血脂康胶囊

摘要： 目的探讨血脂康胶囊对不同体质类型急性缺血性脑卒中(AIS)患者LDL亚型的影响。方法选取96例AIS患者,按中医体质辨证将其分为湿热体质组46例与平和体质组50例。所有患者均给予常规治疗和口服血脂康胶囊。比较两组患者治疗前后的各LDL亚型水平。结果治疗前,两组的LDL1、LDL6及LDL7水平差异均无统计学意义(均P>0.05),而平和体质组的LDL2、LDL3、LDL4、LDL5水平均高于湿热体质组(均P0.05)。结论在常规治疗基础上口服血脂康胶囊可有效地降低平和体质AIS患者LDL3、LDL4及LDL5的水平,但其对湿热体质AIS患者各LDL亚型水平并无影响。

摘要： 目的 探讨基于中和医派痰瘀互结型颈动脉粥样硬化(AS)患者治疗期间,采用瓜蒌薤白半夏中和汤联合血脂康胶囊干预的临床效果。方法 选取黑龙江省胜利农场医院接诊的痰瘀互结型AS患者64例,随机分为对照组与观察组。2组分别给予常规他汀类用药方案与瓜蒌薤白半夏中和汤联合血脂康干预方案,对比治疗3个月后,患者血脂指标、斑块面积、中医证候积分变化以及临床效果。结果 治疗3个月后,观察组血脂指标、斑块面积、中医证候积分均优于对照组(P<0.05);观察组总有效率更高(P<0.05)。结论 瓜蒌薤白半夏中和汤联合血脂康针对痰瘀互结型AS疗效确切,且可较好地改善临床症状和缩小斑块。

摘要： 目的:系统评价血脂康胶囊联合他汀类药物治疗高脂血症的临床疗效.方法:通过计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据库和维普数据库,检索建库至2020年12月血脂康胶囊治疗高脂血症相关文献,纳入随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)文献(研究组患者服用血脂康胶囊联合他汀类药物,对照组患者单独服用他汀类药物),采用纽卡斯尔-渥太华量表(Newcastle-Ottawa scale,NOS)进行文献质量评价,提取血脂水平甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的参数,应用RevMan 5.3软件进行荟萃分析(Meta分析)、敏感性分析及发表偏倚检测.结果:共纳入11篇符合标准的RCT文献,总病例数为1559例,研究组782例,对照组777例;其中6篇文献提及不良反应.Meta分析结果显示,研究组患者的总有效率明显高于对照组(OR=3.60,95％CI=2.56～5.07,Z=7.33,P<0.00001,I2=0％<50％),TC(MD=-0.58,95％CI=-0.66～-0.50,Z=14.23,P<0.00001,I2=49％<50％)、TG(MD=-0.24,95％CI=-0.28～-0.20,Z=11.39,P<0.00001,I2=46％<50％)和LDL-C(MD=-0.40,95％CI=-0.45～-0.35,Z=14.54,P<0.00001,I2=48％<50％)等指标水平明显低于对照组,HDL-C水平明显高于对照组(MD=0.23,95％CI=0.20～0.26,Z=16.13,P<0.00001,I2=44％<50％),不良反应发生率明显低于对照组(OR=0.41,95％CI=0.19～0.91,Z=2.19,P<0.03,I2=5％<50％),上述差异均有统计学意义.结论:血脂康胶囊联合他汀类药物治疗高脂血症的综合疗效以及不良反应发生情况优于单独使用他汀类药物,在降低TG、TC、LDL-C和升高HDL-C方面的效果明显优于单独使用他汀类药物.

摘要： 目的:观察针刺结合血脂康胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)的临床疗效。方法:将临床收治的40例NAFLD患者随机分为治疗组与对照组进行研究,两组均在改善生活方式的基础上给与血脂康胶囊0.6 g bid口服,治疗组则在药物治疗基础上实施针刺治疗,比较两组患者治疗前后的超声影像,肝功能及血脂的有关指标。结果:与对照组相比,治疗组在改善NAFLD患者超声表现,肝功能及血脂指标上均由于对照组,且比较结果具有统计学意义(P 0.05)。结论:针刺结合血脂康胶囊疗法可改善非酒精性脂肪性肝病患者的脂肪肝情况,并能有效促进患者恢复肝功能和血脂水平。

摘要： 目的:研究并评价血脂康胶囊联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并冠心病的效果.方法:选择我院收治的100例高血压并冠心病患者进行研究,根据不同治疗方法分组:实施氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的为对照组,共计50例;实施血脂康胶囊联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的为观察组,共计50例,比较两组患者的治疗效果.结果:观察组总有效率为92.00％,对照组总有效率为76.00％,对比其临床疗效,观察组显著优于对照组,数据之间存在显著性差异(P0.05),治疗后两组患者的Hcy水平均出现明显的降低趋势,并且以对照组为参照,观察组降低幅度明显更大,数据之间存在显著性差异(P<0.05).结论:血脂康胶囊联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并冠心病的效果显著,值得推广.

摘要： 目的:探究血脂康胶囊联合利拉鲁肽对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清脂联素、氧化应激水平的影响,并分析其作用机制.方法:选取2018年3月～2020年9月芜湖市第五人民医院收治的112例T2DM合并NAFLD患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组及观察组各56例.对照组给予口服降糖药及血脂康胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合利拉鲁肽注射治疗.比较两组治疗前及治疗24周后各代谢指标变化情况,并记录两组治疗期间不良反应发生情况.结果:两组治疗后FPG、2 hPG、HbA1c、TC、TG、HOMA-IR、ALT、AST、MDA水平分别低于治疗前(P0.05).结论:血脂康胶囊联合利拉鲁肽治疗T2DM合并NAFLD效果明显,且安全性良好,临床应用价值高.

摘要： 临界病变稳定性心绞痛(SAP)是临床较为常见的冠心病类型之一,本病以冠状动脉中粥样硬化后发生50%~70%狭窄为临床特征,极易进一步发展成为急性心肌梗塞而危及患者生命。近年来临床报道显示,在临界病变SAP的药物治疗中,根据患者的临床症状进行中医辨证论治,可有效地提高临床治疗效果,改善患者的预后切。

摘要： 目的 探究血脂康胶囊对早期糖尿病肾病(DN)伴血脂异常患者血脂、肾功能和微炎症状态的影响,为早期DN的临床治疗提供参考.方法 选取2016年6月至2018年4月收治的早期DN伴血脂异常患者96例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例.对照组给予胰岛素诺和灵30R治疗,观察组在对照组治疗基础上加用血脂康胶囊,2组疗程均为3个月.随后比较2组患者治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肌酐(Cr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)等各项指标.结果 治疗后,对照组患者的TC、TG、LDL-C和HDL-C水平与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组患者的TC、TG和LDL-C水平明显低于治疗前(P＜0.05),且明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,2组患者的Cr、UAER水平明显低于治疗前(P＜0.05),且观察组明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,2组患者的CRP、TNF-α和IL-6水平明显低于治疗前(P＜0.05),且观察组明显低于对照组(P＜0.05).结论 血脂康胶囊不仅能够有效改善早期DN伴血脂异常患者血脂和肾功能,降低尿蛋白排泄率,还能缓解患者微炎症状态,减轻体内炎症反应.

摘要： 目的:分析基于贝叶斯模型框架下市面上几种降脂中成药联合他类药物治疗高脂血症的疗效.方法:检索PubMed、中国知网、维普中文期刊服务平台、万方数据库、中国生物医学文献数据,同时手工检索相关灰色文献、会议资料,时间从各数据库建库起至2019年3月,收集他汀类联合降脂中成药的随机对照研究,使用NoteExpress进行文献管理、gemtc对数据进行统计分析.结果:共纳入20项随机对照试验,共涉及5种常用降脂中成药.脂康颗粒、丹田降脂丸、降脂灵片联合他汀类降脂药能显著降低总胆固醇(TC)水平,差异有统计学意义(P<0.05);脂康颗粒、丹田降脂丸、荷丹片联合他汀类降脂药均能显著降低三酰甘油(TG)水平,差异有统计学意义(P<0.05),且丹田降脂丸显著高于血脂康胶囊,差异有统计学意义(P<0.05);降脂灵片、丹田降脂丸、荷丹片联合他汀类降脂药均能显著增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,差异有统计学意义(P<0.05);脂康颗粒、荷丹片、降脂灵片、血脂康胶囊联合他汀类降脂药均能显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),差异有统计学意义(P<0.05).结论:丹田降脂丸降低TC、TG以及提高HDL-C疗效最显著;脂康颗粒降低LDL-C疗效最佳的概率最大.

摘要： 目的:探讨血脂康胶囊对于db/db小鼠糖脂代谢、胰岛素分泌及胰岛素敏感性的影响.方法:选择40只12周龄SPF级雄性db/db小鼠,20只同周龄同窝出生的db/m小鼠,为非糖尿病对照组,将db/db小鼠随机分为血脂康组、安慰剂组,分别给予每天1次的血脂康胶囊0.3g/kg.d和安慰剂(5％阿拉伯胶)混悬液灌胃;db/m小鼠每天1次灌服同等体积的生理盐水.6周后测定其体重、空腹胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FSI)等生理及代谢指标;并观察血脂康胶囊对db/db小鼠IPGTT、胰岛第一时相分泌、胰岛β细胞含量、胰岛内氧化应激等胰岛素分泌及胰岛素敏感性的影响.结果:治疗6周后血脂康组TC、LDL-C、TG、FBG和FSI显著低于db/db对照组(P＜0.05);糖负荷后120分钟,血脂康组的FBG降低(P＜0.05);葡萄糖曲线下面积及胰岛素曲线下面积均低于db/db安慰剂对照组(P＜0.05);血脂康组胰岛第一时相分泌得到改善;血脂康治疗可显著地减少了胰岛β细胞的丢失,减轻胰岛细胞的氧化应激反应.结论:血脂康胶囊可以有缓解db/db糖尿病小鼠糖脂代谢紊乱,改善胰岛素分泌功能及胰岛素敏感性,降低氧化应激,保护β细胞功能.

摘要： @@血脂康胶囊是北京北大维信生物科技有限公司（以下简称"北大维信"）采用高科技生物技术从特制红曲中提取精制而成的血脂调节剂，是北京大学的优秀高科技成果，适应症为高脂血症及动脉粥样硬化引起的心脑血管疾病的治疗。其长期调脂疗效、很好的安全性及显著的冠心病二级预防的临床疗效已得到国内大规模循证医学研究（国家"九五"医学科技攻关项目--血脂康调整血脂对冠心病二级预防的研究（CCSPS））验证。

摘要： 心血管疾病已成为当今社会患病率、致残率和死亡率最高的疾病。近年来，随着不健康生活方式的流行，心血管疾病的危险因素迅速增多。其中，血脂异常是导致心血管疾病的重要原因。2002年中国居民营养与健康状况调查显示，中国血脂异常者达1.6亿。我国一项队列研究表明，TC和LDL-C升高是我国冠心病的独立危险因素。因此，干预血脂异常是防治心血管疾病的重要措施。本文介绍了血脂康胶囊的有效成分、药代动力学、作用机制及调脂作用特点。

摘要： 临床报道血脂康胶囊具有调脂和调脂以外的有利于治疗冠心病的药理作用，笔者选择对损伤和修复再生均敏感于人的大鼠进行血脂异常复合注射异丙肾上腺素造模和应用血脂康胶囊进行药理学实验，以期说明血脂异常复合心肌缺血的大鼠模型特点及具有活血调脂作用的血脂康胶囊药理作用特点。

摘要： 目的：判定在与西方人群相比血清胆固醇水平相对较低的中国冠心病患者中,通过血脂康调整血脂能否降低各种冠心病相关事件的危险性,并判定对各种原因死亡的影响。方法：本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的长期随访临床试验,研究时间从1996年5月至2003年12月,在中国19个省市自治区的65家临床协作医疗中心,对4870例血清总胆固醇水平在4140～6147mmol/L(170～250 mg/dl)之间、年龄在18～75岁,有明确心肌梗死史的中国冠心病患者进行了平均4年的随访观察,以比较血脂康胶囊016g2次/d与安慰剂的作用。主要终点为冠心病事件,包括非致死性心肌梗死及冠心病死亡,次要目标为能否减少非心血管病事件如肿瘤、脑卒中、自杀、经皮冠状动脉介入术(PCI)和(或)冠状动脉旁路移植术(CABG)需求以及总死亡。结果：主要终点在血脂康治疗组的发生事为5172％,安慰剂对照组为10141％，治疗组相对危险降低4511％(P=010000),其中冠心痛死亡治疗组为3179％，对照组为5149％。治疗组相对危险降低3110％(P=010048),非致死性心肌梗死治疗组为1193%，对照组为4192％.治疗组相对危险降低6018%(P=010000),次要终点 (脑卒中、肿瘤、PCI/CABG的需求)的发生率治疗组为6912例次/1000人,对照组为 10014例次/1000人,治疗组相对危险降低3111%(P=010004),其中 PCI和(或)CABG的需求,治疗组为3011例次/1000人，对照组为4511例次/1000人,治疗组相对危险降低3313％(P=010097)。各种原因的死亡在治疗组为5119％,对照组为7174％,治疗组相对危险降低3310％(P=010003)，其中肿瘤死亡在治疗组降低5417％(P=010138)。在临床不良反应和实验室指标异常方面,治疗组和对照组之间差异无统计学意义。结论：与安慰剂比较,血脂康胶囊治疗能显著降低冠心病患者非致死性心肌梗死及冠心病死亡的发生率,能显著减少对 PCI和(或)CABG的需求,能显著减少肿瘤死亡和各种原因的总死亡。表明中国冠心病患者服用血脂胶囊调整血脂可获得明显益处。

摘要： 2005年以来，本科采用中药血脂康胶囊合用降脂汤治疗32例脂肪肝患者，结果表明，不仅能显著降低血脂，而且在改善临床症状，恢复肝功能，改善肝脏B超积分状况方面都明显优于对照组。显示降脂汤与血脂康合用于脂肪肝的临床治疗，具有明显的协同作用，是治疗脂肪肝的有效方法。

摘要： 目的:观察血脂康联合缬沙坦治疗高血压左室肥厚的效果及对心率震荡的影响。rn 方法:选取原发性高血压左室肥厚病人90例,随机分为3组:对照组28例,给予阿司匹林、β受体阻滞剂、钙拮抗剂等基础治疗;缬沙坦组30例,在基础治疗的基础上加用缬沙坦(80mg,每日1次);联合组32例,在基础治疗的基础上加用血脂康胶囊(600mg,每日2次)和缬沙坦(80mg,每日1次)。均治疗24个月。观察各组病人治疗前后心脏超声指标(LVMI)、心率震荡参数(TO、TS)、血压及胆固醇等变化。rn 结果:与治疗前比较,缬沙坦组及联合组治疗后的TO、LNMI降低,TS升高,差异有显著性(t=6.618～20.469,P0.05)。与对照组比较,治疗后缬沙坦组和联合组TO、LVMI、SBP、DBP均显著降低(F=14.64～33.07,q=4.297～11.231,P<0.01),TS显著升高(F=135.58,q=9.601～29.024,P<0.01)。与缬沙坦组比较,联合组TO、LVMI降低(F=23.06～32.93 q=2.928～3.292,P<0.05),TS升高(q=13.740,P<0.01)。心率震荡参数TO、TS与左室心肌质量指数有明显的相关性(r=0.519～9.635,P<0.01)。rn 结论:血脂康联合缬沙坦能显著改善高血压左室肥厚、心率震荡及自主神经功能损伤。

摘要： 目的：观察血脂康联合缬沙坦治疗高血压左室肥厚的效果及对心率震荡的影响。rn 方法：选取原发性高血压左室肥厚病人90例，随机分为3组：rn 对照组28例，给予阿司匹林、p受体阻滞剂、钙拮抗剂等基础治疗；缬沙坦组30例，在基础治疗的基础上加用缬沙坦(80mg，每日1次)；联合组32例，在基础治疗的基础上加用血脂康胶囊(600mg,每日2次)和缬沙坦(80mg，每日1次)。均治疗24个月。观察各组病人治疗前后心脏超声指标(LVMI)、心率震荡参数(TO、TS)、血压及胆固醇等变化。rn 结果：与治疗前比较，缬沙坦组及联合组治疗后的TO、LVMI降低,TS升高，差异有显著性(t=6.618～20.469,P0.05)。与对照组比较，治疗后缬沙坦组和联合组To、LVMI、SBP、DBP均显著降低(F=14.64～33.07，q=4.297～11.23l，P<0.01)，TS显著升高(F=135.58，q=9.601～29.024，P<0.01)。rn 与缬沙坦组比较，联合组TO、LVMI降低(F=23.06～32.93 q=2.928～3.292,P<0.05)，TS升高(q=13.740，P<0.01)。心率震荡参数TO、TS与左室心肌质量指数有明显的相关性(r=0.519～0.635，P<0.01)。rn 结论：血脂康联合缬沙坦能显著改善高血压左室肥厚、心率震荡及自主神经功能损伤。

摘要： 文章介绍了一例肌酸激酶升高患者病例，针对患者入院时肌酸激酶升高，并伴腹部肌肉阵发性痉挛，活动后加重，考虑是否与患者服用血脂康药物产生不良反应有关；以及针对患者目前血脂及肌酸激酶情况给予辛伐他汀(舒降之)20mg Qdpo是否合理的问题，临床医生请临床药师协助分析患者调脂用药。临床药师建议：可以考虑暂停调脂药物舒降之的治疗，并密切观察患者肌酸激酶是否有进行性升高，肌肉痉挛现象是否有加重或进展，停药期间建议患者注意饮食，适度运动，待所有相关危险因素消失后考虑规律服用调脂药物。一段时间后，肌酸激酶有明显回落，肌肉痉挛现象有所缓解，患者仍需定期复查肌酸激酶、血脂、肝功。因此在患者肌酸激酶已升高并伴有腹部肌肉痉挛的的情况下，医生应充分权衡辛伐他汀使用的利弊，是否有肌酸激酶继续升高和肌肉活动异常的风险，虽然患者在应用舒降之的同时肌酸激酶已有明显下降，肌肉痉挛现象有所缓解，但是患者仍存在发生肌病的风险，不能排除患者肌酸激酶再次升高的可能性，一旦患者发生肌病，不但加重患者原有病情，还会给患者带来更多的痛苦，所以可以考虑暂时停用调脂药物的治疗，在停药期间可以建议患者注意饮食，适度运动，通过改善生活方式控制血脂，待所有相关危险因素消失后考虑规律服用调脂药物，定期观察肌酸激酶的变化情况和复查肝功和血脂。

摘要： 文章介绍了一例肌酸激酶升高患者病例，针对患者入院时肌酸激酶升高，并伴腹部肌肉阵发性痉挛，活动后加重，考虑是否与患者服用血脂康药物产生不良反应有关；以及针对患者目前血脂及肌酸激酶情况给予辛伐他汀(舒降之)20mg Qdpo是否合理的问题，临床医生请临床药师协助分析患者调脂用药。临床药师建议：可以考虑暂停调脂药物舒降之的治疗，并密切观察患者肌酸激酶是否有进行性升高，肌肉痉挛现象是否有加重或进展，停药期间建议患者注意饮食，适度运动，待所有相关危险因素消失后考虑规律服用调脂药物。一段时间后，肌酸激酶有明显回落，肌肉痉挛现象有所缓解，患者仍需定期复查肌酸激酶、血脂、肝功。因此在患者肌酸激酶已升高并伴有腹部肌肉痉挛的的情况下，医生应充分权衡辛伐他汀使用的利弊，是否有肌酸激酶继续升高和肌肉活动异常的风险，虽然患者在应用舒降之的同时肌酸激酶已有明显下降，肌肉痉挛现象有所缓解，但是患者仍存在发生肌病的风险，不能排除患者肌酸激酶再次升高的可能性，一旦患者发生肌病，不但加重患者原有病情，还会给患者带来更多的痛苦，所以可以考虑暂时停用调脂药物的治疗，在停药期间可以建议患者注意饮食，适度运动，通过改善生活方式控制血脂，待所有相关危险因素消失后考虑规律服用调脂药物，定期观察肌酸激酶的变化情况和复查肝功和血脂。

摘要： 本发明公开了一种乳康软胶囊采用部分药粉混匀后直接装入胶囊的工艺。该软胶囊按方中各药的有效成分及其性质设计工艺路线。由于采取了植物油作为分散介质和加入蜂蜡、卵磷脂为混悬物质，并对内容物先过胶体磨，然后用乳化机除去气泡，再在软胶囊机上进行压制，使其中有效物质以液态形式进入消化道，能迅速被身体吸收，提高了生物利用度，增强了疗效，已受到了医药市场关注和乳腺增生患者的青睐。本工艺通过药材细粉相对密度的测定，软胶囊灌装时基质的相对密度及粘度测定，软胶囊中药材细粉的装量差异测定，乳康软胶囊囊液静置6～72h浙贝母总生物碱的含量测定，以及软胶囊灌装过程中浙贝母总生物碱含量测定，证明本发明是一种稳定性较好的生产工艺。

摘要： 本实用新型公开了一种硒康胶囊制备用的胶囊填充装置，主要涉及填充装置技术领域，包括本体，还包括清洁单元，清洁单元包括的清洁组件一和清洁组件二，清洁组件一可转动设置在本体侧面，且通过吹出纵向压力气体清理本体，清洁组件二可摆动设置在本体后面，且通过吹出横向压力气体清理本体。本实用新型清洁组件一将压力气体纵向成面吹射出去，从本体的侧面延伸至前面的部分范围和后面的部分范围形成吹射，清洁组件二将压力气体横向成面吹射出去，从本体的后面向前面形成吹射，清洁无死角，较为全面；两者可单独完成清洁，也可以组合共同完成清洁，适用范围广，整体结构简单，易于实现，便于操作。

摘要： 本实用新型公开了本实用新型提供一种技术方案：一种参芪肝康胶囊用明胶空心胶囊，包括胶囊体和胶囊帽，所述胶囊体和胶囊帽最内层设为基底层，所述基底层外层固定设有淀粉层，所述淀粉层外层固定设有紫外线吸收层，所述胶囊体上端设有胶囊帽，所述胶囊帽下端的壁厚处固定设有上环形固定座，所述上环形固定座呈环形且固定连接有连接件，所述胶囊体上端壁厚处固定设有下环形固定座，所述下环形固定座呈环形且内部设置有凹形槽。本实用新型通过设置凹形槽和连接件对胶囊帽和胶囊体进行连接，保证了胶囊的锁合度和密封性，预防胶囊帽和胶囊体分离脱落，更好的对药物进行保护，减少了空心胶囊在运输和使用过程中因为变形而导致的损坏。

摘要： 本发明公开了一种益心血脂康胶囊，它是由原料药人参400重量份、何首乌1080重量份、三七300重量份、山楂720重量份按照下述方法制备而成：首先将人参、三七和山楂粉碎后用乙醇加热回流提取2次，每次1小时，合并提取液、过滤，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.1-1.2的浓缩液备用；滤出的药渣再与何首乌合并，加水煎煮三次，每次1小时，合并煎液，浓缩至相对密度1.1-1.2后与上述乙醇浓缩液合并，喷雾干燥，混匀后装入胶囊即可。本发明制剂的优点在于具有补益心气，活血化瘀，降脂止痛的功效，通过临床应用，也表现出其对冠心病、心绞痛和高脂血症有积极的治疗作用。同时，在不良反应的发生率上，明显低于西药，表现出了独特的优势。

摘要： 本发明公开了一种血脂康胶囊的指纹图谱质量检测方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸为流动相B进行梯度洗脱；检测波长为256nm；柱温为室温；流速为1.0ml/min；称取洛伐他汀对照品1mg于5ml容量瓶中，加乙腈定容至刻度得参照物溶液；取血脂康胶囊内容物0.3g，加入乙腈2ml，超声提取10～20min，用0.45μm微孔滤膜滤过，得供试品溶液；照高效液相色谱法测定；供试品指纹图谱应与对照指纹图谱有良好的相似性，相似度＞0.90。本发明指纹图谱质量检测方法操作简便、重现性好。

摘要： 本发明提供了一种血脂康胶囊中桔霉素的检测方法，旨在提供一种灵敏度高，检测时间短的血脂康胶囊中桔霉素的检测方法；该方法依次包括下述步骤：1)制备标准溶液；2)取胶囊剂取内容物0.5g，置10ml锥形瓶中，加3ml 1％乙酸‑甲醇溶液，超声波提取30min，冷却，过滤，滤液转移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀后过滤，以1ml/min流速通过C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml乙醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40°C下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品，将待测样品上Agilent1295‑6550C三重四级杆液相质谱联用仪检测；属于化学检测技术领域。

摘要： 本发明提供了一种固相萃取‑液质串联检测血脂康胶囊中的桔霉素的方法，旨在提供一种灵敏度高，定性定量准确的固相萃取‑液质串联检测血脂康胶囊中的桔霉素的方法；该方法依次包括下述步骤：1)标准溶液的制备2)样品前处理；3)样品净化；将上述样品前处理液，以1ml/min流速通过C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml甲醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40°C下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品上色谱柱检测；属于化学检测技术领域。

摘要： 本发明公开了一种具有调节血脂功能的茶多酚血脂康胶囊，以茶多酚、绿茶粉为主要原料，乳糖和淀粉为填充剂制成。其技术方案是，重量份茶多酚100-140份、绿茶粉40-60份、乳糖15-25份、淀粉5-15份，充分混合均匀，制成胶囊。该保健食品长期服用对人体无毒副作用，经动物功能试验证明，具有良好的调节血脂功能。

摘要： 本发明公开了一种益心血脂康胶囊，它是由原料药人参400重量份、何首乌1080重量份、三七300重量份、山楂720重量份按照下述方法制备而成：首先将人参、三七和山楂粉碎后用乙醇加热回流提取2次，每次1小时，合并提取液、过滤，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.1-1.2的浓缩液备用；滤出的药渣再与何首乌合并，加水煎煮三次，每次1小时，合并煎液，浓缩至相对密度1.1-1.2后与上述乙醇浓缩液合并，喷雾干燥，混匀后装入胶囊即可。本发明制剂的优点在于具有补益心气，活血化瘀，降脂止痛的功效，通过临床应用，也表现出其对冠心病、心绞痛和高脂血症有积极的治疗作用。同时，在不良反应的发生率上，明显低于西药，表现出了独特的优势。

摘要： 本发明公开了一种血脂康胶囊的指纹图谱质量检测方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05％磷酸为流动相B进行梯度洗脱；检测波长为256nm；柱温为室温；流速为1.0ml/min；称取洛伐他汀对照品1mg于5ml容量瓶中，加乙腈定容至刻度得参照物溶液；取血脂康胶囊内容物0.3g，加入乙腈2ml，超声提取10～20min，用0.45μm微孔滤膜滤过，得供试品溶液；照高效液相色谱法测定；供试品指纹图谱应与对照指纹图谱有良好的相似性，相似度＞0.90。本发明指纹图谱质量检测方法操作简便、重现性好。