等效剂量

摘要： 目的:比较等效剂量舒芬太尼联合瑞芬太尼在腹腔镜胆囊切除术(LC)全麻中的应用效果及血流动力学变化。方法:选取苏州市吴中区甪直人民医院2018年1月至2021年12月收治的90例LC手术患者,根据随机数字表法分三组(n=30),对照组A给予瑞芬太尼+丙泊酚+罗库溴铵麻醉诱导,七氟烷+瑞芬太尼+罗库溴铵麻醉维持,对照组B给予舒芬太尼+丙泊酚+罗库溴铵麻醉诱导,七氟烷+罗库溴铵麻醉维持,观察组给予舒芬太尼+瑞芬太尼+丙泊酚+罗库溴铵麻醉诱导,七氟烷+瑞芬太尼+罗库溴铵麻醉维持。结果:观察组T0收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)与对照组A、对照组B比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组、对照组A、对照组B在T1时SBP、DBP、HR均呈下降趋势,但观察组和对照组B都高于对照组A(P0.05)。结论:等效剂量舒芬太尼联合瑞芬太尼应用于LC手术中,方便匹配手术操作刺激的变化来控制麻醉深度,整个手术过程循环波动小,生命体征较稳定,苏醒快、拔管早、术后疼痛、躁动发生率低,且安全性较高。

摘要： 抗精神病药之间的剂量转化对于精神科临床实践及药物相关研究有着重要意义,探索抗精神病药的等效剂量关系是科学地进行药物替换和分析药物有效性、安全性和耐受性的前提.抗精神病药等效剂量关系的研究方法无统一共识,现就目前的几类研究方法及最新进展进行综述.

摘要： 目的:比较术后硬膜外自控镇痛(PCEA)时等效剂量芬太尼,吗啡或哌替啶的镇痛效果及不良反应.方法:回顾性选取2020年2月-2021年2月本院术后硬膜外自控镇痛(PCEA)患者150例,依据等效剂量药物种类分为芬太尼组、吗啡组、哌替啶组三组,各50例,统计分析三组患者的镇痛药液累积用量、镇痛效果、临床疗效、不良反应发生情况.结果:给药后4h、10h、20h、32h、48h吗啡组患者的镇痛药液累积用量均少于芬太尼组、哌替啶组(P<0.05).给药后30min、1h、4h、8h、16h、24h吗啡组患者的VAS评分均低于芬太尼组、哌替啶组(P<0.05).吗啡组患者的镇痛优良率高于芬太尼组、哌替啶组(P<0.05),哌替啶组患者的镇痛优良率高于芬太尼组(P<0.05).吗啡组患者的恶心、尿潴留发生率均高于芬太尼组、哌替啶组(P<0.05),芬太尼组患者的恶心发生率高于哌替啶组(P<0.05);吗啡组、芬太尼组患者的呕吐、皮肤瘙痒发生率均高于哌替啶组(P<0.05),吗啡组患者的皮肤瘙痒发生率低于芬太尼组(P<0.05).结论:术后硬膜外自控镇痛(PCEA)时等效剂量芬太尼的镇痛效果较吗啡或哌替啶好.

摘要： 测算鸡与其他实验动物等效剂量换算系数,为完善鸡常用基础实验数据提供依据.用Photo-shopcc 2015测算鸡皮表面积,基于体质量与体表面积,求出鸡在M eeh-Rubner氏公式中的K值,计算出鸡与其他实验动物之间药物剂量换算的系数.鸡在M eeh-Rubner氏公式中的K值为9 .24 ± 1 .03 ,mg/kg～mg/m2转移因子为10 .00 ± 1 .36 ,单位体重上表面积的相对比值为0 .30 ± 0 .044 .研究结果可为鸡在生物医学及畜牧养殖方面的健康合理用药提供重要信息.%The purpose of this paper was to calculate the equivalent dose conversion coefficients of chickens and other experimental animals to provide evidence for the improvement of basic experimental data in chickens .Photoshopcc 2015 was used to measure the skin surface area of chickens .Based on body weight and body surface area ,we can get chicken K value from the Meeh-Rubner＇s formula ,so as to calculate the drug dose conversion coefficient between chickens and other experimental animals .The K value calculated from chicken Meeh-Rubner＇s formula was 9 .24 ± 1 .03 ,mg/kg-mg/m2transfer factor was 10 .00 ± 1 .36 ,and unit of surface area and the body weight ratio was 0 .30 ± 0 .44 .This study provided important information for rational drug use in bio-medical and husbandry aspects of applications .

摘要： 目的:探究分析等效剂量罗哌卡因与布比卡因在老年患者下肢手术腰硬联合麻醉中的应用效果.方法:选取本院收治的下肢手术腰硬联合麻醉患者60例进行研究,以随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组采用布比卡因腰硬联合麻醉,观察组采用罗哌卡因腰硬联合麻醉.对比两组麻醉效果.结果:观察组患者的视觉模拟评分(VAS)、术中出血量均低于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:在老年患者下肢手术腰硬联合麻醉中采用罗哌卡因腰硬联合麻醉,能够缓解患者的疼痛,降低了不良反应发生率,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的 比较等效剂量地佐辛与舒芬太尼复合肌间沟臂丛神经阻滞在上肢骨折内固定手术镇痛对患者呼吸的影响.方法 选取本院2015年6月至2017年9月的140例上肢骨折内固定手术患者作为观察对象.随机均分为地佐辛组(A组)和舒芬太尼组(B组).两组患者术中第1次感到疼痛时分别静注地佐辛0.15 mg/kg或舒芬太尼0.15μg/kg.记录用药前及用药后5、10、20、30 min的呼吸抑制情况及SpO2、RR、BP;记录用药前及用药后1、2、4 h疼痛程度(VAS评分法)和不良反应.结果 地佐辛组(A组)患者用药后5 min内呼吸抑制发生率明显少于舒芬太尼组(B组),差异有统计学意义(P<0.05).VAS评分,A组优于B组,差异有统计学意义(P<0.05).用药后5、10、20 min B组有30例患者出现SpO2下降,且两组RR较用药前B组明显慢于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 等效剂量地佐辛复合肌间沟臂丛神经阻滞在上肢骨折内固定手术镇痛中对呼吸的抑制作用轻,麻醉镇痛效果确切,术中术后并发症少,安全性高,值得广泛推广应用.

摘要： To study the displacement damage effects, the proton accelerator and the neutron nuclear reactor are used to determine the displacement damage of compound semiconductor devices and silicon devices used for spacecraft. The curves of the degradation vs. the equivalent dose of the CTE of the GaAs optocpupler and the current amplification(hFE) of the silicon transistors are obtained. By analyzing the radiation test data for the optocoupler and the bipolar transistor, it is concluded that the displacement damage equivalence for the silicon devices is no longer valid for the GaAs compound devices, thus a correction is needed. Empirical correction coefficients are then determined according to the test data.%文章针对器件的位移损伤效应,利用质子加速器产生的质子及反应堆中子对化合物器件和硅器件位移损伤进行试验研究,得到了GaAs光电耦合器的电流传输比(CTR)和硅晶体管电流增益hFE的退化率随等效剂量的变化规律.研究结果表明,在质子70 MeV以上高能量范围,对于硅器件适用的位移损伤等效原理对于GaAs化合物器件则不再适用,需要修正.根据试验数据,给出了经验的修正系数.

摘要： 目的 观察等效剂量的羟考酮和舒芬太尼用于全麻诱导时对患者血流动力学及应激反应的影响.方法 120例腹部手术患者分为羟考酮组(O组)和舒芬太尼组(S组),每组60例.全麻诱导:O组静注丙泊酚2.0~2.5 mg/kg、顺式阿曲库铵0.25 mg/kg、羟考酮0.25 mg/kg;S组静注舒芬太尼0.25μg/kg,其余用药及给药顺序同O组.诱导后两组均插入单腔气管导管.记录诱导前(T0)、插管前即刻(T1)、插管即刻(T2)、插管后1 min(T3)、插管后5 min(T4)平均动脉压(MAP)、心率(HR)的变化.测定T0、T2、T3、T4各时点血浆肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)及血糖(Glu)的数值.记录两组诱导期间发生呛咳的比例.结果 与T0相比,(1)两组T1MAP及HR均明显降低(P0.05).(2)两组T2,T3 MAP及HR有明显升高(P0.05).(4)在T2、T3,两组E、NE、Cor、Glu均明显增高(P0.05),两组相比亦无显著性差异(P>0.05).结论 静脉注射等效剂量的羟考酮和舒芬太尼行全麻诱导,羟考酮可以更有效维持血流动力学平稳,降低应激反应的发生.%Objective To investigate the effect of oxycodone and sufentanil with equivalent dose on hemo-dynamics and stress response in general anesthesia induction. Methods One hundred and twenty ASA I orⅡpa-tients with abdominal surgery were randomly divided into oxycodone group(group O,n=60)and sufentanil group (group S,n = 60). Anesthesia was induced with iv oxycodone 0.20 mg/kg(group O)or sufentanil 0.25 μg/kg (group S)respectively,together with iv propofol 2.0 ~ 2.5 mg/kg and cisatracurium 0.2 mg/kg. The patients were tracheally intubated using a single-lumen endotracheal tube. Mean arterial pressure(MAP),heart rate(HR),plas-ma levels of epinephrine(E)and norepinephrine(NE),cortisol(Cor)and blood sugar(Glu)and the occurrence of bucking before anesthesia induction(T0),immediately before intubation(T1),at the moment of intubation(T2), 1 min(T3)and 5 min(T4)after intubation were observed. Results Compared with these at T0,MAP and HR in 2 groups were lower at T1(P0.05). MAP and HR were significantly higher at T2 and T3(P 0.05). Plasma levels of E ,NE,Cor and Glu increased obviously at T2 and T3 in 2 groups(P 0.05). Conclusion Compared with sufentanil ,oxycodone of equivalent dose used for general anesthesia induction can effectively keep smooth on hemodynamics and decrease stress response.

摘要： 目的 观察比较等效剂量羟考酮注射液和芬太尼在肝脏射频消融手术中的可行性和安全性.方法 60例需要实行肝脏射频消融手术患者随机分为羟考酮注射液复合丙泊酚组(Q组)和芬太尼复合丙泊酚组(F组)各30例,Q组给予羟考酮注射液5mg,F组给予芬太尼0.05mg.采用非气管插管全凭静脉麻醉.记录两组患者麻醉诱导前(T0)、注射丙泊酚睫毛反射消失时(T1)、穿刺针入皮时(T2)、患者苏醒睁眼时(T3)、手术结束后2小时(T4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、指脉血氧饱和度(Sp02).观察并记录术中丙泊酚总用量、手术时间、苏醒程度评分及不良反应发生率.结果 两组患者在T0、T1、T2、T3、T4各时间点的MAP、HR、Sp02监测指标数值差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者射频消融手术时间、苏醒时间差异无统计学意义(P＞0.05),组间丙泊酚用量、苏醒程度评分、不良反应发生率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 与芬太尼相比,等效剂量的羟考酮注射液应用于肝脏射频消融手术时丙泊酚用量少,苏醒程度高,临床应用安全.

摘要： 本实验目的为测算鸡与其它实验动物等效剂量换算系数,以完善鸡常用基础实验数据提供依据.用Photoshopcc2015测算鸡皮表面积,基于体质量与体表面积,求出鸡在Meeh-Rubner氏公式中的K值,计算出鸡与其它实验动物之间药物剂量换算的系数.鸡在Meeh-Rubner氏公式中的K值为9.24±1.03,mg/kg-mg/m2转移因子为10.00±1.36,单位体质量上表面积的相对比值为0.30±0.044.本研究为鸡在生物医学及畜牧养殖方面的健康合理用药提供重要信息.

摘要： 目的：探讨等效剂量舒芬太尼与芬太尼行无痛肠镜麻醉时对呼吸的影响。方法：82例择期无痛肠镜检查术的患者(ASA I或Ⅱ级)，随机分成S组(舒芬太尼+丙泊酚)和F组(芬太尼+丙泊酚)，每组41例。观察指标：RF、EtCO2、HR、SpO2、面罩给氧人数、丙泊酚用量。结果：与基础值比较，两组患者在T2、T3、T4、T5、T6时，RF、SpO2均明显降低(P<0.05)，EtCO2均明显升高(P<0.05);F组RF在T3、T4、T5，SpO2在T4、T5低于S组，差异有统计学意义(P<0.05);而EtCO2值在T3、T4、T5、T6较高，差异有统计学意义(P<0.05)。同时，丙泊酚的用量S组少于F组(P<0.05).结论：无痛肠镜检查所引起的呼吸抑制，舒芬太尼优于等效剂量芬太尼，呼吸抑制较轻，且丙泊酚用量减少。

摘要： 采用双单片再生法在4个湖滨沉积物中测量了不同粒径石英的等效剂量值。实验结果出现两种不同情况，一种是在63-400μm粒度区间，石英的De值基本一致，并随粒度增加略微减小；另一种是在125-300 lan粒度区间，石英的D。值比较接近，而63-90μm、甚至90-125μm石英的De明显偏小约50％。第一种现象与文献[18]的报道是一致的，后一种现象难以用已有的研究成果进行懈释。

摘要： 本文通过对双程序单片再生剂量法(Double-SAR)即同时恻红外释光(IRSL)和红外之后的蓝光释光(Post-IR OSL)中普遍采用的几种预热温度和cut-heat温度进行了不同组合,然后测定了全新世黄土样品的等效剂量。测定结果表明：等效剂量对预热温度有一定程度的依赖性,而对cut-heat温度的依赖性显得更加明显,—般随cut-heat温度的升高而增大;同时在200--300°C的预热温度范围内,200-240°C的cut-heat温度下测定的等效剂量出现了—个显著坪区,且红外释光和红外之后的蓝光释光测得的结果最为接近。红外释光和红外之后的蓝光释光在以上预热温度和cut-heat温度条件下光释光信号的感量变化方向一致、变幅较小可能是测得的等效剂量较为一致的主要原因。这说明在200-300°C的预热温度范围内,200—240°C的cut-heat温度对于测定年轻的全新世黄土样品是较为可靠的。

摘要： 目的：确定民间用药枇杷花止咳作用的等效剂量,以及全面评价其止咳、化痰、平喘和抗炎作用. 方法：应用浓氨水致小鼠咳嗽模型,初步筛选出枇杷花的止咳有效剂量范围,结合"平行量效关系研究"方法获得量效方程式,进而推断枇杷花止咳作用的等效剂量(理论值);再基于浓氨水致小鼠咳嗽模型、枸橼酸致豚鼠咳嗽模型、机械刺激致豚鼠咳嗽模型、电刺激豚鼠气管粘膜致咳嗽模型以及电刺激猫喉上神经致咳嗽模型,系统评价枇杷花的止咳作用,并应用主成分分析方法比较枇杷花不同剂量、枇杷叶及已上市中成药之间的作用强度;还应用豚鼠组胺致喘法和豚鼠离体气管片张力变化模型验证枇杷花的平喘作用,应用小鼠酚红排泌法和大鼠气管毛细管引流分泌液量测定法验证枇杷花的化痰作用,以及应用冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高急性非特异性炎症模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀急性非特异性炎症模型和小鼠棉球肉芽肿慢性非特异性炎症模型验证枇杷花的抗炎作用. 结果：(1)揭示了枇杷花止咳作用的量效关系及其方程式：枇杷花提取物的止咳有效剂量范围为79.06～25000.00mg(生药)/kg/d;其止咳作用随剂量的增加而增大,量效关系接近对数线性趋势的双S型模型,即符合量效方程式E=0.9735Dose/(26.3800+Dose)-0.4978Dose41370/(135.4580+Dose41370),进而推导出枇杷花提取物的等效剂量应为501.22mg(生药)/kg/d.(2)确定了枇杷花提取物的等效剂量：经量效方程式的理论推导,后期枇杷花的有效性评价证实,以及主成分分析的综合评价,最后确定了枇杷花提取物的成人日用剂量(等效剂量)为50mg(生药)/kg/d,亦即0.6g(提取物)/d.(3)系统地评价了民间用药枇杷花的有效性：整合多致病因素(化学、物理、电等刺激)、多模型动物(小鼠、豚鼠、猫等)和多药理效应(止咳、平喘、化痰、抗炎等)的药效学评价体系,结果表明,在31.25～1000mg(生药)/kg/d剂量范围内,枇杷花提取物具有明显的止咳、化痰、平喘和抗炎作用,其中尤以等效剂量(即成人日用剂量为50mg(生药)/kg/d)的作用最强. 结论：民间用药枇杷花具有明显的止咳、化痰、平喘和抗炎作用,存在量效关系,其成人日用剂量(等效剂量)为50mg(生药)/kg/d,本论文的研究思路为民间用药的有效性评价和等效剂量的确定提供了参考.

摘要： 目的比较传统中药饮片与微米中药的生物利用度,探讨两者药效的强弱及等效剂量的比例关系.并分析微米中药的优势. 方法采用超微粉碎技术对原生药材进行微粉加工制成微米中药.将小鼠随机分成9组--空白对照组,半夏、白术传统中药饮片水煎剂组,半夏、白术微米中药混悬剂高、中、低剂量组.半固体糊法测定胃排空指标.以胃残留率为观察指标,观察半夏、白术的传统中药饮片水煎剂与其微米中药混悬剂之间的量效关系. 结果半夏传统中药饮片水煎剂(浓度50﹪)的胃残留率相当于微米中药混悬剂中剂量组(浓度12.5﹪)和低剂量组(浓度6.25﹪)(P＞0.05),半夏微米中药混悬剂高剂量组(浓度25﹪)胃残留率明显低于其传统中药饮片水煎剂(P＜0.05).白术微米中药混悬剂低剂量组(浓度6.25﹪)胃残留率明显低于其传统饮片水煎剂(浓度50﹪)(P＜0.01). 结论微米中药比传统中药饮片具有药效高,吸收快,使用量少的优势,值得进一步研究.

摘要： 本发明公开了一种微剂量探测器的组织等效修正方法，属于辐射测量与辐射防护技术领域，方法包括获取某一设定条件下电离辐射在微剂量探测器中沉积能量分布；获取设定条件下进入微剂量探测器的粒子的平均入射能量；计算当前入射能量下生物组织材料和微剂量探测器材料的线性阻止本领比；对沉积能量分布进行归一化处理；根据阻止本领比对归一化分布进行变换处理；计算归一化分布和变换分布的期望值比；根据变换分布和期望值比计算生物组织材料的沉积能量分布。本发明能够将探测器测得的沉积能量分布准确转换为相同条件下生物组织体中的沉积能量分布。

摘要： 本发明公开了一种半导体器件的激光模拟剂量率效应等效系数计算方法，包括以下步骤：S1、确定待测半导体器件的类型，设计测试电路；S2、计算器件的结面积和偏置电压下的空间电荷区宽度，估算光生电流值；S3、确定测试电路中串联的电阻值；S4、获取半导体器件受不同辐射强度的脉冲激光和脉冲γ光辐射产生的光电流响应；S5、获得器件的总电荷收集量；S6、基于最小二乘法计算最优等效系数。本发明通过对光电流响应曲线的积分运算获取总电荷量，并将其作为激光和γ射线的等效依据计算等效系数，能够抑制电磁干扰等引入的噪声，进而有效提高在高剂量下的激光模拟精度；利用了非线性区的数据，增加了模拟中的有效数据点，能够显著拓展等效范围。

摘要： 本发明公开了一种微剂量探测器的组织等效修正方法，属于辐射测量与辐射防护技术领域，方法包括获取某一设定条件下电离辐射在微剂量探测器中沉积能量分布；获取设定条件下进入微剂量探测器的粒子的平均入射能量；计算当前入射能量下生物组织材料和微剂量探测器材料的线性阻止本领比；对沉积能量分布进行归一化处理；根据阻止本领比对归一化分布进行变换处理；计算归一化分布和变换分布的期望值比；根据变换分布和期望值比计算生物组织材料的沉积能量分布。本发明能够将探测器测得的沉积能量分布准确转换为相同条件下生物组织体中的沉积能量分布。

摘要： 本发明公开了一种获取组织等效闪烁体剂量分布的方法、系统和装置，所述方法包括：S100、通过光场相机捕获射线在组织等效材料中沉积能量产生的闪烁光信息，形成图像数据集；S200、基于预处理后的所述图像数据集，设计卷积神经网络模型，利用图像深度估计算法获取所述图像数据集中每个图像的三维光信息分布；S300、根据获取的三维光信息分布确定剂量分布。本发明设计了新的获取剂量分布方法和装置，光信息分布决定剂量分布，进而能够更准确的测量射线在组织等效材料中的三维剂量分布信息。

摘要： 本发明属于辐射生物学领域。其特征在于它包含如下步骤：⑴、自由基守恒原理表达式建立；⑵、生物介质中生物大分子自由基产额的测量与计算；⑶、水辐解自由基间接作用比率的计算；⑷、生物大分子离子对复合反应概率的近似计算方法；⑸、自由基复合率的计算方法；⑹、辐射效应的预测和等效生物剂量的计算；⑺、放射治疗过程中疗效的预测与计算；⑻、放射治疗过程中等效生物剂量的测量与计算。本发明创建了自由基模型，开启了自由基理论并奠定了发展基础；发明了生物大分子自由基产额的测量与计算方法，离子对、自由基复合反应的测量与计算方法，辐射育种和辐射灭害过程中辐射生物效应、等效生物剂量的测量与计算方法，放射治疗过程中等效生物剂量的测量与计算方法。

摘要： 本发明公开一种用于微纳卫星的扇形角等效总剂量评估方法，涉及太空环境中卫星辐射防护领域；该方法以卫星内待测点为中心，通过空间网格划分法计算矢量射线，依次计算各矢量射线和卫星模型之间的相交长度和材料密度，获得各矢量射线方向的等效相交长度，结合空间辐射环境仿真获取的剂量‑深度曲线，获得各射线方向上的剂量值，加权相加得到待测点处的三维总剂量，可以提高总剂量评估的计算效率和准确度，可以明确反映出总剂量防护的薄弱方向，为总剂量的防护加固提供准确指导。

摘要： 本发明公开了一种半导体器件的激光模拟剂量率效应等效系数计算方法，包括以下步骤：S1、确定待测半导体器件的类型，设计测试电路；S2、计算器件的结面积和偏置电压下的空间电荷区宽度，估算光生电流值；S3、确定测试电路中串联的电阻值；S4、获取半导体器件受不同辐射强度的脉冲激光和脉冲γ光辐射产生的光电流响应；S5、获得器件的总电荷收集量；S6、基于最小二乘法计算最优等效系数。本发明通过对光电流响应曲线的积分运算获取总电荷量，并将其作为激光和γ射线的等效依据计算等效系数，能够抑制电磁干扰等引入的噪声，进而有效提高在高剂量下的激光模拟精度；利用了非线性区的数据，增加了模拟中的有效数据点，能够显著拓展等效范围。

摘要： 本发明涉及一种人体辐射组织等效材料及剂量测量模型，所述人体辐射组织等效材料是基于ICRU元素比例推荐值组成的材料的能损率确定；所述组成的材料对电离辐射能损率和所述人体辐射组织等效材料对电离辐射能损率的差值小于5％，所述剂量测量模型包括：辐射剂量测量球模型或辐射剂量测量平板模型；模型的材料均为所述的人体辐射组织等效材料，模型内设置有用于放置辐射探测器的测量槽，在设定辐射条件下，所述辐射探测器用于测量待测位置的辐射剂量。本发明为人体器官剂量的监测提供了合理的人体辐射组织等效材料及剂量测量模型。

摘要： 本发明公开一种放射治疗等效均匀剂量计算的模型方法，不根本改变LQ模型又能很好地反映单次大剂量下细胞生存情况，保证原有临床经验继续有效，在原数据稍加修正后也能用于大剂量照射的效果评估；基于分段二次函数模型的等效均匀剂量，利用该公式，治疗计划系统可以迅速获得肿瘤及正常组织的等效均匀剂量，利于不同剂量分割模式不同剂量分布形态的放疗方案比较评估，用分段二次函数模型解决了传统线性二次模型对大剂量照射后细胞存活率预测偏差大的问题，基于该模型的等效均匀剂量模型使不同剂量分布下的治疗效果可以相互比较，将潜在倍增时间纳入后，单次大剂量照射在克服细胞增殖方面的优势得以体现，基本解决了临床应用放射生物模型中的困难。

摘要： 本发明公开了一种纳米金属放射增敏生物等效剂量的计算方法，属于肿瘤的放射治疗领域。通过对细胞形态、纳米金属胞内含量与分布的精确测定，建立摄入纳米金属的细胞几何模型；采用细胞几何模型与微观蒙特卡罗方法，计算细胞模型内的微观剂量分布，再与局部效应模型相结合，建立纳米金属增敏后细胞存活曲线的预测模型，并据此计算用于纳米金属增敏生物效应评价的增敏率，进而得到纳米金属放射增敏的相对生物效应(RBE)，将RBE与处方剂量相乘得到纳米金属放射增敏生物等效剂量。本发明灵活性、适应性强，采用本发明方法进行一次细胞表征和纳米金属含量测定就可获得单种纳米粒子在多种治疗模式下、多种治疗剂量下的相对生物效应预测模型。