规范用药

摘要： 2021年12月22日,全国水产技术推广总站、中国水产学会联合重庆市水产技术推广总站、重庆市水产学会和重庆市梁平区农业农村委员会,在重庆市梁平区共同举办推进水产绿色健康养殖技术推广“五大行动”暨规范用药科普下乡活动。本次活动由农业农村部渔业渔政管理局、重庆市农业农村委员会、梁平区人民政府指导。

摘要： 超说明书用药是指药品在临床实际使用时与说明书中规定的适应证、用法用量、给药途径等不一致,也可以把这种用法称为"药品未注册用法"、"药品说明书外的用法"[1]。超说明书用药在各医院临床治疗中普遍存在,目前国内没有相关立法,当超说明书用药引起不良事件时,会引起法律纠纷[2]。而在实际医疗行为中超说明书用药必不可缺,如何规范、安全的超说明书用药是一项亟待解决的难题。本研究回顾性分析某院2019年的超说明书用药情况,为该院规范用药提供依据。

摘要： 目的探讨医共体框架下管理模式对脑卒中高危人群管理的有效性。方法选取2019年3月至2020年12月浙江省余姚市人民医院医共体315例“医共体框架下管理模式的脑卒中高危人群”作为观察组,选取同期315例“非医共体框架下管理模式的脑卒中高危人群”作为对照组,比较两组饮食习惯、生活方式、生化指标、血压、药物规范使用状况及生活质量变化。结果观察组吸烟、不锻炼、饮酒患者占比分别为12.38%、3.81%、31.75%,低于对照组吸烟、不锻炼、饮酒患者的20.32%、18.41%、42.22%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组低密度脂蛋白(LDL)、收缩压(SBP)、血清总胆固醇(TC)分别为(2.95±1.07)mmol/L、(126.53±63.47)mmHg、(4.76±1.28)mmol/L,观察组LDL、SBP、TC分别为(2.67±1.35)mmol/L、(114.52±17.05)mmHg、(4.41±1.73)mmol/L,观察组生化指标与血压低于对照组(P<0.05);对照组规范服药率为10.16%,观察组规范服药率为97.46%,对照组用药知晓率为58.73%,观察组用药知晓率为99.05%,观察组规范服药率与用药知晓率高于对照组(P<0.05);对照组精神健康评分为(76.78±6.86)分,观察组精神健康评分为(88.34±7.42)分,观察组精神健康评分高于对照组(P<0.05)。结论对脑卒中高危人群进行基于医共体框架下有效管理,效果理想,可改善患者饮食与生活习惯,患者用药知晓率与生活质量评分明显上升。

摘要： 目的观察护士主导的药物治疗管理(MTM)在医院-家庭过渡期老年糖尿病患者规范性用药中的应用效果。方法选取2020年3—9月于河南大学第一附属医院内分泌科住院治疗的260例老年糖尿病患者,采用随机数表法分为对照组和MTM组,各130例。对照组接受常规出院前用药指导,院外电话随访每月1次,共3次。MTM组接受护士主导MTM服务,按药物治疗回顾、干预和/或提出参考意见及交流3个阶段进行用药管理。比较两组患者出院3个月内用药差异的发生率及服药依从性的变化。结果出院3个月内,MTM组服药次数增加、服药次数减少、漏服药物、服药剂量减少、服药时间错误、未规律服药及服药种类减少的用药差异发生率低于对照组(P0.05);两组患者干预后MMAS-8评分均较干预前升高(P<0.05),且MTM组高于对照组(P<0.05)。结论护士主导的MTM可以降低医院-家庭过渡期老年糖尿病患者的用药差异发生率,提高患者的服药依从性。

摘要： 目的探讨临床药师干预带量采购药品规范使用的效果。方法选取第1批第1轮药品带量采购为主要研究对象,在药品带量采购执行期间,临床药师采取多种措施干预药品带量采购的规范使用,观察干预过程中带量采购药品的使用完成情况。结果第1批第1轮药品带量采购完成约定采购量,后续批次的药品带量采购工作也取得了良好的成果。结论药品带量采购是一项惠国利民工程,临床药师采取有效的干预措施,可促进药品带量采购工作的顺利完成,发挥着重要的作用。

摘要： 医学界有一句话叫“名医不治脾,治脾就丢脸”,这句话充分说明脾病的难治。脾病之所以难治,主要是各种原因导致的用药不规范。其实,目前治疗各种脾病的有效药物不少,正确规范的药物治疗还是有较好疗效的。

摘要： 因渔药使用不当造成耐药性、渔药残留超标引起的水产品质量安全、生态环境污染等事件频繁发生,为保证水产养殖业的健康可持续发展,必须规范使用渔药。本文阐述了渔药的概念、分类及使用方法,渔药使用现状及滥用造成的危害。提出了如何规范使用渔药的建议:准确诊断疾病,选用国家批准使用的渔药,正确使用处方药,严格遵守休药期规定,加强生产管理,做好疫病防控工作,采用生态养殖模式,选用优质苗种;加强对从业人员的宣传培训和技术指导,以提高其科学用药、安全用药、规范用药、减量用药的意识和水平。

摘要： 笔者认为精养池塘这种高密度、投饵量大、水质易恶化的养殖模式要实现用药减量,必须从苗种、饲料、水质、病害防治、规范用药等方面多措并举,结合本辖区内养殖情况,现介绍精养池塘用药减量的技术措施如下。

摘要： 目的:研究对高血压病患者管理中社区慢病管理对患者规范用药产生的影响.方法:选取2018.7～2019.12期间在我中心就诊的136例高血压患者为例,随机分成对照组(常规管理)、研究组(社区慢性管理),每组68例.比对两组患者血压水平、遵医性.结果:研究组患者的收缩压、舒张压低于对照组,差异明显,(P<0.05);研究组遵医测量血压率、遵医用药率高于对照组,差异显著,(P<0.05).结论:为高血压病患者实施社区慢病管理,可帮助患者降低血压水平,提升依从性.

摘要： 为规范浙江省水产养殖用药和保障水产品质量安全,2019年对杭州、湖州、嘉兴、宁波、温州等地区部分养殖点患病中华鳖、大口黑鲈、大黄鱼等主养品种中分离的病原菌进行恩诺沙星、硫酸新霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、盐酸多西环素、氟甲喹、磺胺间甲氧嘧啶钠、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶等抗生素最低抑菌浓度(MIC值)测定,比较各药物对菌株最小抑菌浓度的中位值(MIC50).结果表明,淡水品种中华鳖、大口黑鲈体内分离的143株病原菌中以气单胞菌(62.2％)为主,海水品种大黄鱼体内分离的56株病原菌以假单胞菌(55.4％)和哈维氏弧菌(17.9％)为主,均对恩诺沙星、盐酸多西环素、硫酸新霉素等药物的耐受浓度较低,而对磺胺类、氟甲喹、甲砜霉素等药物的耐受浓度较高;但在氟苯尼考药物上呈现不同的耐受性.淡水养殖地区间病原菌的耐药性一致,海水养殖宁波地区病原菌耐药性高于温州地区.总体而言,2019年浙江地区绝大部分水生动物病原菌对恩诺沙星、盐酸多西环素、硫酸新霉素等药物较为敏感,可作为多数病原菌用药首选,但必须严格按照药敏试验结果和药代动力学原理确定剂量和药程.

摘要： 随着我国养鸽业实现现代化、集约化和产业化的发展,兽药的使用量在不断提高,许多养殖户在生产中由于盲目追求生产和工作效率,用药不规范特别是使用兽药原粉等是导致鸽病频发的重要原因之一,也成为制约养鸽业发展的一个重要因素.因此在生产中做好规范用药,对养鸽场效益的提高和行业的发展都会产生积极的影响.

摘要： 本文介绍了CPC质控用药要求及现况，阐述了应遵循指南,尽早启动ACS的用药管理，经长期规范用药,改善了患者预后。

摘要： 目的：探讨规范应用阿片受体激动剂控制癌痛的临床合理性和实用性.rn 方法：2012年1月至2014年1月,入选南平市第一医院肿瘤内科中重度疼痛实体肿瘤患者387例,收集临床相关资料,采用t检验、单因素方差分析、卡方检验分析规范应用阿片受体激动剂与经验应用阿片受体激动剂对控制癌痛的治疗效果.rn 结果：规范用药癌痛控制良好率(78.4％)明显高于经验用药(32.9％)(χ2=78.562,p=0.000);规范用药的疼痛评分、住院天数明显低于经验用药(p=0.000);癌痛规范用药绐疗中,年龄、性别差异无统计学意义;经验用药的剂量和加药速度明显高于规范用药.rn 结论：规范应用阿片受体激动剂控制癌痛更为科学合理,具有临床实用性.

摘要： 通过对腰痛古方中50余方及200余味药,含按摩、导引、针灸9方的解析,提供“十一五”腰痛病临床规范用药参考。

摘要： 腰痛病是临床上常见病、多发病，近年来，对这一病症的研究究已达到了学术研究的高潮，方药均未脱离古医籍所记载的方药范畴，本文通过对古方中五十余方及二百余味药；含按摩、导引、针灸9方的解析，提供十一五腰痛病临床规范用药参考。

摘要： 胃食管反流病(gastroesophageal retlux disease, GERD)系胃内容物反流入食管，引起不适症状和(或)并发症的一种疾病。本文对胃食管反流病的流行病学资料、诊断与治疗进行介绍。指出中医药治疗胃食管反流病能明显改善患者的临床症状，修复食管粘膜炎症，降低复发率、减少抑酸药的依赖和副作用，提高生活质量。中医药治疗胃食管反流病能从整体出发，综合调节，注重辨证论治，疗效好且副作用少，对胃食管反流病的防治有一定优势，但是中医治疗胃食管反流病没有统一的认识标准，临床多根据辨证论治进行，没有规范统一的分型标准及用药标准。因此对于中医药治疗，探索统一的分型标准及规范用药仍是一个热点问题，受到中医界的广泛关注。

摘要： 目的:了解患者对两种干粉吸入剂使用方法的掌握情况,并对影响患者正确使用吸入剂的相关因素进行调查分析.方法:对某院使用干粉吸入剂的患者进行调查.结果:共调查369例门诊或住院患者,不能完全掌握吸入剂使用方法的患者共204例(55.28％);低(初中及初中以上)、高(高中及高中以上)等文化程度组吸入剂使用方法错误率分别为64.89％、40.28％;老年患者吸入剂使用方法错误率为61.71％;经临床药师多次指导后正确率可达到100％.结论:吸入剂的规范使用受年龄、文化程度、干预指导情况及患者用药依从性等多种因素影响,临床药师反复多次示范性指导有助于患者对吸入剂的规范使用.

摘要： 目的:了解患者对两种干粉吸入剂使用方法的掌握情况,并对影响患者正确使用吸入剂的相关因素进行调查分析.方法:对某院使用干粉吸入剂的患者进行调查.结果:共调查369例门诊或住院患者,不能完全掌握吸入剂使用方法的患者共204例(55.28％);低(初中及初中以上)、高(高中及高中以上)等文化程度组吸入剂使用方法错误率分别为64.89％、40.28％;老年患者吸入剂使用方法错误率为61.71％;经临床药师多次指导后正确率可达到100％.结论:吸入剂的规范使用受年龄、文化程度、干预指导情况及患者用药依从性等多种因素影响,临床药师反复多次示范性指导有助于患者对吸入剂的规范使用.

摘要： 目的:了解患者对两种干粉吸入剂使用方法的掌握情况,并对影响患者正确使用吸入剂的相关因素进行调查分析.方法:对某院使用干粉吸入剂的患者进行调查.结果:共调查369例门诊或住院患者,不能完全掌握吸入剂使用方法的患者共204例(55.28％);低(初中及初中以上)、高(高中及高中以上)等文化程度组吸入剂使用方法错误率分别为64.89％、40.28％;老年患者吸入剂使用方法错误率为61.71％;经临床药师多次指导后正确率可达到100％.结论:吸入剂的规范使用受年龄、文化程度、干预指导情况及患者用药依从性等多种因素影响,临床药师反复多次示范性指导有助于患者对吸入剂的规范使用.

摘要： 目的:了解患者对两种干粉吸入剂使用方法的掌握情况,并对影响患者正确使用吸入剂的相关因素进行调查分析.方法:对某院使用干粉吸入剂的患者进行调查.结果:共调查369例门诊或住院患者,不能完全掌握吸入剂使用方法的患者共204例(55.28％);低(初中及初中以上)、高(高中及高中以上)等文化程度组吸入剂使用方法错误率分别为64.89％、40.28％;老年患者吸入剂使用方法错误率为61.71％;经临床药师多次指导后正确率可达到100％.结论:吸入剂的规范使用受年龄、文化程度、干预指导情况及患者用药依从性等多种因素影响,临床药师反复多次示范性指导有助于患者对吸入剂的规范使用.

摘要： 一种用药管理装置，具备：获取部，在一个以上单位诊断期间中获取与管理对象相关的生物体信息、服药信息以及副作用信息；以及副作用管理部，基于所述获取的生物体信息、服药信息以及副作用信息，生成将所述获取的生物体信息、服药信息以及副作用信息按每个所述单位诊断期间建立关联地一览显示的管理画面数据。

摘要： 一种用药管理装置，具备：获取部，获取与管理对象相关的按药的用药信息和按药的服药信息；设定部，设定至少一个单位用药期间；计算部，基于所述获取的按药的用药信息和按药的服药信息以及所述设定的单位用药期间，计算出每个所述单位用药期间的按药的服药率；以及生成部，生成将所述获取的按药的用药信息和所述计算出的按药的服药率按每个所述单位用药期间建立关联地表示的管理画面数据。

摘要： 本发明的经口施用药物组合物的真假判别方法包括：对经口施用药物组合物照射红外线，该经口施用药物组合物上标记有包含受到白色光照射时可辨认且受到红外线照射时可辨认的可食性物质的标记、及包含受到白色光照射时可辨认但受到红外线照射时无法辨认的可食性物质的标记；以及判断受到红外线照射的经口施用药物组合物上所辨认出的辨认标记与预先准备的参照标记是否一致。

摘要： 公开医疗用药液控制器及具备此的内视镜手术用药液注入装置。内视镜手术用药液注入装置的特征在于包括：头部部件，具备用于使药液从注射器流入的至少一个药液流入端口和用于使气体从气体供给管流入且与所述药液流入端口连接的第一气体流入端口；延伸部件，与所述头部部件连接，具备插入到人体内部的状态下向手术部位排出所述药液的药液通道；阀门单元，设置于所述头部部件，以用于使所述药液通道选择性地与所述药液流入端口或所述第一气体流入端口连通，通过所述药液流入端口流入的药液根据从所述第一气体流入端口提供的空气而在所述药液通道中移动并向所述手术部位排出。

摘要： 本发明涉及一种非规范地址转换为规范地址及规范地址编码的方法，转换方法包括：提取非规范地址；中文分词；针对中文分词结果进行两段划分，将非规范地址划分为第一前段描述和后段描述；第一前段描述为非规范描述；将第一前段描述转换为GPS坐标；将GPS坐标逆转换为第二前段描述；第二前段描述为规范描述；第二数据文件储存有GPS坐标与规范描述的对应关系；对第二前段描述，提取标准前段描述；在标准前段描述后叠加的后段描述，得到规范地址。本发明提供了一种完全自动化的处理方法，不必人工介入维护，有效的提高了将非规范地址转换为规范地址的处理效率，且降低了错误率，有利于对客户地址进行管理。

摘要： 本发明公开了一种可提示用药的老年病病人用药品放置盒，具体包括，基座，所述基座顶部外侧固定连接有放置盒体，所述基座顶部中间固定连接有内筒件，所所述基座顶部且位于放置盒体与内筒件之间固定连接有稳固撑件，所述内筒件顶部右侧活动连接有用药装置，本发明涉及药品放置盒技术领域。该可提示用药的老年病病人用药品放置盒，通过中心撑条带动圆转盘发生旋转，圆转盘带动细弧条同步运行，撞击件受到撞击，强力弹簧往上伸展，强力弹簧推动顶板进行操作，顶板逐渐从撞击件内壁而伸展处，继而使设备具有自动用药的提醒功能，患者可以更具斜板件的弹动而了解药物的及时服用，减少遗忘的概率，提升使用效果。

摘要： 本发明公开了一种银屑病治疗用药物及其制备方法和装置，涉及中药制造技术领域，该种银屑病治疗用药物的原料按重量份包括：西洋参35‑55份，黄连15‑35份，虎杖12‑32份，蛇床子10‑50份，白癣皮10‑50份，藏红花3.5‑6.5份，艾叶提取物1.3‑2.6份，黄芪提取液1.5‑3.2份，保湿基质120‑240份；本发明采用西洋参、黄连、虎杖、蛇床子、白癣皮、藏红花、艾叶提取物、黄芪提取液和保湿基质配合制备的银屑病治疗药物具有疗效确切，具有延长缓解期，毒副作用小的优势，还可以促进患处的细胞代谢，抑制不正常的表皮增生，同时，方便进行定量灌装。

摘要： 本发明公开了一种鱼类网箱养殖用药装置，包括用药主体，所述用药主体的上端固定连接有塑料斗，所述塑料斗的上端中部开有上下穿通的药槽，所述塑料斗的外表面固定连接有漂浮结构，所述漂浮结构位于用药主体的上方，所述塑料斗的下端贯穿用药主体并活动连接有吸引结构，所述用药主体的下端左部和下端右部均固定连接有网状结构，两个所述网状结构均与吸引结构固定连接，所述塑料斗的上端后部合页连接有盖板，所述盖板的上端设置有一组漂浮标杆。本发明所述的一种鱼类网箱养殖用药装置，使用药设备在水面漂浮时保持平衡，提高鱼类进药的准确性，通过鱼类自身的啃食或撞击力度进行药液扩散，避免药液扩散面积大药性减少的现象。

摘要： 本发明属于医药领域，涉及眼用药物组合物，包含固态基质0.06～40重量份、液态基质0.4～55重量份和活性药物成分1重量份；固态基质选自聚乳酸、聚羟基乙酸、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和数均分子量800～10000聚乙二醇；液态基质为第一液态基质和/或第二液态基质；第一液态基质选自丁二酸二乙酯、酒石酸二乙酯、戊二酸二甲酯和甘油三醋酸酯；液态基质为第一和二液态基质时，第二液态基质选自甘油、丙二醇和数均分子量70～750聚乙二醇；液态基质为第二液态基质时，第二液态基质为甘油和/或丙二醇或其与数均分子量70～750聚乙二醇的组合。本发明还涉及眼用药盒及其医药应用。本发明组合物可注射入眼内缓释药物成分。

摘要： 本实用新型公开了一种用于监督失智者规范用药的智能药盒，包括壳体、扣合于所述壳体下端的底盖和扣合于所述壳体上端的顶盖，所述壳体内设置有多个用于容纳药片的纵向垂直的储药通道，所述储药通道固定设置于所述顶盖上，且所述储药通道内设置有弹簧柱，所述弹簧柱下端抵靠于所述底盖上，上端固定有软塞，所述软塞紧贴药片设置，所述储药通道上部设置有翻板，所述翻板通过驱动装置控制。本实用新型，能够避免患者过量用药引发的安全问题，同时，智能药盒结构简单，安装方便，生产成本低，通过警示装置提醒患者用药，可以有效地降低医疗资源的浪费，为患者健康提供有效保障。