细菌生物被膜

摘要： 目的 观察分离自院内感染患者不同标本的肺炎克雷伯菌(KP)生物被膜形成能力及对常用抗菌药物耐药率。方法 选取KP 96株,结晶紫染色法检测菌株的生物被膜形成能力,Vitek 2 Compact全自动微生物鉴定/药敏分析系统进行细菌鉴定及药物敏感性试验,并分析KP生物被膜形成能力与抗菌药物耐药性的关系。结果 96株KP中,有88株(91.7%)能够形成生物被膜,其中弱成膜14株(14.6%)、中等成膜39株(40.6%)、强成膜35株(36.5%)。KP对左氧氟沙星、复方新诺明、环丙沙星、多西环素具有较高的耐药率,耐药率分别为44.8%、43.7%、50.0%、45.8%;对美罗培南、亚胺培南、阿米卡星、多粘菌素B、替加环素耐药率较低,耐药率分别为18.7%、18.7%、12.5%、1.0%、4.2%。不同成膜能力KP对哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、氨曲南、美罗培南、复方新诺明、头孢他啶、头孢比肟、亚胺培南、阿米卡星、环丙沙星、多西环素的耐药率不同,P均<0.05;KP对上述11种抗菌药物的耐药率不随生物被膜形成能力增强而升高,其中弱成膜组菌株耐药率最高,高于各组菌株(P均<0.05);中等成膜组菌株耐药率(除亚胺培南外)高于不成膜组及强成膜组(P均<0.05);强成膜组菌株(除头孢哌酮/舒巴坦、美罗培南、亚胺培南外)耐药率高于不成膜组(P均<0.05)。结论 KP大多能形成生物被膜,对各种抗菌药物呈不同程度耐药,KP对常用抗菌药物的耐药率不随生物被膜形成能力增强而升高。

摘要： 为了研究藻酸盐裂解酶(AlgL)对高黏液型肺炎克雷伯杆菌(HvKP)生物被膜和细菌因子RpoS基因的影响,从临床送检的痰液样本中分离出30株肺炎克雷伯杆菌(KP)。采用全自动快速微生物质谱检测系统VITEK进行菌种鉴定,通过药敏试验进行耐药分析,拉丝试验阳性的菌株确定为HvKP;采用半定量结晶紫染色法进行细菌生物被膜半定量检测;用聚合酶链反应(PCR)检测RpoS基因的表达情况。试验发现,AlgL对HvKP生物被膜的形成有显著性抑制作用。本研究为AlgL在临床上用于治疗HvKP提供了研究基础。

摘要： 目的:探讨生物被膜导致细菌耐药的机制、中药及单体小分子化合物抗细菌生物被膜的研究进展.方法:通过文献研究法归纳梳理具有抗细菌生物被膜的中药及单体小分子化合物.结果:细菌生物被膜形成过程复杂,形成的被膜又可导致细菌耐药,而中药川贝、金银花、蒲公英等及单体小分子化合物黄芩素、人参皂苷、黄连素等是目前抗细菌生物被膜研究的热点.结论:中药及单体小分子化合物通过降低生物被膜菌相关基因表达、抑制eDNA释放、影响QS系统等机制抑制细菌生物被膜的形成或清除已形成的生物被膜.生物被膜的形成使细菌耐药性加强,而中药及单体小分子化物有望成为防治细菌感染性疾病的有效药物,同时也为临床治疗生物被膜相关性感染提供新的治疗思路与方法.

摘要： 目的:探讨铜绿假单胞菌(PA)泳动及蹭行能力对生物被膜形成的影响,并分析不同成膜能力PA菌株Ⅲ型分泌系统毒力基因差异.方法:收集中南大学湘雅医院临床分离的非重复PA 192株,96孔板法检测菌株成膜能力,平板法检测菌株的泳动及蹭行能力,聚合酶链反应检测Ⅲ型分泌系统毒力基因.结果:192株PA临床分离株中186株(96.9％)具有成膜能力,其中弱成膜36株,中等成膜84株,强成膜66株.不成膜、弱成膜、中等成膜、强成膜组泳动环直径分别为(9.12±6.76)、(18.42±7.51)、(19.10±4.77)、(17.80±5.27)mm;各组蹭行环直径分别为(8.38±1.50)、(17.21±7.42)、(18.49±5.62)、(20.44±6.43)mm,不成膜组泳动和蹭行能力均弱于各成膜组,差异具有统计学意义(均P<0.05).192株PA中,exoS、exoU、exoY和exoT阳性分别为163株(84.9％)、40株(20.8％)、183株(95.3％)和189株(98.4％).不同成膜能力PA毒力基因exoS、exoU、exoT阳性率不同,差异具有统计学意义(P<0.05).其中强成膜组exoS阳性率低于中等成膜组(χ2=9.293,P<0.01)和弱成膜组(χ2=9.997,P<0.01);强成膜组exoU阳性率高于弱成膜组(χ2=10.803,P<0.01).结论:中南大学湘雅医院临床分离的铜绿假单胞菌多具有生物被膜形成能力;泳动、蹭行能力与是否形成生物被膜相关,而与成膜能力强弱相关不明显;Ⅲ型分泌系统毒力基因与生物被膜形成能力可能相关.

摘要： 目的观察载银二氧化钛(Ag-TiO_(2))和Ag-TiO_(2)抗菌涂层气管导管(ETT)对金黄色葡萄球菌生物被膜(BF)的抑制作用。方法采用二甲氧唑黄(XTT)比色法检测Ag-TiO_(2)抗金黄色葡萄球菌BF的最低抑菌浓度(MIC);制备Ag-TiO_(2)涂层ETT,按浓度梯度分为Ag-TiO_(2)11 mg/L组、8 mg/L组、5 mg/L组、2 mg/L组和空白组,分别浸渍于1.0×10^(9) cfu/L浓度的金黄色葡萄球菌菌悬液,通过检测ETT上细菌菌落数及BF的含量,确定抗菌涂层ETT对金黄色葡萄球菌BF形成的影响。结果Ag-TiO_(2)对金黄色葡萄球菌BF具有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性,其MIC为10 mg/L;Ag-TiO_(2)涂层ETT具有明显的抗金黄色葡萄球菌BF作用,且浓度越高作用越强,5 mg/L、8 mg/L、11 mg/L组吸光度(A)值均明显低于空白组(0.176±0.004、0.147±0.002、0.094±0.002比0.267±0.045,均P<0.05),Ag-TiO_(2)涂层浓度为2、5、8、11 mg/L的Ag-TiO_(2)涂层ETT对金黄色葡萄球菌的抑制率逐渐升高,且11 mg/L的ETT抗BF效果最好,抑制率分别为6.4%、34.1%、44.9%、64.8%。结论Ag-TiO_(2)和Ag-TiO_(2)涂层ETT对金黄色葡萄球菌BF均有显著的抑制作用。

摘要： 目的:研究绿原酸三种体内代谢物苯甲酸、对香豆酸和对羟基苯甲酸对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)生物被膜的作用及作用机制.方法:微量肉汤稀释法测定苯甲酸、对香豆酸和对羟基苯甲酸对MRSA最低抑菌浓度(MIC),并用棋盘稀释法测定联合抑菌浓度指数(FIC),结晶紫染色法观察三者对MRSA生物被膜的影响;荧光定量PCR法检测样品对细菌主要致病基因Agra、Icaa、Icad、Icab的水平,并通过分子对接法评价三者与MRSA生物被膜关键蛋白AgrA活性位点的竞争性结合.结果:对香豆酸和对羟基苯甲酸对MRSA的抑菌活性较绿原酸有所增强;苯甲酸与对羟基苯甲酸、对香豆酸与对羟基苯甲酸联用产生抑菌协同增强作用;在亚抑菌浓度下,与正常对照组相比,三种代谢产物对生物被膜形成均有明显抑制作用,对成熟生物被膜均有明显消除作用(P＜0.05或P＜0.01);苯甲酸在0.50 mg/mL～0.12 mg/mL,对香豆酸、对羟基苯甲酸在0.25 mg/mL～0.06 mg/mL浓度范围对Agra基因均明显下调,对Icaa基因明显上调(P＜0.05或P＜0.01);分子对接结果显示,三者与AgrA蛋白均有一定亲和力,其中对香豆酸亲和力较强,对AgrA蛋白功能影响更大.结论:绿原酸体内主要代谢物苯甲酸、对香豆酸和对羟基苯甲酸的抗菌作用较绿原酸更强,部分在体内发挥协同抗菌增强作用;三种代谢产物在一定亚抑菌浓度范围内抑制和消除MRSA生物被膜;代谢产物通过与AgrA蛋白的竞争性结合,调控相关致病基因表达,降低细菌致病性.

摘要： 目的 观察载银二氧化钛(Ag-TiO2)和Ag-TiO2抗菌涂层气管导管(ETT)对金黄色葡萄球菌生物被膜(BF)的抑制作用.方法 采用二甲氧唑黄(XTT)比色法检测Ag-TiO2抗金黄色葡萄球菌BF的最低抑菌浓度(MIC);制备Ag-TiO2涂层ETT,按浓度梯度分为Ag-TiO211 mg/L组、8 mg/L组、5 mg/L组、2 mg/L组和空白组,分别浸渍于1.0×109 cfu/L浓度的金黄色葡萄球菌菌悬液,通过检测ETT上细菌菌落数及BF的含量,确定抗菌涂层ETT对金黄色葡萄球菌BF形成的影响.结果 Ag-TiO2对金黄色葡萄球菌BF具有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性,其MIC为10 mg/L;Ag-TiO2涂层ETT具有明显的抗金黄色葡萄球菌BF作用,且浓度越高作用越强,5 mg/L、8 mg/L、11 mg/L组吸光度(A)值均明显低于空白组(0.176±0.004、0.147±0.002、0.094±0.002比0.267±0.045,均P<0.05),Ag-TiO2涂层浓度为2、5、8、11 mg/L的Ag-TiO2涂层ETT对金黄色葡萄球菌的抑制率逐渐升高,且11 mg/L的ETT抗BF效果最好,抑制率分别为6.4％、34.1％、44.9％、64.8％.结论 Ag-TiO2和Ag-TiO2涂层ETT对金黄色葡萄球菌BF均有显著的抑制作用.

摘要： 为解决金黄色葡萄球菌生物被膜相关感染的难题,分析了细菌生物被膜的调控,综述了当前主要的治疗策略:抗生素治疗,手术清创,植入材料的改良,中药活性成分的应用.一些小分子抑制剂、密度感应系统抑制剂目前也在进行相关试验,由生物被膜导致的抗生素耐药问题未来将会得以解决.

摘要： 开展食源性致病菌的防控研究以保障食品安全,具有显著的实践意义.作为细菌为适应不良环境所表现出的一种自我保护机制,食源性致病菌在食品生产加工过程中,可以黏附在食品原材料表面以及各种食品加工器械表面形成生物被膜,增大了消毒清洗的难度,给食品安全带来了严重的隐患和危害.因此,如何有效地清除细菌生物被膜成为食品安全领域的研究热点.结合细菌生物被膜形成过程和调控机制,本研究系统分析总结了细菌生物被膜的检测与清除方法的现状,为实现细菌生物被膜的有效控制,消除由生物被膜造成的食品安全隐患提供了综合性的认识,可为研究人员解决细菌生物被膜带来的食源性微生物污染提供参考,对保障食品安全有重要意义.

摘要： 细菌生物被膜是细菌附着在生物或非生物体表面形成的多细胞群落,对机械干扰、宿主防御以及抗生素具有很强的抵抗力,是引起慢性感染的主要原因.群体感应(quorum sensing,QS)是细菌某些基因的表达受到与群体密度相关信号分子调控的现象,在调控细菌生物被膜的形成过程中发挥着至关重要的作用.因此,利用QS抑制剂(quorum sensing inhibitors,QSI)干扰这种调控作用为控制细菌生物被膜的危害提供了重要的方法.本文以铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为例,综述QS系统在调控细菌生物被膜形成过程中的重要作用,介绍QSI通过抑制信号分子合成、酶解信号分子以及干扰信号分子与受体结合等作用途径,干扰细菌生物被膜的形成,以期为细菌生物被膜慢性感染的预防和治疗开辟新路径提供参考.

摘要： 细菌生物被膜(Bacterial biofilm,简称BBF)是细菌粘附于非生物或活性组织表面聚集形成的膜样物.它是与浮游细胞相对应的生长方式,是细菌为适应环境、维系自身生命所产生的形态学改变,在一定程度上增强了细菌对外界环境的抵抗力(Pham et al.,2010),是细菌在自然环境中常见的生存状态.

摘要： 目的：探讨吞噬细胞对侵入性导管内细菌生物被膜的抗感染作用.方法：对新生儿重症监护室(NICU)侵入性导管于更换导管时对导管内壁细菌分离鉴定,选择生物膜模式菌株模拟导管中液体流动状态重建细菌生物被膜,观察细菌生物被膜形态结构及吞噬细胞与细菌生物被膜的相互作用,分析导管细菌生物被膜形成与导管伴生感染的关系.结果：患者侵入性导管容易被细菌粘附形成生物被膜,扫描电镜可用于观察细菌生物被膜形成情况,生物被膜具有明显抗吞噬作用.结论：生物被膜抗吞噬作用,是新生儿感染难治的重要因素.

摘要： 细菌生物被膜,是指由附着于组织或生物材料表面的细菌细胞和包裹着细菌的由细菌自身所分泌的含水聚合性基质所组成的结构性细菌群落.细菌生物被膜中的细菌通过一系列调节子和操纵子在调节蛋白的调控下进行整体和局部的细菌生理代谢调节，并且在各阶段也表现出不同的生理生化特性。细菌形成生物被膜后，对抗生素的耐药性可提高10-1000倍。相对于传统意义的耐药性机制，如:产生抗生素灭活酶、改变抗生素作用的靶位蛋白结构和数量、细菌外膜通透性改变、主动外排等，生物被膜的抗生素耐药机制有了新的变化，可通过多种途径来对抗抗生素的作用，造成感染的急性发作或反复发生，导致生物被膜在临床上难以治愈，加重了病人的痛苦和负担。对生物被膜的防治对策，联合用药，抑制多糖，控制钻附，开发新材料，开发新药物。

摘要： 细菌生物被膜的形成和基因水平转移是互相影响和促进的。生物被膜的结构特征，利于菌群间基因的水平转移，而基因的水平转移对生物被膜的形成和稳定也有促进作用。在动态环境中，基因水平转移既是生物被膜形成和发展的原因，也是其形成及发展的结果。生物被膜菌群高效的基因水平转移，不仅是细菌的一种可诱导的适应性能力的体现，也影响其物种的发展和进化，如细菌通过遗传物质的频繁交换，不断提高。

摘要： @@细菌生物被膜(Bacterial biofilm， BBF)系指黏附于活体或无活性物体表面，被自身分泌的基质包绕的有一定结构的细菌群体。BBF是细菌为了适应恶劣环境、维持生存的特殊存在形式，具有极强的耐药性和免疫逃避性，给临床治疗带来极大的困难和挑战，在呼吸系统疾病中尤为如此。研究发现，呼吸机相关肺炎及呼吸道生物被膜病的发生均与细菌生物被膜的形成密切相关。有鉴于此，近年来国内外科学家投入了大量精力对呼吸道生物被膜相关感染的发生机制及防治策略进行了深入的研究，取得了众多突破性进展。

摘要： 呼吸机相关肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)是危重症医学所关注的热点,气管导管内细菌生物被膜(biofilm,BF)的形成是VAP发病且难以根治的重要原因之一,而针对BF相关感染的防治仍是一个临床难题.国内外研究发现N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)除溶解粘液作用外,对BF有破坏作用,并与抗生素有协同作用.研究MV患儿气管导管内BF形态、病原学特点及雾化吸入NAC对导管BF内病原学及VAP的影响。MV患儿气管导管内形成BF是VAP发生并导致难治性感染的一个重要因素，雾化吸入NAC可以抑制BF形成，协同抗生素清除BF内细菌，减少VAP发生。

摘要： 为了确定影响细菌生物被膜(BF)的形成条件，本研究采用BF体外定性观察和定量粘附性检测两种方法，对一株野生禽致病性大肠杆菌(E.coli)在不同条件(培养时间、培养基类型、引导载体类型、营养条件)下产生BF的差异进行了研究。结果显示，野生禽致病性E-coli在宿主体外BF最适形成条件是：培养时间为48 h，培养基为5％TSB、引导载体为平底96孔聚苯乙烯微孔板(美国Corning Costar)。其生长周期为8 h时开始起始粘附、24 h形成若干微菌落、36 h微菌落粘连、48 h形成完整的BF、72 h细菌脱落开始下一轮的BF生长。糖分和适量的无机盐都可以在一定程度上促进BF的形成和被膜内细菌的粘附性提高。该研究明确了禽致病性E.coliBF的形成条件和周期，为抑制其形成提供了实验依据。

摘要： 目的：筛选双J管生物被膜菌，研究其生物被膜菌的临床分布，由于生物被膜菌与浮游菌耐药差异性，经过研究分析来探讨细菌生物被膜对抗生素的耐药特性，以及模拟生物被膜菌在体内的耐药性。

摘要： 本文分三部分综述了磷霉素与氨基糖苷类药物联合应用的1.两种药物联合应用药效学特性的研究进展;2.两种药物联合应用安全性的研究进展;3.两种药物联合应用于细菌生物被膜的研究进展。

摘要： 本文分三部分综述了磷霉素与氨基糖苷类药物联合应用的1.两种药物联合应用药效学特性的研究进展;2.两种药物联合应用安全性的研究进展;3.两种药物联合应用于细菌生物被膜的研究进展.

摘要： 一种负载光敏剂的聚合物胶束的制备方法及该胶束在浮游细菌、细菌生物被膜杀灭中的应用，是由两种嵌段聚合物PEG‑b‑PCL和PCL‑b‑PAE制得负载光敏剂的聚合物胶束，并用于多耐药细菌和生物被膜的杀灭。本发明的复合壳层胶束负载的光敏剂对卡那霉素有耐药性的生物发光基因转染的金黄色葡萄球菌S.aureus Xen36以及对生物被膜中的耐药细菌均有很好的杀菌效率。本发明的胶束体系有如下的优势：1)制备简单；2)光源简单，不需要像激光一样的复杂控制器，而且光能量很低，容易向临床方向转化；3)有很好的单线态氧产生效率；4)对耐药的细菌和生物被膜有很好的杀灭效果，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开一种消除细菌生物被膜的复合生物材料，其是将乙二胺四乙酸、乳酸、十二烷基硫酸钠、壬酸、月桂酸单甘油酯复配成为能够有效清除生物被膜的生物被膜清除基质，再与苦豆子碱组成复合生物材料，应用于消除细菌生物被膜。本发明所述的能够有效清除生物被膜的新型生物被膜清除基质与苦豆子碱组成消除细菌生物被膜的复合生物材料，不仅应用于消除细菌生物被膜，具有安全、无抗、绿色环保的特点，并且联合使用可以增强苦豆子碱对革兰氏阳性菌生物被膜的抑制能力，可弥补抗生素治疗的缺点，是一种有效、无抗的新型生物被膜清除生物材料。

摘要： 本发明公开了一种清除细菌生物被膜的组合物及其应用。本发明的清除细菌生物被膜的组合物，包含右旋糖酐酶，抗右旋糖酐单克隆抗体，以及缓冲液。本发明的微量细菌被膜检测试验结果表明：组合添加浓度为0.2～0.3U/mL的右旋糖酐酶和浓度为1～3mg/mL的抗右旋糖酐单克隆抗体D24时，其对肠膜明串珠菌生物被膜清除率为32.7％～69.6％；相对于单独添加，组合添加右旋糖酐酶和抗右旋糖酐单克隆抗体D24对肠膜明串珠菌生物被膜清除率有显著的协同增效作用。因此，本发明的清除细菌生物被膜的组合物能有效清除细菌生物被膜，尤其是能有效清除制糖工业设备表面细菌生物被膜。

摘要： 本发明涉及一种能瓦解细菌生物被膜和杀灭细菌的蛋白酶LasA及其制备和应用。本发明在大肠杆菌BL21(DE3)中异源表达了铜绿假单胞菌的分泌蛋白LasA，并通过Trypsin镍柱内酶切的方法得到了高酶活、高纯度的蛋白酶LasA。蛋白酶LasA对阴道加德纳菌、金黄色葡萄球菌的生物被膜具有较强的降解作用。本发明蛋白酶LasA能够更有效、稳定地瓦解阴道加德纳菌、金黄色葡萄球菌等病原微生物的生物被膜和杀灭细菌，而且对人体本身和益生菌—乳酸杆菌没有副作用，可以更好地应用于复杂的临床环境。

摘要： 一种负载光敏剂的聚合物胶束的制备方法及该胶束在浮游细菌、细菌生物被膜杀灭中的应用，是由两种嵌段聚合物PEG‑b‑PCL和PCL‑b‑PAE制得负载光敏剂的聚合物胶束，并用于多耐药细菌和生物被膜的杀灭。本发明的复合壳层胶束负载的光敏剂对卡那霉素有耐药性的生物发光基因转染的金黄色葡萄球菌S.aureus Xen36以及对生物被膜中的耐药细菌均有很好的杀菌效率。本发明的胶束体系有如下的优势：1)制备简单；2)光源简单，不需要像激光一样的复杂控制器，而且光能量很低，容易向临床方向转化；3)有很好的单线态氧产生效率；4)对耐药的细菌和生物被膜有很好的杀灭效果，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开一种消除细菌生物被膜的复合生物材料，其是将乙二胺四乙酸、乳酸、十二烷基硫酸钠、壬酸、月桂酸单甘油酯复配成为能够有效清除生物被膜的生物被膜清除基质，再与苦豆子碱组成复合生物材料，应用于消除细菌生物被膜。本发明所述的能够有效清除生物被膜的新型生物被膜清除基质与苦豆子碱组成消除细菌生物被膜的复合生物材料，不仅应用于消除细菌生物被膜，具有安全、无抗、绿色环保的特点，并且联合使用可以增强苦豆子碱对革兰氏阳性菌生物被膜的抑制能力，可弥补抗生素治疗的缺点，是一种有效、无抗的新型生物被膜清除生物材料。

摘要： 本发明公开了一种长余辉纳米探针组合在检测细菌生物被膜中的应用，属于分析检测领域。本发明长余辉纳米探针组合包含至少三种在不同发光颜色的稀土元素掺杂的硫氧化镧长余辉纳米材料上修饰不同电荷和亲疏水性的有机配体构成的探针，其中稀土元素掺杂的硫氧化镧长余辉纳米材料通过高温热分解法得到。本发明的探针组合可制备成检测试剂盒，并与机器学习相结合用于细菌生物被膜的鉴定。本发明不仅能实现不同种类细菌生物被膜的准确鉴定和不同亚种细菌生物被膜的准确鉴定，还能实现对生物医学植入物如心脏起搏器上的细菌生物被膜的检测。基于本发明探针组合检测细菌生物被膜，操作简单方便、灵敏度高、准确性好，有望用于细菌生物被膜感染的临床诊断。

摘要： 本发明涉及一种清除细菌生物被膜的方法，其包括对细菌生物被膜依次用二癸基二甲基铵盐水溶液进行第一处理和微酸性电解水进行第二处理。通过应用该方法，使二癸基二甲基铵盐和微酸性电解水起到了协同增效的作用，同时解决了二癸基二甲基铵盐残留问题和微酸性电解水清除生物被膜能力有限的问题，显著提高了对细菌生物被膜的清除效果，具有操作简便、成本低廉的优点，可以满足环境友好、食品安全、人类健康、高效彻底的要求，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种能瓦解和抑制细菌生物被膜的乳液及其制备方法。本发明所述能瓦解和抑制细菌生物被膜的乳液，基于传统微乳液的制备体系，借助于香紫苏内酯具有的抗菌性以及可抑制和消除细菌生物被膜的特性，不仅具有较好的抑菌性及清除细菌生物被膜的性能，且借助于香紫苏内酯本身的调香性能，可应用于日化类产品的开发，具有较高的研究及开发价值。

摘要： 本发明公开了一种细菌生物被膜的多功能培养装置，包括底座，底座正面一侧卡合安装有营养存储箱和滤尘箱，营养存储箱由水泵和搅拌器组成，滤尘箱由循环气泵和空气滤芯组成，底座内部中心安装有蓄电池，底座顶端安装有培养箱，培养箱正面一侧安装有抽屉面板和调节按钮。该种细菌生物被膜的多功能培养装置，便于为装置提供洁净无尘无菌空气，保障培养箱内部养菌环境不被破坏，有利于促进培养菌快速生长，不仅方便查看，还便于单独抽离调配，同时配合培养箱内单独腔室，方便同时培育多组不同菌种或多种方法同步对比培育，便于为培育仓内提供雾化养料，有利于培养菌吸收，还用于为培育仓提供光照环境，促进培养菌生长。