血液成分

摘要： 《血站质量管理规范》要求建立和执行血液常规抽检程序,并对抽检结果进行统计分析和偏差调查,2019版《血站技术操作规程》也明确了血站应定期对血液质量进行监测并作出趋势分析。我们按照《全血及成分血质量要求》(GB18469-2012)及《全血及成分血质量监测指南》(WS/T550-2017)对本站2017-2020年所有红细胞血液成分进行质量抽检,在充分考虑血液成分特点及献血者个体差异的前提下,选取关键指标进行分析,现报告如下。

摘要： 从1982年发现HIV可能通过输血传播后,人们就已经意识到了输血的风险,输血传播疾病成为一个值得关注的问题。对血液成分进行病原体灭活(pathogen inactivation,PI)可以大大降低由输血传播而引起感染的风险。在过去的二十年中,人们已经开发出许多血液病原体灭活技术,如光化学方法、有机溶剂/去污剂法、THERAFLEX UV、S-303法、PEN110法。此外,具有潜力的低温等离子技术、飞秒激光/超短脉冲激光及高静水压技术或许会在不久的将来用于减少血液中的病原体。我们将在下文中对现有的病原体灭活技术及其研究进展进行介绍。

摘要： 食品都有保质期,血液是否也有保质期?能否像粮食一样保存起来,在几年内按需使用?答案是否定的。这是因为血液是包含血细胞和血浆的混合物,每种血液成分的保存期各不相同。除了血浆外,红细胞血液成分、冷沉淀、血小板制剂、冰冻红细胞等其他细胞成分保质期都在5-35天以内。

摘要： 生活中常听人提起“中风”,它的医学专业术语是“脑卒中”,包括缺血性脑卒中和出血性脑卒中。本期我们主要介绍缺血性脑卒中。缺血性脑卒中也叫脑梗死,约占所有中风的70%,是一种脑部血液循环障碍。其病因包括血管壁病变、心脏病和血流动力学改变、血液成分和血液流变学改变及其他。

摘要： 目的分析重度自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者的临床特征及输注不同类型红细胞成分的疗效。方法选取接受输血治疗的83例重度AIHA患者,按患者输注红细胞成分的种类分为三组:A组(27例)输注ABO+Rh同型洗涤红细胞,B组(28例)输注ABO+Rh同型去白细胞红细胞,C组(28例)输注ABO+Rh同型悬浮红细胞。根据指标血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、网织红细胞百分数(Ret%)、总胆红素(TBIL),在对比分析患者临床特征和血清学特征的基础上,分析对比各组输血治疗效果和输血不良反应。结果三组患者中继发性AIHA病因主要为结缔组织病和血液系统疾病。在直接抗人球蛋白试验中,致敏在红细胞上的抗体主要为Ig G+C3d,其次为Ig G,三组试验结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。在抗体筛查和抗体鉴定试验中,不规则抗体主要为自身抗体+同种抗体,其次为有血型特异性的自身抗体,三组试验结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。输注红细胞前,各组Hb、RBC、Ret%和TBIL差异无统计学意义(P>0.05)。输注红细胞后,各组Hb和RBC水平显著高于输血治疗前(P0.05)。结论在重度AIHA患者治疗中,在排除同种异体抗体干扰的情况下,输注同型洗涤红细胞、同型去白细胞红细胞和同型悬浮红细胞疗效均无显著差异,选择ABO+Rh同型去白细胞红细胞或悬浮红细胞更为便捷,不需要进行洗涤处理。

摘要： 生物类似药,也被称为生物仿制药,是与已批准的生物原研药相似的一种生物药(包括疫苗、血液及血液成分、体细胞、基W治疗、组织和重组治疗性蛋白等)。生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准汴册的原研药(参照药)具有相似性的治疗用生物制品。生物类似药候选药物的氨基酸序列原则上应与原研药(参照药)相同。

摘要： 目的:分析血液成分制备过程关键环节的控制和管理.方法:以2018年7月-2020年6为研究时段,2018年7月-2019年6月,设定为对照组,随机选取300例血液制品成品,2019年7月-2020年6月,设定为试验组,同样取300例血液制品成品,前者进行常规血液制备过程控制与管理,后者明确制备过程关键环节,采取针对性控制与管理措施,比较管理质量,统计血液制品成品合格率.结果:试验组血液制品成品合格率为99.33％,高于对照组96.00％,P<0.05;试验组管理后管理质量评分高于对照组,P<0.05.结论:在血液成分制备过程中,明确关键环节,采取有针对性的控制与管理措施意义重大,能够提高制品成品合格率,管理质量较高.

摘要： 目前我国的血液中心和中心血站保存血液和血液成分多采用传统的冰箱或冷库.传统的冰箱或冷库需人工进行库存盘点和入、出库操作,效率低下,易出错,耗时耗力.梧州市中心血站与科技公司合作研发的全自动血液冷藏系统,将智能仓储科技与传统的血液冷库技术相结合,具有自动存取、库存实时监控、异常报警、温度恒定、大容量的特点,实现了对血液和血液成分的信息化、智能化、自动化冷藏管理.

摘要： 血液成分的制备是指将人体血液进行抗凝处理后产生 的全血进行离心处理,自下而上分为红细胞层、白膜层、 血浆层。将各层的血液成分进行分离,并制备为成分血, 以满足不同输血患者的需求。血液质量的优劣会对患者的 安全造成直接影响,输血作为一种医疗手段,近年来被广 泛应用于临床。在进行血液成分的制备过程中,应注意提 高血液质量,以确保输血者的用血安全。目前,血液成分 制备的好坏是衡量一个国家的医疗技术水平先进与否的重 要标志之一,同时也是衡量该地区医学技术水平的标准之 一。为此,本文将对血液成分如何制备进行简单分析。

摘要： 目的:对血液成分制备中血液报废的原因以及有效的预防措施进行探究.方法:随机选取我站自2019年11月到2020年5月期间所采集的血液共计22046袋,其中在成分血制备中,共报废了857袋,报废率为3.89％,并对其进行统计分析.结果:在报废的血液中,781袋血是因为脂肪血,报废率为3.54％,12袋血是因为颜色异常,报废率为0.05％,14袋血是因为血袋破损,报废率为0.06％,3袋血是因为溶血,报废率为0.01％,35袋血是因为凝块,报废率为0.16％,12袋血是因为其它原因,报废率为0.05％.结论:成分血制备中血液报废的主要原因为脂肪血、颜色异常、血袋破损、溶血以及凝块等.预防措施主要是对献血者加强献血前献血知识的宣传以及血液的冷链管理,这样才能大幅度地降低血液制备过程中血液报废的概率.

摘要： 为了探索苯污染对人类健康的影响,以Wistar大鼠为实验对象,给予不同浓度苯,用全自动生化仪检测血液不同成分的水平,用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosor bent assay,ELISA)检测血液中cAMP、cGMP和HSP-70的水平.结果发现,连续给予Wistar大鼠苯0.19、0.38、0.76g/kg体重21d,采血检测,动物血总胆红素水平比对照组分别升高了134.40％、173.63％、254.75％,谷草转氨酶分别升高了70.76％,85.44％,106.61％,各组丙氨酸转移酶水平超过了检测值上限,均为1185.60％,肌酐分别升高了24.54％、67.46％、84.50％,肌酸激酶分别升高了151.35％、180.85％、245.54％,尿素(0.38、0.76g/kg体重组)分别升高了0.48％、23.43％;淀粉酶水平分别降低了62.03％、63.66％、64.45％.结果显示,苯污染使血液成分水平和cAMP和cGMP比值发生变化,引起新陈代谢的紊乱,导致组织器官功能损伤或病变.

摘要： 利用显微拉曼光谱技术分析人体血液成分随时间推移的改变,为分析血液离体时间提供一种研究方法.通过分析拉曼峰强度随时间的变化,可以看出血液中的血浆的拉曼光谱在1159和1520cm-1处峰强度的比值符合不断减小的趋势;而血液中的血细胞的拉曼光谱在1639和1585cm-1处峰强度的比值也符合不断减小的趋势.表明拉曼光谱是分析血液成分,推断其降解过程的有效手段,并将其应用于血液离体时间的推断提供了理论支持.

摘要： 目的：探索苯对BALB/c小鼠血液成分水平的影响. 方法：给予BALB/c小鼠不同浓度苯21d,用全自动生化仪检测血液不同成分水平的变化;用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测苯对血液中环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)、环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)、热休克蛋白-70(heat shock protein,HSP-70)水平的影响. 结果：连续给予BALB/c小鼠苯0.12、0.3、1.2g/kg体重21d,各组动物血球蛋白、白蛋白、钙离子、磷离子、白细胞和血小板水平比对照组分别降低了22.51％、37.99％、56.69％,13.41％、26.81％、33.29％,4.48％、14.46％、22.07％,24.28％、63.64％、86.26％,39.90％、52.04％、61.80％,23.80％、27.36％、32.15％;钾离子和镁离子(0.3、1.2g/kg体重组)分别升高了12.88％、34.52％、57.32％和29.52％、91.20％.BALB/c小鼠血液中cAMP水平比对照组分别降低了8.19％、41.11％、79.08％;cGMP、HSP-70水平比对照组分别升高了21.60％、27.43％、195.61％,24.16％、51.66％、59.16％. 结论：研究结果表明,苯可引起血浆蛋白减少,解毒功能、免疫功能和血浆胶体渗透压降低,cAMP和cGMP比值发生变化,引起新陈代谢的紊乱,导致机体损伤或病变.

摘要： 拉曼光谱技术在医学诊断方面已经显示了很宽阔的前景,能够应用于评估试样形态结构、确定细胞组织和器官内部的病理变化等.不同的拉曼峰是某些特定分子的特征,使拉曼光谱具有定性分析并对相似物质进行区分的功能;拉曼光谱的峰强度与对应分子的浓度成正比,也能用于定量分析.本文采用785nm波长的半导体激光器激发全血和生理盐水稀释成不同浓度(5.4％/10.3％/12.5％/14.3％)血液样本,对拉曼峰对应的物质进行了定性分析,并讨论了不同浓度下血液成分的拉曼峰强度的关系.

摘要： 目的：研究导致临床输血中发生不良反应的相关因素,尽量减少输血的风险,并确保最佳地、安全地和适当地使用血液和血液成分. 方法：研究2015年1月至2019年12月间某三甲医院143851例次输血病例(同一输血者多次输血按多例次病例统计),根据输血不良反应回报单,分析整理其不良反应表现及反应特征. 结果：五年间此院输血不良反应发生了226例次,最常见的反应类型是过敏反应,共172例次(占71.07％).单采血小板不良反应发生率最高(0.84％),而悬浮红细胞和新鲜冰冻血浆的不良反应发生率较低,三种血液成分间输血不良反应的发生率差异有统计学意义(P＜0.05).经滤白处理的血液制品不良反应发生率(0.13％)较未经滤白处理血液制品(0.28％)低.在血液制品保存时间方面,悬浮红细胞输血不良反应发生率较高的保存时间为15～30天(66.67％);新鲜冰冻血浆为1～3月(30.83％);单采血小板为1～5天(100.00％). 结论：在输血治疗中,对需要反复输血的患者,尤其是多次输注血小板的患者,尽量输注滤白血液成分;尽量为病人输注新鲜的血液制品,可以降低不良反应发生率.

摘要： 通过光谱照射生物体进行无创检测已经成为了今后医学检测的趋势,基于对光谱采集的大数据如何高效快速的进行保存和处理,本文采用了.netframework 4.0框架下C#语言作为开发工具,MYSQL作为数据库,利用硬件提供的接口进行数据交互,将实时采集的最高一次性746880条记录进行数据质量评估、FFT提取、差分提取,并将原始数据和分析后的数据高效合理的存入数据库,使得数据实时显示速度和数据读取速度提高了近一倍,对光谱的无创检测技术有重要参考价值.

摘要： 目的：总结分析参加2013年CITIC血站细菌检测室间质评项目的数据,提高本实验室对血液成分中细菌污染的检测能力.方法：对CITIC细菌检测室间质评样品进行接收、检测、结果报告,同时对阳性培养瓶取样做菌种鉴定,将本实验室的检测结果和参考结果进行比较.结果：2013年检测结果符合预期结果,阳性培养中的菌种鉴定结果和参考结果相同.结论：通过参加C1TIC细菌检测项目室间质评,规范从样品接受到结果报告的每1环节的操作,发现并减少产生假阳性和假阴性结果的影响因素,提高细菌检测的准确性.

摘要： 目的:对成都中医药大学附属医院受血者直接抗人球蛋白试验阳性结果进行分析,探讨直接抗人球蛋白试验在临床输血的重要性,讨论疑难配血的处理方法,选择合适的血液成分.方法:对本院2013年1月至2013年6月住院输血的1955例受血者直接抗人球蛋白试验结果和临床资料进行回顾性分析.结果:1955例受血者标本中检出直接抗人球蛋白试验阳性41例,阳性率为2.1％,有输血及妊娠史38例,阳性率为2.78％,无输血及妊娠史3例,阳性率为0.51％.41例直接抗人球蛋白试验阳性受血者微柱凝胶交叉配血试验中2例为不规则抗体阳性、主次侧均为阳性,39例为不规则抗体阴性、主侧阴性次侧阳性.结论：引起直接抗人球蛋白试验阳性的疾病很多,有输血及妊娠史的受血者检出率更高.不规则抗体阳性、主次侧均为阳性的自身溶血性贫血患者,宜选择不规则抗体对应抗原阴性的洗涤红细胞;不规则抗体阴性、主侧阴性次侧阳性的患者宜选择滤白洗涤红细胞或者滤白悬浮红细胞.

摘要： 对驴血的成分与营养特点作了阐述,综述了驴血资源在食品工业、医药工业、特色生物产品开发与农产品安全监测中的研究进展与前景展望,为加强驴血资源综合开发、促进驴产业加快发展提供理论依据.

摘要： 对驴血的成分与营养特点作了阐述,综述了驴血资源在食品工业、医药工业、特色生物产品开发与农产品安全监测中的研究进展与前景展望,为加强驴血资源综合开发、促进驴产业加快发展提供理论依据.

摘要： 本发明涉及一种采集血液和分离作为液体样品的血浆的装置和方法，其借助利用毛细管作用吸收试液的通道。本发明的目的是得到用液体样品均匀地填充通道以及有效的分离。为了达到这个目的，在主要填充方向的横向方向上或在通道纵向方向的横向方向上进行排气，直接地在通道的入口区域的分离装置的下游。

摘要： 本发明涉及一种采集血液和分离作为液体样品的血浆的装置和方法，其借助利用毛细管作用吸收试液的通道。本发明的目的是得到用液体样品均匀地填充通道以及有效的分离。为了达到这个目的，在主要填充方向的横向方向上或在通道纵向方向的横向方向上进行排气，直接地在通道的入口区域的分离装置的下游。

摘要： 能够较之以往的盒而言高效且低成本地制造的血液成分采样盒、采血回路套件、及血液成分采样系统。血液成分采样盒(22)具备由可施以热灭菌的软质材料制成的盒主体(23)。盒主体(23)设有返血管线(44)。所述返血管线(44)设有储液器(47)，所述储液器被配置为暂时贮存待回流至供血者的血液成分。所述储液器(47)被返血泵(49)推压从而将所述血液成分从所述储液器(47)中排出。

摘要： 本发明提供一种能够进一步抑制血液成分的测量误差的血液成分的测定装置等。测定在向构成生物传感器(1)的第1电极对(21、22)施加第1电压时通过氧化还原所产生的第1电流值，测定在向构成生物传感器(1)的第2电极对(23、24)施加第2电压时所产生的第2电流值，换算第1电流以及第2电流来获得血液成分量。在向生物传感器(1)导入血液之后的给定期间内，历经多次来测定第1电流，并且测定一次第2电流。CPU(72)换算多个第1电流值以及第2电流值来获得多个血液成分量，根据该多个血液成分量来运算被导入至生物传感器(1)的血液成分量。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能提高血液成分的浓度的测定精度的技术。血液成分测定系统一边压迫生物体的测定部位一边向所述测定部位照射光，基于脉搏波信号来计算规定的血液成分的浓度，所述脉搏波信号是基于从所述测定部位光接收的光而取得的。血液成分测定系统具备处理部和计算部，所述处理部进行解析所述脉搏波信号来掌握所述测定部位的压迫状态的处理，所述计算部使用掌握了所述压迫状态的期间的所述脉搏波信号来计算所述血液成分的浓度。

摘要： 本发明涉及一种血液成分收集和分离介质(1)，其包括具有最大流动孔径的基底(3)，该最大流动孔径使得能够将至少红细胞截留在基底(3)的表面上，血液成分收集和分离介质(1)包括形成图案(9)并由疏水性树脂制成的边界壁(7)，该图案(9)具有：收集区(91)；至少一个储存区(93)，该储存区(93)旨在收集全血样品(5)中的至少一种成分；以及将收集区(91)连接到至少一个储存区(93)的至少一个通道(95)，该通道(95)在收集区(91)和储存区(93)之间形成瓶颈。本发明进一步涉及一种血液成分收集和分离装置以及一种血液成分分离和提取方法。

摘要： 本发明涉及一种样本载体。所述样本载体具有有吸收能力的膜层，所述膜层基于非纺织的聚烯烃并且具有至少一个带有经干燥血液成分的吸收区域。另外所述样本载体具有基于塑料的箔层，其中所述箔层以抗静电的方式被预处理。所述膜层和所述箔层在所述样本载体的子区域中彼此机械连接，其中所述层另外在所述吸收区域中没有彼此机械连接。在将所述样本载体放置到平面上时，所述膜层优选至少在所述吸收区域中覆盖所述箔层。

摘要： 能够较之以往的盒而言高效且低成本地制造的血液成分采样盒、采血回路套件、及血液成分采样系统。血液成分采样盒(22)具备由可施以热灭菌的软质材料制成的盒主体(23)。盒主体(23)设有返血管线(44)。所述返血管线(44)设有储液器(47)，所述储液器被配置为暂时贮存待回流至供血者的血液成分。所述储液器(47)被返血泵(49)推压从而将所述血液成分从所述储液器(47)中排出。

摘要： 本实用新型涉及一种血液成分分离机的挤压装置，包括血液成分分离机的壳体、第一固定板和第二固定板，第一固定板与第二固定板相对设置，第一固定板转动设置于壳体侧，第一固定板远离第二固定板的一侧设有从动齿轮，从动齿轮与主动齿轮相互啮合，主动齿轮与第一电机的传动轴固定连接，第一电机固定于壳体内；第一固定板的顶部和第二固定板的底部均设有悬挂机构。本实用新型的血液成分分离机，包括壳体和上述的挤压装置，挤压装置设置于壳体前侧，这样能够便于操作，同时本实用新型通过第一电机能够驱动第一固定板转动，进而在血液分离过程中能够方便的将血袋倒置，便于使用人员在不分离血浆及其他血液成分的时候能够将血液中的红细胞分离。

摘要： 本实用新型公开一种血液成分分离机、血液成分分离机掰塞及其控制电路，血液成分分离机掰塞包括夹持件和驱动夹持件转动的驱动机构，控制电路用于连接驱动机构；控制电路包括微处理器、感应模块和用于驱动驱动机构工作的驱动模块；微处理器具有用于连接上位机的控制指令接口，以接收上位机发送的控制指令；感应模块连接微处理器，微处理器连接驱动模块；感应模块用于感应夹持件的临界旋转位置，并反馈信号至微处理器，微处理器根据感应模块反馈的信号输出相应的触发信号至驱动模块，使驱动模块切换驱动机构的运转方向。本实用新型实现了血液成分分离机的自动掰塞操作，提升了血液分离操作效率。