老年小鼠

摘要： 科学家发现新一代抗衰老物质近期,我国科学家从天然药库中筛选并发现葡萄籽提取物(GSE)具有清除衰老细胞的作用,而其组分PCC1能够选择性诱导衰老细胞凋亡。结合多种小鼠模型研究,研究组全面揭示了PCC1清除小鼠体内衰老细胞、改善衰老相关疾病治疗效率、延长老年小鼠寿命的显著效果和作用机制。该研究表明,PCC1是高度具有医学转化价值的新一代抗衰老物质。

摘要： 2022年4月29日,一篇发表在《Microbiome》的研究显示,研究人员通过粪菌移植(fecal microbiota transplantation,FMT),将老年小鼠的粪便微生物移植到年轻小鼠体内,老化的肠道微生物群会导致肠-大脑和肠-视网膜轴发生有害变化,引发大脑和眼睛的炎症。然而,将年轻小鼠的粪便微生物移植到老年小鼠体内,并通过代谢组学、蛋白质测定及全基因组鸟枪法(WGS)宏基因组测序等实验手段分析证实,小鼠肠道的微生物群会随着身体年龄的增长对肠道屏障完整性、视网膜、大脑全身和组织炎症负面影响逐渐增多,但这些影响能够通过替换年轻供体的肠道微生物群来逆转,从而达到延缓机体组织衰老的作用。该研究提示肠道微生物菌群调节可能对预防晚年炎症相关组织衰退有益,并有用来对抗衰老的可能性。

摘要： 目的:探讨右美托咪定对老年小鼠海马和杏仁核半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)基因表达的影响。方法:48只老年(18月龄)小鼠随机平分为三组:对照组、舒芬太尼组与右美托咪定组。舒芬太尼组与右美托咪定组分别给予5μg/kg舒芬太尼与5μg/kg右美托咪定进行腹腔注射,对照组给予等容量0.9%氯化钠溶液腹腔注射,每周1次,持续8周,检测Caspase-3表达变化情况。结果:舒芬太尼组与右美托咪定组干预第4周与第8周的逃避潜伏期低于对照组(均P<0.05),穿越平台次数与处于平台所在象限时间高于对照组(P<0.05),舒芬太尼组与右美托咪定组对比差异有统计学意义(P<0.05)。舒芬太尼组与右美托咪定组干预第4周与第8周的血清去甲肾上腺素含量高于对照组(均P<0.05),TNF-α含量低于对照组(P<0.05),舒芬太尼组与右美托咪定组对比差异有统计学意义(P<0.05)。舒芬太尼组与右美托咪定组干预第8周的海马和杏仁核Caspase-3基因、蛋白表达水平低于对照组(均P<0.05),舒芬太尼组低于右美托咪定组(P<0.05)。结论:右美托咪定在老年小鼠的应用能抑制海马和杏仁核Caspase-3基因与蛋白表达,也可抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的释放,提高血清去甲肾上腺素含量,从而有利于小鼠的认知功能恢复。

摘要： 目的 观察依达拉奉对全身麻醉下腹部手术后老年小鼠认知功能障碍的作用.方法 14月龄老年小鼠随机分为5组,对照组、生理盐水组、依达拉奉低剂量组、依达拉奉中剂量组、依达拉奉高剂量组,每组5只,对照组不接受手术;其余4组分别进行以下处理:异氟烷全身麻醉下腹部手术后,腹腔分别注射生理盐水、8 mg/kg依达拉奉、16 mg/kg依达拉奉、32 mg/kg依达拉奉连续14 d.结束后分别进行新物体识别和水迷宫实验,检测各组小鼠脑内海马组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)和突触后致密蛋白-95(PSD-95)表达,测定乙酰胆碱酯酶活性.结果 新物体识别和水迷宫实验结果显示:与对照组相比,生理盐水组老年小鼠的分辨指数显著降低,在训练第4天,生理盐水组逃避潜伏时间时间更长;与生理盐水组相比,依达拉奉组老年小鼠的逃避潜伏时间显著降低,依达拉奉32 mg/kg可显著增加老年小鼠分辨指数和在目标象限的时间百分比(P<0.05).各组炎性因子、突触后蛋白PSD-95表达和乙酰胆碱酯酶活性检测结果显示:与对照组相比,生理盐水组海马区炎性因子TNF-α、IL-1β和IL-6表达显著上调,脑内乙酰胆碱酯酶活性显著增加,海马体内PSD-95表达水平显著下降;与生理盐水组相比,依达拉奉组海马TNF-α的表达显著下调,依达拉奉16 mg/kg和依达拉奉32 mg/kg组海马IL-1β、IL-6表达、脑内乙酰胆碱酯酶活性显著下降,海马内PSD-95的表达水平显著上调(P<0.05).结论 依达拉奉可减轻全身麻醉下腹部手术致老年小鼠的认知障碍,其作用可能与抑制神经炎症、上调突触后蛋白表达以及提高胆碱能传递有关,且在本研究剂量范围内,依达拉奉作用效果随剂量增加而增强.

摘要： 有规律地适度运动或在逆转诱发肝癌的肝脏损伤过程中扮演着关键角色。5开究人员对小鼠进行的实验表明,有氧运动能减少随着机体衰老,肝脏中发生炎症的水平,从而逆转肝脏损伤并预防肿瘤发生。英国纽卡斯尔大学和帝国理工学院等机构的研究人员选取了患有慢性炎症的老年小鼠。

摘要： 目的 探讨右美托咪定预处理对七氟醚致老年小鼠脑组织炎性反应的影响.方法 将126只雄性出生后12月龄C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为3组:对照组(Con组)、七氟醚组(Sevo)、七氟醚+右美托咪定组(Se-vo+Dex组).Sevo组和Sevo+Dex组小鼠给予连续2 h的3％七氟醚+33％氧气麻醉处理.Con组小鼠则给予33％氧气处理.Sevo+Dex组小鼠在吸入七氟醚前30 min腹腔缓慢注射右美托咪定25 ug/kg.而Con组和Sevo组小鼠,腹腔注射同等容量生理盐水作为对照.于造模后6、12和24 h时,各组随机取6只小鼠,测定皮层组织伊文氏蓝(Ev-an's Blue,EB)含量和含水量,此外,各组随机取6只小鼠采用酶联免疫吸附实验法检测皮层组织TNF-α和HMGB1的水平.于造模后24 h时,各组取6只小鼠,采用TUNEL法观察神经细胞凋亡情况.结果 与Con组比,造模后6、12和24 h时Sevo组和Sevo+Dex组小鼠皮层组织EB含量和含水量明显增加,TNF-α和高迁移率族蛋白B1(High Mobility Group Box 1,HMGB1)水平明显增加,凋亡细胞明显增多(P<0.05).与Sevo组比较,造模后6、12和24 h时Sevo+Dex组皮层组织EB含量和含水量降低,TNF-α和HMGB1水平明显降低,凋亡细胞明显减少(P<0.05).结论 连续2h的3％七氟醚麻醉会导致老年小鼠脑组织产生炎性反应,而给予右美托咪定预处理可抑制老年小鼠皮层组织炎性反应,减少血脑屏障的破坏和凋亡.

摘要： “年纪越大,脑子越不好使”是大部分人对衰老的直观感受。一项于2021年8月9日发表于Nature Aging上的研究为扭转衰老带来了希望,但前提是需要足够的勇气,比如是否能接受粪菌移植,以获得更年轻的肠道微生物。当然,实验是以小鼠为对象进行的。研究人员把年轻小鼠(3~4个月)粪便中的菌群喂食给老年小鼠(20个月),并在8周后对老年小鼠的肠道菌群进行测定。

摘要： 通过重编程恢复年轻的表观遗传信息和视力Nature封面:折返时间。Nature杂志第7836期封面文章报道了在视网膜神经节细胞内表达3个山中(Yamanaka)转录因子,能将它们重编程到一个更年轻的表观遗传状态,并将眼内神经细胞的时钟往回拨。研究者发现,这些转录因子恢复了组织内年轻的DNA甲基化模式及其转录组。这能让视神经受损的小鼠重新生长出轴突,青光眼小鼠模型和老年小鼠的视力丧失被逆转。结果表明,哺乳动物组织内保留了一份年轻信息的记录,部分由DNA甲基化编码,获得这些信息可以改善组织功能,并有望逆转衰老效应。

摘要： 老年性骨质疏松治疗研究进展西北工业大学生命学院骞爱荣教授团队与合作者们发现了一条调控骨祖细胞迁移的抑制因子--长链非编码RNA PMIF(命名为lnc-PMIF),通过结合其在人鼠中高度同源的一段HuR蛋白序列而抑制细胞迁移,而靶向抑制lnc-PMIF可帮助骨祖细胞迁移而促进增龄过程中的骨形成。相关成果发表于Theranostics。该研究揭示了一种全新的骨合成代谢策略。lnc-PMIF能与HuR蛋白结合,阻断HuR与β-actin mRNA的相互作用,从而抑制β-actin表达,进而抑制OPCs迁移。小鼠治疗实验研究证实了沉默lnc-PMIF可帮助老年小鼠的OPCs细胞向成骨表面迁移,促进老年小鼠的骨形成,改善其骨微结构。

摘要： 目的:探讨八珍益智方对老年小鼠轻度认知功能障碍功效影响。方法:随机将昆明种小鼠分为青年对照组、老年对照组、脑复康组、八珍组(低)、八珍组(中)、八珍组(高),通过运用避暗试验和跳台试验观察老年小鼠认知功能改善情况。结果:老年对照组较青年对照组小鼠学习记忆功能明显减退,差异极其显著;八珍益智方组和脑复康组均能改善老年小鼠的认知功能,与老年对照组相比,有统计学差异;八珍益智方中、高剂量组老年小鼠认知功能改善优于脑复康组。结论:八珍益智方具有显著改善轻度认知功能障碍功效。

摘要： 本发明公开了一种老年性痴呆小鼠模型的制备方法；本发明注射AD P‑tau后10个月的C57BL/6小鼠，可以检测出小鼠大脑的不同区域有tau病理性的改变，可成为靶标是tau的AD模型，亦可用于对AD疾病的分子机制的研究。通过该动物模型的建立，研究AD发病的分子机制，tau蛋白的病理发展过程以及传播特征；也可以使用该动物模型来研究某些因素，例如创伤性脑损伤、过表达或沉默磷酸酯酶来研究对tau病理发生发展的影响；更有意义的是，可以通过该模型的建立，有助于筛选出可以抑制或逆转tau病理发生发展及传播的药物。

摘要： 本发明属于医药领域，提供一种转人APP

摘要： 本发明公开了一种转人老年性痴呆症APP基因的动物模型，C57BL/6小鼠动物模型的构建方法及用途。发明人用PDGF启动子调控APP构建转基因，将转基因片段通过显微注射进入小鼠的受精卵雄性原核。通过PCR，Southern鉴定，获得转基因阳性动物。首次将阳性鼠进行剖腹产净化，使其微生物标准与国际接轨，进行DNA重组近交系传代建系，SPF级转APP基因AD重组近交系动物模型是国内目前唯一的在综合标准方面符合国际标准的动物模型。微生物转基因阳性动物与同胞同宗动物交配10代，建立纯合子同源重组近交系，在所公开的小鼠动物模型重复性、稳定性好，为进一步研究AD症特性、发病机理、药物筛选、疫苗评价等方面的研究奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种小鼠ECM的制备方法及得到的小鼠ECM和小鼠卵巢体内再生的方法，包括如下步骤：步骤一，使用不同浓度的洗涤剂处理不同时间，去除小鼠组织器官的细胞，制备成ECM；步骤二，对制备的ECM进行组织学分析和生化分析，以确定最佳处理条件；步骤三，将脱细胞处理后的ECM进行原位移植，记录ECM的发育情况和卵巢再生效率，并且进一步用组织学、免疫组织化学、PCR等方法对再生卵巢组织进行了验证。此外，还证明不同来源的组织支架(ECM)同样能够使卵巢再生。本发明首次成功地再生出卵巢，为解决女性因卵巢功能停止造成的不孕症提供了进一步的解决方法。本发明的方法简便，成本低廉，实验条件要求低，可操作性强。

摘要： 本发明公开了一种敲除Setd5的小鼠模型和抵御急性T淋巴细胞白血病小鼠模型的构建方法和应用。本发明利用CRISPR‑Cas9技术在小鼠SETD5基因两端插入Loxp位点，结合Vav‑Cre和Mx1‑Cre建立血细胞中敲除SETD5的小鼠模型。利用慢病毒介导的基因导入技术，将Notch1突变导入到Setd5缺失的造血干/祖细胞，通过移植获得急性T淋巴细胞白血病的小鼠模型。本发明SETD5敲除的生理和疾病小鼠模型可以快速有效的对造血干细胞功能和急性T淋巴细胞白血病的潜在药物进行定性和定量的评价，具有很好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种小鼠代谢笼盖板与小鼠代谢笼，小鼠代谢笼盖板包含圆形盖板本体以及安装于所述盖板本体上的隔板，所述盖板本体上设有安装所述隔板的安装槽，所述隔板顶部设有匹配所述安装槽的安装板，所述安装板与所述隔板的连接处开设有槽口；小鼠代谢笼包含代谢物收集盒、可拆卸安装于所述代谢物收集盒顶部用于养殖小鼠的笼体以及盖板，所述盖板可拆卸安装于所述笼体的顶部；增设的隔板能够给予小鼠更多的活动范围和独立空间，降低实验过程中动物打斗频率；同时该隔板创造了更符合动物习性的饲养环境，增加了动物的环境丰富，更加符合动物福利，结构简单，便于使用。

摘要： 本发明属分子生物学领域，具体公开了一组靶向小鼠CD274基因的gRNA及构建EAE疾病小鼠模型的方法；本发明设计了特异性靶向CD274基因的gRNA，利用Cas9将CD274基因的第3个外显子敲除，造成移码突变，从而达到将该基因敲除的目的。该方法简单易行，周期短，在小鼠受精卵内就可实施，获得阳性克隆的几率很高。由该方法获得的CD274基因敲除小鼠是作为研究EAE疾病的最佳模型，利用该小鼠模型可以充分研究该疾病的致病机理，并进一步开发针对该疾病的治疗方式。

摘要： 本发明属于病毒检测技术领域，具体提供了一种同时检测小鼠微小病毒和小鼠胸腺病毒的引物及探针组合物，包括检测小鼠微小病毒的引物和探针，检测小鼠胸腺病毒的引物和探针。本发明还提供了包括上述引物及探针组合物的试剂盒，以及同时检测小鼠微小病毒和小鼠胸腺病毒的方法。本发明提供的这种引物及探针组合物、试剂盒及方法可以特异性扩增出MVM和MTLV这两种病毒，且不与其它病毒核酸发生交叉反应，也不会与样本中可能存在的各种常用细胞系基因组发生交叉反应，特异性良好、敏感性高、重复性好，弥补了现有技术中小鼠微小病毒和小鼠胸腺病毒必须分别进行检测的短板，为啮齿类动物生物制品的外源病毒污染防控提供了良好的检测手段。

摘要： 本实用新型公开了一种用于无菌小鼠远程运输的小鼠换气隔离框和小鼠箱，包括顶部开放的框体，框体内通过隔板分隔为多个小鼠室；多个小鼠室中的一个小鼠室为进气小鼠室，多个小鼠室中的另一个小鼠室为出气小鼠室，多个小鼠室中的其它小鼠室分别与相邻的两个小鼠室通过通气隔板相连通，使得气流在多个小鼠室中从进气小鼠室至出气小鼠室单向流动。本实用新型的小鼠换气隔离框能够集合多个小鼠室，结构紧凑，且能够将多个小鼠室按照气流方向单线串联，气流在多个小鼠室内能够单向流动，换气速度快，既保证了空间利用率，同时也提高了换气能力。

摘要： 贴合临床现状的老年脓毒症血小板减少小鼠模型构建方法，它涉及医疗检测技术领域。它包括以下具体步骤：选取小鼠；饲养；单次尾静脉注射内毒素；对照组尾静脉注射同等体积生理盐水；观察与检测；检测与分析。本发明有益效果为：以20月龄C57BL/6J小鼠为模型制备对象，采用内毒素尾静脉注射方法，构建贴合临床现状的老年脓毒症血小板减少小鼠模型构建方法老年脓毒症血小板减少小鼠模型，为脓毒症血小板减少的发病机制及药物治疗研究提供更加贴合临床实际的脓毒症血小板减少模型，老年小鼠造模在机体年龄和各项机能方面更加接近临床脓毒症患者的年龄特点，使用静脉注射内毒素，干扰因素少，模型稳定性强。