酸性介质

摘要： 采用失重法评价了盐酸溶液中N-萘乙二胺缩肉桂醛(NEC)对N80钢的缓蚀效果。结果表明,NEC能有效地降低碳钢在酸液中的腐蚀速率。当NEC的浓度达到0.50 mmol/L时,盐酸对N80钢的腐蚀速率由30.25 g/(m^(2)·h)下降至1.20 g/(m^(2)·h),缓蚀率可达96%。

摘要： 以乙酸锌为锌源,采取水热合成法制备了ZnO粉体材料。考察草酸、柠檬酸、聚丙烯酸、硫酸铝等不同酸性介质对ZnO形貌及尺寸的影响,并对ZnO晶体的生长机理进行阐述。研究结果表明:草酸根离子、柠檬酸根离子、聚丙烯酸长链、铝离子/偏铝酸根离子等酸性介质对ZnO晶体生长的形貌有着较大影响。在水热温度150°C、反应时间24 h、水热反应起点pH值为12的条件下,草酸根离子的引入有利于ZnO生长成具有较厚片层组成的花状结构,而柠檬酸根离子与偏铝酸根离子则限制了ZnO晶体的纵向生长,起到一个封盖的作用,在柠檬酸根离子作用下ZnO的形貌为双层圆饼状,而在偏铝酸根离子作用下ZnO的形貌转变为薄片。在聚丙烯酸介质下制备的ZnO颗粒粒径为84 nm,在几种酸性介质中粒径最小。研究还发现,上述酸性介质主要通过影响ZnO晶体、、三个方向的相对表面活性和生长速度来控制晶体的生长走向,进而生长出具有不同形貌及尺寸的ZnO晶体。

摘要： 为了防止腐蚀介质通过等离子体电解氧化(PEO)膜上的微孔或微裂纹等微观缺陷向基底渗透,采用由四乙氧基硅烷(TEOS)和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MAPTS)形成的硅氧烷聚合物溶胶对Al-Zn-Mg-Cu合金表面的PEO膜进行封孔,得到PEO-硅氧烷复合膜层。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)分析了硅氧烷膜的化学结构,通过扫描电子显微镜(SEM)观察了PEO膜和PEO-硅氧烷复合膜层的微观形貌,通过电化学阻抗谱(EIS)和动电位极化曲线测量对比了PEO膜和PEO-硅氧烷复合膜层在酸性腐蚀介质中的腐蚀行为。结果表明,采用硅氧烷聚合物溶胶处理能够在PEO膜上形成连续的硅氧烷膜,所得的PEO-硅氧烷复合膜层在酸性腐蚀介质中的耐腐蚀性能远优于PEO膜层。

摘要： 老挝某铜铅锌多金属矿主要有用元素为铜、铅、锌及伴生元素银。针对矿石中有用元素共生关系密切和嵌布粒度细的特点,在探索实验的基础上开展了铜、铅、锌依次优先浮选的条件实验及流程结构优化实验。通过硫酸调浆,在弱酸性介质中实施快速优先浮铜、选铜中矿返回选铅的新工艺,在原矿含Cu2.07%、Pb 5.76%、Zn2.95%、Ag 443 g/t的情况下,闭路实验获得铜精矿含Cu 20.18%、Pb 10.32%、Zn 1.52%,Cu回收率达到82.40%,且伴生银在铜精矿中含量高达2738 g/t,回收率为52.00%;铅精矿含Pb 45.35%、Cu2.43%、Zn 3.34%,Pb回收率达到71.54%;锌精矿含Zn 42.21%、Cu 0.07%、Pb 2.55%,Zn回收率达到70.15%。成功地实现了铜、铅、锌的高效分选及伴生银的综合回收,为该资源开发利用提供了技术参考。

摘要： 在酸性介质中,寻找具有优良析氧(OER)和析氢反应(HER)双功能活性且稳定的电催化剂面临着巨大的挑战.本文中通过NaBH_(4)共还原结合氮化法制备一系列Co_(3.2)Fe_(0.8)N/Ir材料,其结构为Co_(3.2)Fe_(0.8)N纳米薄片负载Ir微粒而成的菜花状多孔复合体.其中,Co_(3.2)Fe_(0.8)N/Ir-42(Ir%=41.8,wt)催化剂具有最优的HER/OER双功能活性,在0.5 mol/L H_(2)SO_(4)中及10 mA/cm^(2)下HER超电势仅为16.6 mV,超过了商业Pt/C(Pt%=20,wt)标准催化剂;OER超电势为321 mV,接近IrO_(2)基准.此外,该催化剂对HER及OER的稳定性均明显高于商业Pt/C与IrO_(2)基准催化剂,将其用于整体水分解反应阴阳极材料时,获得10 mA/cm^(2)电流密度仅需要1.545 V的电解电压.

摘要： 金川硫化铜镍矿含镁硅酸盐脉石含量高,泥化后通过异相凝聚和机械夹带影响精矿镍、铜金属的富集。相关研究与国外的工业实践证明,酸性介质浮选能促进含镁硅酸盐脉石的分解,显著提升硫化铜镍矿中有用矿物的回收,降低精矿氧化镁含量。但目前国内相关研究较少,缺乏与酸性介质浮选匹配的药剂体系。对此,以Ni品位0.42%、Cu品位0.32%的金川某生产车间二段浮选给矿为研究对象,研究了酸性介质中适合的新型药剂体系,并利用起泡剂测试装置对比分析了不同起泡剂的性能。试验结果表明,在pH值为4的酸性浮选条件下,以异丁基黄原酸钠为捕收剂、Z-200为辅助捕收剂和松油醇为起泡剂,经过一次粗选两次精选和两次扫选,可获得Ni回收率58.92%、Cu回收率45.60%、Ni品位3.54%和Cu品位2.03%的精矿产品。与现场药剂体系相比,精矿Ni、Cu回收率分别提高了7.54、24.40百分点,MgO含量降低了0.94百分点。新药剂体系全面提升了金川硫化铜镍矿资源综合利用率。

摘要： 针对含二氧化碳酸性油气田集输管道内壁的严重腐蚀问题,采用自制的管道内涂层SLE-17 进行内壁防护.通过对涂层的基础性能测试、耐化学性能测试、电化学测试以及腐蚀工况模拟试验,对涂层的适应性进行了评价研究.结果表明,该防腐涂料附着力为12.73 MPa,耐冲击性为55 kg·cm、经过30 d模拟高温高压腐蚀试验,附着力仍大于8 MPa,涂层外观完好,无气泡、开裂、剥落等涂层失效情况.对其进行电化学阻抗测试和抗阴极剥离测试,其阻抗值为1.1×109 Ω·cm2,抗阴极剥离半径为2.9 mm,涂层仍能有效阻止腐蚀物质渗透到金属基体,具有良好的适应性.

摘要： 本文介绍了废碱湿式氧化装置工艺冷却器WH-3102管束发生腐蚀的现象,分析了腐蚀原因是当碱液浓度较低时废碱液中的硫化物形成酸性介质,积累在管束内部造成局部管束发生腐蚀减薄.根据腐蚀原因采取相应措施,以达到延长工艺冷却器WH-3102运行周期的目的,减少了设备腐蚀对装置长周期运行带来的影响.

摘要： 首先通过拉伸试验对断口微观形貌的观察分析了服役过的油管和未服役的油管,确立的裂纹不是油管本体质量问题形成的,而是受腐蚀介质影响而形成的且在不同井深处均有发生,通过开展实验室模拟试验,模拟油管服役介质中裂纹的发生条件及探寻抑制裂纹发生的可行性.分析结果说明,P110油管是一种高强度钢,在弱酸性介质中能够发生应力腐蚀开裂,模拟中发生的裂纹形貌与实际工况中油管上发生的实际裂纹相似,裂纹产生机制相同.

摘要： 水作为一种储量巨大且可循环利用的资源,可以被电解槽电化学分解为清洁的氢能和化学品氧气,从而实现环境友好的能源循环.与碱性电解槽相比,质子交换膜(PEM)电解槽具有明显优势,例如更高的电流密度、更高的电压效率、更低的欧姆损耗和更少的不利反应,使其成为生产氢能和氧气的最有希望的装置.作为电化学水分解的半反应之一,氧析出反应(OER)过程是一个四电子和四质子耦合的多步电化学反应,与双电子转移的氢析出发应(HER)相比,需要更高的能量来补偿缓慢的动力学过程.PEM电解槽中高的阳极电势和苛刻的腐蚀环境为阳极电催化剂设定了更高的选择标准,同时由于缺乏高活性和高稳定性的阳极电催化剂,限制了PEM电解槽的广泛应用.在这种条件下,适用的阳极电催化剂主要局限于钌(Ru)和铱(Ir)及其衍生物,因为其固有的电子结构使之具有较高的催化活性.然而,由于Ir的低地球丰度和高成本,人们更希望开发RuO2基电催化剂.遗憾的是,商业RuO2电催化剂在酸性介质中的OER过电位仍然过高,稳定性也比在碱性介质中低得多,无法满足实际应用的要求.此外,从实用角度出发,研究者始终希望提高贵金属Ru基电催化剂的本征活性以减少实际应用所需的催化剂量.因此,迫切需要改性RuO2基电催化剂以提升其在酸性介质中的析氧反应催化活性.迄今,研究已经证实活性中间体*OOH的形成是酸性介质中OER的速率决定步骤(RDS),但是RuO2基催化剂中Ru4+活性位点对活性中间体*OOH的吸附过强,导致商用RuO2具有约300 mV的过电势(10 mA cm–2).为了减弱*OOH在Ru4+活性位点上的吸附能并降低RDS能垒,研究人员做了大量的试验来调节Ru4+活性位点的电子结构,包括杂原子掺杂和制备Ru基固溶体.应变效应也是调整合金催化剂电子结构的有效策略.在RuO2中利用应变来调节Ru4+活性位点的电子结构进而增强其在酸性介质中的OER催化活性是一种简便的手段,但是形成稳定的应变而不引入任何杂原子仍然是一个巨大的挑战.本文首次在不掺杂任何杂原子的情况下,采用一步激光辐照法合成了高效的Ru@RuO2-L电催化剂,利用Ru@RuO2核壳纳米颗粒RuO2壳层的拉伸应变,有效调节了Ru4+的电荷密度,其本征活性显著增强,酸性水氧化的过电位大大降低,远远低于商用RuO2催化剂.X射线精细吸收结构(XAFS)显示Ru–O键中存在6％的拉伸应变,X射线光电子能谱(XPS)和电子能量损失谱(EELS)表明Ru4+的价态明显增加.Ru@RuO2-L催化剂在酸性电解液中表现出191 mV的极低过电位(10 mA cm–2),这是迄今为止报道的不借助杂原子修饰的高效Ru基电催化剂的最低值,其面积比活性和质量比活性分别比商用RuO2催化剂高4倍和18倍.当使用Ru@RuO2-L作为阳极催化剂在酸性电解液中进行整体水分解时,双电极系统只需要1.45 V的极低的外加电压使系统达到10 mA cm–2电流密度.酸性析氧活性的大幅度提高归因于由拉伸应变引起的Ru4+电荷密度的降低,从而削弱了*OOH在RuX+(4

摘要： 为确定影响酸性介质对油井水泥石腐蚀程度的关键内因,更好地为油井水泥防腐性能的研究服务,模拟了井下的温度压力,对具有一定防腐性能、密度不同的油井水泥石样品进行腐蚀试验.用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、比表面积及孔径测试仪、三轴抗压测试仪测试了受腐蚀后的油井水泥石的产物、微观结构及力学完整性.结果表明:油井水泥石的初始密度和渗透率决定了酸性介质侵入水泥石的难易程度;在腐蚀后期,油井水泥石的渗透率对其抗腐蚀性能起到了最为关键的作用;密实度是影响酸性介质对油井水泥石腐蚀程度的关键内在因素,而渗透率和密度是决定水泥石密实度的最重要因素.

摘要： 使用缓蚀剂是抑制金属在酸性介质中腐蚀的有效手段之一,但无机和有机合成缓蚀剂对环境及人类的伤害引起人们的注意.天然产物的提取有多种方法，工艺简便、成本低廉、适用性强的绿色提取工艺有三种:浸渍法,加热回流提取法,超声波提取法.综述了天然植物提取物缓蚀剂的研究动态,国内外对天然植物提取物缓蚀剂虽已开展一定研究，但其中一个主要问题就是没能确定具体哪一个活性成分在起作用，很可能是多种成分相互作用的结果要比单一某组分更好，其中某些报导中缓蚀效率可达到98％。从植物中提取的缓蚀剂不仅可生物降解、易于使用、成本低廉、对环境友好，而且可以实现资源的合理化配置，天然植物提取物及其复配和改性将是缓蚀剂领域研究的一个重要方向，它的研究与开发具有重要的经济和社会效益。

摘要： 介绍了国内外酸性介质用管线钢的研发情况及现状,论述了该种类型钢的腐蚀失效机理以及化学元素对其抗酸性腐蚀性能的影响,同时提出改善管线钢的抗硫化氢腐蚀性能的主要措施.

摘要： 酸性介质天然气设备及管道系统的焊缝存在残余应力.为了消除和降低其残余应力,减缓酸性介质对焊缝的腐蚀速度,需要对设备及管道系统的焊缝进行局部退火热处理.在天然气处理厂内对设备和管道系统焊缝的热处理一般采用电阻加热法.通过预设工艺参数的智能温控设备和温度传感仪控制输出的电流对电阻丝进行加热,利用热传导使工件按照要求的温度-时间曲线完成热处理过程.经过热处理后焊缝的硬度值和残余应力会大大降低,从而提高设备及管道的力学性能和耐应力腐蚀性能,延长其使用寿命.

摘要： 综述了有机缓蚀剂在酸性介质中对金属腐蚀的缓蚀机理，概述了7种不同类型酸性介质缓蚀剂的研究现状，并指出环境友好缓蚀剂的开发和应用、多功能型和质优价廉缓蚀剂的种类更新以及缓蚀剂的复配、高温高压高酸缓蚀剂和苛刻介质环境下优良缓蚀剂的开发和应用是酸性介质缓蚀剂未来的发展方向。

摘要： 本文采用极化曲线、交流阻抗结合石英晶体微天平和红外光谱测量初步考察了弱酸性介质中壳聚糖对锌的缓蚀性能及壳聚糖与锌离子的络合效应。研究结果表明，壳聚糖分子上含有氨基和羟基，能与锌络合，但能否在锌表面形成稳定的防护膜与溶液PH 值有关。当溶液pH 为4 时，壳聚糖在锌表面成膜，使阻抗增大；而当pH 值较低（≤3）时，难以形成有效的防护膜。

摘要： Cu的阳极溶出和阴极电沉积是镀铜、铜电解等铜工业和有机电合成等领域 中一个重要的过程[1]，但对其机理的认识并不完全清楚[2-4]。硫脲及其衍生物常用 于酸性硫酸盐镀铜和阴极电解铜的添加剂，至今尚未见到四甲基硫脲代（TT） 对铜阳极溶出和阴极沉积过程影响的报道。本文用CV 和EQCM 研究酸性介质 中TT 对铜阳极溶出和阴极沉积过程的影响，试图从定量角度揭示其机理。

摘要： 在对含有CO2的酸性气藏固井时,固井水泥浆在固化过程不是单纯的水化过程,同时与地层中的酸性介质接触并发生化学反应.因此,需要将两种化学反应同步研究,研究其对水泥水化过程与微观结构的影响.本研究针对水泥物相中水泥物相中硅酸三钙(C3S),并在耦合反应条件下反应,研究C3S在水化与碳化耦合反应时的物相变化.通过微观形貌观察,研究耦合反应过程中C3S物相形貌的变化,揭示其反应机理.研究发现,C3S在参与到耦合反应过程后,水化过程被影响,并且碳化产物的形貌也随着耦合反应的进行发生了较大变化.

摘要： 由于淀粉来源丰富、可再生、价格低廉、无毒、具有很好的生物相容性和生物降解性,在医药和生物制药领域被广泛用作填料、粘结剂和崩解剂。天然淀粉不适用于受控药物递送的系统,由于低流动性和难压缩,在水介质中由于溶胀而快速释放使生理流体中淀粉酶降解。为了克服这些缺陷使其用于药物缓释的载体,原淀粉的通过物理改性、化学改性或者酶解等技术拓展其应用。其中,羧甲基淀粉(CMS)可用于口服药的载体,并且可以控制释放速度。羧甲基淀粉是一种阴离子型聚电解质,含有的羧甲基官能团(-CH2COOH)能够提供质子,具有对环境pH响应性。当其尺寸减小到微米级后,诸多性质发生了变化,主要表现在表面效应和体积效应两个方面。这两种效应使得微米羧甲基淀粉微球表面积激增,官能团密度和选择性吸附能力增大,大大缩短吸附平衡所需的时间,胶体稳定性明显提高。本文采用反相微乳液法制备了羧甲基淀粉微球，以阿司匹林为模型药物，考察了载药羧甲基淀粉微球在不同pH (pH=1.2，pH=6.8，pH=7.4)缓冲液中的释放行为。为了提高淀粉在水相中的溶解性，对淀粉进行了羧甲基化改性。阿司匹林有许多不希望发生的副作用，引起肠胃的不适，尤其大剂量会引起胃溃疡及胃出血，因此，理想的药物释放应该在胃肠道的较低处。在pH值等于1.2的酸性介质中释放缓慢，而在pH等于7.4的磷酸盐缓冲液中释放较快，达到了药物在酸性介质中的缓慢释放的目的，是药物输送的理想载体。

摘要： 以中药黄芩为原料提取黄芩苷,通过酯化反应合成出三种黄芩苷酯化合物BM、BE、BP并对其结构进行了表征.利用动电位扫描极化曲线和电化学阻抗法研究了黄芩苷酯化合物在1.0mol·L-1HCl介质中对碳钢的缓蚀作用,分析了缓蚀作用机理.所合成的三种黄芩苷酯化合物是对阴、阳极反应都起抑制效果的混合型缓蚀剂,通过几何覆盖效应起缓蚀作用.随着缓蚀剂使用浓度增加,缓蚀率增大.缓蚀剂加入量为0.9g·L-1时,黄芩苷酯化合物的缓蚀率大小顺序为:BP＞BE＞BM.黄芩苷酯化合物在碳钢表面的吸附为同时具有物理吸附和化学吸附的混合吸附,吸附行为符合Langmuir等温方程式.对于1.0mol·L-1HCl介质中的碳钢,所合成的三种黄芩苷酯化合物是性能优异的环境友好缓蚀剂,可以有效抑制碳钢的腐蚀行为.

摘要： 本发明提供具备包含亲水性树脂和酸性气体载体的酸性气体分离层、支撑酸性气体分离层的疏水性多孔膜层、保护酸性气体分离层的多孔膜保护层、以及葛尔莱数相对于疏水性多孔膜层及多孔膜保护层的葛尔莱数为0.5倍以下、并且葛尔莱数为0.1s以上且30s以下的第一层的酸性气体分离膜、及使用了该酸性气体分离膜的酸性气体分离方法、以及具备该酸性气体分离膜的酸性气体分离模块及酸性气体分离装置。

摘要： 本发明提供一种酸性气体分离膜，是使酸性气体选择性地透过的膜，具有第1多孔层、和使用树脂组合物形成于所述第1多孔层上的树脂组合物层。树脂组合物包含将酸性解离性基团及其盐中的至少一方导入聚胺而得的改性聚胺。酸性解离性基团为选自羧基、磺酸基、氧磺酸基、磷酸基以及氧磷酸基中的至少1种，聚胺为选自聚乙撑亚胺、聚烯丙胺以及聚乙烯胺中的至少1种。

摘要： 本发明提供具备包含亲水性树脂和酸性气体载体的酸性气体分离层、支撑酸性气体分离层的疏水性多孔膜层、保护酸性气体分离层的多孔膜保护层、以及葛尔莱数相对于疏水性多孔膜层及多孔膜保护层的葛尔莱数为0.5倍以下、并且葛尔莱数为0.1s以上且30s以下的第一层的酸性气体分离膜、及使用了该酸性气体分离膜的酸性气体分离方法、以及具备该酸性气体分离膜的酸性气体分离模块及酸性气体分离装置。

摘要： 本发明公开了一种酸性气体排放浓度预测方法、系统及存储介质，涉及酸性气体排放浓度预测技术领域，根据各地焚烧厂入厂的生活垃圾组分及焚烧厂工艺流程等数据，对模型结构进行设计，针对模型输入数据进行预处理，包括数据归一化、缺失值补充；利用机器学习模型将N组数据输入，训练基于自动检测酸性气体排放数据的机器学习预测模型，通过输入层、隐藏层和输出层的多次迭代后，最终获得生活垃圾焚烧发电厂酸性气体的预测浓度值。实现了基于大数据通过机器学习对气态污染物的排放浓度预测。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种超高效液相色谱测定叶酸片0.1M盐酸介质中溶出曲线的方法，该方法是采用Waters超高效液相色谱仪，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相以缓冲溶液和甲醇的体积比为85：15，可以准确测定叶酸存在降解时的叶酸片溶出度，不仅可以有效区分不同处方和工艺变量对体外释放的影响，也可以用于仿制药与原研药的质量一致性评价工作，还可为药品批间质量的一致性提供保证，进而保证药品的安全、有效、质量可控，达到质量与疗效的一致性。

摘要： 本发明涉及一种适于酸性介质的缓蚀剂，它是由如下按照重量百分比的原料组成：胺类衍生物5～20％、咪唑季铵盐10～35％、乙二胺四乙酸二钠5～25％和低分子醇20～80％，其中所述的胺类衍生物为N,N,N’,N’‑四羟乙基乙二胺或N,N,N’,N’‑四羟乙基丙二胺或两者的混合物；所述的季铵盐为芳基双环咪唑啉季铵盐或含氮杂环双季铵盐或两者的混合物；所述的低分子醇为甲醇或乙醇。本发明所述的缓蚀剂用量少、作用时间长、耐高温又对环境友好。本发明的缓蚀剂具有多吸附中心，与Fe配位形成吸附膜从而抑制金属与酸性介质的接触发挥良好的缓蚀作用，缓蚀效率可达到97.78％，高温下缓蚀效率可达87.08％，经过72h后，缓蚀效率仍高达88.28％。

摘要： 本发明涉及一种酸性介质中电解水阳极催化剂的制备方法，属于电催化剂技术领域，包括以下步骤：二氧化钛纳米片的合成；缺陷化的二氧化钛纳米片的制备；载体催化剂的制备。本发明通过改性的载体负载贵金属，制备的催化剂可以很好的应用于酸性介质中电解水阳极析氧，有效的解决了酸性介质中电解水阳极催化剂高成本、低稳定性、较差活性等问题，为设计高活性、高电流密度、高稳定性的酸性电催化剂提供了一定的方法。

摘要： 一种用于酸性介质下往复式压缩机气缸防腐的喷油系统，包括通过管道依次连接在油箱、油泵、增压阀、第一单向阀和注油管，注油管连通压缩机进气管上。本发明用于解决H2S含量15%以上的天然气压缩机气缸及其内件的失重腐蚀速率较快，导致机组寿命缩短的问题。

摘要： 一种用于酸性介质电催化析氧的碳气凝胶的制备方法及应用，它涉及一种一种用于酸性介质电催化析氧的气凝胶的制备方法及应用。本发明的目的是要解决现有铱、钌等贵金属成本昂贵且稀缺，用于酸性OER电催化剂限制了规模化发展和利用的问题。方法：一、制备海藻酸/木质素复合水凝胶；二、制备海藻酸/木质素复合气凝胶；三、制备海藻酸/木质素衍生碳基气凝胶；四、负载。本发明制备的用于酸性介质电催化析氧的碳气凝胶在0.5mol/L硫酸中仅需要228mV的过电势即可实现10mAcm‑2的电流密度，且在12390s内几乎不衰减，展现出高的催化活性和稳定性。本发明可获得一种用于酸性介质电催化析氧的碳气凝胶。

摘要： 本实用新型涉及电极催化剂技术领域，且公开了一种酸性介质HER催化剂电极检测平台，包括底座，所述底座的上端设置有烧杯，所述底座的后端固定连接有支撑杆，所述支撑杆的外侧设置有活动块，所述活动块的前端固定连接有壳体。该酸性介质HER催化剂电极检测平台，逆时针转动第一旋转块，将壳体向下移动，将酸性介质HER催化剂电极的下端与烧杯内部的电解溶液进行接触后，方便将酸性介质HER催化剂电极与电解溶液进行充分的接触，电机的输出端带动中心轴进行高速转动，中心轴与保护轴承转动连接，通过第一保护套与第二保护套将保护轴承进行固定，有效的防止中心轴在高速转动时中心点偏移，大大增加了酸性介质HER催化剂电极检测平台实用性。