组织定位

摘要： 【目的】LmKnickkopf3-5′(LmKnk3-5′)是飞蝗(Locusta migratoria)蜕皮发育中重要的表皮蛋白。本文旨在制备LmKnk3-5′特异抗体并对其进行组织定位,为LmKnk3-5′生物学功能研究提供蛋白水平的证据,同时为进一步深入探究LmKnk3-5′与其他表皮蛋白在飞蝗表皮形成过程中的协同作用打下基础。【方法】首先比对飞蝗Knickkopf(Knk)家族4个基因LmKnk、LmKnk2、LmKnk3-FL和LmKnk3-5′的氨基酸序列,选取LmKnk3-5′的3段特异抗原序列R1、R2和R3,设计包含Bam H I、Hind III酶切位点的引物,以LmKnk3-5′全长cDNA为模板,PCR获得LmKnk3-5′的特异抗原片段;然后将特异抗原片段与pET-32a经双酶切、T4连接酶连接、测序验证、成功构建重组质粒后,转入BL21(DE3)表达菌株中,加入IPTG(终浓度0.5 mmol·L-1)低温(16°C)诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE检测重组蛋白表达情况;接着扩大培养可在菌体裂解液的上清中表达重组融合蛋白的大肠杆菌,提取蛋白并用Ni-NTA对其进行纯化,之后再用纯化后的重组特异抗原免疫小鼠4次,获得anti-LmKnk3-5′多克隆抗体,ELISA法对其进行效价检测,并用Western blot法检测其特异性。取飞蝗5龄若虫第8天表皮,制备石蜡切片,通过免疫组化法对LmKnk3-5′蛋白进行组织定位。【结果】通过氨基酸序列比对,选取LmKnk3-5′的特异抗原区域R1、R2和R3,分别包含208、147和131个氨基酸残基,蛋白理论分子量分别为24.0、17.0和14.8 kD。酶切连接后,成功获得pET-32a-R1、pET-32a-R2和pET-32a-R3重组质粒。诱导表达检测,发现只有含pET-32a-R2的表达菌在菌体裂解液的上清液中大量表达重组蛋白。将其扩大培养纯化后获得R2重组融合蛋白,免疫小鼠取抗血清进行效价检测,抗体效价高达1﹕512 000,可满足抗体使用需求。Western blot结果表明,注射ds LmKnk3-5′后飞蝗体壁LmKnk3-5′的蛋白表达显著减少,表明anti-LmKnk3-5′抗体特异性良好。免疫组化试验结果表明,表皮蛋白LmKnk3-5′在飞蝗腹部体壁皮细胞及新表皮中均有分布,特别是新合成的外表皮顶端。【结论】成功获得飞蝗LmKnk3-5′多克隆抗体,证明其特异性良好。LmKnk3-5′在飞蝗腹部体壁新合成的外表皮顶端分布较多。研究结果为飞蝗表皮蛋白LmKnk3-5′功能研究提供了蛋白水平的证据。

摘要： Met作为保幼激素(JH)的受体,能编码bHLH-PAS结构域结合DNA并调控下游基因的表达。为了探究BmMet2是否作为JH的受体参与调控家蚕的生长发育,以家蚕为材料,用生物信息学方法分析了BmMet2蛋白结构,利用实时定量PCR检测其在翅原基不同时期和激素诱导下的表达情况;原核表达了BmMet2中能与DNA结合的蛋白区域BmMet2DBD,并制备了抗体;利用蛋白质印迹法(Western blotting)和免疫组化检测了BmMet2在家蚕多个时期和各组织中的定位表达情况。结果显示:在翅原基中,BmMet2在5龄第3天和5龄第6天有较高水平的表达,蛹期的表达量较低,这与家蚕体内JH的滴度一致;BmMet2在5龄第6天、吐丝期和预蛹期的胸节表皮、脂肪体及翅原基等组织中都有较高的表达;JH和20E均对BmMet2有不同程度的诱导,说明其可能同时参与了JH和20E的调控,进而参与调控家蚕变态发育过程。

摘要： 目的克隆、表达日本血吸虫(Schistosoma japonicum,S.japonicum)带电多泡体蛋白5(CHMP5),并对其生物学特性进行研究。方法利用PCR扩增S.japonicum CHMP5基因目的片段,构建重组质粒pET28a(+)-CHMP5,并对该基因进行生物信息学分析。利用荧光定量PCR检测CHMP5在不同时期虫体中的转录水平。对体外表达的重组CHMP5蛋白进行纯化与质谱鉴定,并通过Western blotting检测其反应原性。利用免疫组化实验分析CHMP5在虫体中的分布。以小鼠为动物模型,评估重组CHMP5蛋白抗日本血吸虫病的免疫保护效果。结果S.japonicum CHMP5的开放阅读框为675 bp,编码224个氨基酸,具有6个B细胞抗原表位;主要定位于S.japonicum虫体的体被上。CHMP5基因在35 d和42 d虫体中的转录水平高于其它检测时期,且42 d雌虫中的转录水平约是42 d雄虫的3倍。克隆表达的重组CHMP5蛋白其理论分子量约为29 kDa,具有较好的反应原性;用其免疫小鼠24 d,即可使小鼠产生较高水平的IgG抗体,并最终诱导产生18.96%的减虫率和42.98%的肝脏减卵率。结论成功克隆、表达了S.japonicum体被蛋白CHMP5,其在不同发育时期虫体中均有表达,获得的重组CHMP5蛋白可诱导小鼠产生部分的免疫保护效果,为深入探讨S.japonicum CHMP5的生物学功能提供了基础。

摘要： 在我国产业结构转型不断推进的背景下,新旧产业交替使得社会人才需求发生了较大的变化,为职业教育的发展带来了契机.以目前来讲,职业教育的人才培养是以综合技术技能型人才为主,为此我国教育部联合发改委、财政部等部门共同制定并推动了"1+X"证书制度试点工作.本文将以此为背景,对职业教育培训评价组织建设进行探讨研究.

摘要： 目的 测定金线莲不同器官的多糖含量及组织定位.方法 微波-超声协同萃取金线莲根、茎、叶中的多糖,并用苯酚-硫酸法测定其含量,用植物组织化学方法定位多糖的贮存部位.结果 金线莲茎的多糖含量为4.47％,根为2.12％,叶为0.64％;金线莲中的多糖贮存于根茎的皮层薄壁细胞.结论 金线莲多糖贮存于根茎的薄壁细胞,且茎的含量高于根,叶的多糖含量极少;本研究为金线莲高效利用奠定基础.

摘要： 目的 研制细粒棘球绦虫水通道蛋白9(EgAQP9)的特异性多肽抗体,并用于检测其在棘球蚴囊壁、生发细胞及原头蚴中的组织分布情况.方法 根据EgAQP9 特异氨基酸序列设计合成B细胞抗原多肽,再用合成的多肽偶联KLH 作为免疫原注射免疫新西兰兔以制备多克隆抗体.酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测多肽抗体滴度,蛋白免疫印迹法(West-ern blot)测定多肽抗体免疫活性,免疫荧光实验分析EgAQP9 的亚细胞定位,免疫组化实验分析EgAQP9 组织定位.结果 免疫新西兰兔成功制备出多肽抗体;间接ELISA检测其多肽抗体效价高达1:256 000;Western blot 结果显示多肽抗体能够特异识别细粒棘球绦虫中36 kDa处的条带,与EgAQP9 预测的相对分子量大小相符;免疫荧光实验结果显示EgAQP9 分布于棘球蚴生发细胞的胞质、胞膜中;免疫组化实验显示该蛋白主要分布在原头蚴表面及棘球蚴囊泡生发层.结论 本研究以制备的EgAQP9 兔源多克隆抗体定位了 AQP9 在棘球蚴生发细胞、原头蚴及棘球蚴囊壁中的分布状况.

摘要： 浙江省平湖市实验小学创办于1902年,是一所具有119年历史的百年老校。2020年9月,以平湖市实验小学为核心学校,毓秀小学、全塘中心小学、黄姑实验学校为成员学校的平湖市实验小学教育集团正式成立。学校少先队秉承百年实小“崇德求是和谐有为”的精神,始终高举队旗跟党走,引导少先队员铭记“红船旁少年”的责任;明确组织定位,在传承中创新,开展丰富多彩的特色活动,凸显少先队员的主体作用,着力帮助他们提高政治素质和综合能力。

摘要： 千呼万唤中,北京金融法院终于落地了。1月22日,第十三届全国人大常委会第二十五次会议表决通过设立北京金融法院的决定。这也是2018年上海金融法院成立后,中国第二家专门金融法院。相较于金融机构云集、金融交易活跃的上海,北京有其特殊地位,是“一行两会”等金融监管机构及多数大型国有金融机构的总部所在地,因此在上海金融法院成立之前,业内就对北京设立专门金融法院寄子厚望,期待能够在组织定位和制度创新方面发挥更大作用。

摘要： 随着我国企业集团财务共享服务中心建设的不断深入,在数字化转型的趋势下,企业在降低共享中心管理成本,提升管理效率等方面面临着更高的要求.人员管理是共享中心运营管理的重要组成部分,这一关键因素较大程度影响着企业财务共享中心建设的成熟度.本文从组织人员管理的研究背景与研究动机出发,对我国财务共享中心建设组织人员管理现状进行简要概述,总结出人员管理中存在的人员配置不合理、财务人员职能转型滞后和数字化人才短缺的问题,并提出相应的对策及建议.

摘要： 团支部是共青团工作和活动的基本单位,是党的助手和后备军。随着国有企业改革步伐的不断加快,如何加强基层团组织建设,适应新时代要求,是团建工作的一项重要课题。基层团支部必须紧紧围绕企业中心工作,明确组织定位,创新工作方式,激发出青年人特有的朝气和热情,攻坚克难,在企业改革发展中勇站潮头。本文围绕基层团支部的定位与职责,分析探讨了团支部的工作要求以及工作创新方式,以期能为有关需要提供借鉴和参考。

摘要： 目的:原核表达曼氏迭宫绦虫翻译控制肿瘤蛋白(Sm TCTP),对表达产物进行鉴定及纯化,并对Sm TCTP进行组织定位和观察重组抗原在小鼠抗曼氏裂头蚴感染中的免疫保护效果.rn 方法:构建Sm TCTP重组表达质粒pGEX-4T-1-Sm TCTP,并转入大肠埃希菌BL21菌株中.异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达后用GST树脂对表达产物进行纯化,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、免疫蛋白印迹(Western blot)进行鉴定.免疫组织化学方法观察Sm TCTP在曼氏迭宫绦虫成虫中的组织定位.用小鼠实验对重组抗原的免疫保护效果进行初步的评价,即将30只小鼠随机分成3组,每组10只,分别为PBS对照组、空质粒对照组以及免疫组.免疫组小鼠注射重组蛋白与等体积完全佐剂混合物,空质粒对照组小鼠注射于重组蛋白等量的GST蛋白与等体积完全佐剂混合物,PBS对照组直接注射相同体积的PBS.每组动物均免疫3次,时间为0、2、4周,采用腹腔内部注射,每次免疫注射量为100μ1/只,抗原剂量为50μg/只.第3次免疫后的第2周,所有小鼠均经灌胃感染曼氏裂头蚴5条/只,并于感染后的第6周处死并解剖所有小鼠,收集曼氏裂头蚴计数,计算曼氏裂头蚴的减虫率.rn 结果:成功构建了pGEX-4T-1-Sm TCTP重组质粒,并在BL21菌中获得可溶性表达并且与GST融合的重组目的蛋白,GST树脂纯化获得重组目的蛋白.SDS-PAGE及Western Blot结果显示,表达及纯化产物为GST融合蛋白,分子量约45 kDa,与SmTCTP与GST融合蛋白理论分子量相符.免疫组化结果显示,Sm TCTP主要分布于曼氏迭宫绦虫成虫的子宫、睾丸和卵黄腺上.小鼠免疫保护性实验结果显示,与PBS对照组相比,免疫组小鼠减虫率为66.7％,统计学上差异有显著性(P＜0.01).rn 结论:成功进行了Sm TCTP的原核表达并获得了纯化的重组蛋白,且重组蛋白具有良好的免疫原性,Sm TCTP主要定位于曼氏迭宫绦虫成虫的子宫、睾丸和卵黄腺上,可诱导小鼠产生显著的抗曼氏迭宫绦虫的免疫保护作用,本工作为今后研究Sm TCTP的生物学功能奠定了理论基础.

摘要： 新世纪、新环境,国防科技信息工作的特点决定了国防科技信息机构智库化的必然性.本文通过对国防科技信息工作存在的问题进行简要阐述,在国防科技信息机构智库化必然性的基础上,建议要有明确的组织定位，研究课题要具有系统性，要做好前瞻性、对策性、针对性研究，要建立独特、规范、高效的内部管理机制，要建设一流的综合数据库或数据共享平台，要倡导竞争性发展机制。

摘要： 为研究维氏气单胞菌在人工感染斑点叉尾鮰体内的动态分布规律及其致病机理,试验用维氏气单胞菌(8×107 cfu/mL)分别以浸泡和腹腔注射的方式感染斑点叉尾鮰,于接种后1 h、2 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h 和96 h 剖杀采样,制备石蜡切片,HE 染色,镜检,并采用亲和免疫组织化学方法检测维氏气单胞菌在斑点叉尾鮰体内的动态分布.病理学观察显示:在两种攻毒方式中,各组织器官的损伤与感染时间呈正相关,主要引起多器官的充血、出血、全身性炎症和腹腔内脏,尤其是肝、肾、脾的变性、坏死.免疫组化结果显示:浸泡组在接种后2 h,首先在鳃检测到阳性信号,6 h 后从脾和肾中检测到阳性信号,随后在肝和脑中也有少量阳性信号被检出;腹腔注射组在接种后2 h 即从脾和肾中检测到阳性信号,随后肝中也检测到阳性信号,而鳃中没有检测到阳性信号;两种感染方式阳性信号在各组织器官内的分布相似,主要出现在肾、脾和肝的吞噬细胞内、血管内、坏死区域、细胞间质区域以及少量实质细胞内,并随着感染时间的延长,检出量逐渐增多,肌肉、心脏、肠和眼球组织中没有检测到阳性信号.结果表明:维氏气单胞菌感染途径多样化,自然环境中可通过鳃进入斑点叉尾鮰机体,肝、肾、脾是主要的感染靶器官,靶器官的损伤是造成斑点叉尾鮰死亡的重要原因之一.

摘要： 多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)是一类普遍存在于植物、真菌、昆虫的质体中,由核基因编码,能与铜相结合的金属蛋白酶.PPO由核基因编码,在细胞质中合成,通过一定的方式转运至质体内而成为具酶活性的形式.它是导致农产品酶促褐变的主要因素,对其的研究也在逐步深入.本文结合前人的研究,对多酚氧化酶的组织定位、功能、分子生物学特征及其调控措施等方面进行了综述.对于易发生酶促褐变的魔芋，相信通过转基因的方法调节PPO基因的表达，在将来会育成抗酶促褐变的新品种，大幅度减小魔芋在加工过程中由于去皮和切片导致的褐变，从而提高魔芋干片及所加工魔芋粉的外观和商品价值。

摘要： 本研究以猪繁殖与呼吸综合征病毒吉林分离株和本实验研制的抗猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp9基因单克隆抗体为研究材料。研究猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪40d后，用免疫组化方法观察猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原的分布。病毒在肾小管上皮细胞等细胞上的繁殖能够间接说明猪繁殖与呼吸综合征病毒传播途径为呼吸传播和排泄物传播，也为进一步研究猪繁殖与呼吸综合征病毒繁殖机理提供一定的实验数据。

摘要： 牙鲆是我国重要的海水养殖鱼类之一，属近海温水性底栖鱼类。近年来，牙鲆的人工育苗和养殖发展迅速，随着牙鲆养殖业的发展，通过内分泌生理学研究提高牙鲆生长速度，对于促进牙鲆的健康养殖、提高产量具有重要意义。本研究克隆了与牙鲆生长密切相关的生长抑素基因并且进行了组织定位，分析了其在不同发育时期的表达规律，为阐明牙鲆下丘脑-垂体生长轴的调控机制积累了基础资料。

摘要： 目的:对华支睾吸虫富甘氨酸2a(GRA2a)类抗原Cs4重组蛋白(rCs4)进行免疫学特性分析,并对GRA2a类抗原进行组织定位.方法:使用蛋白质印迹法分析rCs4与华支睾吸虫病患者混合血清的免疫反应性,并分析GRA2a类抗原的分泌性.应用ELISA法检测rCs4免疫小鼠血清中抗rCs4的抗体水平,并观察0-44周的华支睾吸虫感染兔血清中抗rCs4特异性抗体的消长.通过免疫荧光实验(IFA)对华支睾吸虫GRA2a类抗原进行组织定位.结果:纯化的rCs4可被华支睾吸虫病患者混合血清识别.rCs4单抗(mAb Cs4-31)与华支睾吸虫排泄分泌抗原(ESA)和可溶性抗原(AWA)在Mr 26 000与55 000之间分别有13、15个反应条带,均呈阶梯状分布.经ELISA检测,rCs4免疫小鼠抗rCs4的吸光度(A450值)平均值为0.438,健康对照小鼠抗rCs4的A450值分别为0.071；rCs4免疫小鼠血清抗rCs4的IgG效价达1∶64 000;感染兔的抗rCs4特异性抗体平均水平自感染第4周开始上升,于第6周达到高峰,此后逐步递减,至第20周已呈较低水平.IFA检测发现,GRA2a类抗原定位于华支睾吸虫成虫的表皮.结论:Cs4蛋白是华支睾吸虫在感染早期的分泌型蛋白,具较好的抗原性.GRA2a类抗原定位于华支睾吸虫成虫表皮.

摘要： 通过回顾梳理古代文献有关"精室"的论述,可知"精室"非特指"前列腺",而是中医学"肾"的诸多功能的一种细化外延;“精室”有名无实，如同“命门”或者“丹田”一样，不是一个实质脏器，仅是一个“功能性”的名词，或者说，“精室”连同“命门”、“丹田”都是“肾”的诸多功能的一种细化。结合解剖学知识，“精室”包括了前列腺，精囊腺、睾丸等器官组织，若仅仅局限于“前列腺”，则有失“精室”含义之公允。

摘要： 通过回顾梳理古代文献有关"精室"的论述,可知"精室"非特指"前列腺",而是中医学"肾"的诸多功能的一种细化外延;“精室”有名无实，如同“命门”或者“丹田”一样，不是一个实质脏器，仅是一个“功能性”的名词，或者说，“精室”连同“命门”、“丹田”都是“肾”的诸多功能的一种细化。结合解剖学知识，“精室”包括了前列腺，精囊腺、睾丸等器官组织，若仅仅局限于“前列腺”，则有失“精室”含义之公允。

摘要： 通过回顾梳理古代文献有关"精室"的论述,可知"精室"非特指"前列腺",而是中医学"肾"的诸多功能的一种细化外延;“精室”有名无实，如同“命门”或者“丹田”一样，不是一个实质脏器，仅是一个“功能性”的名词，或者说，“精室”连同“命门”、“丹田”都是“肾”的诸多功能的一种细化。结合解剖学知识，“精室”包括了前列腺，精囊腺、睾丸等器官组织，若仅仅局限于“前列腺”，则有失“精室”含义之公允。

摘要： 本发明涉及一种用于选择性组织切除定向定位牵拉器的摆动定位机构，包括摆动定位杆，摆动定位杆包括底板和两侧板形成的荷包线通过的纵向通道，摆动定位杆的前端设有用于对荷包线进行限位的至少两个前线槽、后端设有至少两个用于支承荷包线的后线槽。本发明可根据病人病变组织的位置来调节荷包线的位置，并将确定好的荷包线从前部前线槽进行限位后通过纵向通道而拉到后部的后线槽，将荷包线准确将拟切除的组织向平行于肛管的方向向肛门外牵拉，使荷包线的牵引方向与肛管、直肠壁形成垂直角度，保证了牵引点就是拟切除组织的中心，可以使医生轻松的对被选择的组织进行准确切除，使手术操作更加安全，节省人力，物力，提高手术效率。

摘要： 本发明涉及北斗导航用户终端技术领域和船舶自动识别系统(AIS)领域，具体公开一种基于飞艇的自组织船舶定位系统及其定位方法，包括从下到上的腔体、天线体、外护罩，天线体和外护罩固定在腔体上，外护罩将天线体密封在外护罩内；所述天线体从上到下依次包括第一层的以AIS天线为中心均匀分布的不同频段的圆极化天线、第二层的阻抗匹配网络、第三层的阻抗匹配网络底板、最下方的连接器，所述圆极化天线通过同轴馈电的方式焊接在阻抗匹配网络上，压在阻抗匹配网络底板上，连接器穿过阻抗匹配网络底板焊接在阻抗匹配网络上。本发明的优点是，把北斗天线和AIS天线集成同一个外护罩内，密封后提高天线的三防(防霉菌、防潮湿、防盐雾)能力，提高了天线在海上的使用寿命。

摘要： 本发明涉及一种用于选择性组织切除定向定位牵拉器的摆动定位机构，包括摆动定位杆，摆动定位杆包括底板和两侧板形成的荷包线通过的纵向通道，摆动定位杆的前端设有用于对荷包线进行限位的至少两个前线槽、后端设有至少两个用于支承荷包线的后线槽。本发明可根据病人病变组织的位置来调节荷包线的位置，并将确定好的荷包线从前部前线槽进行限位后通过纵向通道而拉到后部的后线槽，将荷包线准确将拟切除的组织向平行于肛管的方向向肛门外牵拉，使荷包线的牵引方向与肛管、直肠壁形成垂直角度，保证了牵引点就是拟切除组织的中心，可以使医生轻松的对被选择的组织进行准确切除，使手术操作更加安全，节省人力，物力，提高手术效率。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其是一种带定位杆的人体体内组织手术定位器，适用于肺结节、乳腺微小肿瘤、肝肿瘤、胃肿瘤、肠道息肉、泌尿系统病变组织手术定位。包括穿刺杆、固定手柄、推动杆、定位杆、拉线和活动推柄；穿刺杆后端安装固定在固定手柄内，所述的穿刺杆设置有穿刺杆滑动通孔，穿刺杆前端设置有穿刺锥；所述的推动杆后端装有活动推柄，推动杆前端装有定位杆，拉线与定位杆相连，推动杆连同定位杆、拉线安装在穿刺杆设置的穿刺杆滑动通孔中，活动推柄推动推动杆，连同定位杆、拉线在穿刺杆滑动通孔中前后滑动。

摘要： 本实用新型公开了一种用于定位人体组织微小占位病变的临时性植入定位标记物，属于高端医疗器械技术领域。一种用于定位人体组织微小占位病变的临时性植入定位标记物，由锚部、杆部和猪尾巴部组成，其中锚部末端与杆部的前端固定连接，杆部的末端与猪尾巴部的前端固定连接，锚部由至少两个锚单元组成，呈对称和/或发散排布，猪尾巴部所在平面与杆部的轴线之间的夹角为40°～90°。本实用新型的优点：定位人体组织微小占位病变的临时性植入定位标记物具有优异的固定效果，不受人体组织自主运动的影响，不会轻易位移或脱落，可以用于多种人体组织的微小占位病变的定位。

摘要： 本发明公开了一种基于飞艇的自组织船舶定位系统及其定位方法，所述的定位系统包括飞艇定位与控制终端和船舶定位终端；飞艇定位与控制终端包括飞艇无线收发模块、AIS基站模块、飞艇控制模块和飞艇主控模块，船舶定位终端包括船舶无线收发模块、AIS船站模块、显示模块和船舶主控模块。本发明利用飞艇搭载AIS基站，通过合理的布局规划，使飞艇与岸基AIS基站进行通信，通过岸基AIS基站精确的位置信息实现飞艇的定位。然后利用布局的飞艇网络覆盖远洋船舶，使得船舶直接与飞艇进行通信，从而实现远洋船舶的自组织定位。与单独的岸基AIS基站网络相比，本发明定位距离更远，远洋船舶可通过陆基导航系统实现自组织定位。

摘要： 本发明提供一种定位导丝推送装置及包括其的软组织定位装置。一种定位导丝推送装置，包括：推送件，包括推送部和导丝固定部；推送导轨，包括导向槽，导向槽的末端形成用于安装穿刺针管的穿刺针管安装口；推送件与推送导轨组合安装，以使导丝固定部进入导向槽的内部，推送部位于导向槽外部，在推动推送部时，导丝固定部沿所述导向槽运动。借助上述定位导丝推送装置，操作者可以采用单手完成定位导丝标记软组织的操作，简化了定位导丝标记软组织的操作，单个操作者在进行定位导丝标记时还能同时执行其他操作，提高了术前准备的效率。

摘要： 本发明公开了一种应用在C型臂上体外辅助软组织定位的装置及定位方法，包括有罩体，在罩体的顶部设置有四个固定爪机构，用于将罩体安装在C型臂的接收器上，在罩体内镜像设置有两个旋转调节机构和两个显影辅助定位机构，位于水平隔板同一侧的旋转调节机构与显影辅助定位机构之间通过皮带传动连接，两个显影辅助定位机构均包括有传动轴，在每个传动轴上固定连接有悬臂，Mark标记点活动设置在悬臂上，在罩体上对应每个Mark标记点设置有显影调节机构，显影调节机构用于调节Mark标记点沿悬臂方向进行移动，旋转调节机构用于调节悬臂以传动轴为轴心进行水平面转动。本发明具有操作安全、便捷，减少接受射线照射时间，定位准确而持久的优点。

摘要： 本发明公开了一种基于飞艇的自组织船舶定位系统及其定位方法，所述的定位系统包括飞艇定位与控制终端和船舶定位终端；飞艇定位与控制终端包括飞艇无线收发模块、AIS基站模块、飞艇控制模块和飞艇主控模块，船舶定位终端包括船舶无线收发模块、AIS船站模块、显示模块和船舶主控模块。本发明利用飞艇搭载AIS基站，通过合理的布局规划，使飞艇与岸基AIS基站进行通信，通过岸基AIS基站精确的位置信息实现飞艇的定位。然后利用布局的飞艇网络覆盖远洋船舶，使得船舶直接与飞艇进行通信，从而实现远洋船舶的自组织定位。与单独的岸基AIS基站网络相比，本发明定位距离更远，远洋船舶可通过陆基导航系统实现自组织定位。

摘要： 本实用新型提供一种定位导丝推送装置及包括其的软组织定位装置。一种定位导丝推送装置，包括：推送件，包括推送部和导丝固定部；推送导轨，包括导向槽，导向槽的末端形成用于安装穿刺针管的穿刺针管安装口；推送件与推送导轨组合安装，以使导丝固定部进入导向槽的内部，推送部位于导向槽外部，在推动推送部时，导丝固定部沿所述导向槽运动。借助上述定位导丝推送装置，操作者可以采用单手完成定位导丝标记软组织的操作，简化了定位导丝标记软组织的操作，单个操作者在进行定位导丝标记时还能同时执行其他操作，提高了术前准备的效率。