组织分离

摘要： 分离纯化野生蜜环菌菌丝培养物,研究菌丝体代谢物质对大肠杆菌、金黄葡萄球菌、志贺氏菌和副溶血性弧菌的抑制作用.采集野生蜜环菌子实体,获得遗传同一性菌丝体纯培养物,振荡培养获得菌丝体代谢液,观察其对致病菌的抑菌效果.实验结果表明,分离纯化得到的菌丝体纯培养物与蜜环菌遗传同一,菌丝体代谢液对大肠杆菌、金黄葡萄球菌、志贺氏菌和副溶血性弧菌等食品中常见的致病菌具有较好的抑制作用。

摘要： “蒙耳1号”是由1995年在黑龙江省林区采集的7株野生黑木耳子实体,经组织分离、紫外辐射(15 W)诱变选育而成,2015年12月通过内蒙古自治区农作物品种审定委员会办公室认定(图1)。1“蒙耳1号”的特征特性“蒙耳1号”属中温偏高型菌株,菌丝生长温度为8~35°C,适宜生长温度23~25°C,菌丝浓密而整齐;子实体生长最适宜温度为18~23°C,抗杂性强。“蒙耳1号”原基形成快,原基形成需要温差和光照刺激,耳片色黑厚实耳筋少,耳片胶质厚实柔软,口感好,优质高产,商品性能好。

摘要： 飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(femtosecond laser small incision lenticule extraction,SMILE)作为新技术,现已在临床得到广泛推广。SMILE手术主要利用飞秒激光的穿透性和爆破性,按照需矫正的屈光度数及术眼条件预设一定的数值,在角膜基质内通过激光扫描两个不同层面来制作基质透镜,在透镜边缘制作一个2~4 mm弧度的侧切口,通过该切口将透镜组织分离并用微型手术镊取出,以此改变眼屈光状态,达到矫正近视和远视、散光的目的。

摘要： 为明确不同制备方法对羊肚菌母种质量的影响,以羊肚菌干子实体与鲜子实体为材料进行组织分离制备母种,比较其各项活力指标,结果为:干子实体组织分离的菌种萌发率、长满试管和产核的平均时间均优于鲜子实体组织分离;对比不同转管方式母种的菌丝生长和产菌核情况的结果显示:采用放置一年母种和当年分离母种混合转接,可显著提高二级母种的活性,增加成活率,菌丝满管和产菌核时间提前。综合得出较佳的羊肚菌母种制备方法是:采用干子实体组织分离获得母种,再用放置一年的母种与当年分离母种混合转接制备二级母种。

摘要： 目的:了解用于母种组织分离较佳羊肚菌。方法:分离培养晾晒后羊肚菌子实体(含水量60%~70%)和鲜子实体(含水量90%),观察组织培养菌丝与菌核。结果:晾晒后子实体分离培养的母种在产核量、菌丝生长等方面均略优于新鲜子实体分离培养的母种。结果对提高羊肚菌菌种质量,实现羊肚菌的稳产、高产具有参考价值。

摘要： 采用组织分离法、单孢分离法和多孢分离法3种方法对人工栽培的梯棱羊肚菌子实体进行菌种分离,后采用PCR扩增检测所得菌种的交配型基因。结果显示,组织分离法获得的10个菌株均只有MAT1-1-1交配型。单孢分离法获得的21个菌株只具有MAT1-1-1或MAT1-2-1其中一种交配型,其中14个菌株携带MAT1-1-1基因,7个菌株携带MAT1-2-1基因。多孢分离法获得的6个菌株同时具有MAT1-1-1和MAT1-2-1两种交配型;多孢菌丝体经过继代培养,在转接至第6代时部分菌株开始丢失某一个交配型基因。研究结果对于梯棱羊肚菌的栽培生产具有重要的理论指导意义。

摘要： 试验采用组织分离法,在子午岭野生猪苓菌核中分离得到菌株Z1j2。采用形态学观察及rDNA-ITS分子生物学鉴定的方法鉴定该菌株,将其确定为微皮伞属Marasmiellus真菌,并对其生物学特性进行研究。结果表明:菌丝最适生长温度为25°C,菌丝致死条件为50°C处理15 min,培养基适宜pH为5.0~6.0,最适碳源为可溶性淀粉,最适氮源为尿素。

摘要： 为发掘适合陕北风沙区栽培的野生羊肚菌资源,确定最佳菌种分离方法及培养配方,探索出适合当地推广的优质菌株,从种质资源收集鉴定、菌种分离纯化、培养基筛选、大田试种与推广几个方面进行了试验研究。结果表明,来自不同地方的26个菌株主要包括梯棱羊肚菌7株、六妹羊肚菌5株、七妹羊肚菌4株。以菌盖部位进行的组织分离,菌核密集且含有MAT1-1-1和MAT1-2-1两种交配型基因;以孢子分离获得的菌丝长势强、菌核密集且含有2种交配型基因。5种培养基中以配方M2最佳,菌丝健壮浓密、长势强且整齐。经过初选和复选获得6个优选菌株,在试验生产示范和大面积推广栽培中驯化选育出的6个菌株均表现出较好的稳定性和抗病性,平均产量均超过200 kg·667m^(-1)m^(-2)。其中,以采自四川绵阳的七妹羊肚菌菌株NK-2平均产量最高,达到292 kg·667^(-1)m^(-2)。

摘要： 红托竹荪在栽培过程中会出现菌种退化问题,严重影响产量和质量。为避免红托竹荪优良性状的退化,以保存1年的红托竹荪菌株为材料,通过菌丝尖端分离复壮和利用竹蛋组织分离、子实体组织分离进行复壮。结果表明:尖端分离的菌丝体复壮效果最好,3株复壮菌株长势为生长浓密;生长速度为1.09~1.15 mm/d,复壮菌株生长速度明显高于保存1年的对照菌株(0.96 mm/d);萌发率、萌发时间、污染率分别为100%、24 h、0%,该方法可用于短期内的菌株复壮。红托竹荪竹蛋组织分离复壮时,菌托膜部位复壮效果较好,3个菌株全萌发;萌发时间均为24 h;菌丝生长速率较快(0.23~0.35 mm/d),且没有污染。红托竹荪子实体进行组织分离复壮时,也为菌托膜部位复壮效果较好,萌发率为80%~100%;污染率也较低,仅20%;萌发时间24 h;菌丝生长速度较快,为0.34~0.35 mm/d。

摘要： 采用组织分离法对采自湖南省湘乡市翻江镇洪门村的一株野生侧耳进行分离,并完成品种鉴定、菌丝特性研究以及初步栽培试验。试验结果表明,经鉴定该菌株为肺形侧耳;其菌丝最适生长的条件为25°C、pH 6~7、黑暗培养,最适碳源为蔗糖,最适氮源为酵母粉。与用木屑和稻草培养料栽培该菌株的试验结果相比,用配方为稻草40%、莲蓬壳40%、米糠19%、葡萄糖1%的培养料进行栽培后,其主要生产指标没有明显差异;因此,莲蓬壳可作为栽培肺形侧耳的培养料主料之一。在湖南莲产区进行肺形侧耳栽培的推广应用,具有可循环经济效益。

摘要： 通过出耳栽培试验,比较分析白背毛木耳菌株‘漳耳43-28’、06283与其组织分离菌株Z43-28-1、Z06283的菌丝生长速度、生长势、抗污染能力、产量情况等,结果表明:分离菌株Z43-28-1、Z06283比出发菌株‘漳耳43-28’、06283栽培包,菌丝生长速度分别提高10.3％、13.5％,污染率分别降低11.48％、38.55％,产量分别提高6.2％、2.7％.试验结论说明应用组织分离可以达到较好的品种复壮效果.

摘要： 研究了麒麟菇菌株在12种不同的母种培养基上菌丝体的生长情况，结果表明在配方A(棉籽壳水提液+PDA)上菌丝生长速度最快(7.24 mm／d)，生长势(菌丝雪白、菌落浓厚、菌丝均匀整齐、紧密)最好。进行了3个不同时期，菇蕾期、弹孢前期(原基形成后7 d内)和弹孢后期(原基形成后9 d)的子实体组织分离后菌株比较，结果表明弹孢前期组织分离的菌株生长速度和生长势表现最好，48 d长满栽培袋，9～11 d原基形成，产生的子实体最大，每袋平均出菇量384.5 g，生物转化率最高(96.1％)，菇蕾期分离的菌株次之，弹孢后分离的菌株最差。

摘要： 目的：探讨宫颈癌相关成纤维细胞的分离和鉴定。rn 方法：回顾性分析郑州大学第一附属医院妇科2015年1月-3月收治的患者6例。CAFs获取源为行广泛全子宫和双附件切除加盆腔淋巴结清扫术的宫颈鳞癌患者3例，所有患者术前均未接受放化疗。NFs获取源为多发子宫肌瘤行全子宫切除术患者3例。标本获取前均获得本人知情同意。在无菌条件下切取组织标本，置于含5%甲硝哇的PBS中，20min内移回实验室。rn 结果：1.细胞的分离与培养，成功分离培养CAFs和NFs细胞，当细胞培养至3-5代时，用倒置相差显微镜观察两种细胞形态。CAFs生长速度较快，大小、形状不一，边缘有突起，排列不规则，重叠生长，密度抑制和接触抑制消失。而NFs生长速度较慢，大小，形状基本一致，呈长梭形，细胞间界限清楚，边缘规则，排列觉有一定方向性，存在密度抑制和接触抑制。2.细胞生长曲线，在同样的培养条件下，种植细胞数目相同和观察时间相同，CAFs的增殖速度明显强于NFs.(P<0.05)，3.TGFβ1的含量，通过ELISA方法测定细胞培养上清中TGF-β1的水平。发现CAFs中TGF-β1的浓度为449.93±14.92ng/L，而NFs中TGF-β1浓度为209.5 ±9.34ng/L。CAFs分泌TGF-β1的含量约为NFs的2.1倍。4.CAFs和NFs细胞蛋白表达，CAFs高表达α-SMA,FAPα，而NFs细胞表达阴性。CAFs和NFs细胞均高表达Vimentin。rn 结论：从新鲜的活体组织分离、培养获得的细胞抗原丢失少，与体内细胞更为接近。本研究成功分离培养CAFs，在肿瘤相关成纤维胞的来源、干细胞特性、耐药性研究中有重要意义。同时为进一步研究该细胞的生物学特性及CAFs与肿瘤细胞的相互作用提供了良好的基础。CAFs促进肿瘤细胞增殖、转移、血管生成等作用机制仍需进一步探讨。

摘要： 陆英为忍冬科的多年生杂草，目前在柑橘园中清除杂草主要使用化学除草剂草甘磷，但草甘麟对陆英防除效果很差，大部分靠人工除草，而且陆英的根系相当发达，生命力顽强，人工除草后不久又会长出新芽，大大提高了控制成本。目前关于陆英致病菌的研究还未见报道。在田间发现了一些感染病害的陆英植株，对陆英的致病菌进行了分离鉴定，为陆英的微生物防控提供一定依据。采用组织分离法从感病陆英(Sambucns chinensis)植株上,得到14株真菌菌株,经离体叶片接种试验,确定其中6株致病菌,编号为Sc1-1、Sc1-3、Sc1-4、Sc1-5、Sc2-3、Sc2-5.菌株Sc1-1、Sc1-3和Sc2-5致病力较强,菌株Sc2-3致病力最弱,通过形态学观察和rDNA ITS序列分析鉴定发现,Sc1-1为Botryotinia fuckelian; Sc1-3为Fusarium equiseti; Sc2-5为Alternaria tenuissma; Sc1-4、Sc1-5和Sc2-3均为Alternaria alternate.本研究为微生物控制柑橘园优势杂草陆英提供了依据.

摘要： 目前国内食用菌市场品种较少，开发新品种是当今食用菌市场的迫切需要。翘鳞环锈伞Pholiota squarrosa是一种野生食用菌，菌肉厚，香味浓郁，并具抗肿瘤抗癌抗衰老等功效。本研究主要是开展野生翘鳞环锈伞的驯化栽培研究，为新疆乃至我国食用菌市场提供优异新品种。我们利用组织分离法获取野生翘鳞环锈伞菌种，液体培养扩繁获取母种，利用瓶栽成功对采自玛纳斯林场的野生翘鳞环锈伞进行了驯化栽培。

摘要： 本文从临床表现为呼吸困难、喉头出血为主要特征的某蛋鸡场发病鸡喉头和气管等组织分离到一株病毒。该分离毒无血凝特性，应用检测ILTV TK基因的PCR能从分离毒中扩增出大小为427 bp的特异性目的片段。测序结果与GenBank收录的ILTV不同毒株序列的同源性为100%。结果初步表明该分离毒为鸡传染性喉气管炎病毒(命名ILTV-FJ)。

摘要： 通过野生桑树桑黄采集，新鲜桑树桑黄子实体组织分离获得纯菌株。桑树桑黄菌株的营养特性研究结果表明，桑黄菌丝生长最适碳源是蔗糖，最适氮源是蛋白胨。

摘要： 随着腹腔镜手术技术不断提高和手术设备的不断改进,近10多年妇科腹腔镜手术已带来了革新性的变化,它具有手术创伤小,观察盆腔各器官、组织结构清楚,分离腹膜后间隙的视野清晰,分离组织精确,出血少及术后恢复快等优点。近年,对盆腔器官脱垂及尿失禁的手术也可用腹腔镜来完成,并能取得较理想的疗效。但该类手术难度较大,要求术者非常熟悉镜下盆底解剖结构、娴熟的腹腔镜下深部组织分离及缝合技巧。本文对盆底解剖与各类型腹腔镜下盆腔重建手术的方法及疗效加以概述。

摘要： 本文介绍了建立气腹、套管针穿刺技术、腹腔镜下组织分离与切开、腹腔镜下止血、缝合以及打结等腹腔镜基本操作步骤。

摘要： 食药用菌是食用菌与药用菌的合称,其栽培方式相同或相近，使用方向相近或各有不同。菌种的驯化、选育、提纯复壮、扩繁等在食药用菌栽培中有着重要的作用。有些菇友往往在菌种质量的某些方面注意不足，如菌种的温型、种性、营养方式、菌龄等，使栽培出现问题甚至失败。而在不增加生产成本的条件下,采用优良菌种的经济效益较一般品种为高。因此，生产优良的菌种是食药用菌栽培中的一个极其重要的环节，菌种在食药用菌栽培中的重要作用是不可忽视的。

摘要： 本发明公开了一种植物根系组织与附着土样的快速分离装置及分离方法，该装置包括主连接杆，主连接杆的底端固定连接有第一加重块，第一加重块的底端通过滚珠轴承与基座转动连接，主连接杆的顶端安装有旋转组件，主连接杆的侧壁安装有根系组织固定组件。本发明可以提供快速分离操作，直接在原位进行操作，不需要将样品转移至实验室内再进行分离操作，操作单人就可执行，无需使用另外的电力仪器，操作方法简易；同时本装置既可适用于直根系，也同样可用于须根系，不会因为植株根系的形态和大小而发生操作、性能上的改变；分离出的根系样品在简单预处理后可直接用于后续实验，附着土样是原位环境的样本，满足了培养实验的要求。

摘要： 本发明涉及一种从生物组织样品中分离RNA的试剂。本发明还涉及用该试剂从生物组织样品中分离提取RNA的方法。本发明提供的从生物组织样品中分离RNA的试剂，包括RNA抑制剂，去垢剂，pH调节剂，还加入了聚乙烯吡咯烷酮，其浓度为1－3％(m/V)；上述溶液中再加入等体积的酸性水饱和苯酚和1/5体积的2M乙酸钠混匀；pH为3.2－3.8。本发明提供的分离RNA试剂能稳定保存，可以达到与进口试剂一致满意的效果，同时大大降低了生产成本。在对于富含蛋白质样品的处理中，显示更好的性能。

摘要： 根据一实施例的用于减小生物组织的尺寸的筛网交换装置具有配置成减小生物组织的尺寸的至少一个通孔，并包括：圆盘，其包括多个筛网，所述筛网具有不同的通孔特性；第一盖，其覆盖所述圆盘的第一侧并包括供生物组织穿过的第一开口；第二盖，其覆盖所述圆盘的第二侧并包括供生物组织穿过的第二开口；外壳，其容纳所述圆盘；以及操纵器，其从所述多个筛网中选择任意筛网并操纵所述第一盖或所述第二盖，使得所选筛网与所述第一开口及所述第二开口疏通。

摘要： 本发明涉及单细胞核转录组测序技术领域，具体涉及一种用于分离脑和脊髓组织细胞核的试剂盒及细胞核的分离方法。本发明提供的试剂盒包含裂解液和细胞核清洗液。本发明还提供利用该试剂盒提取细胞核的方法。利用本发明的试剂盒和提取方法只需少量的组织进行提取，不需要进行复杂的流式细胞分选即可获得细胞核数量和质量均较高的单细胞核悬液，能够很好地满足单细胞核转录组测序的要求，得到高质量的转录组数据，且具有成本低、操作简单快速的优势。

摘要： 本发明涉及一种冷冻外科器械和用于将组织样品与待治疗的生物组织的周围组织分离的方法。所述冷冻外科器械包括探针和气体管路装置，所述探针用于将探针头引到待治疗的生物组织上，所述气体管路装置用于将来自冷冻外科设备的气源的冷却气体供给所述探针头并且将冷却气体从所述探针头排出，其中所述探针头构成为使得借助于供给的气体冷却用于采集组织样品的限定的组织区域并且以处于冻结在所述探针头上的状态将所述限定的组织区域与周围组织分离。借助所述器械应该能够可靠地并且不损坏组织地提取组织样品，其中应该给予患者高度的安全性。为此所述器械具有支撑装置，在所述支撑装置内引导所述探针并且所述支撑装置可相对于所述探针移动，使得在分离组织样品期间可借助于所述支撑装置支撑周围组织。借助于所述冷冻外器械的相应的方法说明了将组织样品与待治疗的生物组织的周围组织分离。

摘要： 本发明提供了一种核磁共振影像的软组织分离方法和分离系统，解决现有图像分离过程中体态较小的软组织分离精确度低的技术问题。方法包括：通过灰度图像的随机蕨分类模型确定所述灰度图像中像素的分类类别；根据所述像素的所述分类类别确定所述像素间相关性，形成组织轮廓；根据相邻所述灰度图像中的所述组织轮廓位置和所述组织轮廓变化趋势形成组织的立体轮廓。利用相关的图像和信息特征形成关联像素的自动化处理和分类，准确度提升。利用轮廓生成方法校验形成分类校验和矢量化轮廓描述，使得图像量化规则、像素内涵信息和建模构架有效融合，使得软组织可以在灰度图像中实现主体自动分割、轮廓准确定位和自动三维建模，有效提高了识别效率。

摘要： 本发明公开了一种粘连组织的牵扩分离器及粘连组织的牵扩分离方法通过将紧密贴合的第一固定杆和第二固定杆插入需要分离的粘连组织中，再向轨道伸缩囊及微型气帘进行充气膨胀分离粘连组织。这样分离手段较为温和，同时气帘各个部位均匀膨胀，使得粘连组织分离更加充分彻底。

摘要： 本发明公开了一种粘连组织的牵扩分离器及粘连组织的牵扩分离方法通过将紧密贴合的第一固定杆和第二固定杆插入需要分离的粘连组织中，再向轨道伸缩囊及微型气帘进行充气膨胀分离粘连组织。这样分离手段较为温和，同时气帘各个部位均匀膨胀，使得粘连组织分离更加充分彻底。

摘要： 本发明涉及一种冷冻外科器械和用于将组织样品与待治疗的生物组织的周围组织分离的方法。所述冷冻外科器械包括探针和气体管路装置，所述探针用于将探针头引到待治疗的生物组织上，所述气体管路装置用于将来自冷冻外科设备的气源的冷却气体供给所述探针头并且将冷却气体从所述探针头排出，其中所述探针头构成为使得借助于供给的气体冷却用于采集组织样品的限定的组织区域并且以处于冻结在所述探针头上的状态将所述限定的组织区域与周围组织分离。借助所述器械应该能够可靠地并且不损坏组织地提取组织样品，其中应该给予患者高度的安全性。为此所述器械具有支撑装置，在所述支撑装置内引导所述探针并且所述支撑装置可相对于所述探针移动，使得在分离组织样品期间可借助于所述支撑装置支撑周围组织。借助于所述冷冻外器械的相应的方法说明了将组织样品与待治疗的生物组织的周围组织分离。

摘要： 本实用新型涉及的是一种可分离组织的荷包吻合器的组织分离装置，属于医疗器械领域，适用于临床外科供消化道开放手术中做荷包缝合用。可分离组织的荷包吻合器的组织分离装置包括组织分离板、支撑杆一和支撑杆二；组织分离板下侧安装有支撑杆一与支撑杆二，所述支撑杆一与支撑杆二上端设置有组织分离板安装卡槽，通过安装卡槽与组织分离板安装固定，在支撑杆一、支撑杆二下端设置有支撑杆连接销孔。组织分离装置的组织分离板安装在左钉仓组件和右钉仓组件之间。支撑杆一和支撑杆二分别安装在左把手两侧，连接销通过左把手、右把手、支撑杆一、支撑杆二的连接销孔连接在一起。组织分离板两侧设置吻合钉成型槽，吻合钉成型槽分别与左、右钉仓孔相对应，用于吻合钉成型。