细胞质

摘要： 硅藻大海的清晨,和煦的阳光洒满海面,阳光照射下的海水暖洋洋的。微风拂过,在大海上掀起了轻微的浪花。看似清澈透明的海水中生活着许多肉眼看不到的微小的海洋浮游生物。硅藻硅藻一般都是由一大一小两片硅质壳包围构成,绿色细胞质部分藏在硅藻的身体里,这个细胞质里含有不少叶绿体,让硅藻可以在海洋中进行光合作用。硅藻的身体上还有长长的玻璃刺,这是硅藻防备其他生物的武器。

摘要： 上篇通过对《黄帝内经》《难经》和历代文献对三焦的论述进行归纳后认为,三焦充塞整个躯体,包容五脏六腑,大而无形;是五脏、六腑、四肢百骸等器官之间诸气、水液运行和代谢物质交换的通道。下篇以上篇为基础,并结合2002年来所研究的中医藏象实质的系列成果,认为三焦的形态学实质,在细胞的微观的层次是细胞质,在人体的宏观层次是细胞间隙。

摘要： 目的 探讨提取、鉴定及观察细胞对外泌体在微环境中的摄取,为后续开展胶质瘤外泌体相关的研究建立稳定的提取方法,以及更清楚地观察到外泌体奠定基础,为今后研究提供一定的参考.方法 运用超速离心法从人脑胶质瘤细胞培养上清液中分离外泌体以及观察在肿瘤细胞微环境中肿瘤细胞对外泌体的摄取,通过透射电子显微镜观察外泌体的大小、形态特点,通过马尔文粒径分析确定外泌体粒径的大小,应用Western blotting法进行外泌体特异性抗原分子CD63、TSG101的鉴定,采用荧光共聚焦显微镜观察胶质瘤细胞摄取外泌体.结果 通过透射电子显微镜观察到从人脑胶质瘤U251细胞的培养上清液中分离出来的呈圆形杯盘样结构的囊泡样物质,其外形呈典型的杯状和双凹圆盘的扁平球囊体且具备完整的膜结构,粒径大小为30～150 nm,Western blotting结果显示其表达外泌体特异性蛋白CD63、TSG101;外泌体通过细胞内吞噬作用形成、分泌和释放,通过荧光共聚焦显微镜可以证实其有效摄取外泌体,主要集中于细胞质.结论 人脑胶质瘤U251细胞中提取分离得到具有双层膜结构茶托样囊泡物质,鉴定其为外泌体,并能观察细胞摄取外泌体集中分布于细胞质.

摘要： 目的 考察配伍黄柏对知母中芒果苷(mangiferin,MGF)在INS-1细胞药代动力学特征的影响,及芒果苷在正常和氧化损伤状态的INS-1细胞内的分布变化.方法 以芒果苷单体、知母和知母-黄柏药对形式等剂量给药INS-1细胞,运用LC-MS/MS测定INS-1细胞中MGF的含量;设置正常组和模型组(140μmol·L-1 H2O2处理INS-1细胞1 h),给药100μmol·L-1 MGF,分离线粒体、细胞核及胞质并检测其中的MGF.结果 与单体给药相比,知母和药对给药后MGF在细胞内的浓度升高,药对组AUC(0-t)明显高于单体组和知母组(P<0.01);INS-1细胞单次给药MGF 100μmol·L-1后,正常组MGF主要分布于细胞核,模型组MGF主要分布于胞质;与正常组相比,MGF在模型组的线粒体和胞质中Cmax和AUC(0-t)升高(P<0.01),细胞核中Cmax和AUC(0-t)明显降低(P<0.05).结论 配伍黄柏对知母有效成分芒果苷进入INS-1细胞具有促进作用;氧化损伤处理会改变MGF在INS-1细胞内的分布.

摘要： 在新人教版高中生物必修1中"观察细胞质流动"的实验,由于多种因素的影响,在学生实验中经常观察不到明显的胞质环流现象.滴加1％葡萄糖溶液可以加快细胞质的流动,提高实验成功率,采用目镜指针,便于记录叶绿体流动的情况,增加对照实验模拟酸雨溶液实验,可以让学生从细胞水平了解环境污染对生物的影响.

摘要： [目的]克隆水牛热休克蛋白70基因(HSP70)并进行生物信息学分析,同时明确HSP70基因在水牛成熟卵母细胞(MII期)和2-细胞期胚胎中的表达情况,为研究HSP70在水牛卵母细胞成熟及着床前早期胚胎发育中的作用机理提供理论依据.[方法]根据NCBI已公布的水牛HSP70基因mRNA预测序列(MH814759.1)设计引物,通过RT-PCR克隆水牛HSP70基因,运用DNAStar、MEGA 7.0、TMHMM 2.0及SignalP 4.1 Server等在线软件进行生物信息学分析;同时采用细胞免疫荧光分析HSP70在水牛成熟卵母细胞及2-细胞期胚胎中的表达情况.[结果]水牛HSP70基因编码区(CDS)长度为1926 bp,共编码641个氨基酸残基.克隆获得的水牛HSP70基因序列与NCBI已公布水牛HSP70基因mRNA预测序列(MH814759.1)的相似性高达97.7％;与牛、家犬、山羊、小鼠、绵羊和大鼠的HSP70基因序列具有较高的相似性,其中与牛的相似性高达99.1％.基于HSP70基因核苷酸序列相似性构建的系统发育进化树也显示,水牛与牛的亲缘关系最近.水牛HSP70分子量为70.27 kD,分子式为C3088H4967N8670972S15,理论等电点(pI)为5.67,不稳定系数为32.84,属于稳定蛋白;不存在跨膜结构及信号肽,主要定位于细胞质(60.9％)、细胞核(30.4％)及线粒体(8.7％),其亲水性较强;水牛HSP70蛋白结构以α-螺旋和β-折叠为主.HSP70在水牛成熟卵母细胞及2-细胞期胚胎中均有表达,且主要集中在细胞质.[结论]水牛HSP70基因在进化过程中具有高度的保守性,在水牛成熟卵母细胞和着床前早期胚胎中均有表达,且主要集中在细胞质,属于结构型HSP70.

摘要： 我是病毒界一名默默无闻的小卒。在我很小的时候,我的老师就常常在课堂上滔滔不绝地给我们讲述大师兄SARS病毒17年前肆虐人间的故事。然而自SARS病毒铩羽而归后,病毒已经很久没有在人类的地盘上兴风作浪了。作为病毒,我们不像远亲细菌那样拥有得天独厚的细胞膜的保护,也没有细胞质给我们提供营养,在自然界无法独立生存。

摘要： 可接受的“坏法”一:机械性损伤有时候,水果在采摘、存放、运输的过程中,难免会磕磕碰碰,一不小心磕狠了,就会导致水果的细胞破损,细胞质也就是水果中的液体就会流出来。

摘要： 2016年,世界上首例有着三个父母的孩子在英国降生了。他的受精卵中,精子来自一名男性,但卵细胞却来自两名女性:细胞核来自女性甲,而其余的细胞质则来自女性乙。这样,他就有了一位父亲和两位母亲。这当然是迫不得已,因为真正想要这个孩子的女性乙被查出DNA上有致命的缺陷,不通过这种方式生育,她就得不到一个健康的孩子。

摘要： 榨菜又名茎用芥菜,主要以膨大的茎作为食用器官,在中国西南地区广泛栽培.利用细胞质雄性不育(Cytoplasmic male sterility,CMS)是十字花科蔬菜杂种优势利用的主要途径,同时也是研究核质互作的一种重要授粉系统.本研究以茎用芥菜oxa胞质雄性不育系及保持系为试验材料,通过对芥菜oxa胞质雄性不育系进行花器官表型鉴定、细胞学观察以及分子生物学水平上的胞质不育基因鉴定,研究结果显示:茎用芥菜oxa胞质雄性不育是十字花科作物中的一种新的的不育细胞质类型,通过线粒体基因组测序以及基因表达分析,将有助于芥菜oxa胞质不育基因的克隆,促进芥菜杂种优势的利用.

摘要： 根据GenBank报道的双子叶植物线粒体CoxⅡ和atpA基因编码区高度保守序列设计简并引物,通过PCR技术从苎麻细胞质雄性不育系、保持系和恢复系(简称"三系")mtDNA中扩增目的基因片段;采用DNA Walking策略从3'端和5'端扩增基因片段的未知侧翼序列,分离完整的线粒体CoxⅡ、atpA基因;基于全基因序列和基因表达(RT-PCR法)分析这两个基因在苎麻"三系"间的差异.表明,分离的苎麻CoxⅡ和atpA基因片段与GenBank中一些双子叶植物同类基因的同源性分别高于95％和97％,获得的CoxⅡ、atpA全基因包含了完整的开放阅读框."三系"的CoxⅡ基因在mtDNA水平、转录水平、蛋白质水平上均无明显差异.雄性不育系atpA基因在mtDNA水平、蛋白质一级结构(氨基酸序列)和二级结构上与保持系和恢复系存在比较明显的差异;RT-PCR分析还表明,不育系atpA基因在现蕾期和开花后期的表达量明显低于可育系.CoxⅡ基因与苎麻CMS可能无关,而不育系atpA基因的序列变异和/或异常表达可能与苎麻CMS关系密切.

摘要： 研究了细胞质胸苷激酶1的检测及其临床意义。胸腺嘧啶核苷激酶(TK)胸腺嘧啶核苷(简称胸苷)合成DNA的关键酶之一，催化胸苷磷酸转化为胸苷酸，胸苷酸是合成DNA的四钟必需的何苷酸中的一种.TK 有两种同工酶的形式出现:为细胞质胸苷激酶(TK1)和线粒体胸苷激酶(TK2)，但只有TK1的升高或降低是评估增殖细胞的增值度的重要标志，TK1 和DNA的合成升高成正相关，增殖周期中的TK1 在细胞分裂G1 期含量比较低，到S 期后逐渐升高，至G2 期达到最高。

摘要： 鹤项兰(Phaius tankervilliae(Aiton)Bl.)大孢子发生过程中超微结构的结果显示：鹤顶兰大孢子发生过程中，存在细胞质改组现象。本文分析了顶兰大孢子发生过程中的细胞质改组，说明:鹤顶兰大孢子发生过程中，存在细胞质改组现象。细胞质改组说明孢子体向配子体转化的过程不单纯是染色体数目的变化，细胞质中也进行着一系列复杂而有序的变化，细胞质和细胞核相互作用，使孢子体向配子体的转化顺利进行。

摘要： 观察了A3、A4、9E三种细胞质雄性不育系与不同高粱品系测交F1的育性表现，结果表明，三种细胞质之间的育性反应存在着明显差异，A3与A4、9E胞质之间差异较大，A4与9E胞质之间差异较小。恢复A3胞质不育系的高粱品系，却保持A4、9E胞质不育系的不育性，保持A4胞质不育系不育性的高粱品系，却恢复9E胞质不育系的育性，但也发现，能够同时恢复A4、9E胞质不育系育性的高粱品系，却没有发现能够同时恢复A3、A4、9E胞质不育系育性的高粱品系。表明三种细胞质完全不同，细胞质对育性反应起着重要作用。找到了A3、A4、9E细胞质不育系的恢复源，可以利用A3、A4、9E胞质不育系，选育异胞质杂交种。

摘要： 高粱非迈罗型细胞质雄性不育(CMS)系A2V4，具有来源于IS12662C不育细胞质和Chicklett细胞核背景，以A2V4组配的杂交种己用于生产。本文以A2V4/B2V4为材料，对A2CMS的花药发育及小孢子败育过程进行了细胞学观察研究。结果发现，在A2V4雄性不育系的花药发育过程中有大量异常现象。药室的绒毡层细胞不形成或提前解体;药室内的花粉母细胞不发育或小孢子液泡化;绒毡层细胞发育异常，出现巨型化而挤满整个药室;绒毡层细胞虽发育正常，但花粉母细胞发育异常，在造孢细胞时期即开始出现变形现象，随后发生粘连退化;绝大部分花粉母细胞不能完成正常的减数分裂过程而形成四分体，最终导致小孢子退化。

摘要： 目的:当前球形精子细胞注射(ROSI)后的出生率仍然很低,表明在生发泡(GV)细胞质中的一些因子或者生发泡内的特定的一些物质,如核仁,可能负责基因组重编程和胚胎发育.然而,鲜为人知的是GV期卵母细胞的细胞质或GV的核仁内的重编程因子是否有助于球形精子细胞的重编程和ROSI胚胎的发育.rn 方法：在本实验中,生发泡细胞裂解液孵育球形精子细胞,之后向成熟的第二次减数分裂中期的卵母细胞单独注射细胞裂解液处理的球形精子或者与GV卵的核仁共注射.之后通过形态及囊胚Oct4的表达评估胚胎的发育.rn 结果：在受精卵到四细胞的发育阶段实验组之间没有显著差异.通过单独注射细胞裂解液孵育的球形精子或与核仁共注射分别获得63.6％和70.3％的优质囊胚;可以与卵胞浆内单精子注射(ICSI)获得的囊胚相比较,但比共注射裂解缓冲液处理的球形精子和核仁或者单独注射裂解液处理的球形精子囊胚率要高.此外,通过共注射细胞裂解液处理的球形精子和核仁或者单独注射细胞裂解液处理的球形精子获得的后代存活率高于注射裂解缓冲液处理的球形精子,可以与ICSI组相比较.rn 结论：研究结果表明,来自GV卵胞质的因子能够提高球形精子的重编程,而注射额外的核仁不能明显提高其编程,但是其潜在的贡献不能完全排除.因此,一些重编程因子显然存在于GV卵胞质中,能显著促进ROSI技术,而GV核仁似乎也有可能改善球形精子细胞重编程.

摘要： 目的:采用流式细胞技术检测急性髓系白血病(AML)患者细胞质中核仁磷酸蛋白(NPMl)表达情况,初步探讨流式细胞术检测NPM1的临床意义.方法:收集119例AML患者骨髓或外周血,用流式细胞术检测细胞质中NPM1的表达情况.结果:①119例AML患者NPM1表达阳性为22例(18.4％),77例初诊患者中15例(19.4％)表达阳性,27例复发难治患者7例表达阳性(25.9％),15例CR患者和25名对照均阴性.初治组、难治复发组、CR组、对照组四组之间差异具有统计学意义(P＜0.05).

摘要： 本试验通过测定与抗寒性有关的相关指标,分析当前几个常用葡萄砧木的抗寒性,为本地区的葡萄抗寒栽培和抗寒育种提供理论依据.在逆境条件下，植物体内各种渗透调节物质大量积累，赋予多种植物渗透调节的能力。植物细胞膜是一种选透性生物膜，逆境条件下细胞膜相对透性反映了膜系统稳定性。当植物组织遇到环境低温影响时，于质膜的功能受损或结构破坏，而使其透性增大，细胞内各种可溶性物质包括电解质将有不同程度的外渗。Lyons等认为，植物受到低温影响时，细胞质膜透性会发生不同程度增大，电解质会有不同程度外渗，以至于电导率会有不同程度加大。糖在植物抗寒生理中，可以提高细胞液浓度、降低冰点，可以缓和细胞质过度脱水，保持细胞不致遇冷凝固，从而提高植物抗寒性。另外，游离脯氨酸具有水溶性和水势高、在细胞内积累无毒性等特点，因而在植物的低温胁迫过程中能作为防脱水剂从而保护植物。Borman指出游离脯氨酸含量的增加可提高烟草的抗冷性。葡萄受冻后，其冻害程度可以通过芽对冻害的敏感性反映出来的，而在遭受冻害后枝条发芽率是估价树木受冻害或能否存活的最直观方法。本试验通过对渗透调节物质可溶性糖、脯氨酸含量、电解质渗透率的测定，以及冷冻处理枝条萌芽率的调查数据分析，得出5个砧木品种的抗寒性依次为：山葡萄>贝达>北醇>5BB>S04。

摘要： 国内一些专家将鸡脚叶标记性状转育到棉花细胞质雄性不育系和恢复系中,育成鸡脚叶不育系和鸡脚叶恢复系;将鸡脚叶不育系种子与正常叶恢复系种子或正常叶不育系种子与鸡脚叶恢复系种子按比例混合后播种,根据鸡脚叶性状区分和收获不育系棉株上的杂交种子与恢复系棉株上的自交种子;这样可制得半鸡脚叶型的杂交棉.本文即对紫色叶片标记性状在两系法中的应用进行了研究。

摘要： 本发明提供的是一种光动力谐振式单细胞质谱仪及单细胞质谱获得方法。它由变频扫描强度调制型光镊模块(A)、谐振问询质谱探测模块(B)和光学成像模块(C)组成，其中变频扫描强度调制型光镊模块(A)能够捕获单细胞并利用光动力对其进行变频扫描式激振，谐振问询质谱探测模块(B)能够探测、收集并处理包含有单细胞质量分布信息的散射光信号，光学成像模块用于单细胞操作时的实时成像。本发明不仅能用于单细胞捕获操作，还可用于单细胞的质谱测量。

摘要： 本发明公开了一种建立油菜细胞质类型目标基因特异PCR标记的方法，以及利用建立的该油菜细胞质类型目标基因特异PCR标记，用于快速鉴定油菜细胞质类型的用途。本发明主要通过以已知细胞质类型油菜和待鉴定的油菜基因组DNA为模板，用3对特异PCR引物，对已知Nap、Pol、Cam、Ogu和改良Ogu细胞质类型油菜基因组DNA进行一步多重PCR扩增，以及扩增产物的分析，建立了Nap、Pol、Cam、Ogu和改良Ogu细胞质类型油菜一步多重PCR特异标记，根据这些特异分子标记，可以快速鉴定出待测甘蓝型油菜的细胞质类型。用本发明方法鉴定油菜细胞质类型，具有快速、简单、结果准确、成本低廉、可重复性好的特点。

摘要： 本发明公开一种用于制备循环肿瘤细胞质控品的试剂盒，该试剂盒包括独立存在的DMSO和F68，其中，在应用于制备循环肿瘤细胞质控品时，DMSO按体积百分比计，应用的终浓度为20％‑60％；F68按质量体积百分比计，应用的终浓度为0.1％‑1％。本发明还公开一种循环肿瘤细胞质控品的制备方法。本发明提供的循环肿瘤细胞质控品的制备方法可以很好地保护细胞的细胞膜结构和膜蛋白、维持细胞形态和保存胞内物质，且操作简单，工艺稳定，制得的循环肿瘤细胞质控品可以长期在‑20°C保存。

摘要： 本发明涉及水稻育种技术领域，公开了一种利用水稻细胞质雄性不育系选育水稻细胞质雄性不育系的新方法。本发明将细胞质雄性不育系与具有恢复基因的光温敏核不育系杂交F1作父本与保持系复交选育新的优质抗病核质互作保持系，测交转育细胞质雄性不育系，拓展了细胞质雄性不育系育种材料的遗传背景，在一定程度上打破了育种家间对育种材料的封锁，拓展了育种材料的遗传基础；同时本发明提高了育种效率，可育成具有抗性好、品质优的细胞质雄性不育系，且其与水稻恢复系依然保持着较远的遗传距离，以及较强的杂交优势，有望组配出优质抗病高产水稻新品种。

摘要： 本发明提供的是一种光动力谐振式单细胞质谱仪及单细胞质谱获得方法。它由变频扫描强度调制型光镊模块(A)、谐振问询质谱探测模块(B)和光学成像模块(C)组成，其中变频扫描强度调制型光镊模块(A)能够捕获单细胞并利用光动力对其进行变频扫描式激振，谐振问询质谱探测模块(B)能够探测、收集并处理包含有单细胞质量分布信息的散射光信号，光学成像模块用于单细胞操作时的实时成像。本发明不仅能用于单细胞捕获操作，还可用于单细胞的质谱测量。

摘要： 本发明公开了一种建立油菜细胞质类型目标基因特异PCR标记的方法，以及利用建立的该油菜细胞质类型目标基因特异PCR标记，用于快速鉴定油菜细胞质类型的用途。本发明主要通过以已知细胞质类型油菜和待鉴定的油菜基因组DNA为模板，用3对特异PCR引物，对已知Nap、Pol、Cam、Ogu和改良Ogu细胞质类型油菜基因组DNA进行一步多重PCR扩增，以及扩增产物的分析，建立了Nap、Pol、Cam、Ogu和改良Ogu细胞质类型油菜一步多重PCR特异标记，根据这些特异分子标记，可以快速鉴定出待测甘蓝型油菜的细胞质类型。用本发明方法鉴定油菜细胞质类型，具有快速、简单、结果准确、成本低廉、可重复性好的特点。

摘要： 本发明涉及含有polima CMS细胞质的细胞质雄性不育的甘蓝植物。采用传统的育种技术能够制备本发明的甘蓝植物。然后利用这些植物,通过使用传统的育种技术或通过原生质体融合能够生产不同的甘蓝类型。

摘要： 本发明公开了一种鉴定大豆细胞质雄性不育的ZD型胞质方法，包括以下步骤：S1分别提取了大豆ZD型细胞质雄性不育株系和其相关的保持系的线粒体DNA，高通量测序后，分别将其组装成基因组进行差异比较，本发明涉及植物育种技术领域。该鉴定大豆细胞质雄性不育的ZD型胞质方法从分子水平上筛选鉴定含有ZD型细胞质雄性不育细胞质的种质，从分子水平上鉴定ZD型细胞质雄性不育系群体中混入的保持系杂株或其他类型杂株，及时拔除，与其他核基因标记一起，从分子水平上鉴定所制杂交种的纯度，避免了花粉碘染对植株生长时间的约束，同时从分子生物学层面可以更加正确的准确，快速的对大豆ZD型细胞质雄性不育的胞质进行鉴定。

摘要： 本发明提供一种K型小麦胞质雄性不育细胞质的鉴定方法，包括(1)提取K型小麦细胞质雄性不育系叶片基因组DNA；(2)利用内参标记引物进行叶片基因组DNA扩增检测；(3)以扩增成功的叶片基因组DNA为模板，利用AFLP标记引物，对小麦不同细胞质雄性不育系进行扩增，获得K型小麦雄性不育细胞质的特异条带并成功将其转化为SCAR标记用于K型小麦胞质雄性不育细胞质的鉴定。本发明创新之处在于避免了繁琐的线粒体DNA的提取过程，以小麦叶片基因组DNA为模板，利用小麦核基因组内参、叶绿体基因组内参和线粒体基因组内参进行小麦叶片基因组DNA质量检测，获得了K型小麦细胞质的AFLP标记，并成功转化为质量更高的SCAR标记，鉴定方法更加高效并且程序简化。

摘要： 本发明提供烟草细胞质雄性不育胞质类型的鉴别方法，包括以下步骤：1)3种烟草细胞质雄性不育系材料基因组DNA提取；2)以叶绿体通用基因TrnH-TrnK核苷酸分子为引物，对上述基因组DNA进行PCR扩增；3)对PCR扩增产物经过TaqI酶切后电泳，得到CAPS标记，Nta(big)S特异谱带为340bp，Nta(gla)S特异谱带为410bp，Nta(sua)S特异谱带为380bp。本发明利用叶绿体TrnH-TrnK基因，获得了烟草胞质雄性不育系不同胞质类型的特有CAPS标记，通过以上标记，可为育种者及种子生产者提供烟草细胞质雄性不育胞质类型一种分子鉴别方法。