B细胞非霍奇金淋巴瘤

摘要： 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)LINC01410对B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)细胞增殖和凋亡的影响。方法采用Cox回归模型筛选GEO数据集(GSE10846)中与B-NHL预后相关的LncRNA。将体外培养B-NHL细胞系Raji和Ramos,随机分为慢病毒对照组、LINC01410敲低组、多柔比星组、LINC01410敲低+多柔比星组,各组给予相应的慢病毒转染和多柔比星处理。采用实时荧光定量PCR法检测B-NHL细胞系中LINC01410 RNA的相对表达水平,采用细胞计数检测法检测各组B-NHL细胞的细胞活力,采用流式细胞术检测B-NHL细胞的凋亡情况,采用蛋白质免疫印迹法检测B-NHL细胞中多聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)蛋白的相对表达水平。结果共筛选出30个高风险LncRNA,风险比的范围为2.41~20.80,其中LINC01410的风险比为2.51。在Raji、Ramos细胞系中,慢病毒对照组、LINC01410敲低组、多柔比星组、LINC01410敲低+多柔比星组的细胞活力依次降低,细胞凋亡率依次升高(均P<0.05);多柔比星组与LINC01410敲低+多柔比星组的PARP蛋白相对表达水平均较慢病毒对照组升高,LINC01410敲低+多柔比星组的PARP蛋白相对表达水平较多柔比星组升高(均P<0.05)。LINC01410过表达的B-NHL患者的生存时间短于LINC01410低表达者(P<0.05)。结论LINC01410过表达提示B-NHL患者预后不良。LINC01410敲低可上调凋亡蛋白PARP的表达,促进B-NHL细胞凋亡,抑制B-NHL细胞活力,与多柔比星联用可产生增效协同作用。

摘要： 目的研究沙利度胺联合奥沙利铂和吉西他滨化疗对复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B cell non-Hodgkin′s lymphoma,B-NHL)免疫功能的影响。方法随机选取广西科技大学第二附属医院收治的复发难治性B-NHL患者,分为沙利度胺联合化疗组和单纯化疗组,同期健康者作为正常组,每组50例。采用流式细胞术检测外周血CD4^(+)T、CD8^(+)T、Treg、Th17细胞比率并计算CD4^(+)/CD8^(+)T和Treg/Th17细胞比例,ELISA法检测IL-17、IL-25含量。结果与正常组比较,B-NHL患者治疗前外周血CD8^(+)T、Treg、Treg/Th17细胞比例均明显升高,CD4^(+)T、Th17、CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比例及IL-17和IL-25水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,B-NHL患者治疗后CD4^(+)T、CD4^(+)/CD8^(+)T、Th17细胞比例及IL-17和IL-25水平均明显升高,CD8^(+)T、Treg和Treg/Th17细胞比例均明显降低,且沙利度胺联合化疗组的效果优于单纯化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺联合奥沙利铂及吉西他滨治疗复发难治性B-NHL患者,可通过调节CD4^(+)/CD8^(+)T、Th17/Treg细胞比例及IL-17、IL-25水平进而改善患者免疫功能,且效果优于奥沙利铂联合吉西他滨化疗。

摘要： B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-cell non-Hodgkin's lymphoma,B-NHLs)代表了一组异质性的来源于血液系统的恶性肿瘤,目前针对B-NHLs一线治疗方案仍是经典标准R-CHOP方案。近几年,靶向阻断分子或细胞机制在淋巴瘤中具有改变临床实践的意义,靶向治疗手段已成为了越来越重要的预测和肿瘤治疗方案,本文就近年来B-NHLs靶向治疗新进展作一综述。

摘要： 目的:评价嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的长期疗效。方法:收集2016年6月至2020年6月在浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心应用CAR-T细胞治疗的27例复发/难治B-NHL患者的资料,随访日期截至2022年2月1日。运用Kaplan-Meier生存分析评估患者总存活率和无进展存活率,并统计相关不良反应。结果:27例患者中位随访时间为32(1,56)个月,CAR-T细胞治疗总反应率为85.2%(23/27),完全缓解率为63.0%(17/27),部分缓解率为22.2%(6/27)。患者3年总存活率为(50.0±10.1)%,无进展存活率为(44.4±9.6)%。CAR-T细胞治疗后获完全缓解患者的总存活率和无进展存活率均优于未获完全缓解患者[总存活率分别为(66.9±12.7)%和(20.0±12.6)%,P=0.01;无进展存活率分别为(64.7±11.6)%和(10.0±9.5)%,P0.05)。92.6%(25/27)的患者发生细胞因子释放综合征;88.9%(24/27)的患者治疗期间发生Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制;其他不良反应包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征、乙型肝炎病毒激活以及肺部或胃肠道感染等。未观察到远期不良反应发生。结论:CAR-T细胞治疗是复发/难治B-NHL患者的有效治疗方案,不良反应可控。CAR-T细胞治疗后获得完全缓解及随访至1年时处于存活状态的患者可能有更好的长期存活率。

摘要： 目的探讨B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者治疗后发生间质性肺炎(IP)的临床病理特征、相关因素及治疗转归。方法收集2015年1月至2020年10月1163例B细胞NHL患者的临床病理资料,其中94例发生IP(病例组),另随机抽取未发生IP的95例患者作为对照组。主要治疗方案包括R-CHOP、CHOP、R-CDOP和CDOP。归纳总结IP治疗转归,并采用Logistic回归模型分析影响IP发生的因素。结果B细胞NHL患者治疗后IP的发生率为8.1%(94/1163)。单因素分析显示,年龄,心肺基础疾病,IPI评分,结外侵犯部位数量,应用含利妥者单抗(RTX)和聚乙二醇脂质体阿霉素(PLD)的方案,治疗前后乳酸脱氢酶(LDH)、红细胞沉降率(ESR)和中性粒细胞绝对值的变化与IP的发生有关(P<0.05);Logistic多因素分析显示,应用含RTX的方案,治疗前后LDH和ESR水平变化以及IPI评分是影响IP发生的独立因素(P<0.05);受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,治疗前后LDH变化预测IP发生的曲线下面积(AUC)为0.584,灵敏度和特异度分别为66.0%和54.7%;治疗前后ESR变化预测IP发生的AUC为0.788,特异度和灵敏度为83.2%和67.0%。IP多发生在治疗第3和第4周期,70例患者接受治疗,68例患者经治疗后症状及体征缓解,2例患者因IP引发呼吸衰竭而死亡。结论在B细胞NHL患者中应用含RTX的方案进行第3和第4周期治疗时,需要加强IP的预防和监测,尤其是IPI评分中高危,治疗后较治疗前LDH、ESR水平升高的患者。

摘要： 目的 探讨CHOP(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)方案联合沙利度胺治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效,并分析影响预后的相关因素。方法 回顾性分析2014年9月—2017年10月本院收治的112例B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,按照治疗方案不同将其分为治疗组和对照组两组,每组各56例。对照组采用CHOP方案治疗,治疗组采用CHOP联合沙利度胺方案治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及3年生存率,分析影响预后的因素。结果 治疗组和对照组患者化疗后客观缓解率(ORR)分别为76.8%和53.6%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者中位生存时间及生存率为33.0个月和41.07%,而对照组的中位生存期为30.0个月,3年总生存率为32.14%,差异无统计学意义(P>0.05);B细胞NHL患者的预后与Ann Arbor分期、IPI指数、B症状和近期疗效等因素有关(P<0.05)。结论 CHOP方案联合沙利度胺治疗B细胞NHL的疗效及耐受性良好,可依据Ann Arbor分期、IPI指数、B症状和近期疗效判断B细胞NHL的远期预后。

摘要： 目的探讨B细胞NHL的治疗方法。方法回顾性收集60例B细胞NHL患者的临床资料,据患者入院后采取的治疗方案不同分为两组,各30例。对照组:采取常规CHOP方案,观察组加用利妥昔单抗治疗。观察其临床效果。结果观察组有效率为96.67%,高于对照组的73.33%(χ^(2)=6.41,P=0.011);不良反应发生率为13.33%,低于对照组的53.33%(χ^(2)=10.80,P=0.001);3年总生存率为63.3%,高于对照组的36.67%(χ^(2)=4.27,P=0.039)。结论CHOP联合利妥昔单抗治疗B细胞NHL,能提升临床疗效,安全性高。

摘要： B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗后复发是临床中的常见问题。复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)一旦发生,患者中位生存期仅为6~7个月,常规治疗获益甚微。目前靶向治疗已经成为R/R B-NHL治疗的新希望。本研究总结近年来靶向药物和通路抑制剂治疗R/R B-NHL的研究进展,对R/R B-NHL的治疗用药提出展望,以期为R/R B-NHL的临床治疗和科研提供参考。

摘要： 目的 探讨利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的效果.方法 选取我院B细胞NHL患者91例(2013年1月至2015年1月),采用CHOP化疗方案治疗的25例为对照组,在对照组基础上采用利妥昔单抗治疗的66例为观察组.比较两组疗效、生存时间、1年、3年、5年无进展生存率、总生存率、治疗前、治疗4个疗程后补体C3、C4水平.结果 观察组治疗总有效率、1、3、5年无进展生存率、总生存率高于对照组,生存时间长于对照组(P<0.05);治疗4个疗程后,观察组补体C3、C4水平低于对照组(P<0.05).结论 利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗B细胞NHL患者疗效显著,可降低补体水平,提高生存率,延长生存时间.

摘要： 目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)ZEB1-AS1对B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-cell non-Hodgkin's lymphoma,B-NHL)细胞增殖和凋亡的影响,构建lncRNA、miRNA、mRNA相关竞争性内源RNA(ceRNAs)网络.方法 采用Cox回归模型筛选GEO数据集(GSE31312)中与弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)预后相关的lncRNAs.采用慢病毒转染技术建立ZEB1-AS1敲低的B-NHL细胞模型,采用CCK-8法和流式细胞术分别检测敲低ZEB1-AS1及不同浓度(50 ng/mL、100 ng/mL、200 ng/mL、400 ng/mL)多柔比星(doxorubicin,Dox)处理后的细胞增殖与凋亡情况.构建以ZEB1-AS1为节点的lncRNA-miRNA-mRNA ceRNA调控网络,利用GO、KEGG和PPI分析该调控网络下游相关的核心mRNA及其功能.结果 共筛选了20个高风险lncRNAs.预测与ZEB1-AS1有相互结合的miRNA 4个,与ZEB1-AS1呈共表达关系又与miRNA相结合的潜在下游mRNA 1208个,以此构建lncRNA-miRNA-mRNA调控网络及PPI调控网络.在体外实验中,与空载组相比,敲低ZEB1-AS1可显著抑制细胞增殖和促进细胞凋亡(均P<0.05),敲低ZEB1-AS1+Dox作用对抑制淋巴瘤细胞增殖和促进细胞凋亡有协同作用.结论 ZEB1-AS1敲低可抑制B-NHL细胞增殖和促进细胞凋亡,且可能增强Dox的药物敏感性;以ZEB1-AS1为节点构建的ceRNA调控网络,可能是DLBCL重要的调控机制和诊疗靶点.

摘要： 本文分析了来那度胺治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤最新进展，结果表明：来那度胺独特的作用机制使得其在不同类型的淋巴瘤中均表现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性。在一线、二线以及维持治疗中，无论是单药，还是联合CD20单克隆抗体或化疗均展现出了非常优秀的有效性和出色的安全性。进一步的研究方向是了解来那度胺在抗肿瘤细胞的机制，以优化非霍奇金淋巴瘤患者的治疗策略，制定更有针对性的个体化治疗方案。

摘要： 本文分析了来那度胺治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤最新进展，结果表明：来那度胺独特的作用机制使得其在不同类型的淋巴瘤中均表现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性。在一线、二线以及维持治疗中，无论是单药，还是联合CD20单克隆抗体或化疗均展现出了非常优秀的有效性和出色的安全性。进一步的研究方向是了解来那度胺在抗肿瘤细胞的机制，以优化非霍奇金淋巴瘤患者的治疗策略，制定更有针对性的个体化治疗方案。

摘要： 本文分析了来那度胺治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤最新进展，结果表明：来那度胺独特的作用机制使得其在不同类型的淋巴瘤中均表现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性。在一线、二线以及维持治疗中，无论是单药，还是联合CD20单克隆抗体或化疗均展现出了非常优秀的有效性和出色的安全性。进一步的研究方向是了解来那度胺在抗肿瘤细胞的机制，以优化非霍奇金淋巴瘤患者的治疗策略，制定更有针对性的个体化治疗方案。

摘要： 本文分析了来那度胺治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤最新进展，结果表明：来那度胺独特的作用机制使得其在不同类型的淋巴瘤中均表现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性。在一线、二线以及维持治疗中，无论是单药，还是联合CD20单克隆抗体或化疗均展现出了非常优秀的有效性和出色的安全性。进一步的研究方向是了解来那度胺在抗肿瘤细胞的机制，以优化非霍奇金淋巴瘤患者的治疗策略，制定更有针对性的个体化治疗方案。

摘要： 目的：评价老年(年龄≥70岁)B细胞非霍奇金淋巴瘤应用R-50％CHOP方案的疗效及不良反应.rn 方法：本研究包括40例老年(年龄≥70岁)B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,其中应用标准剂量R-CHOP(或R-COP)方案治疗22例,R-50％CHOP方案治疗18例,平均6个周期,间隔3周.之后用利妥昔单抗单药维持(每3个月一次,维持1年),评估化疗反应和毒性.每周期化疗结束后应用胸腺肽α1一次/日,连续应用两周.对化疗后白细胞(WBC)≤2.0×109/L的患者预防应用粒细胞集落刺激因子.rn 结果：标准组和减量组总有效率(CR+PR)分别为86.3％和83.3％(P=0.789),总生存率(P=0.592),差异无统计学意义.Ⅳ级白细胞减少,分别为59.1％和11.1％(P＜0.05),差异具有统计学意义.rn 结论：R-50％CHOP方案适用于老年(年龄≥70岁)B非霍奇金细胞淋巴瘤患者.

摘要： 目的：评价老年(年龄≥70岁)B细胞非霍奇金淋巴瘤应用R-50％CHOP方案的疗效及不良反应.rn 方法：本研究包括40例老年(年龄≥70岁)B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,其中应用标准剂量R-CHOP(或R-COP)方案治疗22例,R-50％CHOP方案治疗18例,平均6个周期,间隔3周.之后用利妥昔单抗单药维持(每3个月一次,维持1年),评估化疗反应和毒性.每周期化疗结束后应用胸腺肽α1一次/日,连续应用两周.对化疗后白细胞(WBC)≤2.0×109/L的患者预防应用粒细胞集落刺激因子.rn 结果：标准组和减量组总有效率(CR+PR)分别为86.3％和83.3％(P=0.789),总生存率(P=0.592),差异无统计学意义.Ⅳ级白细胞减少,分别为59.1％和11.1％(P＜0.05),差异具有统计学意义.rn 结论：R-50％CHOP方案适用于老年(年龄≥70岁)B非霍奇金细胞淋巴瘤患者.

摘要： 目的：评价老年(年龄≥70岁)B细胞非霍奇金淋巴瘤应用R-50％CHOP方案的疗效及不良反应.rn 方法：本研究包括40例老年(年龄≥70岁)B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,其中应用标准剂量R-CHOP(或R-COP)方案治疗22例,R-50％CHOP方案治疗18例,平均6个周期,间隔3周.之后用利妥昔单抗单药维持(每3个月一次,维持1年),评估化疗反应和毒性.每周期化疗结束后应用胸腺肽α1一次/日,连续应用两周.对化疗后白细胞(WBC)≤2.0×109/L的患者预防应用粒细胞集落刺激因子.rn 结果：标准组和减量组总有效率(CR+PR)分别为86.3％和83.3％(P=0.789),总生存率(P=0.592),差异无统计学意义.Ⅳ级白细胞减少,分别为59.1％和11.1％(P＜0.05),差异具有统计学意义.rn 结论：R-50％CHOP方案适用于老年(年龄≥70岁)B非霍奇金细胞淋巴瘤患者.

摘要： 目的：评价老年(年龄≥70岁)B细胞非霍奇金淋巴瘤应用R-50％CHOP方案的疗效及不良反应.rn 方法：本研究包括40例老年(年龄≥70岁)B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,其中应用标准剂量R-CHOP(或R-COP)方案治疗22例,R-50％CHOP方案治疗18例,平均6个周期,间隔3周.之后用利妥昔单抗单药维持(每3个月一次,维持1年),评估化疗反应和毒性.每周期化疗结束后应用胸腺肽α1一次/日,连续应用两周.对化疗后白细胞(WBC)≤2.0×109/L的患者预防应用粒细胞集落刺激因子.rn 结果：标准组和减量组总有效率(CR+PR)分别为86.3％和83.3％(P=0.789),总生存率(P=0.592),差异无统计学意义.Ⅳ级白细胞减少,分别为59.1％和11.1％(P＜0.05),差异具有统计学意义.rn 结论：R-50％CHOP方案适用于老年(年龄≥70岁)B非霍奇金细胞淋巴瘤患者.

摘要： 目的：评价美罗华联合CTOP(R-CTOP)方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应。rn 方法：经病理证实为CD20+的35例B细胞非霍奇金淋巴瘤患者均采用R-CTOP方案化疗，每2周期评价疗效及不良反应。rn 结果：33例患者可评价疗效，完全缓解(CR)17例(51．5％)，部分缓解(PR)11例(33．3％)，有效率(CR+PR)84．8％。23例初治患者中，CR13例(56．5％)，PR8例(34．8％)，有效率(CR+PR)91．3％；10例复发难治患者中，CR4例(40％)，PR3例(30％)，有效率70％。不良反应主要为骨髓抑制(III-IV度白细胞下降32．1％)，心脏毒性和脱发较轻，其它不良反应经对症处理后均可耐受。rn 结论：R-CTOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤有效率高且不良反应轻微，可作为治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤特别是老年非霍奇会淋巴瘤的优先选择。

摘要： 目的：评价美罗华联合CTOP(R-CTOP)方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应。rn 方法：经病理证实为CD20+的35例B细胞非霍奇金淋巴瘤患者均采用R-CTOP方案化疗，每2周期评价疗效及不良反应。rn 结果：33例患者可评价疗效，完全缓解(CR)17例(51．5％)，部分缓解(PR)11例(33．3％)，有效率(CR+PR)84．8％。23例初治患者中，CR13例(56．5％)，PR8例(34．8％)，有效率(CR+PR)91．3％；10例复发难治患者中，CR4例(40％)，PR3例(30％)，有效率70％。不良反应主要为骨髓抑制(III-IV度白细胞下降32．1％)，心脏毒性和脱发较轻，其它不良反应经对症处理后均可耐受。rn 结论：R-CTOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤有效率高且不良反应轻微，可作为治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤特别是老年非霍奇会淋巴瘤的优先选择。

摘要： 本发明提供了一种从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定、分离、培养淋巴瘤干细胞的方法，涉及细胞技术领域。本发明提供的从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定和分离淋巴瘤干细胞的方法，利用套细胞淋巴瘤的起始细胞的表面标志物进行鉴定和分离，特异性强；同时，套细胞淋巴瘤的起始细胞对临床常用的化疗药物表现出较强的耐药性，对利用这些起始细胞的表面标志物鉴定和分离出的淋巴瘤干细胞进行针对性治疗，对于防止淋巴瘤复发和提高病人的生存率，都有着非常重要的意义；本发明从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定、分离、培养淋巴瘤干细胞，可为非霍奇金淋巴瘤发生发展的机制研究及治疗药物的开发提供研究方法和技术支持。

摘要： 本发明提供了一种通过施用固体分散体治疗哺乳动物中的耐受性非霍奇金淋巴瘤、髓母细胞瘤和/或ALK+非小细胞肺癌的方法，所述固体分散体包含无定形的式(1)的噻吩并三唑并二氮杂化合物，其中R

摘要： 本发明公开了基于PEP‑T节拍的非霍奇金B细胞淋巴瘤的评价方法，属于淋巴瘤评价技术领域。在口服节拍药物PEP(泼尼松、环磷酰胺、依托泊苷)基础上联合沙利度胺±利妥昔单抗的一种评价方案，节拍式化疗与抗血管靶向药物联合是一种新型评价肿瘤的模式，两者作用机制不同，联合应用可充分发挥各评价方法的特点，有望在不增加毒副作用的基础上延长患者的生存时间，提高治愈率。

摘要： 本发明公开了属于B细胞非霍奇金淋巴瘤耐药和疾病进展辅助诊断领域的一种用于B细胞非霍奇金淋巴瘤及其耐药性检测的标志物。所述标志物为采用实时定量PCR的扩增产物，其序列如SEQ ID No.1所示。本发明通过标志物检测其表达水平与疾病进展之间的相关性，I/II期、III/IV期B-NHL患者RIP2基因表达水平均显著高于正常对照组,III/IV期B-NHL组RIP2基因的表达水平显著高于I/II期组。耐药B-NHL组RIP2基因表达强度显著高于非耐药B-NHL组。表明RIP2mRNA表达水平与疾病进展呈显著正相关性。本发明采用实时定量PCR的方法能够精确、快速检测RIP2基因的表达水平。

摘要： 本发明涉及具有增加的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)的II型抗CD20抗体在制备用于与一种或多种选自由环磷酰胺、长春新碱和多柔比星组成的组的化疗剂联合治疗癌症，尤其是表达CD20的癌症的药物中的应用。

摘要： 提供了使用取代的杂环衍生化合物和包含可用于抑制赖氨酸特异性脱甲基酶‑1(LSD‑1)的化合物的药物组合物治疗复发性和/或难治性实体瘤(包括神经内分泌癌(NEC)和非霍奇金淋巴瘤(NHL))等的方法。

摘要： 本发明公开了转录因子BTB‑CNC同源体1在非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用。实验证明，通过减少或抑制BACH1在人非霍奇金淋巴瘤细胞系中的表达水平，可有效调控肿瘤细胞的细胞周期、细胞增殖和细胞凋亡。本发明为非霍奇金淋巴瘤的治疗提供了一个新的靶点。

摘要： 本发明公开了大麻二酚在制备治疗非霍奇金淋巴瘤的药物中的应用。本发明提供了一种大麻二酚（CBD）的新的医药用途，它可以有效降低人非霍奇金淋巴瘤细胞的存活率，并在对淋巴瘤细胞有效的剂量下不影响正常细胞的存活，为非霍奇金淋巴瘤的治疗提供了一种潜在的药物。

摘要： 本文提供了单独使用或与利妥昔单抗组合使用2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或其药学上可接受的盐治疗、预防或管理非霍奇金淋巴瘤的方法。

摘要： 本发明公开了苯丙氨酰‑tRNA合成酶α亚基在非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用。实验证明，通过降低或者提高FARSA在非霍奇金淋巴瘤细胞系中的表达水平，可有效调控肿瘤细胞的细胞周期及增殖。本发明为非霍奇金淋巴瘤的治疗提供了一个新的靶点。