遗传监测

摘要： Objective To analyze the single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping of inbred mice from Shanghai.Methods 44 SNP loci on 21 chromosomes of 10 inbred mice strains from 2 laboratory animal companies of Shanghai were detected by the PCR-LDR genotyping panels,and the other 2 inbred mice strains were selected as the double blind samples for verification.And discrepancy locus were verified by sequencing.Results The SNP genotyping results of all the samples from the same inbred mice strains were homomorphism,but 6 inbred mice strains from different populations (BALB/c,FVB,DBA/2 and C3H/He) were polymorphism with 7 and 2 discrepancy locus respectively.The sequencing results to verify the discrepancy locus were the same as the SNP genotyping results.Conclusions The SNP genotyping was very stable and consistent in inbred mice strains from the same population in Shanghai,and the SNP genotyping of the same inbred mice strains from different populations was polymorphism.%目的 比较上海地区常用近交系小鼠单核苷酸多态性(SNP)位点分型情况.方法 采用多重PCR-LDR检测技术,选取上海地区2家单位的10个近交系小鼠,对21条染色体上的44个SNP位点进行分型检测,同时,随机选取上海地区2个近交系品系作为双盲样本,对分型方案进行验证,差异位点利用测序法进行验证.结果 同一来源的10个近交系小鼠,同品系间SNP分型结果完全一致;不同种群来源6个品系SNP分型结果提示,BALB/c,FVB,DBA/2和C3H/He在44个位点上分型结果均相同,CBA和C57BL/6分别在7个和2个位点存在差异;差异位点经测序验证结果与SNP分型方案一致.结论 上海地区常用近交系小鼠中,同一来源的品系中SNP遗传质量具有良好稳定性和一致性,不同种群来源的相同品系间SNP分型存在差异.

摘要： 目的 建立近交系长爪沙鼠生化标记遗传检测方法,开展对长爪沙鼠脑缺血模型CMU/1和CMU/2近交系的纯合度进行分析,为判定其遗传状况提供依据.方法 采用醋酸纤维板电泳法,选26个生化标记进行近交系长爪沙鼠各组织器官样品电泳,参考前期方法优化最佳电泳条件,并对样品处理和染色的方法进行一定的改良后;针对F21～23代77只CMU/1和44只CMU/2近交系动物26个生化标记的纯合度进行检测.结果 在2个近交系长爪沙鼠共121只动物中均能成功检测到26个生化标记.其中有24个位点在CMU/1和CMU/2品系内和品系间均显示单态性,但是Es-3和Es-4位点在2个品系间有差异.结论 建立了长爪沙鼠近交系生化标记遗传检测方法;确定近交系CMU/1和CMU/2动物26个生化标记,其纯合度达到100％,说明2个近交系品系符合近交系动物的标准(GB14923-2010).%Objective To establish genetic monitoring method by biochemical markers for inbred gerbils and apply it in analyzing the homogenous of the ischemia-prone inbred gerbil lines CMU/1 and CMU/2.Methods Twenty-six biochemical marker loci were selected to perform cellulose acetate fiber electrophoresis for several kinds of gerbil tissues by optimum electrophoresis conditions referred to previous report and optimized the sample treatment and staining method.Then these methods were used in detecting homogeneous of 2 inbred lines CMU/1 (77 gerbils) and CMU/2 (44 gerbils) genetic quality involved generation F21-F23.Results All of 26 biochemical marker loci could be detected successfully in both inbred gerbil of 121 gerbils.Thereinto,24 loci exhibited monomorphism within and between CMU/1 and CMU/2.However,the loci Es-3 and Es-4 showed polymorphism between two strains.Conclusion The biochemical marker method for genetic monitoring of inbred gerbil has been successfully established.The 26 biochemical marker loci for inbred gerbil strain CMU/1 and CMU/2 has been confirmed which homogeneous reached to 100％.These data indicated that two inbred strains match the standard of inbred laboratory animals (GB14923-2010).

摘要： A method was created to reduce the sampling number in order to make the preservation monitoring simpler and accurate for the Shenxian pigs' population.A total of 179 Shenxian pigs as a population was sampled in a certain gradient,each gradient randomly selected 10 times.The genetic diversity indexes of population and sampling groups were calculated using microsatellite primers marker technique.The average and standard deviation of the genetic diversity indexs of 10 groups were compared with that of the selected population,and the minimum sampling size with less changes in genetic diversity was determined as the appropriate sampling scale.The results showed that:For the group with sampling size of 30,the average allele number was 4.6609,the average effective allele number was 3.2325,the average observed heterozygosity was 0.1569,the average expected heterozygosity was 0.6284,the average PIC was 0.5794.The results indicated that the main indexes of genetic diversity in group with sampling size of 30 were similar to those in the whole population,so the sampling size of 30 pigs could be used to represent and instead of large population of Shenxian pigs.%为使深县猪保种效果监测更为简化又不失准确性,特建立一种方法以缩减深县猪采样的数量.选取179头深县猪作为一个群体,按照一定的数量梯度抽样,每个梯度随机抽取10次,采用微卫星引物标记的技术计算群体与抽样群的遗传多样性指标.综合10组的遗传多样性评价指标的平均值和标准差与选取的群体对应数值进行比较分析,以遗传多样性变化最小的抽样规模确定为适宜采样规模.结果显示,抽样规模为30头的深县猪遗传多样性主要数据为:平均等位基因数4.6609,平均有效等位基因数3.2325,平均期望杂合度0.6284,平均观察杂合度0.1569,平均PIC 0.5794,与整体数据相比,变化较小,具有代表性,可以代替大群测定.

摘要： 自发性模型动物是研究糖尿病、高血压和肥胖等疾病的有力工具,但是这些特殊的动物模型容易受环境及饮食的影响而产生变异.本文通过简要的诠释代谢组学这一新型研究手段,介绍这种方法在发掘特殊模型动物生物标志的应用,引出其用于监测特殊模型动物遗传质量的可行性和开发专门适用于这些特殊模型动物的饲料的必要性和前景,为以后的研究提供参考.

摘要： Objective To analyse and monitor the genetic quality of closed colony NIH mice in Beijing district for the last 3 years.Methods We use biochemical genetic markers( including alkaline phosphatase -1 and the like 14 biochemical markers), selecting A and B colonies from different facilities for genetic monitoring in 2011 to study the polymorphism.And in 2014, 30 NIH mice just from B colony were monitored using the same testing and sampling methods.Results In 2011,NIH mice form both A and B facilities existed 6 polymorphic biochemical markers(Ce2,Car2, Gpi1,Es10,Gpd1,Pgm1); and NIH mice of B company also existed polymorphism in Es3 loucs.Between the 2 NIH mice colonies, there were significant difference in Es3、Gpd1、Pgm1 loci (P <0.01), and difference in Car2 locus(P <0.05).FST of the 2 colonies was 0.0406, the genetic identity was 0.9619, and the genetic distance was 0.0388.In B company, NIH mice of 2014 appeared 2 homozygous loci(Ce2 and Gpd1) when compared with NIH mice of 2011.Between the 2 NIH mice colonies, there were significant difference in Es10 and Gpd1 loci (P <0.01), and difference in Pgm1 locus(P <0.05).Fst of the 2 colonies was 0.1103, the genetic identity was 0.8847, and the Genetic distance was 0.1266.Conclusions Population isolation, breeding and selection, populationpopulation quantityquantity and generation significantly affected the genetic architecture of NIH mice.So when breeding and reserving seeds, we should strengthen the genetic monitoring of outbred NIH mice, in order to offer reliable genetic quality protection.%目的：对近3年北京地区的两个 NIH 封闭群小鼠群体的遗传质量进行监测分析。方法利用生化标记基因检测法，2011年测定 A、B 两单位 NIH 小鼠在碱性磷酸酶－1等14个遗传生化标记位点上的多态性。2014年利用相同方法原则对 B 单位的 NIH 小鼠群体进行抽样检测，比较了该小鼠群体3年来的遗传构成变化。结果2011年，A、B 两单位 NIH 小鼠群体均呈多态性的生化标记位点有6个（Ce2、Car2、Gpi1、Es10、Gpd1、Pgm1），且 B 单位在 Es3位点也呈多态性；两群 NIH 小鼠在 Car2位点有差异（P ＜0．05），在 Es3、Gpd1、Pgm1三个位点有显著差异（P ＜0．01）；两群体的群间分化系数为0．0406，遗传一致性指数为0．9619，遗传距离为0．0388。与2011年相比，B 单位封闭群 NIH 小鼠在2014年出现了2个纯合位点（Ce2和 Gpd1），同时 Es10和 Gpd1两位点差异极显著（P ＜0．01），Pgm1位点差异显著（P ＜0．05）；不同代次 NIH 小鼠群间分化系数为0．1103，遗传一致性指数为0．8847，遗传距离为0．1266。结论群体隔离、选种育种、种群数量和繁育代次等对 NIH 小鼠遗传构成差异影响显著。留种和繁育生产时应加强封闭群 NIH 小鼠的遗传监测，为其遗传质量的稳定性提供保障。

摘要： 目的 利用微卫星位点在不同近交系小鼠、大鼠中可能具有的多态性,分别筛选出可以一次性区别5种常用近交系小鼠和3种常用近交系大鼠的微卫星引物组合,为近交系小鼠和大鼠的遗传监测分析提供高效的微卫星位点与简易可靠的鉴定条件.方法 通过查询相关数据库以及文献报道,按照已有明确的微卫星实验数据记录为原则,进行比对和筛选,组成了小鼠37个和大鼠24个微卫星位点库.通过PCR扩增和5％琼脂糖电泳鉴定,优化筛选出可以区分单一品系和所有品系的微卫星位点组合.结果 小鼠优选出11个位点可用于5种常用近交系的鉴定,并建立了1个包含6个微卫星位点的库可用于5种小鼠品系的遗传监测;大鼠优选出6个微卫星位点,可用于3种常用近交系的监测.结论 成功建立了一套可以区分常用5种小鼠和3种大鼠品系的微卫星监测方法.

摘要： Objective To determine the genetic characteristics of PLCe knockout mice by polymorphic microsatellite DNA loci analysis. Methods Genome DNA of 28 PLCe gene knockout mice were amplified by PCR using screening 15 microsatellite DNA loci, and population genetic diversity was identified by gene fragments. Results Among 13 microsatellite DNA loci (DlMit365, D3Mit51 , D4Mit235 , D6MM02, D7Mit281 , D8Mitll3, D9Mit23 , D10MM80, D13Mit88,D16Mitl45,D17Mit36,D18Mit94,D19Mit97),each locus of electrophoresis distance of DNA fragments in the 28 PLCe gene knockout mice kept consistent and presented monomorphism , indicating the genetic stability. However the two loci Dq (knock genotype) and Dy (wild-type) were used to discriminate 28 PLCe gene knockout mice by PCR amplification. Among them, 6 mice were of gene knock mice, 7 mice were of wild-type mice, and 15 mice were of heterozygous type. Conclusions The method of microsatellite marker analysis can be used to monitor population genetic quality and accurately distinguish different genotypes of mice , providing a feasible method for the detection of genetic quality%目的 利用多态性微卫星DNA位点分析PLCε基因敲除小鼠的遗传特性.方法 用所筛选的15个微卫星DNA位点对28只PLCε基因敲除小鼠的DNA进行了PCR扩增,通过基因片段大小来分析群体的遗传多样性.结果 13个微卫星DNA位点中(D1Mit365、D3Mit51、D4Mit235、D6Mit102、D7Mit281、D8Mit113、D9Mit23、D10Mit180、D13Mit88、D16Mit145、D17Mit36、D18Mit94、D19Mit97)每个位点的28只小鼠DNA片段泳动距离一致,呈现单态性,表明该群体符合近交系的遗传特性;而利用Dq(敲基因型)和Dy(野生型)两个位点对28只小鼠的PCR扩增结果进行了鉴别分析,其中敲除基因型小鼠为6只;野生型为7只;杂合型为15只.结论 利用微卫星标记技术可以对群体进行遗传质量监测,并能有效地鉴别不同的基因型,为小鼠的遗传质量监测提供了一种可行的方法.

摘要： Objective The polymorphism of microsatellite loci among four inbred strains of rats ( HFJ, MU, Lewis, F344) was analyzed using 24 pair primers. Methods To extract the genomic DNA of MU, HFJ, Lewis and F344 inbred rats by standard extraction procedure with phenol/chloroform. 24 microsatellite loci were selected for PCR amplification. Through native polyacrylamide gel eleclrophoresis and silver staining, microsatellite polymorphism was analyzed in the four strains of inbred rats. Results The amplified products of 24 microsatellite loci among different individual rats of these 4 strains and the same strain rats displayed single allelic gene band. Among the 24 microsatellite loci, it displayed mono-morphism between HFJ and MU rats. But HFJ and MU rats had significant deviations from Lewis and F344 rats. 14 micro-satellite loci turned out to be polymorphic, and 10 microsatellite loci displayed monomorphism. Conclusions The results of this study suggest that MU and HFJ strains basically meet the requirement of inbred strain. The 14 screened loci can be used for genetic monitoring of these inbred rats.%目的 用24对引物对近交系HFJ和MIJ大鼠的微卫星位点进行多态性分析,并选用近交系Lewis和F344大鼠作为对照,进行比较分析.方法 用传统的酚-氯仿法分别提取4个近交系大鼠MIJ、HFJ、Lewis和F344 的基因组DNA,选取大鼠24个微卫星位点,通过PCR扩增,扩增产物经过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染,根据电泳结果,比较分析4种品系近交系大鼠之间微卫星多态性.结果 4种品系及品系内不同个体的近交系大鼠在24个微卫星位点上的扩增产物均出现一个条带,MIJ和HFJ大鼠在品系间和品系内均表现为单态性,同Lewis 和F344的扩增结果比较,14个位点显示多态性,有10个位点显示单态性.结论 两个近交系大鼠品系MIJ和HFJ符合近交系要求,筛选出的14个多态性微卫星位点可用于有关近交系大鼠的遗传背景监测.

摘要： 目的 研究国内食蟹猴种群的遗传背景特性,建立食蟹猴种群遗传质量监测方法.方法 采用微卫星DNA遗传标记技术对50只食蟹猴种群个体进行遗传质量监测及DNA多态性分析.结果 从100个微卫星DNA位点中筛选出20个多态性高的位点,其食蟹猴种群个体的等位基因数目为5-10条,个体间均呈现高度的多态性;其观察等位基因数(Na)为5.0～10.0,有效等位基因数(Ne)为4.6118～8.3404,基因多样性(H)为0.7832～0.8801和香隆信息指数(I)为1.5651～2.1592.结论 本实验有效地分析了食蟹猴种群的遗传多态性,为今后筛选特异性微卫星位点来建立食蟹猴种群遗传质量监测方法提供了理论依据.%Objective To investigate the genetic background features of Macaca fascicularis and to establish the genetic quality monitoring method in Macaca fascicularis. Methods Using microsatellite DNA genetic markers, genetic quality monitoring and DNA polymorphism analysis were conducted in 50 Macaca fascicularis. Results 20 loci with high polymorphism was selected from 100 microsatellite DNA loci, among which allele numbers in Macaca fascicularis were 5-10, and individuals showed a high degree of polymorphism. Observed number of alleles (Na) was 5.0 ～ 10.0, effective number of alleles (Ne) was 4.6118 ～ 8.3404, gene diversity ( H ) was 0. 7832 ～ 0. 8801 and Shannon's information index (I) was 1. 5651 ～2. 1592. Conclusions The experiments effectively analyzed the genetic diversity of Macacafascicularis,and it can provide a theoretical foundation for establishing genetic quality monitoring method with specific microsatellite loci selected in Macaca fascicularis.

摘要： 目的 用生化标记和微卫星检测法观察近交系C57BL/6J小鼠胚胎冷冻后的遗传质量是否发生改变.方法 采用国标(GB/T 14927.1-2008)生化标记基因检测法对4只玻璃化冷冻、解冻移植后获得的C57BL/6J F1代小鼠的13个生化位点进行预检测,再根据微卫星DNA多态性的遗传监测方法 进行多态性分析.结果 4只玻璃化冷冻后移植获得的C57BL/6 F1代小鼠的遗传概貌与国标(GB/T 14927.1-2008)中的14个生化位点完全一致;并与本文作者已建立"几种常用近交系小鼠微卫星DNA多态性的分析研究"的遗传监测结果 完全相符.结论 玻璃化冷冻法(EFS40,straw)对C57BL/6J冷冻胚胎小鼠的遗传物质并未造成影响,其遗传特性保持稳定,是可行的小鼠胚胎冷冻方法 .

摘要： 目的：应用细胞色素c氧化酶基因(COI)建立一种新的实验动物遗传监测的方法。方法：根据小鼠、大鼠基因组数据库序列,设计引物扩增不同品系小鼠和大鼠的细胞色素C氧化酶基因,测序后比较不同品系小鼠、大鼠的细胞色素c氧化酶的基因序列是否存在差异。结果：同一品系不同个体实验动物间COI序列完全一致,同一物种不同品系动物的COI序列无差异,大鼠小鼠COI基因序列差异稳定。结论：细胞色素C氧化酶基因序列分析可以区分不同物种的实验动物,不能用于不同品系实验动物的遗传监测。

摘要： 目的:对近交系小鼠微卫星DNA多态性的遗传背景的监测研究。rn 方法：随机选用34对位于小鼠不同染色体上的微卫星引物，应用PCR技术对常用的C57BL／6、C3H、BALB／c、DBA／2、129、FVB及SCID7种近交系小鼠进行遗传监测和微卫星DNA多态性的分析。rn 结果：32对引物具有稳定的扩增结果，9对引物在不同品系间表现为单态性，25对引物在不同品系间呈多态性，其中8对引物呈显著多态性。rn 结论：微卫星DNA的显著多态性，反映了不同品系小鼠独特的遗传背景，可用于区别小鼠的不同品系和品系间发生遗传污染的监测。

摘要： 实验动物遗传质量监测的目的是检查是否该品系的动物发生了遗传变异，是否混入其他品种、品系动物血缘或发生了错误的交配等，以确保检测群体符合该遗传群体的要求。本实验用筛选出的14对微卫星DNA引物对国内常用的10个近交系小鼠群体进行了扩增，产生了较好的多态性，建立了近交系小鼠微卫星DNA遗传监测的方法，为下一步建立我国常用近交系小鼠的微卫星遗传监测的标准做了前期工作。本实验中的14个位点能特异地反映出10个近交系小鼠的品系特性，可作为近交系小鼠遗传监测的微卫星位点，用于常规检测小鼠遗传质量和遗传背景分析等。

摘要： 目的：研究封闭群滇南小耳猪与广西巴马小型猪线粒体DNA(mtDNA)的多态性,探索小型猪遗传监测的方法。rn 方法：用18种限制性内切酶对23头滇南小耳猪和21头广西巴马小型猪mtDNA D-loop的PCR产物进行RFLP分析。rn 结果：滇南小耳猪和广西巴马小型猪的mtDNA D-loop在品种内和品种间均表现出相同的酶切图谱,未见多态性。rn 结论：滇南小耳猪与广西巴马小型猪mtDNA的遗传多样性贫乏,mtDNA PCR-RFLP技术在其遗传监测中不具应用价值。

摘要： 目的研究微卫星DNA多态性在豫医无毛小鼠等近交系小鼠遗传监测中的应用.方法选取小鼠不同染色体上的18个微卫星位点,应用PCR技术对常用的豫医无毛小鼠等近交系小鼠进行了微卫星多态性分析.结果 18个微卫星DNA具有稳定扩增效果.不同品系个体之间11个位点具有多态性,其中5个位点具有显著多态性;同一品系不同个体之间表现为单态性.结论所检测的小鼠符合近交要求,运用筛选出的11个位点进行微卫星多态性分析,能够快速、经济地对近交系小鼠进行品系鉴别和遗传背景监测.同时也反映了近交系豫医无毛小鼠与其它品系小鼠之间亲缘关系的远近.

摘要： 本发明涉及利用微卫星技术对近交系小鼠进行遗传质量监测的方法。本发明提供了一系列分布于小鼠的不同染色体上、具有良好多态性的四碱基重复微卫星位点及其特异性引物，用于对常用近交系小鼠品系间的鉴定和遗传多态性的监测。本发明的方法操作简便快捷，成本低廉，易于推广使用。

摘要： 本发明公开了一种基于遗传模糊C‑均值聚类的冷冻除湿机状态监测方法，该方法包括设备测量参数的选取、工况模拟、数据样本的采集、标准类中心的计算以及状态的判断，由此实现除湿机的状态监测。在标准类中心的计算过程中用到了基于遗传算法改进的模糊C‑均值聚类方法，改进主要体现在两个方面：一方面利用遗传算法自动计算模糊C‑均值聚类的初始聚类数，由此代替了传统人工选择方法，减少了人为主观因素的影响，提高了聚类数选取的准确性和科学性；另一方面在得到聚类数的情况下利用遗传算法对聚类中心进行计算，得到全局最优解，由此克服了传统模糊C‑均值聚类求解中存在的对初始化值敏感，容易陷入局部极小值的问题。

摘要： 本发明公开了一种微卫星遗传标记监测曼氏无针乌贼种质的方法，包括DNA的提取，DNA的检测，引物的设计，PCR扩增，种质监测。有益效果为：本发明所选用的微卫星序列SEQ ID No:1‑19等位基因数目多，多态性高，弥补了当前曼氏无针乌贼种质监测中遗传背景模糊、分子标记数量少的局限；种质监测过程能够科学地评价一个种群中基因的多样性、基因库的丰富程度以及各群体在多个基因位点上的遗传变异程度，使种质监测过程更加准确客观。

摘要： 本发明公开的一种基于矩阵与遗传算法的管网压力监测点优化布置方法，包括以下步骤：1、供水管网节点上的压力监测点作为初始化种群；2、构建基于灵敏度矩阵压力监测点优化模型并作为目标函数；3、设置染色体适应度函数作为优化函数筛选准则；4、设置迭代次数、交叉概率以及变异概率；5、设置罚函数；6、通过罚函数对不满足优化函数筛选准则的种群进行剔除，满足优化函数筛选准则的种群通过选择、交叉、变异处理后再计算其适应度，并判断其是否满足优化函数筛选准则；7、按照迭代次数重复上述步骤6，直至得到最优解，即为供水管网的压力监测点最优化布局。本发明能够实现对城市市政管网压力点合理布置，达到对供水管网压力实时、全面监测的目的。

摘要： 本发明涉及基于遗传算法的柴油机故障诊断中监测参数优化选取方法，属于柴油机监测参数优化选取领域。本发明首先采用故障特征矩阵来描述故障与异常监测参数之间的因果关系；然后利用条件熵筛选出实现故障区分所必需的监测参数，并计算剩余监测参数的属性重要度；采用二进制编码方式进行编码；根据优化目标的要求，结合条件熵与属性重要度，构造遗传算法的适应度函数；设计遗传操作中的选择、交叉、变异三个算子，实现优化计算，得到最优的传感器布置方案。本发明基于遗传算法，实现柴油机系统监测参数的优化选取，大大降低了前期准备工作的难度，提高了优化效率。

摘要： 本发明涉及基于遗传算法选频的CT二次回路窃电监测方法，通过计算、记录不同频率下CT二次回路分别对应各CT检测电压值的电压匹配差值，当存在CT检测电压值的电压匹配差值位于允许匹配差标准值范围内时，结束遗传算法选频，并以此时CT二次回路的输入频率作为CT二次回路在开路状态下的谐振点注入频率；否则，通过设置重复执行次数，直到出现满足结束针对CT二次回路的遗传算法选频过程的电压匹配差值位置；在仍旧没有满足该CT二次回路的遗传算法选频过程结束条件情况时，以所记录电压匹配差值中的最小值所对应的输入频率作为CT二次回路的谐振点注入频率，获取其短路谐振点采样电压值，通过判断正常状态下电力终端内CT二次回路状态准确判断CT二次回路的当前状态。

摘要： 本发明公开了一种基于遗传算法的城市管网饮用水水质监测报警系统及方法，所述方法包括以下步骤：S1、划分城市供水管网区域，分单元监测饮用水水质数据；S2、采集水质数据，并将水质数据传输至数据处理中心进行分类、存储；S3、数据传输至基于遗传算法的数据分析云平台，利用基于遗传算法的管网水质监测模型，计算水质安全相关系数，确定管网水质异常情况，完成水质监测报警。本发明能够实时对城市饮用水管网的水质变化情况进行监测，基于遗传算法，针对管道中实时测得的水质数据计算水质安全相关系数，根据计算结果，确定管网水质异常情况，如超出所设最大允许水质安全相关系数，则判定管道水质发生污染，系统定位污染管段并报警。

摘要： 本发明涉及水质监测技术领域，涉及一种结合遗传优化与极端梯度提升的遥感水质监测方法，包括：一、构建水质参数反演模型输入的特征工程，研究水质参数值与光谱特征的非线性关系；二、构建基于遗传算法优化的极端梯度提升算法，利用遗传算法对极端梯度提升算法部分内置参数进行全局优化，从而构建水质参数反演模型；三、基于构建的最优水质参数反演模型得到河段叶绿素a、总磷、总氮、氨氮以及浊度的反演结果，从而进一步研究河段水质参数空间分布特征、时空变化及其影响因素。本发明对于进一步推动城市水环境监测技术的智能化和自动化水平提供可靠的依据，有利于推动城市河流高效率、高质量的水质监测和保护。

摘要： 本发明涉及一种基于和声遗传算法的起重机结构振动监测传感器布置方法，包括：(1)模态分析；(2)获取结构各阶模态结果；(3)初始化参数；(4)随机的得到一组和声；(5)对和声进行调整，得到一组新和声或不作调整；(6)新和声替代和声库中最差和声；(7)重复执行(4)、(5)和(6)，直至达到指定的迭代次数T0；(8)选择合适的选择算子；(9)确定的两个亲代有一定的概率发生交叉，得到新的子代个体；(10)变异后个体编码变化从而产生新的个体；(11)重复执行(8)、(9)和(10)，直至达到指定的迭代次数Tmax。本发明能够有效解决起重机结构振动监测时传感器布置的决策问题。

摘要： 本发明公开了一种基于自动监测站数据与遗传算法的大气污染溯源计算方法，包括如下步骤，设立自动监测站并获得在线监测数据，构建目标监测区的网格空间数据和时间离散序列，迭代进行气流流线示踪计算，获得每个空气环境质量监测站在溯源计算时段内的气流流线示踪路径，应用各个空气质量监测站的污染指标浓度，进行污染指标浓度归一化计算，对各个监测站相应的流线进行污染源发生概率赋值，基于污染源概率空间，采用二进制编码方式，生成可表征空气污染源分布的遗传算法初始种群，应用空气污染扩散模式构建个体适应度函数，产生下一代种群，迭代计算，将最优胜的个体染色体转换为大气污染源分布的网格数据，最终完成大气污染溯源计算。