磁性固相萃取

摘要： 作为复杂样品分析过程中至关重要的步骤,样品前处理技术的进步对分析化学的发展具有重要意义。磁性固相萃取(magnetic solid phase extraction,MSPE)是一种以磁性或可磁化材料作为吸附剂的新型样品前处理技术,因具有操作简便、萃取时间短、抗杂质干扰能力强和良好的生物相容性等优点,在食品样品前处理领域具有广阔的应用前景。近年来,随着各种吸附材料制备技术的快速发展,基于新型磁性纳米材料的磁性固相萃取技术在食品安全检测中的应用越来越广泛。本文综述了近5年来基于石墨烯/氧化石墨烯(graphene/graphene oxide,G/GO)、碳纳米管(carbon nanotube,CNT)、金属有机框架材料(metal-organic frameworks,MOFs)、共价有机框架材料(covalent organic frameworks,COFs)、分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs)、纳米复合材料以及功能化聚合物材料的磁性固相萃取技术在食品安全检测中应用的最新进展,并对其在食品安全分析检测领域的发展前景进行了展望。

摘要： 通过制备磁性大孔有机共聚物材料(Fe_(3)O_(4)@Si O_(2)@PLS)和磁性金属有机骨架材料(Fe_(3)O_(4)@ZIF-8),将两种材料同时作为磁性吸附剂,建立了混合吸附剂磁性固相萃取/高效液相色谱-串联质谱(MSPE/HPLC-MS/MS)测定水中4种磺胺类和8种喹诺酮类抗生素残留的分析方法。通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和X-射线衍射仪(XRD)对两种磁性材料进行表面形貌和结构表征,结果显示,亲水亲脂大孔有机共聚物(PLS)包覆于磁性纳米粒子Fe_(3)O_(4)表面,且Fe_(3)O_(4)成功附着于正六边形金属有机骨架材料(ZIF-8)晶体表面,可以满足磁性固相萃取的要求。通过优化吸附剂用量、萃取方式、吸附时间、样品p H值、洗脱剂种类及洗脱时间,在最优的实验条件下,12种目标物的线性范围为0.5~10μg/L,相关系数(r^(2))为0.9961~0.9998,检出限(S/N=3)为0.01~0.14μg/L,定量下限(S/N=10)为0.04~0.45μg/L。所建方法成功用于水中12种目标抗生素的检测,在3个加标水平下的回收率为75.0%~107%,相对标准偏差(RSD)为0.50%~5.5%。该方法适用于水中痕量磺胺类和喹诺酮类抗生素残留的分析。

摘要： 该文分别以Fe;、O;和半胱氨酸(L-Cys)作为铁源、氧化剂和保护剂,在超声辅助条件下,通过氧化-沉淀法制备了羧基功能化磁性碳纳米管复合材料(Fe_(3)O_(4)-Cys@CNT)。采用傅里叶变换-红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)对Fe_(3)O_(4)-Cys@CNT进行了表征。结果表明,Fe_(3)O_(4)-Cys NPs均匀地分布在CNT表面,直径约为20 nm。以Fe_(3)O_(4)-Cys@CNT为吸附剂,建立了猪肉样品中痕量盐酸克伦特罗(CLB)及莱克多巴胺(RAC)的磁性固相萃取/超高效液相色谱(MSPE/UPLC)分析方法。在最佳萃取条件下,CLB与RAC在0.5~100μg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系(r≥0.997 4)。该方法对CLB及RAC的检出限均为0.15μg/L,回收率为95.1%~112%,相对标准偏差小于11%。Fe_(3)O_(4)-Cys@CNT重复使用4次后萃取效率降低不超过3%,表明Fe_(3)O_(4)-Cys@CNT可重复使用。所制备的Fe_(3)O_(4)-Cys@CNT具有制备方法简单、合成时间短、绿色环保等优点,能够实现复杂基质中CLB和RAC的快速分离和富集,是一种具有前景的MSPE吸附剂。新型吸附剂的制备以及新方法的建立为复杂食品和生物样品中瘦肉精的检测提供了新思路。

摘要： 该文制备了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)功能化的磁性氧化石墨烯(PVP/Fe3O4/GO)复合物,透射电镜和红外光谱结果显示,其表面含有大量的结合位点,可显著提高萃取效率。该复合物对Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)离子有强吸附作用,最大吸附容量分别为68.03、103.63、13.82、36.51、555.56 mg/g,其对Pb(Ⅱ)离子的吸附作用尤为强烈;吸附和解吸过程仅需20 min。将上述材料应用于上述5种重金属离子的萃取,并采用火焰原子吸收光谱仪检测,其检出限为0.021~3.46μg/L,与文献报道的检出限相当,且其它共存金属离子无明显干扰。该方法成功应用于3种鸡饲料中上述重金属离子的快速萃取,回收率为80.0%~120%,检测结果与微波消解法具有较高的一致性,相对误差为-18.73%~7.50%。该方法萃取速度快、耗时短、易分离、强酸用量小、对环境友好,在饲料重金属离子现场快速前处理领域有着较高的应用潜力。

摘要： 建立了Fe_(3)O_(4)/g-C_(3)N_(4)磁性固相萃取,结合高效液相色谱-可变波长紫外检测,用于测定湖水中3种苯甲酰脲杀虫剂的新方法。实验考察了溶液pH、离子强度、吸附剂用量、吸附时间、洗脱溶剂种类和体积对3种目标物回收率的影响。在最优实验条件下,氟铃脲和虱螨脲在0.50~500 ng/mL(r≥0.9997)、氟啶脲在0.20~200 ng/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.05~0.15 ng/mL和0.20~0.50 ng/mL。3个加标水平的回收率为74.6%~102%,日内和日间精密度(n=3)分别为1.9%~5.3%和2.2%~9.0%。当上样体积为30 mL时,Fe_(3)O_(4)/g-C_(3)N_(4)对湖水中3种苯甲酰脲杀虫剂有效富集达112~153倍。吸附剂重复使用10次时,目标物回收率的相对标准偏差≤9.8%。本方法高效经济,可用于湖水中苯甲酰脲杀虫剂的分离分析。

摘要： 本研究建立了磁性固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法分析渔业水环境中七种氟喹诺酮类药物残留的检测方法。采用具有磁性的碳纳米管(MCNTs)作为吸附材料,首先在渔业水环境样品中添加MCNTs,经振荡萃取,磁性分离等步骤后,选用甲醇洗脱待测物,再分离洗脱液,置于氮吹仪吹至近干,使用色谱初始流动相定容至1 mL,过有机相滤膜,用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)采集数据,并针对MCNTs质量、洗脱剂种类、萃取时间、回收次数等条件进行优化。结果显示:100 mL水样中加入30 mg吸附材料并萃取20 min,以甲醇作为洗脱剂(1 mL×3次)洗脱,可以达到良好的回收率。诺氟沙星(NFX)、环丙沙星(CFX)、培氟沙星(PEF)、洛美沙星(LOM)、恩诺沙星(EFX)、氧氟沙星(OFX)及氟罗沙星(FLX)七种氟喹诺酮类药物在20~1000 ng/L范围内线性较好,其相关系数均在0.995~1之间,加标回收率范围为76.70%~98.16%,日内、日间相对标准偏差均在2.21%~6.21%之间。在选取的几个渔业水环境样品中发现其中一个样品中检出恩诺沙星和环丙沙星。综上所述,磁性固相萃取具有处理方法简单、重现性好、可批量处理样品、实验成本低等优点,可用于实际检测渔业水域样品中氟喹诺酮类药物的含量。

摘要： 有效萃取复杂食品样品中的极性污染物是实现其准确测定的瓶颈,也是食品安全分析的难点。针对污染物的结构特点,设计和发展能与之产生特定作用的新型材料是高效萃取的关键。敌草快是一种广谱性除草剂,为碱性的阳离子有机化合物。该文以1-乙烯基咪唑和1,3-丙磺酸内酯为原料合成了磺酸功能化的离子液体,通过自由基聚合反应,将其固载至磁性纳米颗粒表面,得到磺酸功能化的聚(1-乙烯基-3-丙基磺酸基咪唑氯盐)修饰的磁性纳米颗粒(Poly([VPImi-SOH][Cl])-MP)。采用红外光谱、扫描电镜、振动样品磁强计和热重分析等对其结构、形貌和磁性进行了表征。将其作为磁性固相萃取的吸附剂,萃取青菜中的敌草快。磺酸基的功能化使Poly([VPImi-SOH][Cl])-MP的表面在一定pH下带有丰富的负电荷,与敌草快之间产生强的静电吸引作用,可实现对敌草快的有效萃取。对影响萃取效率的各种参数如溶液pH、吸附剂质量、吸附时间、解吸剂种类和体积等进行了优化。在优化条件下,结合磁性固相萃取和高效液相色谱技术,对方法的性能及适用性进行了考察。敌草快在0.2~20μg/g内具有良好的线性(r=0.9981),检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.09μg/g和0.2μg/g;3个水平(0.5、1.0和2.5μg/g)下的加标回收率为82.7%~97.5%,相对标准偏差为2.8%~5.0%(n=3)。结果表明,磺酸功能化的Poly([VPImi-SOH][Cl])-MP能快速、有效地萃取敌草快,建立的方法能用于青菜中敌草快的准确测定。

摘要： 茶多酚是茶叶中最重要且含量最高的生物活性成分,探索新的茶多酚分离方法有利于提高其开发利用率,并推动产业技术革新。基于磁性固相萃取技术和离子液体在分离领域的诸多优势,该研究以咪唑类脯氨酸离子液体作为功能成分对磁性介孔二氧化硅纳米颗粒进行表面修饰制备一种新型的磁性吸附剂,通过扫描电子显微镜,傅里叶变换红外光谱仪,X-射线衍射仪和振动样品磁强计对其结构进行表征。静态吸附实验结果表明该吸附剂对茶多酚的最大吸附量为213.99 mg/g;吸附动力学和热力学研究结果表明该吸附过程更符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温模型。研究结果可以为建立新型的茶多酚分离方法提供一定的参考。

摘要： 本研究以3种低共熔溶剂(DESs)为溶剂,结合共沉淀法合成不同的Fe_(3)O_(4)@DESs纳米颗粒。研究了基于Fe_(3)O_(4)@DESs的磁性固相萃取法(MSPE)对4种蛋白质(溶菌酶、牛血红蛋白、牛血清白蛋白、卵清蛋白)的萃取效果。实验表明,Fe_(3)O_(4)@氯化胆碱-尿素对溶菌酶的萃取效果最好,并通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和透射电子显微镜(TEM)对Fe_(3)O_(4)@氯化胆碱-尿素的性质和形貌进行了表征。在洗脱实验中,溶菌酶在Fe_(3)O_(4)@氯化胆碱-尿素颗粒上的洗脱率可达94%~98%。在重复性实验中,Fe_(3)O_(4)@氯化胆碱-尿素经15次循环使用后,溶菌酶的萃取率仍保持在90%以上。结果表明,合成的Fe_(3)O_(4)@氯化胆碱-尿素纳米颗粒非常适用于溶菌酶的萃取,是一种稳定、可重复利用、环保的磁性固相萃取材料。

摘要： 作为治疗抑郁、焦虑、强迫等精神障碍疾病的主要药物,抗抑郁药的消耗量逐年增大.针对涉及抗抑郁药滥用的各类案件,物证鉴定人员需对药物的种类及含量进行分析.为准确、灵敏地检测实际检材中的抗抑郁药,样品前处理过程必不可少.磁性固相萃取采用比表面积大、分散性能好、可重复使用的各类功能化磁性材料作为吸附剂,因操作简单快速、萃取效率高、成本较低而被广泛用于各种生物检材中痕量目标分析物的分离富集.本文对近年来以磁性固相萃取为前处理技术检测抗抑郁药的研究进行综述,旨在为法庭科学领域相关实践办案和科学研究提供参考.

摘要： 随着社会经济的快速发展和人口激增，大量的有机污染物在生活生产过程被排放到环境水体，水环境因此受到了严重的污染。在磁性固相萃取原理基础上，本项目设计出了一套用于现场快速萃取大量水体的富集分离装置，现场快速萃取装置可以不必再将大量水样运回实验室，节省了运输成本，处理时间相比过柱操作缩短了近3倍，仅需约1小时，即可处理约3L水样，且树脂回收率高达90%，目标物被充分收集。

摘要： 近年来,PAHs的衍生物由于具有显著的致突变和致癌特性引起了广大学者的关注.为了实现环境样品中多环芳烃(PAHs)持久性有机污染物的快速、简单、有效的预富集和检测,本文采用物理混合法制备出了一种新型磁性纳米复合材料-柠檬酸钠保护的Au:Fe3O4@SiO2.用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)及X射线光电子能谱(XPS)等测试手段对其形貌和结构进行了表征.将其作为固相萃取吸附剂，建立了磁性固相萃取环境水样中PAHs的前处理方法，再结合高效液相色谱-荧光检测（HPLC-FD）技术，通过优化流动相组成、流速、色谱柱温度等色谱条件，建立了快速、简单、灵敏检测环境水样中多种PAHs的分析方法。在最优条件下，该方法可同时测定14种PAH（s萘、苊、芴、菲、蒽、芘、荧蒽、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、苯并[g,h,i]苝、二苯并[a,h]蒽、茚并[1,2,3-cd]芘），其检出限在0.50-75.00ng/L之间，相对标准偏差在1.09%-2.54%之间，回收率为70.0%-113.3%。

摘要： 软骨藻酸毒素(DA),是一类由拟菱形藻属产生的天然神经毒性氨基酸.DA通过受污染贝类或经食物链富集后最终被人们摄取,将引起人体神经信号传递紊乱,甚至短时间的记忆丧失.因此,构建一种针对DA的行之有效的定量检测方法对保障食品安全及减少经济损失是很有必要的.目前,在已提出的众多DA检测方法中,高效液相色谱(HPLC)具有的高选择性、高灵敏度使其成为最常用的DA检测手段.由于贝类样品中可能存在的基质干扰,在进行HPLC检测前需要进行一定的前处理.磁性固相萃取(MSPE)作为固相萃取(SPE)的一种变体,基于简单的磁性分离原理,可以实现高效的分离富集.

摘要： 本文合成了一种新型的磁性三维石墨烯纳米复合材料(3D-G@Fe304)并将其用作磁性固相萃取的吸附剂。将磁性引入三维石墨烯可以将三维石墨烯的高吸附容量与磁性材料便于分离的特点相结合。四种氯酚(CPs)作为模型分析物对本方法进行验证。CPs是一类合成有机化合物，由于生长调节剂和农药的大量使用而广泛存在于环境中。CPs具有很高的毒性包括雌激素，诱变和致癌等效应。因此，开发其有效的测定方法十分必要。本文基于3D-G@Fe304-MSPE结合高效液相色谱法(HPLC)建立了快速、简单而有效的分析方法。结果表明，本方法简单、灵敏，适于实际样品中CPs类残留的检测。3D-G@Fe304吸附剂具有良好的吸附能力和强大的磁性，对其它有机污染物也应具有潜在的吸附富集能力。

摘要： 微囊藻毒素(Microcystins,MCs)是一类主要由铜绿微囊藻产生的环状七肽类毒素,具有强烈的肝毒性和肿瘤促进作用,现已发现70多种亚型,其中存在最为普遍、含量相对较多、毒性最大的是MC-LR.因此,世界卫生组织WHO和中国标准规定饮用水中微囊藻毒素-LR(MC-LR)含量＜1.0μg/L. 本文建立了以Fe304@SiO2@C18磁纳米粒子(Magnetic Nano-particles,MNPs)为吸附剂的MSPE前处理方法用于水样中MC-LR的富集，并结合高效液相色谱技术进行分析。考察了影响萃取回收率的洗脱剂、水样pH、盐效应、萃取时间和洗脱时间等因素。在优化的实验条件下，将已活化的30mg Fe304@SiO2@C18 MNPs分散于1 L MC-LR水样(pH为4)中，超声萃取7min，之后用1OmL甲醇超声辅助洗脱3 min，洗脱液经氮气吹干定容至0.2mL后，经液相色谱分析。采用该方法完成水中MC-LR的分析仅需30min左右，大大缩短分析时间。本方法在0.2～5.0μg/L范围内线性良好(R2=0.9995)，检出限为0.056μg/L。rn 将本方法应用于青岛市棘洪滩水库水样的检测，水中未检出MC-LR。向1L水样中加入1.0μg MC-LR进行精密度和准确度实验，方法的加标回收率为74.7%，相对标准偏差(RSD)为4.3%。该方法简单、快速、灵敏度高。

摘要： 烧烤肉作为一类传统风味食品备受广大消费者喜爱,烧烤工艺赋予了肉制品特殊的风味和色泽,但是在烧烤过程中也不可避免的给肉制品带来了一定的安全隐患.加热过程中产生以苯并(a)芘(BaP)为代表的多环芳香烃类化合物(PAHs)是烧烤肉制品中的主要危害因素.虽然目前对苯并(a)芘的检测技术已经相对成熟,但是在复杂基质的烧烤类食品中提取出苯并(a)芘并进行分离测定比较困难,所以建立样品前处理方法尤为重要.本论文是基于磁性纳米材料的快速分离和多次重复使用的优点，结合多孔有机骨架材料比表面积大、多孔及结构稳定的特点，合成磁性共价有机骨架复合材料，用于复杂样品的前处理，用液相色谱一荧光检测器进行检测，检出限和定量限分别是0.09μg/kg和0.28μg/kg，样品的平均回收率为92.6%。上述结果表明：该方法操作简单、准确度较高、检出限低，可以成功应用于烟熏食品中痕量苯并(a)芘的富集与检测，具有广泛的应用价值和潜在的社会价值。

摘要： 本文旨在获得一个稳定高效的磁性石墨烯复合材料，通过石墨烯和Fe304@Si02化学键合制备了一种新型的磁性纳米复合材料Fe304@Si02-G，并将其与HPLC-LIV联用富集和检测黄瓜和梨样品中的一些氨基甲酸酯类杀虫剂(灭速威、西维因、抗蚜威和乙霉威)。结果表明，该方法能快速和有效的富集黄瓜和梨样品中的氨基甲酸酯类杀虫剂，且该磁性吸附剂(Fe3O4@Si02-G)对其它有机污染物也具有潜在的吸附富集能力。

摘要： 本文旨在获得一个稳定高效的磁性石墨烯复合材料，通过石墨烯和Fe304@Si02化学键合制备了一种新型的磁性纳米复合材料Fe304@Si02-G，并将其与HPLC-LIV联用富集和检测黄瓜和梨样品中的一些氨基甲酸酯类杀虫剂(灭速威、西维因、抗蚜威和乙霉威)。结果表明，该方法能快速和有效的富集黄瓜和梨样品中的氨基甲酸酯类杀虫剂，且该磁性吸附剂(Fe3O4@Si02-G)对其它有机污染物也具有潜在的吸附富集能力。

摘要： 本文旨在获得一个稳定高效的磁性石墨烯复合材料，通过石墨烯和Fe304@Si02化学键合制备了一种新型的磁性纳米复合材料Fe304@Si02-G，并将其与HPLC-LIV联用富集和检测黄瓜和梨样品中的一些氨基甲酸酯类杀虫剂(灭速威、西维因、抗蚜威和乙霉威)。结果表明，该方法能快速和有效的富集黄瓜和梨样品中的氨基甲酸酯类杀虫剂，且该磁性吸附剂(Fe3O4@Si02-G)对其它有机污染物也具有潜在的吸附富集能力。

摘要： 本文旨在获得一个稳定高效的磁性石墨烯复合材料，通过石墨烯和Fe304@Si02化学键合制备了一种新型的磁性纳米复合材料Fe304@Si02-G，并将其与HPLC-LIV联用富集和检测黄瓜和梨样品中的一些氨基甲酸酯类杀虫剂(灭速威、西维因、抗蚜威和乙霉威)。结果表明，该方法能快速和有效的富集黄瓜和梨样品中的氨基甲酸酯类杀虫剂，且该磁性吸附剂(Fe3O4@Si02-G)对其它有机污染物也具有潜在的吸附富集能力。

摘要： 本发明公开了一种固相萃取柱和固相萃取柱填料的制作方法及利用该固相萃取柱检测黄曲霉毒素的方法，属于食品检测领域。一种固相萃取柱，包括固相萃取柱套筒、注射进样口、出液口，固相萃取柱套筒上设有盖子，盖子上设有注射进样口，固相萃取柱套筒内腔设有上玻璃纤维挡板和下玻璃纤维挡板，上玻璃纤维挡板和下玻璃纤维挡板之间放置固相萃取混合填料。一种固相萃取柱填料的制作方法，包括载体合成步骤和离子液体固载化步骤。本发明超快速固相萃取柱处理时间短，检测成本低，本发明方法具有很好的重现性和稳定性。本快速提取方法完全利用高效的萃取技术，更稳定，更快捷。本发明固相萃取柱应用于检测乳及乳制品中黄曲霉毒素M1的含量。

摘要： 本发明提供一种基于电磁分离的磁性纳米固相萃取装置及萃取方法，属于固相萃取技术领域，本发明提供的萃取装置包括环境水供给单元、洗脱单元、萃取单元、收集装置和总控制系统，其中萃取单元包括萃取装置和电磁铁，本发明首创使用电磁铁代替传统的永磁铁的磁性纳米固相萃取技术，电磁铁磁性有无可以用通、断电流控制，磁性大小可以通过控制电磁铁与萃取装置的距离或通过控制电流大小来调节。同时，由于磁性纳米材料具有的超顺磁性，使得材料自身的磁性也可以通过通、断电流控制，通过电流控制就可以实现原位的分离和富集过程，具有很好的应用创新性，成功解决了传统固相萃取装置固液分离困难的问题，大大地提高了大体积环境水样的分析速度。

摘要： 固相/固液相负压萃取仪及其部件：多歧管真空器、固相萃取管和液相萃取管。真空器为中空的刚性容器，与真空泵连接；设有若干同轴设置、一一对应的上、下歧管；固相萃取管的上端设有气密性内口，内口下方设有气密性外口；液相萃取管上端设有气密性内口，下端设有阀门和排液管。固相/固液相负压多歧管萃取仪以多歧管真空器为主体，上歧管安装固相萃取管；固相萃取管上端的气密性内口与淋洗液容器气密性连接；对应的下歧管上安装收集管、收集瓶或液相萃取管；其余歧管的管口用真空塞封堵。本发明安装使用十分方便；消除了溶剂污染；可同时进行液相萃取。制造成本与使用成本均明显小于传统仪器。还可以用串联方式组成多种功能的萃取处理设备。

摘要： 本发明涉及多环芳烃的固相萃取技术，特别涉及一种用于多环芳烃固相萃取的环糊精聚合物及其固相萃取管柱和固相萃取方法，首先通过:交联法制备β‑环糊精聚合物；再用浸渍法制备1‑己基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐负载环糊精聚合物。最后将前述制得聚合物制作成固相萃取管柱用于环境水样中多环芳烃的固相萃取，以测定水样中多环芳烃的含量。与现有技术相比，本发明中的聚合物的萃取管柱，对多环芳烃的富集效率高，测量方法快速、便捷，方便环境水样中痕量的多环芳烃的检测分析。

摘要： 本发明公开了一种固相萃取柱和固相萃取柱填料的制作方法及利用该固相萃取柱检测黄曲霉毒素的方法，属于食品检测领域。一种固相萃取柱，包括固相萃取柱套筒、注射进样口、出液口，固相萃取柱套筒上设有盖子，盖子上设有注射进样口，固相萃取柱套筒内腔设有上玻璃纤维挡板和下玻璃纤维挡板，上玻璃纤维挡板和下玻璃纤维挡板之间放置固相萃取混合填料。一种固相萃取柱填料的制作方法，包括载体合成步骤和离子液体固载化步骤。本发明超快速固相萃取柱处理时间短，检测成本低，本发明方法具有很好的重现性和稳定性。本快速提取方法完全利用高效的萃取技术，更稳定，更快捷。本发明固相萃取柱应用于检测乳及乳制品中黄曲霉毒素M1的含量。

摘要： 固相/固液相负压萃取仪及其部件：多歧管真空器、固相萃取管和液相萃取管。真空器为中空的刚性容器，与真空泵连接；设有若干同轴设置、一一对应的上、下歧管；固相萃取管的上端设有气密性内口，内口下方设有气密性外口；液相萃取管上端设有气密性内口，下端设有阀门和排液管。固相/固液相负压多歧管萃取仪以多歧管真空器为主体，上歧管安装固相萃取管；固相萃取管上端的气密性内口与淋洗液容器气密性连接；对应的下歧管上安装收集管、收集瓶或液相萃取管；其余歧管的管口用真空塞封堵。本实用新型安装使用十分方便；消除了溶剂污染；可同时进行液相萃取。制造成本与使用成本均明显小于传统仪器。还可以用串联方式组成多种功能的萃取处理设备。

摘要： 本发明公开了一种超分子溶剂萃取结合磁性固相萃取检测双酚A类物质的方法，该方法使用四氢呋喃与脂肪醇组成的超分子溶剂与磁性铝镁双羟基复合金属氧化物对双酚A类物质进行萃取，并结合高效液相色谱测定其含量。磁性铝镁双羟基复合金属氧化物磁性材料在超分子溶剂中分散性好，对双酚A类物质有好的吸附，同时，利用外加磁场快速分离。该前处理方法与其它传统的样品前处理方法相比较，具有检测灵敏度高、成本低，操作简单，分离速度快，且磁性纳米材料可重复利用，绿色环保，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种超分子溶剂萃取结合磁性固相萃取检测烟草中质体色素的方法，该方法使用四氢呋喃与脂肪酸组成的超分子溶剂与磁性介孔硅纳米材料对质体色素进行萃取，并结合高效液相色谱测定其含量。磁性介孔硅纳米材料在超分子溶剂中分散性好，对质体色素有好的吸附，同时，利用外加磁场快速分离。本发明的方法与其它传统的方法相比较，检测灵敏度高、成本低，操作简单，分离速度快，且磁性纳米材料可重复利用，绿色环保，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种基于铷萃取的氨基及十八冠六醚修饰的磁性固相萃取剂的制备方法，该制备方法以四氧化三铁为磁性内核，以氨丙基三乙氧基硅烷、4‑羧基苯并十八冠六醚为反应原料。本发明利用十八冠六醚和氨基的协同作用，增强对铷水合离子的选择性；利用四氧化三铁的磁性，在外加磁场下达到方便快捷地将铷离子从含有大量碱金属等离子的复杂基质中分离的目的，利用所制备的固相萃取剂对水溶液中铷进行分离和富集，缩短了样品前处理时间；对铷离子的富集倍数可达100倍以上，且萃取剂对铷的选择性较好，K+、Na+等干扰离子几乎可以全部去除，消除了背景干扰，仅用常规的原子吸收法即可检测铷含量，检测精度大大提高。

摘要： 本实用新型属于固相萃取的技术领域，具体涉及一种用于磁性固相萃取材料的萃取装置。包括底座本体，底座本体的上端设有带陶瓷涂层的水平的加热盘，加热盘得电发热；底座本体上固定安装着竖直的立柱，立柱上活动安装有水平的第一横臂和水平的第二横臂；第一横臂的伸出端安装有竖直的搅拌杆，搅拌杆的上端连接有电机，搅拌杆的下端安装有搅拌桨，且电机得电使得搅拌杆带动搅拌桨转动；第二横臂的伸出端安装有竖直的长条形电磁铁，电磁铁外固定套着有玻璃罩，且电磁铁得电产生磁效应；本实用新型在萃取和洗脱过程中加入了搅拌桨机械搅拌功能，解决了磁力搅拌器不适用的问题，本装置结构设计新颖，操作方便，提高了萃取效率，自动化程度高。