靛玉红

摘要： 板蓝根为十字花科植物菘蓝和和草大青的干燥根,是传统的清热解毒药物。板蓝根分为北板蓝根和南板蓝根,在我国主产于河南、河北、甘肃、安徽、云南、贵州、广西、福建等。研究发现板蓝根具有抗病毒、抗炎症、抗内毒素等作用,在治疗流行性乙型脑炎、流感、脑膜炎、咽痛、溃疡和血便、痢疾等疾病有良好的效果。其成分主要包括板蓝根多糖(Isatidis Radix polysaccharides,IRPS)、吲哚类化合物、靛玉红、甾体糖苷、类固醇等,其中板蓝根多糖含量较高.

摘要： 目的:建立不同产地南板蓝根药材中靛玉红含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5 μm, 4.6 ×150 mm);以甲醇-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱;流速为0.8 mL·min−1;柱温为35°C;检测波长为290 nm;进样量为10 μL。结果:靛玉红的进样量在0.63~12.6 μg (r = 0.9999)范围内与峰面积呈较好的线性关系;平均回收率为101.18% (RSD为2.74%);靛玉红的含量为0.040~0.151 mg·g−1。结论:建立的南板蓝根含量测定方法操作简单、具有良好的重复性和可靠性。对南板蓝根质量控制及整体性评价具有一定的指导意义。Objective: To establish an HPLC method for the content of indirubin in Baphicacanthis Cusiae Rhi-zoma et Radix from different habitats. Methods: Agilent ZORBAX SB-C18 column (5 μm, 4.6 ×150 mm) was used. Gradient elution was performed with methanol-0.1% phosphoric acid as mobile phase. The flow rate was 0.8 mL·min−1. The column temperature was 35˚C. The detection wave-length was 290 nm. The injection volume was 10 μL. Results: The sample amount of indirubin showed a good linear relationship with the peak area in the range of 0.63~12.6 μg (r = 0.9999). The average recovery rate was 101.18% (RSD 2.74%). The content of indirubin was determined in the range of 0.040~0.151 mg·g−1. Conclusion: The established method for the determination of Baphic-acanthis Cusiae Rhizoma et Radix is simple, reproducible and reliable. It has certain guiding signif-icance for quality control and integrity evaluation of Baphicacanthis Cusiae Rhizoma et Radix.

摘要： 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种与自身免疫相关的慢性非特异性肠道炎症性疾病,中医认为UC的病理性质为本虚标实,病理因素主要包括湿、热、瘀、毒等,青黛有清热解毒、凉血消斑之效,作为复方制剂的重要成分之一,被长期用于UC的口服或局部治疗中。近年来研究者采用青黛单药及其主要成分口服或纳肛治疗UC亦取得良好效果,并针对其作用机制开展了大量研究。本文主要归纳总结了近年来青黛及其有效成分提取物(靛玉红、靛蓝、色胺酮)等治疗UC的机制研究。

摘要： 目的探讨靛玉红对大鼠骨关节炎症和损伤的作用及其机制。方法IL-1β构建骨关节炎细胞模型;0.1、0.5、1、2μmol/L靛玉红分别与IL-1β共同处理细胞;NPAS2 siRNA或non-specificsiRNA转染细胞;四甲基噻唑蓝染色法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;Westernblot检测BAX、Bcl-2、ACAN、COL2A1、MMP-13和NPAS2蛋白含量;ELISA检测细胞培养上清液NO、PGE2和TNF-α含量,实时荧光定量PCR检测NPAS2、ACAN、COL2A1和MMP-13 mRNA含量;构建C57BL/6小鼠骨关节炎模型,Westernblot检测靛玉红对骨关节组织BAX、Bcl-2、ACAN和MMP-13蛋白含量的影响。结果0.1μmol/L靛玉红对软骨细胞增殖、凋亡、caspase-3活性、BAX和Bcl-2蛋白表达水平无显著影响;0.5、1和2μmol/L靛玉红上调细胞增殖量和Bcl-2蛋白含量,降低凋亡、caspase-3活性和BAX蛋白含量(P<0.05);0.5μmol/L靛玉红上调NPAS2、ACAN和COL2A1蛋白和mRNA含量,下调MMP-13蛋白和mRNA、NO、PGE2和TNF-α含量(P<0.05);干扰NPAS2表达可显著抑制0.5μmol/L靛玉红对IL-1β诱导的软骨细胞炎症和损伤的保护作用;小鼠骨关节炎模型中BAX和MMP-13蛋白含量上升(P<0.01),而Bcl-2(P<0.05)和ACAN(P<0.01)下降;靛玉红抑制小鼠关节组织中BAX和MMP-13蛋白含量(P<0.01),上调Bcl-2和ACAN蛋白含量(P<0.05)。结论靛玉红对骨关节炎组织具有保护作用并可能通过NPAS2调节骨关节炎软骨细胞炎症和损伤。

摘要： 【目的】通过对云南省金平县生产中常栽的4个马蓝居群的重要农艺性状及植株不同部位主要活性成分靛玉红和靛蓝含量进行比较分析,为马蓝规范化栽培与品种选育提供依据。【方法】对4个马蓝居群的株高、茎粗、叶长、叶宽、分枝、部位生物量等重要农艺性状进行调查测定,采用HPLC法测定其植株各部位中靛玉红和靛蓝含量,并分析相关关系。【结果】各马蓝居群根、茎、叶干重占株干重比值分别为12.37%~22.26%、52.03%~70.58%、9.16~35.60%。4个马蓝居群各部位靛玉红、靛蓝含量顺序均为叶>茎>根。4个马蓝居群各部位靛玉红含量根、茎、叶比值为1∶(1.99~2.79)∶(10.87~18.01);靛蓝含量根、茎、叶比值为1∶(1.60~5.97)∶(10.51~33.92)。叶鲜重、茎干重、叶干重、茎鲜重、茎靛蓝、根鲜重、二级分枝数、根干重、株鲜重、株干重、一级分枝数的变异系数较大,均在47%以上。茎粗与株鲜重、干重呈极显著正相关,与一级分枝数显著负相关;二级分枝数与株干重显著正相关;叶靛蓝含量与根干重极显著正相关,与株鲜、干重显著正相关,与根靛蓝含量显著负相关。通过主成分分析,提出4个主成分,累计贡献率为88.83%。【结论】在选育优良马蓝品种时,要重点考虑茎叶鲜干重大的品种。3号和4号马蓝居群是农艺性状好且靛蓝及靛玉红含量较高的优质马蓝资源,可为马蓝的优良品种选育及种植推广提供原料。

摘要： 优化了青翘感冒颗粒的提取工艺。以乙醇浓度(A)、料液比(B)、提取时间(C)为考察因素,以连翘苷、靛玉红、浸膏提取率为综合评价指标,采用正交试验优化提取工艺。最优提取工艺为70%乙醇,料液比为1:20,提取时间40 min;验证试验中综合评分平均值为9.45(RSD=0.67%,n=3)。该方法稳定可靠,操作简便,可为青翘感冒颗粒的提取工艺优化提供理论依据。

摘要： 目的:提高南大青叶的质量标准,对其质量进行更有效控制.方法:以靛蓝、靛玉红为对照品,通过薄层色谱法(TLC)对南大青叶进行定性分析;采用高效液相色谱法(HPLC)对靛蓝进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,5％→60％A;10～20 min,60％A);流速为1.0 mL · min-1;检测波长为289 nm.结果:TLC斑点清晰,分离度高,方法耐用性好,能区分南大青叶及其混伪品广西马蓝;HPLC法含量测定结果显示,靛蓝在24.98～249.8 ng线性关系良好(r=0.999 5,n=6),加样回收率为100.80％,RSD =1.8％,n =6.测定样品11批,结果靛蓝的含量范围为0.52％～0.92％.结论:所建立的薄层色谱鉴别方法专属性好,能有效鉴别该药材中靛蓝及靛玉红成分;HPLC方法分离度好、稳定可靠,可有效控制南大青叶药材的质量,为该药材的合理开发利用提供参考.

摘要： 目的:研究南板蓝根不同提取物的抑菌活性与其中靛蓝、靛玉红和色胺酮的相关性.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ECOSIL 120-5-C18柱(4.6×250 mm,5.0μm),乙腈:水=70:30为流动相,柱温25°C,流速1.0 mL·min-1,进样量10μL,检测波长289 nm.测定南板蓝根不同提取物中靛蓝、靛玉红和色胺酮对应的生药材得率,并采用微孔稀释法测定南板蓝根不同提取物对丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的最小抑菌浓度(MIC).结果:南板蓝根乙酸乙酯提取物中靛蓝和靛玉红对应的生药材得率最高;80％乙醇提取物中色胺酮对应的生药材得率最高.南板蓝根乙酸乙酯提取物对丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌有明显抑制作用,MIC分别为0.155 mg/mL和0.310 mg/mL;80％乙醇提取物对白色念珠菌有抑制作用,MIC为0.750 mg/mL.结论:质量评价指标合理,测定方法方便、稳定、高效,南板蓝根乙酸乙酯提取物抑菌活性最佳,抑菌活性与靛蓝、靛玉红和色胺酮有一定相关性.

摘要： 目的 建立超高效液相色谱法同时测定小儿金翘颗粒中绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、甘草苷、苦参碱、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、连翘苷、甘草酸铵、靛玉红10种成分含量的方法.方法 色谱柱为ACQUITY UPLCTMC 18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速0.2 ml/min;检测波长250 nm;柱温30°C;进样量2 μl.结果 绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、甘草苷、苦参碱、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、连翘苷、甘草酸铵、靛玉红的线性范围分别为0.7895～15.7934 μg(r=0.9996)、0.5718～11.4456 μg(r=0.9994)、0.1107～2.2147 μg (r=0.9993)、0.0475～0.9505μ.g (r=0.9992)、0.2698～5.3958 μg (r=0.9997)、0.0851～1.7039 μg (r=0.9995)、0.1057～2.1130 μg (r=0.9994)、0.0656～1.3121 μg(r=0.9993)、0.0805～1.6112 μg(r=0.9995)、0.0577～1.1533 μg(r=0.9994);定量限分别为8.322、9.023、9.857、4.583、6.872、7.844、8.643、5.895、7.568、5.251μg/ml;平均加样回收率分别为99.11％、98.87％、97.83％、98.10％、98.17％、98.30％、98.10％、98.14％、97.99％、98.02％(RSD＜2.0％);精密度、重复性、稳定性试验的RSD＜2.0％.结论 所建立的多成分含量测定方法快捷、准确、重复性好,可用于小儿金翘颗粒的质量控制.

摘要： 目的:探讨靛玉红对人类永生化角质形成细胞株(HaCaT细胞)中促炎细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α表达水平的影响,初步阐明青黛膏治疗银屑病的机制.方法:以人类永生化角质形成细胞株HaCaT细胞作为研究对象,观察不同浓度靛玉红处理后HaCaT细胞中促炎细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α表达水平的变化,采用ELISA检测各组细胞培养上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α的分泌水平,RT-qPCR检测各组细胞中IL-1β、IL-6、TNF-α的mRNA表达水平.结果:靛玉红处理后,HaCaT细胞中促炎细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA表达水平及细胞培养上清液中三者分泌水平均明显降低,差异均具有统计学意义(P值<0.05).随着靛玉红浓度升高,该抑制作用增强,呈一定的浓度依赖性.结论:青黛膏的主要成分靛玉红可能通过降低HaCaT细胞中IL-1β、IL-6、TNF-α等银屑病相关炎性因子的表达水平从而发挥治疗银屑病的作用.

摘要： 目的:建立甘石青黛软膏中靛蓝与靛玉红的含量测定方法.方法:采用HPLC法.Waters Symmetry Shiled-RP18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长285nm,柱温25°C.结果:靛蓝在0.94～3.29μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.97％(RSD=1.1％);靛玉红在0.00624～0.2496μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为96.79％(RSD=2.2％).结论:该方法简便快捷,结果准确可靠,可用于甘石青黛软膏中靛蓝与靛玉红的含量测定.

摘要： 目的:观察靛玉红对脾淋巴细胞毒性和细胞增殖的影响,探讨靛玉红调节免疫的细胞因子方面的作用机制. 方法:分离129Sv小鼠的脾淋巴细胞,用CCK-8方法明确体外LPS对脾细胞合适的刺激浓度及靛玉红对细胞的毒性和增殖情况;LPS刺激细胞与不同浓度靛玉红共培养24h、48h、72h,用CCK-8法检测靛玉红对脾淋巴细胞增殖情况;用Real-Time PCR方法检测不同浓度靛玉红对培养48h脾细胞TNF-α、IL-1β、ICAM-1 mRNA表达的影响. 结果:细胞培养24h、48h后,靛玉红浓度为10-4g/ml时对细胞有明显抑制作用(P＜0.05);72h后,靛玉红浓度为10-5g/ml时对细胞亦有抑制作用(P＜0.05);LPS联合不同浓度靛玉红作用48h后,脾淋巴细胞中TNF-α、IL-1β mRNA均明显降低(P＜0.01),呈现剂量依赖性;ICAM-l mRNA的表达亦降低,其中以10-8g/ml为显著降低. 结论:靛玉红在10-4g/ml、10-5g/ml高剂量时明显抑制正常淋巴细胞的增殖;靛玉红可抑制脾淋巴细胞TNF-α、IL-1β mRNA、ICAM-1 mRNA的表达,从而降低炎症反应.

摘要： 目的:制备靛玉红自乳化释药系统,并对其增溶机制进行初步探讨.rn 方法:在溶解度试验和三元相图的基础上,以自乳化载药量、自乳化时间、总评归一值(OD)为评价指标,采用星点设计法优化靛玉红自乳化处方.以外观性状、溶解度、稳定性及体外溶出度为指标对自乳化处方进行初步评价并提出类"催化剂"效应的增溶机制假说.rn 结果:靛玉红自乳化制剂的最优处方为油酸聚乙二醇甘油酯—聚氧乙烯氢化蓖麻油—二乙二醇单乙基醚=25∶80∶15.41(w/w/w),载药量为324.3μg/g、自乳化时间为6.19min,与原料药相比,自乳化对靛玉红溶解度提高至少4000倍,初步评价结果良好.rn 结论:靛玉红自乳化释药系统显著提高了靛玉红的溶解度和体外溶出度,达到了设计要求;靛玉红自乳化释药系统的增溶效果与其浓度具有相关性,并非假设的类"催化剂"效果。

摘要： 本研究拟进一步明确青黛及其主要有效成分靛玉红对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的治疗作用，并研究其对小鼠脾脏CD4+T细胞表达的影响，以进一步阐明青黛治疗UC的疗效及作用机制。研究表明，CD4+T细胞参与了DSS诱导结肠炎的发病，青黛可能通过直接或间接调节CD4+T细胞起到治疗UC的作用，深入探讨青黛对CD4+T细胞的调节机制，以及对CD4+T细胞各亚型的影响将是我们下一步的研究。

摘要： 目的：快速而可靠的药物筛选模型对于先导化合物的发现、药物结构的改造、以及中药的现代化研究都具有重要意义。斑马鱼血管生成模型是目前先进的兼具整体性和快速性双重特性的药物筛选模型,利用斑马鱼模型考察中药单体靛玉红及其衍生物的抑制血管生成活性及其量效关系,可为斑马鱼模型在新药构效关系研究中的应用提供实验依据。方法：选用TG(VEGFR2:GFP)系血管荧光转基因斑马鱼作为筛选模型,分别用中药单体靛玉红(Ind)、两种结构衍生物靛玉红-3’-单肟(IMO)、6-溴-靛玉红-3’-单肟(BIO)处理斑马鱼胚胎,以节间血管数作为指标,考察药物对斑马鱼胚胎血管生成的影响。结果：在相同的剂量下,Ind、IMO与BIO抑制斑马鱼节间血管(ISV)生成的作用依次增强,三者都显示明显的量效关系。Ind、IMO与BIO的半数有效剂量(EC50),分别为89.10μM、5.188μM和2.686μM.结论：在靛玉红母体结构改造中,随着C-3’位肟化以及C-6位溴原子的引入,溶解性明显改善,其抑制血管生成活性也逐渐增强。

摘要： 目的：分别建立了清热散中靛玉红的薄层鉴别方法和(R,S)-告以春的含量测定方法.方法：以硅胶G板为薄层板,为环己烷-三氯甲烷-丙酮(5∶4∶2)展开剂,即可快速鉴别出(R,S)-告以春成分.高效液相色谱法的色谱条件为:色谱柱HypersilODS2C18,流动相甲醇-0.02％磷酸溶液(7∶93),检测波长245nm.结果：(R,S)-告以春在1～20μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为97.88％.结论：(R,S)-告以春在清热散中的含量相对较高,且稳定可靠,可以作为质量控制的指标.

摘要： 目的：完善尿路消炎合剂现有质量标准,使之更加规范. 方法：采用薄层色谱法,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5：2：1)为展开剂,槲皮素对照品为对照,鉴别尿路消炎合剂的主要成分侧柏叶;采用高效液相色谱法测定靛玉红含量.色谱柱：CAPCELL PAK MG C18MG S-5(4.6mm×250mm,5μm);流动相：甲醇-水(75：25);流速：1.0mL·min-1;检测波长：289nm;柱温：30°C. 结果：薄层色谱中供试品和对照品斑点清晰,分离度好,且阴性无干扰;含量测定中,靛玉红在浓度3.72～29.76μg·mL-1(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.55％,RSD为1.64％. 结论：新增加的定性、定量检测方法操作简单、专属性强、重现性好,可用于尿路消炎合剂的质量控制.

摘要： 青黛为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia(Nees) Bremek.、蓼科植物蓼蓝PoLygonum tinctorium Ait.或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末、团块或颗粒.其原植物的的种植和加工历史逾1300年,因此早在几千年前青黛不仅仅作为一种染料,它还是一种重要的中药材.本文总结了青黛中主成分靛蓝和靛玉红检测方法的研究方法，包括滴定分析法、分光光度法、高效液相色谱法等，为其他检测方法的研究作一些铺垫，让人们对青黛的发展有一个整体的认识。

摘要： 目的：氮酮(1-十二烷基氮杂环庚烷-2-酮)是一种广泛应用促透皮剂,本实验考察氮酮对斑马鱼胚胎的安全浓度范围与其促进透皮作用。方法：采用多个浓度氮酮溶液处理24hpf斑马鱼胚胎,作用24小时后观察氮酮对斑马鱼胚胎的发育的毒性反应;分别考察氮酮促进白藜芦醇透皮后,对斑马鱼胚胎节间血管生成的影响;考察氮酮与靛玉红同时作用对斑马鱼胚胎节间血管生成的影响,应用高效液相检测斑马鱼体内靛玉红的含量。结果：在氮酮浓度低于0.02μm/mL,斑马鱼胚胎的死亡率、翘尾畸形与心率慢的毒性反应都会显著降低。在0.02μm/mL氮酮存在的条件下,白藜芦醇抑制节间血管生成的作用显著增强(p＜0.01);靛玉红抑制节间血管生成的作用也增加(p＜0.01);斑马鱼胚胎体内靛玉红的含量明显增加。结论：0.02μm/mL氮酮对斑马鱼胚胎具有良好的安全性,具有促进天然产物透皮的作用。

摘要： 目的:提高口疮散的疗效,制备口疮贴膜并建立质量控制标准.方法:对口疮散进行剂型改进,制成膜剂；用高效液相色谱法对有效成分靛玉红进行含量测定.结果:口疮膜粘附力和溶解试验符合要求；靛玉红在0.5～10.4μg·mL-1内有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.0％,RSD％为1.11％.结论:口疮贴膜制备工艺合理,质量可控；高效液相色谱法测定靛玉红含量,操作快速,定量准确、稳定性好.

摘要： 本发明涉及一种与多肽联合使用的靛玉红类衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学的技术领域。化合物结构如通式Ⅰ所示。本发明提供的靛玉红类衍生物对白血病细胞K562有明显的抑制作用，并且在与多肽类药物蓝肽联合用药后对肿瘤细胞的抑制强度有显著提高，本发明的通式Ⅰ化合物可应用于制备治疗白血病的药物或作为治疗白血病药物开发的先导化合物，或者用于制备与多肽类药物联用的治疗白血病的药物。

摘要： 本发明公开了采用马蓝鲜叶制备靛蓝、靛玉红的方法，由以下步骤组成：(1)马蓝鲜叶浸泡发酵；(2)靛合成；(3)靛提取；(4)靛蓝靛玉红纯化；(5)层析柱分离纯化。本发明不加石灰让其沉降，而是直接用吸附树脂替代。吸附效果好比碳酸钙好；简化工艺流程，省去碳酸钙除杂，直接可过柱洗脱纯化；树脂可回收重利用，得到的靛玉红、靛蓝得率的纯度均比常规工艺高。

摘要： 本发明公开了靛玉红类化合物和硼替佐米在制备治疗多发性骨髓瘤的药物中的用途，属于医学和制药领域。本发明的优点是：本发明首次发现了靛玉红类化合物对硼替佐米耐药的患者有效。靛玉红类化合物与硼替佐米联用药物毒性小，显著降低了硼替佐米的用量，显著降低患者的治疗费用。

摘要： 公开了包含5'‑羟基‑5‑硝基‑靛玉红‑3'‑肟作为活性成分的乳腺癌治疗剂。进一步而言，公开了包含5'‑羟基‑5‑硝基‑靛玉红‑3'‑肟作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂的乳腺癌治疗剂，其中，所述乳腺癌是三阴性乳腺癌(TNBC)和/或雌激素受体(ER)阳性乳腺癌(包括他莫昔芬耐药的雌激素受体(ER)阳性乳腺癌)。

摘要： 本方案涉及药物研究领域，特别涉及一种绞股蓝多糖与靛玉红在抗黑色素瘤药物上的应用，所述的绞股蓝总多糖是采用绞股蓝茎叶通过水提醇沉，将沉淀物冻干而得，包括鼠李糖、甘露糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、半乳糖和葡萄糖。所述的绞股蓝总多糖可辅助靛玉红抑制黑色素瘤，显著降低靛玉红抑制黑色素瘤的半抑制浓度。所以绞股蓝总多糖与靛玉红可以组成治疗黑色素瘤的药物组合物。

摘要： 本发明公开了一种利用筛选的微生物或酶转化蓝草增产靛蓝和靛玉红的方法，将蓝草直接使用或经冷冻处理、研磨处理、微波处理、揉捻处理、杀青处理等前处理后，接入筛选培养的微生物或加入这些微生物所产酶进行转化，使蓝草中生成靛蓝和靛玉红的前体物质以更高的效率转化成靛蓝和靛玉红，提高加工过程的产量和产率，缩短加工时间，使过程更高效和环保。

摘要： 本发明公开了一种同时检测新复方芦荟胶囊中芦荟苷、芦荟大黄素以及靛玉红的方法，属于医药技术领域。本发明通过对新复方芦荟胶囊中各成分结构及其理化性质特点进行分析，确定通过芦荟苷、芦荟大黄素以及靛玉红对新复方芦荟胶囊进行质量控制，通过大量实验筛选出通用的色谱条件，按照下述条件进行检测：色谱柱：C18ODS，4.6×250mm；检测波长：300nm；流动相A：0.08％的磷酸水溶液；流动相B：乙腈；柱温箱：30°C；流速：0.8mL/min；梯度洗脱。本发明提供的检测方法能够实现对上述三种成分的有效分离，且该方法检测灵敏度高，稳定性好，重现性好，检测的准确度高，节省人力和时间成本，能够提高效率，可以更好地控制新复方芦荟胶囊的质量。

摘要： 本发明属于药学技术领域，具体涉及靛玉红‑3′‑肟类化合物在制备抗菌剂中的应用，本发明不仅制备得到了靛玉红‑3′‑肟类化合物，并且将制得的靛玉红‑3′‑肟类化合物用于抑制几类病原菌的抗菌剂和抗多重耐药菌增效剂中，病原菌选自金黄葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞杆菌或多重耐药金黄色葡萄球菌。

摘要： 本发明公开了一种靛玉红固体脂质纳米粒，包括以下重量配比的组成：靛玉红1‑5％、脂质材料85‑95％、乳化剂3‑10％，属于药剂学领域。本发明还公开了制剂的制备方法，通过使用生物相容性材料，将传统中药的活性成分靛玉红制备成为固体脂质纳米粒，增加了药物的溶解度及透膜性，同时提高了其口服生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种以马蓝鲜叶为原料制备靛玉红的方法，属于天然产物提取领域，包括以下步骤：(1)浸泡工艺，(2)靛玉红合成，(3)靛玉红提取，(4)纯化，(5)精制。本发明通过设置浸泡条件：温度、加碱、通气、搅拌。30°C浸泡温度适宜微生物繁殖，有利于酶的生产和活性，促进马蓝鲜叶中靛前体物质苷键水解断键形成游离的吲哚酚。浸泡PH溶液调为7，使吲哚酚在碱性环境下异构成吲哚酮。通气搅拌使溶液中氧气含量增加，促进靛前体物质转化为生成靛玉红的中间体物质，可以提高靛玉红的提取率和纯度。