GC法
GC法的相关文献在1989年到2021年内共计129篇,主要集中在中国医学、药学、化学
等领域,其中期刊论文124篇、会议论文5篇、专利文献94180篇;相关期刊82种,包括中成药、中医药学报、今日药学等;
相关会议5种,包括2010中药炮制技术、学术交流暨产业发展高峰论坛、中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会、第六届全国中药新药研究与开发信息交流会等;GC法的相关文献由346位作者贡献,包括符展明、姜莉、郭长强等。
GC法—发文量
专利文献>
论文:94180篇
占比:99.86%
总计:94309篇
GC法
-研究学者
- 符展明
- 姜莉
- 郭长强
- 于凤芹
- 余敏灵
- 吴瑞波
- 唐黎
- 孙文基
- 张丁丁
- 张会敏
- 张嘉捷
- 张永
- 张蓓
- 张雪雁
- 施璐
- 李敏
- 殷作群
- 沙振方
- 王萌
- 薛大权
- 谷俊峰
- 赵树民
- 钮小松
- 陈文秋
- 陈明
- 陈波
- 陈长荣
- 高海
- 高艳梅
- Bernd Luckas
- 丁华
- 丁泽人
- 丁翔
- 丁辉
- 万桂敏
- 丘汾
- 乐辉
- 乔玉清
- 于会文
- 任建华
- 伊惠贤
- 何嘉仑
- 倪亚平
- 傅承光
- 冯毅凡
- 冯锦辉
- 凌宁生
- 刘东平
- 刘佑铭
- 刘佳
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刘东平;
谢海燕;
杨林荣
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摘要:
采用气相色谱法同时测定戒烟贴中桂皮醛、丁香酚、百秋里醇、麝香酮的含量,以十八烷为内标,桂皮醛、丁香酚、百秋里醇、麝香酮和内标物十八烷之间能够达到很好分离,且在5.08~50.8μg/mL的浓度范围内均有良好线性关系(r>0.999)重复性良好,桂皮醛RSD=1.25%(n=6),丁香酚RSD=1.52%(n=6),百秋里醇RSD=1.32%(n=6),麝香酮RSD=1.41%(n=6).结果表明:GC法简便、准确、可靠、快速,能够同时用于戒烟贴中4种组分的含量测定,为戒烟贴的质量控制提供依据.
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申二永
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摘要:
目的 修订并提高壮骨麝香止痛膏的质量标准.方法 采用TLC法对马钱子、生草乌和生川乌进行限量控制;采用GC法同时测定壮骨麝香止痛膏中樟脑等4种成分的含量.结果 士的宁和乌头碱斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰;樟脑、水杨酸甲酯、冰片和薄荷脑的线性关系和分离度良好,线性范围分别为0.1273~2.5457(r 1=0.9999),0.0803~1.6060(r 2=0.9999),0.0786~1.5725(r 3=0.9999)和0.1249~2.4984μg(r 4=0.9999);回收率分别为101.72%(RSD=0.69%),100.73%(RSD=1.08%),101.57%(RSD=1.86%)和99.49%(RSD=1.18%).结论 改进和提升壮骨麝香止痛膏标准的方法可行,有利于提高和保障该药品的质量.
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谢莹莹;
刘雁鸣;
龙海燕;
李颖
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摘要:
目的:建立气相色谱法(GC)测定羟苯甲、乙、丙、丁酯中的甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇和叔丁醇8种有机溶剂残留量.方法:采用DB-624毛细管柱(0.32 mm×30 m,1.8 μm);FID检测器;进样口温度为200°C,检测器温度为250°C;载气为高纯氮气,载气流速为2 mL·min-1;柱温为升温程序,起始温度45°C,保持2 min,以5°C·min-1升温至65°C保持5 min,再以40°C·min-1升温至200°C保持3 min.结果:8种残留溶剂在各自浓度范围内线性关系良好(r均>0.999);羟苯甲、乙、丙、丁酯的平均回收率在102.1%~106.0%.结论:本法操作简单、准确度高、重现性好,可用于羟苯甲酯、乙酯、丙酯、丁酯中8种有机溶剂残留量的测定.
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丁辉;
朱仁愿;
邱国玉;
李岩;
姬良亮;
刘兴国
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摘要:
建立二益丸中乙酸龙脑酯的定性鉴别方法.采用气相色谱(GC)法.色谱柱:安捷伦DB-1毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);载气和尾吹气均为氮气;色谱柱流量:3.00mL·min-1;柱温为程序升温;进样口温度230°C,检测器(FID)温度250°C,氢气和尾吹气流量:40mL·min-1,空气流量:400mL·min-1;不分流模式;进样量:1μL.对照品溶液、全药材对照溶液、砂仁(盐炙)对照药材溶液和供试品溶液中,在28.330min处,均有相应的色谱峰,即乙酸龙脑酯色谱峰;而阴性对照溶液和空白溶液在该位置无色谱峰.本研究所述方法操作简单,结果准确,适用于二益丸的质量控制.
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- 西安近代化学研究所
- 公开公告日期:2021.11.23
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摘要:
本发明公开了GC‑AED的无关校正曲线法(CIC法)定量测定DNTF含量,所公开的气相色谱分析方法中所用色谱柱为HP‑5弱极性毛细管柱、进样口温度200°C、柱温箱170°C、分流比20:1、进样量0.5uL、柱流速2mL/min。AED参数为:传输线温度220°C、腔体温度250°C;所使用的检测元素为C,波长为C193nm;所使用的反应气是O2,H2;补充气He气压力为200KPa。所公开的DNTF的定量检测方法是利用色谱分析方法分别对苯甲酸和DNTF进行分析,利用AED检测器对苯甲酸和DNTF的C元素进行检测,且检测波长为C193nm,以苯甲酸的C元素含量为标准,计算出DNTF的C元素含量,进而得出DNTF的化合物含量。本发明的元素色谱分析方法峰形良好,化合物定量采用非自身、非含能的标样,准确度高、重复性较强。
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