磺胺二甲嘧啶

摘要： 以磺胺二甲嘧啶和甲氧苄啶两种磺胺类抗生素为模板分子,利用溶胶-凝胶法制备双模板分子印迹聚合物(MIP),并以此作为分子识别元件构筑了磺胺类抗生素分子印迹电化学传感器。采用伏安法和交流阻抗谱对该传感器的电化学性能进行了研究,并对MIP的制备条件和电化学检测参数进行了优化。在优化条件下,该传感器具有良好的选择性,可实现磺胺二甲嘧啶和甲氧苄啶的同时测定,两种抗生素的线性范围分别是0.8~50.0、1.0~50.0μmol/L,检出限分别是0.14、0.26μmol/L(R_(SN)=3)。最后将该传感器用于实际样品中磺胺二甲嘧啶和甲氧苄啶的检测,加标回收率为91.20%~103.44%。

摘要： 采用液相色谱-串联质谱法对鲈鱼样品中磺胺二甲嘧啶进行检测,对其不确定度进行评定。以氘代磺胺邻二甲氧嘧啶为内标,样品经酸化乙腈提取后,用液相色谱-串联质谱法对鲈鱼样品中磺胺二甲嘧啶进行检测,建立数学模型,分析不确定度来源,对其测量不确定度进行评定。结果表明:鲈鱼样品中磺胺二甲嘧啶含量为166μg/kg;扩展不确定度为21μg/kg,k=2;结果可表示为(166±21)μg/kg,k=2。在测定鲈鱼样品中磺胺二甲嘧啶时,不确定度来源主要有重复测量引入、回收率引入、校正曲线拟合引入、校正溶液的配制过程引入、前处理操作引入以及检测仪器引入等。其中校正曲线拟合、校正溶液配制和检测仪器对不确定度的贡献最大。

摘要： 农田土壤抗生素累积产生的生态风险已成为目前国内外研究的热点,土壤酶活性的变化对于研究抗生素影响下的农田土壤生态系统养分循环,具有重要的生态学意义。分别以酸性、中性和碱性农田土壤为研究对象,添加畜禽养殖业中常用的3种抗生素——土霉素(Oxytetracycline,OTC)、恩诺沙星(Enrofloxacin,ENR)和磺胺二甲嘧啶(Sulfamethazine,SM2)进行处理,分析了土壤中脲酶、过氧化氢酶和磷酸酶对抗生素的敏感性。结果表明,在添加抗生素处理的0—28 d过程中,脲酶活性整体呈现抑制趋势,过氧化氢酶活性整体呈现促进趋势,磷酸酶活性随着添加抗生素的不同呈现不同的变化趋势。在28 d时,与对照组相比,脲酶活性在添加3种抗生素的酸性、中性土壤中及添加ENR与SM2的碱性土壤中均显著受到抑制,抑制率为38.03%—96.08%,而在添加OTC的碱性土壤中受到促进,促进率为28.43%;过氧化氢酶活性在添加3种抗生素的酸性土壤中及添加OTC与SM2的中性、碱性土壤中均受到促进,促进率为24.88%—268.25%,而在添加ENR的中性、碱性土壤中受到抑制,抑制率为18.42%和29.04%;磷酸酶活性在添加OTC的3种土壤中均受到促进,促进率为14.73%—101.26%,而在添加ENR的3种土壤中均无显著变化,在添加SM2的3种土壤中均受到抑制,抑制率为61.83%—70.54%。该研究表明抗生素对土壤酶活性影响复杂,尤其是对脲酶活性的抑制,减弱了土壤氮循环相关酶的代谢功能及其稳定性,进而影响土壤生态系统的功能稳定性。

摘要： 目的 建立高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)检测猪组织中磺胺间甲氧嘧啶(sulfamonomethoxine,SMM)和磺胺二甲嘧啶(sulfadimidine,SM2)残留的方法,并初步进行磺胺间甲氧嘧啶和磺胺二甲嘧啶在猪组织中的消除规律研究.方法 通过饲喂实验获得样品,样品用乙腈提取,浓缩定容后,正己烷除脂,高效液相色谱-串联质谱法检测,外标法定量.结果 磺胺间甲氧嘧啶和磺胺二甲嘧啶在1～200 ng/mL浓度时,线性良好,相关系数r≥0.999,检出限0.5μg/kg、定量限1.0μg/kg,在1、10、200μg/kg浓度添加时,平均回收率为80.4％～92.4％;2种药物在猪肉和猪肝中残留量没有显著差异,停药28 d后未能检出药物.结论 该方法简便、快速、灵敏,能够大批量操作,磺胺间甲氧嘧啶和磺胺二甲嘧啶同时使用会造成磺胺间甲氧嘧啶利用率降低,停药28 d后这2种药物均能完全代谢消除.

摘要： 为探究磺胺二甲嘧啶在黄河鲤体内的药物代谢动力学特征,在(23±2)°C水温条件下,以20 mg/kg剂量给黄河鲤进行单次静脉注射和口灌磺胺二甲嘧啶,分别于给药后0.25、0.5、1、2、4、6、12、24、48、72 h采集血液和各组织,利用高效液相色谱测定血液和各组织中磺胺二甲嘧啶及其代谢物N4-乙酰化磺胺二甲嘧啶质量浓度,采用DAS 2.0软件分析血液中磺胺二甲嘧啶代谢动力学参数.结果显示,黄河鲤静脉注射磺胺二甲嘧啶后,血液中的药物代谢过程符合零级吸收二室开放模型,表观分布容积为0.911 L/kg,消除半衰期为19.964 h;口灌磺胺二甲嘧啶后,血液中的药物代谢过程符合一级吸收二室开放模型,表观分布容积为1.406 L/kg,吸收半衰期为0.02 h,消除半衰期为16.927 h,达峰时间为1 h,峰质量浓度为17.90 mg/L,生物利用度为93.30％.黄河鲤口灌磺胺二甲嘧啶后,磺胺二甲嘧啶在肌肉、肝脏、肾脏和脑各组织器官均有分布,N4-乙酰化磺胺二甲嘧啶除了在脑中未检出,在其他组织中均有检出.以上结果表明,口灌磺胺二甲嘧啶在黄河鲤体内吸收较快,消除也较快,组织分布广,生物利用度较高.结合磺胺二甲嘧啶对主要致病菌的体外抑菌浓度,依据其在黄河鲤体内的药物代谢动力学特点,提出口服给药方案:按照138 mg/kg剂量,每日1次,连续给药5～7 d.

摘要： 为了研究兽用抗生素磺胺二甲嘧啶(SMZ)对稻田土壤微生物的中长期效应,本文采用HPLC-MS和Illumina Miseq高通量测序技术,对比分析了磺胺二甲嘧啶(30 mg·kg-1)与不同基肥(猪粪和复合肥)同步输入稻田土壤47 d和61 d后,其在土壤中的降解情况和对土壤微生物的影响,并开展了磺胺二甲嘧啶单一降解产物相应室内纯培养验证研究.结果表明:无论基肥是猪粪还是复合肥,磺胺二甲嘧啶输入土壤47 d和61 d后均降解产生了2-氨基-4,6-二甲基嘧啶和4-[2-亚氨基-4,6-二甲基嘧啶-1(2H)-基]苯胺这两种降解产物,且以前者为主.在两个研究时间点,无论肥源是猪粪还是复合肥,磺胺二甲嘧啶对土壤微生物群落多样性和丰富度变化均无显著影响(P>0.05).但从微生物优势群落组成上来看,磺胺二甲嘧啶输入47 d后,相对于猪粪对照,猪粪+SMZ处理中芽单胞菌门和芽单胞菌属相对丰度显著降低了0.81％和0.70％(P<0.05),Subgroup6_norank菌属相对丰度显著增加了0.54％(P<0.05),表明此时猪粪+SMZ处理对芽单胞菌门和芽单胞菌属有显著抑制作用,对Subgroup6_norank菌属有显著促进作用,培养试验证实了此作用效果主要来自于磺胺二甲嘧啶的降解产物2-氨基-4,6-二甲基嘧啶;磺胺二甲嘧啶输入61 d后,猪粪+SMZ处理对放线菌门和厚壁菌门有显著促进作用(P<0.05),对伯克氏菌属有极显著促进作用(P<0.01),复合肥+SMZ处理对热脱硫杆菌属起显著抑制作用(P<0.05),相对于同种肥源对照,猪粪+SMZ处理中放线菌门、厚壁菌门和伯克氏菌属相对丰度分别提高了2.66％、0.71％和0.25％,复合肥+SMZ处理中热脱硫杆菌属相对丰度降低了0.43％.因此,磺胺类兽用抗生素在土壤中的中长期效应不可忽视.

摘要： 微藻处理沼液废水是一项污水资源化处理的生物技术,将富含胞外多糖的紫球藻(Porphyridium cruentum)作为研究对象,以实际沼液废水中氨氮、铜离子(Cu2+)和抗生素磺胺二甲嘧啶浓度为对照,分别设置不同浓度上述污染物考察其对紫球藻生长的影响,并测定紫球藻对沼液废水中氨氮、Cu2+和抗生素磺胺二甲嘧啶的富集效果.结果 表明,培养10 d后,在正常培养基以及ρ(氨氮)分别为50、500和2000 mg·L-1培养基中紫球藻生物量分别为1.67、1.74、0.85和0.68 g·L-1;在正常培养基以及ρ(Cu2+)分别为0.5、1.0和2.0 mg·L-1培养基中,紫球藻生物量分别为2.36、1.81、1.83和1.58 g·L-1;在正常培养基以及ρ(抗生素)分别为5、10、20、100和200 mg·L-1培养基中,紫球藻生物量分别为1.60、1.18、1.42、1.30、0.98和0.88 g·L-1.此外,在最佳氨氮、Cu2+及磺胺二甲嘧啶浓度条件下紫球藻对各污染物去除率分别为73.2％、54.3％和56.9％.氨氮为紫球藻的生长提供了一定量营养盐,促进紫球藻生长;Cu2+和高浓度磺胺二甲嘧啶则抑制紫球藻生长.紫球藻富含胞外多糖的特性为沼液废水中难处理污染物Cu2+和抗生素等的富集去除提供了新的思路.

摘要： 研究了磺胺二甲嘧啶(sulfamethazine,SM2)在土壤中的等温吸附和光催化降解特征,考察了催化剂TiO2用量、土壤水分含量、光照时间、初始浓度和腐殖酸含量等因素对降解效果的影响.结果表明:土壤表面对SM2吸附较小,90％以上的SM2以游离形式存在于土壤中;催化剂TiO2可明显促进SM2的光降解,增加土壤水分含量和延长光照时间,均能显著提高SM2的光降解率;而SM2的初始浓度对光降解效果则影响较小;腐殖酸含量的增加则会提高SM2的降解率。

摘要： 将磺胺二甲嘧啶与牛血清白蛋白(BSA)、乳清白蛋白(OVA)进行联接,分别作为免疫原(SM2-BSA)、包被原(SM2-OVA),建立ELISA诊断方法。经过方阵法分析结果显示,所合成的人工抗原、免疫血清和二抗的的最佳工作浓度分别为1:1000,1:100和1:4000。其检测阳性样品的阳性率与德国的r-biopharm公司的产品符合率100﹪。

摘要： 本文主要通过引用的实验阐述了磺胺二甲嘧啶(SM2)在动物体内的危害机理,SM2有抑制甲状腺滤泡上皮细胞合成甲状腺球蛋白(Tg)的作用,从而进一步抑制甲状腺(T4)的合成,引起甲状腺功能减退.另外SM2还可能造成过敏反应、动物甲状腺肿大和甲状腺滤泡细胞腺癌.目前存在大量的SM2及其他兽药的滥用问题,由于SM2的滥用会给人和动物的健康带来危害,这样就同样对动物性食品的食用安全带来不稳定因素.因此对其药物残留的检测方法的研究就显得尤为重要.本文列举了一些主要的SM2残留的检测方法,其中又主要介绍了酶联免疫法(ELISA)在检测SM2残留方面的应用及其优缺点,并列举了一些检测SM2的新方法及改进方法。

摘要： 采用重氮化法和戊二醛法,将磺胺二甲嘧啶分别与牛血清白蛋白和辣根过氧化物酶偶联制备了免疫原和酶标半抗原,免疫兔获得了特异性抗体,成功建立了相关动物产品中磺胺二甲嘧啶残留ELISA定量检测方法及商品化试剂盒,并对试剂盒的灵敏度、准确度、精密度和稳定性进行了研究.试剂盒检测线性范围为 62.5～0.54 ng/mL.在待测样品中各添加 500、200、100、50 ng/g SMZ,测试的回收率平均为89.0％～134.8％;试剂盒测定结果与色谱的平均符合率99.8％～126.0％;对比定性测试 15 份色谱检测为阴性的样品,均未出现假阳性.试剂盒存放在 37 °C 10 d和 2～8 °C 5 个月,质量稳定.

摘要： 本文采用高效液相色谱法(HPLC)测定了鸡蛋中磺胺二甲嘧啶(SM2)的残留量.实验通过在鸡蛋样品中添加0、0.125、0.25、0.5ppm的SM2,再经过乙腈-氯仿混合溶液提取和硫酸钠溶液反萃取净化及正己烷去脂等处理后,选用紫外285nm的波长,HPLC测定,出峰时间在7min左右,标准曲线的相关系数为0.9996,SM2的回收率为56.7％-60.8％.在目前的检测条件下,检测不出鸡蛋中的SM2残留。

摘要： 目的:研究N-乙酰化酶(NAT2)与NAT2基因单核苷酸多态性(SNP)间的相关性，并建立通过NAT2基因型估算中国人异烟肼(INH)药动学参数的模型。rn 方法:采用反向点杂交法检测NAT2基因型。血浆中磺胺二甲嘧啶(SM2)、INH及其代谢物乙酰异烟肼(AcINH)浓度均采用反向HPLC法检测。以磺胺二甲嘧啶为探针药物，计算NAT2代谢比值(MR)估算NAT2代谢能力。筛选24位不同NAT2基因型的受试者，单剂量服用INH 300mg后采集0-14h血标本，采用Winnonlin软件计算主要药动学参数。采用多元线性回归法研究NAT2 SNP与乙酰化酶代谢比值或INH、AcINH药动学参数的相关性。rn 结果:NAT2基因型与SM2的MR间存在显著相关性(r2=0.836，P0.75，P<0.0001)。其中INH的k的预测模型为:Cmax(AcINH)=5.7-2.4×(M341)-2.1×(M590)- 1.5×(M857)，其预测误差的95%CI为:-3.3%～5.6%；而AcINH的Cmax预测模型为:Cmax(AcINH)=5.7-2.4×(M341)-2.1×(M590)- 1.5×(M857)；其预测误差的95%CI则为:-10.5%～37.0%。rn 结论:NAT2基因型可以用于预测INH的药动学参数，检测NAT2基因型对于INH的合理用药具有较大价值。

摘要： 本发明涉及环保领域。一种磺胺二甲氧嘧啶混合菌剂，包括原玻璃蝇节杆菌（Arthrobacter protophormiae）和不动杆菌（Acinetobacter sp.）。本发明的磺胺二甲氧嘧啶混合菌剂源于畜禽粪便，与粪便堆肥原生微生物菌群兼容性良好。

摘要： 本发明涉及一种磺胺二甲嘧啶共晶及其制备方法，属于药物共晶技术领域。本发明的磺胺二甲嘧啶共晶制备方法，以磺胺二甲嘧啶为原料药，以对氨基苯甲酸为前驱体；一个磺胺二甲嘧啶分子和一个对氨基苯甲酸分子组成共晶的基本单元，制备的药物共晶属于三斜晶系，空间群为P–1。所选的溶剂为丙酮，采用蒸发的方法制备得到。本发明制备的磺胺二甲嘧啶共晶在水中溶解度为740 mg/L，比磺胺二甲嘧啶原料药自身在水中的溶解度570 mg/L，有很大的提高。本发明的制备方法，操作简单、成本低廉，能得到纯度高且水溶性好的共晶分子，可以在工业制药中推广。

摘要： 一种用于磺胺二甲嘧啶检测的超分子磷光探针试剂及其制备方法，该试剂由客体环己二胺桥连4‑(4‑溴苯基)‑吡啶与大环主体葫芦[8]脲在水溶液中形成超分子组装体，利用组装体的室温磷光发射对磺胺二甲嘧啶的响应性进行检测。制备方法是：由氯乙酰氯与(1S，2S)‑1,2‑二氨基环己烷进行酰胺缩合得到中间体，再将中间体与4‑(4‑溴苯基)‑吡啶反应成盐，将得到的环己二胺桥连4‑(4‑溴苯基)‑吡啶与葫芦[8]脲在水中组装得到超分子磷光检测试剂。本发明提供的磺胺二甲嘧啶检测的水溶性超分子磷光探针试剂，合成路线简单；对磺胺二甲嘧啶的检测高效快速且灵敏度高；可以通过磷光成像的方法对细胞内的磺胺二甲嘧啶进行检测，具有广阔的生物应用前景。

摘要： 本申请公开了一种兽药双黄连口服液中磺胺二甲嘧啶的检测方法，属于检测方法的技术领域，解决了现有检测方法的样品浑浊而导致样品的检测结果不准确、检测方法的检出限过高的问题。检测方法包括以下步骤：S1、于待检测样品中加去离子水和乙腈，得到萃取液；S2、于萃取液中加入氯化钠，混匀后振荡，离心后得到上清液1；S3、将上清液1氮吹，获得残渣；S4、于残渣中加入磷酸缓冲液‑甲醇的混合溶液后混匀，得到复溶溶液；S5、将复溶溶液离心后过微滤膜，得到上清液2，将上清液2过滤后进行液相色谱‑串联质谱仪检测。本申请的检测方法具有检出限低、检测准确的优点。

摘要： 本发明提供一种基于分子印迹的电化学传感器，包括玻碳电极和导电载体，导电载体涂覆在玻碳电极的表面，导电载体包括多壁碳纳米管和石墨烯量子点的超声混合物。本申请将复合碳纳米管和石墨烯材料用于分子印迹电化学传感器的构建中，提高传感器检测灵敏度；结合分子印迹技术，有效解决传统电化学传感器选择性差、抗干扰能力差的难题；利用新型分子印迹电化学传感器，实现复杂水产养殖水环境中磺胺二甲嘧啶的快速、灵敏检测。本发明还涉及一种电化学传感器的制备方法以及磺胺二甲嘧啶的检测方法。

摘要： 基于水生植物组合的磺胺二甲嘧啶污染水体修复方法，包括将挺水植物和沉水植物幼苗分别暴露于磺胺二甲嘧啶水溶液中，持续测定SM2浓度变化，最终筛选出降解效率最高的挺水植物再力花和沉水植物苦草作物修复物种并进行预培养；砌筑水池，池底平铺小石子作为固定基质，将苦草植株固定于水池底部基质上，将再力花固定于泡沫板并至于池中，通过将再力花和苦草暴露于SM2污染水体的方式实现水体中SM2的降解。本发明综合利用挺水植物和沉水植物的净水优势，高效去除废水抗生素残留，对SM2的降解效率达61.47%，同时显著降低了废水中的需氧量（COD）、总氮（TN）和总磷（TP）含量，操作方法简单、适用范围广，具有良好的应用性、环境友好性。

摘要： 本发明属于分析化学领域，具体公开了一种新型荧光探针及其制备方法和在检测蜂蜜中磺胺二甲嘧啶的应用。制备方法如下：取二乙三胺五乙酸，乙酸酐，吡啶在65°C下搅拌回流24h。冷却，减压抽滤，洗涤，干燥。将得到的二乙三胺五乙酸二酐(dtpaa)与腺嘌呤(adenine)反应，以三乙胺作为吸酸剂，二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂，于100°C搅拌回流24h。冷却，抽滤，洗涤，真空干燥，得到Dtpa‑bis(adenine)白色粉末。再与Eu(NO3)3·6H2O于60°C加热搅拌2h，得到目标产物EuШ‑dtpa‑bis(adenine)。本发明采用上述的荧光探针，利用荧光光谱法检测磺胺二甲嘧啶。本发明方法简单新颖，成本低，效率高，且可应用在实际蜂蜜样品中。

摘要： 本发明公开了一种磺胺二甲嘧啶的环保制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、缩合反应；步骤S2、脱色；步骤S3、后处理。本发明还提供了一种根据所述一种磺胺二甲嘧啶的环保制备方法制备得到的胺二甲嘧啶。本发明公开的磺胺二甲嘧啶的环保制备方法，该制备方法简单，工艺流程短，设备投入小，耗能低，生产效率和良品率高，制备成本相对低廉，适合连续规模化生产；制备得到的磺胺二甲嘧啶纯度和产率高，对环境有害的副产物少，制备过程操作方便易控制，具有更好的经济效益、社会效益和生态效益。

摘要： 本发明公开了一种磺胺二甲嘧啶的高产率制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、缩合反应；步骤S2、一次纯化；步骤S3、脱色处理；步骤S4、二次纯化。本发明还提供了一种根据所述一种磺胺二甲嘧啶的高产率制备方法制备得到的磺胺二甲嘧啶。本发明公开的磺胺二甲嘧啶的高产率制备方法，该制备方法工艺简单，设备投入小，耗能低，制备过程绿色环保，产品纯度和收率高，生产效率高，制备过程操作方便易控制，能实现较高的经济效益、社会效益和生态效益，可以在工业制药中推广。

摘要： 一种用于磺胺二甲嘧啶检测的超分子磷光探针试剂及其制备方法，该试剂由客体环己二胺桥连4‑(4‑溴苯基)‑吡啶与大环主体葫芦[8]脲在水溶液中形成超分子组装体，利用组装体的室温磷光发射对磺胺二甲嘧啶的响应性进行检测。制备方法是：由氯乙酰氯与(1S，2S)‑1,2‑二氨基环己烷进行酰胺缩合得到中间体，再将中间体与4‑(4‑溴苯基)‑吡啶反应成盐，将得到的环己二胺桥连4‑(4‑溴苯基)‑吡啶与葫芦[8]脲在水中组装得到超分子磷光检测试剂。本发明提供的磺胺二甲嘧啶检测的水溶性超分子磷光探针试剂，合成路线简单；对磺胺二甲嘧啶的检测高效快速且灵敏度高；可以通过磷光成像的方法对细胞内的磺胺二甲嘧啶进行检测，具有广阔的生物应用前景。