遗传与变异

摘要： 什么是“生物”?不妨先来科普一下:生物,是指具有动能的生命体,也是一个物体的集合。而个体生物指的是生物体,与非生物相对。其元素包括:在自然条件下,通过化学反应生成的具有生存能力和繁殖能力的有生命的物体以及由它(或它们)通过繁殖产生的有生命的后代,能对外界的刺激做出相应反应,能与外界的环境相互依赖、相互促进。并且,能够排出体内无用的物质,具有遗传与变异的特性等。

摘要： 本文基于课程标准聚焦大概念的要求与学生二轮复习的学情需要,以生物进化中变异与遗传的关系为例,辩证分析两者在分子、细胞、个体乃至种群层次等各方面的联结,阐述“变”的必然性、“不变”的重要性以及“变”与“不变”和生物进化的关系,全面剖析大概念的相互关系,帮助学生内化概念联结,构建知识网络,凝结生命观念。

摘要： 为了改变生物中考专题复习课低效状况,亟需利用双向细目表把握中考生物试卷在“考什么”和“怎么考”方面的大致规律。该文以“遗传与变异”专题为例,从“有据可依,细化考查内容”、“有理可寻,确定考查目标”、“有题可证,精准定位考点”三个方面,论述了编制生物中考专题复习双向细目表的方法。

摘要： DNA甲基化是表观遗传学的重要组成部分,通常发生在植物胞嘧啶碱基中,包含CG、CHG、CHH三种类型.植物群体中DNA甲基化的变异是植物表型和基因表达变异的重要来源之一.对植物群体DNA甲基化的研究,弥补了群体遗传学中不符合孟德尔遗传定律的表型的重要认识,有利于进一步阐明群体表观遗传变异的遗传来源、因果关系,能更清楚地解释植物对于生长环境的适应性以及植物种内和种间多样性,对于解析表观遗传与复杂表型之间的关系也至关重要.本文主要回顾了植物群体中DNA甲基化在进化、遗传多样性、群体遗传稳定性与变异,及其在基因表达中的作用研究进展,以及展望了植物群体DNA甲基化新的研究手段和研究主题方面的前景,旨在为植物群体DNA甲基化研究提供帮助.

摘要： 遗传与变异是历届高考的热点,是高考生物试题的压轴题,也是考生的难点,突破解答遗传与变异问题是提高高考生物成绩的关键.通过多年指导高考生物备考复习发现,运用假说演绎法解答遗传与变异问题不仅能有效突破难点,而且也能有效训练和发展学生的科学思维素养.

摘要： 一、教材分析遗传与变异是生命的基本特征之一,是生命能在生物圈中延续、发展的根本所在;变异除了是生命的一种延续之外,也是生命的一种发展。遗传与变异是从微观的基因水平方面来学习生命的延续和发展。在内容选择上,不仅包含了同学们作为现代公民所必备的相关基础知识,还融合了遗传学的一些新进展,例如克隆牛、转基因鼠、中国拥抱"基因世纪"等,旨在要求同学们在学习基础知识的同时,能拓展视野,并发展科学素养,所以同学们需要重视。

摘要： 1背景伴性遗传是人教版《生物·必修2·遗传与变异》第2章第3节内容,是在学生掌握遗传基本规律和遗传染色体理论的基础上开展的新授课教学。2导课师:摩尔根通过果蝇眼色杂交实验把特定基因白眼基因和X染色体联系在一起,不仅证明了基因在染色体上,同时还发现了伴性遗传。

摘要： 《生物的遗传与变异》位于新人教版初中生物八年级下册第七单元第二章,作为整个初中阶段最抽象的部分,它与人教版高中生物必修2整本教材都有着密不可分的联系,因此,通过对比分析初高中教材以及课程标准,发现这其中的教学衔接问题并找出对策,于初高中生物老师和学生而言都有着十分重要的意义.

摘要： 本发明提供了一种使转座因子移动的方法。所述方法包括以下步骤：a)提供DNA甲基化抑制剂和/或转录抑制剂，和b)使所述抑制剂与包含失活的转座因子的细胞接触，从而产生具有移动的转座因子的细胞。在本发明的第二方面，提供了一种增加多个真核细胞生物体中的遗传变异和/或表观遗传变异性的方法。所述方法包括以下步骤：i.提供DNA甲基化抑制剂和/或转录抑制剂，ii.使所述生物体与所述抑制剂接触，和iii.使所述生物体繁殖。

摘要： 本发明属于基因工程及肿瘤医学领域，公开了一种与原发性肺癌辅助诊断相关的遗传变异区域的基因组合，该基因组合为chr13:32887644‑32893462，chr13:32899213‑32907524，chr13:32910402‑32921033，chr13:32928998‑32937670，chr13:32944539‑32954282和chr13:32968826‑32973805。检测该基因组合区域内的遗传变异情况能够用于原发性肺癌的辅助诊断，具有临床推广价值。

摘要： 本发明涉及一种具有增强的蛋白酶活性的酱油曲霉突变株及一种使用该突变株的天然味道增强剂的制备方法。更具体地讲，本发明涉及一种具有增强的蛋白酶活性的酱油曲霉的突变株，其通过选择具有高蛋白酶活性的菌株并用N-甲基-N'-亚硝基-N-亚硝基胍(NTG)处理该菌株，以及通过辐射诱导突变而获得。并且，本发明涉及使用通过水解具有蛋白源培养物的蛋白源而获得的蛋白水解物的天然味道增强剂的制备方法。

摘要： 本发明提供了一种使转座因子移动的方法。所述方法包括以下步骤：a)提供DNA甲基化抑制剂和/或转录抑制剂，和b)使所述抑制剂与包含失活的转座因子的细胞接触，从而产生具有移动的转座因子的细胞。在本发明的第二方面，提供了一种增加多个真核细胞生物体中的遗传变异和/或表观遗传变异性的方法。所述方法包括以下步骤：i.提供DNA甲基化抑制剂和/或转录抑制剂，ii.使所述生物体与所述抑制剂接触，和iii.使所述生物体繁殖。

摘要： 本发明公开了一种带有监视器的针对性变异遗传算法，通过监视器监视每个零部件之间的配合结果，并记录；之后根据配合结果对每个零部件的设计尺寸及公差带进行调整，对于结果较差的进行幅度较大的变异，对于结果较好的进行幅度较小的变异。本发明还公开了该算法的应用。本发明可对含有多个特征信息的零部件进行整体的、有方向性的优化，降低迭代次数。

摘要： 本申请提供的遗传变异致病性预测方法、装置、存储介质及计算机设备，首先确定与待预测的基因变异位点对应的特征数据，接着通过遗传变异致病性预测模型来对该特征数据进行预测，并得到遗传变异致病性预测结果；由于遗传变异致病性预测模型是按照不同的致病性等级分类设计的多个目标预测子模型集成得到的，且每一目标预测子模型在训练时，都是以其对应的致病性等级分类的训练基因变异位点的特征数据作为训练样本，以训练基因变异位点的致病性等级分类作为样本标签进行训练的，同时训练样本包含了所有突变类型，因此，该遗传变异致病性预测模型适用于所有的突变类型，并能够根据输入的该基因变异位点的特征数据得到准确的遗传变异致病性预测结果。

摘要： 本发明提供一种基于双链量子遗传算法的协同变异方法，所述方法包括：步骤一、染色体的双链编码：对染色体的每个量子位进行初始双链编码并采用概率幅作为染色体编码；步骤二、解空间变换：通过线性变换将概率幅从单位空间映射到待优化问题的解空间；步骤三、染色体更新：通过量子旋转门同时更新上下两条基因链的概率幅值来实现染色体的每次迭代更新；步骤四、量子染色体协同变异：对种群中的每个染色体应用旋转门变异和基于高斯变异算子进行协同变异，利用高斯变异算子产生的随机数取代原基因位上的实数值。本发明能够使当前最优解的个体产生较小幅度的变异，提高了算法寻优的精度。

摘要： 一种猪EEPD1基因第八外显子变异作为肌内脂肪含量性状的遗传标记及应用。本发明提供了一种猪EEPD1基因核苷酸序列第123857bp处的一个C>G碱基突变和第124200处的一个A>G碱基突变作为猪肌内脂肪含量性状相关的分子遗传标记。本发明通过制备得到一种与肌内脂肪含量性状相关的遗传标记，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示，在它们第241bp处存在一个C>G碱基突变，在584bp处存在一个A>G碱基突变，两个突变位点高度连锁，可显著影响猪肌内脂肪含量性状。本发明还提供了该遗传标记的制备方法及其在猪肌内脂肪含量性状关联分析中的应用。本发明为猪肌内脂肪含量性状的分子标记辅助育种提供了一个新的遗传标记。

摘要： 本发明公开了一种基于数据遗传变异的样本生成及生存评估方法、装置，属于计算机技术领域，技术方案包括：亲代样本准备、亲代样本交叉、特征遗传、特征变异、一级静态生存评估、二级静态生存评估、动态生存评估以及业务建模；循环上述步骤，生成子代样本集S2，并对子代样本集S2中的子代样本做静态生存评估和动态生存评估，确定淘汰或保留。其目的在于，在业务早期就可以获得足以建模的样本，使得模型的建立效果更好，这样更有利于降低业务风险，提高金融机构的盈利能力。

摘要： 本发明公开了用于检测遗传性胆红素代谢异常及肝内胆汁淤积症相关基因变异的探针组、试剂盒及其应用。本发明首先公开了探针组，由SED ID No.1‑SED ID No.1084所示的序列组成。本发明进一步公开了包含上述探针组的试剂盒及其应用。本发明检测遗传性胆红素代谢异常及肝内胆汁淤积症相关基因变异的方法集成了对遗传性胆红素代谢异常及肝内胆汁淤积症具有检测意义的10个易感基因的全部外显子及内含子剪切区的SNP/CNV，具有如下优点：检测通量高，一次反应可检测10个易感基因的全部外显子及内含子剪切区的SNP/CNV；特异性、灵敏度高；基因检测结果判读明确客观；成本较低，操作简便，易于普及。