胎牛血清

摘要： 目的建立一种稳定、高效的无血清胎鼠海马神经元原代培养方法,以此来获得纯度更高、活力更好的海马神经元。方法取孕(18±1)d SD大鼠胎鼠海马组织,经消化吹打制成细胞悬液,种植于Neurobasal或DMEM/F12培养基后分为:无血清培养组、胎牛血清培养组、胎牛血清+5-氟-2′脱氧尿苷培养组。3组细胞培养12 h后均全量换液为Neurobasal培养基,FUDR培养组神经元培养至d 3时加入FUDR抑制胶质细胞生长。观察3组海马神经元在不同培养时间点下的生长状态;检测神经元活力、细胞凋亡率以及鉴定海马神经元纯度。结果与胎牛血清培养组相比,无血清培养组培养出来的神经元活力更高,细胞凋亡率低,神经元纯度更高;然而加入FUDR使神经元活力降低,细胞凋亡率增加。结论无血清的培养方法培养出来的神经元活性好,纯度高,且不需要加入胶质细胞抑制剂,是一种可行性较强、较为优化的海马神经元原代培养方法。

摘要： 本实验运用超高压高效液相色谱、荧光光谱、圆二色光谱、傅里叶变换红外光谱和抗氧化活性评价等方法,研究矢车菊素-3-葡萄糖苷在不同细胞培养条件下的稳定性,同时探究细胞培养中胎牛血清对矢车菊素-3-葡萄糖苷稳定性影响机制和抗氧化活性的影响.结果 表明:胎牛血清能与矢车菊素-3-葡萄糖苷非共价结合,从而提高矢车菊素-3-葡萄糖苷的稳定性;在细胞培养条件下,矢车菊素-3-葡萄糖苷会降解为原儿茶酸和间苯三酚醛,且其动力学模型符合零级动力学;矢车菊素-3-葡萄糖苷会使胎牛血清的内源荧光猝灭,且为静态猝灭,疏水作用力是其主要的相互作用力;其对胎牛血清中色氨酸和酪氨酸的微环境影响不大,但会使其α-螺旋相对含量降低,蛋白质二级结构松散;此外,胎牛血清对矢车菊素-3-葡萄糖苷的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除能力和铁原子还原能力没有明显影响,但会显著降低其2,2'-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)阳离子自由基清除能力(P＜0.05).因此,胎牛血清与矢车菊素-3-葡萄糖苷的非共价结合可提高矢车菊素-3-葡萄糖苷的稳定性并影响其抗氧化活性,且该非共价结合也会影响胎牛血清的构象.

摘要： 目的 探讨不同胎牛血清(FBS)浓度培养下人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)条件培养液(hUCMSCCM)对角膜上皮细胞损伤修复的促进作用.方法 采用贴壁法培养,以含有1％,3％,5％,10％的FBS培养基培养P6代hUCMSCs并收集4种培养条件下的培养基,利用CCK-8方法检测细胞hUCMSCCM对角膜上皮细胞增殖的影响;收集4种hUCMSCCM培养损伤的角膜上皮细胞,检测其对角膜上皮细胞损伤修复的影响;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测4种hUCMSCCM中血小板源性生长因子(PDGF)和白细胞介素-8(IL-8)的含量.结果 ①收集的4种hUCMSCCM均能促进角膜上皮细胞增殖,随着培养时间的延长,其中1％hUCM-SCCM和3％hUCMSCCM2组条件下,角膜上皮细胞的增殖能力显著高于其他实验组和对照组;②4种hUCM-SCCM均促进角膜上皮细胞的迁移,1％hUCMSCCM在24 h促进角膜上皮细胞损伤修复最为显著,随着时间延长,除10％hUCMSCCM组外其余组均表现出显著的促进角膜上皮细胞损伤修复的能力;③4种UCMSCCM中PDGF的分泌具有差异性,随着血清浓度的增大,PDGF的含量逐渐减少;而IL-8的分泌与血清浓度的增加呈现正相关性.结论 不同浓度FBS培养的hUCMSCCM对角膜上皮细胞增殖和损伤修复具有促进作用,其中1％FBS hUCMSCCM在24 h修复和促增殖最为显著;其作用是通过分泌修复因子促进角膜上皮细胞的增殖和迁移,从而保护角膜上皮细胞.干细胞条件培养基将成为角膜上皮损伤的新治疗方法.

摘要： 为了对不同胎牛血清质量进行评价,比较了2种国产胎牛血清与1种常用进口胎牛血清对CHO细胞培养的影响.分析3种胎牛血清在不同的培养装置中对CHO细胞生长密度、活力的影响,以及用明胶包被改变其贴壁效应后3种血清对细胞生长的影响.结果发现,当细胞培养于T25培养瓶内时,国产1号胎牛血清与进口胎牛血清之间有显著差异,而国产2号胎牛血清与进口无显著差异;但当细胞生长在培养皿中时,2种国产胎牛血清培养的细胞生长活力都比所选进口胎牛血清差.使用明胶包被后,2种国产胎牛血清无论在何种培养装置中,都与进口胎牛血清无明显差异.结论表明,胎牛血清的细胞贴壁效应是决定细胞生长密度和速度的重要因素.

摘要： 本研究旨在对进口胎牛血清中的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)进行分离及鉴定.利用BVDV抗原和抗体检测试剂盒检测,提取胎牛血清中的病毒RNA,用5′-UTR巢式PCR进行扩增,PCR扩增产物连接pMD19-T进行测序分析.胎牛血清样品接种MDBK细胞,进行细胞传代培养,通过细胞分离培养、直接免疫荧光抗体检测对实验室进口胎牛血清样品进行病毒分离及鉴定,应用DNAStar对BVDV 5′-UTR、Npro与GenBank中公布的瘟病毒参考株进行多序列比对,采用Mega 6.0进行遗传进化分析.同时通过包被脱脂奶粉进行间接ELISA检测其中的BVDV抗体.结果显示,胎牛血清中BVDV抗原和抗体均为阳性,并且从胎牛血清中成功分离到一株新的牛源BVDV,命名为BVDV-GC株,该病毒株在MDBK细胞上进行增殖培养时未能引起细胞病变;5′-UTR与Npro PCR扩增为阳性,扩增产物大小均与预期相符;直接免疫荧光检测荧光信号为阳性;病毒滴度为10-3.6 TCID50/0.1 mL;遗传进化分析表明,该分离株与USMARC-60779(BVDV-2)株有较近的亲缘关系,同属于BVDV-2型毒株;通过包被脱脂奶粉和商品化的ELISA试剂盒进行检测,结果表明脱脂奶粉中存在BVDV抗体.本研究从进口胎牛血清中分离出1株BVDV-2型非致细胞病变病毒,从脱脂奶粉中检测到BVDV抗体,表明进口胎牛血清和脱脂奶粉中都存在BVDV抗原和抗体污染,本研究为后续试验分析提供参考.

摘要： 背景:研究表明外泌体具有促进骨再生的能力,但从胎牛血清中提取的外泌体是否可以促进骨形成仍存在争议。目的:观察胎牛血清外泌体对成骨细胞增殖能力的影响,从而为临床治疗骨破坏提供新思路。方法:通过超速离心法从胎牛血清中提取外泌体,采用透射电子显微镜和Western blot法验证外泌体是否提取成功;然后用10 mg/L胎牛血清外泌体干预成骨前体细胞MC3T3-E1,通过CCK-8实验检测外泌体对成骨细胞增殖能力的影响,Western blot检测外泌体对成骨细胞骨形态发生蛋白2和骨桥蛋白表达的影响。以不含外泌体的胎牛血清培养的MC3T3-E1细胞为对照组。结果与结论:①胎牛血清外泌体具有典型的脂质双层膜结构,大小在30-150 nm之间,外泌体表面标记因子CD81表达呈阳性,而微囊表面标记物CD40表达呈阴性;②外泌体组的增殖能力明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);外泌体组成骨标志性因子骨形态发生蛋白2和骨桥蛋白的表达水平明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);③结果表明,胎牛血清外泌体对成骨细胞的增殖起促进作用,可为临床治疗骨破坏提供新思路。

摘要： 比较MEMα、RPMI1640、DMEM和EMEM 4种细胞培养基中PAM212细胞产生胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的不同,为研究PAM212细胞产生TSLP的作用机制提供适宜的细胞培养基.采用EHSA法测定培养上清中TSLP的蛋白水平,MTT法检测PAM212细胞的存活率.无刺激时,PAM212细胞在培养基DMEM和EMEM中产生的TSLP是MEMα和RPMI1640中的5～6倍,但是药物刺激后TSLP的增加倍率在MEMα和RP-MI1640中更高.同样,细胞生存率基本不变时,02F04、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)或12-邻-14-烷酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA)刺激PAM212后虽然能在DMEM中产生更多的TSLP,但是在MEMα中诱导的TSLP增加倍率更高.PAM212细胞产生TSLP的水平与其从播种开始使用的培养基直接相关,而与复苏及播种前使用的培养基关系不大;刺激前无论哪个时间点停止添加10％ FBS于细胞培养液中,PAM212细胞产生的TSLP均显著减少,且停止添加FBS的时间越长,细胞存活率降低越多.总之,PAM212在不同细胞培养基中产生TSLP的水平不同.如果想无刺激时PAM212细胞能产生较高水平的TSLP,选用DMEM培养基较为适宜;如果想研究药物诱导TSLP产生的作用机制,选用刺激后TSLP增加倍率高的MEMα培养基较为适宜.

摘要： 人们普遍认为,胎牛血清(FBS)比新生牛血清(NBS)培养的细胞生长得更好,可以大幅度地提高BHK-21细胞培养的口蹄疫病毒毒价.但是,FBS因其价格昂贵,在生产应用中受到了很大的限制,主要在科研方面进行应用.即使如此,也给科研小组增加了财政上的负担.为了查明两者之间的差别,我们用FBS和NBS两种血清均为美国Hyclone公司提供)培养BHK-21细胞,然后分别接种制苗毒株OZK,通过测定其LD来研究两种血清对口蹄疫病毒OZK的影响.

摘要： 空肠弯曲菌是一种引起人和动物肠炎的革兰氏阴性细菌.本研究探索了去甲肾上腺素(NE)对该菌的促生长效应,通过比较NE、胎牛血清(FBS)的添加浓度以及细菌接种浓度筛选NE对空肠弯曲菌的最佳促生长效应.结果表明,NE能够显著促进本菌在MEM培养基中的生长,并且在100 μmol/L时效果最显著；FBS可以协同NE促进本菌的生长,在其浓度为10％时最好；细菌的初始接种浓度以100-1000 cfu/ml促生长效应最佳.试验结果表明,NE在添加FBS的MEM培养基中具有明显的促生长效应.

摘要： 试验研究了二甲基亚砜(Dimethyl Sulphoxide，DMSO)和胎牛血清(Fetal Boyine Serum，FBS)对绵羊孤雌胚胎发育能力的影响。结果表明，化学激活液中DMSO的含量增加到1％，卵裂率和囊胚率显著提高(P＜0.01);在有糖的胚胎发育液中。FBS添加量为10％，囊胚率显著提高(P＜0.05)。

摘要： 本文通过论述卵泡大小、添加成分胎牛血清(FCS)和培养方法对水牛卵泡发育的影响,初步建立一套适合水牛腔前卵泡体外生长发育的培养体系.

摘要： 本发明涉及胎牛皮革加工工艺及胎牛蓝湿皮与胎牛皮革，其依次包括如下加工步骤：胎牛蓝湿皮的加工步骤具体为：胎牛皮依次通过浸水，淋碱拔毛，浸灰，脱灰软化和浸酸鞣制，得到胎牛蓝湿皮；胎牛皮革的加工步骤具体为：将上述胎牛蓝湿皮依次通过脱脂，复鞣，中和，填充，加脂，染色和后处理，得到胎牛皮革；成功利用胎牛原料皮加工得到粒面细致、色泽均匀、纹理自然富有弹性且力学性能达标的胎牛皮革；还公开了胎牛正绒面革及其加工工艺，成功加工得到表面细腻丝滑，柔软并具有温暖和丝绒之表面手感的胎牛正绒面革。

摘要： 本发明涉及胎牛皮革加工工艺及胎牛蓝湿皮与胎牛皮革，其依次包括如下加工步骤：胎牛蓝湿皮的加工步骤具体为：胎牛皮依次通过浸水，淋碱拔毛，浸灰，脱灰软化和浸酸鞣制，得到胎牛蓝湿皮；胎牛皮革的加工步骤具体为：将上述胎牛蓝湿皮依次通过脱脂，复鞣，中和，填充，加脂，染色和后处理，得到胎牛皮革；成功利用胎牛原料皮加工得到粒面细致、色泽均匀、纹理自然富有弹性且力学性能达标的胎牛皮革；还公开了胎牛正绒面革及其加工工艺，成功加工得到表面细腻丝滑，柔软并具有温暖和丝绒之表面手感的胎牛正绒面革。

摘要： 本发明涉及一种无血清配方的动物细胞培养用胎牛血清替代剂，由重组人胰岛素样生长因子-1：0.1g～0.5g/L(浓度)，重组人血小板源性生长因子-B：0.1g～0.6g/L，重组人碱性成纤维细胞生长因子：0.05～0.4g/L，牛转铁蛋白：1g～5g/L，牛血清白蛋白(V组分)：2g～15g/L，巯基乙醇：0.3～0.5mol/L组成；通过添加重组的细胞因子等主要成份，可以与基础培养基以不同比例配制成的培养基，成功的培养了使CHO细胞、BHK细胞、L929细胞等不同细胞系，达到了替代血清的目的；同时，将添加剂做成独立于基础培养基的独立配方，可与多种基础培养基进行搭配，以适合培养不同的细胞，具有高度的灵活性；并且可以与国产廉价的基础培养基配合，用于哺乳动物细胞无血清培养，大大降低培养基在生产或科研中的成本。

摘要： 本发明涉及一种人工摘除黄体获取胎牛采集胎牛血清的方法，包括以下步骤：a)、选取身体健康的怀孕八个半月的母牛，并且在母牛的整个孕期对母牛卵巢变化做详细记录，b)、对母牛进行尾椎麻醉，然后工作人员戴手套从母牛肛门伸入母牛直肠，并将直肠内的牛粪掏空；c)、根据步骤a)的记录，寻找黄体的位置，找到黄体后，用力挤压将黄体挤掉流在腹腔内，黄体挤掉后工作人员应继续用手压迫止血一段时间后再将手拿出母牛体内；d)、观察母牛的眼结膜血丝是否正常，防止母牛大出血；e)待母牛情况稳定后，等待48‑72小时后，胎牛便会流产下来，胎牛产生后即可按常规方法对胎牛进行血清采集。本发明的方法简单，采集的血清质量较高。

摘要： 本发明涉及一种无血清无动物来源蛋白的动物细胞培养用胎牛血清替代剂，由重组人胰岛素样生长因子一1：0.1g～0.5g/L(浓度)，重组人血小板源性生长因子一B：0.1g～0.6g/L，重组人碱性成纤维细胞生长因子：0.05～0.4g/L，聚乙二醇(MW7000～20000)，0.04～0.15％(w/v)，现用现加的聚乙烯醇(密度1.27～1.31)∶0.001～0.05％(w/v)，巯基乙醇：0.3～0.5mol/L组成；添加到RPMI1640或DMEM等培养基中，能使CHO细胞、BHK细胞、L929细胞等快速贴壁，旺盛地生长；6～12小时换液一次，基础培养基添加该配方成分所培养出的细胞密度可达到与有10％血清培养基相媲美的一致使用效果，完全可以替代血清添加到基础培养基中用于CHO细胞、BHK细胞、L929细胞等的培养。

摘要： 本发明涉及一种无血清配方的动物细胞培养用胎牛血清替代剂，由重组人胰岛素样生长因子－1：0.1g～0.5g/L(浓度)，重组人血小板源性生长因子－B：0.1g～0.6g/L，重组人碱性成纤维细胞生长因子：0.05～0.4g/L，牛转铁蛋白：1g～5g/L，牛血清白蛋白(V组分)：2g～15g/L，巯基乙醇0.3～0.5mol/L组成；通过添加重组的细胞因子等主要成分，可以与基础培养基以不同比例配制成的培养基，成功的培养了使CHO细胞、BHK细胞、L929细胞等不同细胞系，达到了替代血清的目的；同时，将添加剂做成独立于基础培养基的独立配方，可与多种基础培养基进行搭配，以适合培养不同的细胞，具有高度的灵活性；并且可以与国产廉价的基础培养基配合，用于哺乳动物细胞无血清培养，大大降低培养基在生产或科研中的成本。

摘要： 本实用新型公开了一种对胎牛血清活性氧检测仪器，涉及细胞功能分析仪技术领域，为解决现有设备在清洁到内部完全干燥，需要静置较长的时间，导致使用过程中，工作人员的无用功等待时间较长的问题。所述翻转遮挡板安装在所述血清检测仪器主体上表面的另一端，所述翻转遮挡板通过第一中心转动轴与血清检测仪器主体转动连接，所述翻转遮挡板下端面的外侧一端均设置有密封圈，且密封圈与翻转遮挡板热熔连接，所述分析腔体安装在所述翻转遮挡板的下方，所述分析腔体的前侧和后侧均设置有翻转板，且翻转板设置有两个，两个所述翻转板均通过第二中心转动轴与血清检测仪器主体转动连接，且第二中心转动轴设置有两个，两个所述翻转板的一侧设置有电机。

摘要： 本实用新型涉及离心机技术领域，公开了一种胎牛血清用的台式多功能低速离心机，包括机箱，所述机箱底部四角固定安装有支撑脚，所述机箱一侧设置有控制台，所述控制台上设置有功能按键和显示屏幕，所述机箱顶部活动安装有箱盖，所述箱盖两侧固定焊接有提手，所述机箱顶部设置有连接孔，所述箱盖顶部设置有连接柱，所述连接孔与所述连接柱对应设置。本实用新型在旋转台中心位置设置有固定柱，并在固定柱上活动安装有固定盘，在使用时，工作人员根据试管的规格，通过固定盘上下两端的限位圈来进行调整，直到将试管完全固定在旋转台与固定盘之间，对比传统的单一规格的固定装置，本实用新型的适用范围更广。

摘要： 本实用新型涉及生物实验设备技术领域，公开了一种胎牛血清用的防泄漏可消毒式生物安全柜，生物安全柜主体的下表面设置有操作柜，所述操作柜的底部设置有底座，所述操作柜的左侧面安装有消毒装置，所述底座的底部等距安装有调节装置，通过安装调节装置，可以调节生物安全柜主体的高度，通过转动旋钮，可以调节支撑棒从固定筒下表面延伸出来的距离，从而对生物安全柜主体的高度进行调节，加强了稳定性，增强了实用性，通过安装消毒装置，可以对操作柜的内部进行消毒，将消毒液灌装在储液箱内部之后，通过储液箱内部的增压泵，使储液箱内部的消毒液从两个喷头喷出，对操作柜的内部进行消毒，加强了实用性。

摘要： 本实用新型涉及实验安全防护技术领域，公开了一种胎牛血清用的上翻门式的生物安全柜，包括安全柜本体、底座、上翻柜门和进气口，所述安全柜本体的下表面固接有所述底座，所述安全柜本体的前表面设置有所述上翻柜门，所述安全柜本体的上表面设置有所述进气口，所述安全柜本体的内部安装有过滤器，所述过滤器的下方设置有缓冲组件，所述安全柜本体的内部安装有定位组件，通过由定位槽、挡板、透气口和定位板所组成的定位组件，可以对柜内物品进行定位和分类，便于人们在操作过程中，方便地取用柜内物品，提高了人们的工作效率，通过由进气管、缓冲孔、缓冲板、缓冲箱和滤网所组成的缓冲组件，可以对柜内气流进行缓冲，增强柜内气流的稳定性。