25-羟基维生素D3

摘要： 目的探讨血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、25羟基维生素D3(25-OH-VitD3)检测联合心脏彩超在评估老年性心力衰竭患者预后中的价值。方法采用前瞻性研究方法,选取2018年1月至2020年1月诊断的老年性心力衰竭患者132例(观察组)作为研究对象,观察组根据美国纽约心脏病协会(NYHA)分级标准分为Ⅰ~Ⅱ级患者88例,Ⅲ~Ⅳ级患者44例。另选取同期在该院体检的健康志愿者132例作为对照组。比较观察组、对照组及观察组不同NYHA分级患者左心室收缩期末容积(LVESV)、左心室舒张期末容积(LVEDV)、左心室射血分数(LVEF)、H-FABP、25-OH-VitD3水平差异,以及5项指标联合检测对观察组患者死亡预测的效能分析。结果观察组LVEF、25-OH-VitD3水平明显低于对照组,LVESV、LVEDV、H-FABP水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组Ⅰ~Ⅱ级患者LVEF、25-OH-VitD3水平明显高于Ⅲ~Ⅳ级患者,LVESV、LVEDV、H-FABP水平明显低于Ⅲ~Ⅳ级患者,差异有统计学意义(P<0.05)。生存组LVEF、25-OH-VitD3水平明显高于死亡组,而LVESV、LVEDV、H-FABP明显低于死亡组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清H-FABP、25-OH-VitD3检测联合心脏彩超在评估老年性心力衰竭患者预后中具有重要临床意义,值得临床推广应用。

摘要： 目的了解陕西地区各年龄组儿童血清25-羟基维生素D_(3)(25-OH-D_(3))水平及缺乏状况,探讨儿童血清25-OH-D_(3)缺乏是否存在性别及季节差异。方法选择2019年1月至12月在西北妇女儿童医院儿童保健科进行常规体检的9271名儿童,按年龄将其分为新生儿(新生儿>少儿>学龄前儿童>幼儿>婴儿。青少年血清25-OH-D_(3)缺乏及不足率最高,达到93.08%。新生儿、学龄前儿童、少儿的血清25-OH-D_(3)缺乏及不足率均在80%以上。婴儿和幼儿的血清25-OH-D_(3)水平高于其他各年龄组,25-OH-D_(3)缺乏及不足率低于其他各年龄组(P<0.05)。新生儿、少儿、青少年的血清25-OH-D_(3)水平和25-OH-D_(3)缺乏及不足率与其他各年龄组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。新生儿和学龄前儿童中女孩的血清25-OH-D_(3)缺乏及不足率高于男孩(P<0.05)。婴儿、幼儿、学龄前儿童、少儿、青少年的血清25-OH-D_(3)缺乏及不足率存在明显季节差异(P<0.05);婴儿、幼儿、学龄前儿童、少儿、青少年夏季和秋季的血清25-OH-D_(3)缺乏及不足率低于春季和冬季。结论陕西地区各年龄组儿童普遍存在血清25-OH-D_(3)缺乏或不足,以青少年、新生儿、少儿缺乏最为严重,临床应加强相关人群25-OH-D_(3)的监测,并依据性别及季节差异个性化补充维生素D(VD)。

摘要： 目的:分析心力衰竭患者25-羟基维生素D3[25(OH)D3]缺乏与血管内皮功能异常及动脉粥样硬化程度的相关性。方法:根据入院时25(OH)D3水平将80例心力衰竭患者分为25(OH)D3缺乏组(n=48)和非25(OH)D3缺乏组(n=32)。以反应性充血指数(RHI)作为血管内皮功能评估指标,取颈动脉内膜中膜厚度(IMT)作为动脉粥样硬化程度的评估指标。对比两组RHI、IMT水平,采用Pearson分析25(OH)D3与RHI、IMT的相关性。采用多元逐步回归分析模型研究影响心力衰竭患者RHI、IMT值的危险因素。结果:25(OH)D3缺乏组RHI低于非25(OH)D3缺乏组,IMT高于非25(OH)D3缺乏组(P<0.05)。25(OH)D3与RHI呈正相关关系(r=0.595,P<0.001),与IMT呈负相关关系(r=-0.423,P<0.001)。总胆固醇(TC)及25(OH)D3是心力衰竭患者RHI的影响因素;高密度脂蛋白(HDL-C)及25(OH)D3是心力衰竭患者IMT的影响因素。结论:25(OH)D3缺乏是血管内皮功能异常及动脉粥样硬化程度的独立危险因素,及时监测心力衰竭患者25(OH)D3水平有利于改善其临床预后转归。

摘要： 目的 评估自动化磁珠法(MSPE)提取25-羟基维生素D[25-(OH)D]及联合液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测25-(OH)D_(2)、25-(OH)D_(3)的性能。方法 采用MSPE提取血清中的25-(OH)D_(2)和25-(OH)D_(3),并联合LC-MS/MS检测25-(OH)D_(2)、25-(OH)D_(3)的线性、定量限、回收率、精密度及基质效应。收集120例临床剩余血清标本,同时采用MSPE、液液萃取法(LLE)和固相支撑液液萃取法(SLE)这3种方法进行提取,经LC-MS/MS测定后比较MSPE分别与LLE、SLE结果的一致性。结果 MSPE提取25-(OH)D_(2)、25-(OH)D_(3)的线性均>0.99;定量限分别为0.4 ng/mL、0.9 ng/mL;重复精密度分别在5.3%~6.5%、5.1%~6.8%;实验室内总不精密度分别在7.3%~10.6%、6.1%~8.0%;相对回收率分别在97.0%~104.0%,96.5%~106.3%;与预期浓度百分偏差均在15%以内。LLE、SLE和MSPE提取25-(OH)D_(2)和25-(OH)D_(3)结果的相关性均较好(r>0.98),相对百分偏差在15%以内。结论 该研究中MSPE前处理提取25-(OH)D_(2)、25-(OH)D_(3)性能良好,有望提高临床检测自动化及通量。

摘要： 目的探讨青春期多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清抗苗勒管激素(AMH)与25(OH)D_(3)水平的相关性。方法本研究选择在2019年1月-2020年12月在我院妇科门诊就诊的PCOS青春期女性79名,另选择同期体检的非PCOS健康对照85名。对所有受试者测量身高、体质量,计算体质量指数(BMI)。由诊治医生检查研究对象是否有痤疮、多毛以及月经情况。抽取静脉血检测黄体生成素、卵泡刺激素、总睾酮、硫酸脱氢表雄酮、抗苗勒管激素和25(OH)D_(3),将25(OH)D_(3)分为不足[25(OH)D_(3)<30 ng/mL]和缺乏[25(OH)D_(3)<20 ng/mL]2组,对数据进行比较分析。结果与健康对照组比较,PCOS组更容易发生月经稀发/闭经,其痤疮发生率较高(P值均<0.05)。体质量指数、AMH值、总睾酮和硫酸脱氢表雄酮的体内检出水平在PCOS组较高,而25(OH)D_(3)在PCOS组较低(P值均<0.05)。PCOS组的AMH与BMI和总睾酮呈正相关关系,与25(OH)D_(3)呈负相关关系(P值均<0.05)。25(OH)D_(3)缺乏组的AMH水平高于25(OH)D_(3)不足组,对照组和PCOS组的25(OH)D_(3)缺乏组的AMH水平均高于25(OH)D_(3)不足组,两两比较其差异有统计学意义(P值均<0.05)。健康对照组的25(OH)D_(3)缺乏率为67.1%(57/85),而PCOS组的25(OH)D_(3)缺乏率为96.2%(76/79),2组比较其差异有统计学意义(χ^(2)=22.68,P<0.001)。结论青春期多囊卵巢综合征患者体内25(OH)D_(3)水平与AMH水平显著相关。AMH和25(OH)D_(3)可用于评估青春期PCOS发病风险的替代指标。

摘要： 目的探讨25-羟基维生素D_(3)、腺苷脱氨酶(ADA)水平在1型自身免疫性肝炎(AIH)中的临床价值。方法回顾性选取2018年1月至2021年5月在郑州大学第一附属医院确诊的57例1型AIH患者作为研究对象,选取同期57例健康人群作为对照组。对研究对象进行肝脏穿刺组织病理学检查,根据肝脏组织界面性肝炎程度将患者分为轻度界面性肝炎组(36例)、中度界面性肝炎组(16例)、重度界面性肝炎组(5例)。比较不同组别患者25-羟基维生素D_(3)和ADA水平的差异及25-羟基维生素D_(3)、ADA与各项肝功能指标之间的相关性。结果1型AIH患者血清25-羟基维生素D_(3)水平低于健康人群,ADA水平高于健康人群(P0.05),轻度界面性肝炎患者25-羟基维生素D_(3)水平高于中度界面性肝炎患者和重度界面性肝炎患者,ADA水平低于中度界面性肝炎患者和重度界面性肝炎患者(P0.05)。经Spearman相关分析可知,25-羟基维生素D_(3)与谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)、球蛋白、直接胆红素、间接胆红素、界面性肝炎程度呈负相关(r0,P0.05);ADA与ALT、AST、GGT、ALP、球蛋白、总胆红素、直接胆红素、间接胆红素、界面性肝炎程度呈正相关(r>0,P<0.05),与白蛋白、前白蛋白呈负相关(r<0,P<0.05)。结论25-羟基维生素D_(3)、ADA水平在1型AIH不同界面性肝炎组有差异,而且其水平变化与肝功能、界面性肝炎程度具有相关性。25-羟基维生素D_(3)、ADA可作为1型AIH患者血清生化学、组织学病情评估和预测的新血清学指标。

摘要： 目的:探讨血清25-经基维生素D3(25-OH-D3)、三叶因子1(TFF1)检测对乳腺癌患者预后的评估价值。方法:选取2018年1月~2019年3月于本院就诊的乳腺癌患者137例为乳腺癌组,选取同期40例健康体检患者作为对照组,比较乳腺癌组化疗前后25-OH-D3、TFF1表达水平的变化和不同疗效患者与对照组的25-OH-D3、TFF1表达水平。结果:①乳腺癌组患者化疗前与对照组相比,25-OH-D3表达水平降低,TFF1表达水平升高(P0.05);化疗前不同疗效患者相比,25-OH-D3、TFF1表达水平差异无统计学意义(P>0.05);化疗后不同疗效乳腺癌患者相比,25-OH-D3、TFF1表达水平比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:血清25-OH-D3与TFF1与乳腺癌的发展密切相关,25-OH-D3的表达水与乳腺癌患者的预后呈正相关,TFF1的表达水与乳腺癌患者的预后呈负相关。

摘要： 目的探讨布地奈德福莫特罗联合甲泼尼龙对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者25-羟基维生素D_(3)[25(OH)D_(3)]、8前列腺异素F_(2α)(8-iso-PGF_(2α))水平的影响。方法选取接受治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者122例。分为甲泼尼龙组和联合治疗组各61例,两组均进行常规基础治疗,甲泼尼龙组采用甲泼尼龙治疗,联合治疗组采用布地奈德福莫特罗联合甲泼尼龙治疗。采用血气分析仪检测氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))水平,采用肺功能仪检测1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)水平,采用酶联免疫吸附法检测25(OH)D_(3)、8-iso-PGF_(2α)、白细胞介素-32(IL-32)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,采用CAT评估慢性阻塞性肺疾病患者健康和日常生活。采用Borg疲劳量表评估患者呼吸困难程度,统计两组治疗效果并观察不良反应发生情况。结果与甲泼尼龙组相比,联合治疗组PaCO_(2)水平较低,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者有效升高25(OH)D_(3)、降低8-iso-PGF_(2α)水平,改善缓解患者呼吸困难等症状,效果显著。

摘要： 目的分析25羟维生素D_(3)[25-(OH)-D_(3)]、同型半胱氨酸(Hcy)、雌二醇(E_(2))在良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者中的水平及临床意义。方法选取该院2019年1月至2021年1月收治的BPPV患者128例作为BPPV组,另外选取在该院体检的健康志愿者75例作为健康组,采用化学发光法测定25-(OH)-D_(3)、E_(2)水平,免疫散射法测定Hcy水平,分析25-(OH)-D_(3)、Hcy、E_(2)在健康组与BPPV组及不同疾病严重程度组的水平。结果与健康组比较,BPPV组25-(OH)-D_(3)、E_(2)水平降低,Hcy水平升高(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线结果显示,25-(OH)-D_(3)、Hcy、E_(2)3项联合较单项检测诊断BPPV的ROC曲线下面积更大(P<0.05)。25-(OH)-D_(3)、E_(2)水平降低,Hcy水平升高及过度劳累为BPPV发生的危险因素(P<0.05)。相关性分析结果显示,25-(OH)-D_(3)与Hcy呈负相关(r=-0.527,P=0.001);25-(OH)-D_(3)与E_(2)呈正相关(r=0.530,P=0.001);Hcy与E_(2)呈负相关(r=-0.660,P=0.001)。结论25-(OH)-D_(3)、E_(2)水平在BPPV患者中降低,Hcy水平升高,且与患者疾病严重程度相关,可作为评估患者疾病严重程度的指标。

摘要： 本试验对比研究25羟基维生素D_(3)(25VD_(3))和维生素D_(3)对青年和成年荷斯坦种公牛的冻精品质和抗氧化能力及钙、磷、镁代谢和营养物质表观消化率的影响。本试验采用2×2双因素试验设计(不同形式维生素D_(3)同阶段种公牛),不同形式维生素D_(3)分别为25VD_(3)和维生素D_(3),不同阶段种公牛分别为16头平均30月龄成年荷斯坦种公牛和16头平均12月龄青年荷斯坦种公牛。试验设置4个组:成年牛维生素D_(3)组(300 IU/kg)、成年牛25VD_(3)组(300 IU/kg)、青年牛维生素D_(3)组(300 IU/kg)、青年牛25VD_(3)组(300 IU/kg)。试验预试期14 d,正试期60 d,在正试期第1、30、60天分别收集精液、尿液和粪便样品。结果表明:1)25VD_(3)显著提高了解冻精液的精子活力和膜完整性(P<0.05),有提高存活率的趋势(P=0.08)。成年种公牛解冻精液的精子活力和存活率显著高于青年种公牛(P<0.05)。2)25VD_(3)有降低种公牛解冻精液中丙二醛含量的趋势(P=0.07)。成年种公牛解冻精液的过氧化氢酶活性显著高于青年种公牛(P<0.05)。3)25VD_(3)有提高饲粮中粗蛋白质表观消化率的趋势(P=0.09),显著提高钙表观消化率(P<0.05),并显著降低尿磷、镁的排放量(P<0.05)。成年种公牛的钙、磷、镁的摄入量、沉积量和粪排放量、尿磷排放量极显著高于青年种公牛(P<0.01)。综上所述,饲粮中添加25VD_(3)可提高种公牛解冻精液的精子活力、膜完整性、钙表观消化率以及降低尿磷、镁的排放量。

摘要： 随着环保压力的加大,维生素原料价格涨势迅猛,维生素D3已涨到380-400/kg,个别厂家提高到600/kg,海能生物作为国内唯一掌握25-羟基维生素D3生产技术、生产资质的企业,为了让广大养殖者使用上活性更高、效果更好的国产25-羟基维生素D3,海能为此做了大量关于25-羟基维生素D3替代肉鸡、蛋鸡日粮食中维生素D3的实验,本文就25-羟基维生素替代蛋鸡产蛋期日粮中维生素D3的实验做一个简单的概述.

摘要： 随着环保压力的加大,维生素原料价格涨势迅猛,维生素D3已涨到380-400/kg,个别厂家提高到600/kg,海能生物作为国内唯一掌握25-羟基维生素D3生产技术、生产资质的企业,为了让广大养殖者使用上活性更高、效果更好的国产25-羟基维生素D3,海能为此做了大量关于25-羟基维生素D3替代肉鸡、蛋鸡日粮食中维生素D3的实验,本文就25-羟基维生素替代蛋鸡产蛋期日粮中维生素D3的实验做一个简单的概述.

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摘要： 随着环保压力的加大,维生素原料价格涨势迅猛,维生素D3已涨到380-400/kg,个别厂家提高到600/kg,海能生物作为国内唯一掌握25-羟基维生素D3生产技术、生产资质的企业,为了让广大养殖者使用上活性更高、效果更好的国产25-羟基维生素D3,海能为此做了大量关于25-羟基维生素D3替代肉鸡、蛋鸡日粮食中维生素D3的实验,本文就25-羟基维生素替代蛋鸡产蛋期日粮中维生素D3的实验做一个简单的概述.

摘要： 试验比较肉鸡饲粮中1α-羟基维生素D3(1α-OH-D3)与25-羟基维生素D3(25-OH-D3)生物学效价.将300只1日龄罗斯308肉鸡公雏随机分为6个处理,每处理5个重复,每重复10只.设计6种饲粮,分别在基础饲粮(钙Ca0.50％,非植酸磷NPP0.25％,无维生素D3)中分别添加3个水准25-OH-D3(2.5、5.0和10.0μg/kg)和3个水准1α-OH-D3(1.25、2.5和5.0μg/kg).斜率比法测定1α-OH-D3与25-OH-D3相对生物学效价.结果显示:(1)以1～42日龄肉鸡体增重和血浆无机磷浓度评价,1α-OH-D3效价是25-OH-D3的2.16和2.77倍;(2)以42日龄肉鸡胫骨重量、长度、宽度和灰分重量评价,1α-OH-D3效价是25-OH-D3的1.80、1.88、2.42、2.04倍;(3)以42日龄肉鸡股骨重量、长度和灰分重量评价,1α-OH-D3效价是25-OH-D3的1.89、1.98和2.18倍.试验表明:以1～42日龄肉鸡生长性能、血浆无机磷浓度及骨骼矿化指标综合评价,1α-OH-D3生物学效价约为25-OH-D3的2.12倍.

摘要： 试验比较肉鸡饲粮中1α-羟基维生素D3(1α-OH-D3)与25-羟基维生素D3(25-OH-D3)生物学效价.将300只1日龄罗斯308肉鸡公雏随机分为6个处理,每处理5个重复,每重复10只.设计6种饲粮,分别在基础饲粮(钙Ca0.50％,非植酸磷NPP0.25％,无维生素D3)中分别添加3个水准25-OH-D3(2.5、5.0和10.0μg/kg)和3个水准1α-OH-D3(1.25、2.5和5.0μg/kg).斜率比法测定1α-OH-D3与25-OH-D3相对生物学效价.结果显示:(1)以1～42日龄肉鸡体增重和血浆无机磷浓度评价,1α-OH-D3效价是25-OH-D3的2.16和2.77倍;(2)以42日龄肉鸡胫骨重量、长度、宽度和灰分重量评价,1α-OH-D3效价是25-OH-D3的1.80、1.88、2.42、2.04倍;(3)以42日龄肉鸡股骨重量、长度和灰分重量评价,1α-OH-D3效价是25-OH-D3的1.89、1.98和2.18倍.试验表明:以1～42日龄肉鸡生长性能、血浆无机磷浓度及骨骼矿化指标综合评价,1α-OH-D3生物学效价约为25-OH-D3的2.12倍.

摘要： 试验比较肉鸡饲粮中1α-羟基维生素D3(1α-OH-D3)与25-羟基维生素D3(25-OH-D3)生物学效价.将300只1日龄罗斯308肉鸡公雏随机分为6个处理,每处理5个重复,每重复10只.设计6种饲粮,分别在基础饲粮(钙Ca0.50％,非植酸磷NPP0.25％,无维生素D3)中分别添加3个水准25-OH-D3(2.5、5.0和10.0μg/kg)和3个水准1α-OH-D3(1.25、2.5和5.0μg/kg).斜率比法测定1α-OH-D3与25-OH-D3相对生物学效价.结果显示:(1)以1～42日龄肉鸡体增重和血浆无机磷浓度评价,1α-OH-D3效价是25-OH-D3的2.16和2.77倍;(2)以42日龄肉鸡胫骨重量、长度、宽度和灰分重量评价,1α-OH-D3效价是25-OH-D3的1.80、1.88、2.42、2.04倍;(3)以42日龄肉鸡股骨重量、长度和灰分重量评价,1α-OH-D3效价是25-OH-D3的1.89、1.98和2.18倍.试验表明:以1～42日龄肉鸡生长性能、血浆无机磷浓度及骨骼矿化指标综合评价,1α-OH-D3生物学效价约为25-OH-D3的2.12倍.

摘要： 试验比较肉鸡饲粮中1α-羟基维生素D3(1α-OH-D3)与25-羟基维生素D3(25-OH-D3)生物学效价.将300只1日龄罗斯308肉鸡公雏随机分为6个处理,每处理5个重复,每重复10只.设计6种饲粮,分别在基础饲粮(钙Ca0.50％,非植酸磷NPP0.25％,无维生素D3)中分别添加3个水准25-OH-D3(2.5、5.0和10.0μg/kg)和3个水准1α-OH-D3(1.25、2.5和5.0μg/kg).斜率比法测定1α-OH-D3与25-OH-D3相对生物学效价.结果显示:(1)以1～42日龄肉鸡体增重和血浆无机磷浓度评价,1α-OH-D3效价是25-OH-D3的2.16和2.77倍;(2)以42日龄肉鸡胫骨重量、长度、宽度和灰分重量评价,1α-OH-D3效价是25-OH-D3的1.80、1.88、2.42、2.04倍;(3)以42日龄肉鸡股骨重量、长度和灰分重量评价,1α-OH-D3效价是25-OH-D3的1.89、1.98和2.18倍.试验表明:以1～42日龄肉鸡生长性能、血浆无机磷浓度及骨骼矿化指标综合评价,1α-OH-D3生物学效价约为25-OH-D3的2.12倍.

摘要： 试验比较肉鸡饲粮中1α-羟基维生素D3(1α-OH-D3)与25-羟基维生素D3(25-OH-D3)生物学效价.将300只1日龄罗斯308肉鸡公雏随机分为6个处理,每处理5个重复,每重复10只.设计6种饲粮,分别在基础饲粮(钙Ca0.50％,非植酸磷NPP0.25％,无维生素D3)中分别添加3个水准25-OH-D3(2.5、5.0和10.0μg/kg)和3个水准1α-OH-D3(1.25、2.5和5.0μg/kg).斜率比法测定1α-OH-D3与25-OH-D3相对生物学效价.结果显示:(1)以1～42日龄肉鸡体增重和血浆无机磷浓度评价,1α-OH-D3效价是25-OH-D3的2.16和2.77倍;(2)以42日龄肉鸡胫骨重量、长度、宽度和灰分重量评价,1α-OH-D3效价是25-OH-D3的1.80、1.88、2.42、2.04倍;(3)以42日龄肉鸡股骨重量、长度和灰分重量评价,1α-OH-D3效价是25-OH-D3的1.89、1.98和2.18倍.试验表明:以1～42日龄肉鸡生长性能、血浆无机磷浓度及骨骼矿化指标综合评价,1α-OH-D3生物学效价约为25-OH-D3的2.12倍.

摘要： 饲料工业中普遍使用维生素D3(VD3)作为饲料添加剂,满足畜禽对维生素D的需求.VD3生物学效价较低,添加量较大.近年,25-羟基维生素D3(25-OH-D3)在欧美获得批准作为饲料添加剂使用.2013年,中国农业部公告(第2045号)将25-OH-D3列入饲料添加剂品种目录,标志中国正式批准25-OH-D3在猪和家禽饲料中使用.在家禽上评估25-OH-D3与VD3生物学效价的结果并不一致.因此,本试验比较肉鸡饲粮中25-OH-D3与VD3相对生物学效价,为家禽营养与饲料研究提供数据参考.本试验设计低钙（0.5%）、低磷（0.25%NPP）饲粮。结果显示，在低钙、低磷饲粮中，25-OH-D3或VD3添加水平与肉鸡体增重、采食量和血浆磷浓度之间存在线性关系。VD3适宜添加水平为25μg/kg（Edwards，2002；Han等，2013），25-OH-D3 适宜添加量约为10μg/kg（Fritts和Waldroup，2003；Goodgame等，2011）。本试验中，42d肉鸡胫骨和股骨的重量、长度、宽度和灰分重量与25-OH-D3或VD3水平呈现显著的线性关系。

摘要： 本发明属于化学合成活性维生素D系列化合物领域，特别涉及以Mitsunotu反应实现1β-羟基维生素D或其类似物转化为相应的立体异构体1α-羟基产物的方法。在空气或惰性气体中将1β-羟基维生素D或其类似物溶解于溶剂中，并加入到偶氮二羧酸酯、膦化物、酸性物质的混合物中，在Mitsunobu反应条件下完成构象转化反应，反应物1β-羟基维生素D或其类似物完成立体转化，并被酸性物质酯化，生成相应的1α-酯；并加入到碱性溶液中，在碱性条件下皂化。本发明通过两步室温下的快速反应，将1β-羟基维生素D完全转化成相应的1α-羟基产物，有效地实现“变废为宝”，所用试剂价格低廉，分离简单，有利于实际生产中的应用。

摘要： 本发明提供了一种同时测定血浆中维生素A、维生素E和25‑羟基维生素D的方法，采用液相色谱串联质谱法进行检测,检测的色谱条件如下：色谱柱：F5色谱柱；流动相：流动相A为含体积分数为0.1%甲酸和1mM甲酸铵的甲醇溶液；B为体积分数为0.1%的甲酸水溶液；梯度洗脱程序为：0‑2.7min，78%A；2.71‑4.00min，97%A，4.01‑4.8min，78%A。本发明方法高效准确、线性范围广、重现性良好，而且样本使用量少、患者依从性好、检测成本低，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种25‑羟基维生素D3和1α，25‑二羟基维生素D3及其同位素标记内标物化合物的制备方法，包括如下步骤：化合物III经SO2共轭保护，O3氧化，NaBH4还原，碘代开环，与丙烯酸酯共轭加成，与甲基格式试剂或同位素标记甲基格式试剂反应，在TBAF作用下脱去硅保护基，在9‑乙酰基蒽催化下经紫外照射构型翻转得到产物。该方法反应选择性好、总收率高、操作简便，且同位素引入步骤短，同位素利用率大幅度提高。

摘要： 本发明解决了提供测量25‑羟基维生素D的方法和测量试剂的问题，该方法和试剂基于竞争性免疫测定。本发明提供基于竞争性免疫测定测量25‑羟基维生素D的试剂，其包括至少以下组分：(1)由化学式(I)和/或(II)表示的维生素D衍生物，(2)抗25羟基维生素D抗体。此外，本发明提供了基于竞争性胶乳比浊免疫测定(竞争性LTIA)测量维生素D的试剂，其中特别是将维生素D衍生物或抗25‑羟基维生素D抗体固定在胶乳上。

摘要： 本发明提供了同时检测微量血中25羟基‑维生素D3和25羟基‑维生素D2含量的方法。基于特定的液相条件，利用高效液相串联质谱仪分别检测至少三个标准溶液，得到各个标准溶液的色谱图，各标准溶液中均含有浓度已知的25羟基‑维生素D3及D2的标准品及内标物；根据各个标准溶液的色谱图，拟合得到标准曲线方程；将混合内标工作液添加到经处理至少0.2mL待检测血液而得到的血液样本中，经样本前处理以得到待测样本；同样检测待测样本得到其色谱图；根据待测样本的色谱图和各个标准曲线方程，计算血液样本中25羟基‑维生素D3及D2的含量。本发明能够更加快速的同时检测微量血中该两种维生素的含量。

摘要： 本发明提供了同时检测血液中25羟基‑维生素D3和25羟基‑维生素D2含量的方法。利用高效液相串联质谱仪分别检测至少三个标准溶液，得到各个标准溶液的色谱图，各标准溶液中均含有浓度已知的25羟基‑维生素D3及D2的标准品和内标物；根据各个标准溶液的色谱图拟合得到标准曲线方程；将混合内标工作液添加到经处理至少2mL待检测血液而得到的50‑200μL血液样本中，并顺次加入蛋白沉淀试剂、萃取剂和复溶液，超声1‑3min后离心取上清液得到待测样本；同样检测待测样本得到其色谱图；根据待测样本的色谱图和各个标准曲线方程，计算血液样本中25羟基‑维生素D3和D2的含量。本方案适用于成人血液的检测。

摘要： 本发明提供了同时检测人末梢血中25‑羟基维生素D3和25‑羟基维生素D2含量的方法，该方法为：利用高效液相串联质谱仪检测至少三个标准溶液得到相应色谱图，标准溶液中含浓度已知的两维生素及各自的内标物；根据标准溶液中维生素与其内标物的浓度比值、色谱图中两者的峰面积比值，拟合出各个维生素的标准曲线方程；处理待检测末梢血液得到血液样品，并加入浓度已知的两种内标物，经样品前处理以得到待测样品；在相同检测条件下检测待测样品得到其色谱图；将该色谱图中维生素及其内标物的峰面积比值代入到相应标准曲线方程，并根据所添加的其内标物的浓度，计算待检测血液中各个维生素的含量。本发明能够同时检测人末梢血中两维生素的含量。

摘要： 本发明提供一种25‑羟基维生素D2和25‑羟基维生素D3的HPLC‑MS/MS非衍生检测法。具体地，本发明的检测试剂盒包括(1)对照品、(2)质控品、(3)同位素内标提取液、(4)沉淀剂和(5)流动相添加剂。利用上述检测盒以及配备有二位六通阀、捕获色谱柱和分析色谱柱的高效液相色谱质谱联用仪对待测样品进行检测。本方法用时较短，检测效率高。

摘要： 本发明提供一种25‑羟基维生素D2和25‑羟基维生素D3高效液相色谱质谱联用法检测试剂盒，包括质控品、同位素内标提取液、稀释液、转化液、复溶液、流动相添加剂A、流动相添加剂B。本试剂盒可以分别检测25‑羟基维生素D2和25‑羟基维生素D3，用时较短，检测效率高，检测灵敏度高。

摘要： 本发明属于化学合成活性维生素D系列化合物领域，特别涉及以Mitsunotu反应实现1β－羟基维生素D或其类似物转化为相应的立体异构体1α－羟基产物的方法。在空气或惰性气体中将1β－羟基维生素D或其类似物溶解于溶剂中，并加入到偶氮二羧酸酯、膦化物、酸性物质的混合物中，在Mitsunobu反应条件下完成构象转化反应，反应物1β－羟基维生素D或其类似物完成立体转化，并被酸性物质酯化，生成相应的1α－酯；并加入到碱性溶液中，在碱性条件下皂化。本发明通过两步室温下的快速反应，将1β－羟基维生素D完全转化成相应的1α－羟基产物，有效地实现“变废为宝”，所用试剂价格低廉，分离简单，有利于实际生产中的应用。