超临界流体萃取

摘要： 以白豆蔻为原料,利用水蒸气蒸馏(SDE)法和超临界流体萃取(SFE)法提取白豆蔻精油。以萃取率为评价指标,采用单因素试验及正交试验优化萃取工艺,并采用气质联用(GC-MS)法分析两种提取方法所得白豆蔻精油的组成。结果表明,最佳萃取工艺条件为:萃取压力25 MPa、萃取温度50°C、CO_(2)流量14 mL/min、提取时间4.0 h。在此优化条件下,SFE提取白豆蔻精油得率为6%,为SDE提取精油的1.5倍。GC-MS分析结果表明,共检出挥发性化合物158种,其中SDE和SFE提取精油中分别检出97种、111种,独有化合物分别有47种、61种,共有化合物有50种。两种提取方法所得精油的组成相似,主要成分有桉叶油醇、α-蒎烯、4-异丙基甲苯、顺式十五烯酸、棕榈酸等,但含量差异较大。结果表明SFE是提取白豆蔻精油的有效方法。

摘要： 为探索SiO_(2)处理对油莎豆饼超临界、亚临界流体萃取油品质的影响,分析比较了亚临界丁烷萃取油(Subcritical butane extraction oil,SBEO)和超临界CO_(2)萃取油(Supercritical CO_(2)extraction oil,SCO_(2)EO)SiO_(2)处理前后的品质指标。结果表明,2种萃取油脂肪酸组成相近,SBEO中生育酚、β-胡萝卜素、磷脂总量和磷脂分量含量显著高于SCO_(2)EO(P<0.05),而酸价、过氧化值和植物甾醇含量低于后者。SiO_(2)精炼处理后,脂肪酸组成含量上基本不变,油色泽变浅,酸价和过氧化值均显著降低。油中微量成分含量降低,其中生育酚、植物甾醇和β-胡萝卜素保留率分别92.21%~98.34%、74.64%~83.72%和79.34%~82.77%。此外,经SiO_(2)精炼处理的油中磷脂总量可降低98%以上。SiO_(2)精炼处理可显著改善油莎豆饼超临界和亚临界萃取油品质。

摘要： 主要研究泰国青柠果皮精油成分组成及其抗肿瘤活性。采用超临界二氧化碳萃取技术提取青柠果皮精油,经超高效液相-飞行时间质谱联用仪(UPLC-QTOF-MS)和气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行成分分析,经与数据库及参考文献比对,鉴定化学成分;采用CCK-8法测定青柠果皮精油抗肝癌细胞株HepG2和结直肠癌细胞株SW620的体外抗肿瘤活性。经UPLC-QTOF-MS指出泰国青柠果皮精油中香豆素类14个、黄酮类12个、萜类6个、鞣质类1个、脂肪酸类1个;经GC-MS指出挥发性成分58个,包括醇类34个、烯烃类12个、酯类5个、醛类2个、芳香烃类2个、醚类2个和酮类1个。细胞实验证明泰国青柠果皮精油对HepG2和SW620细胞株具有不同程度的抑制作用,IC_(50)分别为0.53、0.77 mg/mL,表明其具有较好的抗肿瘤活性。为泰国青柠果皮精油抗肿瘤应用开发提供数据支撑。

摘要： 采用超临界流体色谱(SFC)对吴茱萸中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱进行快速定量分析。通过优化后的超临界流体萃取(SFE)条件得到目标生物碱,利用优化后的SFC方法在6 min内完成目标生物碱的分析,并实现了吴茱萸碱与吴茱萸次碱的基线分离。验证结果表明,SFC方法的线性较好,相关系数(r^(2))均为0.9998,精密度良好,相对标准偏差(RSD)均低于0.50%,回收率为102%~109%。吴茱萸碱的检出限和定量下限分别为1.00、3.33μg/mL,吴茱萸次碱的检出限和定量下限分别为0.95、3.17μg/mL。应用该方法检测4个产地的10个吴茱萸样品,目标生物碱的总含量依次为2.95%(广东,1)、0.51%(广东,2)、1.27%(贵州,3)、1.00%(湖南,4)、0.93%(湖南,5)、1.81%(江西,6)、0.73%(江西,7)、0.58%(江西,8)、0.41%(江西,9)和0.36%(江西,10)。尽管含量均符合药典要求,但产地差异显著,且同一产地的药材质量也明显不同。此外,将该方法与2020版中国药典方法进行了比较。两种方法的定量结果相似,但SFC的分析时间明显少于药典方法。研究结果表明SFC在中药活性成分定量方面具有潜力。

摘要： 农药残留问题是影响食品安全的关键因素,需不断完善农药检测技术体系,保证质量安全。该文介绍了固相萃取法、固相微萃取法、超临界流体萃取法以及凝胶渗透色谱法等几种常见农药检测技术的操作原理、应用优势与操作方法。并根据广州市的实际情况,针对性提出加快蔬菜水果生产基地建设、完善质量安全监督管理体系、大力发展新型农业经营主体等建议,给相关部门提供参考。

摘要： 中药成分复杂,含有多种有效成分,如何找到一种行之有效的提取方法将中药中的有效成分进行分离、纯化,最终得到有效的单体是中药研究领域中一项重要的内容。传统的提取方法如浸渍法、煎煮法、渗流法、回流提取法等,由于选择性差、提取范围广、容易浸出大量杂质且有效成分易分解,直接影响到药品的质量、生产效率和经济效益,所以传统的提取工艺己经不能够满足现代化药品生产的需求。现对新型中药提取技术进行综述,为临床的中药提取提供思路。

摘要： 镧系和锕系元素的分离是核工业中研究的热点问题,常规的溶剂萃取法步骤复杂,在萃取过程中会产生大量的二次废液。超临界流体萃取(supercritical fluid extraction,SFE)技术是一种新型化工分离技术,由于其步骤简单、过程清洁,近年来该项技术应用于金属离子萃取方面的研究越来越多。本文综述了近十年来超临界流体(supercritical fluid,SCF)在镧系和锕系元素萃取方面的研究进展,发现目前的研究大部分集中在采用超临界萃取技术从各种复杂样品中萃取铀,通过对所用样品的对比与总结,分析了该技术在工业应用中的可能性。

摘要： 长期以来,农药残留问题在食品安全领域中备受关注。在解决农药残留问题上,农药残留分析检测技术扮演着重要角色,而农药残留检测中样品前处理技术是易出现误差、耗时最长的步骤。因此,要想提升农药残留检测结果的精确性与检测效率,就需要对样品前处理技术展开研究。

摘要： 创面修复是复杂的病理生理过程。随着对创面修复机制研究的不断完善,以及各种新技术和新材料的应用,创面修复已取得了很大的进展。本文通过总结以二氧化碳为代表的超临界流体萃取技术的特点、原理、影响因素以及在创面修复方面的研究进展,探讨该技术在创面修复方面的发展前景,为今后超临界流体萃取技术在创面修复方面的研究提供参考。

摘要： 紫草提取制备成的紫草油能够预防及治疗婴儿尿布疹、皮肤溃烂、湿疹等多种皮肤疾患,临床应用非常广泛,超临界流体萃取是紫草有效成分提取的优选方法.该文建立了紫草油有效成分的高效液相色谱(HPLC)测定方法,并以紫草油所含的有效成分含量为评价指标,采用三因素三水平正交试验法对紫草超临界流体萃取制备过程中的几个重要因素(萃取压力、萃取温度和CO2流量)进行考察,确定了紫草超临界流体萃取的最佳工艺流程.所建立的HPLC方法如下:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为含0.1％甲酸的乙腈-含5 mmol/L甲酸铵的0.1％甲酸水溶液(75:25,v/v),等度洗脱,流速为1 mL/min;进样量为15μL;柱温为室温;二极管阵列检测器(PAD)检测波长为275 nm.该法可在30 min内同时测定紫草油中的有效成分紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素和2-甲基丁酰基紫草素的含量,方法精密度、准确度、重复性好.在萃取压力23 MPa、萃取温度40°C、CO2流量27 L/h这一优化工艺流程下得到的紫草油有效成分含量最高.所建立的HPLC-PAD法简便可行、准确可靠,可用于超临界流体萃取制备紫草油的工艺过程优化和质量控制,也可为紫草及其制剂的质量评价提供参考.优化后的工艺条件能够满足紫草油制备需求,也符合生产实际需求.

摘要： 在大量文献检索的基础上,本文针对超临界流体萃取技术中的超临界流体性质、基本原理、影响因素、在中药提取方面的应用及发展前景等方面进行了系统的概述,为超临界流体萃取技术的进一步应用提供参考.中药制剂的质量在很大程度上依赖于中药有效成分提取分离的结果，因此，随着中药提取领域新技术的不断引入，将有利于中药制剂质量的提高，与传统中药有效成分提取方法相比，具有明显的优越性，在实现中药现代化发展战略中发挥很大的作用。并且，随着科学技术的不断发展，超临界流体萃取技术与其它技术联用的现象也日趋普遍。

摘要： 为了探索超临界流体萃取技术用于放射性废物泥浆"去α处理"的可行性,本工作在适用于α核素的超临界流体萃取装置,以模拟污染土壤样品为研究对象,开展超临界CO2流体萃取Pu的方法研究.在200目的土壤中定量滴加硝酸钚溶液,得到模拟污染土壤样品(Pu比活度约为20Bq/g).在萃取釜中加入1g模拟污染土壤样品和1mL TBP-HNO3络合剂.调节萃取的温度和压力,开始静态萃取.静态萃取完毕后进行20min动态冲洗.采用硝酸浸取法分析萃取残渣中Pu的含量,差减法得到超临界CO2流体对Pu的萃取率.

摘要： 近些年来,随着人民生活水平的不断提高,保健食品市场发展迅速,保健食品已成为21世纪的朝阳产业.但是中国保健食品产业起步慢、技术小、成长快,但是从总体上看还存在不少问题.以中医学养生理论为指导,充分利用现代科学的先进方法加强发展创新,提高研制水平,开发具有中国特色的保健食品.rn 针对保健食品质量标准不稳定，活性成分不明确，某些含量问题达不到国际标准，难被发达国家接受的问题，为了更好地开拓国内外市场，服务于广大患者，提高保健食品的质量和水平，使保健食品走向国际市场，我们必须用现代化手段对保健食品生产制备工艺进行改革，使之向“三效”（高效、速效、长效）和“三小”（剂量小、毒性小、副作用小）携带服用方面方向发展。超微粉碎是近年来发展非常迅速的一项技术，应用这一技术使原生药制成的制剂作用强度显著高于传统粉碎技术加工的同处方制剂，为进一步开发和应用保健食品提供技术保障。rn 超临界流体萃取技术具有低温、快速、效率高、无毒、无污染等优点。超临界流体萃取技术除了在制药工业中得到广泛应用，还在食品、日化、陶瓷和仪器分析等领域有着重要的应用。随着工业技术的不断发展，超临界萃取技术在保健食品的应用必将深入、拓宽，从而推动保健食品产业的发展。

摘要： 本文主要论述了超临界流体萃取装置中应用计算机控制系统对萃取——分离工艺实现自动控制的过程，对萃取——分离工艺的压力、温度、流量、液位等参数进行自动控制。

摘要： 绿色环保的新兴提取方式,采用超临界态的CO2和有机改性剂作为萃取剂,提取效率高,样品回收简单,成本较低，使用超临界CO2与有机改性剂作为流动相;具有分析速度快、理论塔板数高,对结构类似物有很好的分离能力等优点。

摘要： 绿色环保的新兴提取方式,采用超临界态的CO2和有机改性剂作为萃取剂,提取效率高,样品回收简单,成本较低，使用超临界CO2与有机改性剂作为流动相;具有分析速度快、理论塔板数高,对结构类似物有很好的分离能力等优点。

摘要： 绿色环保的新兴提取方式,采用超临界态的CO2和有机改性剂作为萃取剂,提取效率高,样品回收简单,成本较低，使用超临界CO2与有机改性剂作为流动相;具有分析速度快、理论塔板数高,对结构类似物有很好的分离能力等优点。

摘要： 绿色环保的新兴提取方式,采用超临界态的CO2和有机改性剂作为萃取剂,提取效率高,样品回收简单,成本较低，使用超临界CO2与有机改性剂作为流动相;具有分析速度快、理论塔板数高,对结构类似物有很好的分离能力等优点。

摘要： 分析了高压容器密封结构的优缺点，提出了一种聚胺脂材料的O 型密封圈、卡箍和平盖等部件组成的高压萃取釜的密封连接结构。利用简易的摆臂机构、提升机构，萃取釜的开合操作方便，设置保险装置，实现萃取釜运行安全可靠。设计一台50L 超临界萃取釜，强度和疲劳评定结果表明萃取釜性能安全可靠。

摘要： 分析了高压容器密封结构的优缺点，提出了一种聚胺脂材料的O 型密封圈、卡箍和平盖等部件组成的高压萃取釜的密封连接结构。利用简易的摆臂机构、提升机构，萃取釜的开合操作方便，设置保险装置，实现萃取釜运行安全可靠。设计一台50L 超临界萃取釜，强度和疲劳评定结果表明萃取釜性能安全可靠。

摘要： 本发明涉及一种冷却模块和包含上述冷却模块的超临界流体发电系统以及利用上述冷却模块的超临界流体供应方法。适用本发明之实施例的冷却模块包括冷却部和缓冲部。冷却部通过对气体状态的工作流体进行冷却而使其液化，而缓冲部对被冷却的液体状态的工作流体进行储藏并供应到外部。借此，本发明能够在超临界流体发电系统中实现稳定的工作流体的供应。

摘要： 本发明公开了一种超临界流体颗粒脱除装置及超临界流体净化方法，所述脱除装置包括过滤颗粒的过滤管段和与过滤管段连接且使颗粒沉积的沉积管段，超临界流体通过过滤管段的过滤膜过滤部分颗粒杂质，再通过沉积管段再扩缩效应和热泳效应等作用下沉积颗粒杂质，实现对超临界流体中颗粒的脱除，净化超临界流体。本发明通过多种综合作用对超临界流体中的颗粒进行强力脱除，脱除效率高、脱除效果好，提高设备的运行效率、安全性、流体的纯净度及延长设备的使用寿命，能够脱除粒径小于2.5μm的放射性和非放射性颗粒物，可作为核电和能源动力领域专门针对具有放射性的超临界流体的净化装置，有效净化放射性和非放射性超临界流体。

摘要： 超临界流体色谱仪包括：抽吸吐出部，进行样本的抽吸及吐出；第一样本回路，经由第一流路与抽吸吐出部连接；第一流路切换部，经由第二流路与第一样本回路连接；样本容器，在将第一流路切换部设为第一切换状态时，经由第三流路连接于所述第二流路；及第二流路切换部，在将第一流路切换部设为第二切换状态时，经由第四流路连接于所述第二流路。在将第二流路切换部设为第三切换状态时，第四流路连接于第二样本回路，在将第二流路切换部设为第四切换状态时，第二样本回路连接于供给有作为超临界流体的溶剂的分析流路。

摘要： 超临界流体装置包括：溶剂供给部，供给溶剂；压力控制装置，设置于由溶剂供给部供给的溶剂的流路；以及控制部，对压力控制装置进行控制。控制部可包括：第一控制部，通过对压力控制装置进行控制，使流路的压力上升而使溶剂为超临界流体的状态从而维持规定处理的执行环境；以及第二控制部，在结束规定处理的执行环境时，设定流路的压力的中间目标值，朝向中间目标值对流路的压力进行控制。

摘要： 超临界流体装置用流动相调温装置是在包括分离柱的超临界流体装置中使用，且包括筒式加热器、流路部、以及第一温度传感器。筒式加热器具有棒状。流路部卷绕于筒式加热器，且利用流路部将流动相导向超临界流体装置的分离柱。流动相至少在分离柱中成为超临界状态。第一温度传感器安装于流路部，且利用第一温度传感器检测流路部的温度。

摘要： 本实用新型公开了一种卧式超临界流体高压釜及卧式超临界流体加工设备，该高压釜包括卧式设置的釜体、端盖、物料框、楔块和楔块驱动装置，端盖密封安装在釜体的开口端内部，楔块驱动装置安装在端盖的外端部，楔块驱动装置能够带动楔块往径向方向移动，从而使楔块能够卡入到釜体的开口端内壁的卡槽中锁紧端盖或使楔块能够脱离釜体的卡槽实现开盖。本实用新型的端盖的体积小，重量轻，采用楔块式快开锁盖机构，结构简单、紧凑，密封更可靠，开/关端盖更加简便，节省了安装空间。此外，端盖与物料框连成一体，其进出跟随端盖，简化了开盖操作，并且由于端盖的重量轻，使得开盖辅助装置可以采用比较轻便的结构，运行精准度高，保证了密封可靠性。

摘要： 本申请属于机械设备领域，尤其涉及一种卧式超临界流体萃取釜及超临界流体萃取装置。本申请提供的卧式超临界流体萃取釜，包括：壳体，所述壳体底部设置有进气口，所述壳体顶部设置有出气口；设置在壳体内腔的若干个物料架层；和设置在进气口与物料架层之间的布气装置。本申请提供的卧式超临界流体萃取釜在进气口和物料架层之间设置有布气装置，能够保证超临界流体在萃取釜中分布均匀。

摘要： 本发明涉及一种超临界选择性脱水萃取‑变压聚焦超临界流体色谱在线分析系统，包括二氧化碳泵、第一色谱泵、第二色谱泵、用于流路切换的第一六通切换阀和第二六通切换阀、混合器、采用选择性吸附剂的超临界流体萃取装置、色谱柱、紫外检测器、质谱检测器、三通连接器A、三通连接器B、三通连接器C、第一背压调节器、第二背压调节器以及用于连接各部件的连接管。本发明还涉及所述系统的分析方法。本发明解决了样品基质中杂质干扰的问题，还解决了现有超临界流体萃取‑超临界流体色谱联用系统使用时大量萃取液在色谱柱柱头不聚焦引起的色谱峰展宽问题。

摘要： 本申请属于机械设备领域，尤其涉及一种卧式超临界流体萃取釜及超临界流体萃取装置。本申请提供的卧式超临界流体萃取釜，包括：壳体，所述壳体底部设置有进气口，所述壳体顶部设置有出气口；设置在壳体内腔的若干个物料架层；和设置在进气口与物料架层之间的布气装置。本申请提供的卧式超临界流体萃取釜在进气口和物料架层之间设置有布气装置，能够保证超临界流体在萃取釜中分布均匀。

摘要： 本发明涉及一种超临界选择性脱水萃取‑变压聚焦超临界流体色谱在线分析系统，包括二氧化碳泵、第一色谱泵、第二色谱泵、用于流路切换的第一六通切换阀和第二六通切换阀、混合器、采用选择性吸附剂的超临界流体萃取装置、色谱柱、紫外检测器、质谱检测器、三通连接器A、三通连接器B、三通连接器C、第一背压调节器、第二背压调节器以及用于连接各部件的连接管。本发明还涉及所述系统的分析方法。本发明解决了样品基质中杂质干扰的问题，还解决了现有超临界流体萃取‑超临界流体色谱联用系统使用时大量萃取液在色谱柱柱头不聚焦引起的色谱峰展宽问题。