膜脂过氧化

摘要： 【目的】探究广东肇庆主要使用的2种砧木对砂糖橘(Citrus reticulata‘Shatangju’)抗寒性的影响,为优化其引种栽培和苗木繁育提供科学支撑。【方法】以枳壳[Poncirus trifoliata(L.)Raf.]砧、酸橘(C.sunki Hort.exTanaka)砧3年生砂糖橘为试材,在人工气候室中48 h内从10°C梯次降温至(3±0.5)°C、(-3±0.5)°C分别胁迫24 h,然后,经48 h梯次升温至10°C,24 h后转移至塑料温室中常规栽培90 d,期间调查测定落叶量、生长量、生物量,定期测试分析抗寒生理特性。【结果】在(3±0.5)°C、(-3±0.5)°C胁迫后栽培的90 d中,砂糖橘酸橘砧植株单株落叶数量减小幅度较枳壳砧植株分别大412.2%、134.5%,落叶质量减小幅度较枳壳砧植株分别大546.6%、1098.0%;胁迫后90 d酸橘砧植株株高降低幅度较枳壳砧植株分别大5.0%、16.3%,地径减小幅度较枳壳砧植株分别大75.0%、8.8%,冠幅减小幅度较枳壳砧植株分别大231.6%、52.2%,全株生物量减小幅度较枳壳砧植株分别大465.4%、45.6%。(3±0.5)°C、(-3±0.5)°C胁迫后90 d,酸橘砧植株叶片叶绿素含量(Chl c)降低幅度较枳壳砧植株分别大101.1%、27.0%,光合速率(Pn)降低幅度分别大65.8%、52.2%,叶片蒸腾速率(Tr)升高幅度较枳壳砧植株分别大44.1%、99.9%,叶片气孔导度(Gs)升高幅度较枳壳砧植株分别大41.3%、39.7%。低温胁迫导致砂糖橘叶片碳同化关键酶(Rubisco)、FBP、Ald及PEPC的活性均较同期对照显著降低,叶片水分饱和亏缺(WSD)显著加重、丙二醛(MDA)含量显著升高,枳壳砧植株的变化幅度显著小于酸橘砧植株。【结论】砂糖橘枳壳砧植株抗寒性显著强于酸橘砧植株,其机制主要在于低温胁迫下落叶程度轻,根系较发达,叶片较厚重,光合效率较高,叶片抗脱水、抗膜脂过氧化能力强。

摘要： 雪茄烟叶的颜色在晾制过程会发生变化,这可能是由色素降解或者烟叶内部发生了某些化学反应造成的。本文从一些容易褐变的食品、植物入手,阐述其在生产中颜色变化的原因,包括色素降解、酶促褐变、非酶褐变、膜脂过氧化等,以期为在雪茄烟叶晾制过程中控制颜色变化提供参考。

摘要： 为了明确不同品种决明幼苗的耐旱特性,以不同品种决明种子为材料,利用聚乙二醇(PEG)模拟干旱胁迫,设置对照组(CK)和4个PEG胁迫浓度,分别为0%、5%、10%、15%、20%,研究其保护酶活性、丙二醛含量和渗透调节物质的变化情况。参试的3个品种中,SY-01-02的保护酶活性变幅最小,SY-Q-2的变幅最大;在PEG胁迫浓度为15%时,3个品种丙二醛含量均达到最大值,HQ-W1-01的渗透调节物质含量最大且变幅最小。综合分析认为,HQ-W1-01对干旱环境表现出较好的适应能力,可作为抗旱育种的材料。

摘要： 【目的】明确砂糖橘对不同种类和水平的盐胁迫的适应性,为砂糖橘引种栽培和果园土壤管理提供科学支撑。【方法】分别以CaCO_(3)、NaHCO_(3)和NaCl模拟石灰质土壤、碱土和盐土的主要胁迫成分,并设0.3%和0.7%2种含盐量水平,以基质中不加盐为对照,栽培90 d后,测试分析盐胁迫对植株生长和生物量分配的影响及其基础生理响应。【结果】盐胁迫下砂糖橘单株落叶量较对照大1.85~17.66倍,盐分含量越高落叶量越大,NaCl胁迫下落叶量显著大于CaCO_(3)和NaHCO_(3)胁迫(P<0.05,下同)。盐胁迫对株高生长的抑制明显大于对地径和冠幅生长的抑制,对植株生物量积累的影响以对叶生物量的影响最明显,其次是对根生物量积累的抑制;2种含盐量水平的NaHCO_(3)、NaCl胁迫下各自植株根和叶生物量均较对照显著降低。不同种类和水平的盐胁迫均可导致砂糖橘叶片叶绿素含量降低,但0.7%CaCO_(3)胁迫与0.3%NaHCO_(3)胁迫、0.7%NaHCO_(3)胁迫与0.3%NaCl胁迫的效应相当。砂糖橘叶片光合速率、蒸腾速率和气孔导度对盐胁迫敏感,盐分含量越高3项光合生理指标的降低幅度越大;同种性质、2种水平的胁迫间植株叶片水分饱和亏缺均有显著差异,含盐量达0.3%即可使叶片丙二醛含量显著升高、细胞质膜透性显著增大。【结论】砂糖橘对CaCO_(3)含量较高的土壤具较强适应性,对NaCl为主的盐土及NaHCO_(3)为主的碱土适应性很差;对砂糖橘叶片叶绿素的破坏、光合生理的抑制及伴随的水分亏缺和膜脂过氧化是不同种类盐胁迫共同的作用特性。

摘要： 为解决黄瓜低温贮藏过程中细胞膜脂过氧化作用及品质劣变的问题,采用无包装组、膜包装无孔组、微孔膜8孔组、微孔膜16孔组处理黄瓜,在4°C下冷藏1周后移入23°C下贮存1周,结合主成分分析(principal component analysis,PCA)研究微孔膜技术对黄瓜在冷藏后流通过程中细胞膜脂过氧化及品质的控制作用。结果表明,微孔膜包装组通过更好地控制包装内外气体的交换,降低呼吸速率,增强过氧化氢酶(catalase,CAT)、过氧化物酶(peroxidase,POD)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性,提高黄瓜的抗逆性;同时能有效减缓超氧阴离子自由基(·O_(2)^(-))的产生,抑制脂氧合酶(lipoxygenase,LOX)活性,维持活性氧的代谢平衡,延缓丙二醛(malondialdehyde,MDA)的生成速率和电导率的上升,保护了细胞膜的完整性,更好地维持了黄瓜的贮藏品质。PCA较好表达出原数据的信息,可以直观地了解到各处理组品质变化趋势,得出与无包装组相比,所有包装组均能延缓黄瓜的品质下降,其中微孔膜8孔组的效果最佳。

摘要： 通过室内模拟试验,阐明阔叶红松林中已测得含量较高的3种酚酸物质(苯甲酸、丁香酸和香草酸)对红松种子萌发及苗木生长的影响,为探索阔叶红松林内化感作用机理及解决红松更新障碍问题提供科学依据.采用培养皿培养法及室内盆栽培养法,以红松种子和3年生红松苗为试验对象,设置不同浓度(2、20、200 mg/L)苯甲酸、丁香酸、香草酸处理液,以蒸馏水为对照(CK),进行红松种子萌发试验及红松苗木生长试验,研究3种酚酸物质对红松种子发芽、苗木生长、光合色素、抗氧化酶活性、膜脂过氧化作用及渗透调节物质的影响.结果表明,(1)不同浓度3种酚酸均抑制红松种子萌发,但酚酸浓度变化仅对红松种子发芽率影响差异显著.(2)3种酚酸对红松苗木生长及物质积累抑制作用显著.浓度变化对红松苗株高及地径影响不显著,对生物量、根干重和茎干重影响显著.(3)针叶叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量变化对酚酸处理反应一致,20 mg/L的3种酚酸均显著抑制光合色素产生,而200 mg/L丁香酸溶液及2 mg/L香草酸溶液均显著促进叶绿素a和类胡萝卜素积累.(4)酚酸处理使红松苗针叶中POD、CAT活性降低,SOD活性增加.针叶中MDA含量显著增加,200 mg/L 丁香酸溶液处理组针叶MDA含量高于CK处理组70.51％.(5)不同浓度苯甲酸溶液促进可溶性糖增加,抑制可溶性蛋白增加;不同浓度丁香酸溶液促进可溶性蛋白增加,而不同浓度香草酸溶液抑制可溶性蛋白增加,二者对可溶性糖含量影响受浓度变化影响显著.苯甲酸、丁香酸、香草酸影响红松种子萌发,通过对红松苗光合色素、抗氧化酶活性及渗透调节物质的影响导致其生长受抑制、生物量减少,产生膜脂过氧化伤害.因此,解决阔叶红松林内红松更新障碍问题时,凋落物及土壤中酚酸物质的化感作用不容忽视.

摘要： 为探究链霉菌JD211所产活性物质农抗211抑制水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)的作用机制,采用不同浓度(0.46、0.63、1.26、2.53、4.00、5.06μg·mL^(-1))农抗211作用纹枯病菌,检测纹枯病菌菌丝细胞膜透性和抗氧化系统的变化。结果表明,与对照相比,处理组荧光染料碘化丙啶(PI)染色呈现明显荧光,胞外电导率增加,菌丝总脂质含量降低,表明活性物质处理增加了纹枯病菌细胞膜通透性,导致细胞膜结构遭受破坏。低浓度(0.63μg·mL^(-1))农抗211处理,病菌的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性增强,显示为了减少氧化损伤,病原菌抗氧化系统开始作用。随着农抗211浓度增加,菌体SOD、CAT、POD、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性受到抑制,脂氧合酶(LOX)活性和丙二醛(MDA)含量升高,说明菌丝体内抗氧化系统被破坏,膜脂质过氧化损伤严重,菌体生长受到影响。本研究可为链霉菌JD211的生物防治应用提供理论指导。

摘要： 以二年生盆栽黑果枸杞(Lycium ruthenicum)实生苗为试验材料,采用风洞模拟试验,研究了12 m·s?1风速和63.28 g·(cm·min)?1风沙流强度吹袭胁迫0(CK)、10、20和30 min下二年生黑果枸杞叶片丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、膜透性、保护酶活性及渗透调节物质含量的变化,以揭示黑果枸杞对净风和风沙流胁迫的适应能力和响应机制.结果表明:净风胁迫下,MDA含量先降后升,可溶性蛋白(soluble protein,SP)含量逐渐降低,膜透性、过氧化物酶(peroxidase,POD)活性、可溶性糖(soluble sugar,SS)含量和脯氨酸(proline,Pro)含量呈增加趋势,过氧化氢酶(catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性先升后降.风沙流胁迫下,MDA含量、POD活性、CAT活性、Pro含量、SS含量呈先升后降趋势,但均大于CK,膜透性增加,SP含量下降,SOD活性先降后升.这表明,黑果枸杞叶片在净风和风沙流吹袭下受到一定程度的损伤,且均通过Pro和SS含量的积累增强渗透调节作用,提高植株抗风沙能力;净风胁迫下,POD起到保护作用,风沙流胁迫下,SOD、POD和CAT活性共同对减轻细胞膜受损发挥了协调保护作用.

摘要： 铅和镉在土壤中表现出很强的毒性,严重危害植物的生长发育.该研究着眼于中国特有濒危珍稀植物珙桐,探究盆栽实验条件下其抗氧化酶活性、丙二醛(MDA)以及游离脯氨酸、可溶性蛋白对不同浓度重金属铅、镉胁迫的响应规律.结果表明:(1)不同浓度铅处理下,珙桐幼苗MDA浓度均显著高于对照组,而镉胁迫条件下除10 mg·kg-1浓度外,其余处理组MDA浓度也显著高于对照组,表明了铅和镉污染加剧了珙桐膜脂过氧化进程.(2)游离脯氨酸随着铅、镉浓度的增加,表现出先增加后降低的现象,分别在铅浓度≥800 mg·kg-1和镉浓度≥20 mg·kg-1处理下显著低于对照组.可溶性蛋白浓度随着铅浓度的增加也表现出先增后减的规律,其浓度在镉胁迫下均显著高于对照组.可溶性蛋白和游离脯氨酸的增加可以提高珙桐抵抗低浓度重金属危害的能力,高浓度重金属对珙桐则产生抑制作用.(3)随着铅和镉浓度的增加,珙桐抗氧化酶活性也表现出先增加后降低的特征,表明了低浓度重金属(铅浓度≤600 mg·kg-1,镉浓度≤5 mg·kg-1)容易激活珙桐抗氧化应激反应,有效地减少重金属的危害,高浓度的重金属则会抑制抗氧化酶活性.(4)通过相关性和主成分分析表明,珙桐幼苗中抗氧化酶、游离脯氨酸可以较好地反映珙桐对两种重金属胁迫的响应规律.

摘要： 为探究抗氧化能力和能量代谢在采后烟叶颜色变化中的作用,准确把握和理解采收成熟度,在自然条件下采用暗箱试验测定了不同成熟度采后烟叶的变黄程度、变褐程度、变黄指数、变褐指数、丙二醛(MDA)含量、浸出液电导率、抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性、能量相关物质(ATP、ADP和AMP)含量、能荷和呼吸代谢酶(CCO和SDH)活性.结果表明,随着采收成熟度的提高,采后烟叶变黄变褐发展更快,在试验期间的抗氧化酶(SOD、POD、CAT)和能量代谢酶(SDH、CCO)高活性时间持续更短.同时,高成熟度采后烟叶在试验中MDA含量和浸出液电导率更较高,且ATP含量高峰出现较早,ATP含量和能荷在试验期间保持高水平的持续时间更短.低成熟度采后烟叶变黄变褐发展更缓慢可能与其较高抗氧化能力和能量代谢有关.

摘要： 为了探究气溶胶的太阳辐射减弱效应对农作物叶片生理特性及同化物累积的影响,本文以扬麦13为供试材料,在大田试验条件下系统研究了不同辐射减弱处理(100％、60％、40％、20％、15％)对冬小麦叶片光合作用、膜脂过氧化水平和同化物积累的影响.结果表明:太阳辐射减弱至自然光的60％～15％时,冬小麦叶片净光合速率减少15.8％～70.1％,光合色素的含量(叶绿素a、b和类胡萝卜素)显著提高,其中叶绿素b含量的增加最明显.太阳辐射减弱会抑制冬小麦叶片膜脂过氧化程度,减少细胞膜透性,且辐射减弱的程度越高,影响越大.当太阳辐射为自然光的60％～15％时,冬小麦叶片的可溶性糖含量比对照降低了32.22％～76.45％,可溶性蛋白含量降低了19.02％～48.12％,但总游离氨基酸含量比对照增加了47.46％～177.87％.上述结果表明,太阳辐射减弱后会减弱冬小麦光合作用,增加光合色素含量,抑制膜脂过氧化程度,从而导致作物体内同化物的累积受阻,糖类及蛋白质的含量显著降低,必然会影响作物的产量及品质形成.

摘要： 采用盆栽试验的方法研究NaHCO3不同浓度(0、1、2、4 g/kg沙土)不同胁迫时间(7 d、14d、21 d)对朝鲜接骨木(Sambucus coreana)叶片的膜脂过氧化和渗透调节物质含量的影响。研究结果表明，胁迫7 d时，与对照相比，中、高浓度NaHCO3处理MDA含量分别增加56.8%和83.3%(p<0.01)，电导率分别增加16.9%(p<0.05)和24.5%(p<0.01)，脯氨酸含量增加78.2%和96.4%(p<0.01)，可溶性蛋白含量增加51.4%和77.2%(p<0.01)；低、中、高浓度处理可溶性糖含量分别增加18.8%、17.3%、19.4%(p<0.01)。胁迫14 d时，与对照相比，中、高浓度处理MDA含量分别增加53.3%和86.3%(p<0.01)；低、中、高浓度处理电导率分别增加22.3%(p<0.05)、24.3%和59.4%(p<0.01)，脯氨酸含量增加57.6%、133%、147.9%(p<0.01)；高浓度处理可溶性糖含量增加24.1%(p<0.01)；中、高浓度处理可溶性蛋白增加18.2%(p<0.05)和27.9%(p<0.01)。胁迫21 d时，与对照相比，各处理MDA含量分别增加20%(p<0.05)、38.3%和85.3%(p<0.01)；高浓度处理电导率增加40.7%(p<0.01)；中、高浓度处理脯氨酸含量增加51.9%和72.8%(p<0.05)；各处理可溶性糖含量增加46.7%、38.3%、51.9%(p<0.01)。研究结果显示，朝鲜接骨木在低浓度(1 g/kg)盐胁迫下相关生理指标相对稳定，且随胁迫时间延长变化相对较小，可在轻度盐碱化地区应用。

摘要： 以黄瓜为试验材料,研究低浓度(5﹪)和高浓度(25﹪)PEG渗透胁迫对黄瓜幼苗的影响。结果显示,PEG处理下,黄瓜幼苗叶片SOD、POD活性均显著下降,O产生速率和MDA含量均显著上升,渗透胁迫引起了膜脂过氧化,对细胞产生伤害;同时渗透调节物质脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白质含量均显著下降,渗透调节能力降低,尤其高浓度处理下,各指标变幅较大,受伤害程度大。恢复浇水后,PEG处理的SOD、POD活性、O产生速率和MDA含量与对照差幅减小,渗透调节物质合成增加,渗透调节能力加强,说明复水对渗透胁迫有缓解作用,特别低浓度处理复水后,受害较轻,生长发育受抑制不明显。

摘要： 本文以峨眉蕺菜和湘白鱼腥草两个鱼腥草品种为材料,研究了NaC1胁迫对其膜脂过氧化和膜保护酶系统的影响.以Omol/L、0.1mol/L、0.15mol/L、0.2mol/L、0.25mol/L浓度的NaC1溶液处理旺长期的鱼腥草.结果表明:随着NaC1浓度的增加两个品种MDA含量呈现明显上升趋势;SOD、POD、CAT活性呈现先上升后下降的趋势;随着NaC1浓度的上升,两者根、茎、叶伤害呈上升趋势.鱼腥草受到盐胁迫时,最先受到影响的是叶片,其次是地上茎,再次是地下茎.峨眉蕺菜的膜系统耐盐胁迫的能力较强,膜脂过氧化的产物含量比较低,而湘白鱼腥草对盐胁迫反应较快,但波动较大,膜系统耐盐胁迫的能力较弱.

摘要： 采用水培方法研究外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)对干旱胁迫下小麦幼苗叶片胁迫诱导蛋白和膜脂过氧化的影响.结果表明,15％聚乙二醇-6000 (PEG-6000)模拟的干旱胁迫可诱导胁迫蛋白的数量增加(如分子量26kD、31kD和37kD等);0.1 mmol/L SNP处理可以提高幼苗叶片的NO含量,并在增加诱导蛋白含量的同时提前蛋白诱导过程,如26 kD蛋白在胁迫lh就急剧增加,在48 h时其蛋白含量达到最高,从而显著降低膜脂过氧化,延缓植株水分丧失.

摘要： 研究了环丙沙星（CPFX）对斜生栅藻生长及相关生理生化指标的影响。结果表明：环丙沙星对斜生栅藻的生长有一定的抑制作用，其24、48、72、96 h的EC50分别为32.10、48.61、59.84、52.25 mg/L；环丙沙星可导致斜生栅藻光合色素含量降低，其中叶绿素a的含量变化较大；可溶性蛋白质含量降低；超氧化物歧化酶（SOD）活性随处理浓度增加先增强后减弱；超氧阴离子（O2-）产生速率随处理浓度增加而加快，且高浓度组产生速率远高于低浓度组；膜脂过氧化产物丙二醛（MDA）含量和脯氨酸含量在低浓度处理时增加较慢，但在高浓度处理时含量迅速升高。表明环丙沙星对斜生栅藻具有一定的毒性，其主要毒性作用机制可能与藻细胞膜脂过氧化及藻体内生物大分子的损伤有关。

摘要： 通过水培试验，探讨了140mmol·L-1NO3-胁迫对两个黄瓜品种新泰密刺(耐盐性较强)和神农春五(耐盐性较弱)的膜脂过氧化、超微弱发光强度、渗透调节物质含量、根系活力和光合特性的影响，并对两个品种进行了比较。结果表明：在140mmol·L-1NO3-处理下，两个黄瓜品种幼苗根系的MDA含量和相对电导率增加，UWL值和根系活力下降，新泰密刺的变化幅度小于神农春五;根采的游离脯氨酸、可溶性糖含量增加，新泰密剌的增加幅度大干神农春五;两个品种的净光合速率下降，气孔导度减小，胞间CO2浓度下降，气孔限制值增加,水分利用效率下降，神农春五变化幅度大于新泰密刺。以上结果表明，新泰密刺较强的耐盐性，可能与较低MDA含量、较高的脯氨酸含量、可溶性糖含量和较高的净光合速率有关。

摘要： 用2.5mW He-Ne 激光器辐照铁棍山药,30min 后,其芦头芽萌发受抑,山药茎含水量、可溶性总糖和可溶性蛋白含量下降幅度均变小,丙二醛(MDA)和O2 含量上升幅度也变小,贮藏前期的超氧化物歧化酶(SOD)活性升高幅度增大,贮藏后期的SOD 活性下降幅度变小.

摘要： 用2.5mW He-Ne 激光器辐照铁棍山药,30min 后,其芦头芽萌发受抑,山药茎含水量、可溶性总糖和可溶性蛋白含量下降幅度均变小,丙二醛(MDA)和O2 含量上升幅度也变小,贮藏前期的超氧化物歧化酶(SOD)活性升高幅度增大,贮藏后期的SOD 活性下降幅度变小.

摘要： 用2.5mW He-Ne 激光器辐照铁棍山药,30min 后,其芦头芽萌发受抑,山药茎含水量、可溶性总糖和可溶性蛋白含量下降幅度均变小,丙二醛(MDA)和O2 含量上升幅度也变小,贮藏前期的超氧化物歧化酶(SOD)活性升高幅度增大,贮藏后期的SOD 活性下降幅度变小.

摘要： 基于碘量法测定过氧一硫酸盐、过氧二硫酸盐和过氧化氢混合溶液中各过氧化物浓度的方法，它涉及基于碘量法测定过氧一硫酸盐、过氧二硫酸盐和过氧化氢混合溶液中各过氧化物浓度的方法。本发明的目的是为了解决现有方法无法测定三种氧化剂混合物中三种氧化剂各自浓度的问题，本发明方法为：取待测液加入碳酸氢钠和碘化钾，静置后加入冰乙酸，滴定，计算得到氧化剂浓度和。另取待测液加入磷酸一氢钠‑磷酸二氢钠缓冲液和过氧化氢酶溶液，再加入碳酸氢钠和碘化钾，静置加入冰乙酸，滴定，得PMS、PDS浓度和；再取待测液加入磷酸一氢钠‑磷酸二氢钠缓冲液和过氧化氢酶，加入碘化钾和乙酸‑乙酸钠缓冲液，静置后滴定，计算得PMS浓度。本发明应用于氧化剂浓度测定领域。

摘要： 基于碘量法测定过氧一硫酸盐、过氧二硫酸盐和过氧化氢混合溶液中各过氧化物浓度的方法，它涉及基于碘量法测定过氧一硫酸盐、过氧二硫酸盐和过氧化氢混合溶液中各过氧化物浓度的方法。本发明的目的是为了解决现有方法无法测定三种氧化剂混合物中三种氧化剂各自浓度的问题，本发明方法为：取待测液加入碳酸氢钠和碘化钾，静置后加入冰乙酸，滴定，计算得到氧化剂浓度和。另取待测液加入磷酸一氢钠‑磷酸二氢钠缓冲液和过氧化氢酶溶液，再加入碳酸氢钠和碘化钾，静置加入冰乙酸，滴定，得PMS、PDS浓度和；再取待测液加入磷酸一氢钠‑磷酸二氢钠缓冲液和过氧化氢酶，加入碘化钾和乙酸‑乙酸钠缓冲液，静置后滴定，计算得PMS浓度。本发明应用于氧化剂浓度测定领域。

摘要： 本发明提出了提取植脂末中脂肪及测定植脂末过氧化值的方法。提取植脂末中脂肪的方法包括：(1-1)将待测植脂末依次与水及盐酸混合，并在70～80摄氏度的温度下酸水解1小时，以便得到酸水解产物；(1-2)将所述酸水解产物与乙醇和乙醚混合，并静置至少12小时；(1-3)提取步骤(1-2)所得到的混合物中的乙醚层，并进行蒸发，以便得到脂肪。本发明提取植脂末中脂肪的方法具有下列优点的至少之一：提取效率高、准确性高以及稳定性强。

摘要： 本发明涉及一种纳米氧化锰、氧化铬（MnOx，CrOx）作为过氧化物模拟酶测定过氧化氢浓度的应用。本发明的优点在于：本发明首次发现纳米氧化锰、氧化铬具有过氧化物模拟酶功能，可用于检测过氧化氢的含量；本发明制备的纳米氧化锰、氧化铬作为催化剂相比于HRP，具有稳定性高，可重复使用，以及高效的过氧化物模拟酶催化活性；本发明发现在无过氧化氢存在下，纳米氧化锰、氧化铬同样可以催化显色剂，作为模拟酶使用；本发明中的制备方法工艺简单，可操作性强，能进一步满足生产和应用。

摘要： 本发明涉及一种应用基于具有沸石结构的硅酸钛或硅酸钒作氧化催化剂由烯烃和过氧化氢或氢过氧化物以液相制备环氧化物的方法,其特征在于,在反应期间反应混合物中的过氧化氢或氢过氧化物的浓度为0.05—< 1%(重量)。

摘要： 本发明涉及在取代或未取代的、直链或支链的脂族烃的两端的2或3位进行羟基化的酶法。

摘要： 本发明涉及一种去除3‑氯丙烯和过氧化氢的环氧化反应产物中过氧化氢的方法和系统，该方法包括：将环氧化反应产物进行萃取分离处理，得到萃取氯丙烯相和萃取水相，萃取水相含有3‑氯丙烯、过氧化氢和甲醇；将萃取水相进行第一精馏处理，得到含有3‑氯丙烯的气体料流和含有过氧化氢和甲醇的液体料流；在过氧化氢的分解条件下，使液体料流与过氧化氢分解催化剂接触，得到分解混合产物；分解混合产物中过氧化氢的含量为100ppm以下。本发明的方法可以有效地除去环氧化反应产物中的过氧化氢，安全性较高。

摘要： 牙科粘合剂套件，其包括粘合剂和涂覆有钒(IV)盐的施加器。

摘要： 本发明涉及麦芽酚铁过氧化物模拟酶在检测过氧化氢和总抗氧化能力中的应用，属于检测分析技术领域。麦芽酚铁能够作为过氧化物模拟酶催化H2O2分解得到活性氧O2·‑，O2·‑能更有效的氧化显色底物，在紫外‑可见吸收分光光谱的652nm处呈现明显的吸收峰。吸光度值分别与样品中H2O2浓度或AA浓度呈现出良好的线性关系，因此可以通过测定样品的吸光度值实现对H2O2和以AA等效的TAC的快速灵敏比色检测。本发明中提供的H2O2检测方法最低检测限为0.45μmol/L，提供的AA检测方法的最低检测限为0.86μmol/L。

摘要： 一种用于分解3‑氯丙烯与过氧化氢环氧化反应产物中过氧化氢的催化剂，其特征在于含有1‑20质量％的第Ⅷ族金属氧化物、1‑20质量％的ⅥB族金属氧化物、1‑20质量％的ⅣB族金属氧化物和40‑97质量％的ⅢA族金属氧化物。采用本发明催化剂的3‑氯丙烯与过氧化氢环氧化反应产物中过氧化氢的分解方法，可以将环氧化反应产物中90％以上的过氧化氢分解为氧气和水，而且环氧化反应产物中环氧氯丙烷的分解率小于0.25％，维持了环氧化反应产物中环氧氯丙烷的高选择性。