视觉模拟评分法

摘要： 目的探讨经皮置钉技术联合体位复位治疗胸腰椎重度压缩性骨折的临床效果。方法选取收治的70例胸腰椎重度压缩性骨折患者,均采用经皮置钉技术联合体位复位治疗。观察患者术前和术后1、6个月的Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI指数)、视觉模拟评分法(VAS)评分及影像学指标变化。结果患者手术时间为(49.2±5.3)min,手术出血量为(74.2±8.1)mL,术后住院时间为(4.3±0.8)d,手术过程中与术后所有患者均未发生并发症。与手术前比较,手术后1、6个月ODI指数、VAS评分、椎体前缘高度和椎体中部高度的丢失率及Cobb角均逐渐降低,且手术后6个月评分低于手术后1个月(P<0.05)。结论胸腰椎重度压缩性骨折患者,采用经皮置钉技术联合体位复位治疗可改善腰椎功能,且手术时间短,创伤小,恢复快,安全性较高,有效减轻患者疼痛、稳定伤椎、重建脊柱的稳定性作用。

摘要： 目的观察独活寄生汤联合普通针刺对腰椎间盘突出症的治疗效果。方法选取2019年1月至2020年12月于本院就诊的LDH患者60例,采用随机数表法将患者分为常规针刺治疗组(n=30)与中药联合治疗组(n=30)。常规针刺治疗组行普通针刺治疗,中药联合治疗组在进行等同于常规针刺治疗组的治疗的同时,配合服用独活寄生汤,观察治疗前后两组患者的治疗效果、疼痛严重程度、腰椎功能及安全指标的变化情况。结果治疗后,常规针刺组患者的VAS评分由(4.67±1.03)分下降至(2.20±1.19)分,ODI由(42.83±10.10)%下降至(27.10±13.20)%,JOA评分由(16.03±2.57)分上升至(23.63±2.63)分;中药联合治疗组的VAS评分由(4.27±0.98)分下降至(1.43±0.77)分,ODI由(41.40±13.90)%下降至(20.30±10.10)%,JOA评分由(15.27±4.11)分上升至(24.90±1.99)分。治疗前后两组患者的安全性指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论普通针刺与在针刺基础上口服独活寄生汤在减轻疼痛严重程度、促使腰椎功能复旧、改善生活质量方面均有明显疗效,针刺联合独活寄生汤比普通针刺效果更佳,且两种治疗方法均无安全性隐患。

摘要： 目的探讨罗哌卡因切口浸润联合静脉自控镇痛(PCIA)在腹腔镜下胆囊切除术患者的镇痛效果。方法将2020年1月至2020年12月本院接受腹腔镜胆囊切除术治疗的患者共计74例,通过随机数表分为观察组37例和对照组37例。观察组患者采用罗哌卡因切口浸润联合PCIA进行镇痛,对照组仅使用PCIA进行镇痛。比较两组围术期情况、术后静息时、咳嗽时视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应发生率。结果和对照组相比,观察组的术后PCIA药物用量、下床活动时间、引流管拔出时间和住院时间均更少/短,且观察组术后1小时、术后6小时、术后12小时、术后24小时静息时、咳嗽时的VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在接受腹腔镜下胆囊切除术的患者中,采用罗哌卡因切口浸润联合PCIA所起到的术后镇痛效果显著,值得临床推广。

摘要： 目的:对比脊柱内镜治疗椎间隙感染术后持续负压引流与常规冲洗引流的效果。方法:选择2020年5月—2021年2月在本院接受脊柱内镜治疗的34例椎间隙感染患者,将术后接受生理盐水持续冲洗引流的17例患者纳入对照组,将术后采用持续负压引流的17例患者纳入治疗组。比较两组各时间段的VAS评分、术后引流指标[总引流量、血红蛋白(Hb)、术后引流出入量]水平、术后各时间段C反应蛋白(CRP)及血沉(ESR)变化情况。结果:治疗组术后1d、3d、1个月、3个月的VAS评分均低于对照组(P0.05);治疗组术后3d、1个月、3个月的CRP及ESR水平均低于对照组(P<0.05)。结论:于脊柱内镜治疗椎间隙感染术后应用持续负压引流可有效减轻患者感染部位疼痛感,合理控制术后出血情况,及时引出残留脓液,减轻感染部位炎性反应。

摘要： 目的:探讨改良督灸疗法治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法:选取120例神经根型颈椎病患者,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用传统督灸疗法治疗,观察组采用改良督灸疗法治疗,每周治疗3次,共治疗2周。比较两组患者操作过程所用时间,艾绒、生姜用量,满意度(患者满意度和护士满意度),以及临床疗效和不良事件发生率,并比较两组患者治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分及Northwick Park颈痛量表(NPQ)评分。结果:观察组操作过程所用时间及艾绒、生姜用量均少于对照组(P<0.05)。观察组患者满意度及护士满意度均高于对照组(P<0.05)。治疗1、2周后,两组患者VAS、NPQ评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于同期对照组(P<0.05)。观察组总有效率为100.00%(60/60),高于对照组的86.67%(52/60)(P<0.05)。观察组无不良事件发生,低于对照组的18.33%(11/60)(P<0.05)。结论:与传统督灸疗法相比,改良督灸疗法治疗神经根型颈椎病操作简单、节约耗材、节省时间、疗效较好、安全可靠、护患满意度高。

摘要： 目的:观察穴位按揉运动疗法配合针刺法治疗慢性非特异性腰痛的临床疗效。方法:将90例慢性非特异性腰痛患者随机分为针刺组和联合组,每组45例。针刺组给予普通针刺治疗,联合组给予穴位按揉运动疗法配合针刺治疗。比较两组患者治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)评分,评定临床疗效,统计不良反应发生率。结果:治疗后,两组患者VAS、ODI评分均较治疗前降低(P<0.05),联合组VAS、ODI评分均低于针刺组(P<0.05)。联合组总有效率为93.33%(42/45),高于针刺组的84.44%(38/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均未出现严重不良反应。结论:穴位按揉运动疗法配合针刺法治疗慢性非特异性腰痛的临床疗效优于普通针刺治疗。

摘要： 目的分析肝细胞癌患者反刍性沉思的影响因素。方法选取四川大学华西医院2019年8月至2020年12月收治的153例肝细胞癌患者作为研究对象,评估患者反刍性沉思情况。根据反刍性沉思两个维度的评分将其分为侵入性反刍性沉思组(侵入性反刍性沉思评分≥目的性反刍性沉思评分,108例)和目的性反刍性沉思组(侵入性反刍性沉思评分1,P<0.05);文化程度高是其保护因素(OR<1,P<0.05)。结论肝细胞癌患者易出现侵入性反刍性沉思,与性别、家庭月收入、巴塞罗那临床肝癌分期、VAS评分密切相关。

摘要： 目的:比较经皮穿刺低温等离子消融术(TCRF)与臭氧(O_(3))注射术治疗腰椎间盘突出症(LDH)患者的效果。方法:选取118例LDH患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组各59例。对照组给予O_(3)注射术治疗,研究组给予经皮穿刺TCRF治疗。比较两组治疗优良率、手术时间、住院时间、治疗费用、视觉模拟评分法(VAS)评分和腰椎日本骨科协会评估治疗(JOA)评分。结果:研究组治疗优良率为84.75%,明显高于对照组的69.49%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组手术时间和住院时间均长于对照组,治疗费用高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1、3个月,研究组VAS评分均明显低于对照组,腰椎JOA评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:经皮穿刺TCRF治疗LDH患者可提高治疗优良率和腰椎JOA评分,以及降低VAS评分,效果优于O3注射术,但会延长手术时间、住院时间和提高治疗费用。

摘要： 目的比较超声引导下收肌管阻滞与传统静脉给药用于胫骨骨折术的疗效。方法选取2018年12月至2019年12月江苏省无锡市第九人民医院收治的80例胫骨骨折患者,按照随机数字表法分为两组,每组40例。对照组给予传统静脉给药镇痛,观察组给予超声引导下收肌管阻滞镇痛。采用视觉模拟评分法(VAS)评估两组术后屈膝及静息时疼痛程度,镇静状态评分(Ramsay评分)评估两组术后静息状态,比较两组治疗满意度,监测术后芬太尼使用量、镇痛泵有效按压次数及氟比洛芬酯的用量,记录住院时间及不良反应发生情况。结果两组屈膝及静息时VAS评分不同时间点两两比较,差异有统计学意义(P<0.05);术后8、24、48 h,观察组屈膝及静息时VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后24 h,两组Ramsay评分低于术后4 h,差异有统计学意义(P<0.05);术后4、24 h,观察组Ramsay评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组芬太尼用量、镇痛泵有效按压次数、氟比洛芬酯总用量及使用率低于对照组,住院时间短于对照组,患者满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论收肌管阻滞相较于传统静脉给药,疗效显著且安全性良好。

摘要： 目的分析严重痔疮应用吻合器痔上黏膜环切术(PPH)治疗的效果及对患者VAS评分的影响。方法 182例严重痔疮患者,根据手术方法不同分为观察组和对照组,各91例。观察组采取PPH治疗,对照组采取传统外剥内扎术治疗。比较两组患者术后不同时间视觉模拟评分法(VAS)评分、术后预后相关指标及术后并发症发生情况。结果观察组术后1、3、5 d的VAS评分分别为(5.2±1.3)、(3.2±0.7)、(2.7±0.5)分,均明显低于对照组的(6.3±1.8)、(4.5±1.2)、(3.6±0.9)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后进食时间(0.4±0.3)d、住院时间(5.2±2.3)d、换药时间(26.5±4.2)d均明显短于对照组的(0.8±0.5)、(8.3±3.1)、(36.5±5.1)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后并发症发生率7.7%明显低于对照组的17.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PPH治疗严重痔疮的效果要明显优于传统外剥内扎术,其能够减轻术后疼痛感,降低术后并发症发生率,同时能够缩短术后住院时间和换药时间,减少手术对患者正常生活的影响,值得推广使用。

摘要： 急诊科拥挤现象已成为全球性医疗问题,缺乏客观、准确的拥挤度评估方法已成为当前急诊科拥挤研究的瓶颈。本项目通过急诊科拥挤度主观评分(视觉模拟评分法,VAS)与国家急诊科拥挤度评分(NEDOCS)进行一致性验证,旨在初步构建中国急诊科拥挤度评估系统。方法:前瞻性队列研究。一家年急诊患者流量11万,2000张住院病床的医科大学临床教学医院急诊科进行为期6个月的研究,研究期间每隔8h(1:00,9:00,17:00)采集急诊科拥挤度评估数据(急诊医师、护士VAS和NEDOCS),对拥挤度测量方法进行相关分析,并用Bland-Altman法进行一致性检验。结果:视觉模拟评分法(VAS)中,医师VAS(VAS-p)值显著低于护士VAS(VAS-n)值,6.49±1.82 vs7.12±1.78,P＜0.001;信度检验(Kappa检验)显示,Kappa值为0.112,P＜0.001,提示两者一致性强度微弱。医师和护士VAS均值(VAS-m)与NEDOCS具有一定的相关性(r=0.714,P＜0.001),但Bland-Altman法一致性检验结果显示,95％的一致性界限为-32.47至71.42,其范围明显超过40分(一个拥挤度评分等级),提示两种方法的一致性差。结论:急诊科拥挤度测量的主观评分方法(视觉模拟评分法,VAS)存在明显不足,医师与护士VAS评分一致性差;VAS与NEDOCS两种测量方法间一致性也不理想,提示NEDOCS评分值与急诊工作人员对急诊科拥挤问题的主观感受并不一致,有必要对NEDOCS评估模型进行修订。建立客观、准确的急诊科拥挤度测量方法仍然是急诊科拥挤问题研究的瓶颈。

摘要： 目的：探讨肩关节腔内注射并肩胛关节松动术辅助治疗脑卒中后偏瘫肩的效果.rn 方法：将62例脑卒中患者随机分为治疗组32例、对照组30例.对照组采用悬吊疗法、电针、肩关节运动训练、经皮神经电刺激治疗,治疗组在上述治疗基础上增加关节腔内注射、肩胛骨松动术,2组均治疗4个月.治疗前、后分别采用Fugl-Meyer评分法(FMA)评估患者上肢运动能力,采用视觉模拟评分法(VAS)评估上肢疼痛程度,比较治疗前、后的改善程度.rn 结果：2组患者治疗前FMA及VAS评分比较,差异均无统计学意义(p>0.05);分别经相应治疗后,2组患者上述各项指标均较治疗前显著改善(P<0.01),并且治疗组各项指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).rn 结论：关节腔内注射结合肩胛关节松动术辅助治疗脑卒中后偏瘫肩可明显缓解疼痛程度,改善上肢运动功能.

摘要： 目的：探讨舒适护理对截肢患者术后幻肢疼痛的影响。rn 方法：选择62例截肢患者按手术的先后顺序分为两组，单号为观察组(n=31).双号为对照组(n=31)。两组病人在治疗的同时接受常规护理;观察组在此基础上同步实施舒适护理。在病人手术后的第3天及手术后的第2周，采用视觉模拟评分法或文字描述评分法分别对两组病人幻肢疼痛进行评分并记录。rn 结果：第2周时，组间比较，观察组的幻肢疼痛程度明显低于对照组，差异有显著意义(P<0.01);组内比较，观察组的第2周幻肢疼痛程度明显低于手术后的第3天，差异有显著意义(P<0.01);两组病人术后72 h后止痛药使用情况比较，观察组明显高于对照组，差异有显著意义(P<0.01)。rn 结论：舒适护理减轻了截肢患者术后幻肢疼痛程度，促进了患者术后顺利康复，提高了护理质量。

摘要： 目的:解决现通行的电针仪在治疗中产生的针感耐受（针感快速减弱或消失）的问题。rn 方法：将计算机编程技术与微电子技术相结合研制新型电针仪，使用该仪器输出一种不规则脉冲波；将受试者随机分为规则组、不规则组和对照组，用视觉模拟评分法(Visual analogue scale，VAS)及描述法评定针感，观察不规则脉冲刺激合谷穴和足三里穴30min 期间的针感变化。rn 结果：所制作的新型电针仪，可比较精准地设置规则或不规则的电针波形，且刺激波可以保存和复现。VAS法评定结果显示，电针刺激30min不规则组针感全程不减弱并有所加大；规则组针感迅速降低50%左右；对照组针感无明显变化；描述法评定结果与VAS法一致。rn 结论：所制作的电针仪能生成不规则刺激脉冲，具有抗电针耐受的作用。

摘要： 本文介绍了老年性骨质疏松症患者47例的病历资料，把47例患者随机分为两组，对照组23例，均服用盖天力，及VitD等药物治疗；实验组24例，在对照组治疗的基础上加用密钙息100U肌肉注射，每日1次，共观察2周，于第一天及二周时观察疼痛程度改变，疼痛程度评价采用视觉模拟评分法。本组实验表明，密钙息是治疗老年性骨质疏松症疼痛有效、安全的药物。

摘要： 目的：观察电针联合牵引对腰椎间盘突出症患者疼痛和腰椎功能改善的效果.rn 方法：按就诊顺序编号查数字表法将100例患者随机分成治疗组和对照组各50例.治疗组予电针+腰椎牵引,对照组口服双氯芬酸钠+盐酸乙哌立松+甲钴胺.rn 结果：治疗组治愈27例,显效14例,有效7例,无效2例,总有效率96％;对照组治愈20例,有效11例,显效6例,无效13例,总有效率74％.两组比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组明显优于对照组.rn 结论：电针联合牵引治疗腰椎间盘突出症,可较快缓解疼痛,有效改善患者的腰椎功能,并无药物可能产生的毒副反应,综合评估其安全有效度优于口服双氯芬酸钠+盐酸乙哌立松+甲钴胺,是目前保守治疗中值得推荐的安全有效的治疗方案之一.

摘要： 目的：观察电针联合牵引对腰椎间盘突出症患者疼痛和腰椎功能改善的效果.rn 方法：按就诊顺序编号查数字表法将100例患者随机分成治疗组和对照组各50例.治疗组予电针+腰椎牵引,对照组口服双氯芬酸钠+盐酸乙哌立松+甲钴胺.rn 结果：治疗组治愈27例,显效14例,有效7例,无效2例,总有效率96％;对照组治愈20例,有效11例,显效6例,无效13例,总有效率74％.两组比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组明显优于对照组.rn 结论：电针联合牵引治疗腰椎间盘突出症,可较快缓解疼痛,有效改善患者的腰椎功能,并无药物可能产生的毒副反应,综合评估其安全有效度优于口服双氯芬酸钠+盐酸乙哌立松+甲钴胺,是目前保守治疗中值得推荐的安全有效的治疗方案之一.

摘要： 目的：观察电针联合牵引对腰椎间盘突出症患者疼痛和腰椎功能改善的效果.rn 方法：按就诊顺序编号查数字表法将100例患者随机分成治疗组和对照组各50例.治疗组予电针+腰椎牵引,对照组口服双氯芬酸钠+盐酸乙哌立松+甲钴胺.rn 结果：治疗组治愈27例,显效14例,有效7例,无效2例,总有效率96％;对照组治愈20例,有效11例,显效6例,无效13例,总有效率74％.两组比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组明显优于对照组.rn 结论：电针联合牵引治疗腰椎间盘突出症,可较快缓解疼痛,有效改善患者的腰椎功能,并无药物可能产生的毒副反应,综合评估其安全有效度优于口服双氯芬酸钠+盐酸乙哌立松+甲钴胺,是目前保守治疗中值得推荐的安全有效的治疗方案之一.

摘要： 目的：观察电针联合牵引对腰椎间盘突出症患者疼痛和腰椎功能改善的效果.rn 方法：按就诊顺序编号查数字表法将100例患者随机分成治疗组和对照组各50例.治疗组予电针+腰椎牵引,对照组口服双氯芬酸钠+盐酸乙哌立松+甲钴胺.rn 结果：治疗组治愈27例,显效14例,有效7例,无效2例,总有效率96％;对照组治愈20例,有效11例,显效6例,无效13例,总有效率74％.两组比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组明显优于对照组.rn 结论：电针联合牵引治疗腰椎间盘突出症,可较快缓解疼痛,有效改善患者的腰椎功能,并无药物可能产生的毒副反应,综合评估其安全有效度优于口服双氯芬酸钠+盐酸乙哌立松+甲钴胺,是目前保守治疗中值得推荐的安全有效的治疗方案之一.

摘要： 目的：观察电针联合牵引对腰椎间盘突出症患者疼痛和腰椎功能改善的效果.rn 方法：按就诊顺序编号查数字表法将100例患者随机分成治疗组和对照组各50例.治疗组予电针+腰椎牵引,对照组口服双氯芬酸钠+盐酸乙哌立松+甲钴胺.rn 结果：治疗组治愈27例,显效14例,有效7例,无效2例,总有效率96％;对照组治愈20例,有效11例,显效6例,无效13例,总有效率74％.两组比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组明显优于对照组.rn 结论：电针联合牵引治疗腰椎间盘突出症,可较快缓解疼痛,有效改善患者的腰椎功能,并无药物可能产生的毒副反应,综合评估其安全有效度优于口服双氯芬酸钠+盐酸乙哌立松+甲钴胺,是目前保守治疗中值得推荐的安全有效的治疗方案之一.

摘要： 一种基于机器视觉的尺寸测量评分装置及评分方法，其中装置包括操作台、检测台、光源以及相机；所述检测台的中间部位设置有通孔，在通空处设置有透明板；光源设置于检测台下方，与透明板对应设置；相机设置于透明板的正上方，相机固定设置；操作台与光源以及相机电性连接，操作台能够控制光源以及相机的动作；相机和检测台之间设置有激光测距装置；操作台包括显示模块；本发明通过在系统中设置学生、教师、游客权限的管理，并且在教师权限下设置试题制作的功能，实现对于考试题目的编辑和确定。

摘要： 本申请公开了眼球检测和视觉模拟设备以及眼球检测和视觉模拟方法，包括：升降椅，用于托举目标对象升降，升降椅上设置有头部固定装置；显示设备，与升降椅面对面设置，使目标对象能够面向所述显示设备，显示设备包括升降部件和显示屏，升降部件托举显示屏升降，使显示屏的高度和升降椅的高度维持动态平衡，显示屏设置有图像捕捉模块，图像捕捉模块用于获取目标对象的眼球运动图像和头部运动图像；信息处理系统，与显示设备电连接，包括图像信息处理模块和仿真模块，图像信息处理模块能够将图像捕捉模块获取的图像信息转换为数据信息，仿真模块根据数据信息模拟目标对象的视觉效果。

摘要： 本发明公开了一种基于模拟人类视觉的机器视觉构建方法，包括以下各步骤：1)通过频域法对目标图像作显著性检测，得到相应的像素显著度图；2)对所述的像素显著度图中的显著点，依据显著度排序；3)选取前N个显著点作为注视点，以每个注视点为中心，形成信息熵最大的局部区域，这些局部区域组成注视区域；4)对所述的注视区域内部像素进行随机采样，并对注视区域外部进行等量的像素随机采样；5)利用极限学习机训练策略，通过该模型分类所述目标图像的全部像素，将被分为正样本的像素区域作为第一注视目标区。本发明根据人类视觉注视的过程，通过注视点排序和神经网络模型，来模拟人类主动视觉过程，以构建具有对目标场景快速有效注视的机器视觉。

摘要： 一种基于机器视觉的尺寸测量评分装置及评分方法，其中装置包括操作台、检测台、光源以及相机；所述检测台的中间部位设置有通孔，在通空处设置有透明板；光源设置于检测台下方，与透明板对应设置；相机设置于透明板的正上方，相机固定设置；操作台与光源以及相机电性连接，操作台能够控制光源以及相机的动作；相机和检测台之间设置有激光测距装置；操作台包括显示模块；本发明通过在系统中设置学生、教师、游客权限的管理，并且在教师权限下设置试题制作的功能，实现对于考试题目的编辑和确定。

摘要： 本发明实施例公开了一种基于多维度评分法的食谱推荐方法、系统以及电子设备，其中，所述方法包括：S1、确定待评价食谱所对应的N个评价维度，其中，所述评价维度类型至少包括：总能量评价、供能比评价、健康评价和风险评价；S2、获取用户基础数据、用户目标数据以及特殊状况数据；S3、计算所确定的每个评价维度对应的评价分数；S4、基于所计算的各个评价分数，获取待评价食谱所对应综合评价分数并给出修改意见。本发明能够多维度进行综合分析评价以指出食谱存在的问题，以使得用户明确食谱改进的方向。

摘要： 本申请公开了眼球检测和视觉模拟设备以及眼球检测和视觉模拟方法，包括：升降椅，用于托举目标对象升降，升降椅上设置有头部固定装置；显示设备，与升降椅面对面设置，使目标对象能够面向所述显示设备，显示设备包括升降部件和显示屏，升降部件托举显示屏升降，使显示屏的高度和升降椅的高度维持动态平衡，显示屏设置有图像捕捉模块，图像捕捉模块用于获取目标对象的眼球运动图像和头部运动图像；信息处理系统，与显示设备电连接，包括图像信息处理模块和仿真模块，图像信息处理模块能够将图像捕捉模块获取的图像信息转换为数据信息，仿真模块根据数据信息模拟目标对象的视觉效果。

摘要： 本发明公开一种基于双目视觉系统的液晶屏缺陷与灰尘区分法及检测装置。区分法包括如下步骤：以液晶层为基准面，利用靶标画面对双目视觉系统进行标定，确定双目视觉系统对应的图像坐标系统之间的映射关系；使用双目视觉系统对液晶屏成像，得到双目图像A和图像B；分别对图像A和图像B进行图像处理，获取图像中的缺陷信息；将图像A和图像B转换到基准面坐标系统；在基准面坐标系统中，对图像A和图像B中的缺陷，获取液晶屏上缺陷在图像A和图像B中的视差信息；判断缺陷在图像A和图像B中的视差信息，相同则为异物缺陷，不同则表明为表面灰尘。可以解决现有技术中自动检测设备中无法实现的异物缺陷和表面灰尘无法区分的问题。

摘要： 本发明公开了一种基于模拟人类视觉的机器视觉构建方法，包括以下各步骤：1)通过频域法对目标图像作显著性检测，得到相应的像素显著度图；2)对所述的像素显著度图中的显著点，依据显著度排序；3)选取前N个显著点作为注视点，以每个注视点为中心，形成信息熵最大的局部区域，这些局部区域组成注视区域；4)对所述的注视区域内部像素进行随机采样，并对注视区域外部进行等量的像素随机采样；5)利用极限学习机训练策略，通过该模型分类所述目标图像的全部像素，将被分为正样本的像素区域作为第一注视目标区。本发明根据人类视觉注视的过程，通过注视点排序和神经网络模型，来模拟人类主动视觉过程，以构建具有对目标场景快速有效注视的机器视觉。

摘要： 本实用新型公开了一种基于脸谱数字疼痛评分法设计的带笔式疼痛评分尺，包括主体、手持柱、尺体、套框、套筒、笔杆，所述的主体上螺纹连接有手持柱，主体投影呈U字形，且尺体与套筒端部片状连接部均通过其上的连接孔螺杆连接于主体上，尺体两侧面分别设有NRS评分面与脸谱评分面，套框通过滑槽套接于尺体上，且滑槽两端为渐小部，套框上还设有内显示框，套筒上设有若干调节圆孔，笔杆内设有V形弹片，V形弹片上的卡珠穿过笔杆与调节圆孔扣接，笔杆端部环形设有凹槽，笔套通过内侧的凸起与凹槽扣接。本实用新型的有益条件在于：评分尺笔一体设计，使用方便，无论入院前还是入院后都可进行评估，自我评估直观可靠。

摘要： 一种阿氏评分法自动评分仪,包括有：一信号采集装置，至少包括有一个心率采集装置，或为心率采集装置与体温检测装置、血压监测装置和血气分析装置中的任意一种以上的组合；一个信息输入模块，用于输入新生儿信息及对新生儿心率、呼吸、对刺激反应、肤色和肌张力的评分参数值；一中央处理器，接收来自信号采集装置及信息输入模块的输入信息，并输出对新生儿的评分值；一组输出单元装置，用于完成对中央处理器处理结果的输出、打印或显示；所述信号采集装置及信息输入模块的输出端接中央处理器的输入端口，中央处理器的输出控制端接各输出单元装置的输入端口。其可以替代现有人工对新生儿测评的方式,从而可统一标准的给予精确的评价。