缺血性疾病

摘要： 目前再灌注治疗策略已被广泛应用于心肌梗死和缺血性卒中等缺血性疾病的临床治疗中,但是大量的实验和临床证据表明,再灌注治疗会对缺血组织器官造成额外的再灌注损伤。控制性再灌注可在一定程度上减轻缺血再灌注损伤,为缺血性疾病的治疗提供了新思路。目前,该方向的研究主要集中于缺氧后处理、控制性高氧再灌注、流量控制再灌注、压力控制再灌注、控制性酸化再灌注和离子控制再灌注等方面。

摘要： 冠心病心绞痛主要与粥样斑块的形成及继发改变有关,其可以引起管腔狭窄、供氧及供血发生障碍,进而诱发胸痛为主要特征的综合征[1],血清中的相关蛋白可以出现变化。五聚素3(PTX-3)是长链五聚体蛋白体,与炎症反应相关[2],可以促进粥样斑块的进展。白细胞分化抗原36(CD36)和白细胞分化抗原44(CD44)是单链跨膜糖蛋白,能提高血小板的聚集特性,与缺血性疾病相关,并对冠心病心绞痛有一定的作用[3],CD44在细胞粘附中的可能更明显。我们对我院收治的冠心病心绞痛应通心络胶囊及氯吡格雷进行治疗。

摘要： 老年痴呆并不等于阿尔茨海默病,“痴呆”“变傻”或“老糊涂”只是对失智症或认知障碍的一个“通俗”说法,它可以由多种原因引起,阿尔茨海默病仅是其中一种。因为脑梗等脑血管缺血性疾病导致的痴呆,被称为血管性痴呆,也比较常见;高血压、高血脂、糖尿病等代谢性疾病,也会与认知功能相关;自身免疫性脑炎、高同型半胱氨酸血症者、抑郁症、甲状腺功能减退、脑外伤、正常颅压脑积水等疾病,同样有可能引起相应的认知障碍。以上这些都是在确诊阿尔茨海默病时需要排除的。

摘要： 一、脑血管病临床上,脑血管疾病属于心脑血管疾病中的一种,指的是血液黏稠、高血压、高血脂症及动脉粥样硬化等引起大脑发生出血性或缺血性疾病的统称。现代医学认为,诱发脑血管病的因素较多,通常可以归纳为四方面的内容。首先是血管壁病变,临床上大部分心脑血管疾病患者都会有动脉粥样硬化或动脉炎等。人体内存在着许多动脉,这些动脉是分管人体血液的运输管道,血液经动脉血管流入人体其它各个器官。如果人体动脉血管发生病变,血液便无法在管道内顺畅流动,并容易出现动脉堵塞的现象。此时,若人体发生动脉血栓,且该病变出现于人体脑部,便会造成人们所说的脑血管病。

摘要： 外泌体在细胞间通讯中发挥着重要的作用,调节许多疾病发生、发展的过程.缺氧微环境与炎症、缺血、肿瘤等病理状态息息相关.越来越多的研究表明,缺氧可以改变细胞分泌的外泌体的数量与其所包裹的内容物,通过这一机制,缺氧能够调节受体细胞的功能和行为.本文就缺氧外泌体在疾病发生、发展中的作用进行综述,并探讨目前研究存在的不足和展望其在口腔医学中的应用.

摘要： 由于缺血性疾病(如心肌缺血、缺血性脑卒中、外周血管疾病及伤口难愈等)与血管新生密切相关,因此治疗性血管新生已成为缺血性疾病治疗的新策略.中药在缺血性疾病的治疗中具有可靠的临床实践.研究显示,不少中药提取物、有效成分及复方具有促治疗性血管新生的作用.本文对近年来相关研究进行梳理,对其作用机制进行归纳总结,以便充分了解促治疗性血管新生中药的作用机制及其主要活性成分,为血管新生相关疾病的治疗提供依据.

摘要： 目的:探讨丹酚酸A(salvianolic acid A,SAA)通过调控过敏毒素C3a受体(anaphylatoxin C3a receptor,C3aR)的表达治疗缺血性疾病的作用机制。方法:构建体外血小板活化模型和中性粒细胞活化模型,采用比浊法检测血小板聚集率;流式细胞术检测血小板P选择素(P-selectin,CD62p)的表达;免疫荧光检测血小板在纤维蛋白原上的黏附;酶联免疫吸附测定法检测弹性蛋白酶(elastase,NE)、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)和乳铁蛋白(lactoferrin,LF)的水平。结果:与模型组对比,不同浓度的SAA能抑制二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)诱导的血小板聚集、黏附、释放(P<0.05),显著抑制ADP诱导的C3aR的表达(P<0.05);与模型组对比,SAA能抑制中性粒细胞中NE、MPO、MMP9、LF的水平(P<0.05);C3aR抑制剂可抑制缺氧诱导的中性粒细胞脱颗粒(P<0.05)。结论:SAA可能通过调控C3aR的表达抑制血小板活化、聚集、黏附及中性粒细胞脱颗粒治疗临床缺血性疾病。

摘要： 目的 探讨Straub Rotarex系统在下肢动脉缺血性疾病的临床应用.方法 选取2017年1月至2019年5月佛山市第一人民医院收治的55例下肢动脉缺血性患者的临床资料,数字减影血管造影观察行血栓旋切术后即刻的临床疗效,随访观察术后1年的支架通畅率.结果 55例患者手术成功率100％;47例使用导管接触性溶栓,40例球囊扩张术或支架成形术;术后1年支架通畅率为78.3％.结论 Straub Rotarex系统通过祛除血管内物质达到血管减容的治疗效果,对下肢动脉缺血性病变得到安全有效的处理,提高通畅率.

摘要： 目的探讨Straub Rotarex系统在下肢动脉缺血性疾病的临床应用。方法选取2017年1月至2019年5月佛山市第一人民医院收治的55例下肢动脉缺血性患者的临床资料,数字减影血管造影观察行血栓旋切术后即刻的临床疗效,随访观察术后1年的支架通畅率。结果55例患者手术成功率100%;47例使用导管接触性溶栓,40例球囊扩张术或支架成形术;术后1年支架通畅率为78.3%。结论Straub Rotarex系统通过祛除血管内物质达到血管减容的治疗效果,对下肢动脉缺血性病变得到安全有效的处理,提高通畅率。

摘要： 下肢动脉缺血性疾病最常见的病因是动脉硬化。超过65岁的人群中下肢动脉硬化发病率明显增高，而严重下肢肢体缺血患者80%以上同时伴随心，脑血管疾病,另一方面下肢动脉硬化病变广泛。本文介绍了病因不同治疗方案选择不同、慢性粥样硬化性下肢缺血性病变的处理有更多选择以及重视腔内与传统技术结合的治疗模式等下肢动脉缺血性疾病治疗体会。

摘要： 目的: 回顾性分析血管腔内介入治疗膝下动脉缺血性疾病的疗效，初步总结其技术要点、主要并发症防治与应用价值。rn 方法:对2004年11月-2007年7月期间收治的60例(65条肢体)膝下动脉缺血性疾病的患者行膝下病变段动脉球囊扩张(percutaneoustransluminal angioplasty PTA)和/或支架植入(stenting)治疗，观察症状的改善，踝肱指数(ankle/brachial index，ABI)的变化，保肢率以及近期通畅率。rn 结果: 60例患者，65条肢体中，技术成功51例，成功率83.3％;临床成功53例，成功率88.3％。症状完全缓解40例(66.7％)，部分缓解13例(21.7％)，无改善7例(11.6％);ABI从0.40±0.18增加到0.91±0.22，术前、术后有统计学意义(p ＜0.01)。2例膝下截肢，4例足趾截趾，出院时保肢率为91％。54例随访，时间为(14.5±1.2)个月(10d至30个月)，2例膝上截肢，2例膝下截肢，2例足趾截趾，保肢率88.9％;症状复发5例，复发率9.2％，血管再闭塞或再狭窄10例，通畅率81.5％，1年累积通畅率为57.3％。rn 结论: 腔内介入治疗膝下动脉缺血性疾病安全、可行，近期疗效确切，是该类疾病重要的治疗选择。

摘要： 目的:回顾性分析血管腔内介入治疗膝下动脉缺血性疾病的疗效,初步总结其技术要点、主要并发症防治与应用价值。rn 方法:对2004年11月-2007年7月期间收治的60例(65条肢体)膝下动脉缺血性疾病的患者行膝下病变段动脉球囊扩张(percutaneous transluminal angioplasty PTA)和/或支架植入(stenting)治疗。观察症状的改善,踝肱指数(ankle/brachial index,ABI)的变化,保肢率以及近期通畅率。rn 结果:60例患者,65条肢体中,技术成功51例,成功率83.3%;临床成功53例,成功率88.3%。症状完全缓解40例(66.7%),部分缓解13例(21.7%),无改善7例(11.6%);ABI从0.40±0.18增加到0.91±0.22,术前、术后有统计学意义(P<0.01)。2例膝下截肢,4例足趾截趾,出院时保肢率为91%。54例随访,时间为(14.5±1.2)个月(10d至30个月),2例膝上截肢,2例膝下截肢,2例足趾截趾,保肢率88.9%;症状复发5例,复发率9.2%,血管再闭塞或再狭窄10例,通畅率81.5%,1年累积通畅率为57.3%。rn 结论:腔内介入治疗膝下动脉缺血性疾病安全、可行,近期疗效确切,是该类疾病重要的治疗选择。

摘要： 近年来,超声造影技术迅速发展,被誉为是继二维灰阶超声、彩色多普勒超声之后超声技术的第三次革命.随着超声造影技术日趋成熟,超声造影成像在临床中的应用面愈加广泛,其安全、创伤小、便携、易用、经济、实时成像的特点也使超声造影在急诊检查中的优势愈加突出.文中对超声造影在实质器官创伤、缺血性疾病、动脉瘤性疾病、炎性疾病的诊断中的应用进行介绍，并与CT检查进行比较，发现超声造影对于腹部创伤的敏感性、特异性、阳性预告值分别为91.4%,100%,100%。总之，超声造影在急诊中应用范围十分广泛，不仅可在第一时间对某些疾病做出明确诊断，提高第一时间诊断正确率，并且相对安全无毒副作用，对延缓疾病发展、减轻病人痛苦以及后续治疗有很大帮助。

摘要： 在体外反搏过程中,气囊对人体小腿、大腿和臀部的序贯作用,引起体内血流动力学环境的改变,如引起心脏收缩压降低、舒张压升高和各器官的灌注压力的增加.这种血流动力学机制是十分复杂的.由于在进行反搏的过程中,在周期性外力的作用下人体产生的振动使得精确测量反搏过程中人体的血流动力学参数是不可能的.为研究体外反搏对缺血性疾病的治疗机制,人们用建模与仿真的方法的体外反搏引起的血流动力学效应进行研究.为了便于临床工作的理解,本章介绍基于弹性腔的体外反搏作用机理的建模仿真研究.所谓建模,先对生理条件下人体有关参数进行一些假设.为计算简单,略去一些复杂的次要因素.把人体中血液循环系统等效为电工学中用电阻、电感和电容组成的电路,其中,把血压、血流量、血管阻力、血流惯性、血管弹性等效为电压、电流、电阻、电感和电容.然后对电路各个支路、回路列出方程,通过数学方法解出所需的变量.仿真就是在建立的血流动力学模型的基础之上,系统地改变模型参数或模型的输入变量,来考察模型中各处血压和血流的变化.建模和仿真离不开必要的简化和假设,虽然由于简化和假设可能造成得出的结果与人体实际血流动力学变量有所差别,若假设和简化在合理的范围内,不但这种误差可以足够小,而且可以得到有益的结论。

摘要： 目的：探讨血管内皮生长因子(VEGF)转染骨髓源性血管内皮祖细胞(EPC)的体外基础研究，进而应用于细胞基因联合治疗的可行性。rn 方法：体外获取大鼠骨髓，分离单个核细胞后EGM-2MV培养基培养，免疫细胞化学及电镜鉴定EPC，脂质体介导PcDNA3.0-hVEGFl65转染EPC，转染后ELISA法检测培养上清中VEGF蛋白水平，转染后培养上清与ECV304细胞共培养以评价VEGF蛋白的活性，MTT法评价VEGF转染EPC后对细胞活性的影响，免疫细胞化学检测EPC表达VEGF、vWF、VEGF-R2(FLK-1)的变化。rn 结果：运用该方法能很好的富集EPC，获得的EPC能表达CD34、CDl33、FLK-l等特征性的细胞表面标志，脂质体介导PcDNA3.0-hVEGF转染EPC能表达较高浓度的VEGF蛋白水平，VEGF转染后对EPC的增殖无影响，转染后EPC细胞能保持内皮细胞系的特性，表达VEGF、vWF、VEGF-R2(FLK-1)的比率随时间而逐渐升高。rn 结论：脂质体介导PcDNA3.O-hVEGFl65转染EPC后能表达一定浓度的有功能的VEGF蛋白，并能促进EPC向着内皮细胞方向分化，可应用于体内治疗缺血性疾病。

摘要： 本实验通过建立人脐静脉内皮细胞(HUVEC)体外培养模型，观察了中药三七和人参果提取物合用对HUVEC迁移、细胞周期，以及对血管内皮细胞VEGF mRNA表达的影响，旨在探讨益气活血药三七和人参果对血管生成的影响作用，从而为临床上治疗缺血性疾病如冠心病等提供实验依据。

摘要： 本文探索，一、体外反搏对心脏功能和血液动力学影响的实验研究，二、体外反搏增加脑循环的实验研究，三、体外反搏增加肢体血液循环的实验研究，四、体外反搏增加腹腔动脉血流的实验研究。

摘要： 本文探索，一、体外反搏对心脏功能和血液动力学影响的实验研究，二、体外反搏增加脑循环的实验研究，三、体外反搏增加肢体血液循环的实验研究，四、体外反搏增加腹腔动脉血流的实验研究。

摘要： 本文探索，一、体外反搏对心脏功能和血液动力学影响的实验研究，二、体外反搏增加脑循环的实验研究，三、体外反搏增加肢体血液循环的实验研究，四、体外反搏增加腹腔动脉血流的实验研究。

摘要： 本发明涉及哌嗪苯并噻唑衍生物，主要用于治疗和/或预防脑缺血性疾病或中枢神经系统(CNS)疾病。本发明还涉及它们的制备方法。

摘要： 本发明涉及一种治疗高血脂冠心病以及心脑血管缺血性疾病的中药，由以下重量份数的原料组成：黄芪300~600份，丹参150~300份，葛根150~300份，川芎100~200份，姜黄125~250份，薤白125~250份，山楂125~250份，白术125~250份，三七125~250份，牡丹皮100~200份。本发明是可以治疗高血脂、冠心病、心绞痛、降低动脉粥样硬化、预防和治疗心肌缺血性、脑缺血性的心脑血管疾病的中药配方，符合发挥中医药提倡治未病、中病防变的预防兼治疗的保健方向，具有确切的临床治疗效果。

摘要： 本发明提供了二蒽酮类化合物在制备预防和/或治疗心肌缺血性疾病及其相关病症的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了二蒽酮类化合物在制备预防和/或治疗心肌缺血性疾病及其相关病症的药物中的应用；所述二蒽酮类化合物包括Trans‑大黄素二蒽酮和/或Cis‑大黄素二蒽酮。本发明提供了二蒽酮类化合物在制备预防和/或治疗心肌缺血性疾病及其相关病症的药物中的应用。由实施例的结果表明，相较于地尔硫卓，二蒽酮类化合物在药理上具有以下显著活性：显著改善心肌缺血小鼠心电图ST段抬高情况，降低血清心肌损伤生物标记物cTn‑T水平，降低心肌酶水平，改善心肌缺血损伤状态。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种药物提取物的新用途，具体涉及参莲提取物在制备预防和/或治疗心肌缺血性疾病及心肌梗塞类疾病的药物中的应用。

摘要： 本发明提供治疗缺血性疾病或神经炎症性疾病的组合物。在本发明所利用的多聚唾液酸神经细胞粘附分子‑阳性神经前体细胞用于促进被注射的组织中的血管生成以及抑制炎症反应。可利用抗多聚唾液酸神经细胞粘附分子‑抗体简单地分离上述多聚唾液酸神经细胞粘附分子‑阳性神经前体细胞，并且相对于间充质干细胞，呈现更优秀的血管生成及验证抑制活性，从而可有用地用作针对因血管损伤而引起的缺血性疾病及因炎症而引起的神经损伤疾病的有效的治疗组合物。并且，本发明的神经前体细胞的分泌蛋白质组不仅减少缺血性损伤部位，还恢复神经功能，因而还可用作针对因缺血性疾病和炎症而引起的神经损伤疾病等的退行性神经系统疾病的治疗剂。

摘要： 本发明公开了竹叶黄酮在制备治疗或预防血栓性疾病的药物或保健品的用途，本发明还公开了竹叶黄酮在制备治疗或预防缺血性疾病的药物或保健品的用途。

摘要： 本发明提供了一种减少缺血再灌注对心肌造成的损伤的药物或治疗心脏缺血性疾病的药物，它是以DNA四面体为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成；所述DNA四面体是由4条DNA单链以相同物质的量，杂交形成的四面体结构。本发明的药物可以对心肌有良好的保护和修复功能，并抑制心肌细胞的凋亡，对心肌梗死等缺心脏缺血性疾病有良好的疗效。

摘要： 本发明提供包含神经前体细胞(Neural precursor cell；NPC)的分泌蛋白质组作为有效成分的用于治疗缺血性疾病或神经炎症疾病的组合物。本发明的神经前体细胞的分泌蛋白质组因抗炎症、新生血管再生、内源性干细胞活动及增殖等作用，不仅减少缺血性损伤部位，而且恢复神经功能，可用作如因缺血性疾病和炎症所产生的神经损伤疾病等退行性神经类疾病的治疗剂。尤其，在多次给药的情况下，本发明的神经前体细胞的分泌蛋白质组的行为改善效果非常优秀。

摘要： 本发明涉及哌嗪苯并噻唑衍生物，主要用于治疗和/或预防脑缺血性疾病或中枢神经系统(CNS)疾病。本发明还涉及它们的制备方法。

摘要： 本发明涉及增殖和/或修饰含有来自无血清培养下的单核细胞级分的血管内皮祖细胞的细胞群体的方法，通过所述方法获得的细胞群体，用于缺血性疾病的含有所述细胞群体的治疗剂的生产方法等。在本发明中，简化了制备用于缺血性疾病的治疗的细胞群体的方法，并且提供了在那样的治疗中更有效的细胞群体。提供了方法，其特征在于在含有干细胞因子、白介素‑6、FMS‑样酪氨酸激酶3配体、血小板生成素和血管内皮细胞生长因子的无血清培养基中培养来自骨髓、脐带血或外周血的单核细胞，从而增殖内皮祖细胞。还提供了通过所述方法获得的细胞群体。