粘膜免疫

摘要： 如今水产养殖中细菌性疾病频发,肠道是鱼类重要的粘膜免疫器官之一,粘膜作为鱼体的第一道屏障起到抵御水环境中病原菌的作用。文章概述鱼类肠道屏障功能、肠道粘膜免疫系统中粘液及先天性和获得性免疫功能研究进展,为这一领域的深入研究提供支持。

摘要： 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染是人类最为常见的慢性感染之一.Hp感染后引起粘膜免疫应答,固有免疫反应和适应性免疫反应共同发挥免疫效应,同时胃内微生物菌群也发生改变,与粘膜免疫系统相互影响.Th1/Th2、Th17/Treg免疫失衡,异常炎症状态,胃内微环境改变与Hp感染后疾病的发生、发展密切相关.对于Hp感染的治疗,现有西医疗法存在抗生素耐药、副作用大、复发率高等问题,而中医药参与治疗可有效提高Hp根除率,显著改善患者临床症状,减少副作用.利用现代科学技术来阐释中医药治疗Hp感染的机制,不仅为中医药赋予科学内涵,也为中医药的临床应用提供依据.本文基于Hp感染引起的粘膜免疫应答及其对微生物菌群的影响,探讨中医药治疗Hp感染的研究进展.

摘要： 文章列举了防控所需的具体材料及准备,针对未被疫病污染的养殖场和疫病生猪养殖场分别提出了具体防控方案和处理方案,还对几个典型案例进行了分析.希望大家能从中学习到切实所需的知识并充分运用到实际的生产工作中去.

摘要： 口服免疫是最理想的免疫途径,转基因植物疫苗在通过口服途径作用于胃肠道粘膜系统时,在免疫应答的作用机制、抗原的表达形式等多个方面具有明显的优势。采取不同的口服给药方案,转基因植物疫苗可用于免疫耐受的诱导和加强免疫反应等治疗,这为疾病的防治方法提供了新的思路。

摘要： 口服免疫是最理想的免疫途径,转基因植物疫苗在通过口服途径作用于胃肠道粘膜系统时,在免疫应答的作用机制、抗原的表达形式等多个方面具有明显的优势.采取不同的口服给药方案,转基因植物疫苗可用于免疫耐受的诱导和加强免疫反应等治疗,这为疾病的防治方法提供了新的思路.

摘要： 目的 通过检测泡球蚴感染小鼠小肠白细胞介素-25(IL-25)及其mRNA表达水平的变化,探讨其在泡球蚴感染中的作用.方法 将64只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组与模型组.取泡球蚴保种鼠肝脏囊泡中的原头蚴,处理后通过腹腔注射建立泡球蚴小鼠动物模型,对照组注射生理盐水.在模型建立后,分别于第2天、第8天、第14天以及第30天各取8只感染的小鼠处死,在无菌条件下收集小肠组织,采用免疫组织化学法检测IL-25在小肠中的表达水平,采用qRT-PCR检测IL-25 mRNA相对表达量.结果 在免疫组化实验中,与对照组比较,模型组小鼠小肠中IL-25表达水平在感染第2天后升高(P<0.05),感染第8天后继续上升,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01),感染第14天后再次出现明显上升(P<0.01),在第30天时IL-25的表达到达顶峰(P<0.01).qRT-PCR实验中,小鼠小肠组织IL-25的mRNA表达水平与免疫组化趋势结果一致.结论 小鼠感染泡球蚴后,小肠组织中IL-25的表达在感染早中期呈逐渐上升的趋势,提示小肠组织中IL-25是泡球蚴感染早中期的重要参与细胞因子之一.

摘要： 经过人工接种的粘膜免疫,操作方法更简单,接种效果更显著,目前被普遍用于肉鸡疾病的防控中去.本着科学防疫的原则,笔者介绍鸡粘膜免疫系统,阐释鸡粘膜免疫的特点,分析粘膜免疫在鸡病防控中的应用,要点性知识以供参考和借鉴.

摘要： 粘膜免疫研究始于本世纪初,1963年Chodirker和Tomas关于人体粘膜粘液中免疫球蛋白类型的研究,开辟了粘膜免疫研究的新时期.随后,生化、遗传、细胞及分子生物学领域不断取得的进展,极大地丰富了粘膜免疫的研究.粘膜免疫系统是机体免疫系统的重要部分,粘膜免疫系统(Mucus immune system)属周围淋巴系统的一部分,它包括粘膜相关淋巴组织,如呼吸道相关淋巴组织、肠道相关淋巴组织等以及细胞、分子成分如淋巴细胞、各种白细胞和抗体、细胞因子和补体.粘膜相关的免疫球蛋白(SIgA)、下调全身性免疫应答的效应T细胞和定向的细胞运输系统构成MIS的三大特征.除了粘膜的非特异性免疫保护作用之外,MIS的主要免疫防御功能包括阻挡抗原进入体内,以及下调经粘膜进人体内的抗原诱发的全身性免疫应答.

摘要： 多数病毒感染机体的最初门户是宿主粘膜.呼吸道粘膜与外界环境相接触,呼吸道局部粘膜免疫在面对外界刺激的持续威胁下,可有效地抑制呼吸道持续炎症反应的发生.从呼吸系统粘膜免疫独特性质的研究,探讨流感病毒侵入机体感染的机制有着重要的意义.重点探讨了呼吸道粘膜免疫抗流感病毒的机制.

摘要： 为了探讨紫黄散对鸡粘膜免疫的影响,试验选择1日龄海兰褐雏鸡120只,按常规饲养到第8天根据试验要求,随机分为A组、B组、C组、D组.分别添加紫黄散于A高剂量组(0.2g/只)、B中剂量组(0.1g/只)、C低剂量组(0.05g/只),D组为对照组.分别在30日龄、40日龄、50日龄,随机抽取试验组和对照组各10只鸡剖杀.取鸡小肠组织块,运用组织学常规切片技术和HE染色法处理后,在数码显微镜下逐一观察其组织结构并拍照.结果表明:添加紫黄散的试验组小肠上皮内淋巴细胞以及杯状细胞数量明显多于对照组,且以高剂量组最好.

摘要： 笔者探讨了中医药影响呼吸系统粘膜免疫功能的可行性,并通过动物实验和临床研究等发现,中药治疗可以修复受损的支气管粘膜结构,增加气道粘膜分泌sIgA的含量,提高呼吸道局部免疫功能.

摘要： 探讨壳聚糖对DEV gc基因疫苗体液和粘膜免疫发生的影响。应用壳聚糖做为DEV gC基因疫苗(pcDNA-DEV-gC)递送载体，采用肌肉注射和口服单次免疫BALB/c小鼠50μg剂量基因疫苗，并以肌注不同剂量裸质粒组和生理盐水组作为对照。壳聚糖肌注和口服疫苗组与肌注裸质粒50μg组相比，能显著提高机体的IgG抗体水平，且仅口服壳聚糖疫苗组产生的粘膜免疫。上述研究结果表明壳聚糖具有良好的佐剂效应，为获得更有效的DEV gC基因疫苗提供了新思路。但该疫苗推广应用还有待对影响疫苗免疫效果各因素进行优化。

摘要： 探讨阳性脂质体对DEV gC基因疫苗体液和粘膜免疫发生的影响。应用阳性脂质体做为DEVgc基因疫苗(pcDNA-DEV-gc)递送载体，采用肌肉注射和口服单次免疫BALB/c小鼠50μg剂量基因疫苗，并以肌注不同剂量裸质粒组和生理盐水组作为对照。阳性脂质体肌注和口服疫苗组与肌注裸质粒50μg组相比，能显著提高机体的IgG抗体水平，且仅口服阳性脂质体疫苗组产生的粘膜免疫。上述研究结果表明阳性脂质体具有良好的佐剂效应，为获得更有效的DEV gC基因疫苗提供了新思路。但该疫苗推广应用还有待对影响疫苗免疫效果各因素进行优化。

摘要： 为研制更加安全有效的减毒鼠伤寒沙门菌基因缺失株和开发适于粘膜免疫更加理想的疫苗活载体,本文以χ7213(pREΔasd)为供体菌,SL1344ΔcrpΔcya 为受体菌进行结合转移,通过自杀性质粒介导的等位交换技术两步法筛选SL1344ΔcrpΔcyaΔasd 缺失株,并对其生物学特性进行了初步研究.实验表明:该缺失株在有外源DAP 的存在下才能够正常生长,且能稳定遗传缺失的asd 基因,其血清型与亲本株SL1344ΔcrpΔcya 及强毒株SL1344 保持一致;其生化特性与亲本株基本相同,但与强毒株相比变化较明显,且生长速度明显减慢;雏鸡毒力试验结果表明其毒力较SL1344 降低了至少105倍.证实减毒鼠伤寒沙门菌SL1344ΔcrpΔcyaΔasd 缺失株构建成功,为深入研究以鼠伤寒沙门菌为载体的口服多价疫苗奠定了基础.

摘要： 根据Genebank上登录的鼠伤寒沙门氏菌LT2基因组序列设计引物从猪霍乱沙门氏菌C78-1基因组中扩增出crp上下游片段,先后亚克隆入自杀性质粒pRE112,构建缺失320bp的crp基因重组自杀性质粒pRE△crp。运用重组自杀性质粒介导细菌的等位交换技术两步法筛选猪霍乱沙门氏菌C78-1crp基因缺失突变株,并对其生物学特性进行初步研究。结果表明,猪霍乱沙门氏菌c78-1△crp缺失株筛选成功,其突变株生物学特性明显改变,crp缺失基因遗传稳定,生长周期明显减慢,并且不能利用葡萄糖,麦芽糖,果糖,甘露醇等碳源,这均为将其开发为更加安全的猪霍乱沙门氏菌弱毒株及其适于粘膜免疫的疫苗活载体奠定一定基础。

摘要： SIgA是介导粘膜免疫的主要免疫球蛋白,它的诸多理化特性保证了其粘膜免疫作用的发挥;牛奶中sIgA的合成与分泌是生物进化中粘膜免疫的附属产品,是为子代提供粘膜被动免疫的途径。本文综述了sIgA的功能及牛乳中sIgA的产生机理,并总结了通过免疫乳生产来提高乳中sIgA浓度的几种方法,为今后高滴度sIgA免疫乳生产提供一定的参考。

摘要： 在防治儿童腹泻的临床研究中，鼠李唐乳杆菌(LGG)被证明是最安全有效的益生菌之一。LGG能够在人和猪肠道内定植，通过平衡肠道菌群，增强肠粘膜的生理屏障及免疫功能，起到预防和治疗腹泻的作用。产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)是引起儿童腹泻和仔猪腹泻的首要共同致病菌,因此，LGG在防治仔猪腹泻中具有潜在的应用价值，是具有潜力的抗生素替代品。

摘要： 本发明涉及免疫刺激性寡核苷酸和/或免疫物对粘膜先天免疫，以及利用卵清蛋白(OVA)作为通过给药至粘膜内层的抗原的佐剂活性的治疗用途。

摘要： 本发明公开了一种具有粘膜免疫佐剂活性的多肽及其在制备粘膜免疫佐剂中的用途。本发明多肽，它的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明多肽是良好的粘膜免疫佐剂，其粘膜免疫佐剂活性与大肠杆菌不耐热肠毒素LTB相当，同时，无毒副作用，安全有效，可以和目前广泛使用的疫苗抗原联合应用，临床应用前景良好。

摘要： 本发明涉及优先而且有选择地产生抗原特异的分泌型IgA抗体、发挥诱导局部免疫或粘膜免疫功能的抗原药物媒介物(AD媒介物)、以及使用该AD媒介物的粘膜免疫的诱导方法、粘膜疫苗、变态反应的预防和治疗剂。以及使用上述媒介物的经粘膜和经皮DDS。

摘要： 本发明涉及一种诱导Th1型免疫应答的粘膜免疫佐剂。本发明应用生物信息学技术，通过抗体-抗原复合物作用确定已获国家发明专利的蓖麻毒素B链单抗3E1与Ricin-B复合物空间构象，利用分子模拟技术合理判定出3E1识别Ricin B的4个活性区域，并推导出4个核苷酸序列。通过分子克隆技术，获得了4个GFP-nRTB融合蛋白。将4个蛋白经舌下途经免疫BALB/C小鼠3次后，其中的P1-GFP蛋白激发了Th1型免疫应答，产生了较高水平的IgG2a抗体。并对P1-GFP蛋白靶向的GFP粘膜免疫应答的能力和可能的分子机制进行了探讨。基于上述已上述筛选到的诱导Th1型免疫应答的粘膜免疫佐剂，可应用于制备疫苗、免疫调节剂或治疗药物。

摘要： 本发明公开了一种具有粘膜免疫佐剂活性的多肽及其在制备粘膜免疫佐剂中的用途。本发明多肽，它的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明多肽是良好的粘膜免疫佐剂，其粘膜免疫佐剂活性与大肠杆菌不耐热肠毒素LTB相当，同时，无毒副作用，安全有效，可以和目前广泛使用的疫苗抗原联合应用，临床应用前景良好。

摘要： 本发明涉及优先而且有选择地产生抗原特异的分泌型IgA抗体、发挥诱导局部免疫或粘膜免疫功能的抗原药物媒介物(AD媒介物)、以及使用该AD媒介物的粘膜免疫的诱导方法、粘膜疫苗、变态反应的预防和治疗剂。以及使用上述媒介物的经粘膜和经皮DDS。

摘要： 本发明属于机体免疫技术领域，公开了一种小鼠肠粘膜上皮屏障功能和肠粘膜免疫耐受细胞检测模型，模型为：一部分Gal‑1缺陷小鼠用Gal‑1腹腔注射，0.25mg/只，每日一次，共7天；分别从Gal‑1缺陷小鼠，B6小鼠和用Gal‑1注射过的小鼠取小肠；方法包括：获取Gal‑1缺陷小鼠；Gal‑1缺陷小鼠用Gal‑1腹腔注射；分别从Gal‑1缺陷小鼠，B6小鼠和用Gal‑1注射过小鼠取小肠，装于Ussing室系统；测定上皮屏障功能；取小肠分离LPMC，检测免疫耐受细胞。Gal‑1有免疫调节功能；肠粘膜是形成口服耐受的重要器官；IEC由免疫耐受的功能。

摘要： 本发明公开了一种鼠毒素的新用途，即作为粘膜免疫佐剂的应用。将含有鼠毒素粘膜免疫佐剂的鼠疫菌粘膜疫苗通过滴鼻的方式免疫BALB/c小鼠，能显著提高血清中针对鼠疫菌保护抗原产生的IgG和IgA抗体水平，同时也能提高肺灌洗液中的IgA抗体水平，表明鼠毒素粘膜免疫佐剂是一种能显著提高粘膜免疫应答效果的粘膜免疫佐剂。

摘要： 本发明涉及一种诱导Th1型免疫应答的粘膜免疫佐剂。本发明应用生物信息学技术，通过抗体-抗原复合物作用确定已获国家发明专利的蓖麻毒素B链单抗3E1与Ricin-B复合物空间构象，利用分子模拟技术合理判定出3E1识别Ricin B的4个活性区域，并推导出4个核苷酸序列。通过分子克隆技术，获得了4个GFP-nRTB融合蛋白。将4个蛋白经舌下途经免疫BALB/C小鼠3次后，其中的P1-GFP蛋白激发了Th1型免疫应答，产生了较高水平的IgG2a抗体。并对P1-GFP蛋白靶向的GFP粘膜免疫应答的能力和可能的分子机制进行了探讨。基于上述已上述筛选到的诱导Th1型免疫应答的粘膜免疫佐剂，可应用于制备疫苗、免疫调节剂或治疗药物。

摘要： 本申请涉及用于刺激针对能通过接触哺乳动物粘膜感染其宿主的病原体的粘膜免疫的免疫原,本发明公开了一些多肽和遗传构建物,包括与病原体的肽可操作连接的膜结合多肽。将这些免疫原引入哺乳动物以刺激粘膜免疫应答的方法在权利要求书和说明书中进行了详细描述。