丹参酮IIA

摘要： 目的:优化壳聚糖–海藻酸钠(CS-SA)包裹丹参酮IIA (TIIA)的工艺条件,得到最佳工艺。方法:研究海藻酸钠含量、壳聚糖含量、Ca2+含量、Span-80等工艺条件对微球粒径分布的影响,在此基础上,研究SA、CS、Ca2+含量对载药量的影响,以工艺参数进行优化。结果:最佳工艺条件:SA含量为1.5%、Ca2+含量30%、CS含量0.4%,在该最佳工艺条件下,最大载药量达到13.2%。结论:为CS-SA包裹TIIA工业化生产应用提供了方向。

摘要： 目的 探讨丹参酮IIA抑制非酒精性脂肪肝(Non-alcoholic Fatty Liver,NAFL)进程及内在分子机制。方法 采用高脂饲料喂养小鼠诱导小鼠NAFL形成。给予NAFL小鼠丹参酮IIA灌胃治疗,观察小鼠肝脏脂肪沉积,肝脏炎症以及肝纤维化的变化。检测丹参酮IIA对NAFL小鼠肝脏HNF1α-Fxr信号通路的影响。结果 丹参酮IIA显著改善高脂饮食诱导的NAFL小鼠肝脏脂肪变性(P0.05)。丹参酮IIA抑制NAFL小鼠肝脏HNF1α-Fxr信号通路(P<0.05,or P<0.01)。结论 丹参酮IIA可通过调节肝脏HNF1α-Fxr信号通路抑制小鼠NAFL进程,为丹参酮IIA临床治疗NAFL患者提供理论依据。

摘要： 丹参酮(tanshinone)是从丹参根茎中分离得到的一种亲脂性二萜类化合物,对多种疾病具有药理活性。近年来,丹参酮因其对阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)实验模型的神经保护作用而成为研究最广泛的植物化学药物之一。近年研究显示,丹参酮可抑制胆碱酯酶活性、调控beta-淀粉样蛋白生成和聚集、调控tau蛋白磷酸化和抗炎作用,而在AD中发挥神经保护作用,因此,该文对以丹参酮IIA为代表的丹参酮在AD中的运用基础研究及其可能的神经保护作用及其机制进展进行了总结和归纳,以期对后续研究起指导作用。

摘要： 目的 建立脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)炎症模型,探究丹参酮II-A(Tan IIA)的抗炎活性及其机制.方法 CCK-8法测定Tan IIA对细胞活力的影响;迁移小室测定Tan IIA对LPS诱导细胞迁移能力作用;ELISA法测定细胞上清液中小鼠肿瘤坏死因子α(tumor nec-rosis factoralpha,TNF-α)、白介素6(interleukin 6,IL-6)、IL-1β、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein,MCP-1)的含量;Western blot法检测基质金属蛋白酶2(ma-trix metalloproteinases,MMP-2)、MMP-9、Toll样受体-4(TLR4)、IκB-α、p-IκB-α、NFκB和p-NFκB蛋白的表达.结果 Tan IIA对LPS诱导的RAW264.7细胞培养液中炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β和MCP-1的分泌有明显的抑制作用;明显下调MMP-2、MMP-9、TLR4、p-IκB-α和p-NFκB的蛋白的表达,抑制IκB-α磷酸化和NFκB的入核和活化.结论 Tan IIA 可通过抑制MMP-2 和MMP-9 的表达以及TLR4 /κB-α/NF-κB 信号通路,调控TNF-α?IL-6?IL-1β等炎症因子的释放而发挥抗炎活性.

摘要： 目的:通过观察研究丹参酮IIA作用于内毒素导致的急性肺损伤大鼠后相关炎症因子及氧合指标的影响,从而探讨该药对急性肺损伤的治疗效果。方法:选取成年健康大鼠40只,采用气道内滴注脂多糖(LPS)来建立急性肺损伤(ALI)的大鼠模型,随机分为4组:生理盐水对照组,LPS组,丹参酮IIA + LPS观察组,血必净 + LPS观察组,在治疗6 h,12 h后,观察各组大鼠动脉血氧分压(PaO2)、支气管肺泡灌洗液(BALF)中肿瘤坏死因子-α (TNF-α),及细胞总数,中性粒细胞计数的改变。结果:LPS组大鼠中动脉血氧分压较对照组均明显降低,丹参酮IIA + LPS组和血必净 + LPS组也降低,与LPS组相比明显升高(P + LPS组相比无统计学差异(P 0.05);LPS组大鼠中细胞总数及中性粒细胞计数升高,与对照组相比(P + LPS组也升高,但与LPS组相比明显降低(P + LPS组相比无统计学差异(P 0.05);LPS组支气管肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子-α (TNF-α)活性较正常大鼠升高,丹参酮IIA + LPS组,血必净 + LPS组的肿瘤坏死因子-α (TNF-α)活性较LPS组降低(P 0.05)。结论:丹参酮IIA能够下调内毒素导致的急性肺损伤大鼠的炎症因子水平,缓解急性肺损伤的炎症反应,从而对急性肺损伤起到治疗效果。

摘要： 目的 探究丹参酮IIA(TanⅡA)对阿尔茨海默症(AD)模型小鼠神经保护作用及对磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)通路的影响.方法 采用侧脑室注射脂多糖(LPS)法构建AD小鼠模型,随机分为模型组、TanⅡA低、中及高剂量组,另选取未处理小鼠作为空白组;TanⅡA处理组以腹腔注射进行给药,剂量分别为1、5、10 mg/kg,每天1次,连续给药7周.检测各组小鼠行为学能力(Morris水迷宫实验、Y迷宫及自主活动能力测试),HE染色观察小鼠脑组织病理变化,ELISA检测脑组织匀浆液中脑源性神经营养因子(BDNF)、胆碱系统和炎症因子的含量,免疫组化检测脑组织中离子钙接头蛋白(IBA-1)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,Western Blot检测核因子κB(NF-κB)、Toll样受体4(TLR4)、PI3K及AKT的表达.结果 与空白组比较,模型组小鼠逃避潜伏期、脑组织匀浆液中AchE、IL-6、TNF-α,脑组织中IBA-1、GFAP、p-NF-κB/NF-κB、TLR4水平明显增加(P0.05).结论 TanⅡA可保护AD小鼠神经受损,提高学习记忆能力,可能与激活PI3K/AKT通路、降低脑内炎症反应、抑制小胶质细胞和星形胶质细胞过度激活有关.

摘要： 目的 探讨丹参酮IIA(TanⅡA)对过氧化氢(H2 O2)诱导的人晶状体上皮细胞凋亡和氧化应激的调控作用及可能的机制.方法 以人晶状体上皮细胞SRA01/04为研究对象,分为空白组、H2 O2组(H2 O2处理细胞建立氧化损伤模型)、TanⅡA组(TanⅡA溶液预处理24 h后,H2 O2作用24 h)、TanⅡA+siNC组(转染阴性对照,其他处理方式同TanⅡA组)和TanⅡA+siNrf2组[转染核因子E2相关因子2(Nrf2)siRNA(siNrf2),其他处理方式同TanⅡA组].CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术分别检测细胞凋亡率和活性氧簇(ROS)水平,酶联免疫吸附试验测定细胞中过氧化氢酶(CAT)活性、超氧化物歧化酶(SOD)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量,Western blot检测细胞总蛋白中Nrf2、血红素氧合酶-1(HO-1)表达及核蛋白中Nrf2表达情况.结果 通过CCK-8法确定H2 O2和TanⅡA最佳实验浓度为300μmol·L-1和20μmol·L-1.与空白组相比,H2 O2组SRA01/04细胞活力及细胞中CAT活性、SOD含量、GSH-Px含量均降低,凋亡率和ROS水平均增加,同时总蛋白中Nrf2和HO-1蛋白相对表达量及核蛋白中Nrf2蛋白相对表达量均下调(均为P<0.05).与H2 O2组相比,TanⅡA组SRA01/04细胞活力及细胞中CAT活性、SOD含量、GSH-Px含量均增加,凋亡率和ROS水平均降低,总蛋白中Nrf2和HO-1蛋白相对表达量及核蛋白中Nrf2蛋白相对表达量均上调(均为P<0.05).而沉默Nrf2基因后,TanⅡA对SRA01/04细胞的保护作用被逆转.结论 TanⅡA能够抑制H2 O2诱导的人晶状体上皮细胞氧化应激性损伤和凋亡,其机制与Nrf2/HO-1通路的激活有关.

摘要： 以优化乙醇热回流法提取紫丹参的工艺条件为主要目标.以紫丹参为原料,水溶性成分丹酚酸B和脂溶性成分丹参酮IIA总含量为评价指标,建立HPLC分析方法测定其含量.通过单因素试验与正交试验相结合的方式,探讨了料液比、乙醇浓度、提取时间对紫丹参提取的影响,筛选出最佳工艺.结果表明,紫丹参的最优乙醇热回流法提取工艺为:乙醇为75％、料液比为1∶8(g/mL)的条件下提取120min.此工艺稳定可行,可为紫丹参水溶性及脂溶性成分的提取提供实验依据.

摘要： 目的:探讨丹参酮IIA联合还原型谷胱甘肽治疗抗肿瘤药致急性肝损伤的临床效果.方法:选择抗肿瘤药致急性肝损伤患者70例,随机分为2组,对照组(n=35)行还原型谷胱甘肽保肝治疗,观察组(n=35)应用丹参酮IIA联合还原型谷胱甘肽保肝治疗,记录两组患者治疗前、后肝功能、临床疗效、外周血T淋巴细胞及不良反应情况.结果:治疗后,两组患者肝功能均优于治疗前(P0.05).结论:丹参酮IIA联合还原型谷胱甘肽治疗抗肿瘤药致急性肝损伤的治疗效果较还原型谷胱甘肽好,能更有效恢复患者的肝功能,用药安全,其作用机制可能与调控细胞免疫功能相关.

摘要： 目的：研究丹参胶囊中隐丹参酮及丹参酮IIA对人肝HepG2细胞的细胞色素P4503A4(CYP3A4)活性及蛋白表达的影响,及其对氯吡格雷代谢的影响. 方法：用肝微粒体温孵试验方法考察隐丹参酮及丹参酮IIA对CYP3A4活性的影响;用蛋白印迹法法考察隐丹参酮及丹参酮IIA在给药后48h对人肝HepG2细胞中CYP3A4蛋白表达的影响.上述两种方法均含空白组、对照组和实验组.空白组予以0.1％DMSO溶液,对照组予以5ng·mL-1隐丹参酮溶液,实验组予以5ng·mL-1丹参酮IIA溶液,每组均设3个复孔. 结果：温孵20min后,实验组、对照组和空白组的氯吡格雷相对量分别为(67.8±2.3)％,(59.3±4.2)％和(56.9±3.4)％,实验组和对照组相比空白组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).孵育48h后,实验组、对照组和空白组的CYP3A4蛋白的表达分别为(70.71±3.29)％,(75.65±4.76)％和(22.48±4.87)％,实验组和对照组相比空白组分别增加了2.1倍和2.4倍,差异均有统计学意义(均P＜0.05). 结论：丹参胶囊中隐丹参酮及丹参酮IIA2种活性成分能诱导肝细胞CYP3A4酶活性及蛋白的表达,且丹参胶囊对氯吡格雷的代谢具有诱导作用.

摘要： 目的：研究丹参胶囊中隐丹参酮及丹参酮IIA对人肝HepG2细胞的细胞色素P4503A4(CYP3A4)活性及蛋白表达的影响,及其对氯吡格雷代谢的影响. 方法：用肝微粒体温孵试验方法考察隐丹参酮及丹参酮IIA对CYP3A4活性的影响;用蛋白印迹法法考察隐丹参酮及丹参酮IIA在给药后48h对人肝HepG2细胞中CYP3A4蛋白表达的影响.上述两种方法均含空白组、对照组和实验组.空白组予以0.1％DMSO溶液,对照组予以5ng·mL-1隐丹参酮溶液,实验组予以5ng·mL-1丹参酮IIA溶液,每组均设3个复孔. 结果：温孵20min后,实验组、对照组和空白组的氯吡格雷相对量分别为(67.8±2.3)％,(59.3±4.2)％和(56.9±3.4)％,实验组和对照组相比空白组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).孵育48h后,实验组、对照组和空白组的CYP3A4蛋白的表达分别为(70.71±3.29)％,(75.65±4.76)％和(22.48±4.87)％,实验组和对照组相比空白组分别增加了2.1倍和2.4倍,差异均有统计学意义(均P＜0.05). 结论：丹参胶囊中隐丹参酮及丹参酮IIA2种活性成分能诱导肝细胞CYP3A4酶活性及蛋白的表达,且丹参胶囊对氯吡格雷的代谢具有诱导作用.

摘要： 目的：研究丹参胶囊中隐丹参酮及丹参酮IIA对人肝HepG2细胞的细胞色素P4503A4(CYP3A4)活性及蛋白表达的影响,及其对氯吡格雷代谢的影响. 方法：用肝微粒体温孵试验方法考察隐丹参酮及丹参酮IIA对CYP3A4活性的影响;用蛋白印迹法法考察隐丹参酮及丹参酮IIA在给药后48h对人肝HepG2细胞中CYP3A4蛋白表达的影响.上述两种方法均含空白组、对照组和实验组.空白组予以0.1％DMSO溶液,对照组予以5ng·mL-1隐丹参酮溶液,实验组予以5ng·mL-1丹参酮IIA溶液,每组均设3个复孔. 结果：温孵20min后,实验组、对照组和空白组的氯吡格雷相对量分别为(67.8±2.3)％,(59.3±4.2)％和(56.9±3.4)％,实验组和对照组相比空白组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).孵育48h后,实验组、对照组和空白组的CYP3A4蛋白的表达分别为(70.71±3.29)％,(75.65±4.76)％和(22.48±4.87)％,实验组和对照组相比空白组分别增加了2.1倍和2.4倍,差异均有统计学意义(均P＜0.05). 结论：丹参胶囊中隐丹参酮及丹参酮IIA2种活性成分能诱导肝细胞CYP3A4酶活性及蛋白的表达,且丹参胶囊对氯吡格雷的代谢具有诱导作用.

摘要： 目的：研究丹参胶囊中隐丹参酮及丹参酮IIA对人肝HepG2细胞的细胞色素P4503A4(CYP3A4)活性及蛋白表达的影响,及其对氯吡格雷代谢的影响. 方法：用肝微粒体温孵试验方法考察隐丹参酮及丹参酮IIA对CYP3A4活性的影响;用蛋白印迹法法考察隐丹参酮及丹参酮IIA在给药后48h对人肝HepG2细胞中CYP3A4蛋白表达的影响.上述两种方法均含空白组、对照组和实验组.空白组予以0.1％DMSO溶液,对照组予以5ng·mL-1隐丹参酮溶液,实验组予以5ng·mL-1丹参酮IIA溶液,每组均设3个复孔. 结果：温孵20min后,实验组、对照组和空白组的氯吡格雷相对量分别为(67.8±2.3)％,(59.3±4.2)％和(56.9±3.4)％,实验组和对照组相比空白组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).孵育48h后,实验组、对照组和空白组的CYP3A4蛋白的表达分别为(70.71±3.29)％,(75.65±4.76)％和(22.48±4.87)％,实验组和对照组相比空白组分别增加了2.1倍和2.4倍,差异均有统计学意义(均P＜0.05). 结论：丹参胶囊中隐丹参酮及丹参酮IIA2种活性成分能诱导肝细胞CYP3A4酶活性及蛋白的表达,且丹参胶囊对氯吡格雷的代谢具有诱导作用.

摘要： 目的：研究丹参胶囊中隐丹参酮及丹参酮IIA对人肝HepG2细胞的细胞色素P4503A4(CYP3A4)活性及蛋白表达的影响,及其对氯吡格雷代谢的影响. 方法：用肝微粒体温孵试验方法考察隐丹参酮及丹参酮IIA对CYP3A4活性的影响;用蛋白印迹法法考察隐丹参酮及丹参酮IIA在给药后48h对人肝HepG2细胞中CYP3A4蛋白表达的影响.上述两种方法均含空白组、对照组和实验组.空白组予以0.1％DMSO溶液,对照组予以5ng·mL-1隐丹参酮溶液,实验组予以5ng·mL-1丹参酮IIA溶液,每组均设3个复孔. 结果：温孵20min后,实验组、对照组和空白组的氯吡格雷相对量分别为(67.8±2.3)％,(59.3±4.2)％和(56.9±3.4)％,实验组和对照组相比空白组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).孵育48h后,实验组、对照组和空白组的CYP3A4蛋白的表达分别为(70.71±3.29)％,(75.65±4.76)％和(22.48±4.87)％,实验组和对照组相比空白组分别增加了2.1倍和2.4倍,差异均有统计学意义(均P＜0.05). 结论：丹参胶囊中隐丹参酮及丹参酮IIA2种活性成分能诱导肝细胞CYP3A4酶活性及蛋白的表达,且丹参胶囊对氯吡格雷的代谢具有诱导作用.

摘要： 目的：研究丹参胶囊中隐丹参酮及丹参酮IIA对人肝HepG2细胞的细胞色素P4503A4(CYP3A4)活性及蛋白表达的影响,及其对氯吡格雷代谢的影响. 方法：用肝微粒体温孵试验方法考察隐丹参酮及丹参酮IIA对CYP3A4活性的影响;用蛋白印迹法法考察隐丹参酮及丹参酮IIA在给药后48h对人肝HepG2细胞中CYP3A4蛋白表达的影响.上述两种方法均含空白组、对照组和实验组.空白组予以0.1％DMSO溶液,对照组予以5ng·mL-1隐丹参酮溶液,实验组予以5ng·mL-1丹参酮IIA溶液,每组均设3个复孔. 结果：温孵20min后,实验组、对照组和空白组的氯吡格雷相对量分别为(67.8±2.3)％,(59.3±4.2)％和(56.9±3.4)％,实验组和对照组相比空白组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).孵育48h后,实验组、对照组和空白组的CYP3A4蛋白的表达分别为(70.71±3.29)％,(75.65±4.76)％和(22.48±4.87)％,实验组和对照组相比空白组分别增加了2.1倍和2.4倍,差异均有统计学意义(均P＜0.05). 结论：丹参胶囊中隐丹参酮及丹参酮IIA2种活性成分能诱导肝细胞CYP3A4酶活性及蛋白的表达,且丹参胶囊对氯吡格雷的代谢具有诱导作用.

摘要： 目的:建立C57BL/6小鼠股动脉血管外套管诱导内膜损伤及血栓形成模型。以Pluronic gel作为中药缓释载体，研究丹参酮IIa血管外用药在防治血管内膜病变的作用。方法：C57BL/6小鼠，雄性，体重20士2g, 40只，分为模型组，假手术组，丹参酮IIa血管外给药组，阿司匹林血管外给药组。结果：套管法诱导的局部低血流剪应力可以引起血管内膜损伤及血栓形成，正常组动脉内膜、中膜及外膜结构均正常;内膜薄且结构完整，弹力纤维及平滑肌纤维走行正常;模型组可见局部血栓形成，内膜增厚。结论：股动脉套管法形成局部低血流剪应力，可以造成局部血栓形成及内膜增生模型。与模型组相比，丹参酮IIa血管外膜给药可改善低血流剪应力诱导的内膜损伤及血栓形成，抑制vWF分泌。

摘要： 目的:建立C57BL/6小鼠股动脉血管外套管诱导内膜损伤及血栓形成模型。以Pluronic gel作为中药缓释载体，研究丹参酮IIa血管外用药在防治血管内膜病变的作用。方法：C57BL/6小鼠，雄性，体重20士2g, 40只，分为模型组，假手术组，丹参酮IIa血管外给药组，阿司匹林血管外给药组。结果：套管法诱导的局部低血流剪应力可以引起血管内膜损伤及血栓形成，正常组动脉内膜、中膜及外膜结构均正常;内膜薄且结构完整，弹力纤维及平滑肌纤维走行正常;模型组可见局部血栓形成，内膜增厚。结论：股动脉套管法形成局部低血流剪应力，可以造成局部血栓形成及内膜增生模型。与模型组相比，丹参酮IIa血管外膜给药可改善低血流剪应力诱导的内膜损伤及血栓形成，抑制vWF分泌。

摘要： 目的:建立C57BL/6小鼠股动脉血管外套管诱导内膜损伤及血栓形成模型。以Pluronic gel作为中药缓释载体，研究丹参酮IIa血管外用药在防治血管内膜病变的作用。方法：C57BL/6小鼠，雄性，体重20士2g, 40只，分为模型组，假手术组，丹参酮IIa血管外给药组，阿司匹林血管外给药组。结果：套管法诱导的局部低血流剪应力可以引起血管内膜损伤及血栓形成，正常组动脉内膜、中膜及外膜结构均正常;内膜薄且结构完整，弹力纤维及平滑肌纤维走行正常;模型组可见局部血栓形成，内膜增厚。结论：股动脉套管法形成局部低血流剪应力，可以造成局部血栓形成及内膜增生模型。与模型组相比，丹参酮IIa血管外膜给药可改善低血流剪应力诱导的内膜损伤及血栓形成，抑制vWF分泌。

摘要： 目的:建立C57BL/6小鼠股动脉血管外套管诱导内膜损伤及血栓形成模型。以Pluronic gel作为中药缓释载体，研究丹参酮IIa血管外用药在防治血管内膜病变的作用。方法：C57BL/6小鼠，雄性，体重20士2g, 40只，分为模型组，假手术组，丹参酮IIa血管外给药组，阿司匹林血管外给药组。结果：套管法诱导的局部低血流剪应力可以引起血管内膜损伤及血栓形成，正常组动脉内膜、中膜及外膜结构均正常;内膜薄且结构完整，弹力纤维及平滑肌纤维走行正常;模型组可见局部血栓形成，内膜增厚。结论：股动脉套管法形成局部低血流剪应力，可以造成局部血栓形成及内膜增生模型。与模型组相比，丹参酮IIa血管外膜给药可改善低血流剪应力诱导的内膜损伤及血栓形成，抑制vWF分泌。

摘要： 本发明公开了一种采用中、高压制备液相法制备丹参酮IIA和二氢丹参酮I的方法，其过程包括：(1)将水提取后的丹参药渣干燥，粉碎，用乙醇提取浓缩后得到丹参醇提物浸膏；(2)将浸膏分别经石油醚、乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯部位、浓缩；(3)采用中压制备液相得到总丹参酮粗提物；(4)采用UPLC分析，然后合并丹参酮IIA和二氢丹参酮I部位(5)经高压制备液相分离得到丹参酮IIA和二氢丹参酮I单体化合物。本发明为首次采用中、高压制备液相联用技术，可高效快速地从丹参药渣中制备分离纯化高纯度的丹参酮IIA和二氢丹参酮I化合物，充分利用废弃资源，具有重要的环境保护意义和经济价值。

摘要： 本发明提供一种直接采用丹参酮粗提物制备丹参酮IIA磺酸钠的方法。通过在有机溶剂中用三氧化硫或三氧化硫复合物对丹参酮粗提物直接进行磺化反应，反应结束后将反应液过滤并用有机溶剂进行洗涤，除去丹参酮粗提物中未反应的杂质和其它在有机溶剂中可溶解的杂质，得到的滤饼溶解后用含钠试剂将其转化成丹参酮IIA磺酸钠。本发明没有使用对环境污染严重的浓硫酸、醋酸、醋酸酐等化工试剂，而是采用对环境友好的试剂进行磺化反应。同时本发明直接采用丹参酮粗提物为原料进行反应，降低了采用高纯度丹参酮IIA为原料的成本，且得到产品的副产物少，产品的收率和纯度高。

摘要： 本发明公开了一种从丹参中制备丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA的方法，具体为获得丹参提取物后用一定量有机试剂溶解做前处理，然后上样进制备液相，在一个程序下可以同时将丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA四种单体成分分离收集。本发明具有操作便利、重现性好、周期短、同时制备4种单体成分等特点，制备的丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA产品具有纯度高的特点。

摘要： 本发明公开了一种丹参中丹参酮IIA和隐丹参酮提纯的方法，通过将丹参粉在连续逆迴流超声提取器中得到滤液，并将滤渣用相同方法获取滤液，两次滤液合并减压浓缩回收乙醇得总浸膏，将浸膏溶解在用水饱和的乙酸乙酯溶液中、萃取、加5％的NaHCO

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂隐丹参酮和/或丹参酮IIA浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)隐丹参酮和/或丹参酮IIA标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中隐丹参酮和/或丹参酮IIA浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：ZORBAX Eclipse Plus C18(RRHD)SB‑C18柱(2.1mm×100mm，1.8μm)，流动相：水相(A)为纯水，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑1min，80％A；1‑6min，80％‑50％A；6‑15min，50％‑5％A；15‑19min，5％A；19.01min，80％A；19.01‑22min，80％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正负离子模式检测，质量扫描范围m/z 100‑600。

摘要： 本发明公开了一种采用中、高压制备液相法制备丹参酮IIA和二氢丹参酮I的方法，其过程包括：(1)将水提取后的丹参药渣干燥，粉碎，用乙醇提取浓缩后得到丹参醇提物浸膏；(2)将浸膏分别经石油醚、乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯部位、浓缩；(3)采用中压制备液相得到总丹参酮粗提物；(4)采用UPLC分析，然后合并丹参酮IIA和二氢丹参酮I部位(5)经高压制备液相分离得到丹参酮IIA和二氢丹参酮I单体化合物。本发明为首次采用中、高压制备液相联用技术，可高效快速地从丹参药渣中制备分离纯化高纯度的丹参酮IIA和二氢丹参酮I化合物，充分利用废弃资源，具有重要的环境保护意义和经济价值。

摘要： 本发明公开了一种工艺简单且成本低的丹参酮IIA、丹参酮I提取和纯化方法。其中以丹参根为原料，首先采用醇提法制备出丹参酮混合物，再采用Sephadex？LH20层析进一步分离，使用甲醇/异丙醇混合溶液进行洗脱，收集丹参酮IIA洗脱液和丹参酮I洗脱液，经过浓缩和喷雾干燥工艺后，得到精制的丹参酮IIA和丹参酮I，纯度可达90％以上。本发明的方法最大程度地保留了有效成分的活性，显著提高提取效率，适合大规模生产应用。

摘要： 本发明提供一种直接采用丹参酮粗提物制备丹参酮IIA磺酸钠的方法。通过在有机溶剂中用三氧化硫或三氧化硫复合物对丹参酮粗提物直接进行磺化反应，反应结束后将反应液过滤并用有机溶剂进行洗涤，除去丹参酮粗提物中未反应的杂质和其它在有机溶剂中可溶解的杂质，得到的滤饼溶解后用含钠试剂将其转化成丹参酮IIA磺酸钠。本发明没有使用对环境污染严重的浓硫酸、醋酸、醋酸酐等化工试剂，而是采用对环境友好的试剂进行磺化反应。同时本发明直接采用丹参酮粗提物为原料进行反应，降低了采用高纯度丹参酮IIA为原料的成本，且得到产品的副产物少，产品的收率和纯度高。

摘要： 丹参酮ⅡA隐丹参酮 二氢丹参酮 丹参酮Ⅰ通常采用上柱层柝的方法来取得，可提取得到的成品物质比例太低，而且耗费时间和大量原料。本发明通过柱层柝和在上柱期间经过使用醋酸乙酯、硅胶H、苯、氯仿、60－90规格石油醚多次提取的方法可有效提高丹参酮ⅡA 隐丹参酮 二氢丹参酮 丹参酮Ⅰ的提取方法。

摘要： 本发明公开了一种中草药丹参提取物丹参酮IIA的制备方法，包括如下步骤：S1、将丹参的根及茎通过粉碎机进行粉碎，然后进行初步的滤液和除杂，然后以醇提法进行提取，浓缩析出胶质，然后将析出的胶质进行离心去除杂质；S2、将上述步骤得到的混合物加入纯水进行搅拌，然后得到总醇沉淀物，然后进行干燥过滤；S3、将上述步骤获得的干燥物加入甲醇与异丙醇混合洗脱液进行洗脱。通过采用本发明设计的制备方法，通过对洗脱液所用溶剂、洗脱液所用混合溶剂的比例、喷雾干燥条件等工艺条件不断进行优化，大幅提高了丹参酮IIA提取效率和纯度，并且最大程度地保留了有效成分的活性，且提取过程节能环保，能耗低。