铜盐

摘要： 本文推导了碘量法滴定铜碘化钾加入量,实验比较了加入不同量碘化钾实验结果.实验结果表明,只要终点时,游离碘化钾的浓度稍大于10-4mol/L即可满足实验要求,与标准分析方法结果无显著性差异,说明方法是可靠的.

摘要： 本文针对陶瓷化学镀中活化过程采用贵金属钯盐或银盐的现状,研究了采用铜盐进行敏化和活化的方法,以节省贵金属降低生产成本.实验结果表明,经前处理后的陶瓷放入0.25 g·L-1的稀CuSO4溶液中,室温下浸泡处理1 min.,用自来水和蒸馏水清洗后,再放入24 g·L-1 CuSO4·5H2O溶液中室温下浸泡15 min.,随后放入pH为8～9的NaOH溶液中,浸泡20 min.,即完成敏化.将敏化后的陶瓷放入含18 g·L-1 NaOH和50 mL·L-1 HCHO溶液中,在65°C浸泡40 min,完成活化.活化后的陶瓷可进行传统的化学镀铜,铜镀层均匀,致密,有很好的晶体结构,与基体有良好的结合力.

摘要： 采用熔融共混法制备了聚酰胺6(PA6)/短切碳纤维(SCF)/铜盐/碘化钾(KI)复合材料,通过电子万能试验机、差示扫描量热分析仪(DSC)、X射线多晶衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱仪(XPS)等研究了铜盐/KI体系对聚酰胺材料力学性能及热氧老化行为的影响,并分析探讨了材料耐热氧老化的作用机理.结果表明,单一铜盐或KI对PA6的抗热氧老化作用不大,而铜盐/KI复配体系可以有效提高PA6/SCF耐热老化后的拉伸强度保持率;SCF有一定的自由基捕捉能力,铜盐/KI/SCF的加入显著延长了PA6的氧化诱导时间(OIT);铜盐/KI体系的抗热氧老化机理为:首先KI使聚酰胺基体中的二价铜转化为一价铜,然后过量KI与一价铜反应生成二碘合铜配离子[CuI2]-,[CuI2]-离子具有较强还原性,能够消耗聚酰胺老化过程中产生的自由基,从而延缓了聚酰胺6的热降解过程.

摘要： 本文针对含铜蚀刻液资源化铜盐产品进行了详细介绍,同时分析了含铜蚀刻废液资源化产品现状及存在问题,并提出了其高价值资源化产品开发建议.

摘要： 2020年3月30日,江苏辉丰生物农业股份有限公司发布公告称,其年产500吨咪鲜胺铜盐、500吨咪鲜胺锰盐项目于2016年4月21日取得盐城市环境保护局批复(盐环审〔2016〕24号),根据《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》(国环规环评〔2017〕4号),咪鲜胺铜盐、咪鲜胺锰盐项目环保竣工日期为2016年5月8日。

摘要： 以大豆粕为原料,将大豆粕50 g加到200 mL的3 mol/L的H2SO4中,保持微沸水解8 h,活性炭脱色、结晶,得到初中间产物粗品,然后再用50 mL的冰乙酸回流45 min,过滤除盐,滤液用丙酮析出结晶,重结晶得到L-α-氨基酸,取结晶6 g,与3 g氯化铜在温度为60°C、pH值为8的条件下螯合约45 min,用甲醇析出结晶,重结晶得到复合L-α-氨基酸螯合铜.并对L-α-氨基酸标准品、自制L-α-氨基酸、L-α-氨基酸螯合铜进行IR表征,研究用配位滴定法测定目标产物中的金属铜、L-α-氨基酸的含量等指导生产控制.

摘要： 矿物对气候变化的反映是近年来研究气候问题的热点.越来越多的研究发现,一些矿物对独特气候条件具有显著的标型指示意义.本文将通过电子探针和XRD分析研究其矿物特征，进而根据氯铜矿和铜盐独特的矿物性质阐述氯铜矿和铜盐的产出对柴达木盆地新生代气候演变的反映。

摘要： 本文采用原子吸收分光光度法(石墨炉法)对碱式碳酸铋中铜盐与铅盐的含量进行了测定,在324.7nm的波长处碱式碳酸铋中的铜盐在0ng/ml～20ng/ml的浓度范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=0.022C+0.013(r=0.9965,n=5),检出限为4pg,连续测定10ng/ml的铜盐标准品溶液6次,其RSD为4.7%;在283.3nm的波长处碱式碳酸铋中的铅盐在0ng/ml～20ng/ml的浓度范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=0.005C+0.00(5r=0.9950,n=5),检出限为2pg,连续测定10ng/ml的铅盐标准品溶液6次,其RSD为1.4%;此方法适用于碱式碳酸铋中铜盐与铅盐的含量测定。

摘要： 本文采用原于吸收分光光度法(石墨炉法)对碱式碳酸铋中铜盐与铅盐的含量进行了测定，在324.7nm的波长处碱式碳酸铋中的铜盐在0ng/ml～20ng/ml的浓度范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系，其线性回归方程为A=0+022C+0.013(r=0.99o5，n=5)，检出限为4pg，连续测定10 ng/ml的铜盐标准品溶液6次，其RSD为4.7％；在283.3nm的波长处碱式碳酸铋中的铅盐在0ng／ml～20ng/ml的浓度范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系，其线性回归方程为A=0.005C+0.005(r=0.9950，n=5)，检出限为2pg，连续测定10 ng/ml的铝盐标准品溶液6次，其RSD为1.4％；此方法适用于碱式碳酸铋中铜盐与铅盐的含量测定。

摘要： 本文在探索金属催化三氟甲基化反应的研究中，发现了一种由廉价的铜盐等原料合成空气稳定的三氟甲硫基化铜(I)试剂的制备方法。该试剂(LCuSCF3, L为氮氮配体)可高效促进碘代、溴代芳烃以及杂环化合物形成芳烃(衍生物)以及杂环三氟甲硫基衍生物。本方法的优点是:所用原料为廉价、易得的铜盐、硫粉以及碘代、溴代芳烃以及杂环化合物等试剂。

摘要： 本文提出了一种使用比氢键更强的金属固相配位键组装橡胶的新概念,即利用丁腈橡胶的可配位侧基(C=N),与金属阳离子进行配位交联,从而创建一个全新的非共价键交联的NBR网络体系.该技术突破了配位聚合物溶液法的局限,具有较好的实用性.

摘要： 详细研究了不同铜盐(AD和BC)和炭黑对推进剂燃烧性能的影响.结果表明,适量AD([AD])使推进剂在3~20MPa压力范围内的燃速上升,压强指数分别降至0.39(3~5MPa),0.31(5~12MPa)和0.42(12~20MPa).含BC的推进剂在12~18MPa压力范围内比含AD的推进剂燃速高,压强指数低.熄火表面元素分析表明,BC和AD中的铜元素在推进剂燃烧表面的含量不同.通用炭黑对推进剂的燃烧性能无明显影响,乙炔和中超炭黑能改善推进剂在3~18MPa压力范围内的燃烧性能.炭黑含量增加,推进剂在3~20MPa压力范围内的燃速增加,压强指数降低.

摘要： 样品用高氯酸溶解,加入过量的EDTA标准溶液,调整酸度为PH10.0,在乙醇存在下,以PAN为指示剂,以铜盐标准溶液滴定过量部分的EDTA,可以计算出镧、锶合量,而镧量则可在PH5.5时,直接用EDTA标准溶液滴定,从而计算出锶量.

摘要： 本文采用红外光谱法对铜盐和二苯基膦及2-噻吩甲酰三氟丙酮的配位化学进行研究,介绍了配体的化学结构和系列配位化合物的主要IR数据.

摘要： 电子信息技术的发展在给人们生活带来革命性变化的同时也制造了数以亿计的电子废弃物(Elec-tronics waste or E-waste)，鉴于如此大量的电子废弃物，由于它们含有多种有毒有害物质，对环境造成潜在的危害，并且电子废弃物的有机材料、无机材料、金属、贵金属等均是可利用资源。本文介绍了树脂降解机理，浅谈了采用溶剂溶解法对印刷电子线路版的二次资源回收利用的过程。

摘要： 电子信息技术的发展在给人们生活带来革命性变化的同时也制造了数以亿计的电子废弃物(Elec-tronics waste or E-waste)，鉴于如此大量的电子废弃物，由于它们含有多种有毒有害物质，对环境造成潜在的危害，并且电子废弃物的有机材料、无机材料、金属、贵金属等均是可利用资源。本文介绍了树脂降解机理，浅谈了采用溶剂溶解法对印刷电子线路版的二次资源回收利用的过程。

摘要： 本发明属于合金废料回收利用技术领域，公开了一种从铜铟镓硒废靶材回收铜、硒单质、无水铟盐和无水镓盐的方法，包括以下步骤：S1、加热条件下用酸充分溶解铜铟镓硒靶材；S2、还原步骤S1的离子混合酸性溶液中的硒和铜，得到硒单质、铜单质和滤液；S3、蒸馏去除步骤S2得到的滤液中的大部分酸；S4、向步骤S3得到的混合溶液中加入脱水剂，加热回流，得到含无水铟盐和无水镓盐的混合物；S5、从步骤S4的混合物中分离得到无水铟盐和无水镓盐。本发明可获得纯度极高的产物，几乎所有试剂都可以循环使用，对环境没有污染，同时消耗的能量和试剂较少，能稳定得用于大规模工业化实践，节约大量能量，操作简便，具有极高的经济性。

摘要： 描述了杀菌组合物，包含一种或多种式(I)的水杨酸衍生物的盐与至少一种杀菌化合物以任何摩尔比的杀菌组合物，所述杀菌化合物不对应于式(I)的水杨酸衍生物的盐。

摘要： 本发明属于合金废料回收利用技术领域，公开了一种从铜铟镓硒废靶材回收铜、硒单质、无水铟盐和无水镓盐的方法，包括以下步骤：S1、加热条件下用酸充分溶解铜铟镓硒靶材；S2、还原步骤S1的离子混合酸性溶液中的硒和铜，得到硒单质、铜单质和滤液；S3、蒸馏去除步骤S2得到的滤液中的大部分酸；S4、向步骤S3得到的混合溶液中加入脱水剂，加热回流，得到含无水铟盐和无水镓盐的混合物；S5、从步骤S4的混合物中分离得到无水铟盐和无水镓盐。本发明可获得纯度极高的产物，几乎所有试剂都可以循环使用，对环境没有污染，同时消耗的能量和试剂较少，能稳定得用于大规模工业化实践，节约大量能量，操作简便，具有极高的经济性。

摘要： 本发明选择草酸溶液作为铜的氯盐或混盐体系的有机硅化工废渣浸出液沉淀剂，过程沉淀物草酸铜经过滤、洗涤和干燥后，在500～900°C温度和空气氧化气氛下热分解，产物经冷却即得氧化铜产品。草酸沉淀反应过程产生的酸返回有机硅化工废渣浸出系统作浸出剂。热分解氧化铜溶于硫酸后可电积阴极铜或再生硫酸铜，也可用铜电积后液溶解再生电积用来生产阴极铜，也可直接作为商品氧化铜出售。

摘要： 描述了杀菌组合物，包含一种或多种式(I)的水杨酸衍生物的盐与至少一种杀菌化合物以任何摩尔比的杀菌组合物，所述杀菌化合物不对应于式(I)的水杨酸衍生物的盐。

摘要： 一种钴(II)盐/铜(II)盐协同催化分子氧选择性氧化环烷烃制备环烷醇和环烷酮的方法，在玛瑙球磨罐中，将主催化剂钴(II)盐和助催化剂铜(II)盐按照摩尔比例，室温下球磨得到钴(II)盐/铜(II)盐复合催化剂；在具有聚四氟乙烯内胆的不锈钢高压反应釜中，将钴(II)盐/铜(II)盐复合催化剂分散于环烷烃中，密封反应釜，搅拌升温，通入氧化剂氧气；保持设定的温度和氧气压力搅拌反应；反应完毕向反应混合物中加入三苯基膦，室温下搅拌还原生成的过氧化物，即环烷醇和环烷酮。本发明催化剂廉价易得，合成成本低；选择性高，有效抑制了脂肪族二酸的生成；脂肪族二酸选择性低，也有利于环烷烃氧化过程的连续化和产品的分离。

摘要： 本发明公开了一种铜盐沉淀法处理含氰废水的铜盐用量极值确定方法，主要用于采用铜盐沉淀法处理含金矿石氰化废水（或氰化尾渣）时，铜盐药剂用量参数范围的确定以及相关试验研究工作。按照以下公式求出铜盐用量极小值和极大值：极小值m

摘要： 本发明提供了一种含氰贫液碱性锌盐‑铜盐联合净化的方法，其步骤包括：向含氰贫液中加入锌盐，反应后过滤得锌盐沉淀与锌盐净化滤液；将所述锌盐沉淀焙烧，所得焙烧尾渣采用硫酸浸出，得到的硫酸浸出液采用铜萃取‑电积回收金属铜与锌；向所述锌盐净化滤液中加入铜盐和还原剂，并通入空气，反应后过滤得铜盐沉淀和铜盐净化滤液；向铜盐沉淀中加入氢氧化钠溶液转溶，然后过滤得碱转渣和碱转液；所述碱转渣用硫酸浸出，得到的浸出液经铜萃取‑电积回收金属铜，所述碱转液用于制备硫氰酸盐；所述铜盐净化滤液返回继续净化，或经过深度净化后达标排放。本发明提供的一种含氰贫液碱性锌盐‑铜盐联合净化的方法，处理成本低、环保安全。

摘要： 本发明公开了一种铜盐沉淀法处理含氰废水的铜盐用量极值确定方法，主要用于采用铜盐沉淀法处理含金矿石氰化废水（或氰化尾渣）时，铜盐药剂用量参数范围的确定以及相关试验研究工作。按照以下公式求出铜盐用量极小值和极大值：极小值mmin=2/n*M铜盐*(mFe/MFe‑1/2*mZn/MZn)；极大值mmax=1/n*M铜盐*[2mFe/MFe+mCN‑/MCN‑+2mCu/MCu+4mZn/MZn+mSCN‑/MSCN‑]。本发明通过特定方法确定了两个铜盐用量极值，给出一个合理的铜盐用量范围，避免了在开展铜盐用量条件试验时，铜盐用量参数选择的盲目性。

摘要： 本发明提供了一种含氰贫液碱性锌盐‑铜盐联合净化的方法，其步骤包括：向含氰贫液中加入锌盐，反应后过滤得锌盐沉淀与锌盐净化滤液；将所述锌盐沉淀焙烧，所得焙烧尾渣采用硫酸浸出，得到的硫酸浸出液采用铜萃取‑电积回收金属铜与锌；向所述锌盐净化滤液中加入铜盐和还原剂，并通入空气，反应后过滤得铜盐沉淀和铜盐净化滤液；向铜盐沉淀中加入氢氧化钠溶液转溶，然后过滤得碱转渣和碱转液；所述碱转渣用硫酸浸出，得到的浸出液经铜萃取‑电积回收金属铜，所述碱转液用于制备硫氰酸盐；所述铜盐净化滤液返回继续净化，或经过深度净化后达标排放。本发明提供的一种含氰贫液碱性锌盐‑铜盐联合净化的方法，处理成本低、环保安全。