄水庵碳酸岩的流体包裹体显微测温研究，初步探讨该区碳酸岩流体的性质、来源及演化。研究发现，黄水庵碳酸岩的C、O同位素组成非常稳定，均落在了"初始火成碳酸岩"的范围内，表明该碳酸岩为岩浆起源，并未受到构造水和大气水的加入以及围岩的混染作用的影响。黄水庵碳酸岩以发育CO2三相包裹体和含予晶包裹体为特征，流体包裹体的均一温度较低明显不同于火成硅酸盐的流体包裹体。大量的研究也证实碳酸岩岩浆在演化过程中可以含有较多的挥发分(H2O，CO2，Cl，F)，从而降低了碳酸岩岩浆的密度和黏度，导致其相对温度较低。结合野外穿插关系及流体包裹体特征来看，较早期形成的碳酸岩脉中Ⅱ类CO2三相包裹体和纯气相包裹体更发育，较晚期与方解石伴生的石英中更发育Ⅰ类气液两相包裹体和纯液相包裹体。这可能是由于早期流体从碳酸岩岩浆中分异出来，具有较高的CO2含量，由于某种原因，CO2迅速挥发，包裹体组合由含CO2三相包裹体向富水包裹体演化。结合黄水庵钼矿床的地质特征及地球化学特征，辉钼矿等硫化物正是在富含CO2的流体向富水流体转化的过程中沉淀的。进一步的研究表明，在这种转化过程中流体经历了沸腾。因此，可以得出结论，黄水庵碳酸岩岩浆分异出的流体富含CO2，且并未受到其他流体的混入及围岩的影响，在流体演化过程中，由于沸腾作用CO2迅速挥发，该流体进一步演化为富水流体，而流体中辉钼矿等硫化物则主要的沸腾过程中沉淀成矿。

摘要： 本文简述陕西省华阳川铀多金属矿床范围内碳酸岩地质特征,着重阐述碳酸岩的产状，碳酸岩主要以脉状穿插于早期的太华群变质岩地层、花岗岩、花岗斑岩和花岗伟晶岩中，后期的褐红色方解石脉常贯入碳酸岩中，分析了矿物学特征及地球化学特征，碳酸岩方解石的ε13c值和ε18O值均落在原始火成碳酸岩的碳、氧同位素值范围内，说明矿床范围内的碳酸岩无疑是火成成因。

摘要： 岩溶地区KST地貌多以碳酸岩分布.因此在分析测试工作中,经常会根据应用和研究的不同要求批量分析白云岩,菱镁矿等碳酸岩中较复杂样品的简项CaO MgO等元素分析.虽然现代仪器测试技术不断更新,但对于白云岩菱镁矿中的CaO MgO简项测定仍然采用化学方法分析,本方法酸溶定容大体积先测ICP-AES.AES测定超曲线的再对Ca Mg进行手工滴定方法简便快捷数据更准确.

摘要： 在综合分析前人研究资料的基础上,结合对白云鄂博稀土-铌-铁矿床的野外新观察和室内的镜下观测,建议对白云鄂博矿床提出新的认识,并考虑相应的新的勘查思路.包头白云鄂博稀土-铌-铁矿床由两个不同的成矿期,即中元古代蓟县纪(14亿年)时期的碳酸岩-碱性杂岩有关的热水沉积型层状含稀土、萤石的磁铁矿-赤铁矿层和含稀土白云岩层;晚元古代震旦纪(7亿年)时期的造山作用的俯冲变质的成矿热液叠加于早期的层状矿体上,形成结晶的裂隙型为主的稀土-萤石矿脉,早期是主成矿期;白云鄂博矿床的基本层序是碱性杂岩的火山岩→含稀土萤石磁铁矿-赤铁矿层→含稀土碳酸盐岩层.构造作用和变质作用后形成如今的"上盘板岩"→含稀土、萤石铁矿层→"白云岩"下盘的地层格局,地层被倒转;根据正确的地层层序布置相应的深部勘查,深部找矿有巨大潜力.

摘要： 本发明提供了一种老地层碳酸盐岩碳酸盐相的制备方法，属于矿物处理领域。本发明提供了一种基于分相溶解的老地层碳酸盐岩碳酸盐相的制备方法，老地层碳酸盐岩经除去表层吸附，实现了碳酸盐相的分离，避免了老地层碳酸盐岩中粘土等杂质对检测结果的影响，对于碳酸盐矿物的选择性提取技术在地质上的应用具有借鉴和指导意义。

摘要： 本发明公开用于低渗非均质碳酸盐岩气藏的二氧化碳酸压方法，包括如下步骤：（1）将CO2槽车、CO2泵车及压裂车A串联接入井口；（2）将液罐、酸罐A、酸罐B直接与低压管汇相连；（3）将低压管汇、混砂车、压裂车B及高压管汇串联接入井口；（4）以1.0‑1.5m3/min排量泵注降阻酸；（5）以1.5‑3.0m3/min排量泵注CO2；（6）以3.0‑8.0m3/min排量泵注滑溜水；（7）以3.0‑8.0m3/min排量泵注降阻酸；（8）以2.0‑6.0m3/min排量泵注转向酸；（9）重复步骤（6）‑（8）0‑2次，重复（6）‑（7）1次；（10）泵注滑溜水。所述方法能提升酸压效果，增加日产气量。

摘要： 本发明提供了一种双重孔碳酸盐岩地层已钻井纵横波速度重构方法及基于此的碳酸盐岩地层有效储层预测方法。纵波速度重构方法包括：获取目标已钻井纵波速度测井曲线、密度曲线；将碳酸盐孔隙等效简化为近球状孔隙和近针状孔隙两种孔隙构建双重孔碳酸盐岩石物理模型，进而构建预测纵波速度同密度、双重孔碳酸盐岩石物理模型中近球状孔隙体积分量和近针状孔隙体积分量之间的关系；进而结合密度曲线，利用纵波速度测井曲线为约束，确定近球状孔隙体积分量和近针状孔隙体积分量；进而结合密度曲线，利用预测纵波速度同密度、双重孔碳酸盐岩石物理模型中近球状孔隙体积分量和近针状孔隙体积分量之间的关系，确定目标已钻井预测速度曲线。

摘要： 本发明提供了一种碳酸盐岩模型及碳酸盐岩化学驱性能测试方法。该模型包括设有流体注入、排出口的透明基质，透明基质内设界面张力、混溶扩散、润湿改性和驱替吞吐反排性能测试区至少之一；界面张力性能测试区包括第一流动腔和出口与第一流动腔入口连通、入口与流体注入口连通的第一、二流体注入通道；混溶扩散性能测试区包括第一流体通道和一端与第一流体通道中段连通、另一端可封闭的扩散腔；润湿改性性能测试区包括第二流动腔；驱替吞吐反排性能测试区包括依次连接的第二流体通道、多孔介质模拟腔、第三流体通道，一端与第二流体通道中段连通、另一端可封闭的第一压力测试通道，及一端与第三流体通道中段连通、另一端可封闭的第二压力测试通道。

摘要： 本发明提供一种提取碳酸盐岩中原生碳酸盐晶格硫酸盐的装置。该装置包括：碳酸盐岩‑醋酸反应单元、醋酸加料单元、硫酸根‑钡盐反应单元、钡盐加料单元；醋酸加料单元的出料口与碳酸盐岩‑醋酸反应单元的入料口连通，碳酸盐岩‑醋酸反应单元的出料口和钡盐加料单元的出料口均与硫酸根‑钡盐反应单元的入料口连通。该装置各单元之间连接简单，密封性好，可以有效隔绝空气，防止硫同位素在操作过程中发生分硫，防止其他矿物中的硫元素影响CAS中的硫同位素，从而可以提取出纯度高的原生CAS。

摘要： 本发明公开用于低渗非均质碳酸盐岩气藏的二氧化碳酸压方法，包括如下步骤：（1）将CO2槽车、CO2泵车及压裂车A串联接入井口；（2）将液罐、酸罐A、酸罐B直接与低压管汇相连；（3）将低压管汇、混砂车、压裂车B及高压管汇串联接入井口；（4）以1.0‑1.5m3/min排量泵注降阻酸；（5）以1.5‑3.0m3/min排量泵注CO2；（6）以3.0‑8.0m3/min排量泵注滑溜水；（7）以3.0‑8.0m3/min排量泵注降阻酸；（8）以2.0‑6.0m3/min排量泵注转向酸；（9）重复步骤（6）‑（8）0‑2次，重复（6）‑（7）1次；（10）泵注滑溜水。所述方法能提升酸压效果，增加日产气量。

摘要： 本发明提供了一种老地层碳酸盐岩碳酸盐相的制备方法，属于矿物处理领域。本发明提供了一种基于分相溶解的老地层碳酸盐岩碳酸盐相的制备方法，老地层碳酸盐岩经除去表层吸附，实现了碳酸盐相的分离，避免了老地层碳酸盐岩中粘土等杂质对检测结果的影响，对于碳酸盐矿物的选择性提取技术在地质上的应用具有借鉴和指导意义。

摘要： 本发明涉及石油勘探开发技术领域，具体公开了一种碳酸盐岩储层碳酸盐含量的检测方法。该方法在岩样中加入盐酸与岩样中的碳酸盐完全反应，将岩样中的Ca

摘要： 本发明属于二氧化碳封存及油气储层增产改造技术领域，具体涉及一种用于超深井碳酸盐岩储层改造的二氧化碳酸压方法。本发明通过调节CO2复合酸液体系的粘度来控制体系的流动性，由浓度20％的盐酸、CO2增稠减阻剂以及雾化稳定剂组成酸液，通过调节CO2增稠减阻剂的用量得到不同粘度的酸液，高粘度的CO2复合酸液体系适于在主裂缝端部造复杂裂缝；中粘度的CO2复合酸液体系适于在主裂缝端中部造复杂裂缝；低粘度的CO2复合酸液体系适于在围绕近井段主裂缝造复杂裂缝。本发明的方法能够有效提高储层裂缝的复杂程度，能使裂缝的体积增加到开采要求，同时，能进一步增加人工裂缝的有效作用范围，可有效提高碳酸岩储层油气资源的开采效率。

摘要： 本发明属于二氧化碳封存及油气储层增产改造技术领域，具体涉及一种用于超深井碳酸盐岩储层改造的二氧化碳酸压方法。本发明通过调节CO2复合酸液体系的粘度来控制体系的流动性，由浓度20％的盐酸、CO2增稠减阻剂以及雾化稳定剂组成酸液，通过调节CO2增稠减阻剂的用量得到不同粘度的酸液，高粘度的CO2复合酸液体系适于在主裂缝端部造复杂裂缝；中粘度的CO2复合酸液体系适于在主裂缝端中部造复杂裂缝；低粘度的CO2复合酸液体系适于在围绕近井段主裂缝造复杂裂缝。本发明的方法能够有效提高储层裂缝的复杂程度，能使裂缝的体积增加到开采要求，同时，能进一步增加人工裂缝的有效作用范围，可有效提高碳酸岩储层油气资源的开采效率。