长期疗效

摘要： 目的探讨肢体慢性淋巴水肿CDT(Complex decongestion therapy)治疗后低弹绷带使用时长对于长期疗效的影响。方法2016至今,对57例淋巴水肿患者按治疗结束后自我使用低弹绷带包扎时长(t)分为A(>1年)、B(0.5~1年)、C(<0.5年)3组。采用多频生物电阻人体成分分析仪测量组织水分,卷尺测量肢体周径。比较3组患者复诊时与治疗结束时水分和周径的变化。结果A组在维持肢体周径、水分方面明显优于B组和C组,B组则优于C组(P<0.05)。3组治疗后的丹毒发作频率均有改善,A组改善最为明显(P<0.05)。结论肢体慢性淋巴水肿患者在CDT治疗结束后应继续使用低弹绷带包扎患肢,坚持使用越久的患者长期疗效越好。

摘要： 目的:观察左炔诺孕酮宫内缓释系统(LNG-IUS)治疗子宫腺肌症的长期疗效及不良反应。方法:选取2015年1月—2016年6月在贵州医科大学附属医院确诊为子宫腺肌病的74例子宫腺肌症患者放置LNG-IUS后,四年期间不同随访时间点的临床疗效(痛经评分、子宫大小,内膜厚度、出血评分、血红蛋白与月经模式),长期放置的不良反应及对疗效的影响。结果:放置LNG-IUS后各个时间点的痛经、贫血情况、子宫大小,内膜厚度与放置前比较,差异有统计学意义(P<0.01)。随访四年发现,各临床观察指标仍能维持较好的治疗效果。放置6个月以内的月经模式主要表现为经期延长和月经频发,随着放置LNG-IUS时间的延长,放置12个月后的月经模式逐渐转变为经期缩短、月经稀发及闭经,这种长期的月经模式改变皆有利于改善患者临床症状。不同类型的不良反应发生率均呈下降趋势。放置LNG-IUS四年的总累积续用率仅为62.1%,约33.7%的患者LNG-IUS发生脱落或取出,58.3%和75.0%的LNG-IUS脱落发生在6个月内和12个月以内。结论:随着放置时间延长,LNG-IUS脱落率和取环率增高是影响其子宫腺肌症治疗效果的重要原因。

摘要： 目的探讨血管内介入治疗颈内后交通动脉瘤长期疗效与血流动力学变化。方法分析80例采用血管内介入治疗颈内后交通动脉瘤患者的临床资料、影像学随访资料。比较术前及术后随访患者血流动力学变化、术后早期结果、术后随访结果、术后复发情况。结果术后早期结果显示单纯弹簧圈(GDC)栓塞37例,支架结合单纯GDC栓塞治疗43例,术后载瘤动脉血管均畅通。术后即刻造影显示Roymond分级Ⅰ级48例,Ⅱ级22例,Ⅲ级10例,治疗有效率为87.50%(70/80);术后随访5年结果显示随访期间动脉瘤复发10例,复发病例中2例再出血,5例接受再次手术治疗恢复良好,5例采取继续随访观察,在随访过程中无患者死亡。78例患者机体功能完全恢复,且在随访期间未见患者神经功能损伤;2例发现轻度神经功能损伤,但患者基本生活自理能力良好。术后5年后栓塞Roymond分级Ⅰ级69例,Ⅱ级10例,Ⅲ级1例,治疗有效率为98.75%(79/80);颈内动脉(ICA)管径(D)较术前均有所增宽、收缩期峰值流速(PSV)及阻力指数(RI)降低,差异有统计学意义(P<0.05),患者患侧大脑中脑动脉(MCA)搏动指数(PI)、PSV、脑血管反应性(CVR)较术前显著改善(P<0.05)。结论血管内介入治疗颈内后交通动脉瘤临床效果显著,有效控制安全性,长期随访患者能获益。

摘要： 目的探讨尼达尼布治疗特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的长期临床疗效及安全性。方法本中心于2012年7月起参加全球尼达尼布治疗IPF的为期52周的随机双盲Ⅲ期临床试验(INPULSIS,INPULSIS ON),共入组10例IPF患者。1年研究结束后,继续追踪随访至今,共约9年。经揭盲分析后发现,试验组(尼达尼布组)6例,对照组(安慰剂组)4例。记录治疗前后两组患者用力肺活量(FVC绝对值及FVC%pre)、一氧化碳弥散量(DLCO%pre)、SGRQ评分的变化及急性发作次数,持续记录患者的生存状况,并观察不良反应发生情况。结果治疗前两组FVC和DLCO无显著差异,治疗后试验组FVC下降趋势相对较缓,FVC%pre年下降率为2%,对照组为4.9%。DLCO的年下降率及SGRQ评分变化两组无明显差异。随访期间8例患者病死,其中试验组4例(4/6),对照组4例(4/4)。Kaplan-Meier生存曲线发现试验组有生存优势,但由于病例数少,未达到统计学差异。试验组不良反应发生率为50%(3/6),多为腹泻、腹部不适。程度多为轻至中度。2例生存至今的受试者,1例服用尼达尼布至今,1例服用尼达尼布1.5年后因腹泻退出研究。这2例肺功能追踪发现,长期服用尼达尼布者FVC%pre更稳定,急性加重次数较少。而中途停药者8年时复查FVC%pre已下降24.8%,急性加重3次。结论尼达尼布可能延缓IPF患者FVC的下降趋势及延长生存时间,减少急性加重,长期服用具有较好的耐受性。

摘要： 目的:评价嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的长期疗效。方法:收集2016年6月至2020年6月在浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心应用CAR-T细胞治疗的27例复发/难治B-NHL患者的资料,随访日期截至2022年2月1日。运用Kaplan-Meier生存分析评估患者总存活率和无进展存活率,并统计相关不良反应。结果:27例患者中位随访时间为32(1,56)个月,CAR-T细胞治疗总反应率为85.2%(23/27),完全缓解率为63.0%(17/27),部分缓解率为22.2%(6/27)。患者3年总存活率为(50.0±10.1)%,无进展存活率为(44.4±9.6)%。CAR-T细胞治疗后获完全缓解患者的总存活率和无进展存活率均优于未获完全缓解患者[总存活率分别为(66.9±12.7)%和(20.0±12.6)%,P=0.01;无进展存活率分别为(64.7±11.6)%和(10.0±9.5)%,P0.05)。92.6%(25/27)的患者发生细胞因子释放综合征;88.9%(24/27)的患者治疗期间发生Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制;其他不良反应包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征、乙型肝炎病毒激活以及肺部或胃肠道感染等。未观察到远期不良反应发生。结论:CAR-T细胞治疗是复发/难治B-NHL患者的有效治疗方案,不良反应可控。CAR-T细胞治疗后获得完全缓解及随访至1年时处于存活状态的患者可能有更好的长期存活率。

摘要： 目的探讨腹腔镜肝切除治疗肝细胞癌的安全性及长期疗效。方法回顾性分析2014年1月至2019年12月间在佛山市第一人民医院诊治的197例肝细胞癌患者的手术时间、中转开腹率、术中出血、术中输血量及术后并发症等围术指标,术后平均住院时间、肿瘤复发率、无瘤生存率,术后1、3、5年总的生存期等数据。结果术中出血量为263.59±252.9 mL,手术时间为320.5±119.56 min。无围手术期死亡病例,术后发生腹腔积液9例(4.6%),胸腔积液9例(4.6%),胆漏3例(1.5%),术后出血4例(2.0%),术后肺炎2例(1.0%),术后总并发症发生率为13.7%(27/197)。术后住院时间为8.9±3.63天。随访至2021年6月1日,共有67例患者肿瘤复发,无瘤中位生存时间为78个月,复发率34%。术后1、3、5年无瘤生存期分别为84.2%、65.2%、59.4%。术后1、3、5年总生存期分别为96.3%、86.8%、83.6%。结论腹腔镜肝切除治疗肝细胞癌是安全可行的,长期疗效与开腹肝切除无明显差异。

摘要： 目的:评估利匹韦林(rilpivirine,RPV)联合2种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)对中国HIV-1型感染者的长期安全性、耐受性和疗效.方法:本研究为RPV开放多中心Ⅲ期延长研究TMC278-TiDP6-C222的中国亚组分析,入组患者在既往RPV Ⅱb和Ⅲ期研究结束后签署知情同意自愿纳入延长研究,继续接受RPV 25 mg(qd)联合2 N[t]RTLs.RPV治疗的获益通过疗效以及安全性进行评估.结果:2011年2月25日起来自RPV Ⅱb和Ⅲ期研究共26例中国HIV-1型感染者进入C222延长研究,数据收录截止日期为2018年2月8日,平均随访6.07年.随访期间大部分不良反应为1或2级,只有2例(7.7％)患者报告出现3或4级不良反应,没有RPV相关严重不良反应报告.随访期间只有1例(3.8％)患者在96～120周出现一过性低病毒血症(242 copies ? mL-1),并在后面随访中恢复病毒载量(VL)＜50 copies ? mL-1.所有患者在随访期间至少有一次CD4 ＞500 cell·mL-1,除了192～240周之间短暂下降,整体CD4细胞计数持续缓慢增加到336周.结论:使用RPV25mg(qd)联合2 N(t)RTIs治疗,对于中国HIV-1型感染者有效,整体来讲安全性和耐受性良好.

摘要： 目的:探讨口服中药联合常规治疗与常规治疗对皮肤瘙痒的临床疗效.方法:检索年国家知识基础设施数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(CCD)、中国学术期刊数据库(CSPD)、Ovid Medline、Embase 5个数据库,收集运用口服中药联合常规治疗与常规治疗干预皮肤瘙痒的随机对照试验,采用Revman 5.3进行数据分析.结果:最终纳入32项随机对照试验,2750名受试者.Meta分析结果显示,与常规治疗比较,口服中药联合常规治疗可以显著降低瘙痒症状评分(SMD=-1.58,95％CI为-1.89～1.27,P<0.00001),无论是长期治疗(SMD=-1.19,95％CI为-1.76～-0.62,P<0.00001)还是短期治疗(SMD=-1.71,95％CI为-2.08～-1.34,P<0.00001),皮肤病患者(SMD=-1.55,95％CI为-1.98～-1.22,P<0.00001)还是其他疾病患者(SMD=-1.61,95％CI为-2.18～-1.04,P<0.00001).结论:口服中药能够有效降低瘙痒症状评分,缓解皮肤瘙痒症状.

摘要： 目的 研究丘脑底核脑深部电刺激(STN-DBS)术治疗帕金森病(PD)的长期临床效果.方法 对采用STN-DBS术治疗的75例PD患者进行术后长期随访.对患者手术前抗PD药物“关”与“开”状态进行统一帕金森病评定量表(UPDRS)评估;术后第1、3、5和10年,在STN-DBS持续治疗下对患者药物“关”与“开”状态进行UPDRS评估;并将术后与术前的评估数据进行比较.结果 与术前UPDRS评分相比,STN-DBS术能显著持续改善PD患者药物“关”状态下的日常活动评分、运动功能评分以及治疗的并发症评分.随着术后时间延长,患者在药物“开”与“关”状态下轴线症状均进行性加重.患者术后使用多巴胺能药物等效剂量较术前减少.结论 STN-DBS术对改善PD患者的运动症状长期持续有效,但对患者的轴线症状改善效果不佳.

摘要： 目的 探讨股骨头钻孔减压及干细胞移植治疗股骨头坏死的长期疗效.方法 回顾性研究2008年1月至2012年1月潍坊市人民医院关节外科收治的早期股骨头坏死患者28例(40髋),均单/双侧髋关节接钻孔减压及骨髓间充质干细胞(BMMSCs)移植手术.评估患者手术前后关节生存率、Harris髋关节评分,并通过双髋关节X线片及CT进行影像学评估.结果 在随访的40髋中,25髋手术成功,15髋手术失败.术后5年和8～10年的髋关节生存率分别为75.0％ 和62.5％.手术成功组与失败组的年龄、性别、体重指数(BMI)、术前Harris髋关节评分及致病原因比较,差异均无统计学意义(P>0.05).末次随访手术成功组Harris髋关节评分[(86.24±4.82)分]高于术前[(76.60±3.18)分],差异有统计学意义(t=8.991,P<0.001).结论 钻孔减压联合BMMSCs移植治疗早期股骨头坏死可显著改善髋关节功能.患者的年龄、性别、BMI、术前Harris髋关节评分及致病原因对髋关节生存率无明显影响.

摘要： 目的： 随访腭咽部手术治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的长期疗效,分析影响手术疗效的相关预测因素,为提高手术疗效术前预测的准确性提供帮助. 资料与方法： 回顾性分析因OSAHS接受腭咽部手术治疗且资料完整的49例男性患者资料,对比分析术前、术后6个月(短期疗效)及术后60个月以上(长期疗效)的常规查体、上气道三维CT及睡眠监测结果,观察分析其长期疗效,并对相关资料进行对比统计分析,从而明确影响长期手术疗效的相关预测因素. 结果: 49例患者年龄40.1±8.1岁，术前AH155.38±7.32次/小时，最低血氧75.6±4.12%, ESS评分14.21±2.11分，术后6个月AH122.51±19.81次/小时，最低血氧83.8±8.48，手术的总体有效率为63.27%(31/49) ,ESS评分7.11±1.97;分术后60个月以上AH122.89±21.3次/小时，最低血氧81.13±1.42，手术总有效率57.14%(28/49)，ESS评分8.31±2.17。患者长期疗效与短期疗效无统计学差异(P=0.754)，患者术后主观嗜睡症状改善优于客观睡眠监测指标。对比长期有效组与无效组的常规查体、上气道CT及睡眠监测指标发现，在所有18个指标中，只有扁桃体大小、愕咽腔最小左右径、愕咽腔最小截面积及MP-H距离存在统计学差异(P=0.04,0.041、0.034,0.038)。 结论: 愕咽部手术治疗OSAHS的疗效可以长期维持，扁桃体肥大造成的愕咽腔结构狭窄及舌骨位置是影响长期手术疗效的关键因素，患者术后主观症状改善优于客观指标。

摘要： BTX-A治疗眼睑痉挛是一线治疗方法。，虽然长期疗效略有下降，但总体安全有效。早期开始BTX-A治疗是合理的。

摘要： 目的：探讨针刀对膝骨关节炎的长期作用. 方法：48只新西兰家兔,随机分为空白、模型、针刀和电针四组,每组12只,后3组采用左后肢伸直位固定制动法制备模型.造模成功后,针刀组每周1次,电针组每周3次,治疗3周,再正常饲养3周,取材,Real-time PCR法检测软骨整合素β1mRNA,Westernblot法检测整合素β1蛋白. 结果：模型组软骨中整合素β1mRNA表达明显降低,较空白组有极显著差异(P＜0.01);针刀组整合素β1mRNA表达水平上升(P＜0.01),与空白组相比无显著性差异(P＞0.05);电针组整合素β1蛋白表达水平上升,较空白组有显著性差异(P＜0.01).针刀和电针均可上调整合素β1蛋白表达水平,但针刀效果比电针更明显. 结论：针刀干预可调节力学信号对软骨的刺激,上调整合素β1基因和蛋白的表达水平,改善软骨基质,在长期观察中显示其含量接近正常,说明了针刀的长期疗效是值得肯定的.

摘要： 本文将HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分为序贯治疗组(257例)和单用拉米夫定组287例.序贯治疗先用胸腺肽20mg,1次/d,肌肉注射或静脉滴注,疗程1-2月,继口服拉米夫定100mg,1次/d,疗程6-112个月,平均24.65个月.单用拉米夫定组口服拉米夫定100mg,1次/d,疗程6-104个月,平均22.90个月.两组患者获得完全应答后继续拉米夫定治疗,序贯治疗组平均14.80个月(1-61个月),单用拉米夫定组平均14.60个月(1-81个月).单用拉米夫定组病毒学突破率为50.2%,序贯治疗组病毒学突破率为36.6%,明显低于单用拉米夫定组.用拉米夫定组累计持续完全病毒学应答率为20.21%,序贯治疗组累计持续完全病毒学应答率37.7%.证明单用拉米夫定治疗CHB的远期疗效不尽人意.

摘要： 目的：观察食管癌患者调强放疗的局控率及生存率,探讨相关因素对局控率及生存率的影响. 方法：食管癌调强放疗患者349例,PTV处方剂量50～66Gy,中位剂量60Gy,1.8～2.2Gy/次,5次/周.观察其近期疗效、及1、3、5年局部控制率及生存率,分析病变部位、临床分期、病变长度、肿瘤体积、放疗剂量、淋巴结转移情况、近期疗效评价、照射剂量等因素对局控率及生存率的影响. 结果：近期疗效评价：CR41.8％,PR55.3％,NR0.6％,总有效率(CR+PR)为97.1％.KaplanMierer法计算全组患者1、3、5年局控率分别为72.9％、61.2％、58.4％,1、3、5年生存率为66.5％、39.1％、24％,全组患者中位生存期21个月.Ⅰ～Ⅱ期患者与Ⅲ期患者的1、3、5年局控率分别79.2％、62.3％、59％和66.9％、60.5％、58.5％(X2=2.150,P=0.143);1、3、5年生存率分别为73.6％、42.7％、30.4％和60.7％、36％、14.4％,统计学差异显著(X2=4.667,P=0.031).全组患者颈段、胸上段、胸中段及胸下段的1、3、5年的局控率和生存率均无显著差异.根据病变长度中位值将全组患者分为＜5.0cm组和≥5.0cm组,两组的1、3、5年局控率有显著差异,生存率差异无统计学意义.根据CT模拟定位下GTV体积的中位值54.73cm3进行分组,两组1、3、5年局控率统计学有显著差异(X2=12.316,P=0.001);＜54.73cm3组1、3、5年生存率显著高于≥54.73cm3组,差异有统计学意义(X2=15.104,P=0.000).有淋巴结转移组和无淋巴结转移组的1、3、5年局控率无显著差异,1、3、5年生存率分别为62.7％,35.9％,20.4％和83.1％,53.3％和38.3％(X2=8.562,P=0.003),差异有统计学意义.近期疗效评价中CR、PR、NR三组患者的1、3、5年局控率和生存率均有显著差异.照射剂量＜60Gy组1、3、5年局控率和生存率显著低于60Gy～66Gy照射组的统计学差异显著. 结论：食管癌调强放疗疗效较好,较常规放疗生存率提高.对于非手术治疗的食管癌患者,病变长度可能是影响其局控率重要因素之一.病变部位及病变长度与生存率无明显相关,但随肿瘤体积增加,患者预后变差;无淋巴结转移组生存率显著优于有淋巴结转移组;食管癌调强放疗结束近期疗效评价与局控和生存情况明显相关.

摘要： 目的: 总结分析儿童期药物难治性癫痫手术治疗效果和经验.rn 方法: 回顾性分析2001年11月到2009年10月在我科接受手术治疗的278例6-14岁的药物难治性癫痫患儿.手术方法 (1)症状性癫痫或结节硬化症手术:有明确局灶结构异常,癫痫灶是异常结构或位于其周围,行单纯病灶及周边胶质增生带切除.(2)MRI明确海马硬化且临床症状显示为颞叶内侧型癫痫,智力正常者行选择性海马-杏仁核切除,其它颞叶癫痫行前颞叶切除.(3)颞叶外部分性癫痫行癫痫灶切除术.(4)Sturge-Weber综合征和Rasmussen脑炎患者行解剖或功能性大脑半球切除术.(5)如果患者智商低于70分或不能测量智商,且有行为异常者联合行胼胝体切开术(CCT),切开范围为胼胝体膝部与体部前2/3.统计术后1年(1FU)、3年(FU)和5年(5FU)癫痫控制情况、智商和生活质量的变化情况.并与同期未手术或不建议手术者37例进行对照研究随访.rn 结果:年龄6～14岁,病程平均7.8年,影像学异常106例(38.1%)(局限性异常21.6%,广泛性异常16.5%),智商测定结果 示有明显缺陷(FIQ<70)58例(20.9%).45例(16.2%)为复杂部分性发作或强直-痉挛性发作201例(72.3%),全面性发作有32例(11.5%).脑电图定位于额叶118例(42.4%)、颞叶108例(38.9%)、顶叶癫痫11例(4.0%)、枕叶癫痫26例(9.4%)、全面性或多脑叶15例(5.4%)；手术行颞叶外癫痫灶切除术132例(包括大脑半球切除术8例、多脑叶切除术7例)(47.5%)及前颞叶切除89例(32.0%)、选择性海马-杏仁核切除11例(4.0%),癫痫灶切除联合胼胝体切开术46例(16.6%)；术后早期癫痫发作10例；术后出现3例一过性肢体力弱,4例语言不利,均在1周后恢复；无任何远期并发症.术后1年随访时癫痫控制为EngelI级238例(85.6%),3年随访完成171例,EngelI级136例(79.5%),术后5年随访完成107例,EngelI级75例(70.1%),其中病程少于5年对术后无发作有明显影像.智商术后1年复查完成223例,总智商改善93例(41.7%),下降12例(5.4%),无变化118例(52.9%),其中以术后EngelI级和智商低、病程少于5年者改善明显.生活质量评估结果 显示术后改善141例(63.2%),下降5例(2.3%),无变化77例(33.9%),其中以胼胝体切开和智商低者改善明显.rn 结论: 合理选择的药物难治性儿童进行癫痫治疗手术效果良好,联合胼胝体切开可以提高低智商儿童部分性癫痫患者的生活质量.低智商不影响手术效果,更易出现智商提高.

摘要： 目的:探讨悬吊式核心稳定训练对比垫上核心稳定训练对慢性非特异性下腰痛患者的疗效.rn 方法:30例慢性非特异性下腰痛患者,随机分为悬吊组(悬吊式核心稳定训练治疗组)和垫上组(垫上核心稳定训练治疗组)两组,每组15例.通过视觉模拟疼痛评分法(VAS)、Oswestry功能障碍指数问卷(ODI)和背伸肌肌肉力量测定,分别于治疗前、治疗结束时和治疗结束6个月时,对患者疼痛、腰部功能和背伸肌肌力进行评价.rn 结果:治疗结束6个月时,悬吊组VAS得分改变值高于垫上组,有统计学差异(p＜0.05);与治疗前相比,悬吊组在治疗结束时和治疗结束6个月时,VAS评分均有降低,有统计学显著差异(p＜0.01);垫上组在治疗结束时VAS评分下降,有统计学显著差异(p＜0.01).治疗结束时和治疗结束6个月时,悬吊组得分改变值均大于垫上组,有统计学差异(p＜0.05);与治疗前相比,治疗结束时两组患者ODI评分均有下降(p＜0.05),治疗结束6个月时悬吊组ODI评分下降(p＜0.05).治疗结束时和治疗结束6个月时,悬吊组患者背伸肌肌力测定改变值均高于垫上组(p＜0.05);与治疗前相比,治疗结束时和治疗结束6个月时悬吊组背伸肌肌力均提高(p＜0.05),而垫上组患者背伸肌肌力仅在治疗结束时有显著提高(p＜0.01).rn 结论:统计结果提示,悬吊式核心稳定训练与垫上训练均可以减轻下腰疼痛,改善腰部功能,提高日常生活活动能力;而悬吊组改善下腰痛疼痛的长期效果可能优于垫上组.

摘要： 目的:探讨悬吊式核心稳定训练对比垫上核心稳定训练对慢性非特异性下腰痛患者的疗效.rn 方法:30例慢性非特异性下腰痛患者,随机分为悬吊组(悬吊式核心稳定训练治疗组)和垫上组(垫上核心稳定训练治疗组)两组,每组15例.通过视觉模拟疼痛评分法(VAS)、Oswestry功能障碍指数问卷(ODI)和背伸肌肌肉力量测定,分别于治疗前、治疗结束时和治疗结束6个月时,对患者疼痛、腰部功能和背伸肌肌力进行评价.rn 结果:治疗结束6个月时,悬吊组VAS得分改变值高于垫上组,有统计学差异(p＜0.05);与治疗前相比,悬吊组在治疗结束时和治疗结束6个月时,VAS评分均有降低,有统计学显著差异(p＜0.01);垫上组在治疗结束时VAS评分下降,有统计学显著差异(p＜0.01).治疗结束时和治疗结束6个月时,悬吊组得分改变值均大于垫上组,有统计学差异(p＜0.05);与治疗前相比,治疗结束时两组患者ODI评分均有下降(p＜0.05),治疗结束6个月时悬吊组ODI评分下降(p＜0.05).治疗结束时和治疗结束6个月时,悬吊组患者背伸肌肌力测定改变值均高于垫上组(p＜0.05);与治疗前相比,治疗结束时和治疗结束6个月时悬吊组背伸肌肌力均提高(p＜0.05),而垫上组患者背伸肌肌力仅在治疗结束时有显著提高(p＜0.01).rn 结论:统计结果提示,悬吊式核心稳定训练与垫上训练均可以减轻下腰疼痛,改善腰部功能,提高日常生活活动能力;而悬吊组改善下腰痛疼痛的长期效果可能优于垫上组.

摘要： 目的:探讨悬吊式核心稳定训练对比垫上核心稳定训练对慢性非特异性下腰痛患者的疗效.rn 方法:30例慢性非特异性下腰痛患者,随机分为悬吊组(悬吊式核心稳定训练治疗组)和垫上组(垫上核心稳定训练治疗组)两组,每组15例.通过视觉模拟疼痛评分法(VAS)、Oswestry功能障碍指数问卷(ODI)和背伸肌肌肉力量测定,分别于治疗前、治疗结束时和治疗结束6个月时,对患者疼痛、腰部功能和背伸肌肌力进行评价.rn 结果:治疗结束6个月时,悬吊组VAS得分改变值高于垫上组,有统计学差异(p＜0.05);与治疗前相比,悬吊组在治疗结束时和治疗结束6个月时,VAS评分均有降低,有统计学显著差异(p＜0.01);垫上组在治疗结束时VAS评分下降,有统计学显著差异(p＜0.01).治疗结束时和治疗结束6个月时,悬吊组得分改变值均大于垫上组,有统计学差异(p＜0.05);与治疗前相比,治疗结束时两组患者ODI评分均有下降(p＜0.05),治疗结束6个月时悬吊组ODI评分下降(p＜0.05).治疗结束时和治疗结束6个月时,悬吊组患者背伸肌肌力测定改变值均高于垫上组(p＜0.05);与治疗前相比,治疗结束时和治疗结束6个月时悬吊组背伸肌肌力均提高(p＜0.05),而垫上组患者背伸肌肌力仅在治疗结束时有显著提高(p＜0.01).rn 结论:统计结果提示,悬吊式核心稳定训练与垫上训练均可以减轻下腰疼痛,改善腰部功能,提高日常生活活动能力;而悬吊组改善下腰痛疼痛的长期效果可能优于垫上组.

摘要： 目的:探讨悬吊式核心稳定训练对比垫上核心稳定训练对慢性非特异性下腰痛患者的疗效.rn 方法:30例慢性非特异性下腰痛患者,随机分为悬吊组(悬吊式核心稳定训练治疗组)和垫上组(垫上核心稳定训练治疗组)两组,每组15例.通过视觉模拟疼痛评分法(VAS)、Oswestry功能障碍指数问卷(ODI)和背伸肌肌肉力量测定,分别于治疗前、治疗结束时和治疗结束6个月时,对患者疼痛、腰部功能和背伸肌肌力进行评价.rn 结果:治疗结束6个月时,悬吊组VAS得分改变值高于垫上组,有统计学差异(p＜0.05);与治疗前相比,悬吊组在治疗结束时和治疗结束6个月时,VAS评分均有降低,有统计学显著差异(p＜0.01);垫上组在治疗结束时VAS评分下降,有统计学显著差异(p＜0.01).治疗结束时和治疗结束6个月时,悬吊组得分改变值均大于垫上组,有统计学差异(p＜0.05);与治疗前相比,治疗结束时两组患者ODI评分均有下降(p＜0.05),治疗结束6个月时悬吊组ODI评分下降(p＜0.05).治疗结束时和治疗结束6个月时,悬吊组患者背伸肌肌力测定改变值均高于垫上组(p＜0.05);与治疗前相比,治疗结束时和治疗结束6个月时悬吊组背伸肌肌力均提高(p＜0.05),而垫上组患者背伸肌肌力仅在治疗结束时有显著提高(p＜0.01).rn 结论:统计结果提示,悬吊式核心稳定训练与垫上训练均可以减轻下腰疼痛,改善腰部功能,提高日常生活活动能力;而悬吊组改善下腰痛疼痛的长期效果可能优于垫上组.

摘要： 客户机终端(3)能够不将用于PDF文档和电子签名的加密密钥交予长期签名服务器(2)而在与长期签名服务器(2)通信的同时生成PAdES。PAdES是指对PDF形式的文件规定的长期签名格式。客户机终端(3)将已电子签名且时间戳发行前的CAdES发送至长期签名服务器（2）并请求对CAdES发行时间戳。客户机终端（3）对长期签名服务器（2）请求收集验证信息并进行取得，而且，根据它们生成用于确认已签名PDF文档和验证信息的非篡改性的信息并发送至长期签名服务器（2），请求生成DTS。根据以上，能够在将机密信息保持于用户端的状态下进行长期签名。

摘要： 本发明提供细胞培养装置、细胞培养长期观察装置、细胞长期培养方法、细胞培养长期观察方法，不会产生随着培养细胞的老化而产生的生理状态的变化，而能够在均匀的环境条件下连续地培养、观察细胞，还能够追踪特定细胞的历史(谱系)。细胞培养装置具有细胞培养基板、半透膜、培养液的供给机构，细胞培养基板在表面具有用于保持培养细胞的细的培养用槽和用于将在该培养用槽内保持培养的细胞排出的粗的排出用槽，并且，所述培养用槽的两端与排出用槽连接，排出用槽比培养用槽粗且比培养用槽深，半透膜用于覆盖细胞培养基板的培养用槽以及排出用槽，培养液的供给机构能够对由半透膜覆盖的细胞培养基板连续地供给培养液。

摘要： 本发明在将加密密钥等保持在客户机端的状态下，在服务器端编制长期署名数据。在规定的长期署名格式中配置ES、STS、验证信息、ATS（1st）、ATS（2nd）而构成长期署名数据。这些要素中，需要使用加密密钥和原本数据的处理的，是ES和ATS。用客户机终端（3）进行需要使用这些加密密钥和原本数据的处理，用长期署名服务器（2）进行解析、生成长期署名数据的处理，从而能够在将加密密钥和原本数据保持在客户机终端（3）中的状态下，用长期署名服务器（2）生成长期署名数据。这样，将编制长期署名数据的处理分离成使用加密密钥和原本数据的处理，和解析、生成XML的处理，使客户机终端（3）分担前者、长期署名服务器（2）分担后者。

摘要： 用于提取长期植入的装置(诸如无引线心脏起搏器(LCP))的提取装置。在一些情况下，提取装置可以被构造为切割、撕裂或消融长期植入的装置周围和/或上的至少一些向内生长组织，从而可以抓握长期植入的装置上的取回特征，以便移除长期植入的装置。诸如LCP之类的可植入医疗装置可以包括便于其移除的特征。

摘要： 本发明公开了一种长期降水预测模型构建方法、长期降水预测方法及装置，该构建方法包括：获取样本集；基于多重假设检验的错误发现率控制方法以及随机森林模型对样本集中的解释变量进行筛选，得到影响次年相应月份降水量的预测因子；根据影响次年相应月份降水量的预测因子和次年相应月份降水量进行随机森林建模，训练得到相应月份降水量的长期降水预测模型。本发明提供的长期降水预测模型构建方法、长期降水预测方法及装置，可以将变量筛选由经验依赖的方法优化为数据依赖的方法，改善随机森林方法在经验性筛选变量时的假阳性错误率问题，可以有效提升模型预测的准确性和可靠性。

摘要： 长期签名系统（1）对多个原始数据，能够在不将原始数据和签名用的私钥送至外部而保持于客户机终端（3）的状态下，与长期签名服务器（2）协作，关于这些多个原始数据的各个生成长期签名数据。长期签名系统（1）中，长期签名方式有PAdES和XAdES，按每个原始数据指定方式，能够在这些多个方式混在一起的状态下，同时并行而生成长期签名数据。另外，长期签名系统（1）中，通过使发行了与签名用的私钥成对的公钥证书的认证局私钥相同，并且，使发行了与时间戳用的私钥成对的公钥证书的TSA认证局私钥相同，从而验证信息在原始数据中成为共同的，处理单一的验证信息即可。由以上所述，能够在用户侧保持机密信息的状态下，对多个原始数据进行长期签名。

摘要： 客户机终端(3)能够不将用于PDF文档和电子签名的加密密钥交予长期签名服务器(2)而在与长期签名服务器(2)通信的同时生成PAdES。PAdES是指对PDF形式的文件规定的长期签名格式。客户机终端(3)将已电子签名且时间戳发行前的CAdES发送至长期签名服务器（2）并请求对CAdES发行时间戳。客户机终端（3）对长期签名服务器（2）请求收集验证信息并进行取得，而且，根据它们生成用于确认已签名PDF文档和验证信息的非篡改性的信息并发送至长期签名服务器（2），请求生成DTS。根据以上，能够在将机密信息保持于用户端的状态下进行长期签名。

摘要： 本发明在将加密密钥等保持在客户机端的状态下，在服务器端编制长期署名数据。在规定的长期署名格式中配置ES、STS、验证信息、ATS（1st）、ATS（2nd）而构成长期署名数据。这些要素中，需要使用加密密钥和原本数据的处理的，是ES和ATS。用客户机终端（3）进行需要使用这些加密密钥和原本数据的处理，用长期署名服务器（2）进行解析、生成长期署名数据的处理，从而能够在将加密密钥和原本数据保持在客户机终端（3）中的状态下，用长期署名服务器（2）生成长期署名数据。这样，将编制长期署名数据的处理分离成使用加密密钥和原本数据的处理，和解析、生成XML的处理，使客户机终端（3）分担前者、长期署名服务器（2）分担后者。

摘要： 本发明提供细胞培养装置、细胞培养长期观察装置、细胞长期培养方法、细胞培养长期观察方法，不会产生随着培养细胞的老化而产生的生理状态的变化，而能够在均匀的环境条件下连续地培养、观察细胞，还能够追踪特定细胞的历史(谱系)。细胞培养装置具有细胞培养基板、半透膜、培养液的供给机构，细胞培养基板在表面具有用于保持培养细胞的细的培养用槽和用于将在该培养用槽内保持培养的细胞排出的粗的排出用槽，并且，所述培养用槽的两端与排出用槽连接，排出用槽比培养用槽粗且比培养用槽深，半透膜用于覆盖细胞培养基板的培养用槽以及排出用槽，培养液的供给机构能够对由半透膜覆盖的细胞培养基板连续地供给培养液。

摘要： 本发明涉及一种信息存储介质和一种用于长期存储信息的方法，所述方法包括以下步骤：提供陶瓷基板；用第二材料的层涂覆所述陶瓷基板，所述第二材料与所述陶瓷基板的材料不同，所述层具有不大于10μm的厚度；对所述涂覆的陶瓷基板进行回火以形成可写入板或盘；通过使用激光和/或聚焦的粒子束来操纵所述可写入板或盘的局部区域，以将信息编码在所述可写入板或盘上。