二苯甲酮

摘要： 为建立气质联用法测定纺织品中二苯甲酮的分析方法,本文以甲醇为萃取溶剂,采用超声萃取法提取纺织品中10种二苯甲酮类物质,优化了样品前处理条件和仪器分析条件:仪器分析时长为8min,方法线性范围0.4μg/mL~12.8μg/mL,方法检出限为6.0 mg/kg~12.2mg/kg,加标回收率为88.7%~102.4%,相对标准偏差2.7%~7.8%。气质联用法与液相色谱法同时测定样品中的10种二苯甲酮类物质相对偏差为0.4%~5.5%。仪器分析时间短,测定结果可靠,可满足纺织产品中二苯甲酮类物质的检测。

摘要： 以香草酸、间二苯酚和表氯醇为原料,采用简单两步法合成了环氧单体1,3,3’-三环氧乙烷-2’-甲氧基-二苯甲酮(DEBP),并进一步和4,4-二氨基二苯砜(DDS)加热混合固化制得对应的环氧树脂DEBP/DDS,与常用的双酚A型环氧树脂(DGEBA)的DDS固化进行对比。研究结果表明:DEBP单体具有比DGEBA单体更高的固化活性。DEBP/DDS环氧树脂的玻璃化转变温度为183°C,也高于DGEBA/DDS树脂。DEBP/DDS环氧树脂机械性能更为优越,弯曲模量和弯曲强度分别为2437.8和98.6 MPa,拉伸模量和拉伸强度分别为2523.4和71.1 MPa,均高于DGEBA/DDS环氧树脂。DEBP/DDS环氧树脂表现出更好的阻燃性能,在800°C的残炭量达到了35%,极限氧指数(LOI)达到34%,垂直燃烧等级为UL-94 V-0,总释放热仅为17.8 kJ/g。在不引进任何阻燃元素的情况下,由生物基原料合成了有很大潜力的本征型阻燃环氧树脂。

摘要： 为建立液质联用法测定纺织品中二苯甲酮的分析方法,以甲醇为萃取溶剂,采用超声萃取法提取纺织品中11种二苯甲酮类物质,优化样品前处理条件和仪器分析条件。结果表明:仪器分析时间7min,方法线性范围0.04~1.28μg/mL,方法检出限0.8~3.6mg/kg,加标回收率87.2%~101.9%,相对标准偏差2.6%~7.7%。液质联用法与液相色谱法同时测定样品中的11种二苯甲酮类物质相对偏差为1.3%~4.8%。仪器分析时间短,测定结果可靠,可满足纺织产品中二苯甲酮类物质的检测。

摘要： 通过以2-氨基蒽醌、4-氨基二苯甲酮和丙烯酸丁酯为原料制备了新型叔胺类光敏剂,并且对产品进行了红外、核磁等结构表征,同时对叔胺类光敏剂的光固化性能进行了研究。结果表明,含有蒽醌及二苯甲酮片段的叔胺类光敏剂能有效地引发常规的丙烯酸树脂单体聚合,体现了良好的光引发活性。

摘要： 本文建立了一种二苯甲酮催化加氢制备二苯甲烷的绿色工艺。采用钯类和镍类催化剂,在合适的温度和压力下,二苯甲酮催化加氢合成二苯甲烷。该方法使用的催化剂可以循环利用,反应工艺稳定,转化率可达100%,反应的副产物很少,后处理简单,整个工艺周期短,成本低,是一种清洁制备二苯甲烷的方法。

摘要： 以2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(U V-9)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(G M A)为原料,通过环氧基开环反应制备了二苯甲酮类中间体(UG),再与乙烯基硅油(ViSO)进行共聚,合成了二苯甲酮类有机硅型紫外线吸收剂(UVi).原料、中间体和产物的红外谱图证明甲基丙烯酸缩水甘油酯中的环氧基开环后与2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮中的羟基进行反应,得到了末端含有双键的中间体,中间体与乙烯基硅油共聚得到了二苯甲酮有机硅型产物.紫外光谱证明了合成的二苯甲酮类有机硅型紫外线吸收剂在286.64、327.97 nm处有强吸收,说明紫外线吸收剂对紫外线有较强的吸收能力和较好的光稳定性.

摘要： 目的利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法进行纸质包装中4种二苯甲酮类物质的测定。方法优化超声提取纸质包装材料中二苯甲酮类光引发剂的方法,提取液使用GC-MS进行分析,采用全扫描和离子扫描方式确认每个物质的定性和定量离子。验证该方法的检出限、定量限、线性范围、相对标准偏差和回收率后用于实际样品的分析。结果得到优化后的超声提取条件,乙腈作为提取溶剂,超声提取2次,每次提取时间为20 min。4种二苯甲酮类物质的检出限为0.01~0.05 mg/L,定量限为0.02~0.10 mg/L,标准添加实验的结果显示,相对标准偏差为2.0%~2.6%,回收率为98%~105%。结论该方法检出限和定量限均较低,精密度和准确度较高,适合于实际纸质包装样品中4种二苯甲酮类物质的分析。

摘要： 以二苯甲酮为原料,经McMurry、硝化、还原反应合成了化合物3,总收率为59％,其结构经1 H NMR和13 C NMR确证.进一步采用紫外可见吸收光谱和荧光光谱对3在溶液中的聚集发光行为进行研究,结果表明:化合物3具有可逆的溶剂/pH双重响应聚集诱导发光(AIE)特性,主要是由于其在溶液中的聚集状态发生变化.

摘要： 将光引发剂4-羟基二苯甲酮、供氢体大豆分离蛋白共同引入到聚丙烯酸酯分子链上,通过乳液聚合得到均一稳定的含有二苯甲酮片段的可自行光固化的水性聚丙烯酸酯涂料.研究了此方法的可行性并对此种聚丙烯酸酯涂料的结构、粒径、力学性能、漆膜性能进行表征.结果 表明此方法可行,拉伸弹性模量为129.0430 MPa,断裂伸长率为402.6340％,拉伸强度为7.6283Mpa;漆膜铅笔硬度为4H,附着力为0级,光泽度为33.90°,UV固化时间为10s.

摘要： 建立同时测定化妆品中9种二苯甲酮类紫外吸收剂的高效液相色谱法.样品用乙腈溶解,经超声提取后,选择Waters Symmetry C18(250 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱,以乙腈–0.1％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,采用二极管阵列检测器检测,检测波长为322 nm,外标法定量.9种二苯甲酮类紫外吸收剂的质量浓度在0.25～50μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.995～0.999,检出限为2.9～12.6μg/g,定量限为9.7～41.9μg/g.样品在3个不同浓度水平的加标回收率为89.84％～112.04％,测定结果的相对标准偏差为0.2％～7.7％(n=6).该方法可用于化妆品中多种二苯甲酮类紫外吸收剂的同时检测.

摘要： 二苯甲酮和避蚊胺原药是个人护理用品中常用的成分,二苯甲酮的同系物和避蚊胺原药已在包括污水、地表水和地下水在内的水环境中检测到.然而这两种化学品对水生生物的毒性的研究仍然较少.本研究探讨了二苯甲酮和避蚊胺原药对普通小球藻和斑马鱼的单独急性毒性效应以及二苯甲酮和避蚊胺原药的混合物对普通小球藻和斑马鱼的混合毒性作用，并利用评估因子法(AF)对二苯甲酮和避蚊胺原药的无效应浓度值进行预测，为制定环境基准值的提供参考。

摘要： 综述了二苯酮类紫外线吸收剂(UVA)的研究现状与发展趋势,指出该领域正向高相对分子质量化、多功能化和反应性化方向发展,其中一些品种已工业化并用于塑料加工工业.纵观国内外二苯甲酮类紫外线吸收剂(UVA)开发和研究现状，除进行UV-9, UV-531等主要品种的合成研究外，该类产品出现一些新的趋势和特点，即:高相对分子质量化(包括单体型和聚合型)、聚合物键合化(包括反应性光稳定剂的共聚和接枝)和多功能化等。塑料加工一般在较高温度(200-300°C)下进行，这时塑料添加剂会不同程度地挥发，一方面污染环境，影响操作工人的健康，另一方面还提高了成本。增加塑料助剂的相对分子质量是解决该问题的重要途径，其主要方法有下列数种。包括小分子连结制成高分子质量化合物，引入其他基团(或枝链)紫外线吸收剂。二苯甲酮类紫外线吸收剂是一类重要的光稳定剂，在我国已有一定的基础，但更为高质量产品的研究与国外相比还相当差距，建议有关方面开展这方面的工作，研制出更多的高水平的产品，赶上世界水平。

摘要： 本文合成一类大分子化二苯甲酮衍生物,可作为光引发剂用于食品和药物包装印刷紫外光固化清漆、油墨配方中。本文研究了该物质固化活性、气味、黄度、溶解性以及迁移性,结果表明固化活性和迁移性明显优于现有市售大分子产品。

摘要： 二苯甲酮是有机合成的重要中间体。本文通过改变阴、阳离子种类及配比合成得到不同结构和性质的离子液体，采用乙腈红外光谱法测定酸性，以合成所得功能化酸性离子液体为催化剂，研究苯和苯甲酰氯酰基化合成二苯甲酮。

摘要： 辐射固化在过去的20年中已经成为一项增长最为迅速的技术.二苯甲酮系列光引发剂是辐射固化产品配方中最常用的一类引发剂,其品种繁多,用途广泛,主要用于紫外光固化的清漆和油墨中,其中有一部分也可用于食品包装中.现在有越来越多的二苯甲酮系列引发剂问世,本文通过比较现在市场上常用的一些二苯甲酮光引发剂的性能来说明在该系列中各个引发剂的特点.

摘要： 紫外光固化发展技术的飞速发展促进了新型、高效和环保型光引发剂的研究开发。传统的光引发剂容易挥发和发生迁移，一方面降低了光聚合引发效率，另一方面导致产品出现气味和毒性，因此发展可聚合或高分子型光引发体系具有十分重要的意义。近来，由于含有可聚合的双键，N-取代马来酰亚胺作为光引发剂备受关注，但相比于其它夺氢型光引发剂其引发效率较低。我们通过分子设计将N-取代马来酰亚胺引入到夺氢型二苯甲酮光引发剂中，合成了四种可聚合的光引发剂。分别选择不饱和叔胺甲基丙烯酸二甲胺乙酯（DMAEMA ）和N-甲基二乙醇胺(MDEA)作为供氢体，采用Photo-DSC 研究了此类光引发体系引发1,6-己二醇二丙烯酸酯（HDDA ）和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)的光聚合，并和二苯甲酮相比较。表明，此类光引发体系引发HDDA 的效率明显高于二苯甲酮；引发TMPTA时，不同的供氢体呈现出不同的引发效果。

摘要： 二苯甲酮(BP)是光固化领域中应用较广泛的夺氢型光引发剂之一,它通常需要与胺类等助引发剂复配以应用于光固化体系.然而,当助引发剂添加量较高时,会产生一定的气味并影响固化膜性能.为了降低助引发剂带来的不良影响,本文通过设计并合成了单组分夺氢型光引发荆MBPMP,并对其吸光性能、光引发性能以及在固化膜中的残留量进行了研究，结果表明，较MBP而言，MBPMP有着较高的光引发活性，并且它在固化膜中的残留量低，这可降低固化膜的毒性。

摘要： 个人护理用品与人类的生活息息相关,其使用和排放安全性引起了全世界学者的广泛关注.本文在实验室条件下研究个人护理用品中两种主要成分二苯甲酮和避蚊胺对普通小球藻的急性毒性效应,采用抑制率—浓度进行毒性评价.结果表明:二苯甲酮和避蚊胺对普通小球藻具有明显的毒性作用,且与浓度呈现线性关系.二苯甲酮96h半数抑制效应浓度(EC50)为6.772mg/L,属于高毒;避蚊胺96h半数抑制效应浓度(EC50)为267.753mg/L,属于低毒.本研究关注个人护理用品中的常用物质，为新时期生活污水治理和标准的制定提供参考。

摘要： 本文通过合成一种单组份夺氢型光引发剂5-(1’-苯甲酰苯氧基乙氧基)-1,3-二氧苯并环戊烷(BPC2BDO),其结构通过1H、13C及MS表征确定；通过ESR实验研究了BPC2BDO的光引发机理，通过实时红外研究了BPC2BDO引发单体进行光聚合的动力学。结果显示BPC2BDO的引发过程是通过自身夺氢-供氢过程，产生活性自由基，引发单体聚合，其引发活性比BP/BDO引发体系更高,并且在使用中可以减少胺类助引发剂的使用。

摘要： 紫外吸收剂被广泛添加到防晒霜和其它一些个人护理用品中,用于防止皮肤受到紫外线损伤。此外,在杀虫剂、农药、某些医药以及塑料中也经常使用紫外吸收剂作为增塑剂,粘合剂等。近年来,紫外吸收剂的使用越来越广泛,其在使用过程中可通过多种途径进入环境,其对环境的影响引起了人们的关注。紫外吸收剂中的二苯甲酮类化合物已被世界野生动物基金会以及日本环境省列入“疑似有内分泌干扰效应化合物”名单。有文献报导,二苯甲酮类紫外吸收剂能够刺激活体中乳腺癌细胞MCF-7的增殖,并诱导肿瘤标记物pS2的分泌[1]。此外,还有研究表明,二苯甲酮类紫外吸收剂能诱导沙门氏杆菌突变[2],促进中国仓鼠卵巢细胞姐妹染色单体互换及染色体畸变。

摘要： 一种电子烟液中二苯甲酮和4‑甲基二苯甲酮的自动化检测方法，是通过电子烟样品前处理自动化结合在线气相色谱‑质谱进行检测，即将电子烟液样品直接置于色谱瓶中，之后设置水、二氯甲烷、内标的加入量，使仪器自动加入，涡旋，取下层二氯甲烷相在线进气相色谱‑质谱仪中检测。本发明与现有检测方法相比，技术优势如下：1、样品前处理及进样全程自动化操作，降低人工处理样品时的差异和精确度误差，重复性高，普查分析结果可靠；消耗溶剂及样品量少，更环保；快速，高效，适用于大批量样品普查分析，一次可处理分析150个样品。2、避免了常规离线检测前，溶剂挥发导致的目标物测定结果不准确，每个样品前处理后立即进样，测定结果准确可靠。

摘要： 本发明涉及一种二苯甲酮与甲基二苯甲酮混溶体的合成工艺。属于有机化学技术领域。它是使用苯甲酰氯与一定配比的苯和甲苯的混合液在刘易斯酸催化下进行傅-克反应，生成二苯甲酮和甲苯二苯甲酮的混合物，进而通过精馏制得二苯甲酮和甲基二苯甲酮的混溶体。本发明合成工艺简单、操作方便、制备设施少。

摘要： 本发明提供了一种2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的检测方法。本发明利用加速溶剂萃取技术，建立了快速高效高回收率的提取方法，然后利用高效液相色谱‑质谱联用进行检测，内标法定量，有效地对土壤中2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷进行了分析检测。2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的平均回收率为95.1％～99.3％和92.7％～93.2％，检出限<1.0ng/g，定量限<2.0ng/g，方法回收率高、灵敏度高、重复性好，可用于土壤中2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的检测。

摘要： 本发明公开了一种磺化聚醚酮重要单体二卤-二磺酸二苯甲酮及其盐的制备方法，它是在-5-15°C的液封式氮气保护系统中，将4，4’-二卤二苯甲酮和以三氧化硫重量计浓度为15-25％的发烟硫酸混合，在100-150°C升温反应6-12小时；其中4，4’-二卤二苯甲酮与发烟硫酸的摩尔比为1∶2.00-1∶1.35。本发明的制备方法采用液封式氮气保护设计，避免了三氧化硫随氮气流失，提高了其利用率，三氧化硫的利用率最大可提高60％同时也减少了对环境的污染，更适合大规模的工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种二苯甲酮尾馏废料中分离4‑氯二苯甲酮或二苯甲酮的方法。将二苯甲酮生产过程中所产生的固体尾馏废料，通过创新性的简单批次洗涤的方式来分离提纯废料里具有重要价值的4‑氯二苯甲酮。将二苯甲酮及衍生物的液体尾馏废液置于压力为1.5~2.0KPa的减压蒸馏装置中，在油浴加热的条件下进行减压蒸馏。通过该减压蒸馏操作可以初步分离出二苯甲酮尾馏废液中的二苯甲酮粗产品，接着向二苯甲酮粗产品中加入良溶剂与不良溶剂，进行进一步的低温重结晶纯化，获得高纯度的二苯甲酮。避免了高温蒸馏处理、通过简单的批次洗涤、抽滤操作实现了二苯甲酮固体废料的分离提纯，即降低了设备及能源的投入成本，实现了资源的回收利用。

摘要： 本发明提供了一种合成3，4′-二羟基二苯甲酮的方法，所述方法通过在路易斯酸和质子酸的存在下使间羟基苯甲酸与苯酚反应。在反应完成后除去路易斯酸和质子酸，然后使3，4′-二羟基二苯甲酮与水(温度不高于10°C)和氢氧化铵接触，随后进行过滤。之后，可在无机酸和活性炭的存在下使已过滤的材料与乙酰化试剂反应以形成3，4′-二乙酰氧基二苯甲酮。

摘要： 一种电子烟液中二苯甲酮和4‑甲基二苯甲酮的自动化检测方法，是通过电子烟样品前处理自动化结合在线气相色谱‑质谱进行检测，即将电子烟液样品直接置于色谱瓶中，之后设置水、二氯甲烷、内标的加入量，使仪器自动加入，涡旋，取下层二氯甲烷相在线进气相色谱‑质谱仪中检测。本发明与现有检测方法相比，技术优势如下：1、样品前处理及进样全程自动化操作，降低人工处理样品时的差异和精确度误差，重复性高，普查分析结果可靠；消耗溶剂及样品量少，更环保；快速，高效，适用于大批量样品普查分析，一次可处理分析150个样品。2、避免了常规离线检测前，溶剂挥发导致的目标物测定结果不准确，每个样品前处理后立即进样，测定结果准确可靠。

摘要： 本发明属于卷烟包装材料的理化检验技术领域，具体公开了一种卷烟包装材料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的测定方法。该测定方法包括以下步骤：采用超声萃取法制备待测样品溶液，并配制具有8级浓度梯度的二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的乙腈溶液作为混合标准工作溶液；利用超高效液相色谱或高效液相色谱配合紫外检测器分别对待测样品溶液和混合标准工作溶液进行分离检测，得到色谱图；根据色谱图，采用外标法对卷烟包装材料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮进行定量分析，计算得出卷烟包装材料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的含量。本发明测定方法干扰因素少，测定结果准确，且灵敏度和准确性高，重复性好。

摘要： 本发明涉及一种二苯甲酮与甲基二苯甲酮混溶体的合成工艺。属有机化学技术领域。它是使用苯甲酰氯与一定配比的苯和甲苯的混合液在刘易斯酸催化下进行傅－克反应,生成二苯甲酮和甲苯二苯甲酮的混合物,进而通过精馏制得二苯甲酮和甲基二苯甲酮的混溶体。本发明合成工艺简单、操作方便、制备设施少。

摘要： 本发明提供了一种2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的检测方法。本发明利用加速溶剂萃取技术，建立了快速高效高回收率的提取方法，然后利用高效液相色谱‑质谱联用进行检测，内标法定量，有效地对土壤中2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷进行了分析检测。2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的平均回收率为95.1％～99.3％和92.7％～93.2％，检出限<1.0ng/g，定量限<2.0ng/g，方法回收率高、灵敏度高、重复性好，可用于土壤中2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的检测。