液体培养

摘要： 以猴头菌菌丝体干重为评价指标,采用单因素和正交试验方法,筛选适合猴头菌发酵的液体培养基。结果:适合猴头菌发酵的液体培养基配方为玉米粉30 g/L,葡萄糖10 g/L,酵母粉10 g/L,黄豆粉5 g/L,MgSO_(4)·7H_(2)O 1 g/L,KH_(2)PO_(4)1.5 g/L,VB_(1)0.01 g/L;该配方培养的猴头菌菌丝体干重为25.1 g/L。

摘要： 为测定亚硒酸钠浓度和培养时间对中华羊茅内生真菌液体培养菌丝体干物质和矿质元素的影响,菌丝体样品经微波消化后,采用钼蓝比色法、四苯硼钠法、偶氮氯膦Ⅲ法、邻菲啰啉比色法、氢化物原子荧光光谱法分别测定磷、钾、钙、铁、硒的含量。结果表明,当培养时间为4周、5周、6周、7周或8周时,亚硒酸钠浓度0.1~0.4 mmol/L抑制内生真菌菌丝体生长,5~6周时菌丝体干物质达到最大值;加亚硒酸钠组菌丝体磷、钾、铁、硒含量显著高于对照组(P<0.05);当培养4周时,添加亚硒酸钠浓度0.3、0.4 mmol/L液体培养菌丝体钙含量明显高于其他处理组(P<0.05)。在亚硒酸钠浓度为0.1、0.2、0.4 mmol/L条件下,随着培养时间的延长菌丝体磷、钾、钙、铁含量变化呈现先升后降,均于第6周达到最大值,其含量显著高于其他培养时间(P<0.05)。在0.3 mmol/L亚硒酸钠浓度条件下,菌丝体磷、钾、钙、硒变化趋势为先升后降,分别于培养时间7、5、7、7周达到最大值;菌丝体铁含量随着培养时间延长而下降。当培养4~8周时,对照组菌丝体钙、硒含量呈现先升后降变化,铁含量变化不明显,磷、钾含量分别下降和上升。结果表明,亚硒酸钠能提高中华羊茅内生真菌菌丝体吸收矿质元素的能力。

摘要： 采用不同的培养方式对5株虫草进行培养,培养结束后对不同培养方式培养出虫草进行粗多糖提取,并对含量进行比较,为获得更多粗多糖而选择合适的培养基提供参考。采用液体培养基和固体(大米)培养基对几株虫草进行培养,培养完成后用热水浸提法(料液比1:80,温度90°C,提取时间3 h,重复提3次)对其进行粗多糖的提取,测定粗多糖含量,计算得率并进行比较。在采用固体(大米)培养和液体培养虫草后,对其(包括子实体、菌丝球、发酵液和大米培养基)提取粗多糖并计算得率。确定了相同的物种在固体(大米)培养基和液体发酵培养下的子实体、菌丝球以及两种不同培养基的粗多糖含量和得率均为固体培养高于液体发酵。实验用两种不同培养方式培养虫草提取粗多糖,计算得率比较哪种培养方式更适合获得更多虫草粗多糖。此方法目的明确、操作简便,可为获得更多粗多糖选择合适培养方式提供参考。

摘要： 以猴头菇为研究对象,通过液体富锗培养获得富锗猴头菇菌丝体。采用高效液相色谱法(HPLC)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等对富锗猴头菇菌丝体中粗多糖、蛋白质、氨基酸及有机锗进行定量分析。结果显示,当锗添加浓度为200 mg/L时,菌丝体粗多糖、蛋白质、氨基酸的含量及生物量较高,比对照组分别提高了112.12%、20.61%、30.59%、25.65%,各生物学指标的含量随着锗浓度的增加均呈现出先增加后减少的趋势;当锗添加浓度为400 mg/L时,有机锗含量为最高,比对照组提高了4974倍,有机锗含量随着锗浓度的增加而增加。该研究可为开发具有多种功效的猴头菇产品提供理论依据。

摘要： 广叶绣球菌是近年来实现工厂化栽培的一种珍稀食药用菌,液体培养可缩短其制种时间。试验通过测定菌球密度、菌丝生物量等指标,研究脂肪酸、表面活性剂、有机溶剂等外源添加物对绣球菌液体培养的作用,结果表明:加入2 g/L的油酸和体积分数为0.2%的甲醇对菌球直径、菌球密度和菌丝体生物量均有一定促进作用;0.5 g/L橄榄油和0.4 g/L花生油能显著提高菌球直径和菌丝体生物量;添加4 g/L Tween 80能在一定程度上促进菌丝生长,在培养初期(3天)添加能获得较好的促进效果。

摘要： 为考察以核桃浆为原料开发廉价、高效的鼠李糖乳杆菌培养体系的可行性,本文用核桃浆代替MRS培养基中氮源,研究了核桃浆的颗粒度、料液比、用量、脱脂处理以及摇床转速对鼠李糖乳杆菌的生长、发酵液抗菌活性和抗氧化活性的影响,并用所得菌体经富硒处理后饲喂小鼠3 d,监测小鼠在暴露于低压缺氧条件下(海拔5000 m)6 h后的血细胞和血红蛋白含量,评价其抗缺氧潜力。结果发现,采用料液比为1:10(g/mL),经120目筛网过滤的去脂核桃浆完全替代MRS培养基中氮源(牛肉膏、蛋白胨),可使培养基成本降低70%,使菌体产量提高2.5倍(从2.6×10^(9)至7.6×10^(9) CFU/mL),但不影响发酵液的抗菌活性和抗氧化活性(P>0.05)。连续口服富硒菌体3 d,可显著提高小鼠在低压缺氧条件下的血红蛋白含量(P<0.05),优于MRS培养基所得菌体。综上,用核桃浆能够完全代替MRS培养基中氮源用于培养鼠李糖乳杆菌,并能有效提高菌体产量和活性。

摘要： 为比较蜜环菌rDNA-IGS序列差异,筛选液体培养优势菌株及优化其培养基,采用引物5SA/CNL12进行rDNA-IGS扩增及测序,利用DNAMAN构建同源树并分析其序列特征。在相同的液体培养条件下培养11份蜜环菌种质,通过比较菌球的个数、直径、鲜(干)重以及折干率等指标,筛选出优良蜜环菌菌株,并采用正交试验对其液体培养基进行优化。结果表明:11份蜜环菌种质可分为两类,Ⅰ类包括M-01—M-05,M-08—M-10,Ⅱ类包括M-06、M-07、M-11;Ⅰ类中有7个位点存在变异,共有序列长度为861 bp,Ⅱ类中有17个位点存在变异,共有序列长度为804 bp,且嘌呤(A+G)均大于嘧啶(T+C)。两类蜜环菌种质的相似度为72.61%,共有序列长度为632 bp,其中碱基A、C、G、T所占比例分别为33.9%、24.8%、16.6%、24.7%。M-09液体培养表现较优,优化培养基为玉米淀粉8.0 g/L,黄豆粉8.0 g/L,葡萄糖20.0 g/L,蛋白胨6.0 g/L,酵母浸膏2.0 g/L,磷酸二氢钾2.5 g/L,七水硫酸镁0.5 g/L,维生素B11.0 g/L。以此培养基培养蜜环菌,最终菌球收率可达1.766 g/150 mL。

摘要： 为实现中国空间站基于微流控芯片液体培养的荧光标记线虫长期荧光跟踪观测,需建立筛选空间环境敏感荧光标记线虫和荧光成像分析的方法,并研究不同线虫品系在发育过程中的生理指标差异。初步筛选并驯化了2种带有荧光标记位点的线虫(AM141和CZ13799),其在无菌液体培养基中能够正常发育及繁殖;获取了在发射时线虫保存温度(12°C)及在轨实验温度(20°C)下线虫的发育、产卵、寿命和泳动频率数据。显微荧光分析结果表明:在轨实验装置成像指标测量范围可满足跟踪线虫发育过程中的荧光变化的基本需求。研究结果可为利用线虫进行空间站在轨培养及观测的硬件设计和技术要求提供输入条件。

摘要： 目的 分析阴道分泌物支原体固体培养基和液体培养基培养结果差异及其原因,为临床医生科学解读阴道分泌物支原体通过不同方法培养后的结果提供试验依据.方法 收集该院妇产科送检的354份阴道分泌物标本,同时做固体培养基和液体培养基培养,比较两种培养方法的阳性率,并将液体培养基培养阳性但固体培养基培养阴性的标本进一步做细菌和真菌鉴定,支原体液体培养基培养阴性但固体培养基培养阳性标本再进行液体培养.结果 354份阴道分泌物标本中固体培养基培养阳性[解脲脲原体(Uu)或人型支原体(Mh)阳性]标本为112份,阳性率为31.64％.112份阳性标本中,单纯Uu阳性86份,阳性率为24.29％;单纯Mh阳性9份,阳性率为2.54％;Uu合并Mh阳性17份,阳性率为4.80％.液体培养基培养阳性率(40.96％)明显高于固体培养基培养阳性率(31.64％),差异有统计学意义(x2=6.65,P＜0.001).结论 支原体固体培养基培养阳性率明显低于液体培养基培养,通过观察固体培养基的菌落形态,可准确诊断Uu和Mh感染;分解尿素和精氨酸的细菌或真菌感染是造成支原体液体培养基假阳性的主要原因.

摘要： 首次利用水溶性生物基磺酸盐作为主要成分制作一种低成本和营养增强型的食用菌新型营养液,用于糙皮侧耳(平菇)液体培养和栽培。试验结果为:该营养液既适用于糙皮侧耳液体培养,也可作为添加剂用于糙皮侧耳栽培,不仅能促进增产,还可改善食用品质。

摘要： 以芍药品种'粉玉奴'的嫩茎为外植体,研究不同浓度TDZ与NAA组合对愈伤组织诱导的影响,不同培养方式和水解乳蛋白(LH)对愈伤组织增殖的影响,以及液体培养条件下不同处理组合对愈伤组织分化的影响.结果表明:愈伤组织诱导最佳培养基为1/2MS(Ca2+加倍)+TDZ0.5mg/L+NAA0.5mg/L;愈伤组织继代增殖宜采用液体培养,最佳培养基为WPM+TDZ0.25mg/L+2,4-D0.25mg/L,LH有利于愈伤组织增殖和生长,最适宜浓度为100mg/L;液体培养下不同处理组合均不能诱导愈伤组织分化,2,4-D对再分化有抑制作用.

摘要： 目的：分析150例初、复治涂阳肺结核患者2个月末的痰标本进行Bact/ALERT 3D仪液体培养和固体罗氏培养情况.方法：对治疗2个月后150例初、复治涂阳肺结核患者的2个月末的痰标本进行Bact/ALERT 3D仪液体培养,阳性培养物送浙江省疾控中心进行HAIN分子生物学试验,并与固体罗氏培养法进行比较.结果：150例中,涂阳37例,液体痰培养阳性29例;涂阴113例,液体痰培养阳性65例,两种痰培养阳性差异有统计学意义(x2=77.63,P＜0.01).菌型鉴定结果均为结核分枝杆菌.传统药敏试验结果,耐药19例(其中:广泛耐药3例,耐多药7例,单耐药7例,多耐药3例).Bact/ALERT 3D液体快速培养法从接种到HAIN实验出结果,平均20.5d;传统罗氏培养法时间平均3个月.Bact/ALERT 3D液体快速培养法未见污染,传统罗氏培养法污染7例.结论：Bact/ALERT 3D液体快速培养法检测结核分枝杆菌,具有阳性分离率高,能缩短报告时间,污染率低,安全可靠,自动化自动化程度高,在耐药结核病早期诊断中具有应用价值.

摘要： 目的：确定布鲁氏菌病Tb噬菌体增殖培养、传代、保存及灭活的生物学参数,为科学繁殖和正确使用布鲁氏菌病Tb噬菌体提供参考. 方法：预先将200ul布鲁氏菌A19(1010CFU/ml)接种100ml TSB培养基,按37°C、200rpm振荡培养不同时间(0h、2h、4h、6h和8h),分别加入200ul Tb(105RTD),在振荡培养不同时间点(12h、24h、48h和72h)分别收获噬菌体,进行RTD(临界试验稀释裂解法)含量测定考察其合适的增菌时间和收获点;进一步分别以200ul不同A19菌液浓度(104、106、108、1010)CFU/ml和200ul不同Tb含量(103、105、107)RTD为各自参数变量收获噬菌体进行含量测定,考察繁殖所需适宜的菌液浓度及Tb浓度.将Tb以A19为宿主菌同条件连传5代,取第1、3、5代进行含量测定,确定其传代性能;将Tb冻干,一并与液体Tb在-15°C、2～8°C和37°C分别保存2个月,期间取2周、4周、6周及3个月进行RTD测定,确定其合适保存方式.将Tb分别用等量的不同牛种布鲁氏菌参考菌株(A19、104M、2308、RA343)同条件培养收获噬菌体,测定其含量,以评估其不同菌株的裂解能力;接着运用紫外线照射不同时间(15min、1h、2h),80°C水浴不同时间(5min、30min、1h、3h)以及消毒剂(70％乙醇、1％新洁尔灭、过硫酸氢钾)作用5min评估不同理化因子的消毒效果. 结果：预先将A19振荡培养增菌6h接Tb毒,在37°C、200rpm振荡培养24～48h收获的Tb噬菌体含量最高(达107RTD).不同菌液浓度培养繁殖噬菌体结果表明,菌数与Tb繁殖量呈正相关关系,菌液浓度为1010CFU/ml收获的噬菌体含量最高,达到107RTD;不同浓度Tb增殖培养噬菌体效果表明,Tb接种的浓度为107RTD时,其收获的Tb噬菌体含量最高(达107RTD).传代检测结果显示,连传5代,Tb病毒含量逐步升高并保持稳定,其第1,3,5代含量分别为:106RTD、107RTD、107RTD.冻干Tb及液体Tb在-15°C、2～8°C均可保存3月,而37°C时,冻干Tb可稳定保存1个月,液体Tb可稳定保存2周.Tb对不同菌株裂解试验结果表明,其具有广谱的裂解光滑型牛种布鲁氏菌能力,对粗糙型布鲁氏菌裂解作用较小,最适宜的增殖宿主菌为A19和104M.不同理化因子灭活试验结果显示紫外线照射有灭活效果,照射15min、1h、2h和6h,病毒含量分别下降1-2个滴度(RTD为104-105)、2-3个滴度(RTD为103-104)、4-5个滴度(RTD为102-103)和完全灭活.而80°C水浴加热5min可下降3个滴度,30min即可完全灭活;70％乙醇、1％新洁尔灭作用10分钟则无法完全灭活,而0.5％过硫酸氢钾消毒液完全灭活. 结论：运用A19疫苗株液体培养繁殖Tb,可获得较高的、稳定病毒含量的噬菌体,该噬菌体可以以冻干方式和液体方式实现较长期保存,并具有广谱的裂解布鲁氏菌能力,能够被常见的理化因子有效灭活.

摘要： 采用子实体组织分离法对桑黄(Inonotus sanghuang)进行分离,采用内转录间隔区序列分析对样品进行分子鉴定.采用桑叶提取物对桑黄进行培养,结果表明,不同浓度桑叶提取物对桑黄生长存在不同程度的影响,最佳添加浓度为0.5％.常规固体培养基添加0.5％桑叶提取物,桑黄生长速度为3.5mm/d,与常规固体培养基存在极显著差异.液体培养,菌丝体生物量达到11.7g/L.桑叶提取物对桑黄菌丝体生长具有一定的促进作用.

摘要： 对采自云南楚雄的1种野生红菇属真菌的子实体进行组织分离,获得的菌丝体经纯化培养后进行液体培养,培养的菌丝体用于ITS鉴定.结果表明,改良的PDA培养基对红菇分离效果最佳,红菇菌丝呈肉色、菌落较小,长势极慢;液体培养菌丝体生长缓慢,培养时间较长,菌球少,但体积大;菌丝球经过分子鉴定后确定为绒紫红菇(Russula mariae).

摘要： 发状念珠藻，俗称发菜，历史上是一种重要的食品，在我国，主要分布在甘肃、宁夏和内蒙古干早、半干早地区。为了解决自然资源的限制和保护野生发菜资源，人们成功进行了人工液体培养发菜细胞，获得了比野生条件下快数百倍的生长速率。本实验室发现，人工培养发菜细胞具有富集碘的能力，在此基础上，本研究考察了添加酪氨酸对光合自养发状念珠藻生长及富碘效果的影响，发现酪氨酸对发状念珠藻富集碘有一定的促进作用。在含碘培养液中添加酪氨酸，可以提高发状念珠藻细胞中总碘、无机碘含量并且可以提高细胞中有机碘所占比率。

摘要： 以未添加油茶枝浸提液的培养基为对照,比较添加2％、4％、8％油茶枝浸提液的茶薪菇液体培养效果,探讨对菌丝生物量、胞内外总酚含量、以及菌丝体提取液和发酵液清除羟自由基、超氧阴离子和抗脂质过氧化等抗氧化活性的影响.结果显示,油茶枝浸提液作为营养添加底物,明显促进菌丝生长及其对酚类物的代谢转化,且作用效果随添加水平而增强,以8％添加浓度为最佳.浸提液的营养底物,明显优化菌丝的体外抑制卵黄脂质过氧化作用,8％添加组较CK组提高89.4％;但菌丝的体外羟自由基清除作用却依添加水平而降低,8％添加组较CK组降低25.7％.由于基质浸提液对菌丝胞外代谢转化作用的影响,发酵液中残留总酚含量及其体外抗氧化特性随添加水平而提高,尤以对清除羟自由基能力的优化效果明显.研究证实,以8％油茶枝浸提液为最佳添加水平.

摘要： 本文针对土壤中的优势细菌(X1、X2)利用木质素形成类胡敏酸(类HA)的结构性质问题,采用液体纯培养的方法,通过元素分析、红外光谱(IR)和差热分析等手段,研究了X1:枯草芽孢菌属(Brevibacterium sp)、X2:巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)利用木质素在土壤以外的场所(纯培养)实验条件下,形成的类HA在结构性质上有何差异的科学问题,为土壤肥力和土壤固碳的调控提供科学依据.实验结果如下:木质素经过细菌(X1、X2) 60天纯培养后,形成类HA的C/N、H/C和O/C比值与全菌相比,更接近于黑土HA,但其C/N比和缩合度都比黑土HA低,脂族性和芳构化程度也较黑土HA弱.细菌利用木质素形成的类HA与黑土HA结构有一定的相似性,但是还存在着差别.接种X2形成类HA的脂族性强于接种X1的,但芳香结构较少.

摘要： 利用正交设计的方法对珍稀真菌桑黄液体菌种培养条件进行了优化，通过碳源、氮源、维生素、生长因子、摇床转速、装液量、PH、温度及发酵时间对桑黄液体培养的影响。结果表明:葡萄糖lOg/L；玉米粉6g/L，蛋白脉0.8g/L, VB10.8g/L，20%的桑枝或桑叶浸汁0.1g/L硫酸镁0.3g/L，磷酸二氢钾1.2g/L，摇床转速160rpm起始PH6.0装液量120ml/250ml三角瓶，温度280C，发酵时间6d，菌球均匀，数量多，悬浮性好，培养周期较短，转接PDA平板24h内可萌发，活力好。

摘要： 目的:探讨三种保存液对关节软骨组织的不同影响,寻求最佳的的软骨组织保存液.rn 方法:以羊膝关节软骨为实验材料,在其负重区钻取4.5mm×5mm大小的圆柱形骨软骨块,分别放入基础保存液、添加ZVAD-fmk(一种细胞凋亡抑制剂)的基础保存液以及添加L-NAME(一氧化氮合成酶抑制剂)的基础保存液中保存,观察并比较保存一定时间后软骨细胞成活率以及组织活性的变化.rn 结果:保存21天时，采用基础保存液处理的关节软骨细胞存活率不足50%，软骨基质成分大量丢失;采用添加L-NAME的基础保存液处理的软骨细胞存活率达70%以上;采用添加ZVAD-fmk的基础保存液处理的软骨细胞存活率高达80%以上，软骨基质成分仅少量丢失。保存35天时，采用添加ZVAD-fink的基础保存液处理的软骨细胞存活率达70%以上，组织活性较好，余两组保存液保存的软骨细胞存活率下降明显，组织活性差。rn 结论:三种保存液体比较，添加ZVAD-fink的基础保存液可以提高异体软骨组织体外保存效果，延长异体软骨组织体外保存时间。

摘要： 本发明公开了一种灵芝液体菌种培养基及灵芝液体菌种培养方法。灵芝液体菌种培养基包括：蛋白胨6g、葡萄糖15g、硫酸镁0.5g、磷酸二氢钾0.5g、马铃薯淀粉1g、玉米木薯淀粉3g、维生素B

摘要： 本发明涉及食用菌培养技术领域，具体涉及一种茶树菇液体菌种培养液及茶树菇液体菌种的培养方法。茶树菇液体菌种培养液，包括以下组分：豆粕粉、白砂糖、胡萝卜粉、硫酸镁、磷酸氢二钾、消泡剂、水。茶树菇液体菌种的培养方法，是使用上述茶树菇液体菌种培养液进行培养茶树菇液体菌种，包括以下步骤：步骤一，斜面试管菌种的培养；步骤二，三角瓶中接种；步骤三，三角瓶菌种的培养；步骤四，发酵罐接种；步骤五，发酵罐菌种的培养。茶树菇液体菌种培养液使得所培养的茶树菇液体菌种具有活力高、生命力强的优点，从而使得所培养的茶树菇液体菌种用于栽培茶树菇时的需用量小。该茶树菇液体菌种的培养方法具有方法简单、培养时间短的特点。

摘要： 本发明提供了一种暗褐网柄牛肝菌培养基以及采用该种培养基快速培养暗褐网柄牛肝菌工厂化液体菌种方法。本发明通过采用糖蜜、蔗糖、KH

摘要： 本发明公开了一种杏鲍菇液体发酵培养基及液体菌种培养方法和杏鲍菇栽培方法。液体发酵培养基包括甘蔗汁、酒糟粉末、大豆粉、玉米粉、蛋白胨、磷酸钾、氯化镁、碳酸钙和无菌水。液体菌种培养方法为将杏鲍菇菌种活化后接种到液体发酵培养基中，在20～30°C条件下摇床振荡培养6～8天即得液体菌种。杏鲍菇栽培是将液体菌种接入装有培养基的培育袋中，然后将培育袋堆砌到温室大棚中，逐步改变温室大棚内的温度、二氧化碳浓度和光照强度，一段时间后即可培养出成品杏鲍菇。采用本发明中的液体发酵培养基和液体菌种培养方法，可以有效减小菌种中菌丝球的直径，增加菌丝球的密度。以此菌种为基础进行杏鲍菇栽培，可以显著提高杏鲍菇培养效率。

摘要： 本发明涉及一种灵芝液体菌种培养基及灵芝液体菌种培养方法，上述培养基包括去离子水1000mL、蛋白胨2‑8g、葡萄糖粉2‑8g、黄豆饼粉1‑5g、酵母浸出粉1‑5g、牛肉汁膏3‑7g、维生素B

摘要： 本发明公开了一种灵芝液体菌种培养基配方，包括：蛋白胨6g、葡萄糖15g、硫酸镁0.5g、磷酸二氢钾0.5g、马铃薯淀粉1g、玉米、木薯淀粉3g、维生素B

摘要： 本发明涉及一种马铃薯脱毒苗液体培养装置。所述马铃薯脱毒苗液体培养装置包括营养池、设于所述营养池的苗床及培养瓶，所述营养池包括池体，所述池体包括进液口、排液口和控制阀，营养液可通过进液口和排液口流动，所述苗床包括床本体及升降调节装置，所述床本体包括定植面板和贯穿定植面板的多个定植孔，所述培养瓶设于所述定植孔。本发明还涉及一种采用所述马铃薯脱毒苗液体培养装置培养马铃薯脱毒苗的液体培养快繁方法，该技术将静置液体培养和间歇式液体培养相结合，使得试管苗的培养更具高效率及低成本的优势，此外，马铃薯试管苗生长周期缩短，茎粗、株高、叶面积、干重等指标均有显著提升。

摘要： 本发明提供一种食用菌液体菌种的液体发酵培养基，按照重量百分比包括：葡萄糖1.5％、玉米粉3％、蛋白胨0.2％、黄豆粉2％、MgSO4·7H2O0.1％、KH2PO40.1％、VB10.01％、豆油0.03％，余量为水。并提供一种食用菌液体菌种的制备方法，包括斜面菌种的活化、一级液体菌种的培养和液体发酵三个步骤。本发明的食用菌液体菌种生产方法，通过液体培养基配方优化和发酵条件优化等方案，能够使液体菌种较固体菌种袋料栽培增产32.8％，污染率降低4％，节约制种时间，减少劳动力成本。

摘要： 本发明公开了一种培养真姬菇液体菌种的液体培养基为红糖2％、蛋白胨0.2％、可溶性淀粉0.3％、马铃薯20％、pH自然、KH

摘要： 本发明涉及一种液体培养基的发酵器，其包括容器、在两个空间之间的分隔壁以及用于将气体注射到所述空间中的一个的下部中的装置。所述气体在所述空间内创建液体培养基和注射气体的混合物的上升气流且在另一个空间内创建下降气流。所述分隔壁配备有用于建立所述空间之间的流体连通的至少一个装置，以使得使流体连通配置在第一打开配置和第二关闭配置之间自动变化，在所述第一打开配置中流体可以从一个空间自动流动到第二空间，且在所述第二关闭配置中通过上文提及的装置全部地或部分地阻止液体流动。